Mi a neve a küklopsz lárvájának? Ki a küklopsz: rákféle, állat vagy rovar

A szabadon élő copepodák teste fejmellre, mellkasra és hasra oszlik (202. ábra). A fej összeolvadt, szegmentáció nyoma nélkül, összeolvad az első mellkasi szegmenssel, kialakítva a cephalothoraxot. A fej elülső vége gyakran lefelé ívelt csőrré vagy rostrumba nyúlik. Nagyon jellemző a páros összetett szemek hiánya; csak a naupliáris ocellus található a fej elülső részén. Ez a körülmény tette lehetővé a dán természettudósnak, Müllernek, hogy a közönséges édesvízi kopólábúakat „küklopsznak” nevezze a görög mitológia egyszemű óriása tiszteletére.

A fej 5 pár függelékkel van felszerelve. Az elülső antennák gyakran nagyon hosszúak, néha hosszabbak, mint a test, és részt vesznek a rákfélék úszásában és szárnyalésében. Emellett az érzékszervek funkcióit is ellátják: érzékeny sörték és hengeres érzékeny függelékek ülnek rajtuk. A hátsó antennák rövidek, általában biramúak. A mandibulák erősek és kétágú tapintással rendelkeznek. A rágó, erősen kitinezett részük éles fogakkal rendelkezik, amelyek elősegítik az étel feldarabolását. Egyes tengeri kopólábúak mandibulájának fogainak alapos vizsgálata során kiderült, hogy ezeket a fogakat kovakő koronák borítják, ami növeli az erősségüket (203. ábra). A kovakőkoronák felnyitása két szempontból is érdekes. Először is azt jelzi, hogy a copepodok képesek felszívni és koncentrálni a szilíciumot; szinte minden magasabb rendű gerinctelen – férgek, puhatestűek és más ízeltlábúak – megfosztják ezt a képességet.

Másodszor, remélhető, hogy geológiai lelőhelyeken találunk ősi copepodák kovakőkoronáját, amely szinte teljesen nem maradt fenn fosszilis állapotban.

A copepodák elülső állkapcsa nagyon összetett, mivel belső és külső lebenyekkel, valamint számos tollas csonkával van felszerelve. A hátsó állkapcsokon csak belső lebenyek találhatók, valamint számos csonka. A fej függelékeihez a fejjel egyesült elülső mellkasi szegmenshez tartozó egyágú mandibula pár csatlakozik.

A szûrõ copepodák hátsó antennái, mandibulája és mellsõ végtagjai gyakori és folyamatos ütéseket hajtanak végre, vízciklusokat hozva létre, amelyek lebegő táplálékrészecskéket hoznak magukkal. Ezeket a részecskéket főként a hátsó állkapcsok szárai szűrik ki.

A mellkasi régió 5 szegmensből áll, amelyek között jól látható határok vannak. A primitív copepodákban mind az 5 pár melllábak ugyanúgy vannak elrendezve. Mindegyik láb egy 2 szegmensből álló főtestből és két általában 3 szegmensből álló ágból áll, amelyek tüskékkel és csonkkal vannak felfegyverezve. Ezek a lábak egyidejű ütéseket hajtanak végre, evezőként működnek, és kiszorítják a rákfélék testét a vízből. Számos speciálisabb fajnál a hím ötödik lábpárját egy olyan berendezéssé alakították át, amely alkalmas a nőstény párzás közbeni megtartására, és spermatoforok rögzítésére a nemi szerv nyílásaihoz. Gyakran az ötödik lábpár csökken.

A hasi régió 4 szegmensből áll, de a nőstényeknél ezek száma gyakran kevesebb, mivel néhányuk összeolvad egymással. Az elülső hasi szakaszon egy páros vagy nem páros genitális nyílás nyílik, és a nőstényeknél ez a szegmens gyakran nagyobb, mint a többi. A has telsonban végződik, amellyel a furkális ágak artikulálódnak. Mindegyikük több nagyon hosszú, néha tollas söréttel van felfegyverkezve. Ezek a sörték különösen erősen fejlettek a plankton fajokban, amelyekben a vízben való szárnyaláshoz alkalmazkodnak, mivel megakadályozzák a rákfélék süllyedését.

A copepodák légzését a test teljes felülete végzi, nincsenek kopoltyúk. Valószínűleg a keringési rendszer gyenge fejlettsége vagy akár hiánya is összefügg ezzel. Csak a Calanoida alrend képviselőinek van szívük, és még nekik is van kicsi, bár nagyon gyakran dobog: például a Labidocera tengeri rákféléknél több mint 150 ütés percenként. Más copepodákban a hasi folyadékot a bélösszehúzódások mozgatják.

A párzás során a hím az ötödik pár mellkasi lábbal és az első antennákkal tartja a nőstényt, és ugyanazzal az ötödik lábpárral ragasztja a kolbász alakú spermatofort a nemi szerv nyílásaihoz, azaz az első hasi szakasz alsó oldalához. . Egyes fajoknál a hím ötödik lábpárjának egyik ága a végén csipeszekkel van felszerelve, amelyek befogják a spermatofort és áthelyezik a megfelelő helyre (204. ábra). A spermatoforból a hímivarsejt bejut a nőstény magzati tartályába. A tojások lerakásakor megtermékenyülnek.

Rizs. 204. Calanoida párzása: 1 - a spermatofor rögzítése a Diaptomus nőstény genitális szegmenséhez; 2 - ötödik pár láb Pareuchaeta glacialis; a bal láb utolsó szegmense a spermatofort tartó "csipeszekkel".

A tojásból egy nauplius lárva bújik elő. A lárva sokszor vedlik, és tulajdonságait tekintve fokozatosan megközelíti a kifejlett rákféléket. A kopólábúaknak 12 lárvaállapota van. Az első két stádiumot - orthonauplius - csak mindkét antennapár és egy pár mandibula jelenléte jellemzi, a következő négy szakaszban - metanauplius - a fennmaradó szájfüggelékek lerakódnak és fejlődnek, de a test szegmentálatlan marad. Az utolsó 6 szakaszt kopepoditának nevezik, és a test hátsó végének szegmentációja és a melli lábak fokozatos fejlődése különbözteti meg őket. A különböző kopólábúaknak eltérő időre van szükségük a metamorfózis befejezéséhez, és a lárvák biológiája messze nem minden faj esetében azonos.

A copepodok életmódja, táplálkozási módja és élőhelye annyira változatos, hogy jobb, ha ezt a rendet nem egészében, hanem minden egyes alrendjét külön-külön tekintjük.

A Calanoidák kizárólag plankton állatok. Fejük és mellkasuk jóval hosszabb, mint a keskeny has, az elülső antennák nagyon hosszúak, meghaladják a fejet és a mellkast, és gyakran a rákfélék teljes testét, ha van petezsák, akkor egyet.

A harpacticoidák néhány kivételtől eltekintve a fenéken élnek, és többet kúsznak, mint úsznak. Testük féregszerű, mivel a hasi régió szélességében szinte nem tér el a mellkastól. Az elülső antennák nagyon rövidek, a legtöbb faj nőstényei egyetlen petezsákot alkotnak. Mindhárom alrend képviselői a tengerekben és az édesvizekben egyaránt élnek.

Calanidák alrendje (Calanoida)

Az egész Calanoida szervezet csodálatosan alkalmazkodott a vízoszlop életéhez. A szőrös ágak hosszú antennái és tollazata lehetővé teszi, hogy a tengeri Calanus vagy édesvízi Diaptomus mozdulatlanul lebegjen a vízben, csak nagyon lassan süllyed. Ezt elősegítik a rákfélék testüregében található zsírcseppek, amelyek csökkentik a fajsúlyukat. A szárnyalás során a rák teste függőlegesen vagy ferdén helyezkedik el, a test elülső vége magasabban, mint a hátsó. Néhány centiméterrel lejjebb süllyedve a rákféle éles hullámot ejt az összes mellkasi lábon és a hason, és visszatér az előző szintre, majd minden újra megismétlődik. Így a rákfélék útja a vízben cikk-cakk vonalban van megrajzolva (205. kép, 1). Egyes tengeri Calanoidák, például az élénkkék Pontellina mediterranea felszínközeli fajai olyan élesen ugranak, hogy kiugranak a vízből, és repülőhalként repülnek a levegőben.

Ha a melli lábak időnként hatnak, akkor a hátsó antennák, a mandibulák tapintásai és a mellső végtagok folyamatosan nagyon magas frekvencián rezegnek, percenként akár 600-1000 ütést is. Lengéseik erőteljes vízkörforgást okoznak a rákfélék testének mindkét oldalán (205. kép, 2). Ezek az áramok áthaladnak a pofák sörtéi által kialakított szűrőberendezésen, és a szűrt lebegő részecskék előrenyomulnak a mandibulákba. A mandibulák összetörik a táplálékot, majd bejutnak a belekbe.

A szűrő Calanoida tápláléka az összes élőlény és azok vízben szuszpendált maradványai. A rákfélék nem csak viszonylag nagy részecskéket nyelnek le, és az állkapukkal taszítják őket. A rákfélék által nagy mennyiségben fogyasztott planktoni algákat kell a Calanoida táplálkozás alapjának tekinteni. Az Eurytemora hirundoides a Nitzschia closterium algák tömeges fejlődésének időszakában naponta akár 120 000 egyedet is megevett ezekből a kovamoszatokból, és a táplálék súlya majdnem elérte a rákfélék tömegének felét. Ilyen túlzott táplálkozás esetén a rákféléknek nincs idejük a táplálék összes szerves anyagának felszívására, de továbbra is lenyelik azt.

A Calanus szűrés intenzitásának meghatározásához radioaktív szén- és foszforizotópokkal jelölt algákat használtunk. Kiderült, hogy naponta egy rákfélék 40-ig, sőt 70-ig is áthaladnak a szűrőberendezésén. cm 3 vizet, és főleg éjszaka táplálkozik.

Az algák táplálkozása elengedhetetlen sok Calanoida számára. Például a Calanus finmarchicus ivarsejtjei csak akkor érnek, ha a rákfélék elegendő kovamoszatot fogyasztanak.

A szűrőbetáplálókon kívül a Calanoidák között vannak ragadozó fajok is, amelyek többsége jelentős vagy nagy óceánmélységben él, ahol a plankton algák fényhiány miatt nem létezhetnek. Az ilyen fajok hátsó állkapcsa és mandibulája erős éles tüskékkel van felszerelve, és alkalmasak a zsákmány megfogására. Különösen érdekesek egyes mélytengeri fajok táplálékszerzéséhez szükséges adaptációk. Winksted a mélytengeri Pareuchaetát figyelte, amint mozdulatlanul lóg a vízben, oldalra terjesztve megnyúlt mandibuláját, egyfajta csapdát alkotva (206. kép). Amint az áldozat közéjük kerül, az állkapcsok összecsukódnak, a csapda becsapódik. A nagy óceánmélységben élő élőlények rendkívül ritkasága miatt ez a vadászati ​​mód bizonyul a legcélravezetőbbnek, mivel az aktív zsákmánykereséshez szükséges energiaráfordítást nem kompenzálja az elfogyasztásuk.

