Homok építési munkákhoz. Homok építési munkákhoz A Szovjetunió Állami Építőbizottsága

ANYAGOK VIZSGÁLATI MÓDSZEREK KÖVETKEZŐ 2

Hivatalos kiadás

mosk ■ STANDARD PUBLISHING<98 5

AZ SSR UNIÓS ÁLLAMI SZABVÁNYAI

BETON ÉS HASZNÁLT BETONTERMÉKEK

ANYAGOK VIZSGÁLATI MÓDSZEREK 2. RÉSZ

Hivatalos kiadás

Szitálási görbe

A frakcionált homok szemcseméret -összetételének meghatározásakor a vizsgálati eredményeket táblázatok formájában rögzítik. Az Mk méretmodulust ebben az esetben nem határozzuk meg.

4. AZ AJÁNTARTALOM MEGHATÁROZÁSA CSOMAGOKBAN

4.1. Felszerelés

Műszaki mérlegek a GOST 23711-79 vagy a GOST 24104-80 szerint.

Sziták 1.25-ös hálószemmel a GOST 3584-73 szerint, kerek lyukakkal, 5 és 2,5 mm átmérővel.

Ásványtani nagyító.

Acél tű.

4.2. A teszt előkészítése

Egy átlagos homokmintát átszitálunk egy 5 mm átmérőjű lyukú szitán, körülbelül 0,1 kg homokot veszünk le belőle, és az egyes homokfrakciók kimért részeit a táblázat szerinti szitálással kapjuk meg. 4.

4. táblázat

Frakció mérete, mm
Minta súlya, g

4.3. Tesztelés

Minden kimért homokmennyiséget vékony rétegbe öntünk üvegre vagy fémlemezre, és megnedvesítjük. Az agyagcsomókat felfüggesztett acél tűből izolálják, amelyek viszkozitása eltér a homokszemektől vagy

A KIADÓTÓL

Gyűjtemény „Beton és vasbeton termékek. Az anyagok vizsgálati módszerei "A 2. rész az 1985. január 1 -je előtt jóváhagyott szabványokat tartalmazza.

A megadott dátum előtt elfogadott összes változtatást elvégezték a szabványokban. A * jel látható azon szabvány száma mellett, amelyen a változtatást elvégezték.

Az újonnan jóváhagyott és felülvizsgált szabványokkal, valamint az azokhoz elfogadott módosításokkal kapcsolatos aktuális információkat a "Szovjetunió állami szabványai" havi információs indexben teszik közzé.

(Q) Standardok Könyvkiadó, 1985

W19 csoport

AZ SSR UNIÓ ÁLLAMI STANDARDJA

HOMOK ÉPÍTÉSI MUNKAHOZ Vizsgálati módszerek

Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek

A GOST 8735-65 helyett

A Szovjetunió Építési Ügyek Minisztertanácsának Állami Bizottságának 1975. december 10 -i, 292. számú rendelete alapján a bevezetés időpontja megállapításra kerül.

A szabvány betartásának elmulasztása törvény büntetendő

Ez a szabvány azokra a homokra vonatkozik, amelyeket az állami szabványok és előírások követelményeinek megfelelően használnak fel monolit, előregyártott beton és vasbeton szerkezetek és anyagok betonjainak adalékanyagaiként a megfelelő típusú építési munkákhoz, és meghatározza a következő vizsgálati módszereket annak meghatározására: a homok finomságának összetétele és modulusa; agyagtartalom csomókban;

a homok ásványtani és kőzettani összetétele;

homok sűrűsége;

ömlesztett ömlesztett;

a homok üressége;

a homok nedvességtartalma.

Az egyedi tesztek szükségességét az állami szabványok és a specifikus terméktípusok műszaki előírásai jelzik.

A szabvány opcionális homokvizsgálati módszereket határoz meg, amelyeket a melléklet tartalmaz.

A szabvány nem határoz meg vizsgálati módszereket a vasúti pálya ballasztrétegére szánt homokra.

Hivatalos kiadás

Tilos az újranyomtatás

1. MINTAVÉTEL

1.1. A homokvizsgálathoz részmintákat vesznek, amelyek kombinálásával átlagos mintát kapnak.

1.2. A gyártóüzemben (kőbánya) részleges mintákat vesznek a homokszalagból szalagos szállítószalagokon.

Az 1000 mm -nél kisebb szalagszélességű szállítószalagokon részleges mintákat kell venni a teljes áramlási szélesség időszakos átlépésével, amelynél az áramlás keresztezése során áthaladó homokot levágják.

Ha a szállítószalag 1000 mm vagy annál nagyobb, a mintákat úgy veszik, hogy a homokáramlást részenként keresztezik.

Részmintákat vesznek óránként.

Minden technológiai vonal cserélhető termékéből egy átlagos mintát veszünk.

A hidromechanizálással kivont és lerakott homok minőségének ellenőrzéséhez részleges mintákat vesznek az alluviális térképeken a GOST 8736-77 követelményeinek megfelelően.

1.3. Ahhoz, hogy átlagos homokmintát kapjunk, amikor minőségét a vállalatok (gyártó vagy fogyasztó) raktáraiban ellenőrizzük, 10-15 részmintát veszünk. Nyitott raktárban a mintákat a verem vagy a kúp tetejétől az aljáig különböző magasságokban lévő pontokon veszik.

A bunker homokmintájából mintákat vesznek a homok felszínéről, valamint a bunker alsó részén található homokból, amelyre részben ki van rakva.

Egy átlagos mintát veszünk a vizsgált homok minden 300 m 3 -éből (500 t).

1.4. A szállított homok minőségének ellenőrzése során átlagos minta megszerzése érdekében részleges mintákat vesznek vasúti kocsikból, személygépkocsikból vagy hajókból a be- vagy kirakodás során a GOST 8736-77 utasításainak megfelelően.

A kirakodás során részleges homokmintákat lehet venni egy szalagos szállítószalagon, amely a homokot a raktárba szállítja.

1.5. A geológiai feltárás során a mintavételt az előírt módon jóváhagyott módszertani utasításoknak megfelelően végzik.

Egy átlagos homokminta tömegének legalább négyszer nagyobbnak kell lennie, mint a táblázatban. egy.

Megengedett többféle vizsgálat elvégzése egy minta felhasználásával, ha a homok meghatározott tulajdonságai nem változnak a vizsgálat során. Például meghatározhatja a homok szemcseméret -összetételét, valamint a poros, agyagos és iszapos részecskék tartalmát a térfogatsűrűség meghatározása után.

Asztal 1

Teszt típusa	A vizsgálathoz szükséges minta tömege, kg
1. Az ásványtani és petrográfiai összetétel meghatározása
2. A sűrűség meghatározása:
piknometrikus módszer
a készülék használatával Le Chatelier 3. Ömlesztett ömlesztett mennyiség meghatározása
hogy a szállított homok mennyiségét súlyegységekből térfogatossá alakítsa át
standard nem konszolidált	5-10 (a tartalomtól függően
feltétel	kavics a homokban)
4. Nedvesség meghatározása 5. A szemösszetétel meghatározása
és méret modul
6. A portartalom meghatározása
látható, agyagos és iszapos részecskék
elutriáció vagy pipetta módszer
7. Az agyagtartalom meghatározása
8. Szerves szennyeződések tartalmának meghatározása

1.6. Részminták vétele és egyesítése után a kapott átlagos mintát alaposan összekeverik, és a laboratóriumba küldés előtt negyedeléssel vagy hullámos elválasztó segítségével csökkentik, amelynek kialakítását az 1. ábra mutatja. egy.

Horonyosztó

Ebben az esetben a laboratóriumba küldött csökkentett minta tömegének meg kell haladnia a táblázat szerinti vizsgálathoz szükséges minta teljes tömegének legalább kétszeresét. egy.

A minta negyedeléséhez (keverés után) a homokkúpot kiegyenlítik, és az így kapott homokkorongot négy részre osztják a középponton átmenő, egymásra merőleges vonalak. Bármely két ellentétes negyed rövidítve van. Az egymást követő negyedeléssel a minta kétszer, négyszeresére csökken stb. Barázdált elválasztó segítségével a homokmintát egyenletesen két részre osztják. A további csökkentés érdekében a minta felét ismét átvezetjük az osztón, és a kialakított részek felosztását addig ismételjük, amíg a kívánt tömegű mintát nem kapjuk.

Az osztócsatornák szélességének a homokszemcsék maximális méretének legalább 1,5 -szeresének kell lennie.

2. ÁLTALÁNOS VIZSGÁLATI UTASÍTÁSOK

2.1. A különböző típusú vizsgálatok céljait és hatókörét a táblázat tartalmazza. 2.

A homok fajlagos felületének, potenciális reaktivitásának, fagyállóságának, valamint a minőségi mutatók stabilitásának meghatározását opcionálisan csak a vonatkozó szabványokban és előírásokban előírt homokértékelés speciális eseteiben, valamint a geológiai feltárásban alkalmazzák, ha az ügyfél egyedi megrendelése. A fenti vizsgálati módszereket a függelék tartalmazza.

2.2. Valamennyi homokmintát 0,1%-os pontossággal kell lemérni, kivéve, ha a szabvány a mérési pontosság tekintetében másként rendelkezik.

2.3. A homokmintákat állandó tömegre szárítják 105-110 ° C hőmérsékletű szárítószekrényben, amíg a két egymást követő mérés közötti súlykülönbség nem haladja meg a 0,1%-ot. A homokminták két egymást követő mérése közötti időnek legalább 3 órának kell lennie.

2.4. A vizsgálati eredmények kiszámítását a második tizedesjegy pontossággal kell elvégezni, kivéve, ha a számítás pontosságára vonatkozóan más utasítást adnak.

2.5. A megfelelő módszerhez tartozó párhuzamos meghatározások számtani átlaga a vizsgálati eredmény.

2. táblázat

	Alkalmazási terület
Teszt típusa	1 vállalkozás * termelésének ellenőrzése napi	tulajdonságok: (kőbányák) - járművezetők időszakos	A homok minőségének meghatározása a geológiai feltárás során és a fogyasztók speciális laboratóriumaiban
1. A szemösszetétel meghatározása és
homokméret modulus
2. Az agyagtartalom meghatározása
3. A poros, agyagos és iszapos részecskék tartalmának meghatározása eluálással vagy pipettázással
4. A szerv tartalmának meghatározása
természetes szennyeződések
5. A bányász skarlát-petro meghatározása
homok grafikai összetétele 6. A homok sűrűségének meghatározása piknometrikus módszerrel vagy
a Le Chatelier készülék használatával 7. Ömlesztett ömlesztett tömeg meghatározása: hogy a szállított homok mennyiségét súlyegységekből térfogati egységgé alakítsák át szabványos nem konszolidált formában
feltétel
8. A homok ürességének meghatározása
9. A homok nedvességének meghatározása
10. A fajlagos felület meghatározása
homok sége 11. A homokkémia potenciális reaktivitásának meghatározása
adagolási módszer 12. Fagyállóság meghatározása
zúzott homok 13. A homok minőségi mutatóinak stabilitásának meghatározása: a por és agyagrészecskék méretének és tartalmának modulusa
statisztikai módszer

Jegyzet. Az "n -z" jel azt jelenti, hogy a vizsgálatot végzik, tudnia kell, hogy " -> -nem történik meg.

3. A gabonaösszetétel és a homokhulladék moduljának meghatározása

3.1. Felszerelés

Műszaki mérlegek, asztal, súly vagy tárcsa a GOST 23711-79 vagy a GOST 24104-80 szerint.

1,25 -ös szitájú sziták; 063; 0315; 014 és 10 -es átmérőjű kerek lyukakkal; 5 és 2,5 mm (a szitakeretek kerekek vagy négyzet alakúak, átmérőjük vagy oldaluk legalább 100 mm), a GOST 3584-73 szerint.

Szárító elektromos szekrény a GOST 13474-79 szerint.

3.2. A teszt előkészítése

A 2 kg súlyú homokmintát állandó tömegre szárítjuk.

3.3. Tesztelés

Az állandó tömegre szárított homokmintát 10 és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező szitákon átszitáljuk.

A sziták maradványait lemérjük, és az 5-10 mm (Gy) szemcseméretű és 10 mm (Gru) feletti kavicsfrakció homoktartalmát tömegszázalékban kell kiszámítani a képletek szerint

ahol M ± o - maradék egy 10 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező szitán, g;

Мb - maradék 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező szitán, g;

M a minta tömege, g.

A fenti szitákon áthaladó homokmintából 1000 g tömegű mintát vesznek, hogy meghatározzák a kavics frakció nélküli homok szemcseméret -összetételét.

A homok minőségének értékelésekor ezt a meghatározást a kapott minta elúciójával végzett előzetes mosás után kell elvégezni. Ebben az esetben az elutrált részecskék tartalmát belefoglaljuk a 014 -es szitájú szitán való áthaladásba és a minta teljes tömegébe. A tömeges vizsgálatok során megengedett, hogy az eluálással végzett mosást követően 500 g tömegű (kavicsos frakciók nélküli) homokmintát szitáljunk.

A homok minőségének ellenőrzésekor megengedett a minta szitálása előzetes mosás nélkül, kivéve a jelentős agyagszennyezés -tartalmú homok vizsgálatát.

A fenti módszerrel előállított homokmintát 2,5 mm átmérőjű, kerek lyukú és 1,25 -ös szitájú szitákon átszitáljuk; 063; 0315 és 014.

A szitálás mechanikusan vagy kézzel történik. A szitálás időtartamának olyannak kell lennie, hogy az egyes sziták 1 percig tartó intenzív kézi rázogatásával a teljes tömeg legfeljebb 0,1% -a menjen át rajta.

szitált minta. A mechanikus szitálás során az alkalmazott eszköz időtartamát empirikusan határozzák meg.

Kézi szitálás esetén a szitálás végét a következő egyszerűsített módon lehet meghatározni: minden szitát erőteljesen ráznak egy papírlapon. A szitálás akkor tekinthető befejezettnek, ha gyakorlatilag nem esik le homokszemcsék.

3.4. Az eredmények feldolgozása A szitálás eredményei szerint a következőket kell kiszámítani:

a) a részleges maradék minden szitán ai százalékban, a képlet szerint

ahol rtii a maradék tömege egy adott szitán, g; pg a szitált minta tömege, g;

b) az összes maradék Ai -rostán százalékban, a képlet szerint

At = 02.5 + 01.25 + + Oi,

ahol 02,5 + 01,25 + ... + Oi - részleges maradványok nagy lyukú szitákon, kezdve 2,5 mm, 1,25 mm, stb. Lyukátmérőjű szitával,%;

o - részleges maradék egy adott szitán,%;

c) a homok méretének modulusa (5 mm -nél nagyobb szemcseméretű frakció nélkül) a képlet szerint

s4 _ ^ 2,5 + * ^ 1,25 " ^ 0 8 + - ^ 0315 + -AlU

ahol A 2, 5, A 1,25, L tez, Lozy, Loi - teljes maradékok egy 2,5 mm átmérőjű kerek lyukú szitán és az 1,25 -ös szitájú szitákon; 063; 0315; 014,%. A homok szemcseméret -összetételének meghatározásának eredményeit a táblázatban látható formában kell rögzíteni. Ábrán látható, vagy grafikusan ábrázolva, szitálási görbe formájában, lineáris skálán, amint az az 1. ábrán látható. 2.

AZ SSR UNIÓ ÁLLAMI STANDARDJA

HOMOK ÉPÍTÉSI MUNKAHOZ

VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

A Szovjetunió ÁLLAMI ÉPÍTÉSI BIZOTTSÁGA

AZ SSR UNIÓ ÁLLAMI STANDARDJA

HOMOK ÉPÍTÉSI MUNKAHOZ Vizsgálati módszerek Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

A bevezetés dátuma 01.07.89

A szabvány betartásának elmulasztása törvény büntetendő

Ez a szabvány vonatkozik a homokra, amelyet monolit, előregyártott beton és vasbeton szerkezetek betonjainak adalékanyagaként használnak, valamint a kapcsolódó építési munkákhoz használt anyagként, és megállapítja a vizsgálati módszereket.

1. ÁLTALÁNOS RENDELKEZÉSEK

1.1. Az ebben a szabványban meghatározott homokvizsgálati módszerek hatókörét a függelék jelzi.

1.2. Ha a szabvány másként nem rendelkezik, a mintákat 0,1 tömeg% -os pontossággal mérjük.

1.3. A mintákat vagy a kimért homokrészeket szárítószekrényben (105 ± 5) ° C hőmérsékleten állandó tömegig szárítják, amíg a két mérés eredménye közötti különbség nem haladja meg a tömeg 0,1% -át. Minden további mérést legalább 1 órás szárítás és legalább 45 perces hűtés után kell elvégezni.

1.4. A vizsgálati eredményeket a második tizedesjegyig kell kiszámítani, kivéve, ha más utasításokat adnak a számítás pontosságára vonatkozóan.

1.5. A vizsgálati eredményt a megfelelő módszerhez tartozó párhuzamos meghatározások számtani átlagaként kell figyelembe venni.

1.6 A homoksziták szabványos készlete 10 kerek átmérőjű kerek lyukakkal ellátott szitákat tartalmaz; 5 és 2,5 mm -es és 1,25; 0315; 016; 005 a GOST 6613-86 szerint (a szitakeretek kerekek vagy négyzet alakúak, átmérőjük vagy oldaluk legalább 100 mm).

Jegyzet. A 014 sz. Hálójú sziták használata megengedett a 016 -os hálójú szitákkal rendelkező vállalatok utólagos felszerelésére.

1.7. A helyiség, amelyben a vizsgálatokat végzik, hőmérséklete (25 ± 10) ° C legyen. A vizsgálat megkezdése előtt a homoknak és a víznek a szobahőmérsékletnek megfelelő hőmérsékletűnek kell lenniük.

1.8 A vizsgálathoz használt vizet a GOST 2874-82 vagy a GOST 23732-79 szerint kell használni, ha a szabvány nem tartalmaz utasításokat a desztillált víz használatára vonatkozóan.

1.9. Ha veszélyes (maró, mérgező) anyagokat használ reagensként, akkor az ezen reagensekre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentumokban meghatározott biztonsági követelményeknek kell megfelelniük.

1.10 A vizsgálathoz megengedett az ebben a szabványban megadotthoz hasonló importált berendezések használata.

A nem szabványosított mérőműszereknek meg kell felelniük a GOST 8.326-89 szabvány szerinti metrológiai tanúsítványnak.

(Módosított kiadás. 2. módosítás).

2. MINTAVÉTEL

2.1. A gyártó átvételi ellenőrzése során pontszerű mintákat vesznek, amelyekből keveréssel egy egyesített mintát kapnak minden egyes technológiai vonal cserélhető termékéből.

2.2. A termékeket a raktárba vagy közvetlenül a járművekbe szállító technológiai vonalak pontmintáiból mintavételt úgy végeznek, hogy az anyagáramot egy szalagos szállítószalagon vagy az anyagáram -különbség pontjain keresztezik mintavevőkkel vagy manuálisan.

A közvetlenül a nyitott gödörbe szállított homok minőségének ellenőrzéséhez a járművekbe történő berakodás során pontszerű mintákat vesznek.

2.3 A pontos mintákat a kombinált minta megszerzéséhez 1 órával a műszak kezdete után kell venni, majd a műszak során óránként.

A kézi mintavétel mintavételi intervalluma megnövelhető, ha a gyártó egyenletes minőségű termékeket állít elő. A megengedett mintavételi intervallum meghatározásához negyedévente határozzák meg a 016 -os szitájú szitán áthaladó szemek és a poros és agyagrészecskék tartalmának értékváltozási együtthatóját. Ezen mutatók variációs együtthatójának meghatározásához a műszak során 15 percenként legalább 2000 g tömegű pontmintákat kell venni. Minden foltminta esetében meg kell határozni a 016 -os hálószemű szitán áthaladó szemek tartalmát, valamint a poros és agyagrészecskék tartalmát. Ezután ezen mutatók variációs együtthatóit a GOST 8269.0-97 szerint számítják ki.

A két meghatározott mutató eltérési együtthatójának maximális értékétől függően a következő intervallumokat kell figyelembe venni a műszak során történő mintavételre:

3 óra - a mutató variációs együtthatójával 10%-ig;

2 óra "" "" "15%.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

2.4. A pontminták tömegének 1 órás mintavételi időközönként legalább 1500 g -nak kell lennie. Ha a mintavételi intervallumot a 2.3. Pontnak megfelelően megnövelik, a mintavételi pontminta tömegét meg kell duplázni 2 órás időközönként, és négyszer 3 órás időközönként.

Ha mintavevővel történő mintavételkor a pontminta tömege több mint 100 g -tal kisebb a megadottnál, akkor növelni kell a vett minták számát annak biztosítása érdekében, hogy az egyesített minta tömege legalább 10 000 g.

2.5 Az összegyűjtött mintát összekeverjük, és negyedeléssel vagy bordázott elválasztóval vágjuk, hogy laboratóriumi mintát kapjunk a laboratóriumba történő szállítás előtt.

A minta negyedeléséhez (keverés után) az anyagkúpot kiegyenlítik és négy részre osztják a középponton átmenő, egymásra merőleges vonalakkal. Bármely két ellentétes negyedből mintát veszünk. Az egymást követő negyedeléssel a mintát kétszer, négyszer, stb. amíg a 2.6. pontnak megfelelő tömegű mintát nem kapnak.

2.6 A laboratóriumi minta tömege a gyártóüzemben történő átvételi ellenőrzés során legalább 5000 g legyen, ezt használják minden, az átvételi ellenőrzés során előírt vizsgálathoz.

Az időszakos vizsgálatok során, valamint a bejövő ellenőrzés során és a homok tulajdonságainak meghatározásakor a geológiai feltárás során a laboratóriumi minta tömegének biztosítania kell, hogy a szabványban előírt összes vizsgálatot elvégezzék. Megengedett több vizsgálat elvégzése egy minta felhasználásával, ha a homok meghatározott tulajdonságai nem változnak a vizsgálatok során, miközben a laboratóriumi minta tömegének legalább kétszer olyannak kell lennie, mint a vizsgálatokhoz szükséges össztömeg.

2.7. Minden vizsgálathoz analitikai mintát vesznek a laboratóriumi mintából.

A mintákat a vizsgálati eljárásnak megfelelően veszik az analitikai mintából.

2.8. Minden egyes laboratóriumi mintáról, amelyet az egyesület központi laboratóriumában vagy egy speciális laboratóriumban időszakos vizsgálatra, valamint választottbírósági vizsgálatokra szánnak, mintavételi jegyzőkönyvet kell készíteni, amely tartalmazza az anyag nevét és megnevezését, a mintavétel helyét és időpontját , a gyártó neve, a minta megnevezése és a mintavételért felelős személy aláírása ...

A kiválasztott mintákat úgy csomagolják, hogy az anyagok súlya és tulajdonságai ne változzanak a vizsgálat előtt.

Minden mintát két címkével látnak el a minta megjelölésével. Az egyik címkét a csomagoláson belül, a másikat jól látható helyen kell elhelyezni a csomagoláson.

Szállítás közben a csomagot védeni kell a mechanikai sérülésektől és a nedvességtől.

2.9. A hidromechanizálási módszerrel kitermelt és lerakott homok minőségének ellenőrzéséhez a visszanyerési térképet a tervben a hossz mentén (az alluvium térkép mentén) három részre osztják.

Pontmintákat vesznek minden részből legalább öt különböző helyről (a tervben). Pöttyös mintavételhez 0,2-0,4 m mély lyukat ásunk, a lyukból egy kanállal homokmintát veszünk, és alulról felfelé mozgatjuk a lyuk falán.

Kombinált mintát nyerünk pontmintákból keverés útján, amelyet a 2.5.

A homok minőségét a visszanyerési térkép minden egyes részén külön -külön értékelik, az abból vett minta vizsgálati eredményei szerint.

2.10. A raktárakban a homok minőségének választottbírósági ellenőrzésénél egy kanállal pontszerű mintákat vesznek a raktár teljes felületén egyenletesen elhelyezkedő helyeken, 0,2-0,4 m mély ásott lyukak aljáról. A lyukak közötti távolság nem haladhatja meg a 10 m -t. A laboratóriumi mintát a 2.5. Pont szerint kell elkészíteni.

2.11. A fogyasztóvállalkozás bejövő ellenőrzése során a GOST 8736-85 követelményeinek megfelelően a kombinált homokmintát az ellenőrzött anyagrészből veszik. Laboratóriumi mintát kell készíteni a 2.5.

2.12. A geológiai feltárás során mintákat vesznek az előírt módon jóváhagyott normatív és műszaki dokumentációnak megfelelően.

3. A gabonaösszetétel és a durva modul meghatározása

3.1. A módszer lényege

A szemcseméret összetételét úgy határozzuk meg, hogy a homokot szabványos szitákon szitáljuk.

3.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

Szitakészlet a GOST6613-86 szerint és 10 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező sziták; 5 és 2,5 mm.

Szárítószekrény.

3.3. A teszt előkészítése

A legalább 2000 g homoktömegű analitikai mintát állandó tömegre szárítjuk.

3.4. Tesztelés

Az állandó tömegre szárított homokmintát 10 és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező szitákon átszitáljuk.

A sziták maradványait lemérjük, és az 5–10 mm szemcseméretű kavicsfrakciók tartalmát ( Gr 5) és St. 10 mm ( Gr 10) tömegszázalékban a következő képletek szerint:

(1)

(2)

ahol M 10 - 10 mm átmérőjű, kerek lyukakkal rendelkező szita maradéka, g;

M 5 - maradék 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező szitán, g;

M - minta súlya, g.

A homokminta egy részéből, amely 5 mm átmérőjű lyukú szitán áthaladt, legalább 1000 g tömegű mintát vesznek a homok szemcseméret -összetételének meghatározásához.

A geológiai feltárás megengedett, hogy a mintát az előzetes öblítés után szétszórja a por- és agyagrészecskék tartalmának meghatározásával. A porszerű akuláris részecskék tartalmát figyelembe vesszük a szitálás eredményeinek kiszámításakor a 016-os szitájú szitán áthaladó részecskék tömegében és a minta teljes tömegében. A tömeges tesztek során, a mosás után, a porszerű akuláris részecskék tartalmának meghatározásával és a minta állandó tömegű szárításával, megengedett az 500 g tömegű minta (kavicsfrakció nélküli) szitálása.

Az előkészített homokmintát 2,5 mm átmérőjű, kerek lyukakkal és 1,25 -ös szitájú szitákon szitáljuk át; 063; 0315 és 016.

A szitálás mechanikusan vagy kézzel történik. A szitálás időtartamának olyannak kell lennie, hogy az egyes sziták 1 percig tartó intenzív kézi rázogatásával a szitált minta teljes tömegének legfeljebb 0,1% -a haladjon át rajta. A mechanikus szitálás során az alkalmazott eszköz időtartamát empirikusan határozzák meg.

Kézi szitálás esetén a szitálás végét úgy határozhatjuk meg, hogy minden szitánt erőteljesen rázzuk egy papírlapra. A szitálás akkor tekinthető befejezettnek, ha gyakorlatilag nem esik le homokszemcsék.

A szemösszetétel nedves módszerrel történő meghatározásakor az anyag mintáját egy edénybe helyezzük, és vízzel felöntjük. 24 óra elteltével az edény tartalmát alaposan összekeverjük, amíg az agyagréteg teljesen fel nem áztatja a szemcséket vagy agyagdarabokat. , öntjük (részletekben) a szabványos készlet felső szitájára, és szitáljuk, addig szitán mosva az anyagot, amíg a mosóvíz tiszta lesz. Az egyes szitákon lévő részleges maradékokat állandó tömegre szárítjuk, majd szobahőmérsékletre hűtjük, majd súlyukat méréssel határozzuk meg.

(Módosított kiadás, 1. módosítás).

3.5. Az eredmények feldolgozása

A szitálás eredményei alapján számítsa ki: a részleges maradékot minden szitán ( deén) százalékban a képlet szerint

ahol t i - a maradék tömege egy adott szitán, g;

T - a szitált minta tömege, g;

a teljes egyenleg az egyes webhelyeken ( DEén) százalékban a képlet szerint

ahol a 2,5 , a 1,25 ,a i- részleges maradványok a megfelelő szitákon;

homokméret modulus ( M j) a képlet szerint 5 mm -nél nagyobb szemcsék nélkül

(5)

ahol DE 2,5 , DE 1,25 ,DE 063 , DE 0315 , DE 016 - teljes maradványok 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező szitán és 1,25 -ös szitájú szitákon; 063; 0315, 016,%.

A homok szemcsés összetételének meghatározásának eredményét a táblázatnak megfelelően kell elkészíteni. Ábra szerinti szitálási görbe formájában grafikusan ábrázolva. egy.

Szitálási görbe

Asztal 1

4. AZ AJÁNTARTALOM MEGHATÁROZÁSA CSOMAGOKBAN

4.1. A módszer lényege

4.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

Szárítószekrény.

Sziták 1.25-ös hálószemmel a GOST6613-86 szerint, valamint kerek, 5 és 2,5 mm átmérőjű lyukakkal.

A tű acél.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

4.3. A teszt előkészítése

Egy analitikai mintát átszitálunk egy 5 mm átmérőjű lyukú szitán, legalább 100 g homokot veszünk belőle, állandó tömegre szárítjuk, és 2,5 mm átmérőjű lyukakkal rendelkező szitákon szétszórjuk, 1,25 -ös hálószemekkel. A kapott homokfrakciókból olyan súlyú mintákat veszünk, amelyek tömege:

5,0 g - St. 2,5-5 mm;

1,0 g - frakciók 1,25-2,5 mm

A homok minden kimért részét vékony rétegbe öntik üveg vagy fémlemezre, és pipettával megnedvesítik. A viszkozitásukban eltérő agyagcsomókat acél tűvel izoláljuk a mintából. homokszemcsékből, szükség esetén nagyítóval. A homokszemcsék darabjai szétválasztása után megmaradt részeket állandó tömegre szárítják és lemérik.

4.4.Az eredmények feldolgozása

(6)

(7)

ahol m 1 , m 2 - a homokfrakció minta tömege, 2,5-5 mm, illetve 1,25-2,5 mm az agyag felszabadulása előtt, g;

T 1 ;m 3 - homokszemcsék tömege, frakció, 2,5-5 mm és 1,25-2,5 mm agyagos kicsapódás után, g.

(8)

ahol de 2,5 , de 1,25 - részleges maradékok tömegszázalékban 2,5 és 1,25 mm nyílású szitákon, a 3.5. Pont szerint számítva.

5. A POR- és AJÁNDÉKRÉSZ -TARTALOM MEGHATÁROZÁSA

5.1. Eliminációs módszer

5.1.1. A módszer lényege

5.1.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

Szárítószekrény.

Legalább 300 mm magasságú hengeres vödör szifonnal vagy homokkal eluáló edénnyel (2. ábra).

Stopperóra a GOST 5072-79 szabványnak megfelelően.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

5.1.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, a szitán áthaladó homokot állandó tömegre szárítják, és 1000 g tömegű mintát vesznek belőle.

5.1.4. Tesztelés

A lemért homokmennyiséget hengeres vödörbe helyezik, és vízzel töltik fel úgy, hogy a homok feletti vízréteg magassága körülbelül 200 mm legyen. A vízzel töltött homokot 2 órán át, többször megkeverve tartjuk, és alaposan lemossuk a szemcsékhez tapadt agyagrészecskékből.

Ezt követően a vedrasnova tartalmát erőteljesen keverjük, és 2 percig hagyjuk magára. 2 perc elteltével ürítse le a szifonnal történő mosással kapott szuszpenziót, hagyva a homok felett legalább 30 mm magasságú réteget. Ezután a pesoksnovát vízzel öntjük a fent jelzett szintre. A homok meghatározott sorrendben történő mosását addig ismételjük, amíg a mosás után a víz tiszta marad.

Elutrációs edény használata esetén a vizsgálatot ugyanabban a sorrendben kell elvégezni. Ebben az esetben vizet öntenek az edénybe a felső leeresztő nyílásig, és a szuszpenziót a két alsó lyukon keresztül leeresztik.

Az eluálás után a mosott mintát állandó tömegre szárítjuk T 1 .

5.1.5. Az eredmények feldolgozása

(9)

ahol T - a szárított minta tömege az eluálás előtt, g;

m 1 - a szárított minta tömege az eluálás után, g.

Kipufogó edény

Megjegyzések:

1. Természetes homok vizsgálatakor, amelynek szemcséit agyag szorosan cementálja, a mintát 1 napnál rövidebb ideig vízben kell tartani.

2. Megengedett a homok tesztelése természetes nedvesség állapotában. Ebben az esetben a homok nedvességtartalma és a porszerű akuláris részecskék tartalma ( NS pont) százalékban számítják ki a képlet segítségével

(10)

ahol T c - a minta tömege a természetes nedvesség állapotában, g;

T 1 - a minta tömege, eluálást követően állandó tömegre szárítva, g;

W- a vizsgált homok páratartalma,%.

5.2. Pipetta módszer

5.2.1. A módszer lényege

5.2.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

A vödör hengeres, két jelzéssel (övvel) a belső falon, ami 5 és 10 literes térfogatnak felel meg.

Hengeres vödör, nyomok nélkül.

Szárítószekrény.

063 és 016 hálószemű sziták a GOST6613-86 szerint.

Fémhengerek 1000 ml űrtartalommal, kilátó ablakkal (2 db).

Fém térfogatú pipetta 50 ml -es kapacitással (3. ábra).

150 mm átmérőjű tölcsér.

Stopperóra a GOST 5072-79 szabványnak megfelelően

Csésze vagy pohár a gőzöléshez a GOST 9147-80 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

5.2.3. Tesztelés

A természetes nedvességtartalmú, körülbelül 1000 g súlyú homokmintát lemérjük, vödörbe helyezzük (jelek nélkül), és 4,5 liter vízzel megtöltjük. Ezenkívül körülbelül 500 ml vizet készítenek a vödör későbbi öblítéséhez.

A vízzel töltött homokot 2 órán át, többször megkeverve tartjuk, és alaposan lemossuk a szemcsékhez tapadt agyagrészecskékből. Ezután a vödör tartalmát óvatosan két szitára öntik: a felsőt a 063 -as hálószemmel, az alsó pedig a 016 -os hálót, egy vödörre helyezve, amelyen jelek vannak.

A szuszpenziókat hagyjuk leülepedni, és a tisztított vizet óvatosan az első vödörbe öntik. A leeresztett vízzel a homokot újra szitákra mossák a második vödör fölött (jelekkel). Ezt követően az első vödröt a maradék vízzel leöblítik, és ezt a vizet a második vödörbe öntik. Ugyanakkor a bal oldali víz olyan mennyiségét használják fel, hogy az utolsó szuszpenzió szintje pontosan elérje az 5 l -es jelzést; ha a maradék víz nem elegendő ehhez, a szuszpenzió térfogatát további víz hozzáadásával 5 literre kell emelni.

Ezt követően a szuszpenziót egy vödörbe alaposan összekeverjük, és tölcsérrel, felváltva két 1000 ml űrtartalmú fémpalackkal azonnal megtöltjük, miközben folytatjuk a szuszpenzió keverését. A hígtrágya szintjének minden palackban meg kell egyeznie a látóüvegen lévő jelöléssel.

A szuszpenziót minden hengerben üveg- vagy fémrúddal keverjük, vagy a hengert többször megdöntjük, fedéllel lezárva, a jobb keverés érdekében.

A keverés befejezése után hagyja a palackot nyugalomban 1,5 percig. 5-10 másodperccel az expozíció vége előtt egy ujjal lezárt csővel ellátott mérőpipettát leengedünk a hengerbe úgy, hogy a tartókupak a hengerfal tetején fekszik, míg a pipetta alja a a felfüggesztés szintje - 190 mm -re a felszíntől. A megadott idő elteltével (5-10 másodperc) nyissa ki a pipettacsövet, és miután újra megtöltötte, csukja be ujjával a csövet, vegye ki a pipettát a hengerből, és a cső kinyitásával öntse a pipetta tartalmát egy előre lemért pohár vagy pohár. A pipetta feltöltését a felfüggesztés szintjének változása szabályozza a megtekintőablakban.

Fémhenger Mérőpipetta

1 - henger; 2 - pipetta; 3 - címke (1000 ml); 4 - hígtrágya szintje a hengerben

A látóablakkal és speciális pipettával ellátott fémpalackok helyett megengedett a normál, 1 l űrtartalmú üveg mérőhengerek és az 50 ml űrtartalmú üvegpipetta használata, amely a hengerbe engedi 190 mm mélységig. .

A csészében (üvegben) lévő szuszpenziót szárítószekrényben (105 ± 5) ° C hőmérsékleten bepároljuk. Az elpárologtatott port tartalmazó csészét (üveget) mérlegen mérjük, legfeljebb 0,01 g hibával. Hasonlóképpen, a szuszpenzióból mintát veszünk a második hengerből.

5.2.4. Az eredmények feldolgozása

(11)

ahol T - homokminta tömege, g;

T 1 - a csésze vagy üveg tömege a szuszpenzió elpárologtatásához, g;

T 2 - csésze vagy pohár súlya párologtatott porral, g.

A poros és agyagrészecskékkel erősen szennyezett homok vizsgálata esetén az öblítővíz térfogata 5 liter helyett 10 liter. Ennek megfelelően a szuszpenzió térfogata 10 l -re nő a címkék befecskendezésével. Ebben az esetben a teszt eredménye ( NS Mark) százalékban a képlet alapján számítjuk ki

(12)

Jegyzet. Az iszap tömege megengedett ( T 2 -T 1) a képlettel határozzuk meg a szuszpenzió sűrűségét

(13)

ahol T 3 - a piknométer tömege szuszpenzióval, g;

T 4 - a piknométer tömege a tető mellett, g;

r az üledék sűrűsége, g / cm 3 (2,65 g / cm 3 -nek tekintve).

Az üledék tömegének meghatározásának eredménye T 2 -T Az 1. ábrát a (11) képletbe vezetjük be.

5.3. Nedves szitálási módszer

5.3.1. A módszer lényege

A vizsgálatot a GOST 8269.0-97 szabvány szerint kell elvégezni, 1000 g súlyú homokmintát és 0315 és 005 szitájú szitát használva.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

5.4. Fotoelektromos módszer

5.4.1. A módszer lényege

A módszer a tiszta víz és a homok mosásával kapott szuszpenzió átlátszóságának összehasonlításán alapul.

A vizsgálatot a GOST 8269.0-97 szabvány szerint végezzük, 1000 g tömegű homokmintát használva.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

6. SZERVES SZENNYEZŐK MEGHATÁROZÁSA

6.1. A módszer lényege

A szerves szennyeződések (humuszanyagok) jelenlétét úgy határozzuk meg, hogy összehasonlítjuk a homokminta feletti lúgos oldat színét a standard színével.

6.2.

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

FEK-56M fotokoloriméter vagy SF-4 spektrofotométer, vagy más hasonló eszköz.

250 ml űrtartalmú üvegpalackok átlátszó színtelen üvegből (belső átmérő 36-40 mm), a GOST 1770-74 szerint.

Fürdővíz.

Nátrium-hidroxid (nátrium-hidroxid) a GOST 4328-77 szerint, 3% -os oldat.

Tannin, 2% -os oldat 1% etanolban.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

6.3. A teszt előkészítése

A természetes nedvességtartalmú homok analitikai mintájából körülbelül 250 g -os mintát veszünk.

Készítsen standard oldatot úgy, hogy 2,5 ml 2% -os cserzőoldatot 97,5 ml 3% -os nátrium -hidroxid -oldatban felold. Az elkészített oldatot keverjük és 24 órán át állni hagyjuk.

A tanninoldat optikai sűrűsége, amelyet fotokoloriméterrel vagy spektrofotométerrel határoznak meg a 450-500 nm hullámhossztartományban, 0,60-0,68 legyen.

6.4. Tesztelés

A mérőhengert 130 ml -re homokkal töltik fel, és 3% -os nátrium -hidroxid -oldattal 200 ml -re öntik. A palack tartalmát összekeverjük, és 24 órán át állni hagyjuk, majd az első keverés után 4 órával újra keverjük. Ezután hasonlítsa össze a folyadék színét a mintán a standard oldat vagy üveg színével, amelynek színe megegyezik a standard oldat színével.

A homok betonban vagy habarcsban használható, ha a minta feletti folyadék színtelen vagy sokkal gyengébb, mint a standard oldat.

Ha a folyadék színe valamivel világosabb, mint a standard oldat, az edény tartalmát 2-3 órán át melegítjük 60-70 ° C hőmérsékletű vízfürdőben, és összehasonlítjuk a minta feletti folyadék színét a standard oldat színével.

Ha a folyadék színe megegyezik vagy sötétebb, mint a standard oldat színe, akkor az adalékanyagot betonban vagy oldatokban kell vizsgálni speciális laboratóriumokban.

7. ÁSVÁNYI-PETROGRÁFIAI ÖSSZETÉTEL MEGHATÁROZÁSA

7.1. A módszer lényege

7.2. Berendezések és reagensek

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

1,25; 063 -as szitájú szitakészlet 0315 és 016 a GOST6613-86 szerint, valamint 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Szárítószekrény.

Binokuláris mikroszkóp 10-50 C -os nagyítással, polarizáló mikroszkóp 1350 C -ig.

Ásványtani nagyító GOST 25706-83.

Reagensek halmaza.

A tű acél.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

7.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, a szitált részből legalább 500 g homokot vesznek.

A homokot mossuk, állandó tömegre szárítjuk, 2,5 mm átmérőjű lyukakkal és 1,25 -ös szitájú szitákon szétszórjuk; 063; 0315; 016, és vegyen mintát legalább:

25,0 g - homok, szemcsemérete St. 2,5-5,0 mm;

5,0 g "" "" "St. 1,25-2,5 mm;

1,0 g "" "" "St. 0,63-1,25 mm;

0,1 g "" "" "St. 0,315-0,63 mm;

0,01 g "" "" "0,16-0,315 mm között.

7.4. Tesztelés

Minden mintát vékony rétegbe öntünk üvegre vagy papírra, és binokuláris mikroszkóppal vagy nagyítóval nézzük meg.

A homokszemcséket, amelyeket a megfelelő kőzetek és ásványok töredékei képviselnek, vékony tű segítségével csoportokra osztják a kőzetek és az ásványtípusok szerint.

Szükség esetén a kőzetek és ásványok meghatározását kémiai reagensekkel (sósavoldat, stb.), Valamint merülő folyadékokban végzett elemzéssel tisztázzák polarizáló mikroszkóppal.

A homokszemekben, amelyeket ásványi töredékek képviselnek, a kvarc, a földpát, a sötét színű ásványok, a kalcit stb.

A kőzettöredékek által képviselt homokszemcséket a táblázatnak megfelelően genetikai típusok szerint osztják fel. 2.

Ezenkívül a káros szennyeződéseknek tulajdonított kőzet- és ásványi szemcsék is kibocsátódnak.

Ezek a kőzetek és ásványok a következők: szilícium -dioxid amorf fajtáit (kalcedon, opál, kovakő stb.); kén; szulfidok (pirit, markazit, pirrhotit stb.); szulfátok (gipsz, anhidrit stb.); réteges szilikátok (micas, hydromicas, kloritok stb.); vas -oxidok és hidroxidok (magnetit, goethit stb.); apatit; nefelin; foszforit; halogenidvegyületek (halit, szilvin stb.); zeolitok; azbeszt; grafit; szén; olajpala.

Kéntartalmú ásványok jelenlétében a szulfát- és szulfidvegyületek mennyiségét a SO 3 -ban a 12. pont szerint határozzák meg.

A potenciálisan reaktív szilícium -dioxid -tartalom mennyiségi meghatározását a 11. pont szerint kell elvégezni.

Ugyanazokat a kimért homokrészeket használják a homokszemcsék felületének alakjának és jellegének meghatározására a táblázatnak megfelelően. 3.

7.5. Az eredmények feldolgozása

A szétválasztott kőzetek és ásványok minden típusánál megszámolják a szemcsék számát és meghatározzák azok tartalmát ( x) százalékban a mintában a képlet szerint

ahol n - egy adott kőzet vagy ásvány szemcséinek száma;

N - a vizsgálati mintában lévő szemek teljes száma.

8. A VALÓS SŰRŰSÉG MEGHATÁROZÁSA

8.1. Piknometrikus módszer

8.1.1. A módszer lényege

A valódi sűrűséget a szárított homokszemcsék térfogat egységnyi tömegének mérésével határozzuk meg.

8.1.2. Felszerelés

100 ml űrtartalmú pikométer a GOST 22524-77 szabványnak megfelelően.

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

Exszikkátor a GOST 25336-82 szerint.

Szárítószekrény.

Homokfürdő vagy vízfürdő.

Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

8.1.3. A teszt előkészítése

Körülbelül 30 g -os mintát veszünk az analitikai mintából, 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitáljuk, állandó tömegre szárítjuk, és koncentrált kénsav vagy vízmentes kalcium -klorid felett exszikkátorban szobahőmérsékletre hűtjük. A szárított homokot összekeverjük és két részre osztjuk.

8.1.4. Tesztelés

A minta minden részét tiszta, szárított és előre lemért piknométerbe öntik, majd a homokkal együtt lemérik. Ezután desztillált vizet öntünk a piknométerbe olyan mennyiségben, hogy a piknométert a térfogatának körülbelül 2/3 -áig megtöltjük, összekeverjük a tartalmát, és enyhén ferde helyzetbe tesszük homokfürdőbe vagy vízfürdőbe. A piknométer tartalmát 15-20 percig forraljuk, hogy eltávolítsuk a légbuborékokat; a légbuborékokat úgy is el lehet távolítani, hogy a piknométert vákuumban exszikkátorban tartják.

A levegő eltávolítása után a piknométert letöröljük, szobahőmérsékletre hűtjük, desztillált vízzel a jelhez adjuk és lemérjük. Ezt követően a piknométert kiszabadítják a tartalomból, mossák, desztillált vízzel a jelig töltik, és újra lemérik. Minden mérést legfeljebb 0,01 g hibával kell elvégezni.

8.1.5. Az eredmények feldolgozása

(15)

ahol T - a piknométer súlya homokkal, g;

T 1 - az üres piknométer tömege, g;

T 2 - a piknométer tömege desztillált vízzel, g;

T 3 - tömegpiknométer homokkal és desztillált vízzel a légbuborékok eltávolítása után, g;

r in - a víz sűrűsége, 1 g / cm 3.

A valódi sűrűség két meghatározásának eredményei közötti eltérés nem haladhatja meg a 0,02 g / cm 3 értéket. Nagy eltérések esetén egy harmadik meghatározást végeznek, és kiszámítják a két legközelebbi érték számtani átlagát.

Megjegyzések:

1. Amikor a porózus üledékes kőzetek szemcséiből álló homok meghatározott módszerével végzett vizsgálatot előzetesen öntöttvas vagy porcelán habarcsban őrlik 0,16 mm-nél kisebb durvaságig, majd a meghatározást a fent leírt sorrendben kell elvégezni.

2. A piknométer desztillált vízzel történő mérése helyett minden vizsgálat során megengedett, hogy egyszer meghatározzuk a piknométer kapacitását, és használjuk fel az értékét minden vizsgálathoz. Ebben az esetben a piknométer kapacitásának meghatározását és az összes vizsgálatot állandósult (20 ± 1) ° C hőmérsékleten kell elvégezni. A piknométer kapacitását a piknométerben lévő desztillált víz tömege határozza meg, amelynek sűrűségét 1,0 g / cm 3 -nek tekintjük. Ebben az esetben a homok valódi sűrűségét a képlet alapján számítják ki

(16)

ahol V - piknométer térfogata, ml.

A többi jelölés a (15) képlettel történik.

8.2. A valódi sűrűség gyorsított meghatározása

8.2.1. A módszer lényege

A valódi sűrűséget úgy határozzuk meg, hogy Le Chatelier műszerrel megmérjük a szárított homokszemcsék egységnyi térfogatát.

8.2.2. Felszerelés

Le Chatelier készüléke (4. ábra).

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

Mérőüveg vagy porcelán csésze a GOST 9147-80 szerint.

Exszikkátor a GOST 25336-82 szerint.

Szárítószekrény.

Szita 5 mm -es kerek lyukakkal.

Kénsav a GOST 2184-77 szerint.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450-77 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

Le Chatelier készülék

8.2.3. A teszt előkészítése

Körülbelül 200 g homokot veszünk egy analitikai mintából, 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitáljuk, mérőpohárba vagy porcelánpohárba öntjük, állandó tömegre szárítjuk, és túlszárított exszikkátorban szobahőmérsékletre hűtjük. kénsav vagy vízmentes kalcium -klorid felett. Ezt követően két, egyenként 75 g súlyú mintát mérünk.

8.2.4. Tesztelés

A készülék tele van vízzel az alsó nulla kockázattal, és a vízszintet az alsó meniszkusz határozza meg. Minden homokmintát kis egyenletes adagokban öntünk az eszköz tölcsérén, amíg a készülékben az alsó meniszkusz által meghatározott folyadékszint nem emelkedik a jelzésig 20 ml -es osztással (vagy más osztással a felső osztott tartományon belül) a készülék része).

A légbuborékok eltávolítása érdekében a készüléket többször elforgatják függőleges tengelye körül.

A készülékbe nem tartozó homok maradékát lemérjük, minden mérést legfeljebb 0,01 g hibával kell elvégezni.

8.2.5. Az eredmények feldolgozása

A homok (r) valódi sűrűségét g / cm 3 -ben a képlettel számítjuk ki

ahol T - homokminta tömege, g;

T 1 - a maradék homok tömege, g;

V - homokkal kiszorított víz térfogata, ml.