Rizs. 206. Pareuchaeta "csapdacsapda" kinyílt

Napi vertikális vándorlásaik összetett problémája a Calanoida mozgásának és táplálkozásának sajátosságaihoz kapcsolódik. Régóta megfigyelték, hogy minden víztestben, legyen az édes és tengeri is, hatalmas Calanoida (és sok más planktonállat) tömege emelkedik közelebb a víz felszínéhez éjszaka, és nappal mélyebbre süllyed. Ezeknek a napi függőleges vándorlásoknak a kiterjedése nem csak a különböző fajoknál, hanem még ugyanazon fajnál is eltérő élőhelyeken, évszakokban és ugyanazon faj különböző korszakaiban. Gyakran a nauplii és a fiatalabb kopepodák stádiumai mindig a felszíni rétegben maradnak, míg az idősebb kopepódák és a kifejlett rákfélék vándorolnak. Az Atlanti-óceán északi részén a Calanus finmarchicus függőleges vándorlásának tartománya 300-500 m. A távol-keleti Metridia pacifica és a M. ochotensis naponta ugyanazokat a hatalmas távolságokat teszi meg. Ugyanakkor a többi tömeges távol-keleti Calanoida - Calanus plumchrus, C. cristatus, Eucanus bungii - legfeljebb 50-100 vándorol m.

A rákfélék mozgási sebességét függőleges vándorlásuk során 10-30 nagyságrendű értékekkel mérjük. cm Egy perc. Ha figyelembe vesszük a testük hosszát (például a Calanus finmarchicus esetében körülbelül 2 mm), akkor ezt a sebességet jelentősnek kell tekinteni. Ebben az esetben nemcsak a felfelé emelkedés, hanem a lesüllyedés is a rákfélék aktív mozgása miatt történik, nem pedig a passzív bemerülésük miatt.

Nem szabad azt gondolni, hogy a vertikális vándorlások során minden rákféle egyidejűleg egy adott irányba mozog. Bainbridge angol tudós a víz alá merült, és megfigyeléseket végzett a vándorló kopólábúakon.

Látta, hogy ugyanabban a vízrétegben a rákfélék egy része felfelé, a másik pedig lefelé mozog. Attól függően, hogy melyik mozgás érvényesül, az állatok teljes tömege felfelé vagy lefelé mozog.

A vertikális vándorlások okainak kérdése még nem tisztázott véglegesen. Nyilvánvaló, hogy a rákfélék azon vágyát, hogy felemelkedjenek a felszíni rétegekbe, az ott található plankton algák bőségével magyarázható, amelyek szűrőn táplálkozó copepodákból táplálkoznak. Kevésbé ismertek azok az okok, amelyek miatt a rákfélék elhagyják ezeket a táplálékban gazdag rétegeket. Sok kutató úgy véli, hogy a fény káros hatással van a rákfélékre, és ezt elkerülve reggelre elkezdenek lemenni. A fény jelentőségét megerősítik V. G. Bogorov megfigyelései a barents-tengerben nyáron, azaz éjjel-nappali megvilágítás mellett a kopólábúak vertikális eloszlására vonatkozóan. Kiderült, hogy ebben az időben a Calanus finmarchicus változatlanul ugyanabban a mélységben található, ahol a fényviszonyok a legkedvezőbbek számára. A tengernek ezen a vidékén belső hullámok figyelhetők meg a vízoszlopban, amelyek valamelyest emelik vagy csökkentik a rákféléket. Nyilvánvaló, hogy a rákfélék aktívan az ellenkező irányba mozognak, mivel a nap folyamán nem lépnek túl egy bizonyos horizonton. Ősszel, amikor a nappal és az éjszaka változása helyreáll, a normál függőleges vándorlások újraindulnak (207. ábra). Nemcsak a napfény, hanem a holdfény is arra készteti a rákféléket, hogy a víz felszíni rétegeiből a mélyebbekbe költözzenek.

A függőleges migráció azonban nem minden esetben köthető közvetlenül a fény hatásához. Vannak megfigyelések, amelyek szerint a rákfélék már jóval napkelte előtt elkezdenek leszállni. Esterly teljes sötétségben tartotta az Acartia tonsa és A. clausi copepoda-kat, és ennek ellenére továbbra is rendszeres függőleges vándorlást hajtottak végre.

Egyes tudósok szerint a rákfélék reggeli távozását a megvilágított vízrétegből védőreakciónak kell tekinteni, amely segít elkerülni, hogy a halak megegyék őket. Bebizonyosodott, hogy a halak minden rákfélét látnak, amelyet megtámadnak. A mély, sötét vízrétegekbe ereszkedve a rákfélék biztonságban vannak, az algákban gazdag felszíni rétegekben pedig éjszaka a halak sem látják őket. Ezekkel az elképzelésekkel nem lehet megmagyarázni sok jól ismert tényt. Így például számos kopólábú kismértékű rendszeres vándorlást hajt végre anélkül, hogy elhagyná a megvilágított zónát, és így elérhető maradna a planktonevő halak számára.

A napi vertikális vándorlások mellett a tengeri nyúllábúak szezonális vándorlásokat is végeznek. A Fekete-tengerben a felszíni réteg hőmérséklete nyáron megemelkedik, az ott élő Calanus helgolandicus pedig mintegy 50 fokkal csökken. m, télen pedig ismét kisebb mélységbe tér vissza. A Barents-tengerben tavasszal és nyáron a C. finmarchicus fiatal stádiumai a felszíni rétegekben maradnak. Felnőttségük után ősszel és télen leszállnak a rákfélék, tavasz előtt pedig az érett egyedek kezdenek a felszínre emelkedni, ahol egy új nemzedék kikel. A felszíni rétegekben különösen nagy számban találhatók a rákfélék, amelyek a kopepodita IV-V stádiumában vannak, és „red calanus” néven ismertek, mivel nagy mennyiségű barnás-vörös zsírt tartalmaznak.

A "Red Calanus" sok hal, különösen a hering kedvenc étele. A szezonális vándorlások hasonló jellegét, azaz a víz felszíni rétegeibe való felemelkedését szaporodás céljából, számos más tömegfajnál is megtalálták, például a Calanus glacialis, a C. helgolandicus, az Eucalanus bungii stb. algák táplálkozásában, esetleg világításban. Más fajok (Calanus cristatus, C. hyperboreus) ezzel szemben mély rétegekben szaporodnak, és csak fiatal egyedei emelkednek a felszínre. Kifejlett rákfélék C. cristatus egyáltalán nem táplálkoznak; ivarérett egyedeknél a mandibulák még csökkentek is. A szezonális vándorlások hossza általában nagyobb, mint a napi vándorlások. Az első néha 3-4 ezer métert rögzít, a második pedig legfeljebb néhány száz métert.

A Calanoida alrend képviselői túlnyomórészt tengeri állatok. Jelenleg ezeknek a rákoknak mintegy 1200 tengeri faja ismert, amelyek 150 nemzetséghez és 26 családhoz tartoznak. Csak körülbelül 420 faj él édesvizekben, 12 nemzetség és 4 család között.

A tengeri kalanidák faunájával kapcsolatos közelmúltbeli részletes tanulmányok kimutatták, hogy a rákfélék számos fajának széles körű elterjedésére vonatkozó korábbi elképzelések tévesek. Az óceán minden egyes részét főleg a rájuk jellemző fajok lakják. A tengeri kalanidák mindegyik faja a rákféléket szállító áramlatok miatt telepedett meg. Például a Golf-áramlatnak a sarki medencébe belépő ágai az Atlanti-óceánból hozzák oda a kalanidákat. A Csendes-óceán északnyugati részén egyes fajok a meleg Kuroshio-áramlat vizeiben élnek, míg mások a hideg Oyashio-áramlat vizeiben élnek. A Kalanid faunájából gyakran meg lehet határozni bizonyos vizek eredetét az óceán bizonyos részein. A mérsékelt szélességi körök és a trópusok vizeinek állatvilága összetételében különösen élesen különbözik, a trópusi fauna fajgazdagabb.

A kalanidok az óceán minden mélységében élnek. Közülük egyértelműen megkülönböztethetők a felszíni fajok és a mélytengeri fajok, amelyek soha nem emelkednek fel a víz felszíni rétegeibe. Mint már említettük, nagy mélységben a ragadozók, sekély mélységben a szűrőetetők vannak túlsúlyban. Végül vannak olyan fajok, amelyek vertikálisan hatalmas kiterjedésű vándorlást hajtanak végre, hol a felszínre emelkednek, hol 2-3 mélységig ereszkednek le. km.

A mérsékelt övi vizekben egyes sekélyvízi kalanidák hatalmas számban fejlődnek ki, és tömegük szerint a plankton túlnyomó részét alkotják. Így például a Barents-tenger planktonja megközelítőleg 90%-ban Calanus finmarchicusból áll (31., 3. táblázat). Ezek a rákfélék rendkívül táplálóak: testük 59% fehérjét, 20% szénhidrátot és gyakran több mint 10-15% zsírt tartalmaz. Sok hal, valamint a balin bálna főként kalanidákkal táplálkozik. Ilyen például a hering, a szardínia, a makréla, a szardella, a spratt és még sokan mások. Egy hering gyomrában 60 000 általa lenyelt kopólábút találtak. A bálnák közül a kalanidák hatalmas tömegeit aktívan fogyasztják az uszonyos bálnák, a sei bálnák, a kék bálnák és a púpos bálnák.

A Calanoida belvizei biológiájukban tengeri fajokhoz hasonlítanak. Ezenkívül csak a vízoszlopra korlátozódnak, függőleges vándorlást végeznek, és ugyanúgy táplálkoznak, mint a tengeri szűrőbetétek. Sokféle víztestben élnek. Egyes fajok, mint például a Diaptomus graciloides és a D. gracilis, a Szovjetunió északi és középső részének szinte minden tavában és tavacskájában élnek. Mások csak a Távol-Keletre vagy hazánk déli részére korlátozódnak. Nagyon érdekes a Limnocalanus grimaldii elterjedése, amely hazánk északi részén (beleértve az Onegát és a Ladogát is) és Skandináviában számos tóban él. Ez a faj közel áll az északi folyók torkolat előtti területein élő parti sósvízhez, a L. macrurushoz. A L. grimaldii által lakott tavakat egykor a hideg Yoldian-tenger borította. A Bajkálban az Epischura baicalensis rákfélék, amelyek csak erre a tóra jellemzőek, hatalmas számban élnek, és az omul fő táplálékaként szolgálnak. Nagyon sajátos, bár még mindig kevéssé ismert, a Kalanidák nemrégiben felfedezett egyetlen földalatti képviselője - Speodiaptomus birsteini - létezésének feltételei.