A valódi sűrűség két meghatározásának eredménye közötti eltérés nem lehet nagyobb, mint 0,02 g / cm 3. Nagy eltérések esetén egy harmadik meghatározást végeznek, és kiszámítják a két legközelebbi érték számtani átlagát.

9. A TÖMEGSŰRŰSÉG ÉS A HÁTLANSÁG MEGHATÁROZÁSA

9.1. Ömlesztett sűrűség meghatározása

9.1.1. A módszer lényege

A térfogatsűrűséget a homok mérőedényekben történő mérésével határozzák meg.

9.1.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 24104-88 vagy platformmérlegek szerint.

1 literes (átmérő és magasság 108 mm) és 10 liter (átmérő és magasság 234 mm) hengeres fémtartályok mérése.

Szárítószekrény.

Fém vonalzó a GOST 427-75 szerint.

Szita 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

9.1.3. A teszt előkészítése

9.1.3.1. Amikor az ömlesztett sűrűséget standard be nem szilárdított állapotban határozzák meg a bejövő ellenőrzés során, a vizsgálatokat 1 literes űrtartalmú, hengeres mérőedényben kell elvégezni, körülbelül 5 kg homok felhasználásával, állandó tömegre szárítva és kerek lyukakkal rendelkező szitán. 5 mm átmérőjű.

9.1.3.2. Amikor meghatározza a homok ömlesztett sűrűségét egy tételben, hogy a szállított homok mennyiségét tömegegységekből térfogati egységgé alakítsa át. az átvételi ellenőrző vizsgálatokat 10 literes mérőhengeres edényben kell elvégezni. A homokot természetes nedvesség állapotában vizsgálják anélkül, hogy 5 mm átmérőjű nyílásokon szitán átszitálnák.

9.1.4. Tesztelés

9.1.4.1. A homok ömlesztett sűrűségének standard szilárdítatlan állapotban történő meghatározásakor homokot öntünk egy előre lemért mérőhengerbe a felső széltől 10 cm magasságból, amíg a kúp a henger teteje fölött képződik. A tömörítés nélküli kúpot fém vonalzóval az edény széleivel egy síkban szendvicseljük, majd az edényt fűszerrel lemérjük.

9.1.4.2. Egy tételben a homok ömlesztett sűrűségének meghatározásakor, hogy a szállított homok mennyiségét tömegegységből térfogati egységgé alakítsák, a homokot kanállal egy előre lemért mérőhengerbe öntik, a homlokzat felső szélétől 100 cm magasságban. kiegészítő kúphenger a kúp hengerének teteje felett. A homok tömörítése nélküli kúpot fém vonalzóval az edény széleivel egy síkban eltávolítják, majd a homokkal ellátott edényt lemérik.

9.1.5. Az eredmények feldolgozása

A homok ömlesztett sűrűségét (r n) kg / m 3 -ben a képlet alapján kell kiszámítani

ahol T - a mérőedény súlya, kg;

T 1 - mérőedény tömege speciális anyaggal, kg;

V - edény térfogata, m 3.

A homok ömlesztett sűrűségének meghatározását kétszer kell elvégezni, minden alkalommal a homok egy új részével.

Jegyzet. A homok-kavics keverék térfogatsűrűségét a GOST 8269-87 szerint határozzák meg.

9.2. Az üresség definíciója

A homok ürességét (szemcsék közötti üregek térfogata) szabványos, nem konszolidált állapotban a homok valódi sűrűségének és térfogatsűrűségének értékei alapján határozzák meg, amelyeket a PP előre beállított. 8. és 9.1.

A homok üressége ( V o.p) térfogatszázalékban a képlet alapján számítjuk ki

(19)

ahol r- a homok valódi sűrűsége, g / cm 3;

r n - homok térfogatsűrűsége, kg / m 3.

10. A NEDVESSÉG MEGHATÁROZÁSA

10.1. A módszer lényege

A nedvességtartalmat a homok tömegének összehasonlításával határozzák meg a természetes nedvesség állapotában és szárítás után.

10.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

Szárítószekrény.

Tepsi.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

10.3. Tesztelés

Az 1000 g homokot tartalmazó mintát egy tepsibe öntik, és azonnal lemérik, majd ugyanabban a tálcában állandó tömegig szárítják.

10.4. Az eredmények feldolgozása

Homok nedvessége ( W) százalékát a képlet számítja ki

(20)

ahol T - a minta tömege természetes nedvesség állapotában;

T 1 - száraz minta tömege, g.

11. A REAKCIÓKÉPESSÉG MEGHATÁROZÁSA

A vizsgálatot a GOST 8269-87 szerint végezzük, legalább 250 g tömegű homokmintát használva.

12. A szulfát- és szulfidvegyületek tartalmának meghatározása

12.1. A homokban található káros kéntartalmú szennyeződések tartalmának meghatározásához keresse meg a teljes kéntartalmat, majd a szulfát-kéntartalmat, és ezek különbségéből számítsa ki a szulfid-kéntartalmat.

Ha a homok csak szulfátvegyületeket tartalmaz, a teljes kéntartalmat nem határozzák meg.

12.2. A teljes kéntartalom meghatározása

12.2.1. Súly módszer

12.2.1.1. A módszer lényege

A súlyozási módszer a minta salétromsav és sósav keverékével történő lebontásán alapul, ezt követi a bárium -szulfát formájában kén kicsapása és az utóbbi tömegének meghatározása.

12.2.1.2.Berendezések, reagensek és oldatok

Egy muffle kemence, amely 900 ° C -os fűtési hőmérsékletet biztosít.

Porcelán csészék, 15 cm átmérővel, a GOST 9147-80 szerint.

100, 200, 300, 400 ml űrtartalmú üvegpoharak a GOST 23932-90 szabványnak megfelelően.

Porcelántégelyek a GOST 9147-80 szerint.

Exszikkátor a GOST 25336-82 szerint.

Fürdővíz.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450-77 szerint, 700-800 ° C hőmérsékleten kalcinálva.

Hamvas papír szűrők a TU 6-09-1706-82 szerint.

Salétromsav a GOST 4461-77 szerint.

Sósav a GOST 3118-77 szerint.

Ammóniavíz a GOST 3760-79 szerint, 10% -os oldat.

Bárium-klorid (bárium-klorid) a GOST 4108-72 szerint, 10% -os oldat.

Metilnarancs a TU6-09-5169-84 szerint, 0,1% -os oldat.

Ezüst-nitrát (ezüst-nitrát) a GOST 1277-75 szerint, 1% -os oldat.

005 és 0071 szögletes cellás szőtt drótsziták a GOST6613-86 szabványnak megfelelően.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

12.2.1.3.A teszt előkészítése

Analitikai homokmintát szitálnak egy 5 mm átmérőjű lyukú szitán, és a szitált részből 100 g homokot vesznek, amelyet szemcseméretűre aprítanak egy 016 -os szitájú szitán, a minta súlya 50 g -t a keletkező homokból veszik, 0071 szita.

A zúzott homokot állandó tömegre szárítják, mérőpalackba helyezik, exszikkátorban tárolják túl kalcinált kalcium-kloriddal, és a kimért részeket kivesszük belőle elemzés céljából ( T) tömege 0,5-2 g.

12.2.1.4.Elemzés

A kimért, 0,0002 g sűrűségű mintát 200 ml űrtartalmú üvegpohárba vagy porcelánpohárba helyezzük, néhány csepp desztillált vízzel megnedvesítjük, hozzáadunk 30 ml salétromsavat, lefedjük üveggel és hagyjuk A reakció befejeződése után adjunk hozzá 10 ml sósavat, keverjük üvegpálcával, fedjük le üveggel, és tegyünk egy poharat vagy csészét vízfürdőbe. 20-30 perc múlva a barna nitrogén-gőzök fejlődésének megszűnése után az üveget eltávolítják, és az üveg vagy csésze tartalmát szárazra párolják. Lehűlés után a maradékot 5-7 ml sósavval megnedvesítjük, majd ismét szárazra pároljuk.

A szeszkvioxid-csoport elemeinek kicsapásához 2-3 csepp metilnarancs indikátort adunk az oldathoz, és ammóniaoldatot, amíg az oldat színe vörösről sárgára nem változik, és az ammónia szaga meg nem jelenik. 10 perc elteltével a sesqui-oxidok alvadt csapadékát "piros szalagos" szűrőn átszűrjük egy 300-400 ml-es főzőpohárba. A csapadékot meleg vízzel mossuk, néhány csepp ammóniaoldat hozzáadásával. Sósavat adunk a szűrlethez, amíg az oldat színe rózsaszínűvé válik, és további 2,5 ml savat adunk hozzá.

A szűrletet vízzel 200–250 ml térfogatra hígítjuk, forrásig melegítjük, 10 ml forró bárium-klorid-oldatot öntünk bele egyszerre, keverjük, az oldatot 5-10 percig forraljuk, és hagyjuk állni. A csapadékot sűrű "kék szalagos" szűrőn átszűrjük, és 10 -szer mossuk kis adag hideg vízzel, amíg a kloridionok el nem távoznak.

Az exszikkátorban való lehűtés után mérjük le az üledékkel ellátott tégelyt. A kalcinálást addig ismételjük, amíg állandó tömeget nem kapunk. Az elemzéshez használt reagensek kéntartalmának meghatározásához az elemzéssel párhuzamosan "vak kísérletet" végeznek. A "süket tapasztalatok" alapján megállapított szulfát -bárium mennyisége T 2, kivonva a bárium -szulfát tömegéből T 1 a minta elemzésével kapott.

Jegyzet. A "vak tapasztalat" kifejezés azt jelenti, hogy a vizsgálatot a vizsgált tárgy hiányában, ugyanazon reagensek felhasználásával és a kísérlet összes körülményeinek betartásával végzik.

12.2.1.5.Az eredmények feldolgozása

(21)

ahol T - minta tömege, g;

T 1 - bárium -szulfát üledék súlya, g;

T 2 - bárium -szulfát üledék tömege a "vak kísérletben", g;

0,343 - a bárium -szulfát SO 3 -vá való átalakulási együtthatója.

Megengedhető eltérések két párhuzamos, megbízhatósági elemzés eredményei között R= 0,95 nem haladhatja meg a táblázatban megadott értékeket. 4. Ellenkező esetben az elemzést meg kell ismételni, hogy elfogadható eltérést kapjunk.

4. táblázat

	Megengedett eltérés, absz. %
St. 0,5-1,0

12.2.2. Jodometrikus titrálási módszer

12.2.2.1. A módszer lényege

A módszer alapja egy szén-dioxid-minta 1300-1350 ° C-on történő elégetése, a felszabaduló SO 2 jódoldattal történő felszívódása és a jódfelesleg titrálása nátrium-tioszulfát-oldattal, amely nem lépett be a reakcióba a képződött kénsavval.

12.2.2.2.Berendezések, reagensek és oldatok

Telepítés a kéntartalom meghatározására (5. ábra).

Nátrium-tioszulfát a GOST 27068-86 szerint, 0,005 N. megoldás.

Nátrium-karbonát (nátrium-karbonát) a GOST 83-79 szerint.

Kálium-dikromát (kálium-dikromát) a GOST 4220-75 szerint, rögzített csatorna.

Oldható keményítő a GOST 10163-76 szerint, 1,0% -os oldat.

Jód a GOST 4159-79 szerint, oldatonként 0,005.

Kálium-jodid (kálium-jodid) a GOST 4232-74 szerint.

Kénsav a GOST 4204-77 szerint, 0,1 n oldat.

Analitikai mérleg, mérési hiba 0,0002 g.

12.2.2.3.0,005 N nátrium -tioszulfát -oldat elkészítése

A nátrium -ratioszulfát -oldat elkészítéséhez 1,25 g Na 2 S 2 O 3 5 H 2 O -t feloldunk 1 l frissen forralt desztillált vízben, és hozzáadunk 0,1 g nátrium -karbonátot. Az oldatot keverjük és 10-12 napig állni hagyjuk, majd titerét a fix csatornából készített 0,01 N kálium-kromatát-oldattal határozzuk meg.

10 ml 0,01 N kálium-bikromát-oldathoz adjunk 50 ml 0,1 N kénsavoldatot, 2 g száraz kálium-jodidot, és titráljuk előzetesen szalmasárga színű nátrium-tioszulfát-oldattal. Adjon hozzá néhány csepp 1% -os keményítőoldatot (az oldat kékre vált), és titrálja, amíg az oldat el nem színeződik. A 0,005 N nátrium -tioszulfát -oldat titerének korrekciós tényezőjét a következő képlettel határozzuk meg

(22)

hol van a kálium -dikromát -oldat normalitása;

10 - a titráláshoz vett 0,01 n kálium -bikromát -oldat térfogata, ml;

V - 0,005 n nátrium -tioszulfát -oldat térfogata 10 ml titrálásához, 0,01 n kálium -dikromát -oldat, ml;

A nátrium -ratioszulfát -oldat normalitása.

A titert legalább 10 naponként ellenőrzik.

A nátrium -tioszulfát -oldatot sötét palackokban tárolják.

12.2.2.4.0,005 N jódoldat elkészítése

A jódoldat elkészítéséhez 0,63 g kristályos jódot és 10 g kálium -jodidot feloldunk 15 ml desztillált vízben. Az oldatot egy 1 literes mérőlombikba töltjük jól ledarált dugóval, a jelig feltöltjük vízzel, összekeverjük és sötétben tároljuk.

Az elkészített jódoldat titerét a fent leírt módszerrel előállított titrált nátrium -tioszulfát -oldattal határozzuk meg (12.2.2.3. O.).

10 ml 0,005 N jódoldatot titrálunk 0,005 N nátrium -tioszulfát -oldattal keményítő jelenlétében.

A 0,005 n jódoldat () titeréhez tartozó korrekciós tényezőt a képlet határozza meg

(23)

ahol a jódoldat titrálásához felhasznált 0,005 n nátrium -tioszulfát -oldat térfogata, ml;

0,005 korrekciós tényező nátrium -tioszulfát oldathoz;

- a jódoldat normalitása;

10 - a titráláshoz szükséges nátrium -oldat mennyisége, ml.

12.2.2.5. A teszt előkészítése

A vizsgálati adagokat a 12.1.1.3. Pont szerint kell elkészíteni, míg az adagok tömegét 0,1-1,0 g-nak kell tekinteni.

A munka megkezdése előtt melegítse fel a kemencét 1300 ° C hőmérsékletre, és ellenőrizze a berendezés tömítettségét. Ehhez zárja el az abszorpciós tartály előtti szelepet, és engedje be a szén -dioxidot. A gázbuborékok öblítőpalackon való áthaladásának megszűnése jelzi a berendezés tömítettségét.

Határozza meg az együtthatót NAK NEK, a jódoldat és a nátrium -tioszulfát koncentráció közötti arány megállapítása. A szén-dioxidot 3-5 percen át vezetik át a berendezésen, az abszorpciós edényt 2/3-ban vízzel töltik fel. A bürettából 10 ml titrált jódoldatot öntünk, 5 ml 1,0% -os keményítőoldatot adunk hozzá, és nátrium -tioszulfát -oldattal titráljuk, amíg az oldat el nem színeződik. A jód és a nátrium -tioszulfát oldatok koncentrációjának aránya NAK NEK egyenlő a három definíció átlagával. Koncentrációs arány NAK NEK laboratóriumi körülmények között, naponta meghatározva a vizsgálat előtt.

12.2.2.6. Tesztelés

Egy kimért, legfeljebb 0,0002 g tömegű mintát egy előre kalcinált csónakba helyezünk. Az abszorpciós edénybe 250-300 ml desztillált vizet töltünk, a jódoldat térfogatát büretta segítségével mérjük, 5 ml keményítőoldatot adunk hozzá és szén-dioxid-árammal keverjük.

Telepítési diagram a kéntartalom meghatározásához

1 - szén -dioxid palack; 2 - mosópalack 5% -os réz -szulfát -oldattal; 3- mosópalack 5% -os kálium -permanganát -oldattal; 4 - blokk kalcinált kalcium -kloriddal; 5 - gumi dugók; 6 - elektromos csőkemence szilit rudakkal, amely 1300 ° C -os fűtési hőmérsékletet biztosít; 7 -porcelán cső kalcinálásra, hossza 70-75 mm, belső átmérője 18-20 mm; 8 - 1. számú porceláncsónak (hosszúság 70, szélesség 9, magasság 7-5 mm) vagy 2. számú porceláncsónak (hosszúság 95, szélesség 12, magasság 10 mm) a GOST 9147-80 szabványnak megfelelően; 9 - Koppintson a; 10 - abszorpciós edény; II- büretta jódoldattal; I2 - büretta nátrium -tioszulfát -oldattal

Jegyzet. Az egység minden része gumi csövekkel tompán van összekötve. A gumidugók égésének megakadályozása érdekében a belső végfelületet azbeszt tömítésekkel borítják.

A csuklópánttal ellátott csónakot hőálló huzalból készült horog segítségével fűtött csőbe helyezik (a szén-dioxid-ellátási oldalról). Zárja le a csövet dugóval, és adjon hozzá szén-dioxidot (sebesség 90-100 buborék percenként). A kimért részt 10-15 percig kalcináljuk, ügyelve arra, hogy az abszorpciós edényben lévő oldat kék színű maradjon, majd az abszorpciós edényben lévő oldatot színtelenítés után nátrium-tioszulfát-oldattal titráljuk. A titrálás befejezése után vegye ki a csónakot a sütőből, ügyelve arra, hogy ne szennyezze be a porceláncső falait a minta többi részével.

Új adag vizet, jódot és keményítőoldatot öntünk az abszorpciós edénybe, vízzel mossuk.

12.2.2.7. Az eredmények feldolgozása

(24)

ahol V - titráláshoz vett jódoldat térfogata, ml;

V 1 - a reagálatlan jódfelesleg titrálásához felhasznált nátrium -tioszulfát -oldat térfogata, ml;

NAK NEK - a jódoldat és a nátrium -tioszulfát koncentrációjának aránya;

2.5 a SO 3 konverziós tényezője;

T - minta tömege, g;

0,005 N jódszürke oldat titere, g / ml, a következő képlettel meghatározva

ahol 0,1263 a jód tömegének az egyenértékű kénmasszá való átalakulási együtthatója;

A 0,005 N jódoldat titere nátrium -tioszulfát -oldatban, g / ml, a következő képlettel meghatározva

(26)

hol a 0,005 n nátrium -tioszulfát -oldat korrekciós tényezője;

A nátrium -ratioszulfát -oldat normálisága;

DE - a jódoldat titrálásához felhasznált 0,005 n nátrium -tioszulfát -oldat térfogata, ml;

126,92 - 1 g -ekvivalens jód, g;

10 - a titráláshoz vett 0,005 n nátrium -oldat térfogata, ml;

1000 - térfogat nátrium -tioszulfát -oldat, ml.

Megengedett eltérések két párhuzamos meghatározás eredményei között bizalmi szinten R= 0,95 nem haladhatja meg a táblázatban megadott értékeket. 3. Ellenkező esetben a kísérletet meg kell ismételni, hogy elfogadható eltérést kapjunk.

12.3. A szulfát -kéntartalom meghatározása

12.3.1. A módszer lényege

A módszer azon alapul, hogy egy tömeget sósavval lebontanak, majd kálium -kicsapódást végeznek bárium -szulfát formájában, és meghatározzák az utóbbi tömegét.

12.3.2 Berendezések, reagensek és oldatok

Az elemzéshez használja a készüléket, a reagenseket a 12.2.1.2. Pontban meghatározott oldatokban, míg a GOST 3118-77 szerinti sósavat, 1: 3 oldatot (egy térfogatrész tömény sósav és három térfogatrész víz). .

12.3.3. A teszt előkészítése

A vizsgálati adagot a 12.1.1.3. Pont szerint kell elkészíteni, míg a minta tömegét 1 g -ra kell venni.

12.3.4. Tesztelés

Zsanér T 100-150 ml űrtartalmú pohárba helyezzük, lefedjük üveggel, és hozzáadunk 40-50 ml sósavat. Miután a buborékok felszabadulása megszűnt, az üveget a főzőlapra helyezzük, és 10-15 percig alacsony hőmérsékleten tartjuk. A szeszkvioxidokat 2-3 csepp metilnarancs indikátor és ammóniaoldat hozzáadásával kicsapjuk, amíg az indikátor színe vörösről sárgára nem változik, és az ammónia szaga meg nem jelenik. 10 perc elteltével a csapadékot leszűrjük. A csapadékot meleg vízzel mossuk, néhány csepp ammóniaoldat hozzáadásával.

A szűrletet sósavval semlegesítjük, amíg az oldat rózsaszínűvé válik, és további 2,5 ml savat adunk hozzá. Az oldatot felforraljuk, és 10 ml forró bárium-klorid-oldatot adunk hozzá egy lépésben, keverjük, az oldatot 5-10 percig forraljuk, és legalább 2 órán át hagyjuk. szalagszűrőt, és 10 -szer mossuk kis adag hideg vízzel, amíg a klorid -ionok nem keletkeznek.

A kloridionok eltávolításának teljességét az ezüst -nitráttal végzett reakcióval ellenőrizzük: néhány csepp szűrletet üvegre teszünk, és hozzáadunk egy csepp ezüst -nitrát oldatot. A fehér csapadék képződésének hiánya a kloridionok teljes eltávolítását jelzi.

A szűrővel ellátott csapadékot egy porcelán tégelybe helyezzük, amelyet előzőleg 800-850 ° C hőmérsékleten állandó tömegre kalcinálunk, szárítjuk, elégetjük, elkerülve a szűrő meggyulladását, és nyitott tégelyben kalcináljuk, amíg a szűrő teljesen ki nem ég. , majd 800-850 ° C hőmérsékleten 30-40 percig

Az exszikkátorban való lehűtés után mérjük le az üledékkel ellátott tégelyt. A kalcinálást addig ismételjük, amíg állandó tömeget nem kapunk.

Az elemzéssel párhuzamosan "unalmas kísérletet" hajtanak végre (lásd a 12.2.1.4. Pont megjegyzését). Bárium -szulfát mennyisége T A "vak tapasztalat" által talált 2 -et kivonjuk a bárium -szulfát tömegéből T 1 a minta elemzéséből nyert.

12.3.5. Az eredmények feldolgozása

A két párhuzamos elemzés eredményei között elfogadható eltéréseket a 12.2.1.5.

12.4. A szulfid -kéntartalom meghatározása

ahol NS - teljes kéntartalom SO 3 -ban kifejezve,%;

x 1 - a szulfát -kéntartalom SO 3%-ban kifejezve.

13. A homok zúzódással szembeni fagyállóságának meghatározása

13.1. A módszer lényege

A homok fagyállóságát a szekvenciális fagyasztás és felengedés során fellépő tömegveszteség határozza meg.

13.2. Felszerelés

Fagyasztó kamra.

Szárítószekrény.

Mérlegek a GOST 24104-88 szerint.

1,25 -ös szitájú sziták; 016 a GOST6613-86 szerint és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Egy edény a minták kiolvasztására.

Szövetből készült zsákok dupla falakkal.

Tálcák.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

13.3.A minta előkészítése

A laboratóriumi mintát legalább 1000 g tömegűre redukálják, és két szitán szitálják: az első 5 mm átmérőjű lyukakkal, a második pedig 1,25 vagy 016 -os hálószemmel, a vizsgálati anyag méretétől függően, megszárítva állandó tömeg, amely után két 400 g súlyú mintát vesznek ...

13.4.Tesztelés

Minden mintát a szemek biztonságát biztosító beavatkozással helyeznek el, és 48 órára telített vízzel edénybe merítik.

A mintákat egy kamrában, mínusz (20 ± 5) ° C hőmérsékleten tartják 4 órán keresztül, majd a kimért részekkel ellátott zsákokat eltávolítják, 20 ° C hőmérsékletű vízzel ellátott edénybe merítik, és 2 órán át tartottuk.

A szükséges számú fagyasztási és kiolvasztási ciklus elvégzése után a zsákból vett mintát az ellenőrző szitára öntjük, amelynek hálószáma 1.25 vagy 016, és óvatosan le kell mosni a maradék szemcséket a zsák faláról. A kimért részt, amely a kontrollszitán van, mossuk, és a maradékot állandó tömegre szárítjuk.

13.5. Az eredmények feldolgozása

A minta súlyvesztése ( NS mrz) százalékban a képlet alapján számítjuk ki

(28)

ahol T - a minta tömege a vizsgálat előtt, g;

T 1 - 1.25. vagy 016 -os hálószemű ellenőrző szitán a vizsgálat után mért szemek tömege, g.

14. AZ AJÁNDÉK RÉSZLETEK TARTALMÁNAK MEGHATÁROZÁSA AZ ÚTÉPÍTÉSRE VONATKOZÓ HOMOKBAN duzzadással

14.1.A módszer lényege

A módszer lényege az agyagrészecskék térfogatnövekedésének értékének meghatározása az ülepedés pillanatától számított legalább 24 óra alatt, és az agyagrészecskék tartalmának kiszámítása a térfogatnövekedés átlagos értékében.

A módszert természetes homokra és kőzetzúzó szitákból származó homokra alkalmazzák, vaskohászati ​​salakokból és útépítéshez használt foszfor salakokból.

14.2.Vezérlők és tartozékok

Szárítószekrény, amely fűtési hőmérsékletet biztosít (105 ± 5) ° С.

A 4. pontossági osztály általános célú laboratóriumi mérlege a GOST 24104-88 szerint.

Szita 5 mm -es lyukakkal; sziták a 063 és 016 hálószemekkel a GOST6613-86 szerint.

50 vagy 100 ml űrtartalmú üvegpalackok a GOST 1770-74 szerint - 2 db.

Tölcsér a GOST 1770-74 szerint - 2 db.

Üvegpálca gumiheggyel - 2 db.

Kálcium -klorid műszaki GOST 450 szerint, 5% -os oldat.

14.3.Vizsgálati eljárás

Egy átlagos, 1 kg súlyú homokmintából (105 ± 5) ° C hőmérsékleten állandó tömegre szárítva és 5 mm lyukú szitán átszitálva 200 g tömegű mintát veszünk. Természetes homok és homok kőzetből zúzószitákat szitálnak át egy 016 -os hálószemű szitán, homokot vas- és színesfém kohászat salakjaiból és foszfor salakokat - 063 -as szitán. Határozza meg a 0,16 mm -nél kisebb szemcsék tartalmát D 016és kevesebb, mint 0,63 mm D 063 illetőleg. A szitán áthaladó homokot a tölcséren keresztül egyenlő részekben két üveg mérőhengerbe öntik a palackok megérintésével, amíg a tömörített állapotban lévő homok térfogata el nem éri a 10 ml -es jelzést. Ezután az egyes hengerekben lévő homokot fellazítják, 30-50 ml desztillált vizet öntenek hozzá, és alaposan összekeverik egy gumiból készült üvegpálcával, amíg a hengerfalakon lévő kenő agyag teljesen el nem tűnik. Ezt követően 5 ml 5% -os kalcium -klorid -oldatot koagulálószerként koagulálnak minden hengerbe, alaposan összekeverik és desztillált vízzel 50 vagy 100 ml -es jelig üvegrúdon (az agyag lemosásához). Legalább 24 órás, de legfeljebb 30 órás ülepedés után mérje meg a homok által elfoglalt térfogatot.

14.4.A teszteredmények feldolgozása

Hangerőnövelés K amikor az agyagrészecskék megduzzadnak a kezdeti térfogat 1 ml -jére, számítsuk ki a második tizedesjegyig a képlet szerint

hol van a homok kezdeti térfogata, ml;

Homok térfogata duzzanat után, ml

A duzzadási növekedést a két eredmény számtani átlagaként határozzuk meg.

Érték szerint K(6. táblázat) határozza meg az agyagrészecskék tartalmát 0,16 mm -nél kisebb homokszemcsékben ( A 0,16) természetes homokhoz és zúzó kőzetek szűréséből származó homokhoz, kisebb, mint 0,63 mm ( A 0,63) vas- és színesfémkohászati ​​salakokból és foszforsalakokból származó homokhoz.

(30)

(Ezenkívül bevezették. 2. módosítás).

FÜGGELÉK

Referencia

A VIZSGÁLAT HATÁLYA

A tesztek nevét és hatókörét a táblázat tartalmazza. öt.

Teszt neve	Alkalmazási terület
Minőségellenőrzés a gyártónál	Földtani feltárás	Bejövő ellenőrzés a fogyasztói vállalkozásnál
elfogadás	időszakos
1. A szemcseméret összetételének és méretmoduljának meghatározása
2. A csomók agyagtartalmának meghatározása
3. A por- és agyagrészecskék tartalmának meghatározása
4. Szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása
5. Az ásványtani és petrográfiai összetétel meghatározása
6. A valódi sűrűség meghatározása
7. A térfogatsűrűség és az üresség meghatározása
8. Nedvesség meghatározása
9. A reaktivitás meghatározása
10. Szulfát- és szulfidvegyületek -tartalom meghatározása
11. A homok fagyállóságának meghatározása zúzószitákból

Jegyzet. A "+" jel azt jelenti, hogy a teszt folyamatban van;

" -" jel - ne hajtsa végre,

INFORMÁCIÓS ADATOK

1. A Szovjetunió Építőanyag -ipari Minisztériuma fejlesztette ki és vezette be

VÁLLALKOZÓK

M. L. Nisnevich, Dr. Tech. Tudományok (témavezető); N. S. Levkova, Folypát. tech. tudományok; E. I. Levina, Folypát. tech. tudományok; G. S. Zarzhitsky, Folypát. tech. tudományok; L. I. Levin; V. N. Tarasova, Folypát. tech. tudományok; A. I. Poljakova; E. A. Antonov; L.V. Bereznitsky, Folypát. tech. tudományok; I.I. Kurbatova Folypát. tech. tudományok; G. P. Abysova; MF Semizorov; T. A. Kochneva; A. V. Strelskiy; V. I. Novatorov; V.A. Teológiai; T. A. Fironova

2. A Szovjetunió Állami Építőipari Bizottságának 20.10.10 -én kelt rendelete 203 -ban jóváhagyta és hatályba léptette.

3. Megfelel az ST SEV 5446-85, ST SEV 6317-88 szabványoknak (mintavétel és szemcseösszetétel meghatározása tekintetében)

4. A GOST 8735-75 és a GOST 25589-83 helyett

5. REFERENCIA REFERENCIA DOKUMENTUMOK

	Tételszám, alpont
GOST 8.326-78
	8.1.2; 8.2.2; 12.2.1.2
GOST 1277-75
GOST 1770-74
GOST 2184-77
GOST 2874-82
GOST 3118-77	12.2.1.2; 12.3.2
GOST 3760-79
GOST 4108-72
GOST 4159-79
GOST 4204-77
GOST 4220-75
GOST 4232-74
GOST 4328-77
GOST 4461-77
GOST 5072-79
GOST 6613-86	1.6, 3.2, 4.2, 5.2.2, 7.2, 12.2.1.2, 13.2
GOST 6709-72
GOST 8269.0-97	2.3, 5.3.1, 5.4.1, 9.1.5, 11, 12.2.1.3
GOST 8284-78
GOST 8736-85
GOST 9147-80	5.2.2, 8.2.2, 12.2.1.2, 12.2.2.4
GOST 10163-76
GOST 22524-77
GOST 23732-79
GOST 23932-79
GOST 24104-88	3.2, 4.2, 5.1.2, 5.2.2, 6.2, 7.2, 8.1.2, 8.2.2, 9.1.2, 10.2, 13.2
GOST 25336-82	8.1.2, 8.2.2, 12.2.1.2
GOST 25706-83
GOST 27068-86
TU 6-09-1706-82
TU 6-09-5169-84

6. REPUBLIKÁCIÓ (1997. november) az 1989. júniusában jóváhagyott 1. módosítással (IUS 11-89)

1. Általános rendelkezések. egy 2. Mintavétel. 2 3. A szemcseméret összetételének és méretmoduljának meghatározása. 3 4. A csomók agyagtartalmának meghatározása. öt 5. A por- és agyagrészecskék tartalmának meghatározása. öt 5.1. Eliminációs módszer. öt 5.2. Pipetta módszer. 7 5.3. Nedves szitálási módszer. nyolc 5.4. Fotoelektromos módszer. nyolc 6. Szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása. nyolc 7. Az ásványtani és petrográfiai összetétel meghatározása. kilenc 8. A valódi sűrűség meghatározása. 10 8.1. Piknometrikus módszer. 10 8.2. A valódi sűrűség gyorsított meghatározása. tizenegy 9. Ömlesztett sűrűség és üresség meghatározása. 13 9.1. Ömlesztett sűrűség meghatározása. 13 9.2. Az üresség definíciója. 13 10. Nedvességtartalom meghatározása. tizennégy 11. A reaktivitás meghatározása. tizennégy 12. Szulfát- és szulfidvegyületek -tartalom meghatározása. tizennégy 13. A homok fagyállóságának meghatározása zúzószitákból. tizenkilenc 14. Az agyagrészecskék tartalmának meghatározása az útépítéshez szükséges homokban való duzzasztás módszerével. húsz Alkalmazás A tesztek hatóköre. 21

Kijelölés	GOST 8735-88
Cím oroszul	Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek
Cím angolul	Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek
Hatálybalépés napjára	01.07.1989
OKS	91.100.15
KGS kód	F19
OKSTU kód	5711
GRNTI címsor -index	670181
Absztrakt (hatókör)	Ez a szabvány vonatkozik a homokra, amelyet monolit, előregyártott beton és vasbeton szerkezetek betonjainak adalékanyagaként használnak, valamint a kapcsolódó építési munkákhoz használt anyagként, és meghatározza a vizsgálati módszereket.
Kulcsszavak	épület; adalékanyag monolit betonhoz; aggregátum előregyártott betonszerkezetekhez; adalékanyag vasbeton szerkezetekhez; anyag a megfelelő típusú építési munkákhoz;
A szabvány típusa	Ellenőrzési szabványok
A cserélhető (k) megnevezése	GOST 8735-75; GOST 25589-83
Normatív hivatkozások: GOST	GOST 8.326-89; GOST 83-79; GOST 427-75; GOST 450-77; GOST 1277-75; GOST 1770-74; GOST 2184-77; GOST 2874-82; GOST 3118-77; GOST 3760-79; GOST 4108-72; GOST 4159-79; GOST 4204-77; GOST 4220-75; GOST 4232-74; GOST 4328-77; GOST 4461-77; GOST 6613-86; GOST 6709-72; GOST 8269.0-97; GOST 8736-93; GOST 9147-80; GOST 10163-76; GOST 22524-77; GOST 23732-79; GOST 23932-90; GOST 24104-2001; GOST 25336-82; GOST 25706-83; GOST 27068-86; GOST 29329-92; GOST R 51232-98
Normatív hivatkozások: mások	TU 6-09-1706-82; TU 6-09-5169-84; PR 50,2,009-94
A dokumentumot a FÁK szervezet nyújtotta be	A Szovjetunió Ipari és Építőanyag -minisztériuma
Rostekhregulirovanie Tanszék	50 - Az Orosz Föderáció Építési Minisztériuma
MND fejlesztő	az Orosz Föderáció
Az utolsó kiadás dátuma	01.11.2006
Szám (ok) módosítása	újranyomtatás rev. egy; 2
Oldalak száma (eredeti)	26
Szervezet - Fejlesztő	A Szovjetunió Ipari és Építőanyag -minisztériuma
Állapot	Aktív

GOST 873588

(ST SEV 5446 * 85)

ST SEV 6317 * 88

UDC 691.223.001.4.006.354 Group19. Csoport

AZ SSR UNIÓ ÁLLAMI STANDARDJA

HOMOK ÉPÍTÉSI MUNKAHOZ
Vizsgálati módszerek

Homok építési munkákhoz.

Vizsgálati módszerek

OKSTU 5711

A bevezetés dátuma 01.07.89

A szabvány betartásának elmulasztása törvény büntetendő

Ez a szabvány vonatkozik a homokra, amelyet monolit, előregyártott beton és vasbeton szerkezetek betonjainak adalékanyagaként használnak, valamint anyagként a megfelelő típusú építési munkákhoz, és megállapítja a vizsgálati módszereket.

1. ÁLTALÁNOS RENDELKEZÉSEK

1.1. Az ebben a szabványban meghatározott homokvizsgálati módszerek hatókörét a függelék jelzi.

1.2. Ha a szabvány másként nem rendelkezik, a mintákat 0,1 tömeg% -os pontossággal mérjük.

1.3. A mintákat vagy a kimért homokrészeket szárítószekrényben (105 ± 5) hőmérsékleten állandó tömegig szárítják. ° Addig, amíg a két mérés eredménye közötti különbség nem haladja meg a tömeg 0,1% -át. Minden további mérést legalább 1 órás szárítás és legalább 45 perces hűtés után kell elvégezni.

1.4. A vizsgálati eredményeket a második tizedesjegyig kell kiszámítani, kivéve, ha más utasításokat adnak a számítás pontosságára vonatkozóan.

1.5. A vizsgálati eredményt a megfelelő módszerhez tartozó párhuzamos meghatározások számtani átlagaként kell figyelembe venni.

1.6. A homoksziták standard készlete 10 kerek lyukú szitát tartalmaz; 5 és 2,5 mm -es és 1,25 -ös szabványos négyzethálójú drótsziták; 063; 0315; 016; 005 a GOST 6613 szerint (a szitakeretek kerekek vagy négyzet alakúak, átmérőjük vagy oldaluk legalább 100 mm).

Jegyzet. A 014 -es hálójú sziták használata megengedett, mielőtt a vállalkozásokat 016 -os hálóval szerelik fel.

1.7. A helyiség, amelyben a vizsgálatokat végzik, hőmérséklete (25 ± 10) ° C legyen. A vizsgálat megkezdése előtt a homoknak és a víznek a helyiség levegőjének megfelelő hőmérsékletnek kell lennie.

1.8. A vizsgálathoz használt vizet a GOST 2874 vagy a GOST 23732 szerint kell használni, ha a szabvány nem tartalmaz utasításokat a desztillált víz használatára vonatkozóan.

1.9. Ha veszélyes (maró, mérgező) anyagokat használ reagensként, akkor az ezen reagensekre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentumokban meghatározott biztonsági követelményeknek kell megfelelniük.

1.10. A Hardver szakaszok linkeket tartalmaznak a nemzeti szabványokhoz. Hasonló importált berendezések használata megengedett. A Berendezések részben meghatározott, nem szabványos mérőműszereket metrológiai tanúsításnak kell alávetni a GOST 8.326 szerint.

2. MINTAVÉTEL

2.1. A gyártóüzemben történő átvételi ellenőrzés során pontmintákat vesznek, amelyekből keveréssel egy egyesített mintát kapnak minden egyes technológiai vonal cserélhető termékéből.

2.2. A termékmintákat a raktárba vagy közvetlenül a járművekbe szállító technológiai vonalakról származó mintákból mintavételt úgy végeznek, hogy az anyagáramot egy szalagos szállítószalagon vagy az anyagáram -különbség pontjain keresztezik mintavevőkkel vagy manuálisan.

A közvetlenül a nyitott gödörbe szállított homok minőségének ellenőrzésére a járművekbe történő berakodás során pontszerű mintákat vesznek.

2.3. A kombinált minta előállításához a mintákat 1 órával a műszak kezdete után kell venni, majd a műszak során minden órában.

A kézi mintavétel mintavételi intervalluma megnövelhető, ha a gyártó egyenletes minőségű termékeket állít elő. A megengedett mintavételi intervallum meghatározásához negyedévente határozzák meg a 016 -os szitájú szitán áthaladó szemek tartalmának, valamint a por- és agyagrészecskék tartalmának értékváltozási együtthatóját. Ezen mutatók változási együtthatójának meghatározásához a műszak során 15 percenként legalább 2000 tömegű foltmintákat veszünk. Minden foltmintához a 016 -os szitájú szitán áthaladó szemek tartalma és meghatározzák a poros és agyagrészecskék tartalmát. Ezután ezen mutatók variációs együtthatóit a GOST 8269 szerint számítják ki.

A két meghatározott mutató eltérési együtthatójának maximális értékétől függően a következő intervallumokat kell figyelembe venni a műszak során történő mintavételre:

3 óra, a mutató variációs együtthatója legfeljebb 10%;

2 óra 15%.

2.4. Az 1 órás mintavételi intervallummal rendelkező foltminták tömegének legalább 1500 g -nak kell lennie négyszer.

Ha a mintavétellel a mintavétellel a pontminta tömege több mint 100 g -tal kisebb a megadottnál, akkor növelni kell a vett minták számát annak biztosítása érdekében, hogy az egyesített minta tömege legalább 10 000 g.

2.5. Az összegyűjtött mintát összekeverjük, és negyedeléssel vagy bordázott elválasztóval elvágjuk, hogy laboratóriumi mintát kapjunk a laboratóriumba történő szállítás előtt.

A minta negyedeléséhez (keverés után) az anyagkúpot kiegyenlítik, és a középponton áthaladó, egymásra merőleges vonalak négy részre osztják. Bármely két ellentétes negyedből mintát veszünk. Az egymást követő negyedeléssel csökkentse a mintát kétszer, négyszer stb., Amíg a 2.6. Pontnak megfelelő tömegű mintát nem kap.

2.6. A laboratóriumi minta tömege a gyártónál történő elfogadás során legalább 5000 g kell, hogy legyen, az összes, az átvételi ellenőrzés során előírt vizsgálathoz használják.

Az időszakos vizsgálatok során, valamint a bejövő ellenőrzés során és a homok tulajdonságainak meghatározásakor a geológiai feltárás során a laboratóriumi minta tömegének biztosítania kell, hogy a szabványban előírt összes vizsgálatot elvégezzék. Megengedett több vizsgálat elvégzése egy minta felhasználásával, ha a homok meghatározott tulajdonságai nem változnak a vizsgálatok során, és a laboratóriumi minta tömege legalább kétszerese kell legyen a vizsgálatokhoz szükséges össztömegnek.

2.7. Minden vizsgálathoz analitikai mintát vesznek a laboratóriumi mintából.

A mintákat a vizsgálati eljárásnak megfelelően veszik az analitikai mintából.

2.8. Minden egyes laboratóriumi mintáról, amelyet az egyesület központi laboratóriumában vagy egy speciális laboratóriumban időszakos vizsgálatra, valamint választottbírósági vizsgálatokra szánnak, mintavételi jegyzőkönyvet kell készíteni, amely tartalmazza az anyag nevét és megnevezését, a mintavétel helyét és időpontját. , a gyártó neve, a minta megnevezése és az arc mintavételéért felelős aláírása.

A kiválasztott mintákat úgy csomagolják, hogy az anyagok súlya és tulajdonságai a vizsgálat előtt ne változzanak.

Minden mintát két címkével látnak el a minta megjelölésével. Az egyik címkét a csomagoláson belül, a másikat jól látható helyen kell elhelyezni a csomagoláson.

Szállítás közben a csomagot védeni kell a mechanikai sérülésektől és a nedvességtől.

2.9. A hidromechanizálással kivont és lerakott homok minőségének ellenőrzéséhez a visszanyerési térképet tervben a hossz mentén (az alluvium térkép mentén) három részre osztják.

Pontmintákat vesznek minden részből legalább öt különböző helyről (a tervben). Pöttyös mintavételhez 0,20,4 m mély lyukat ásunk. A lyukból homokmintát veszünk egy kanállal, és alulról felfelé mozgatjuk a lyuk falán.

A pontmintákból összekeveréssel kombinált mintát nyernek, amelyet a 2.5. Pont szerint laboratóriumi mintává redukálnak.

A homok minőségét a visszanyerési térkép minden egyes részén külön -külön értékelik, az abból vett minta vizsgálati eredményei szerint.

2.10. A raktárakban a homok minőségének választottbírósági ellenőrzésénél egy kanállal pontszerű mintákat vesznek a raktár teljes felületén egyenletesen elhelyezkedő helyeken, az ásott lyukak aljától, 0,20,4 m mélységben. megtántorodott. A lyukak közötti távolság nem haladhatja meg a 10 m -t. A laboratóriumi mintát a 2.5. Pont szerint kell elkészíteni.

2.11. A fogyasztóvállalkozás bejövő ellenőrzése során a kombinált homokmintát a tesztelt anyagrészből veszik a GOST 8736 előírásainak megfelelően. A laboratóriumi mintát a 2.5. Pont szerint kell elkészíteni.

2.12. A geológiai feltárás során mintákat vesznek az előírt módon jóváhagyott normatív és műszaki dokumentációnak megfelelően.

3. A gabonaösszetétel és a durva modul meghatározása

3.1. A módszer lényege

A szemcseméret összetételét úgy határozzuk meg, hogy a homokot szabványos szitákon szitáljuk.

3.2. Felszerelés

Szitakészlet a GOST 6613 szerint és 10 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező sziták; 5 és 2,5 mm.

Szárítószekrény.

3.3. A teszt előkészítése

A legalább 2000 g súlyú analitikai homokmintát állandó tömegre szárítjuk.

3.4. Tesztelés

Az állandó tömegre szárított homokmintát 10 és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező szitákon átszitáljuk.

A sziták maradványait lemérjük, és az 5–10 mm szemcseméretű kavicsfrakciók tartalmát ( Gr 5) és St. 10 mm ( Gr 10) tömegszázalékban a következő képletek szerint:

ahol M 10 maradék 10 mm átmérőjű, kerek lyukú szitán, g;

M 5 maradék 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal rendelkező szitán, g;

M minta súlya, g.

A homok minta egy részéből, amely 5 mm átmérőjű lyukú szitán áthaladt, legalább 1000 g tömegű mintát vesznek a homok szemcseméret -összetételének meghatározásához.

A por és agyagrészecskék tartalmának meghatározásával megengedett a geológiai feltárás, hogy a mintát szétoszlassa előzetes öblítés után. A poros és agyagrészecskék tartalmát figyelembe vesszük a szitálás eredményeinek kiszámításakor a 016 -os szitájú szitán áthaladó részecskék tömegében és a minta teljes tömegében. A tömeges vizsgálatok során a poros és agyagrészecskék tartalmának meghatározásával végzett mosás és a minta állandó tömegű szárítása után megengedett az 500 g tömegű (kavicsfrakció nélküli) homokminta szitálása.

Az előkészített homokmintát 2,5 mm átmérőjű, kerek lyukakkal és 1,25 -ös szitájú szitákon szitálják át; 063; 0315 és 016.

A szitálás mechanikusan vagy kézzel történik. A szitálás időtartamának olyannak kell lennie, hogy az egyes sziták 1 percig tartó intenzív kézi rázásával a szitált minta teljes tömegének legfeljebb 0,1% -a haladjon át rajta. A mechanikus szitálás során az alkalmazott eszköz időtartamát empirikusan határozzák meg.

Kézi szitálás esetén a szitálás végét úgy határozhatjuk meg, hogy minden szitát erőteljesen rázzuk egy papírlapra. A szitálás akkor tekinthető befejezettnek, ha gyakorlatilag nem esik le homokszemcsék.

A szemcseméret összetételének nedves módszerrel történő meghatározásakor az anyag mintáját egy edénybe helyezzük, és vízzel megtöltjük. 24 óra elteltével az edény tartalmát alaposan összekeverjük, amíg az agyagréteget teljesen át nem áztatjuk az agyag szemcséin vagy csomóin, ráöntjük (részletekben) a szabványos készlet felső szitájára, és szitáljuk, az anyagot szitán öblítjük a mosásig. a víz tiszta lesz. Az egyes szitákon lévő részmaradékokat állandó tömegre szárítjuk, majd szobahőmérsékletre hűtjük, majd tömegükkel méréssel határozzuk meg.

(Módosított kiadás, 1. módosítás).

3.5. Az eredmények feldolgozása

A szitálás eredményei alapján a következőket kell kiszámítani:

A részleges maradék minden szitán ( de én) százalékban a képlet szerint

ahol t i a maradék tömege egy adott szitán, g;

T a szitált minta tömege, g;

A teljes maradék minden szitán ( DE én) százalékban a képlet szerint

ahol a 2,5 , a 1,25 , a i részleges maradványok a megfelelő szitákon;

Homokfinomság modul ( M j) a képlet szerint 5 mm -nél nagyobb szemcsék nélkül

ahol DE 2,5 , DE 1,25 , DE 063 , DE 0315 , DE 016 teljes maradék 2,5 mm átmérőjű, kerek lyukú szitán és 1,25 szitájú szitán; 063; 0315, 016,%.

A homok szemcseméret -összetételének meghatározásának eredményét a táblázatnak megfelelően kell elkészíteni. Ábra szerinti szitálási görbe formájában grafikusan ábrázolva. egy.

Szitálási görbe

Fene. egy

Asztal 1

	Maradékok, tömegszázalék, szitákon					Áthaladás
A maradék neve		1,25	0,63	0,315	0,16 (0,14)	szita hálóval № 016(014), % súly alapján
Magán	de 2,5	de 1,25	de 063	de 0315	de 016(014)	de 016(014)
Teljes	DE 2,5	DE 1,25	DE 063	DE 0315	DE 016(014)

4. AZ AJÁNTARTALOM MEGHATÁROZÁSA CSOMAGOKBAN

4.1. A módszer lényege

4.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 23711 vagy a GOST 24104 szerint.

Szárítószekrény.

Sziták 1.25 -ös hálószemmel a GOST 6613 szerint, kerek, 5 és 2,5 mm átmérőjű lyukakkal.

Ásványtani nagyító a GOST 25706 szerint.

A tű acél.