Ezt a vak rákfélét a Krím-félszigeten, Szevasztopoltól nem messze található Szkelszkaja-barlang alsó szintjén, mély és keskeny, vízzel teli hasadékokban találták meg. Meg lehetett figyelni az akváriumban, és kiderült, hogy ugyanúgy úszik, mint a közönséges édesvízi kalanidák. Továbbra is rejtély, hogy mivel táplálkozik, tisztán, algáktól teljesen mentes és valószínűleg nagyon baktériumszegényen szűri a föld alatti medence vizét. Úgy tűnik, ez tekinthető az egyetlen igazi földalatti plankton állatnak.

Egyes édesvízi kalanidák csak az év bizonyos szakaszaiban, például tavasszal jelennek meg a víztestekben. A tavaszi tócsákban gyakran találkozhatunk viszonylag nagy (kb. 5 mm) Diaptomus amblyodon, élénkvörösre vagy kékre festve. Ez a faj és néhány más elterjedt édesvízi kalanidák képesek nyugvó petéket hozni, amelyek kiszáradást és fagyást is bírnak, és a szél könnyen szétszórja őket nagy távolságokra.

Ciklopok alrendje (Cyclopoida)

A copepodák másik alrendjét - Cyclopoidát - a legtöbb faj képviseli az édesvizekben.

Az édesvízi küklopszok mindenféle víztestben élnek, a kis tócsáktól a nagy tavakig, és gyakran nagyon sok példányban megtalálhatók. Élőhelyük fő zónája a tengerparti sáv vízinövény-bozótokkal. Ugyanakkor sok tóban bizonyos küklopszfajták bizonyos növények bozótjaira korlátozódnak. Így például az Ivanovo régióban található Valdai-tó esetében 6 növénycsoportot írnak le a megfelelő küklopszfajokkal.

Viszonylag kevés faj tekinthető valódi planktonállatnak. Egy részük, amelyek főként a Mesocyclops nemzetségbe tartoznak, folyamatosan a víz felszíni rétegeiben élnek, mások (Cyclops strenuus és hasonló nemzetséghez tartozó egyéb fajok) rendszeres napi vándorlást végeznek, és nappal jelentős mélységbe ereszkednek le.

A küklopok egy kicsit másképp úsznak, mint a Calanidák. Egyszerre négy pár melllábat integetve (az ötödik pár lecsökkent), a rákféle éles ugrást hajt végre előre, felfelé vagy oldalra, majd az elülső antennák segítségével egy ideig szárnyalhat a vízben. Mivel testének súlypontja előretolódik, lebegés közben az elülső vége megdől és a test függőleges helyzetbe kerülhet, a merülés pedig lelassul. A lábak új lendítése lehetővé teszi a küklopsz felemelkedését. Ezek a kilengések villámgyorsak – a másodperc 1/60-át vesznek igénybe.

L. Isaev, aki sokat foglalkozott a küklopsz biológiájával, a következőképpen írja le mozgásukat: „A küklopsz ritmikus ugrásokkal haladva jól tud azonos szinten tartani, különböző meredekségű szögekben emelkedik fel és le. ússzon ugyanolyan könnyedén, fordítva a hátára. A küklopsz jól íveket ír le, holthurkokat készít, egyszeres és többszörös, előre és hátra. A küklopsz 90°-os szögben fordulhat, tengely körül forog, nem csak egy csökken, ami egy repülőgép "dugóhúzójának" fordulataira emlékeztet, de emelkedéssel is.A küklopszok rácsúszhatnak az antennára, átbillenhetnek rajta, fejjel előre, 90°-os szögben merülhetnek, és a farkon csúszhatnak.A " A küklopsz által végrehajtott figurák" nagyon hasonlít a műrepüléshez. A vadászrepülőgépekhez szükséges műrepülés kétségtelenül megkönnyíti a küklopsz - aktív ragadozó - számára azt a képességét, hogy biztosítsa létét azáltal, hogy a számára táplálékul szolgáló vízi lakosokra vadászik.

A legtöbb küklóp ragadozó, de vannak köztük növényevő fajok is. Az olyan gyakori, széles körben elterjedt fajok, mint a Macrocyclops albidus, a M. fuscus, az Acanthocyclops viridis és még sokan mások, gyorsan úsznak a fenék felett vagy a bozótok között zsákmányt keresve. Antennáik segítségével nagyon kis távolságból kis oligochaetákat és chironomidákat érzékelnek, amelyeket tüskékkel felfegyverzett elülső állkapcsaikkal megragadnak. A hátsó állkapcsok és a mandibulák részt vesznek a tápláléknak a mandibulákba való átvitelében. A mandibulák gyors vágómozdulatokat végeznek 3-4 másodpercig, amit egy perc szünet követ. A küklopszok megehetik a maguknál nagyobb oligochaetákat és chironomidákat. Az áldozatok elfogyasztásának sebessége a méretüktől és a burkolatuk keménységétől függ. 2 hosszú vérférgek összezúzására és lenyelésére mm 9 percet vesz igénybe, a lárva pedig 3 mm fél órán belül megsemmisült. Gyengédebb, bár hosszabb (4 mm), a kis sörtéjű Nais féreg mindössze 3,5 perc alatt elfogy.

A növényevő küklopszok, különösen a közönséges Eucyclops macrurus és az E. macruroides főként zöld fonalas algákkal (Scenedesmus, Micractinium) táplálkoznak, és ugyanúgy befogják őket, mint a ragadozók a férgeket és vérférgeket; ezen kívül különféle kovamoszatokat, peridiniumokat, sőt kék-zöld algákat is használnak. Sok faj csak viszonylag nagy algákat képes megenni. A Mesocyclops leuckarti gyorsan megtölti a beleit Pandorina kolóniákkal (telep átmérője 50-75 mk), és szinte soha nem nyeli le a kis Chlamydomonasokat.

Az édesvízi küklopsz nagyon elterjedt. Egyes fajok szinte mindenhol megtalálhatók. Ezt elsősorban a kedvezőtlen körülmények elviseléséhez való alkalmazkodás segíti elő, különösen a rákfélék azon képessége, hogy elviselik a víztestek kiszáradását, és ciszták formájában passzívan terjednek a levegőben. Sok küklopsz bőrmirigyei olyan titkot választanak ki, amely beborítja a rákfélék testét, gyakran a tojászacskókkal együtt, és valami gubószerűséget képez. Ebben a formában a rákfélék kiszáríthatók és jéggé fagyaszthatók anélkül, hogy elveszítenék életképességüket. Kamerer kísérleteiben a küklopszokat gyorsan eltüntették száraz iszap áztatásával, amelyet körülbelül 3 évig tároltak. Ezért nincs semmi meglepő a küklopsz megjelenésében a hóolvadáskor fellépő tavaszi tócsákban, frissen elöntött halastavakban stb.

A küklopszfajok széles körének elterjedésének második okának az aktív állapotban lévő rákfélék ellenállását kell tekinteni a víz oxigénhiányával, savas reakciójával és sok más, a víz számára kedvezőtlen tényezővel kapcsolatban. egyéb édesvízi állatok. A Cyclops strenuus nem csak oxigén hiányában, hanem hidrogén-szulfid jelenlétében is több napig élhet. Néhány más faj is jól tolerálja a kedvezőtlen gázviszonyokat. Sok küklopsz kiválóan létezik savas vízben, magas humintartalommal és rendkívüli sószegénységgel, például a hegyvidéki (sphagnum) lápokhoz kapcsolódó tározókban.

Mindazonáltal ismertek a Cyclopes fajai, sőt nemzetségei is, amelyek elterjedésüket bizonyos specifikus körülmények, különösen a hőmérséklet és a sóviszonyok korlátozzák. Például az Ochridocyclops nemzetség csak az Ohridi-tóban él Jugoszláviában, a Bryocyclops nemzetség Délkelet-Ázsiában és az Egyenlítői Afrikában. Ez utóbbi nemzetséghez közel áll a kizárólag földalatti Speocyclops nemzetség, amelynek faja Dél-Európa, Transzkaukázia, Krím és Japán barlangjaiban és talajvízében található. Ezeket a vak kis rákokat egy ismét elterjedt hőszerető fauna maradványainak tekintik.

Néhány küklopsz alkalmazkodott a sós, sőt nagyon sós vizekben való élethez. A Halicyclops nemzetség például meglehetősen gyakori a Kaszpi-tengerben, és édesvízben nem található meg. A Microcyclops dengizicus csak a sivatagi zóna brakk- és sós víztesteiben (Irak, India, Haiti, Egyiptom, Kalifornia, a Szovjetunióban - a Karaganda régióban, a Mugan sztyeppén) terjedt el, és még a sivatagi zónát meghaladó sótartalom mellett is tökéletesen él. tenger (41 0/00-ig). Sok gyakori édesvízi faj élhet a sós vízben is, mint például a Mesocyclops leuckarti a Finn-öbölben és a Botniában.

A Cyclopoida alrend tengeri képviselői kevésbé változatosak, mint az édesvíziek. Közülük az Oithona nemzetség fajai gyakoriak és gyakran előfordulnak a tengeri planktonban. Nagyon jellegzetesek is nagyok (akár 8 mm) a Sapphirina nemzetség lapított fajai, melyek testfelülete élénk kék, arany vagy sötétvörös tónusokat áraszt (31. táblázat, 1). Egy másik közeli tengeri nemzetségnek - az Oncaea-nak (31. táblázat, 4) - vannak mirigyei, amelyek fényes titkot választanak ki, és gyakran más élőlényekkel együtt okozzák a tenger fényét.

Harpacticidák alrendje (Harpacticoida)

Sokkal kevesebbet tudunk a harmadik alrend - Harpacticoida - képviselőinek életmódjáról. Ezek a féregszerű, többnyire nagyon kicsi rákfélék rendkívül változatosak a tengeri és édesvizekben egyaránt, de tömegben soha nem találhatók meg. A Harpacticoidának több mint 30 családját és több száz faját írtak le.

A legtöbb harpaxida az alsó és a bentikus növények mentén kúszik. Csak néhány faj képes hosszú ideig úszni, és a tengeri plankton (Microsetella) része. Sokkal jellemzőbbek a harpticidák nemzetségének és fajainak egész csoportjai, amelyek alkalmazkodtak a különleges, szokatlan körülményekhez, különösen a tengeri strandok homokszemei ​​közötti kapillárisjáratokban és a földalatti édesvizekben.