4.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitáljuk, legalább 100 g homokot veszünk belőle, állandó tömegre szárítjuk, és 2,5 mm átmérőjű lyukakkal rendelkező szitákon szétszórjuk. 1.25. A kapott homokfrakciókból olyan súlyú mintákat veszünk, amelyek tömege:

5,0 g St. 2,5-5 mm;

1,0 g frakció 1,25-2,5 mm között

Minden kimért homokmennyiséget vékony rétegben öntünk üvegre vagy fémlemezre, és pipettával megnedvesítjük. A mintából acél tűvel izolálnak agyagcsomókat, amelyek viszkozitása eltér a homokszemcséktől, szükség esetén nagyító segítségével. A csomók szétválasztása után megmaradt homokszemcséket állandó tömegre szárítják és lemérik.

4.4. Az eredmények feldolgozása

ahol m 1 , m 2 a homokfrakció súlyozott részének tömege az agyag felszabadulása előtt 2,5–5 mm, illetve 1,25–2,5 mm, g;

T 1, m 3 homokszem tömege, frakció, 2,5-5 mm, illetve 1,25-2,5 mm agyag elválasztása után, g.

ahol de 2,5 , de 1,25 részmaradék tömegszázalékban 2,5 és 1,25 mm nyílású szitákon, a 3.5. Pont szerint számítva.

5. A POR- és AJÁNDÉKRÉSZ -TARTALOM MEGHATÁROZÁSA

5.1. Eliminációs módszer

5.1.1. A módszer lényege

5.1.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 23711 vagy a GOST 24104 szerint.

Szárítószekrény.

Legalább 300 mm magasságú hengeres vödör szifonnal vagy homokkal eluáló edénnyel (2. ábra).

Stopperóra.

5.1.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, a szitán áthaladó homokot állandó tömegre szárítják, és 1000 g tömegű mintát vesznek belőle.

5.1.4. Tesztelés

A homok mintáját hengeres vödörbe helyezzük, és vízzel úgy töltjük fel, hogy a homok feletti vízréteg magassága körülbelül 200 mm legyen. A vízzel töltött homokot 2 órán át, többször megkeverve tartjuk, és alaposan lemossuk a szemcsékhez tapadt agyagrészecskékből.

Ezt követően a vödör tartalmát ismét erőteljesen összekeverjük, és 2 percig magára hagyjuk. 2 perc múlva a mosás során kapott szuszpenziót szifonnal leengedjük, a homok felett legalább 30 mm magasságú réteget hagyva. Ezután a homokot ismét vízzel öntjük a fenti szintre. A homok mosását ebben a sorrendben addig ismételjük, amíg a mosás utáni víz tiszta marad.

Elutrációs edény használata esetén a vizsgálatot ugyanabban a sorrendben kell elvégezni. Ebben az esetben vizet öntenek az edénybe a felső leeresztő nyílásig, és a szuszpenziót a két alsó lyukon keresztül öntik.

Az eluálás után a mosott mintát állandó tömegre szárítjuk T 1 .

5.1.5. Az eredmények feldolgozása

ahol T a szárított minta tömege az eluálás előtt, g;

m1 tömege szárított minta eluálás után, g.

Kipufogó edény

Fene. 2

Megjegyzések:

1. Természetes homok vizsgálatakor, amelynek szemcséit agyag szorosan cementálja, a mintát legalább 1 napig vízben kell tartani.

2. Megengedett a homok tesztelése természetes nedvesség állapotában. Ebben az esetben egy párhuzamos mintában a homok nedvességtartalma, valamint a por- és agyagrészecskék tartalma ( NS pont) százalékban számítják ki a képlet segítségével

(10)

ahol T a minta súlyában természetes nedvesség állapotában, g;

T 1 minta tömege, eluálás után állandó tömegre szárítva, g;

W a vizsgált homok páratartalma,%.

5.2. Pipetta módszer

5.2.1. A módszer lényege

5.2.2. Felszerelés

Mérlegek a GOST 29329 vagy a GOST 24104 szerint.

A vödör hengeres, két jelzéssel (övvel) a belső falon, ami 5 és 10 literes térfogatnak felel meg.

A vödör hengeres, nyomok nélkül.

Szárítószekrény.

063 és 016 hálószemű sziták a GOST 6613 szerint.

Fémhengerek 1000 ml űrtartalommal, kilátó ablakkal (2 db).

50 ml térfogatú fém pipetta (3. ábra).

150 mm átmérőjű tölcsér.

Stopperóra.

Egy pohár vagy pohár a GOST 9147 szabvány szerinti elpárologtatáshoz.

5.2.3. Tesztelés

A természetes nedvességtartalmú, körülbelül 1000 g súlyú homokmintát lemérjük, vödörbe helyezzük (címke nélkül), és megtöltjük 4,5 liter vízzel. Ezenkívül körülbelül 500 ml vizet készítenek a vödör későbbi öblítéséhez.

A vízzel töltött homokot 2 órán át, többször megkeverve tartjuk, és alaposan lemossuk a szemcsékhez tapadt agyagrészecskékből. Ezután a vödör tartalmát óvatosan két szitára öntik: a felsőt a 063 -as hálószemmel, az alsó pedig a 016 -os hálót, egy vödörre helyezve, amelyen jelek vannak.

A szuszpenziókat hagyjuk leülepedni, és a tisztított vizet óvatosan az első vödörbe öntik. A homokot a leeresztett vízzel ismét mossuk szitákon a második vödör fölött (jelölésekkel). Ezt követően az első vödröt a maradék vízzel leöblítik, és ezt a vizet a második vödörbe öntik. Ebben az esetben a bal víz ekkora mennyiségét használjuk fel, hogy az utóbbi szuszpenzió szintje pontosan elérje az 5 l -es jelzést; ha a maradék víz nem elegendő ehhez, a szuszpenzió térfogatát további víz hozzáadásával 5 literre emeljük.

Ezt követően a szuszpenziót egy vödörbe alaposan összekeverjük, és tölcsérrel, felváltva két 1000 ml űrtartalmú fémpalackkal azonnal megtöltjük, miközben folytatjuk a szuszpenzió keverését. A hígtrágya szintjének minden palackban meg kell egyeznie a látóüvegen lévő jelöléssel.

Az egyes hengerekben lévő szuszpenziót üveg- vagy fémrúddal keverik, vagy a hengert többször felborítják, és a jobb keverés érdekében fedéllel zárják.

A keverés befejezése után hagyja a palackot nyugalomban 1,5 percig. 510 másodperccel az expozíció vége előtt egy ujjal lezárt csővel ellátott mérőpipettát leengedünk a hengerbe úgy, hogy a tartókupak a hengerfal tetején nyugszik, míg a pipetta alja a felfüggesztés 190 mm -re a felszíntől. A megadott idő elteltével (510 s) nyissa ki a pipettacsövet, majd miután újra megtöltötte, csukja be ujjával a csövet, vegye ki a pipettát a hengerből, és a csövet kinyitva öntse a pipetta tartalmát egy előre lemért csészébe vagy üveg. A pipetta feltöltését a felfüggesztés szintjének változása szabályozza a megtekintőablakban.

Fémhenger és térfogatú pipetta

1 henger; 2 pipetta; 3 címke (1000 ml);

4 hígtrágya szintje a hengerben

Fene. 3

A látóablakkal és speciális pipettával ellátott fémpalackok helyett megengedett a normál, 1 l űrtartalmú üveg mérőhengerek és az 50 ml űrtartalmú üvegpipetta használata, amely a hengerbe engedi 190 mm mélységig. .

A csészében (üvegben) lévő szuszpenziót szárítószekrényben (105 ± 5) ° C hőmérsékleten bepároljuk. Az elpárologtatott port tartalmazó csészét (üveget) mérlegen mérjük, legfeljebb 0,01 g hibával. Hasonlóképpen, a szuszpenzióból mintát veszünk a második hengerből.

5.2.4. Az eredmények feldolgozása

(11)

ahol T homokminta tömege, g;

A GOST, TU, szabványok, normák és szabályok könyvtára. SNiP, SanPiN, tanúsítás, műszaki feltételek

1 oldal

2. oldal

3. o

4. oldal

5. o

6. oldal

7. oldal

8. oldal

9. oldal

10. oldal

11. oldal

12. o

13. o

14. o

15. o

16. oldal

17. o

18. o

19. o

20. oldal

21. o

22. oldal

23. o

24. oldal

25. o

26. o

ÁLLAMI SZABVÁNY

HOMOK ÉPÍTÉSI MUNKAHOZ

VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

Moszkva Standardinformáció

ÁLLAMI SZABVÁNY

HOMOK ÉPÍTÉSI MUNKAHOZ Vizsgálati módszerek Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek

GOST 8735-88

Bevezetés dátuma: 07/01/89

Ez a szabvány vonatkozik a homokra, amelyet monolit, előregyártott beton és vasbeton szerkezetek betonjainak adalékanyagaként használnak, valamint a megfelelő típusú építési munkákhoz használt anyagokra, és meghatározza a vizsgálati módszereket.

1. ÁLTALÁNOS RENDELKEZÉSEK

1.1. Az ebben a szabványban meghatározott homokvizsgálati módszerek hatókörét a függelék jelzi.

1.2. Ha a szabvány másként nem rendelkezik, a mintákat 0,1 tömeg% -os pontossággal mérjük.

1.3. A mintákat vagy homokrészeket szárítószekrényben (105 ± 5) ° C hőmérsékleten szárítják állandó tömegig, amíg a két mérés eredménye közötti különbség nem haladja meg a tömeg 0,1% -át. Minden további mérést legalább 1 órás szárítás és legalább 45 perces hűtés után kell elvégezni.

1.4. A vizsgálati eredményeket a második tizedesjegyig kell kiszámítani, kivéve, ha más utasításokat adnak a számítás pontosságára vonatkozóan.

1.5. A vizsgálati eredményt a megfelelő módszerhez tartozó párhuzamos meghatározások számtani átlagaként kell figyelembe venni.

1.6. A homoksziták standard készlete 10 kerek lyukú szitát tartalmaz; 5 és 2,5 mm -es és 1,25 -ös szabványos négyzethálójú drótsziták; 063; 0315; 016; 005 a GOST 6613 szerint (a szitakeretek kerekek vagy négyzet alakúak, átmérőjük vagy oldaluk legalább 100 mm).

Jegyzet. A 014 -es hálójú sziták használata megengedett, mielőtt a vállalkozásokat 016 -os hálóval szerelik fel.

1.7. A helyiség, amelyben a vizsgálatokat végzik, hőmérséklete (25 ± 10) ° C legyen. A vizsgálat megkezdése előtt a homoknak és a víznek a helyiség levegőjének megfelelő hőmérsékletnek kell lennie.

1.8. A vizsgálathoz használt vizet a GOST 2874 * vagy a GOST 23732 szerint kell használni, ha a szabvány nem tartalmaz utasításokat a desztillált víz használatára vonatkozóan.

* Az Orosz Föderáció területén a GOST R 51232-98 hatályos.

1.9. Ha veszélyes (maró, mérgező) anyagokat használ reagensként, akkor az ezen reagensekre vonatkozó szabályozási és műszaki dokumentumokban meghatározott biztonsági követelményeknek kell megfelelniük.

1.10. A vizsgálathoz engedélyezett az ebben a szabványban megadotthoz hasonló importált berendezések használata.

A nem szabványosított mérőműszereknek meg kell felelniük a GOST 8.326 ** szerinti metrológiai tanúsítványnak.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

** Az Orosz Föderáció területén a PR 50.2.009-94 érvényes.

2. MINTAVÉTEL

2.1. A gyártóüzemben történő átvételi ellenőrzés során pontmintákat vesznek, amelyekből keveréssel egy egyesített mintát kapnak minden egyes technológiai vonal cserélhető termékéből.

2.2. A termékmintákat a raktárba vagy közvetlenül a járművekbe szállító technológiai vonalakról származó mintákból mintavételt úgy végeznek, hogy az anyagáramot egy szalagos szállítószalagon vagy az anyagáram -különbség pontjain keresztezik mintavevőkkel vagy manuálisan.

A közvetlenül a nyitott gödörbe szállított homok minőségének ellenőrzésére a járművekbe történő berakodás során pontszerű mintákat vesznek.

2.3. A kombinált minta előállításához a mintákat 1 órával a műszak kezdete után kell venni, majd a műszak során minden órában.

A kézi mintavétel mintavételi intervalluma megnövelhető, ha a gyártó egyenletes minőségű termékeket állít elő. A megengedett mintavételi intervallum meghatározásához negyedévente határozzák meg a 016 -os szitájú szitán áthaladó szemek tartalmának, valamint a por- és agyagrészecskék tartalmának értékváltozási együtthatóját. Ezen mutatók változási együtthatójának meghatározásához a műszak során 15 percenként legalább 2000 tömegű foltmintákat veszünk. Minden foltmintához a 016 -os szitájú szitán áthaladó szemek tartalma és meghatározzák a poros és agyagrészecskék tartalmát. Ezután ezen mutatók variációs együtthatóit a GOST 8269.0 szerint kell kiszámítani.

A két meghatározott mutató eltérési együtthatójának maximális értékétől függően a következő intervallumokat kell figyelembe venni a műszak során történő mintavételre:

3 óra - a mutató variációs együtthatójával 10%-ig;

2 óra "" "" "15%.

2.4. Az 1 órás mintavételi intervallumú pontminták tömegének legalább 1500 g -nak kell lennie. Ha a mintavételi intervallumot a 2.3. Pontnak megfelelően növelik, a kiválasztott pontminta tömegét meg kell duplázni 2 órás időközönként, és 3 órás időközönként - négyszer.

Ha a mintavétellel a mintavétellel a pontminta tömege több mint 100 g -tal kisebb a megadottnál, akkor növelni kell a vett minták számát annak biztosítása érdekében, hogy az egyesített minta tömege legalább 10 000 g.

2.5. Az összegyűjtött mintát összekeverjük, és negyedeléssel vagy bordázott elválasztóval elvágjuk, hogy laboratóriumi mintát kapjunk a laboratóriumba történő szállítás előtt.

A minta negyedeléséhez (keverés után) az anyagkúpot kiegyenlítik, és a középponton áthaladó, egymásra merőleges vonalak négy részre osztják. Bármely két ellentétes negyedből mintát veszünk. Az egymást követő negyedeléssel a mintát kétszer, négyszer, stb. amíg a 2.6. pontnak megfelelő tömegű mintát nem kapnak.

2.6. A laboratóriumi minta tömege a gyártónál történő elfogadás során legalább 5000 g kell, hogy legyen, az összes, az átvételi ellenőrzés során előírt vizsgálathoz használják.

Az időszakos vizsgálatok során, valamint a bejövő ellenőrzés során és a homok tulajdonságainak meghatározásakor a geológiai feltárás során a laboratóriumi minta tömegének biztosítania kell, hogy a szabványban előírt összes vizsgálatot elvégezzék. Megengedett több vizsgálat elvégzése egy minta felhasználásával, ha a homok meghatározott tulajdonságai nem változnak a vizsgálatok során, és a laboratóriumi minta tömege legalább kétszerese kell legyen a vizsgálatokhoz szükséges össztömegnek.

2.7. Minden vizsgálathoz analitikai mintát vesznek a laboratóriumi mintából. A mintákat a vizsgálati eljárásnak megfelelően veszik az analitikai mintából.

2.8. Minden egyes laboratóriumi mintáról, amelyet az egyesület központi laboratóriumában vagy egy speciális laboratóriumban időszakos vizsgálatra, valamint választottbírósági vizsgálatokra szánnak, mintavételi jegyzőkönyvet kell készíteni, amely tartalmazza az anyag nevét és megnevezését, a mintavétel helyét és időpontját , a gyártó neve, a minta megnevezése és az arc mintavételéért felelős aláírása.

A kiválasztott mintákat úgy csomagolják, hogy az anyagok súlya és tulajdonságai a vizsgálat előtt ne változzanak.

Minden mintát két címkével látnak el a minta megjelölésével. Az egyik címkét a csomagoláson belül, a másikat jól látható helyen kell elhelyezni a csomagoláson.

Szállítás közben a csomagot védeni kell a mechanikai sérülésektől és a nedvességtől.

2.9. A hidromechanizálással kivont és lerakott homok minőségének ellenőrzéséhez a visszanyerési térképet tervben a hossz mentén (az alluvium térkép mentén) három részre osztják.

Pontmintákat vesznek minden részből legalább öt különböző helyről (a tervben). Pontmintavételhez 0,2 - 0,4 m mélységű lyukat ásnak. Homokmintát veszünk a lyukból egy kanállal, és alulról felfelé mozgatjuk a lyuk falán.

A spot mintákból összevont mintát kapunk keveréssel, amelyet a 2.5.

A homok minőségét a visszanyerési térkép minden egyes részén külön -külön értékelik, az abból vett minta vizsgálati eredményei szerint.

2.10. A raktárakban a homok minőségének választottbírósági ellenőrzésénél egy kanállal pontszerű mintákat vesznek a raktár teljes felületén egyenletesen elhelyezkedő helyeken, az ásott lyukak aljától, 0,2–0,4 m mélységben. megtántorodott. A lyukak közötti távolság nem haladhatja meg a 10 m -t. A laboratóriumi mintát a 2.5. Pont szerint kell elkészíteni.

2.11. A bejövő ellenőrzés során a fogyasztói vállalkozásnál a kombinált homokmintát a tesztelt anyagrészből veszik a GOST 8736 követelményeinek megfelelően. Laboratóriumi mintát kell készíteni a 2.5.

2.12. A geológiai feltárás során mintákat vesznek az előírt módon jóváhagyott normatív és műszaki dokumentációnak megfelelően.

3. A gabonaösszetétel és a durva modul meghatározása

3.1. A módszer lényege

A szemcseméret összetételét úgy határozzuk meg, hogy a homokot szabványos szitákon szitáljuk.

3.2. Felszerelés

Szárítószekrény.

A tű acél.

4.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitáljuk, legalább 100 g homokot veszünk belőle, állandó tömegre szárítjuk, és 2,5 mm átmérőjű lyukakkal rendelkező szitákon szétszórjuk. 1.25. A kapott homokfrakciókból olyan súlyú mintákat veszünk, amelyek tömege:

5,0 g - St. 2,5-5 mm;

1,0 g "1,25" -tól 2,5 mm -ig

Minden kimért homokmennyiséget vékony rétegben öntünk üvegre vagy fémlemezre, és pipettával megnedvesítjük. A mintából acél tűvel izolálnak agyagcsomókat, amelyek viszkozitása eltér a homokszemcséktől, szükség esetén nagyító segítségével. A csomók szétválasztása után megmaradt homokszemcséket állandó tömegre szárítják és lemérik.

4.4. Az eredmények feldolgozása

ahol T, T 2 - a frakció homokmintájának tömege 2,5–5 mm, illetve 1,25–2,5 mm az agyag felszabadulása előtt, g;

T 1 , T 3 - a frakció homokszemcséinek tömege, 2,5-5 mm, illetve 1,25-2,5 mm az agyag elválasztása után, g.

ahol de 2,5 , de 1,25 - részleges maradékok tömegszázalékban 2,5 és 1,25 mm nyílású szitákon, a 3.5. Pont szerint számítva.

5. A POR- és AJÁNDÉKRÉSZ -TARTALOM MEGHATÁROZÁSA

5.1 Eliminációs módszer

5.1.1. A módszer lényege

Szárítószekrény.

Legalább 300 mm magasságú hengeres vödör szifonnal vagy homokkal eluáló edénnyel (2. ábra).

Stopperóra.

5.1.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, a szitán áthaladó homokot állandó tömegre szárítják, és 1000 g tömegű mintát vesznek belőle.

5.1.4. Tesztelés

A homok mintáját hengeres vödörbe helyezzük, és vízzel úgy töltjük fel, hogy a homok feletti vízréteg magassága körülbelül 200 mm legyen. A vízzel töltött homokot 2 órán át, többször megkeverve tartjuk, és alaposan lemossuk a szemcsékhez tapadt agyagrészecskékből.

Kipufogó edény

Ezt követően a vödör tartalmát ismét erőteljesen összekeverjük, és 2 percig magára hagyjuk. 2 perc elteltével a mosás során kapott szuszpenziót szifonnal leengedjük, a homok felett legalább 30 mm magasságú réteget hagyva. Ezután a homokot ismét vízzel öntjük a fenti szintre. A homok mosását ebben a sorrendben addig ismételjük, amíg a mosás utáni víz tiszta marad.

Elutrációs edény használata esetén a vizsgálatot ugyanabban a sorrendben kell elvégezni. Ebben az esetben vizet öntenek az edénybe a felső leeresztő nyílásig, és a szuszpenziót a két alsó lyukon keresztül öntik.

Az eluálás után a mosott mintát állandó tömegre szárítjuk T 1 .

5.1.5. Az eredmények feldolgozása

ahol T- a szárított minta tömege az eluálás előtt, g;

m 1 - a szárított minta tömege az eluálás után, g.

Megjegyzések:

1. Természetes homok vizsgálatakor, amelynek szemcséit agyag szorosan cementálja, a mintát legalább 1 napig vízben kell tartani.

2. Megengedett a homok tesztelése természetes nedvesség állapotában. Ebben az esetben egy párhuzamos mintában a homok nedvességtartalma, valamint a por- és agyagrészecskék tartalma ( NS pont) százalékban számítják ki a képlet segítségével

ahol T c - a minta tömege természetes nedvesség állapotában, g;

T 1 - a minta tömege, eluálást követően állandó tömegre szárítva, g;

W- a vizsgált homok nedvességtartalma,%.

5.2. Pipetta módszer

5.2.1. A módszer lényege

A vödör hengeres, a belső falon két jel (öv) található, ami 5 és 10 dm 3 kapacitásnak felel meg.

A vödör hengeres, nyomok nélkül.

Szárítószekrény.

Fémhengerek 1000 cm 3 űrtartalommal, nézőablakkal (2 db.).

Pipetta, fém, térfogat 50 cm 3 kapacitással (3. ábra).

Fémhenger és térfogatú pipetta

1 - henger; 2 - pipetta; 3 - jel (1000 cm 3); 4 - hígtrágyaszint a hengerben

150 mm átmérőjű tölcsér.

Stopperóra.

Egy pohár vagy pohár a GOST 9147 szabvány szerinti elpárologtatáshoz.

5.2.3. Tesztelés

Körülbelül 1000 g tömegű, természetes nedvességű homokmintát lemértünk, vödörbe helyeztük (címke nélkül), és 4,5 dm 3 vízzel töltöttük fel. Ezenkívül körülbelül 500 cm 3 vizet készítenek a vödör későbbi öblítéséhez.

A vízzel töltött homokot 2 órán át, többször megkeverve tartjuk, és alaposan lemossuk a szemcsékhez tapadt agyagrészecskékből. Ezután a vödör tartalmát óvatosan két szitára öntik: a felsőt a 063 -as hálószemmel, az alsó pedig a 016 -os hálót, egy vödörre helyezve, amelyen jelek vannak.

A szuszpenziókat hagyjuk leülepedni, és a tisztított vizet óvatosan az első vödörbe öntik. A homokot a leeresztett vízzel ismét mossuk szitákon a második vödör fölött (jelölésekkel). Ezt követően az első vödröt a maradék vízzel leöblítik, és ezt a vizet a második vödörbe öntik. Ugyanakkor a bal oldali víz olyan mennyiségét használják fel, hogy a szuszpenzió szintje az utóbbiban pontosan elérje az 5 dm 3 jelzést; ha a maradék víz nem elegendő ehhez, a szuszpenzió térfogatát további víz hozzáadásával 5 dm 3 -re állítjuk.

Ezt követően a szuszpenziót egy vödörbe alaposan összekeverjük, és tölcsérrel, váltakozva két 1000 cm 3 űrtartalmú fémhengerrel azonnal megtöltjük vele, miközben folytatjuk a szuszpenzió keverését. A hígtrágya szintjének minden palackban meg kell egyeznie a látóüvegen lévő jelöléssel.

Az egyes hengerekben lévő szuszpenziót üveg- vagy fémrúddal keverik, vagy a hengert többször felborítják, és a jobb keverés érdekében fedéllel zárják.

A keverés befejezése után hagyja a palackot nyugalomban 1,5 percig. 5–10 másodperccel az expozíció vége előtt egy ujjal lezárt csővel ellátott mérőpipettát engednek a hengerbe úgy, hogy a tartókupak a hengerfal tetején, míg a pipetta alja egy szintben legyen. felfüggesztés - 190 mm -re a felülettől. A megadott idő elteltével (5-10 másodperc) nyissa ki a pipettacsövet, és miután újra megtöltötte, csukja be ujjával a csövet, vegye ki a pipettát a hengerből, és a cső kinyitásával öntse a pipetta tartalmát egy előre lemért pohár vagy pohár. A pipetta feltöltését a felfüggesztés szintjének változása szabályozza a megtekintőablakban.

Látóablakkal és speciális pipettával ellátott fémpalackok helyett megengedett 1 dm 3 űrtartalmú normál üveg mérőhengerek és 50 cm 3 űrtartalmú üvegpipetta használata, amely a hengerbe mélyedésig engedi. 190 mm.

A csészében (üvegben) lévő szuszpenziót elpárologtatjuk egy kemencében (105 ± 5) ° C hőmérsékleten. Az elpárologtatott port tartalmazó csészét (üveget) mérlegen mérjük, legfeljebb 0,01 g hibával. Hasonlóképpen, a szuszpenzióból mintát veszünk a második hengerből.

5.2.4. Az eredmények feldolgozása

ahol T- homokminta tömege, g;

T 1 - a csésze vagy üveg tömege a szuszpenzió elpárologtatásához, g;

m 2 - csésze vagy pohár tömege elpárologtatott porral, g.

A poros és agyagrészecskékkel erősen szennyezett homok vizsgálata esetén a mosáshoz használt víz térfogatát 5 dm 3 helyett 10 dm 3 -nek kell tekinteni. Ennek megfelelően a felfüggesztés térfogata a vödörben jelekkel 10 dm 3 -re nő. Ebben az esetben a teszt eredménye ( NS jel) százalékos arányát a képlet számítja ki

Jegyzet. Az iszap tömege megengedett ( T 2 - T 1) a képlettel határozzuk meg a szuszpenzió sűrűségét

ahol m 3 - a piknométer tömege szuszpenzióval, g;

T 4 - a piknométer tömege vízzel, g;

ρ az üledék sűrűsége, g / cm 3 (2,65 g / cm 3 -vel egyenlő).

Az üledék tömegének meghatározásának eredménye T 2 - T Az 1. ábrát a (11) képletbe vezetjük be.

5.3. Nedves szitálási módszer

5.3.1. A módszer lényege

FEK-56M fotokoloriméter vagy SF-4 spektrofotométer, vagy más hasonló eszköz.

250 cm 3 űrtartalmú üvegpalackok átlátszó színtelen üvegből (belső átmérő 36 - 40 mm), a GOST 1770 szerint.

Fürdővíz.

Nátrium -hidroxid (nátrium -hidroxid) a GOST 4328 szerint, 3% -os oldat.

Tannin, 2% -os oldat 1% etanolban.

6.3. A teszt előkészítése

A természetes nedvességtartalmú homok analitikai mintájából körülbelül 250 g -os mintát veszünk.

Készítsen standard oldatot úgy, hogy 2,5 cm 3 2% -os tanninoldatot 97,5 cm 3 3% -os nátrium -hidroxid -oldatban oldunk. Az elkészített oldatot keverjük és 24 órán át állni hagyjuk.

A tanninoldat optikai sűrűsége, amelyet fotokoloriméterrel vagy spektrofotométerrel határoznak meg a 450-500 nm hullámhossztartományban, 0,60-0,68 legyen.

6.4. Tesztelés

A mérőhengert 130 cm 3 -ig homokkal kell feltölteni, és 3% -os nátrium -hidroxid -oldattal 200 cm 3 -ig meg kell tölteni. A palack tartalmát keverjük, és 24 órán át állni hagyjuk, a keverést megismételjük 4 órával az első keverés után. Ezután hasonlítsa össze a folyadék színét a mintán a standard oldat vagy üveg színével, amelynek színe megegyezik a standard oldat színével.

A homok betonban vagy habarcsban használható, ha a minta feletti folyadék színtelen vagy sokkal gyengébb, mint a standard oldat.

Ha a folyadék színe valamivel világosabb, mint a standard oldat, az edény tartalmát 2-3 órán át melegítjük 60–70 ° C hőmérsékletű vízfürdőben, és összehasonlítjuk a minta feletti folyadék színét a standard oldat színével.

Ha a folyadék színe megegyezik vagy sötétebb, mint a standard oldat színe, akkor az adalékanyagot betonban vagy oldatokban kell vizsgálni speciális laboratóriumokban.

7. ÁSVÁNYI-PETROGRÁFIAI ÖSSZETÉTEL MEGHATÁROZÁSA

7.1.A módszer lényege

7.2. Berendezések és reagensek

1,25 -ös szitájú sziták; 063; 0315 és 016 a GOST 6613 szerint és 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Szárítószekrény.

Távcsöves mikroszkóp 10-50 -szeres nagyítással, polarizáló mikroszkóp 1350 -szeres nagyítással.

Reagensek halmaza.

A tű acél.

7.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, a minta szitált részéből legalább 500 g homokot vesznek.

A homokot mossuk, állandó tömegre szárítjuk, 2,5 mm átmérőjű lyukakkal és 1,25 -ös szemű szitákon szétszórjuk; 063; 0315; 016, és vegyen mintát legalább:

25,0 g - homok, szemcsemérete St. 2,5-5,0 mm;

5,0 g "" "" "" 1,25 "2,5 mm;

1,0 g "" "" "" 0,63 "1,25 mm;

0,1 g "" "" "" 0,315 "0,63 mm;

0,01 g "" "" "0,16" 0,315 mm -től.

7.4. Tesztelés

Minden mintát vékony rétegbe öntünk üvegre vagy papírra, és binokuláris mikroszkóppal vagy nagyítóval nézzük meg.

A homokszemeket, amelyeket a megfelelő kőzetek és ásványok töredékei képviselnek, vékony tűvel csoportokra osztják a kőzetek és az ásványtípusok szerint.

Szükség esetén a kőzetek és ásványok meghatározását kémiai reagensekkel (sósavoldat, stb.), Valamint merülő folyadékokban végzett elemzéssel tisztázzák polarizáló mikroszkóppal.

A homokszemekben, amelyeket ásványi töredékek képviselnek, a kvarc, a földpát, a sötét színű ásványok, a kalcit stb.

A homokszemcséket, amelyeket kőzetdarabok képviselnek, a táblázat szerint genetikai típusok szerint osztályozzák. 2.

2. táblázat

Ezenkívül a káros szennyeződéseknek tulajdonított kőzet- és ásványi szemcséket izolálják a homokban.

Ezek a kőzetek és ásványok a következők: szilícium -dioxid amorf fajtáit (kalcedon, opál, kovakő stb.); kén; szulfidok (pirit, markazit, pirrhotit stb.); szulfátok (gipsz, anhidrit stb.); réteges szilikátok (micas, hydromicas, kloritok stb.); vas -oxidok és hidroxidok (magnetit, goethit stb.); apatit; nefelin; foszforit; halogenidvegyületek (halit, szilvin stb.); zeolitok; azbeszt; grafit; szén; olajpala.

Kéntartalmú ásványok jelenlétében a szulfát- és szulfidvegyületek mennyiségét a SO 3 -ban a 12. pont szerint határozzák meg.

A potenciálisan reaktív szilícium -dioxid -tartalom mennyiségi meghatározását a 11. pont szerint kell elvégezni.

Ugyanazokat a kimért homokrészeket használják a homokszemcsék felületének alakjának és jellegének meghatározására a táblázatnak megfelelően. 3.

3. táblázat

7.5.Az eredmények feldolgozása

Az azonosított kőzetek és ásványok minden típusánál megszámolják a szemcsék számát és meghatározzák azok tartalmát ( x) százalékban a mintában a képlet szerint

ahol NS- egy adott kőzet vagy ásvány szemcséinek száma;

N a szemek teljes száma a vizsgálati mintában.

8. A VALÓS SŰRŰSÉG MEGHATÁROZÁSA

8.1. Piknometrikus módszer

8.1.1. A módszer lényege

A valódi sűrűséget a szárított homokszemcsék térfogat egységnyi tömegének mérésével határozzuk meg.

8.1.2. Felszerelés

100 cm 3 kapacitású piknométer a GOST 22524 szerint.

Szárítószekrény.

Homokfürdő vagy vízfürdő.

GOST 450.

8.1.3. A teszt előkészítése

Körülbelül 30 g -os mintát veszünk az analitikai homokmintából, 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitáljuk, állandó tömegre szárítjuk, és koncentrált kénsav vagy vízmentes kalcium -klorid felett exszikkátorban szobahőmérsékletre hűtjük. A szárított homokot összekeverjük és két részre osztjuk.

8.1.4. Tesztelés

A minta minden részét tiszta, szárított és előre lemért piknométerbe öntik, majd a homokkal együtt lemérik. Ezután desztillált vizet öntünk a piknométerbe olyan mennyiségben, hogy a piknométert a térfogatának körülbelül 2/3 -áig megtöltjük, a tartalmát összekeverjük, és enyhén ferde helyzetbe helyezzük homokfürdőn vagy vízfürdőn. A piknométer tartalmát 15-20 percig forraljuk, hogy eltávolítsuk a légbuborékokat; a légbuborékokat úgy is el lehet távolítani, hogy a piknométert vákuumban exszikkátorban tartják.

A levegő eltávolítása után a piknométert letöröljük, szobahőmérsékletre hűtjük, desztillált vízzel a jelhez adjuk és lemérjük. Ezt követően a piknométert kiszabadítják a tartalomból, mossák, desztillált vízzel a jelig töltik, és újra lemérik. Minden mérést legfeljebb 0,01 g hibával kell elvégezni.

8.1.5. Az eredmények feldolgozása

ahol T- a piknométer tömege homokkal, g;

T 1 - az üres piknométer tömege, g;

m 2 - a piknométer tömege desztillált vízzel, g;

T 3 - a piknométer tömege homokkal és desztillált vízzel a légbuborékok eltávolítása után, g;

ρ in - a víz sűrűsége, 1 g / cm 3.

A valódi sűrűség két meghatározásának eredménye közötti eltérés nem lehet nagyobb, mint 0,02 g / cm 3. Nagy eltérések esetén egy harmadik meghatározást végeznek, és kiszámítják a két legközelebbi érték számtani átlagát.

Megjegyzések:

1. A porózus üledékes kőzetek szemcséiből álló homok meghatározott módszerével végzett vizsgálat során azokat előzetesen öntöttvas vagy porcelán habarcsban őrlik 0,16 mm-nél kisebb szemcseméretre, majd a meghatározást a sorrendben kell elvégezni fent leírtak.

2. Ahelyett, hogy a piknométert desztillált vízzel mérnénk minden vizsgálat során, megengedett a piknométer kapacitásának egyszeri meghatározása, és annak értéke minden vizsgálathoz. Ebben az esetben a piknométer kapacitásának meghatározását és az összes vizsgálatot állandó (20 ± 1) ºС hőmérsékleten kell elvégezni. A piknométer kapacitását a piknométerben lévő desztillált víz tömege határozza meg, amelynek sűrűségét 1,0 g / cm 3 -nek tekintjük. Ebben az esetben a homok valódi sűrűségét a képlet alapján számítják ki

ahol V- a piknométer kapacitása, cm 3.

A többi jelölés a (15) képlet szerint történik.

8.2. A valódi sűrűség gyorsított meghatározása

8.2.1. A módszer lényege

A valódi sűrűséget úgy határozzuk meg, hogy Le Chatelier műszerrel megmérjük a szárított homokszemcsék egységnyi térfogatát.

8.2.2. Felszerelés

Le Chatelier készüléke (4. ábra).

Le Chatelier készülék

Mérőüveg vagy porcelán csésze a GOST 9147 szerint.

Szárítószekrény.

Szita 5 mm -es kerek lyukakkal.

Kalcium -klorid (kalcium -klorid) a GOST 450 szerint.

8.2.3. A teszt előkészítése

Körülbelül 200 g homokot veszünk egy analitikai mintából, 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitáljuk, mérőüvegbe vagy porcelánpohárba öntjük, állandó tömegre szárítjuk, és koncentrált kénsav felett exszikkátorban szobahőmérsékletre hűtjük. vízmentes kalcium -klorid felett. Ezt követően két, egyenként 75 g súlyú mintát mérünk.

8.2.4. Tesztelés

A készülék az alsó nulla kockázatig vízzel van feltöltve, és a vízszintet az alsó meniszkusz határozza meg. Minden kimért homokdarabot kis egyenletes adagokban a készülék tölcsérén át öntünk, amíg a készülékben az alsó meniszkusz által meghatározott folyadékszint 20 cm 3 osztással (vagy a felső fokon belüli másik osztással) a jelig nem emelkedik a készülék része).

A légbuborékok eltávolításához a készüléket többször el kell fordítani függőleges tengelye körül.

A készülékbe nem tartozó homok maradékát lemérjük, minden mérést legfeljebb 0,01 g hibával kell elvégezni.

8.2.5. Az eredmények feldolgozása

A homok valódi sűrűségét (ρ) g / cm 3 -ben a következő képlettel kell kiszámítani

ahol T- homokminta tömege, g;

m 1 - a homok maradékának tömege, g;

V- a homok által kiszorított víz térfogata, cm 3.

A valódi sűrűség két meghatározásának eredménye közötti eltérés nem lehet nagyobb, mint 0,02 g / cm 3. Nagy eltérések esetén egy harmadik meghatározást végeznek, és kiszámítják a két legközelebbi érték számtani átlagát.

9. A TÖMEGSŰRŰSÉG ÉS A HÁTLANSÁG MEGHATÁROZÁSA

9.1. Ömlesztett sűrűség meghatározása

9.1.1. A módszer lényege

A térfogatsűrűséget a homok mérőedényekben történő mérésével határozzák meg.

Szita 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

9.1.3. A teszt előkészítése

9.1.3.1. Amikor az ömlesztett sűrűséget standard be nem szilárdított állapotban határozzák meg a bejövő ellenőrzés során, a vizsgálatokat 1 dm 3 űrtartalmú, hengeres mérőedényben kell elvégezni, körülbelül 5 kg homok felhasználásával, állandó tömegre szárítva és kör alakú szitán. 5 mm átmérőjű lyukak.

9.1.3.2. Amikor egy tételben meghatározza a homok ömlesztett sűrűségét, hogy az átvételi ellenőrzés során a szállított homok mennyiségét tömegegységekből térfogat egységgé alakítsa át, a vizsgálatokat 10 dm 3 kapacitású hengeres mérőedényben kell elvégezni. A homokot természetes nedvesség állapotában vizsgálják anélkül, hogy 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálnák.

9.1.4. Tesztelés

9.1.4.1. Ha szabványos tömörítetlen állapotban határozzuk meg a homok ömlesztett sűrűségét, akkor a homokot kanállal öntjük egy előre lemért mérőhengerbe a felső széltől 10 cm magasságból, amíg a henger teteje felett kúp képződik. A homok tömörítése nélküli kúpot fém vonalzóval az edény széleivel egy síkban eltávolítják, majd a homokkal ellátott edényt lemérik.

9.1.4.2. A tételben a homok ömlesztett sűrűségének meghatározásakor, hogy a szállított homok mennyiségét tömegegységből térfogat egységgé alakítsák át, a homokot kanállal egy előre lemért mérőhengerbe öntik, a homlokzat felső szélétől 100 cm magasságban. hengert, amíg a kúp a henger teteje fölött nem alakul ki. A homok tömörítése nélküli kúpot fém vonalzóval az edény széleivel egy síkban eltávolítják, majd a homokkal ellátott edényt lemérik.

9.1.5. Az eredmények feldolgozása

A homok térfogatsűrűségét (ρ n) kg / m 3 -ben a képlet alapján kell kiszámítani

ahol T- a mérőedény tömege, kg;

T 1 - homokkal rendelkező mérőedény súlya, kg;

V- hajókapacitás, m 3.

A homok térfogatsűrűségének meghatározását kétszer kell elvégezni, minden alkalommal új adag homokot kell venni.

Jegyzet. A homok és kavics keverék térfogatsűrűségét a GOST 8269.0 szabványnak megfelelően kell meghatározni.

9.2. Az üresség definíciója

A homok ürességét (szemcsék közötti üregek térfogata) szabványos, nem konszolidált állapotban a homok valódi sűrűségének és térfogatsűrűségének értékei alapján határozzák meg, amelyeket korábban a Sec. 8. és 9.1.

A homok üressége ( V m. p) térfogatszázalékban a képlet alapján számítjuk ki

ahol ρ a homok valódi sűrűsége, g / cm 3;

ρ n - homok ömlesztett sűrűsége, kg / m 3.

10. A NEDVESSÉG MEGHATÁROZÁSA

10.1.A módszer lényege

A nedvességtartalmat a homok tömegének összehasonlításával határozzák meg a természetes nedvesség állapotában és szárítás után.

10.2. Felszerelés

Szárítószekrény.

Tepsi.

10.3. Tesztelés

Az 1000 g homokot tartalmazó mintát egy tepsibe öntik, és azonnal lemérik, majd ugyanazon a tepsin állandó tömegig szárítják.

10.4. Az eredmények feldolgozása

Homok nedvessége ( W) százalékát a képlet számítja ki

ahol T- a minta tömege természetes nedvesség állapotában, g;

T 1 - a minta tömege száraz állapotban, g.

11. A REAKCIÓKÉPESSÉG MEGHATÁROZÁSA

A vizsgálatot a GOST 8269.0 szerint végezzük, legalább 250 g tömegű homokmintát használva.

12. A szulfát- és szulfidvegyületek tartalmának meghatározása

12.1. A homokban található káros kéntartalmú szennyeződések tartalmának meghatározásához meg kell határozni az összes kéntartalmat, majd a különbségükből kiszámítják a szulfát-kéntartalmat és a szulfid-kéntartalmat.

Ha a homok csak szulfátvegyületeket tartalmaz, a teljes kéntartalmat nem határozzák meg.

12.2. A teljes kéntartalom meghatározása

12.2.1. Súly módszer

12.2.1.1. A lényeg módszer

A súlyozási módszer a minta salétromsav és sósav keverékével történő lebontásán alapul, ezt követi a bárium -szulfát formájában kén kicsapása és az utóbbi tömegének meghatározása.

12.2.1.2. Felszerelés, reagensek és megoldásokat

Analitikai mérleg, mérési hiba 0,0002 g.

Egy muffle kemence, amely 900 ° C -os fűtési hőmérsékletet biztosít.

15 cm átmérőjű porcelán csészék a GOST 9147 szerint.

100, 200, 300, 400 cm 3 kapacitású üvegpoharak a GOST 23932 szerint.

Fürdővíz.

Kalcium -klorid (kalcium -klorid) a GOST 450 szerint, 700-800 ° C hőmérsékleten kalcinálva.

Hamvas papír szűrők a TU 6-09-1706-82 szerint.

12.2.1.3. Kiképzés Nak nek teszt

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, és a szitált részből 100 g homokot vesznek, amelyet szemcseméretűre zúznak egy 016 -os szitájú szitán, a minta 50 tömegű. A kapott homokból g -t veszünk, majd a mintát újra szétmorzsoljuk a 0071 szitán áthaladó szemcseméretre.

A zúzott homokot állandó tömegre szárítják, mérőpalackba helyezik, exszikkátorban kalcinált kalcium -klorid felett tárolják, és a kimért részeket elemzésre veszik belőle ( T) súlya 0,5 - 2 g.

12.2.1.4. Véghezvitel elemzés

A kimért adagot, 0,0002 g pontossággal, 200 cm 3 térfogatú üvegpohárba vagy porcelánpohárba kell helyezni, néhány csepp desztillált vízzel megnedvesítve, hozzáadva 30 cm 3 salétromsavat, üveggel borítva és hagyjuk 10-15 percig. A reakció befejeződése után adjunk hozzá 10 cm 3 sósavat, keverjük üvegrúddal, fedjük le üveggel, és tegyünk egy poharat vagy csészét vízfürdőbe. 20-30 perccel a barna nitrogén -gőzök fejlődésének megszűnése után az üveget eltávolítják, és az üveg vagy csésze tartalmát szárazra párolják. Lehűlés után a maradékot 5-7 cm3 sósavval megnedvesítjük, majd ismét szárazra pároljuk. A műveletet 2-3 alkalommal megismételjük, hozzáadunk 50 cm 3 forró vizet, és addig forraljuk, amíg a sók teljesen fel nem oldódnak.

A szeszkvioxidok csoportjának elemeinek kicsapásához 2-3 csepp metilnarancs indikátort adunk az oldathoz, és ammóniaoldatot, amíg az oldat színe vörösről sárgára nem változik, és ammónia szaga meg nem jelenik. 10 perc elteltével a koagulált szeszkvioxid -csapadékot "piros szalagos" szűrőn átszűrjük egy 300-400 cm 3 térfogatú főzőpohárba. A csapadékot meleg vízzel mossuk, néhány csepp ammóniaoldat hozzáadásával. Sósavat adunk a szűrlethez, amíg az oldat színe rózsaszínűvé válik, és további 2,5 cm 3 savat adunk hozzá.

A szűrletet vízzel 200-250 cm 3 térfogatra hígítjuk, forrásig melegítjük, egyszerre 10 cm 3 bárium-klorid forró oldatát öntjük bele, keverjük, az oldatot 5-10 percig forraljuk, majd A csapadékot átszűrjük egy sűrű "kék szalagon", és 10 -szer öblítsük le kis adag hideg vízzel, hogy eltávolítsuk a kloridionokat.

A kloridionok eltávolításának teljességét az ezüst -nitráttal végzett reakcióval ellenőrizzük: néhány csepp szűrletet üvegre teszünk, és egy csepp ezüst -nitrát oldatot adunk hozzá. A fehér csapadék képződésének hiánya jelzi a kloridionok eltávolításának teljességét.

Egy porcelán tégelybe, amelyet 800-850 ° C hőmérsékleten előmelegítettek, tegyen egy csapadékot szűrővel, szárítsa meg, égesse el, elkerülve a szűrő meggyulladását, és nyitott tégelyben kalcinálja, amíg a szűrő teljesen meg nem ég. ki, majd 800 - 850 ° C hőmérsékleten 30-40 percen belül.

Exszikkátorban való lehűtés után mérjük le az üledékkel ellátott tégelyt. A kalcinálást addig ismételjük, amíg állandó tömeget nem kapunk. Az elemzéshez használt reagensek kéntartalmának meghatározásához az elemzéssel párhuzamosan "vak kísérletet" végeznek. A bárdium -szulfát mennyisége a „süket tapasztalatok” alapján T 2 , kivonva a bárium -szulfát tömegéből T 1 a minta elemzésével kapott.

Jegyzet. A "vak tapasztalat" kifejezés azt jelenti, hogy a vizsgálatot a vizsgálati tárgy hiányában, ugyanazon reagensek felhasználásával és a kísérlet összes körülményeinek betartásával végzik.

12.2.1.5. Kezelés eredmények

ahol T- a minta tömege, g;

T 1 - bárium -szulfát csapadék tömege, g;

m 2 - bárium -szulfát üledék tömege a "vak kísérletben", g;

0,343 a bárium -szulfát SO 3 -ra való átalakulási tényezője.

Megengedhető eltérések két párhuzamos, megbízhatósági elemzés eredményei között R= 0,95 nem haladhatja meg a táblázatban megadott értékeket. 4. Ellenkező esetben az elemzést addig kell ismételni, amíg elfogadható eltérést nem kapunk.

4. táblázat

	Megengedett eltérés, absz. %
St. 0,5-1,0

12.2.2. Jodometrikus titrálási módszer

12.2.2.1. A lényeg módszer

A módszer a minta 1300-1350 ° C hőmérsékletű szén -dioxid -áramban történő elégetésén, a felszabaduló SO 2 jódoldattal történő abszorpcióján és a jódfelesleg titrálásán alapul. tioszulfát, amely nem lépett be a reakcióba a képződött kénsavval.

12.2.2.2. Felszerelés, reagensek és megoldásokat

Telepítés a kéntartalom meghatározására (5. ábra).

Telepítési diagram a kéntartalom meghatározásához

1 - szén -dioxid palack; 2 - öblítőpalack 5% -os réz -szulfát -oldattal; 3 - öblítőpalack 5% -os kálium -permanganát -oldattal;
4 - oszlop kalcinált kalcium -kloriddal; 5 - gumi dugók; 6 - elektromos csőkemence szilit rudakkal,
1300 ° C -os fűtési hőmérséklet biztosítása; 7 - porcelán cső a lágyításhoz 70 - 75 mm hosszú, belső átmérője 18 - 20 mm;
8 - 1. számú porceláncsónak (hosszúság 70, szélesség 9, magasság 7 - 5 mm) vagy 2. számú porceláncsónak (hosszúság 95, szélesség 12, magasság 10 mm) a GOST 9147 szabványnak megfelelően;
9 - Koppintson a; 10 - abszorpciós edény; 11 - büretta jódoldattal; 12 - büretta nátrium -tioszulfát -oldattal

Jegyzet. Az egység minden része gumi csövekkel tompán van összekötve. A gumidugók égésének megakadályozása érdekében a belső végfelületet azbeszt tömítésekkel borítják.

Kálium -dikromát (kálium -dikromát) a GOST 4220 szerint, rögzítve.

Szita 5 mm -es lyukakkal; sziták a 063 és 016 hálószemekkel a GOST 6613 szerint.

50 vagy 100 cm 3 kapacitású üvegpalackok mérése a GOST 1770 szerint - 2 db.

Üvegpálca gumiheggyel - 2 db.