Alig néhány évvel ezelőtt a zoológusok egy nagyon egyszerű technikát alkalmaztak a tengeri homok kapilláris járatainak populációjának tanulmányozására. A tengerparton, a tengerszint felett lyukat ásnak. A víz fokozatosan felhalmozódik benne, kitöltve a homok kapillárisait. Ezt a vizet planktonhálón átszűrik, és így egy sajátos fauna, az úgynevezett intersticiális fauna képviselőit gyűjtik be.

Az intersticiális fauna jelentős részét a harpticidek teszik ki. Mindenütt megtalálták őket, ahol releváns tanulmányokat végeztek - Anglia strandjain, az Atlanti-óceán európai és amerikai partjai mentén, a Földközi-tengeren és a Fekete-tengeren, Afrika és India partjainál, Madagaszkár szigetein, Reunionban. és a Bahamák. Az intersticiális harpticidák többsége a csak ilyen körülmények között élő speciális nemzetségekhez tartozik, amelyeket szokatlanul vékony és hosszú test jellemzi (209. ábra), amely lehetővé teszi a rákfélék számára, hogy szűk kapillárisjáratokban mozogjanak. Figyelemre méltó, hogy néhány ilyen speciális fajt nagyon távoli helyeken találtak. Például a korábban csak Skóciából ismert Arenosetella palpilabra és a korábban csak a Kieli-öbölből ismert Horsiella trisaetosa a Bahamákon került elő. Az ilyen eloszlást nehéz megmagyarázni, mivel az intersticiális harpticidáknak nincs nyugalmi tojása.

Az édes talajvízi harpticideket szintén számos speciális nemzetség képviseli - Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes és mások, amelyek részben nagyon elterjedtek, részben szűk és törött tartományúak. Így például a Ceuthonectes nemzetség két faja csak a Kaukázus, Jugoszlávia, Románia, Olaszország és Dél-Franciaország barlangjaiban él. Ezeket a távoli helyeket egy ősi család egykor sokkal nagyobb elterjedési területének maradványainak tekintik. Egyes esetekben az európai földalatti hártyaölők trópusi eredete feltételezhető. Az Elaphoidella nemzetség számos faja között megtalálhatók trópusi és európai fajok is. Az elsők szárazföldi, a másodikak (néhány kivételtől eltekintve) a talajvízben élnek. Minden valószínűség szerint a föld alatt megmaradtak az ősi trópusi fauna maradványai, amelyek az éghajlatváltozás hatására elpusztultak a föld felszínén. A trópusi szárazföldi vizekben egyes harpakticidek a talajvíz életkörülményeire emlékeztető életkörülményekhez alkalmazkodnak. Ismeretesek az Elaphoidella trópusi fajai, amelyek a Bromeliaceae családba tartozó vízinövények levélhónaljában kialakult sajátos mikrotározókban élnek. A trópusi Viguierella coeca, amely szinte minden ország botanikus kertjében megtalálható ezeken a növényeken, azonos körülmények között él.

A Bajkál sajátos faunája rendkívül gazdag harpacticid fajokban. 43 fajból áll, amelyek közül 38 honos a tóban. Különösen sok ilyen rákfélék találhatók a Bajkál tengerparti részén, köveken és vízinövényeken, valamint az itt termő szivacsokon. Nyilvánvalóan szivacsokkal táplálkoznak, és a szintén szivacsokon mászkáló kétlábú Brandtia parasitica áldozataivá válnak.

A harpakticidek bizonyos típusai csak víztestekre korlátozódnak, nagyon szegények a sókban, és magas savasság jellemzi, azaz emelkedett, sphagnumokhoz, mocsarakhoz kapcsolódnak. Ilyen például az Arcticocamtus arcticus, amelynek biológiáját E. V. Borutsky részletesen tanulmányozta.

Az A. arcticus széles körben elterjedt Európa északi részén, a Bolynzemelskaya tundrától Skandináviáig, Grönland nyugati partján, a Novaja Zemlján. Ezenkívül az Alpokban és a Szovjetunió európai részének középső övezetének több pontján is megtalálható volt, beleértve a Moszkva melletti Kosint, Zvenigorodban, Jaroszlavl közelében stb. Mindenütt a sphagnum lápokhoz kapcsolódó víztestekben él.

A Kosin közelében található számos tározó közül a rákfélék csak két mocsárban és a Sphagnum tőzegláp között fekvő Szent-tóban élnek. Nyilvánvalóan az A. arcticus számára kedvezőtlenek a létfeltételek más változatos szomszédos víztestekben. Ugyanakkor az általa lakott néhány tározóban is csak tavasszal 1 1/2 -2 hónapig létezik aktív állapotban a rák, az év többi részét, azaz 10-10 1/2 hónapot tölt. , pihenő tojás szakaszában.

Az A. arcticus életciklusa szorosan összefügg a láp növénytakarójának változásával. EV Borutsky ezt írja: „Amint az első meleg tavaszi sugarakkal a laza hó olvadni kezd, és tócsák képződnek a mocsár felszínén, minden olyan állat, amelyik egyik vagy másik szakaszában jeges bezártságban töltött kemény telet, reagálni kezd az első tavaszi sugarak.Az A. arcticus az elsők között jön ki a felfüggesztett animációból és megjelenik egy tóban.Már kis tócsákban, még a hó között, ahol a sphagnum felszíni rétegei felolvadtak, megtalálhatók a lárvái, lassan és ügyetlenül mozog a moha levelei között táplálékot keresve. nauplius és nyilvánvalóan most kelt ki a tojásból. A nauplius napról napra erősödik, mozgása magabiztosabbá és gyorsabbá válik, végre eljön az első vedlés pillanata - a régi keskeny héjat új, tágasabbra cseréli Az első vedlést a második, a harmadik stb. követi, és most két-három hét elteltével már találkozunk kifejlett példányokkal vagy lárvákkal az utolsó kopepodita stádiumban . a tórusz, ami korai lárvaállapotukban volt: a vízzel teli hatalmas tócsák helyett, amelyekben szabadon úsztak egyik sphagnum bokortól a másikig, most már csak nedves moha és kevés víz. A szánalmas csupasz ágak helyett most a kasszandra és az áfonya finom rózsaszín virágai, az androméda fehér csésze és a virágzó bogulnik-sapkák jelennek meg. A mocsár megváltozott - egy élénkzöld sphagnum szőnyeg tele van rózsaszín és fehér virágfoltokkal. És ez a változás a mocsár képében tökéletesen egybeesik az A. arcticus biológiájának egy bizonyos pillanatával, nevezetesen a párzás időszakával. A napok leforgása alatt szinte kizárólag párkapcsolatban élő párokkal találkozunk. De ezek a virágok végzetesek az A. arcticus számára: fokozatos hervadásukkal a rákfélék számának fokozatos csökkenése figyelhető meg, egyre ritkább a párosodás, gyakoribbak a petezsákos nőstények, és végül a közepére vagy végére júniusában az A. arcticus teljesen eltűnik a tározóból, és júliusban vagy augusztus elején csak megkésett példányok találhatók kis számban.

A rák a tóban hagyja a tojászacskóit, amelyek két egymáshoz kapcsolódó golyó alakúak, közös "zsák" héjjal borítják, amely mechanikai védelmet nyújt a tojásoknak, és védi a kiszáradástól is. Ezenkívül minden tojásnak saját vékonyabb átlátszó héja van. Sókat és vizet is át nem eresztő. Őszre minden tojásban nauplius képződik, és két összefüggő tojás naupliusai mindig ellentétes irányban vannak elülső végükkel. A Nauplii egy másik nagyon vékony és rugalmas belső héjba öltözött, különféle szálakkal és szálakkal. Ez a héj vízáteresztő, de a sók számára nem.

Amikor eljön a nauplii kikelés ideje, vagyis a tavaszi jégolvadás időszakában, a zsákhéjban az egyik oldalon repedés képződik, amelyen keresztül a rugalmas belső héj kezd kinyúlni. Eleinte ez a folyamat nagyon lassan megy végbe, de miután a héjjal körülvett lárva körülbelül fele kívül van, éles lökés történik, és a lárva egy üreges golyóba zárva úgy tűnik, hogy „kilövel” a petezsákból, és felpattan. oldalra vagy a rés szélei mögött elhúzódó rugalmas toldalékokkal.héjak. Figyelemre méltó, hogy maga a nauplius szinte végig teljesen passzív marad. A nauplius csak a kelési folyamat legelején hajt végre néhány meglehetősen gyenge mozdulatot, ami nyilvánvalóan a tojáshártya megrepedéséhez vezet. Itt egy félig áteresztő rugalmas membráné a főszerep, amelyen a víz átdiffundál, ami megduzzad, amitől először a tasakhártya szétreped, majd a rugalmas hártyával körülvett nauplius emelkedik ki belőle. Ennek a héjnak a szálai és fonalai rugókként működnek, és úgy helyezkednek el, hogy a héj által alkotott üreges golyó belsejében lévő nauplius mindig fejvégével előre kerüljön ki. Az első nauplius mögött, ugyanazon a zsákhüvely résen keresztül, ugyanúgy kiáll a második, vagy mindkettő egyszerre "lő". A rugalmas hártya duzzadásának első ösztönzője nyilvánvalóan a tojáshártya nauplius általi megrepedése (210. ábra).

Csak egy idő után az újszülött nauplius, amely egy teljesen duzzadt, gömb alakú rugalmas héjban van, mozogni kezd, és megpróbálja feltörni. Nem sikerül azonnal, utána a héj leesik, és a lárva szabaddá válik. Elfáradt a kemény munkától, eleinte szinte nem tud gyorsan mozogni, de erre nincs is szüksége, hiszen egy éppen elhagyott zacskóhéj felületén kellő mennyiségű táplálékot talál, amely általában algával benőve beborítja. törmelék részecskék sok hónap után a tartályban.

Amikor az A. arcticus tojásait a létezése szempontjából kedvezőtlen víztestekbe helyezték, a petékben lévő naupliák normálisan fejlődtek, de nem keltek ki. E. V. Borutsky speciálisan tervezett kísérletekkel bebizonyította, hogy a víz viszonylag magas sótartalma mellett a víz nem diffundál át a rugalmas belső héjon, és nem duzzad.

Ha a víz nem savas, a tojáshéj részben nem oldódik fel és nem puhul meg, ami szintén kizárja a nauplius kikelésének lehetőségét. Így mindkét héj megakadályozza, hogy a nauplius kikeljen, amikor a tojás a rák számára kedvezőtlen körülmények közé kerül, és halálra ítéli. Valójában a lárvaállapotok és a kifejlett rákok pusztultak el a síkvidéki (nem fagnum) lápok, valamint más, a szokásos mennyiségű sót tartalmazó, semleges vagy lúgos reakciójú víztestekben. Mindez világossá teszi, hogy az A. arcticus szigorúan a hegyvidékekre, sphagnumokra, mocsarakra korlátozódik, sajátos hidrokémiai rendszerükkel.