Kalcium -klorid műszaki 5% -os oldat a GOST 450 szerint.

14.3. Vizsgálati eljárás

Egy átlagos, 1 kg súlyú homokmintából (105 ± 5) ° C hőmérsékleten állandó tömegre szárítva és 5 mm lyukú szitán átszitálva 200 g tömegű mintát veszünk. a kőzetek szitáit 016 -os hálószűrőn, a vas- és színesfémkohózat salakjaiból származó homokot és a foszforsalakokat átszitálják a 063 -as szitán. Határozzuk meg a 0,16 mm -nél kisebb szemcsék tartalmát DE 0,16 és kevesebb 0,63 mm A 0, 63 sorrendben. A szitán áthaladó homokot a tölcséren keresztül egyenlő arányban két üveg mérőhengerbe öntik a palackok megérintésével, amíg a homok térfogata a tömörített állapotban eléri a 10 cm 3 -et. Ezután az egyes hengerekben lévő homokot meglazítják, 30-50 cm 3 desztillált vizet öntenek hozzá, alaposan összekeverik egy gumihegyes üvegrúddal, amíg a hengerfalakon lévő agyagfoltok teljesen eltűnnek. Ezt követően 5 cm 3 5% -os kalcium -klorid -oldatot öntünk minden hengerbe koagulálószerként, alaposan összekeverjük, és desztillált vizet adunk egy üvegrúdhoz (az agyag lemosásához) 50 vagy 100 cm -es jelig. 3. Legalább 24 órás, de legfeljebb 30 órás ülepedés után mérje meg a homok által elfoglalt térfogatot.

14.4. A teszteredmények feldolgozása

Hangerőnövelés K amikor az agyagrészecskék megduzzadnak a kezdeti térfogat 1 cm 3 -ére, számítsuk ki a második tizedesjegy pontossággal a képlet szerint

ahol V- a homok térfogata duzzanat után, cm 3;

V 0 - a homok kezdeti térfogata, cm 3.

A duzzadási növekedést a két eredmény számtani átlagaként határozzuk meg.

Érték szerint K(6. táblázat) határozza meg az agyagrészecskék tartalmát 0,16 -nál kisebb méretű homokszemcsékben G 0, 16) a természetes homok és a zúzó kőzetek szitáiból származó homok és 0,63 mm -nél kisebb ( G 0, 63) vas- és színesfémkohászati ​​salakból származó homokhoz és foszforsalakhoz.

6. táblázat

Hangerőnövelés K		Hangerőnövelés K		Hangerőnövelés K

ahol DE 0,16 - 0,16 mm -nél kisebb szemcseméret természetes homokban és kőzetzúzó sziták homokjában, tömeg%;

ahol DE 0,63 - 0,63 mm -nél kisebb szemek tartalma salakos homokban, tömeg%;

G 0,63 - agyagrészecskék tartalma homokszemcsékben 0,63 mm -nél kisebb méretű salakokból, tömeg%.

14. szakasz (Ezenkívül bevezetésre került a 2. módosítás).

FÜGGELÉK

Referencia

A VIZSGÁLATOK HATÁLYA

A tesztek neve és hatóköre a táblázatban látható. öt.

5. táblázat

Teszt neve	Alkalmazási terület			Bejövő ellenőrzés a fogyasztói vállalkozásnál
	Minőségellenőrzés a gyártónál		Földtani feltárás
	elfogadás	időszakos
1. A szemcseméret összetételének és méretmoduljának meghatározása
2. A csomók agyagtartalmának meghatározása
3. A por- és agyagrészecskék tartalmának meghatározása
4. Szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása
5. Az ásványtani és petrográfiai összetétel meghatározása
6. A valódi sűrűség meghatározása
7. A térfogatsűrűség és az üresség meghatározása
8. Nedvesség meghatározása
9. A reaktivitás meghatározása
10. Szulfát- és szulfidvegyületek -tartalom meghatározása
11. A homok fagyállóságának meghatározása zúzószitákból

Jegyzet. A "+" jel azt jelenti, hogy a teszt folyamatban van; " -" jel - ne hajtsa végre.

INFORMÁCIÓS ADATOK

1. A Szovjetunió Építőanyag -ipari Minisztériuma fejlesztette ki és vezette be

2. A Szovjetunió Állami Építőipari Bizottságának 20.10.10 -én kelt rendelete 203 -ban jóváhagyta és hatályba léptette.

A 2. számú módosítást az Államközi Tudományos és Műszaki Bizottság az építésügyi szabványosításért, műszaki szabályozásért és tanúsításért (MNTKS) fogadta el.

A Szabványügyi Hivatal IGS 3705 sz

Állam neve	A kormány építésügyi hatóságának neve
Azerbajdzsán Köztársaság	Gosstroy, az Azerbajdzsáni Köztársaság
Örmény Köztársaság	Örmény Köztársaság Városfejlesztési Minisztériuma
Fehérorosz Köztársaság	Fehérorosz Köztársaság Építési és Építészeti Minisztériuma
Kazah Köztársaság	A Kazah Köztársaság Energetikai, Ipari és Kereskedelmi Minisztériumának Építési Bizottsága
Kirgiz Köztársaság	Állami Építészeti és Építőipari Bizottság a Kirgiz Köztársaság kormánya alatt
A Moldovai Köztársaság	A Moldovai Köztársaság Környezetvédelmi és Földjavítási Minisztériuma
az Orosz Föderáció	Gosstroy Oroszország
A Tádzsik Köztársaság	Tádzsik Köztársaság Építészeti és Építési Bizottsága
Az Üzbegisztáni Köztársaság	Goskomarkhitektstroy, az Üzbég Köztársaság

4. REFERENCIA SZABÁLYOZÓ ÉS MŰSZAKI DOKUMENTUMOK

5. SZERKESZTÉS (2006. november) az 1., 2. módosításokkal, jóváhagyva 1989 júniusában, 2000. decemberében (IUS 11-89, 5-2001)

1. Általános rendelkezések. egy 2. Mintavétel. 2 3. A szemcseméret összetételének és méretmoduljának meghatározása. 3 4. A csomók agyagtartalmának meghatározása. öt 5. A por- és agyagrészecskék tartalmának meghatározása. 6 5.1. 6 5.2. Pipetta módszer. 7 5.3. Nedves szitálási módszer. 10 5.4. Fotoelektromos módszer. 10 6. Szerves szennyeződések jelenlétének meghatározása. 10 7. Az ásványtani és petrográfiai összetétel meghatározása. tizenegy 8. A valódi sűrűség meghatározása. 12 8.1. Piknometrikus módszer. 12 8.2. A valódi sűrűség gyorsított meghatározása. 13 9. Ömlesztett sűrűség és üresség meghatározása. tizenöt 9.1. Ömlesztett sűrűség meghatározása. tizenöt 9.2. Az üresség definíciója. tizenhat 10. Nedvességtartalom meghatározása. tizenhat 11. A reaktivitás meghatározása. tizenhat 12. Szulfát- és szulfidvegyületek -tartalom meghatározása. tizenhat 12.2. A teljes kéntartalom meghatározása .. 16 12.2.1. Súlyozási módszer. tizenhat 12.2.2. Jodometrikus titrálási módszer. 18 12.3. A szulfát -kéntartalom meghatározása .. 21 12.4. A szulfid -kéntartalom meghatározása .. 22 13. A homok fagyállóságának meghatározása zúzószitákból. 22 14. Az agyagrészecskék tartalmának meghatározása az útépítéshez szükséges homokban való duzzasztás módszerével. 23 Alkalmazás. A tesztek hatóköre. 24

AZ SSR UNIÓ ÁLLAMI STANDARDJA

HOMOK ÉPÍTÉSI MUNKAHOZ

VIZSGÁLATI MÓDSZEREK

GOST 8735-88

(ST SEV 5446-85)
ST SEV 6317-88

A Szovjetunió ÁLLAMI ÉPÍTÉSI BIZOTTSÁGA

AZ SSR UNIÓ ÁLLAMI STANDARDJA

HOMOK ÉPÍTÉSI MUNKAHOZ Módpróbák Homok építési munkákhoz. Vizsgálati módszerek

GOST 8735-88 (ST SEV 5446-85) ST SEV 6317-88

A bevezetés dátuma 01.07.89

A szabvány betartásának elmulasztása törvény büntetendő

Ez a szabvány vonatkozik a homokra, amelyet monolit, előregyártott beton és vasbeton szerkezetek betonjainak adalékanyagaként használnak, valamint anyagként a megfelelő típusú építési munkákhoz, és megállapítja a vizsgálati módszereket.

1. ÁLTALÁNOS RENDELKEZÉSEK

1.1. Az ebben a szabványban meghatározott homokvizsgálati módszerek hatókörét a.

1.2. Ha a szabvány másként nem rendelkezik, a mintákat 0,1 tömeg% -os pontossággal mérjük.

1.3. A mintákat vagy a kimért homokrészeket szárítószekrényben (105 ± 5) hőmérsékleten állandó tömegig szárítják.° Addig, amíg a két mérés eredménye közötti különbség nem haladja meg a tömeg 0,1% -át. Minden további mérést legalább 1 órás szárítás és legalább 45 perces hűtés után kell elvégezni.

1.4. A vizsgálati eredményeket a második tizedesjegyig kell kiszámítani, kivéve, ha más utasításokat adnak a számítás pontosságára vonatkozóan.

1.5. A vizsgálati eredményt a megfelelő módszerhez tartozó párhuzamos meghatározások számtani átlagaként kell figyelembe venni.

A nem szabványosított mérőműszereknek meg kell felelniük a GOST 8.326-89 szabvány szerinti metrológiai tanúsítványnak.

(Módosított kiadás. 2. módosítás).

2. MINTAVÉTEL

2.1. A gyártóüzemben történő átvételi ellenőrzés során pontmintákat vesznek, amelyekből keveréssel egy egyesített mintát kapnak minden egyes technológiai vonal cserélhető termékéből.

2.2. A termékmintákat a raktárba vagy közvetlenül a járművekbe szállító technológiai vonalakról származó mintákból mintavételt úgy végeznek, hogy az anyagáramot egy szalagos szállítószalagon vagy az anyagáram -különbség pontjain keresztezik mintavevőkkel vagy manuálisan.

A közvetlenül a nyitott gödörbe szállított homok minőségének ellenőrzésére a járművekbe történő berakodás során pontszerű mintákat vesznek.

A kézi mintavétel mintavételi intervalluma megnövelhető, ha a gyártó egyenletes minőségű termékeket állít elő. A megengedett mintavételi intervallum meghatározásához negyedévente határozzák meg a 016 -os szitájú szitán áthaladó szemek tartalmának, valamint a por- és agyagrészecskék tartalmának értékváltozási együtthatóját. Ezen mutatók változási együtthatójának meghatározásához a műszak során 15 percenként legalább 2000 tömegű foltmintákat veszünk. Minden foltmintához a 016 -os szitájú szitán áthaladó szemek tartalma és meghatározzák a poros és agyagrészecskék tartalmát. Ezután ezen mutatók variációs együtthatóit a GOST 8269.0-97 szerint számítják ki.

A két meghatározott mutató eltérési együtthatójának maximális értékétől függően a következő intervallumokat kell figyelembe venni a műszak során történő mintavételre:

3 óra - a mutató variációs együtthatójával 10%-ig;

2 óra "" "" "15%.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

2.4. Az 1 órás mintavételi intervallummal rendelkező foltminták tömegének legalább 1500 g -nak kell lennie négyszer.

Ha a mintavétellel a mintavétellel a pontminta tömege több mint 100 g -tal kisebb a megadottnál, akkor növelni kell a vett minták számát annak biztosítása érdekében, hogy az egyesített minta tömege legalább 10 000 g.

A minta negyedeléséhez (keverés után) az anyagkúpot kiegyenlítik, és a középponton áthaladó, egymásra merőleges vonalak négy részre osztják. Bármely két ellentétes negyedből mintát veszünk. Az egymást követő negyedeléssel a mintát kétszer, négyszer, stb. p -nek megfelelő tömegű minta fogadása előtt.

Az időszakos vizsgálatok során, valamint a bejövő ellenőrzés során és a homok tulajdonságainak meghatározásakor a geológiai feltárás során a laboratóriumi minta tömegének biztosítania kell, hogy a szabványban előírt összes vizsgálatot elvégezzék. Megengedett több vizsgálat elvégzése egy minta felhasználásával, ha a homok meghatározott tulajdonságai nem változnak a vizsgálatok során, és a laboratóriumi minta tömege legalább kétszerese kell legyen a vizsgálatokhoz szükséges össztömegnek.

2.7. Minden vizsgálathoz analitikai mintát vesznek a laboratóriumi mintából.

A mintákat a vizsgálati eljárásnak megfelelően veszik az analitikai mintából.

2.8. Minden egyes laboratóriumi mintáról, amelyet az egyesület központi laboratóriumában vagy egy speciális laboratóriumban időszakos vizsgálatra, valamint választottbírósági vizsgálatokra szánnak, mintavételi jegyzőkönyvet kell készíteni, amely tartalmazza az anyag nevét és megnevezését, a mintavétel helyét és időpontját. , a gyártó neve, a minta megnevezése és az arc mintavételéért felelős aláírása.

A kiválasztott mintákat úgy csomagolják, hogy az anyagok súlya és tulajdonságai a vizsgálat előtt ne változzanak.

Minden mintát két címkével látnak el a minta megjelölésével. Az egyik címkét a csomagoláson belül, a másikat jól látható helyen kell elhelyezni a csomagoláson.

Szállítás közben a csomagot védeni kell a mechanikai sérülésektől és a nedvességtől.

2.9. A hidromechanizálással kivont és lerakott homok minőségének ellenőrzéséhez a visszanyerési térképet tervben a hossz mentén (az alluvium térkép mentén) három részre osztják.

Pontmintákat vesznek minden részből legalább öt különböző helyről (a tervben). Pöttyös mintavételhez 0,2-0,4 m mélységű lyukat ásnak. Homokmintát veszünk a lyukból egy kanállal, és alulról felfelé mozgatjuk a lyuk falán.

A spot mintákból keveréssel összevont mintát kapunk, amelyet redukálva laboratóriumi mintát kapunk a p.

A homok minőségét a visszanyerési térkép minden egyes részén külön -külön értékelik, az abból vett minta vizsgálati eredményei szerint.

2.10. A raktárakban a homok minőségének megítélésekor egy kanállal pontszerű mintákat vesznek a raktár teljes felületén egyenletesen elhelyezkedő helyeken, 0,2-0,4 m mély ásott lyukak aljáról. A lyukak közötti távolság nem haladhatja meg a 10 m -t. A laboratóriumi mintát a p.

A szitálás eredményei alapján a következőket kell kiszámítani: a részleges maradék minden szitán ( de én) százalékban a képlet szerint

(3)

ahol t i - a maradék tömege egy adott szitán, g;

T -a szitált minta tömege, g;

összes maradék minden szitán ( DE én) százalékban a képlet szerint

(4)

ahol a 2,5 , a 1,25 , a i- részleges maradványok a megfelelő szitákon;

homokméret modulus ( M j) a képlet szerint 5 mm -nél nagyobb szemcsék nélkül

(5)

ahol DE 2,5 , DE 1,25 ,DE 063 , DE 0315 , DE 016 - teljes maradékanyag 2,5 mm átmérőjű kerek lyukú szitán és 1,25 -ös szitájú szitákon; 063; 0315, 016,%.

A homok szemcseméret -összetételének meghatározásának eredményét a táblázatnak megfelelően kell elkészíteni. ábrának megfelelően grafikusan ábrázolt szitálási görbe formájában. ...

Szitálási görbe

Maradékok, tömegszázalék, szitákon

Szűrje át a 016 (014) hálószemű szitán,
% súly alapján

0,16
(0,14)

de 016(014)

de 016(014)

DE 016(014)

Szárítószekrény.

Sziták 1.25-ös hálóval a GOST 6613-86 szerint

A tű acél.

4.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitáljuk, legalább 100 g homokot veszünk belőle, állandó tömegre szárítjuk, és 2,5 mm átmérőjű lyukakkal rendelkező szitákon szétszórjuk. 1.25. A kapott homokfrakciókból olyan súlyú mintákat veszünk, amelyek tömege:

5,0 g - St. 2,5-5 mm;

1,0 g - frakciók 1,25-2,5 mm

Minden kimért homokmennyiséget vékony rétegben öntünk üvegre vagy fémlemezre, és pipettával megnedvesítjük. A viszkozitásukban eltérő agyagcsomókat acél tűvel izoláljuk a mintából. homokszemcsékből, szükség esetén nagyítóval. A csomók szétválasztása után megmaradt homokszemcséket állandó tömegre szárítják és lemérik.

4.4.Az eredmények feldolgozása

(6)

(7)

ahol m 1 , m 2 - a frakció homokmintájának tömege 2,5–5 mm, illetve 1,25–2,5 mm az agyag felszabadulása előtt, g;

T 1 ;m 3 - a homokszemcsék tömege, frakció, 2,5-5 mm, illetve 1,25-2,5 mm az agyag elválasztása után, g.

(8)

ahol de 2,5 , de 1,25 - részleges maradékok tömegszázalékban 2,5 és 1,25 mm nyílású szitákon, p.

5. A POR- és AJÁNDÉKRÉSZ -TARTALOM MEGHATÁROZÁSA

5.1. Eliminációs módszer

5.1.1. A módszer lényege

Szárítószekrény.

Legalább 300 mm magasságú hengeres vödör szifonnal vagy edénnyel homok eluálására (rajz).

Stopperóra a GOST 5072-79 szabványnak megfelelően.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

5.1.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, a szitán áthaladó homokot állandó tömegre szárítják, és 1000 g tömegű mintát vesznek belőle.

5.1.4. Tesztelés

A homok mintáját hengeres vödörbe helyezzük, és vízzel úgy töltjük fel, hogy a homok feletti vízréteg magassága körülbelül 200 mm legyen. A vízzel töltött homokot 2 órán át, többször megkeverve tartjuk, és alaposan lemossuk a szemcsékhez tapadt agyagrészecskékből.

Ezt követően a vödör tartalmát ismét erőteljesen összekeverjük, és 2 percig magára hagyjuk. 2 perc elteltével ürítse le a szifonnal történő mosással kapott szuszpenziót, és hagyja rétegét a homok felett legalább 30 mm magasságban. Ezután a homokot ismét vízzel öntjük a fenti szintre. A homok mosását ebben a sorrendben addig ismételjük, amíg a mosás utáni víz tiszta marad.

Elutrációs edény használata esetén a vizsgálatot ugyanabban a sorrendben kell elvégezni. Ebben az esetben vizet öntenek az edénybe a felső leeresztő nyílásig, és a szuszpenziót a két alsó lyukon keresztül öntik.

Az eluálás után a mosott mintát állandó tömegre szárítjuk T 1 .

5.1.5. Az eredmények feldolgozása

(9)

ahol T - a szárított minta tömege az eluálás előtt, g;

m 1 a szárított minta tömege az eluálás után, g.

Kipufogó edény

A vödör hengeres, két jelzéssel (övvel) a belső falon, ami 5 és 10 literes térfogatnak felel meg.

A vödör hengeres, nyomok nélkül.

Szárítószekrény.

063 és 016 hálószemű sziták a GOST 6613-86 szerint.

Fémhengerek 1000 ml űrtartalommal, kilátó ablakkal (2 db).

Fém pipetta 50 ml térfogatban (rajz).

150 mm átmérőjű tölcsér.

Stopperóra a GOST 5072-79 szabványnak megfelelően

Egy pohár vagy pohár a párolgáshoz a GOST 9147-80 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

5.2.3. Tesztelés

A természetes nedvességtartalmú, körülbelül 1000 g súlyú homokmintát lemérjük, vödörbe helyezzük (címke nélkül), és megtöltjük 4,5 liter vízzel. Ezenkívül körülbelül 500 ml vizet készítenek a vödör későbbi öblítéséhez.

A vízzel töltött homokot 2 órán át, többször megkeverve tartjuk, és alaposan lemossuk a szemcsékhez tapadt agyagrészecskékből. Ezután a vödör tartalmát óvatosan két szitára öntik: a felsőt a 063 -as hálószemmel, az alsó pedig a 016 -os hálót, egy vödörre helyezve, amelyen jelek vannak.

A szuszpenziókat hagyjuk leülepedni, és a tisztított vizet óvatosan az első vödörbe öntik. A homokot a leeresztett vízzel ismét mossuk szitákon a második vödör fölött (jelölésekkel). Ezt követően az első vödröt a maradék vízzel leöblítik, és ezt a vizet a második vödörbe öntik. Ebben az esetben a bal víz ekkora mennyiségét használjuk fel, hogy az utóbbi szuszpenzió szintje pontosan elérje az 5 l -es jelzést; ha a maradék víz nem elegendő ehhez, a szuszpenzió térfogatát további víz hozzáadásával 5 literre emeljük.

Ezt követően a szuszpenziót egy vödörbe alaposan összekeverjük, és tölcsérrel, felváltva két 1000 ml űrtartalmú fémpalackkal azonnal megtöltjük, miközben folytatjuk a szuszpenzió keverését. A hígtrágya szintjének minden palackban meg kell egyeznie a látóüvegen lévő jelöléssel.

Az egyes hengerekben lévő szuszpenziót üveg- vagy fémrúddal keverik, vagy a hengert többször felborítják, és a jobb keverés érdekében fedéllel zárják.

A keverés befejezése után hagyja a palackot nyugalomban 1,5 percig. 5-10 másodperccel az expozíció vége előtt egy ujjal lezárt csővel ellátott mérőpipettát leengedünk a hengerbe úgy, hogy a tartókupak a hengerfal tetején nyugszik, míg a pipetta alja egy szintben lesz felfüggesztés - 190 mm -re a felülettől. A megadott idő elteltével (5-10 másodperc) nyissa ki a pipettacsövet, majd miután újra megtöltötte, csukja be ujjával a csövet, vegye ki a pipettát a hengerből, és a cső kinyitásával öntse a pipetta tartalmát egy előzőleg kimért csészébe. vagy üveg. A pipetta feltöltését a felfüggesztés szintjének változása szabályozza a megtekintőablakban.

Fémhenger és térfogatú pipetta

5.3. Nedves szitálási módszer

A vizsgálatot a GOST 8269.0-97 szabvány szerint kell elvégezni, 1000 g súlyú homokmintát és 0315 és 005 szitájú szitát használva.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

5.4. Fotoelektromos módszer

A módszer a tiszta víz és a homok mosásával kapott szuszpenzió átlátszóságának összehasonlításán alapul.

A vizsgálatot a GOST 8269.0-97 szabvány szerint végezzük, 1000 g tömegű homokmintát használva.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

5.5. A por- és agyagrészecskék tartalmát a fenti módszerek egyikével lehet meghatározni, a berendezések rendelkezésre állásától függően. Ebben az esetben az elutriációs módszert 95.01.01 -ig lehet használni.

6. SZERVES SZENNYEZŐK MEGHATÁROZÁSA

6.1. A módszer lényege

A szerves szennyeződések (humuszanyagok) jelenlétét úgy határozzuk meg, hogy összehasonlítjuk a homokminta feletti lúgos oldat színét a standard színével.

FEK-56M fotokoloriméter vagy SF-4 spektrofotométer, vagy más hasonló eszköz.

250 ml űrtartalmú üvegpalackok átlátszó színtelen üvegből (belső átmérő 36-40 mm), a GOST 1770-74 szerint.

Fürdővíz.

Nátrium-hidroxid (nátrium-hidroxid) a GOST 4328-77 szerint, 3% -os oldat.

Tannin, 2% -os oldat 1% etanolban.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

6.3. A teszt előkészítése

A természetes nedvességtartalmú homok analitikai mintájából körülbelül 250 g -os mintát veszünk.

Készítsen standard oldatot úgy, hogy 2,5 ml 2% -os cserzőoldatot 97,5 ml 3% -os nátrium -hidroxid -oldatban felold. Az elkészített oldatot keverjük és 24 órán át állni hagyjuk.

A tanninoldat optikai sűrűsége, amelyet fotokoloriméterrel vagy spektrofotométerrel határoznak meg a 450-500 nm hullámhossztartományban, 0,60-0,68 legyen.

6.4. Tesztelés

A mérőhengert 130 ml -re homokkal töltik fel, és 3% -os nátrium -hidroxid -oldattal 200 ml -re. A palack tartalmát keverjük, és 24 órán át állni hagyjuk, a keverést megismételjük 4 órával az első keverés után. Ezután hasonlítsa össze a folyadék színét a mintán a standard oldat vagy üveg színével, amelynek színe megegyezik a standard oldat színével.

A homok betonban vagy habarcsban használható, ha a minta feletti folyadék színtelen vagy sokkal gyengébb, mint a standard oldat.

Ha a folyadék színe valamivel világosabb, mint a standard oldat, az edény tartalmát 2-3 órán át melegítjük 60-70 ° C hőmérsékletű vízfürdőben, és összehasonlítjuk a minta feletti folyadék színét a standard oldat színével.