Míg az A. arcticus tavasszal aktív, néhány édesvízi harpticid csak télen vagy csak nyáron található. Ugyanakkor ismertek olyan fajok, amelyek a nyugalmi időszakot nem a nyugalmi tojás állapotában töltik, mint az A. arcticus, hanem a ciszták állapotában, ami némileg emlékeztet a fentebb leírt Cyclopes cisztákra. A Canthocamptus staphylinusban az ilyen ciszták kerekek, az Attheyella wulmeri-ban és az A. northumbrica-ban oválisak, a héjból kiálló szőrszálak (211. kép).

Az édesvízi hártyafélék között vannak partenogenetikus szaporodásra képes fajok, ami nem jellemző az összes többi copepodára. Az Európában elterjedt Elaphoidella bidensben a hímek általában ismeretlenek, kísérleti körülmények között ebből a fajból 5 generációnyi partenogenetikus nőstényt sikerült előállítani. Az Epactophanes richardi partenogenetikus szaporodásra is képes volt, bár természetes körülmények között nőstények és hímek egyaránt képviselik. Nyilvánvalóan néhány más típusú harpaxida is képes partenogenetikusan szaporodni.

A harpakticidok gyakorlati jelentősége összehasonlíthatatlanul kisebb, mint a Calanides és a Cyclopes. Egyes tározókban a halak, különösen a fiatal egyedek táplálékának jelentős részét teszik ki.

A tojásokból kikelt Ergasilus lárvák szabad életmódot folytatnak. 2-2 1/2 hónap elteltével a rákfélék érik az érettséget és párosodnak. A megtermékenyített nőstények aktívan mozognak az áramlattal szemben. Ez segíti őket a halak kopoltyúin való megtelepedésben, mivel a kopoltyútakaró alól vízáram irányul.

Ugyanígy a halak kopoltyúit is érinti az árpa glochidia (lásd fent). Érdekes, hogy az ergasilidok és a glochidia között ellentmondás van: az egyik kiszorítja a másikat, és nem található együtt ugyanazon hal kopoltyúján.

Itt a nauplius elolvad, és többsejtű, ovális testté alakul. Ezt követően az embrió elülső végén két hosszú függelék nő, amelyek a táplálék felszívódását szolgálják. Az embrió ismét elolvad, és hosszú, kolbász alakú testté alakul, amelyben egy kifejlett rákféle alakul ki, jól fejlett nemi szervekkel. Áttöri a véredény falát és a gazdaszervezet szövetét, és aktív életet folytat (213. ábra).

A Caligoida alrend képviselőit a hát-hasi irányban lapított, kitágult test jellemzi, a mellkasi régió szegmentációja ilyen-olyan mértékben elveszik, a nőstényeknél nagyon nagy elülső hasi (genitális) szegmens van, amelyhez két petezsák kerül. csatolt, szájfüggelékek alkotnak orr, amely lehetővé teszi, hogy kiszívja a vér tulajdonosa. A nőstények és a hímek méretükben és szerkezetükben alig különböznek egymástól.

, tározók és mocsarak lágyszárú növényei (virágai), vízi gerinctelenek, édesvízi és anadróm halak, kétéltűek és hüllők
4 zsebmező döntő, beleértve: víztestek lakóit
65 módszeres előnyöket, amelyek között 10 kézikönyv foglalkozik a vízi ökológiával és a hidrobiológiával, és 40 oktatási és módszertani filmeket tovább módszertanok kutatómunka végzése a természetben (terepen).

Kis rákfélék: vízi szamár, barnacles, daphnia, küklopsz

vízi szamár

A vízi szamár (Asellus aquaticus L.) a rákfélék osztályának képviselője, az egylábúak (Isopoda) rendjébe, a szamarak (Asellidae) családjába tartozik.
A vízi szamarat folyamatosan kirándulják, főleg növényi törmelékkel teli szennyezett tavakban, fákról a vízbe hullott rothadó levelekkel stb. -ismert fatetű. Szamarak kitartás tározók alján, ahol az elhalt növényrészek közé másznak, és velük együtt hálóval viszik ki őket. A túrán érdemes figyelni ennek az állatnak a következő biológiai jellemzőire.
Védő színezés a szamarak tökéletes összhangban van a pangó szennyezett tározók fenekének általános hangjával. A szamarat szívesen megeszik halak, ragadozó rovarlárvák, turmixok, vízi skorpiók stb. Mivel teljesen fegyvertelenek (védelmi szervek hiánya, lassú mozgás), úgy mentik meg őket, hogy mozdulatlanul maradnak a rothadó növényi maradványok között, amelyeken nehéz. észrevenni őket. A védekezés másik módja az autotómia: elkapva az állat könnyen ledobja a végtagjait, ami a túrán könnyen megmutatkozik. A levágott végtagok ezt követően visszanőnek (regenerálódnak).

Vízi szamár (Asellus aquaticus). Megnövekedett

Út mozgalom a szamarak is figyelmet érdemelnek. Hagyja az állatot egy lapos csésze vízben mászni, majd a tenyerébe véve figyelje meg mozgását a szárazföldön. A vízben meglehetősen ügyesen mozogva alig „húzza a lábát” a levegőben, hiszen hosszú vékony végtagjai nem bírják a test súlyát a levegőben (célszerű felidézni Arkhimédész törvényét).
táplálkoznak szamarak elhalt növényrészekkel, amelyek között élnek. Ebben a tekintetben hiányoznak belőlük a ragadozókra jellemző támadási szervek.
Lehelet A szamarakat könnyű megfigyelni a kirándulásokon, ha az állatot egy pohár vízbe helyezik. A vékony kopoltyúlemezek oszcilláló mozgása a has alatt, a test hátsó részén, szabad szemmel tökéletesen látható. A kopoltyúlemezek a hátsó lábpárok, amelyeket légzőkészülékké alakítanak át. Mindegyik láb két pengéből áll: a felső, finomabb, a gázcserét szolgálja, az alsó, tartósabb, védőkupakot képez.
Néhány jelenség tenyésztés kirándulásokon is bemutatható, és nagy figyelmet érdemel. A szamarak a meleg időjárás beköszöntével szaporodni kezdenek. Oroszország európai részének középső zónájában, például a moszkvai régióban a maximális szaporodás május-júniusra esik, augusztus végére a szaporodás leáll. Nyáron a szamarak állandóan párzási helyzetben vannak, és a hímek nagyobb méretben különböznek a nőstényektől. A párosítás hosszú ideig tart. A megtermékenyítés után a hímek és a nőstények szétoszlanak, és a nőstény hasi oldalán egy ivarzsák alakul ki, amely tele van petékkel, és úgy néz ki, mint egy zöldes duzzanat. Ezekben a szabad szemmel jól látható zsákokban fejlődnek ki a peték, és a fiatal egyedek teljesen kifejlődött rákfélék formájában alakulnak ki, általában a kifejlettekhez hasonlóak. Önállóan mozoghatnak, és kiléphetnek a résen a fiókatáskából. A fiatal egyedek fejlődése a nőstény testében a víz hőmérsékletétől függően eltérő ideig tart, de átlagosan 2-3 hét. Az egy nőstényben lévő tojások száma nagyon eltérő - néhány tucattól százig vagy még több. Egy fiatal szamár átlagosan két hónapon belül éri el az érettséget.

Kagylófélék

A héjas rákfélék az alsóbbrendű rákfélékhez tartoznak, és az osztrakódák (Ostracoda) rendjét alkotják. Jellegzetességük, amely meghatározza a nevet, a kéthéjú héj, bab alakú és egy rákfélék testének külső részét öltözteti. Ez a héj külsőleg hasonlít az osztrakodákhoz a puhatestűekhez; a kagyló hasadékán átnyúló elágazó végtagok azonban azonnal azt mondják, hogy egy jobban szervezett állattal van dolgunk.
A rák megvizsgálásához fel kell nyitni a héját, amelynek mindkét felét izom-terminátor húzza össze. A szelepek alatt egy vízibolhára emlékeztető szervezet található, hét pár összeillesztett végtaggal. Ezek közül az első két pár az úgynevezett evezős indák, vagy antennák, és a mozgást szolgálják. A vízi bolhákhoz hasonlóan a fejen van egy jól fejlett szem, amely egy vékony héjszelepen keresztül világít. Két pár antenna mellett, amelyek segítségével a rákfélék meglehetősen gyorsan úsznak, egy pár végtag nyúlik be a héjrésbe, amelyek az aljzaton való kúszásra szolgálnak. Néha a rákfélék gyors mozgásakor észrevehető egy elágazó villa, amely a szelepek alól kinyúlik a test hátsó végén. Minden más a mosogató alatt van elrejtve. Édesvízi osztrakódáink méretét tekintve közel állnak a Daphniához (0,5-2,5 mm).
Az ostracodák mozgását megfigyelve láthatjuk, hogy másképp úsznak, mint a vízibolhák. Itt nem fogunk észrevenni rángatózó ugráló mozgásokat. A kagylók egyenletesen úsznak. Ez attól függ, hogy mindkét antennapár kismértékű, gyakori becsapódása a vízre, és mindegyik pár ütése különböző irányokba irányul. Általában egy lebegő személy mozdulataihoz hasonlít, karjait hozza és széttárja.

A bal oldalon - egy kagyló úszása. A nyilak az antennák konvergenciáját és szétválását mutatják. A kettős nyíl jelzi a haladási irányt; a jobb oldalon - egy rák, amely az alján kúszik. Láthatja az antennák és a gyaloglábak működését. Erősen elment.

Nál nél csúszó a szubsztrátum mentén egy karmokkal felszerelt lábpár játssza a szerepet, és a második pár antenna is használatos. Ezeknek a végtagoknak a segítségével a rákfélék meglehetősen sikeresen másznak a vízi növények közé.
Az osztracodák, mivel gyenge úszók, jobban szeret kis nyugodt, benőtt tavak. A nagyobb medencékben az előparthoz tartanak. Egyes fajok teljesen elvesztették az úszás képességét, és kizárólag a fenéken élnek.
táplálkoznak Az osztrakódák kis élőlények, amelyek az iszapban találhatók, és nagyon szívesen megeszik kis állatok holttestét. Fogságban sikeresen etethetők különféle csigák húsával, miután a héjat előzőleg összetörték.
Akárcsak a vízi bolhák, a barnák is képesek szaporodnak partenogenetikusan, és az ilyen szaporodás az ivaros szaporodással váltakozik. A daphniától eltérően az ostracodák nem hordozzák a tojásokat, hanem különféle víztestekre rakják le. A petékből kibújó lárvák a nauplius stádiumon mennek keresztül, és többszöri vedlés után érik el végső formájukat.
Az osztracodák rendkívül ellenállóak a kedvezőtlen életkörülményekkel szemben, és amikor a sekély víztestek kiszáradnak, nem pusztulnak el, hanem hosszú ideig száraz iszapban pihennek, felfüggesztett animáció állapotában. Az iszapot vízzel megnedvesítve a rákfélék újra életre kelnek. Lárváik ugyanolyan képességgel rendelkeznek.

Daphnia

A Daphnia vagy vízibolhák az alsóbbrendű rákfélékhez tartoznak, nevezetesen az elágazó rákfélékhez (a Cladocera alrend a levéllábúak sorrendjében - Phyllopoda).
Ezek azonban viszonylag kicsi, szabad szemmel jól látható élőlények, különösen a nagyobb fajok, amelyek elérhetik a kis borsó méretét. Az ilyen formákban még nagyító nélkül is látható a szerkezet számos részlete.
A vízibolha teste (a legtöbb fajnál) átlátszó kéthéjú kitinbe van zárva mosogató, melynek mindkét fele a háti oldalon rögzítve van, míg a hasi oldalon félig nyitott. A fej szabad marad. Az elágazó evezőantennák vagy antennák a fejből indulnak el; innen ered az „elágazó” elnevezés. A ventrális oldalon a héj védelme alatt több pár (4-6) rövid kiterjesztett melllábak találhatók. A fejen jól látható egy nagy fekete szem. A belső szervek közül szabad szemmel elég jól látható a horog formájában ívelt tápcsatorna.

Vízibolha (Simocephalus vetulus). Erősen elment.
1 - szem; 2 - evezős antennák; 3 - az első mellkasi láb; 4 - a harmadik pár láb kopoltyúzacskója; 6 - végbélnyílás; 6 - bél; 7 - héj; 8 tojás a fiasítási kamrában; 9 - szív; 10 - petefészek; 11 - az agy.

Vízibolhák is találkozik legkülönfélébb víztestekben, de főleg kis tavacskákban, tócsákban, árkokban, vízzel teli gödrökben bővelkednek, ahol olykor hatalmas számban szaporodnak, így vörösesre színezik a vizet. Ilyen körülmények között csak nagyobb fajok találhatók (a Daphnia, Simocephalos stb. nemzetségből). A tározókban a vízibolhák nem tartózkodnak állandóan: időnként megjelennek és újra eltűnnek. Finom hálószövetből készült hálóval kell megfogni őket. Ugyanakkor ajánlatos a hálót tiszta vízen átvezetni, anélkül, hogy megérintené az alját, és ne vegyen fel vízinövényeket a zsákba. Ha egy adott tározóban van elegendő vízibolha, akkor a háló alján, amikor a víz lefolyik, vöröses vagy szürkés massza van, amit egy széles szájú vízbe kell mosni, a zacskót megforgatva. a háló kifordítva erre a célra.
A leírt módon a bentikus formákat fogják ki, vagyis azokat, amelyek a part közelében maradnak és bentikus életmódot folytatnak. Sok vízibolha azonban szabadon úszó vagy plankton élőlény, amely a vízben lebeg, és soha nem érinti a víz alját; nagyobb víztestekre (nagy tavakra, tavakra) jellemzőek.

Vízibolhák. 1 - Daphnia (Daphnia pulex) Fokozott, 40-szeresére; 2 - simocephalus (Simocephalus vetulus). Erősen megnövekedett; 3 - moina (Moina). Erősen megnövekedett; 4 - sida (Sida crystallina). Erősen megnövekedett; 5 - Bosmina (Bosmina longirostrls). Megnövekedett 100 alkalommal; 6 - hidor (Chydorus sphaerlcus). Elvezetett, 79 alkalommal; 7 - diaphanosoma (Diaphanosona). Megnövekedett 60 alkalommal; 8 - lintz (Lynceus affinls). Megnövekedett 56 alkalommal; 9 - leptodora (Leptodora kindtii). Megnövekedett 10 alkalommal; 10 - hialodapnia (Hyalodapbnia cucullata). Megnövekedett 75 alkalommal.

Tudni kell, hogy a túrán csak általánosságban lehet megismerkedni a kifogott vízibolhákkal. Erre a célra a vizet, amibe a fogást ürítik, kis kémcsövekbe ajánlatos önteni, amit a kirándulók fényben, lehetőség szerint nagyítóval megvizsgálnak. A vízibolhákkal való részletesebb megismerkedés mikroszkópos laboratóriumi vizsgálatot igényel, és egy kirándulás utáni vizsgálat tárgya.
A vízi bolháknak több száz faja ismert. Az egyik legtöbb gyakori a Daphnia (Daphnia) nemzetség képviselői (196. ábra, 1), amely után az összes vízibolhát általában "daphniának" nevezik. Ez magában foglalja a legnagyobb formákat is, legfeljebb 5 mm-ig. E nemzetség számos fajának magas kúp alakú feje van, és a test hátsó végén egy hosszú tű található.
Az állóvizekben a simocephalus (Simocephalus) (2) nagyon gyakori mindenhol - nagy, lapos rákfélék, gyakran vöröses színűre festve. Elterjedt még a kerek fejű moina (Moina) (3) és a szép átlátszó sida (Sida crystallina) (4). A kisebb formák közül az édesvízi planktonokra is jellemző bosminok (Bosminia) (5), amelyek fején hosszú csőr alakú toldalékkal rendelkeznek, csakúgy, mint a diaphanoszómák (Diaphanosoma) (7) és a teljesen kerek hidorok, hatalmas számban találhatók. (Chydorus) (6 ). A nagyméretű planktonformák közül különösen figyelemreméltó a hatalmas (12 mm-ig terjedő), teljesen átlátszó, hosszúkás testű Leptodora (Leptodora kindtii) (9), amely nagy tározókban, esetenként jelentős mélységben él. A leptodora elkapása minden kezdő hidrobiológus számára reményt és reményt jelent. Hazánkban ez a forma Oroszország északi és középső sávjának számos tavában található.
mozgások A vízibolhák még szabad szemmel is megfigyelhetők. A rákfélék jellegzetes rándulással úsznak, amelyet evezőantennáikkal a vízbe ütve állítanak elő. Ezeknek az elágazó „evezőknek” minden egyes ütése előredobja a rákfélék testét, majd az úszó lassan ereszkedni kezd egy új lökésre. Az eredmény egy sorozat egymást követő ugrások, amelyek valóban vannak: némileg hasonlítanak egy bolha mozgására (innen ered a „vízibolha”) elnevezés. Érdekesség, hogy a plankton rákfélék, amelyek életük során nem süllyednek a fenékre, végtagjaik hasonló aktív mozgásával szárnyalnak a vízben.
táplálkoznakédesvizekben élő kladoceránok a legkisebb élőlényekkel: algák, csillósállatok stb. Egyesek növényevők, mások, és valószínűleg ezek a legtöbben ragadozó életmódot folytatnak.
Lehelet kopoltyú. A kopoltyúk a mellkas lábainál helyezkednek el kis tasakok formájában. Csak mikroszkóppal lehet őket látni.
Tól től érzékszervek a vízibolhák szemük rendkívül fejlett, amelyek jelentős méretük és fekete színük miatt optikai eszközök nélkül is tökéletesen megkülönböztethetők. Minden rákfélének csak egy páratlan szeme van, amelyet átlátszó kristálytestek lánca vesz körül. A vízibolhák nagyon fényérzékenyek, és a fény erősségétől függően folyamatosan mozognak a vízben (úgynevezett fototaxis). A világítás gyengülésekor a felszínre úsznak, túl erős fényirritáció esetén a vízoszlopba süllyednek, ahogy mondani szokás, függőleges irányban vándorolnak a vízben.
reprodukció. A nagy vízibolháknál szabad szemmel még a hátoldalon is meg lehet különböztetni egy zárt teret, amelyben a peték láthatók. Ez az úgynevezett fiaskamra, amelyben a nőstények (a kladoceránok külön ivarúak) petéket hordanak, és ahol a petékből fejlődnek ki a fiatal egyedek. Figyelemre méltó, hogy a vízibolha peték megtermékenyítés nélkül (parthenogenetikailag) fejlődnek, és csak a nőstények kelnek ki az ilyen megtermékenyítetlen petékből.
Ez több generáción keresztül folytatódik, amíg a hímek nyár végére ki nem kelnek a tojásokból. Ez utóbbiak megtermékenyítik a nőstényeket, amelyek a megtermékenyítés után speciális (általában legfeljebb kettő) tojásokat képeznek, amelyek teljesen átlátszatlanok és sárgájukban gazdagok. Az ilyen tojásokat pihenőnek nevezik, mivel a további fejlődésükhöz szünetre van szükség. Különleges héjba (ún. nyeregbe) zárva válnak el a nőstények testétől, és szabadon úsznak a vízben vagy süllyednek az iszapba. A nyugvó tojások nagyon ellenállóak: nem pusztulnak el, amikor jéggé fagynak vagy kiszáradnak, porral keveredve. A hő és a nedvesség életre kelti az ilyen tojást, és egy rákféle bukkan elő belőle, amely bizonyos ideig ismét képes partenogenetikus szaporodásra.

Küklopsz

A vízibolhákkal azonos körülmények között folyamatosan megtalálhatók a kopólábúak (Copepoda) rendjének képviselői, amelyeket időnként összefoglaló néven küklopsznak neveznek (a mindenütt igen gyakori Cyclops nemzetségből) (197. ábra).

Küklopsz (Cyclops coronatus). Erősen elment.

Ellentétben a vízibolhákkal, a küklopszoknak nincs héja, testük egyértelműen fejmellra és hasra van határolva. A has hat pár úszólábat hordoz, és két folyamattal végződik - egy villával. A nőstényeknél a páros tojászsákok gyakran láthatók a test oldalán.
A copepodák a legkülönfélébb víztestekben találhatók, ahol néha nagy számban fejlődnek ki, különösen tavasszal és ősszel. A vízibolhák mellett az akváriumi állatok kedvenc táplálékaként szolgálnak, különösen télen, mivel számos küklopsz található a víztestekben egész évben.

A rákfélék ősi vízi állatok, amelyek testét kitinhéj borítja, a szárazföldön élő tetvek kivételével. Legfeljebb 19 pár csuklós lábuk van, amelyek különféle funkciókat látnak el: táplálék befogása és őrlése, mozgás, védelem, párzás és fiatal ivadékok hordozása. Ezek az állatok férgekkel, puhatestűekkel, alsóbbrendű rákfélékkel táplálkoznak, a halak, a növények és a rákok is elhullott zsákmányt esznek - halak, békák és más állatok tetemeit, amelyek tározóként működnek, különösen azért, mert a nagyon tiszta édes vizet kedvelik.