Ha a folyadék színe megegyezik vagy sötétebb, mint a standard oldat színe, akkor az adalékanyagot betonban vagy oldatokban kell vizsgálni speciális laboratóriumokban.

7. ÁSVÁNYI-PETROGRÁFIAI ÖSSZETÉTEL MEGHATÁROZÁSA

7.1. A módszer lényege

1,25 -ös szitájú sziták; 063; 0315 és 016 a GOST 6613-86 szerint, valamint 5 és 2,5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Szárítószekrény.

Binokuláris mikroszkóp 10 és 50 közötti nagyítással C , polarizáló mikroszkóp, akár 1350 -es nagyítással C .

Ásványtani nagyító a GOST 25706-83 szerint.

Reagensek halmaza.

A tű acél.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

7.3. A teszt előkészítése

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, a minta szitált részéből legalább 500 g homokot vesznek.

A homokot mossuk, állandó tömegre szárítjuk, 2,5 mm átmérőjű lyukakkal és 1,25 -ös szemű szitákon szétszórjuk; 063; 0315; 016, és vegyen mintát legalább:

25,0 g - szemcseméretű homokhoz 2,5-5,0 mm;

5,0 g "" "" "St. 1,25-2,5 mm;

1,0 g "" "" "St. 0,63-1,25 mm;

0,1 g "" "" "St. 0,315-0,63 mm;

0,01 g "" "" "0,16-0,315 mm között.

7.4. Tesztelés

Minden mintát vékony rétegbe öntünk üvegre vagy papírra, és binokuláris mikroszkóppal vagy nagyítóval nézzük meg.

A homokszemeket, amelyeket a megfelelő kőzetek és ásványok töredékei képviselnek, vékony tűvel csoportokra osztják a kőzetek és az ásványtípusok szerint.

Szükség esetén a kőzetek és ásványok meghatározását kémiai reagensekkel (sósavoldat, stb.), Valamint merülő folyadékokban végzett elemzéssel tisztázzák polarizáló mikroszkóppal.

A homokszemekben, amelyeket ásványi töredékek képviselnek, a kvarc, a földpát, a sötét színű ásványok, a kalcit stb.

A homokszemcséket, amelyeket kőzetdarabok képviselnek, a táblázat szerint genetikai típusok szerint osztályozzák. ...

2. táblázat

Ezenkívül a káros szennyeződéseknek tulajdonított kőzet- és ásványi szemcséket izolálják a homokban.

Ezek a kőzetek és ásványok a következők: szilícium -dioxid amorf fajtáit (kalcedon, opál, kovakő stb.); kén; szulfidok (pirit, markazit, pirrhotit stb.); szulfátok (gipsz, anhidrit stb.); réteges szilikátok (micas, hydromicas, kloritok stb.); vas -oxidok és hidroxidok (magnetit, goethit stb.); apatit; nefelin; foszforit; halogenidvegyületek (halit, szilvin stb.); zeolitok; azbeszt; grafit; szén; olajpala.

Kéntartalmú ásványok jelenlétében a szulfát és szulfidvegyületek mennyisége a SO 3 p határozza meg.

.

Ugyanazokat a kimért homokrészeket használják a homokszemcsék felületének alakjának és jellegének meghatározására a táblázatnak megfelelően. ...

3. táblázat

7.5. Az eredmények feldolgozása

Az azonosított kőzetek és ásványok minden típusánál megszámolják a szemcsék számát és meghatározzák azok tartalmát ( x) százalékban a mintában a képlet szerint

(14)

ahol n - egy adott kőzet vagy ásvány szemcséinek száma;

N -a vizsgálati mintában lévő szemek teljes száma.

8. A VALÓS SŰRŰSÉG MEGHATÁROZÁSA

8.1. Piknometrikus módszer

8.1.1. A módszer lényege

A valódi sűrűséget a szárított homokszemcsék térfogat egységnyi tömegének mérésével határozzuk meg.

100 ml űrtartalmú pikométer a GOST 22524-77 szabványnak megfelelően.

Exszikkátor a GOST 25336-82 szerint.

Szárítószekrény.

Homokfürdő vagy vízfürdő.

Desztillált víz a GOST 6709-72 szerint.

GOST 450-77.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

8.1.3. A teszt előkészítése

Körülbelül 30 g -os mintát veszünk az analitikai homokmintából, 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitáljuk, állandó tömegre szárítjuk, és koncentrált kénsav vagy vízmentes kalcium -klorid felett exszikkátorban szobahőmérsékletre hűtjük. A szárított homokot összekeverjük és két részre osztjuk.

8.1.4. Tesztelés

A minta minden részét tiszta, szárított és előre lemért piknométerbe öntik, majd a homokkal együtt lemérik. Ezután desztillált vizet öntünk a piknométerbe olyan mennyiségben, hogy a piknométert a térfogatának körülbelül 2/3 -áig megtöltjük, a tartalmát összekeverjük, és enyhén ferde helyzetbe helyezzük homokfürdőn vagy vízfürdőn. A piknométer tartalmát 15-20 percig forraljuk, hogy eltávolítsuk a légbuborékokat; a légbuborékokat úgy is el lehet távolítani, hogy a piknométert vákuumban exszikkátorban tartják.

A levegő eltávolítása után a piknométert letöröljük, szobahőmérsékletre hűtjük, desztillált vízzel a jelhez adjuk és lemérjük. Ezt követően a piknométert kiszabadítják a tartalomból, mossák, desztillált vízzel a jelig töltik, és újra lemérik. Minden mérést legfeljebb 0,01 g hibával kell elvégezni.

8.1.5. Az eredmények feldolgozása

A homok valódi sűrűsége (r) g / cm 3 -ben a következő képlettel számítjuk ki

Le Chatelier készülék (ábra).

Mérőüveg vagy porcelán csésze a GOST 9147-80 szerint.

Exszikkátor a GOST 25336-82 szerint.

Szárítószekrény.

Szita 5 mm -es kerek lyukakkal.

Kénsav a GOST 2184-77 szerint.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450-77 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

Le Chatelier készülék

Szita 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

9.1.3. A teszt előkészítése

9.1.3.1. Amikor az ömlesztett sűrűséget standard be nem szilárdított állapotban határozzák meg a bejövő vezérlésnél, a vizsgálatokat 1 literes űrtartalmú, hengeres mérőedényben kell elvégezni, körülbelül 5 kg homok felhasználásával, állandó tömegre szárítva és kerek lyukakkal rendelkező szitán. 5 mm átmérőjű.

9.1.3.2. Egy tétel homok ömlesztett sűrűségének meghatározásakor a szállított homok mennyiségét tömegegységből térfogati egységgé kell alakítani. az átvételi ellenőrző vizsgálatokat 10 literes mérőhengeres edényben kell elvégezni. A homokot természetes nedvesség állapotában vizsgálják anélkül, hogy 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálnák.

9.1.4. Tesztelés

9.1.4.1. Ha szabványos tömörítetlen állapotban határozzuk meg a homok ömlesztett sűrűségét, akkor a homokot kanállal öntjük egy előre lemért mérőhengerbe a felső széltől 10 cm magasságból, amíg a henger teteje felett kúp képződik. A homok tömörítése nélküli kúpot fém vonalzóval az edény széleivel egy síkban eltávolítják, majd a homokkal ellátott edényt lemérik.

9.1.4.2. A tételben a homok ömlesztett sűrűségének meghatározásakor, hogy a szállított homok mennyiségét tömegegységből térfogat egységgé alakítsák át, a homokot kanállal egy előre lemért mérőhengerbe öntik, a homlokzat felső szélétől 100 cm magasságban. hengert, amíg a kúp a henger teteje fölött nem alakul ki. A homok tömörítése nélküli kúpot fém vonalzóval az edény széleivel egy síkban eltávolítják, majd a homokkal ellátott edényt lemérik.

A homok tömegsűrűsége (r n ) kg / m 3 -ben a következő képlettel számítjuk ki

(18)

ahol T - a mérőedény súlya, kg;

T 1 - homokkal rendelkező mérőedény tömege, kg;

V -edény térfogata, m 3.

A homok ömlesztett sűrűségének meghatározását kétszer kell elvégezni, minden alkalommal a homok egy új részével.

Jegyzet. A homok és kavics keverék ömlesztett sűrűségét a GOST 8269-87 szerint határozzák meg.

9.2. Az üresség definíciója

A homok ürességét (szemcsék közötti üregek térfogata) szabványos, nem szilárdított állapotban a homok valódi sűrűségének és térfogatsűrűségének értékei alapján határozzák meg, amelyeket korábban a bekezdésekben határoztak meg. és.

A homok üressége (V o.p ) térfogatszázalékban a képlet alapján számítjuk ki

(19)

ahol r - a homok valódi sűrűsége, g / cm 3;

r n - homok térfogatsűrűsége, kg / m 3.

10. A NEDVESSÉG MEGHATÁROZÁSA

10.1. A módszer lényege

A nedvességtartalmat a homok tömegének összehasonlításával határozzák meg a természetes nedvesség állapotában és szárítás után.

Szárítószekrény.

Tepsi.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

10.3. Tesztelés

Az 1000 g homokot tartalmazó mintát egy tepsibe öntik, és azonnal lemérik, majd ugyanazon a tepsin állandó tömegig szárítják.

10.4. Az eredmények feldolgozása

Homok nedvessége (W) százalékát a képlet számítja ki

(20)

ahol T - a minta tömege természetes nedvesség állapotában;

T 1 - száraz minta tömege, g.

11. A REAKCIÓKÉPESSÉG MEGHATÁROZÁSA

A vizsgálatot a GOST 8269-87 szerint végezzük, legalább 250 g tömegű homokmintát használva.

12. A szulfát- és szulfidvegyületek tartalmának meghatározása

12.1. A homokban található káros kéntartalmú szennyeződések tartalmának meghatározásához meg kell határozni az összes kéntartalmat, majd a különbségükből kiszámítják a szulfát-kéntartalmat és a szulfid-kéntartalmat.

Ha a homok csak szulfátvegyületeket tartalmaz, a teljes kéntartalmat nem határozzák meg.

12.2. A teljes kéntartalom meghatározása

12.2.1. Súly módszer

12.2.1.1. A módszer lényege

A súlyozási módszer a minta salétromsav és sósav keverékével történő lebontásán alapul, ezt követi a bárium -szulfát formájában kén kicsapása és az utóbbi tömegének meghatározása.

Egy muffle kemence, amely 900 ° C -os fűtési hőmérsékletet biztosít.

Porcelán csészék, 15 cm átmérővel, a GOST 9147-80 szerint.

100, 200 300 400 ml űrtartalmú üvegpohár a GOST 23932-90 szerint.

Porcelántégelyek a GOST 9147-80 szerint.

Exszikkátor a GOST 25336-82 szerint.

Fürdővíz.

Kalcium-klorid (kalcium-klorid) a GOST 450-77 szerint, 700-800 ° C hőmérsékleten kalcinálva.

Hamvas papír szűrők a TU 6-09-1706-82 szerint.

Salétromsav a GOST 4461-77 szerint.

Sósav a GOST 3118-77 szerint.

Ammóniavíz a GOST 3760-79 szerint, 10% -os oldat.

Bárium-klorid (bárium-klorid) a GOST 4108-72 szerint, 10% -os oldat.

Metilnarancs a TU 6-09-5169-84 szerint, 0,1% -os oldat.

Ezüst-nitrát (ezüst-nitrát) a GOST 1277-75 szerint, 1% -os oldat.

005 és 0071 szögletes hálószövetű szőtt drótsziták a GOST 6613-86 szerint.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

A homok analitikai mintáját 5 mm átmérőjű lyukú szitán átszitálják, és a szitált részből 100 g homokot vesznek, amelyet szemcseméretűre zúznak egy 016 -os szitájú szitán, a minta 50 tömegű. A kapott homokból g -t veszünk, majd a mintát újra szétmorzsoljuk a 0071 szitán áthaladó szemcseméretre.

A zúzott homokot állandó tömegre szárítják, mérőpalackba helyezik, exszikkátorban kalcinált kalcium -klorid felett tárolják, és a kimért részeket elemzésre veszik belőle ( T) tömege 0,5-2 g.

A minta 0,0002 g pontossággal 200 ml űrtartalmú üvegpohárba vagy porcelánpohárba kerül, néhány csepp desztillált vízzel megnedvesítve, 30 ml salétromsavat adunk hozzá, lefedjük üveggel, és 10-15 perc. A reakció befejeződése után adjunk hozzá 10 ml sósavat, keverjük üvegrúddal, fedjük le üveggel, és tegyünk egy poharat vagy csészét vízfürdőbe. 20-30 perc múlva a barna nitrogén-gőzök fejlődésének megszűnése után az üveget eltávolítják, és az üveg vagy csésze tartalmát szárazra párolják. Lehűlés után a maradékot 5-7 ml sósavval megnedvesítjük, majd ismét szárazra pároljuk. A műveletet 2-3 alkalommal megismételjük, hozzáadunk 50 ml forró vizet, és addig forraljuk, amíg a sók teljesen fel nem oldódnak.

A szeszkvioxidok csoportjának elemeinek kicsapásához adjunk hozzá 2-3 csepp metilnarancs indikátort az oldathoz, és adjunk hozzá ammóniaoldatot, amíg az oldat színe vörösről sárgára nem változik, és az ammónia szaga meg nem jelenik. 10 perc elteltével az alvadt szeszkvioxid-csapadékot "piros szalagos" szűrőn átszűrjük egy 300-400 ml-es főzőpohárba. A csapadékot meleg vízzel mossuk, néhány csepp ammóniaoldat hozzáadásával. Sósavat adunk a szűrlethez, amíg az oldat színe rózsaszínűvé válik, és további 2,5 ml savat adunk hozzá.

A szűrletet vízzel 200–250 ml térfogatra hígítjuk, forrásig melegítjük, egyszerre 10 ml forró bárium-klorid-oldatot öntünk bele, keverjük, az oldatot 5-10 percig forraljuk, és legalább hagyjuk állni. 2 órán át A csapadékot átszűrjük egy sűrű "kék szalagon", és 10 -szer mossuk kis adag hideg vízzel, hogy eltávolítsuk a kloridionokat.

Exszikkátorban való lehűtés után mérjük le az üledékkel ellátott tégelyt. A kalcinálást addig ismételjük, amíg állandó tömeget nem kapunk. Az elemzéshez használt reagensek kéntartalmának meghatározásához az elemzéssel párhuzamosan "vak kísérletet" végeznek. A bárdium -szulfát mennyisége a „süket tapasztalatok” alapján T 2, kivonva a bárium -szulfát tömegéből T 1 a minta elemzésével kapott.

Jegyzet. A "vak tapasztalat" kifejezés azt jelenti, hogy a vizsgálatot a vizsgálati tárgy hiányában, ugyanazon reagensek felhasználásával és a kísérlet összes körülményeinek betartásával végzik.

Összes szulfát -kén ( NS 1) százaléka alapján SO 3 képlettel számolva

Megengedett eltérés, absz. %

St. 0,5-1,0

12.2.2. Jodometrikus titrálási módszer

12.2.2.1. A módszer lényege

A módszer azon alapul, hogy a mintát 1300-1350 ° C hőmérsékleten szén-dioxid-áramban elégetik, a felszabaduló SO 2 jódoldatot és titráljuk nátrium -tioszulfát -oldattal a felesleges jódot, amely nem lép be a reakcióba a képződött kénsavval.

).

Nátrium-tioszulfát a GOST 27068-86 szerint, 0,005 N. megoldás.

Nátrium-karbonát (nátrium-karbonát) a GOST 83-79 szerint.

Kálium-dikromát (kálium-dikromát) a GOST 4220-75 szerint, rögzített csatorna.

Oldható keményítő a GOST 10163-76 szerint, 1,0% -os oldat.

Jód a GOST 4159-79 szerint, 0,005 N oldat.

Kálium-jodid (kálium-jodid) a GOST 4232-74 szerint.

Kénsav a GOST 4204-77 szerint, 0,1 n oldat.

Analitikai mérleg, mérési hiba 0,0002 g.

A nátrium -tioszulfát -oldat elkészítéséhez 1,25 g -ot kell feloldani Na 2 S 2 O 3 · 5 H 2 O 1 liter frissen forralt desztillált vízben, és adjunk hozzá 0,1 g nátrium -karbonátot. Az oldatot keverjük és 10-12 napig állni hagyjuk, majd titerét a fixanálból készített 0,01 N kálium-dikromát-oldattal határozzuk meg.

10 ml 0,01 N kálium-dikromát-oldathoz adjunk 50 ml 0,1 N kénsavoldatot, 2 g száraz kálium-jodidot, és titráljuk az elkészített nátrium-tioszulfát-oldattal szalmasárga színűre. Adjunk hozzá néhány csepp 1% -os keményítőoldatot (az oldat kékre vált), és titráljuk, amíg az oldat el nem színeződik. Korrekciós tényező a 0,005 N nátrium -tioszulfát -oldat titeréhez képlet határozza meg

(22)

ahol - a kálium -dikromát -oldat normalitása;

10 - a titráláshoz vett 0,01 n kálium -dikromát -oldat térfogata, ml;

V -0,005 n nátrium -tioszulfát -oldat térfogata, amelyet 10 ml 0,01 n kálium -dikromát -oldat titrálásához fogyasztunk, ml;

A nátrium -tioszulfát -oldat normalitása.

A titert legalább 10 naponként ellenőrzik.

A nátrium -tioszulfát -oldatot sötét palackokban tárolja.

A jódoldat elkészítéséhez 0,63 g kristályos jódot és 10 g kálium -jodidot feloldunk 15 ml desztillált vízben. Az oldatot egy 1 literes mérőlombikba töltjük jól ledarált dugóval, a jelig feltöltjük vízzel, összekeverjük és sötétben tároljuk.

Az elkészített jódoldat titerét a fent leírt módszerrel előállított titrált nátrium -tioszulfát -oldattal határozzuk meg (tétel).

10 ml 0,005 N jódoldatot titrálunk 0,005 N nátrium -tioszulfát -oldattal keményítő jelenlétében.

A 0,005 N jódoldat () titeréhez tartozó korrekciós tényezőt a képlet határozza meg

(23)

ahol - jódoldat titrálásához felhasznált 0,005 n nátrium -tioszulfát -oldat térfogata, ml;

Korrekciós tényező 0,005 N nátrium -tioszulfát -oldat;

- a jódoldat normalitása;

10 - a titráláshoz szükséges jódoldat mennyisége, ml.

12.2.2.5. A teszt előkészítése

A vizsgálati adagokat a 12.1.1.3. Pont szerint kell elkészíteni, míg az adagok tömegét 0,1-1,0 g-nak kell tekinteni.

A munka megkezdése előtt a kemencét 1300 ° C -ra melegítik, és ellenőrzik a telepítés tömítettségét. Ehhez zárja el a csapot az abszorpciós tartály előtt, és engedje el a szén -dioxidot. A gázbuborékok öblítőpalackon való áthaladásának megszűnése jelzi a berendezés tömítettségét.

Határozza meg az együtthatót NAK NEK, a jódoldat és a nátrium -tioszulfát koncentráció közötti arány megállapítása. A szén-dioxidot 3-5 percen át vezetik át a berendezésen, az abszorpciós edényt 2/3-ban vízzel töltik fel. A bürettából 10 ml titrált jódoldatot öntünk, 5 ml 1,0% -os keményítőoldatot adunk hozzá, és nátrium -tioszulfát -oldattal titráljuk, amíg az oldat el nem színeződik. A jód és a nátrium -tioszulfát oldatok koncentrációjának aránya NAK NEK egyenlő a három definíció átlagával. Koncentrációs arány NAK NEK laboratóriumi körülmények között, naponta meghatározva a vizsgálat előtt.

12.2.2.6. Tesztelés

A minta 0,0002 g pontossággal előre kalcinált csónakba kerül. 250-300 ml desztillált vizet öntünk az abszorpciós edénybe, a jódoldat térfogatát büretta segítségével mérjük, 5 ml keményítőoldatot adunk hozzá és szén-dioxid-árammal keverjük.

Telepítési diagram a kéntartalom meghatározásához

Az elemzéshez berendezéseket használnak, reagenseket a bekezdésben meghatározott oldatokban, miközben sósavat használnak a GOST 3118-77 szerint, 1: 3 oldat (egy térfogatrész tömény sósav és három térfogatrész víz).

12.3.3. A teszt előkészítése

A vizsgálati adagot a 12.1.1.3. Pont szerint kell elkészíteni, míg a minta tömegét 1 g -ra kell venni.

12.3.4. Tesztelés

Zsanér T 100-150 ml űrtartalmú pohárba helyezzük, üveggel lefedjük és 40-50 ml sósavat adunk hozzá. Miután a gázbuborékok felszabadulása megszűnt, az üveget a főzőlapra helyezzük, és alacsony forrásponton 10-15 percig tartjuk. A szeszkvioxidokat 2-3 csepp metilnarancs indikátor hozzáadásával és ammóniaoldat hozzáadásával kicsapjuk, amíg az indikátor színe vörösről sárgára nem változik, és az ammónia szaga meg nem jelenik. 10 perc elteltével a csapadékot leszűrjük. A csapadékot meleg vízzel mossuk, néhány csepp ammóniaoldat hozzáadásával.

A szűrletet sósavval semlegesítjük, amíg az oldat rózsaszínűvé válik, és további 2,5 ml savat adunk hozzá. Az oldatot felforraljuk, és egy lépésben hozzáadunk 10 ml forró bárium-klorid-oldatot, keverjük, az oldatot 5-10 percig forraljuk, és legalább 2 órán át hagyjuk. A csapadékot sűrű szűrőn "kék" szűrjük. szalagot ", és tízszer mossuk le kis adag hideg vízzel, mielőtt eltávolítjuk a kloridionokat.

A kloridionok eltávolításának teljességét az ezüst -nitráttal végzett reakcióval ellenőrizzük: néhány csepp szűrletet üvegre teszünk, és egy csepp ezüst -nitrát oldatot adunk hozzá. A fehér csapadék képződésének hiánya jelzi a kloridionok eltávolításának teljességét.

Egy porcelán tégelybe, amelyet korábban 800-850 ° C hőmérsékleten állandó tömegre kalcináltak, szűrővel ellátott csapadékot helyeznek, szárítják, elégetik, elkerülve a szűrő meggyulladását, és nyitott tégelyben kalcinálják, amíg a szűrő teljesen meg nem ég. ki, majd 800–850 ° C hőmérsékleten 30–40 percen belül.

Exszikkátorban való lehűtés után mérjük le az üledékkel ellátott tégelyt. A kalcinálást addig ismételjük, amíg állandó tömeget nem kapunk.

Az elemzéssel párhuzamosan "unalmas élményt" hajtanak végre (lásd a megjegyzést az o. Oldalon). Bárium -szulfát mennyisége T A "siketek tapasztalata" által talált 2 -et kivonjuk a bárium -szulfát tömegéből T 1 a minta elemzésével kapott.

12.3.5. Az eredmények feldolgozása

Két párhuzamos elemzés eredményei között elfogadható eltéréseket a cl.

12.4. A szulfid -kéntartalom meghatározása

(27)

ahol NS - a teljes kéntartalom tekintetében SO 3,%;

x 1 - a szulfát -kéntartalom a SO 3,%.

13. A ZÚZÓ LEMÉNYEKBŐL SZENNYEZŐ HOMOK fagyállóságának meghatározása

13.1. A módszer lényege

A homok fagyállóságát a szekvenciális fagyasztás és felengedés során fellépő tömegveszteség határozza meg.

Fagyasztó kamra.

Szárítószekrény.

1,25 -ös szitájú sziták; 016 a GOST 6613-86 szerint és 5 mm átmérőjű kerek lyukakkal.

Egy edény a minták kiolvasztására.

Szövetből készült zsákok dupla falakkal.

Tálcák.

(Módosított kiadás, 2. módosítás).

13.3.A minta előkészítése

A laboratóriumi mintát legalább 1000 g tömegűre redukálják, és két szitán szitálják: az első 5 mm átmérőjű lyukakkal, a második pedig 1,25 vagy 016 szembőségű, a vizsgálati anyag méretétől függően, megszárítva állandó tömeg, ezután két lemért 400 g -os részt veszünk.

13.4.Tesztelés

Minden mintát egy zacskóba helyeznek, amely biztosítja a szemek biztonságát, és 48 órára telített vízzel ellátott edénybe merítik. A mintával ellátott zsákot kivesszük a vízből, és fagyasztóba helyezzük, biztosítva a hőmérséklet fokozatos csökkenését mínusz (20 ± 5) ° С.

A mintákat a kamrában, mínusz (20 ± 5) ° C hőmérsékleten tartva, 4 órán át tartják, majd a kimért részekkel ellátott zsákokat eltávolítják, 20 ° C hőmérsékletű vízzel ellátott edénybe merítik, és 2 órán át tartottuk.