Az alsó rákfélék - daphnia és küklopsz, a zooplankton képviselői - táplálékul szolgálnak halaknak, ivadékaiknak, fogatlan bálnáknak. Sok rákféle (rákok, garnélarák, homár, homár) kereskedelmi vagy speciálisan tenyésztett állat.

A rákfélék két típusa szerepel a Szovjetunió Vörös Könyvében.

Általános jellemzők

Orvosi szempontból a planktoni rákfélék egyes fajai a helminták (küklopsz és diaptomusz) köztes gazdájaként érdekesek.

Egészen a közelmúltig a Crustacea osztályt két alosztályra osztották - alacsonyabb és magasabb rákokra. Az alsórákok alosztályában a filopofákat, álllábúakat és a kagylórákokat kombinálták. Ma már felismerték, hogy egy ilyen egyesülés lehetetlen, mivel ezek a rákcsoportok eredetükben különböznek.

Ebben a részben a Rákfélék osztályt a régi osztályozás szerint tekintjük.

A rákfélék teste fejmellra és hasra oszlik. A cephalothorax a fej és a mellkas szegmenseiből áll, amelyek egy közös, általában osztatlan testrészbe egyesülnek. A hasat gyakran feldarabolják.

Minden rákfélének 5 pár fejvégtagja van. Az első 2 párt összeillesztett antennák képviselik; ezek az úgynevezett antennulák és antennák. Az érintés, a szaglás és az egyensúly szerveit hordozzák. A következő 3 pár – orális végtagok – a táplálék befogására és őrlésére szolgál. Ezek közé tartozik egy pár felső állkapocs vagy mandibula és 2 pár alsó állkapocs - maxilla. Minden mellkasi szakaszon egy pár láb van. Ezek közé tartozik: az állkapcsok, amelyek részt vesznek az élelmiszer-tartásban, és a mozgásszervi végtagok (járó lábak). A magasabban fekvő rákok hasa is végtagokat - úszólábakat - visel. Az alacsonyabbak nem.

A rákfélékre a végtagok kétágú szerkezete jellemző. Megkülönböztetik az alap-, a külső (dorsalis) és a belső (ventrális) ágakat. A végtagok ilyen felépítése és a rajtuk lévő kopoltyúkinövések megerősítik a rákfélék eredetét a kétágú parapodiákkal rendelkező polichaeta annelidákból.

A vízi környezet evolúciójával összefüggésben a rákfélék vízi légzési szerveket - kopoltyúkat - fejlesztettek ki. Gyakran a végtagokon lévő kinövéseket képviselik. Az oxigént a vér a kopoltyúkból juttatja a szövetekbe. Az alsóbbrendű rákok színtelen vére, az úgynevezett hemolimfa. A magasabb rákos megbetegedések valódi vért tartalmaznak, amelyek pigmenteket tartalmaznak, amelyek megkötik az oxigént. A rák vér pigmentje - a hemocianin - rézatomokat tartalmaz, és kék színt ad a vérnek.

A kiválasztó szervek egy vagy két pár módosított metanephridia. Az első pár a cephalothorax elülső részében lokalizálódik; csatornája az antennák (antenna tömszelencék) tövében nyílik. A második pár csatornája a maxillák (maxillaris mirigyek) tövében nyílik meg.

A rákféléknek – ritka kivételektől eltekintve – külön nemük van. Általában metamorfózissal alakulnak ki. A tojásból egy nauplius lárva emelkedik ki, nem tagolt testtel, 3 pár végtaggal és egy páratlan szemmel.

Entomostraca alosztály (alsó rák).

Az alsó rákok édesvizekben és tengerekben is élnek. Fontosak a bioszférában, mivel számos hal és cetfélék étrendjének elengedhetetlen részét képezik. Legnagyobb jelentőségűek a copepodák (Copepoda), amelyek az emberi féreg (diphyllobotriids és guinea féreg) köztes gazdájaként szolgálnak. Mindenütt megtalálhatók tavakban, tavakban és más pangó víztestekben, a vízoszlopban.

Általános jellemzők

A rákfélék teste szegmensekre oszlik. Az összetett fejen egy szem, két pár antenna, egy szájrész és egy pár láb-pofa található. Az egyik antennapár sokkal hosszabb, mint a másik. Ez az antennapár nagyon fejlett, fő funkciójuk a mozgás. Gyakran arra is szolgálnak, hogy a nőstényt a hímnél tartsák párzás közben. Mellkas 5 szegmenssel, mellkasi lábak úszósörtékkel. Hasa 4 szegmensből, a végén - egy villa. A nőstény hasának tövében 1 vagy 2 petezsák található, amelyekben a peték fejlődnek. Nauplii lárvák bújnak elő a tojásokból. A kikelt nauplii teljesen különböznek a felnőtt rákféléktől. A fejlődést metamorfózis kíséri. A copepodok szerves maradványokkal, a legkisebb vízi organizmusokkal táplálkoznak: algák, csillók stb. Víztestekben élnek egész évben.

A leggyakoribb nemzetség a Diaptomus.

A diaptómák a víztestek nyílt részén élnek. A rák mérete legfeljebb 5 mm. A testet meglehetősen kemény héj borítja, amellyel kapcsolatban a halak kelletlenül megeszik. A szín a tározó tápanyagbázisától függ. A diaptomusoknak 11 pár végtagja van. Az antennulumok egysíkúak, a mellkasi szegmensek antennái és kocsányai kétszárnyúak. Az antennulák különösen hosszúak; hosszabbak a testnél. Széles körben szétszórva a diaptomusok szárnyalnak a vízben, a mellkasi végtagok a rákfélék görcsös mozgását okozzák. A száj végtagjai állandó oszcilláló mozgásban vannak, és a vízben szuszpendált részecskéket a szájnyíláshoz igazítják. A diaptomusban mindkét nem részt vesz a szaporodásban. A női diaptomusnak, a nőstény küklopszokkal ellentétben, csak egy petezsákja van.

A Cyclops nemzetség fajai (Cyclops)

túlnyomórészt víztestek part menti övezeteiben élnek. Antennáik rövidebbek, mint a diaptomusoké, és a mellkasi lábakkal együtt rángatózós mozgásban vesznek részt. A Cyclopes színe az általuk fogyasztott élelmiszer típusától és színétől függ (szürke, zöld, sárga, piros, barna). Méretük eléri az 1-5,5 mm-t. Mindkét nem részt vesz a szaporodásban. A nőstény a megtermékenyített petéket petezsákokban hordozza (a küklopsznak kettő van), amelyek a has alján vannak rögzítve.

Biokémiai összetételük alapján a copepod az első tíz magas fehérjetartalmú élelmiszer között szerepel. Az akváriumkereskedelemben a "küklopszokat" leggyakrabban kifejlett ivadékok és kisméretű halfajok etetésére használják.

Daphnia, vagy vízibolha

ugrásszerűen mozogni. A Daphnia 1-2 mm hosszú teste kéthéjú, átlátszó kitinhéjba van zárva. A fej egy csőrszerű kinövésbe nyúlik, amely a hasi oldalra irányul. A fejen van egy összetett összetett szem, előtte pedig egy egyszerű szem. Az első antennapár kicsi, rúd alakú. A második pár antennái erősen fejlettek, kétágúak (segítségükkel Daphnia úszik). A mellkason öt pár levél alakú láb található, amelyeken számos tollas csonka található. Együtt alkotnak egy szűrőberendezést, amely arra szolgál, hogy kiszűrje a vízből a kis szerves maradványokat, egysejtű algákat és baktériumokat, amelyekkel a Daphnia táplálkozik. A mellkasi kocsányok alján kopoltyúlebenyek találhatók, amelyekben gázcsere történik. A test hátoldalán egy hordó alakú szív található. Nincsenek erek. Átlátszó héjon keresztül jól látható egy enyhén ívelt csőszerű bél táplálékkal, egy szív, alatta pedig egy fiaskamra, amelyben Daphnia lárvák fejlődnek.

Malacostraca alosztály (magasabb rák). A szerkezet sokkal bonyolultabb, mint az alsó rákoknál. A kis plankton formák mellett viszonylag nagy fajok léteznek.

A magasabb rendű rákok a tengeri és édesvízi testek lakói. Ebből az osztályból csak erdei tetvek és néhány rák (pálmarák) él a szárazföldön. A magasabb rendű rákfajok egy része halászati ​​célként szolgál. A távol-keleti tengerekben a gigantikus csendes-óceáni rákot szüretelik, amelynek járó lábait élelmiszerként használják. Nyugat-Európában homárt és homárt bányásznak. Emellett a rák egészségügyi jelentőséggel bír, mert. megszabadítani a víztesteket az állatok tetemétől. Az édesvízi rákok és rákok a keleti országokban a tüdőmétely köztes gazdái.

A magasabb rendű rák tipikus képviselője a rák.

Az akváriumi halak etetése sok kérdést vet fel nemcsak a kezdőknek, de még a szakembereknek is, különösen, ha fagyasztott küklopszokat használnak élelmiszerként. Mit kell tudni ennek az „ételnek” a sajátosságairól, hogyan kell beadni fagyasztás nélkül, hol kell elkapni, hogyan szárítsa és érdekelje kedvenceit - erről a cikk későbbi részében részletesen fogunk beszélni.

A rákfélék jellemzői és leírása

A zoológiában a küklopszokat nem mitikus félszemű óriásoknak nevezik az ókori Görögországból, hanem miniatűr copepodáknak. A tudósok közvetlenül különbséget tesznek a Cyclopes és a Diaptomus között. Vessünk egy pillantást a különbségeikre.

Tudtad? A tudósok a világ legnagyobb halának tekintik a cetcápákat, amelyek a Csendes-óceánban, az Indiai- és az Atlanti-óceánban találhatók. Például ennek a fajtának a rekord képviselőjét 1949-ben a pakisztáni Baba-tó közelében fogták el. Hossza elérte a 12,5 métert, kerülete - 7 méter, súlya - 21 tonna. Ugyanakkor a hal nem ragadozó, és kizárólag planktonnal táplálkozik.

Küklopsz

Testhosszuk 1-5,5 mm. Ezeknek a lényeknek a jellegzetessége az egyetlen szem, amely a homlokon található. Innen a latin Cyclopidae név. A Cyclopes szerkezete nem biztosítja a szívet és az ereket. Idegrendszerük csak egy agyi "agy" és egy csomós hasi zsinór. Ugyanakkor minden szervet színtelen hemolimfával látnak el, amely létfontosságú folyamatokat biztosít a rákfélék belében.

Ezek a lények képesek testük teljes felületét belélegezni. A nőstényeknek 4 pár lába van, míg a hímeknek 5 párjuk van, amelyek közül az egyiket kizárólag a megtermékenyítés során használják, horogként tartják a nőstényt. A küklopsz fején jól láthatóak a rövid, egyágú antennák, amelyekre szüksége van a vízben való mozgáshoz.
Tudva, hogyan néz ki a küklopsz, önállóan is elláthatja akváriumi halait frissen fogott táplálékkal. Az édesvízi tározók mélyén, valamint a fenék közelében található. A legegyszerűbb állat elterjedési területe a földkerekség összes kontinense. A botanika világában körülbelül 250 fajta kopólábú létezik.

Tudtad?A vitorlásokat a világ leggyorsabb halának tartják. A Floridában végzett speciális tesztek során az állatvilág ezen képviselői 3 másodperc alatt 91 métert tettek meg. Így a sebességük 109 km/h volt.

Ezek az élő szervezetek az alacsonyabb rendű rákfélék nagy családját is képviselik, és a küklopszokhoz hasonlóan szívesebben élnek édesvizekben. Apró testük, legfeljebb 5 mm-es, világos szegmensekre osztva, egyszemű, összetett fejük, párosított rövid és hosszú antennájuk, szájrészük és több pár lábuk van.
Jellemző, hogy ennek a vízi lénynek a színe attól függ, hogy mit eszik. A diaptomusok a küklopszokhoz képest kevésbé vonzóak a ragadozó halak számára, mivel testüket kemény héj védi. Ezenkívül hosszú antennáik lehetővé teszik számukra, hogy erőteljes lökést hajtsanak végre, és hosszú ideig szárnyaljanak a vízoszlopban. A diaptomus nőstények megkülönböztető jellemzője egyetlen petezsák jelenléte.

Minden más tekintetben nagyon hasonlítanak társaikra. És hogy őszinte legyek, sok akvarista nem törődik azzal, hogy különbséget tegyen a copepodok családjának képviselői között, és "küklopsznak" nevezze őket. A szakértők azonban megjegyzik, hogy szerkezetük sajátosságai miatt a diaptomusok kiváló táplálékok a kis halak számára, és azok számára, amelyek nem képesek táplálkozni a nagyon mozgékony vízi állatokkal.

Fontos! Az akváriumi halak etetését naponta 1-2 alkalommal, kis adagokban kell elvégezni. A maradék élelmiszert el kell távolítani, különben rothadás és baktériumok forrása lesz, amelyek szennyezik a vizet..

Küklopsz, mint táplálék

A küklopsz, mint minden más alsóbbrendű rákfélék, kedvelt az akváriumtulajdonosok körében, mivel ápoltjaik számára nélkülözhetetlen fehérjetápforrás. De nem mindenki képes elkapni ezeket az állatokat. Tehát nézzük meg közelebbről a vízi élőlények vadászatának minden bonyolultságát és tárolásukat.

Hogyan kell élő ételt fogni

A félszemű rákféléket szokatlan mozgékonyság jellemzi. Ezért ahhoz, hogy elkapják őket, szintetikus vászonból készült hálót kell felhalmoznia. A szerszámot egy tartályba merítjük, és a végtelen (nyolc) hazug jelével „rajzoljuk”. Ezenkívül a "nyolc" kanyarulatain a mozgásoknak simának és nyomásmentesnek kell lenniük, a metszéspontot alkotó egyenesek mentén pedig éleseknek és energikusoknak kell lenniük, aminek következtében örvény képződik, amely beszívja az élőlényeket a háló.

Kívánatos a fogást fa szerelvényekbe helyezni. Ehhez speciális kereteket készítenek, amelyeket sűrű ruhával rögzítenek. Miután a rákfélék a felszínen vannak, a szerkezetet egy másodpercre leengedik a vízbe, és gyorsan felemelik.

Fontos! A fogást kötelező kalibrálni, valamint meg kell tisztítani az elhullott példányoktól. Az élő élelmiszert sötét és hűvös helyen javasolt tárolni. Erre a célra széles felületű edényt használnak, amelybe 3–5 cm-es vizet öntenek.

Egy ilyen trükk biztosítja a rákfélék egyenletes eloszlását legfeljebb 3 mm-es réteggel. Ezután a keretet letakarjuk egy nedves ruhával, és hazavisszük. Ha ez a módszer túl kockázatosnak tűnik, a befogott küklopszokat egy üveg vagy zománcozott edényben szállíthatja vízzel.

Lefagyasztási szabályok

A copepod nem veszíti el tápértékét fagyasztva. Ezért ez a tárolási mód különösen népszerű, annak ellenére, hogy édesvizekben egész évben lehet küklopszot fogni. Csak frissen fogott példányokat fagyaszthat le, amelyeket előzetesen kalibrálni és fertőtleníteni kell. Ezt követően a fogást ismét tiszta vízzel mossuk, és hagyjuk egy kicsit megszáradni. Ezután minden nagy rákfélét külön vászonba vagy más csomagolásba kell csomagolni, és a fagyasztóba kell helyezni.
A tapasztalt akvaristák azt tanácsolják, hogy a kis küklopszokat kis mennyiségű vízzel edényben fagyasztsák le. Erre a célra leggyakrabban jég vagy más szerves üvegből vagy műanyagból készült edények fagyasztására szolgáló formákat vesznek. Ugyanakkor az élő táplálékot úgy kell elhelyezni, hogy szükség esetén a jégkocka könnyen eltávolítható legyen a tartályból, és elegendő számú rákfélét tartalmazzon.

Fontos! A tubifex semmi esetre sem alkalmas fagyasztásra, mivel a halakra ártalmas tápanyagforrás.

A kis diaptomusok és küklopszok esetében is fontos, hogy kicsit mossuk és szárítsuk meg. Ezután formákba fektetjük, és felöntjük kevés vízzel (pépszerű masszát kell kapniuk). Az üres fagyasztóba kerül tárolásra.

Szárított küklopsz

A szakemberek szerint a szárított rákfélék nem különösebben értékesek, mivel nem nevezhetők teljes értékű tápláléknak. A szárítás során az élőlények jelentős mennyiségű tápanyagot veszítenek. Csak a héj marad meg, ami gyakran zavarokat és emésztési zavarokat okoz az akváriumok lakóinál.

Ha mégis úgy dönt, hogy így menti meg a fogást, akkor gáz- és villanytűzhelyek, sütők, tűzhelyek és akár központi fűtőelemek is segítségére lesznek. Legjobb természetes módon szüretelni - egy napsütéses, de szeles napon árnyékos sarokban. Ehhez egy fakeretre van szüksége feszített gézzel.
Először nedvesítse meg a ruhát, és öntse rá a befogott küklopszokat, egyenletes rétegben elosztva. Helyezze a készüléket a kiválasztott helyre enyhe dőlésszögben. Ne felejtse el rendszeres időközönként megérinteni a keretet. Ez azért történik, hogy a rajta lévő élőlények ne tapadjanak össze.

Tudtad? A bassogigas hal híres a mélység iránti szeretetéről. Az emberiség által ismert legmélyebb mélységekben él. A halászok például egy nyolc kilométeres vízoszlopból fogták ki egyik képviselőjüket. Nem minden gerinces választ magának ilyen otthont..

A küklopsz szárítása körülbelül 2-3 órát vesz igénybe. A megadott idő elteltével az ételt enyhe ütögetéssel ki kell venni a keretből, és tárolás céljából üvegedényekbe kell helyezni. Ugyanakkor az edényeket nem tömítik el fedél, hanem gézréteggel kötik össze. Ha fűtőberendezéseket vagy konyhai készülékeket használ szárításhoz, figyelje a hőmérsékleti rendszert, és rendszeresen fordítsa meg a munkadarabokat, hogy az alsó réteg ne égjen le. A kiváló minőségű takarmánynak nem lesz szaga és szennyeződése, könnyen elválasztható lesz egymástól.

Hogyan kell helyesen etetni a halat

Egyes kezdők tévesen azt gondolják, hogy kedvenceik nagy adag élő táplálékot fogyasztanak. Valójában nem. Éppen ellenkezőleg, a szakértők azt tanácsolják, hogy a halaknak kis adagokban adjanak enni - annyit, amennyire egyszerre szükségük van. Ez a szabály különösen igaz, ha olyan akváriumról van szó, amelyben ivadékok és küklopszlárvák élnek, amelyeket nauplii-nak neveznek. A tény az, hogy ezek a lények sokkal gyorsabban fejlődnek, és hamarosan ehető áldozatból falánk ragadozóvá változnak. Ezért soha ne hagyjon evés nélkül kóborlábúakat az akváriumban.

Fontos! A szakértők azt tanácsolják, hogy a halak táplálékát váltsák fel, elkerülve az egyhangúságot. Ugyanakkor ne felejtse el, hogy a hazai vízi lakosok sokat ehetnek, ami nem praktikus..

Soha ne etesd túl a kórtermeket. Ez a megközelítés csak árt nekik. Az etetés során az élő és szárított példányokat egyszerűen az akváriumba dobják. A fagyasztott blokkokat először késsel kell részekre vágni, vagy ki kell venni a formákból. Az ilyen ételeket nem kell kiolvasztani - azonnal leengedik a halra. Néhány új akváriumi hobbi egy fagyott blokk szélét mártja a vízbe. Amikor megolvad, étel szabadul fel belőle. De az ilyen manipulációkat a tapasztalt haltulajdonosok nem fogadják szívesen. Az a tény, hogy az ilyen blokkok oxidáción mennek keresztül, ami károsítja a kórtermeket. Ezért célszerű a teljes élelmiszert speciális adagolókba helyezni, és a maradványait időben eltávolítani.

Mi a teendő, ha a hal nem figyel az ételre

Gyakran előfordul, hogy a halak figyelmen kívül hagyják a kidobott küklopokat, és nem eszik meg őket. Majd alul egy konkrét üledék látható. A szakértők úgy vélik, hogy ez a probléma a rossz minőségű táplálkozás vagy az osztályok jellemzőinek bizonyítéka. Az a tény, hogy egyes halak, amelyek testhossza meghaladja a 3 cm-t, nem mutatnak vágyat a kis élelmiszerek azonosítására. Ebben az esetben nagy fagyasztott blokkokat kell dobni az akváriumba, amelyekből a háziállatok maguk csípnek le részeket.

Fontos! A halak rossz minőségű tápláléka csökkenti a szervezet védő funkcióit, és különféle betegségeket vált ki..

Az is fontos, hogy az akvárium lakói hozzászokjanak az újításhoz a napi menüben. Ehhez kívánatos a küklopszokat a már ismert takarmányhoz keverni. A különösen igényes egyének számára éhségsztrájkot mutatnak be. Ne legyen túl hosszú, mert a halak elpusztulhatnak. 1-2 nap alatt megnyugtathatod a makacs karaktert.
A küklopsz és a diaptomusz nélkülözhetetlen táplálék az élénk színű akváriumok lakói számára. Semmilyen más étel nem telíti a színt, mint a copepodok. Ezért a színes kórtermek gazdáinak még el kell sajátítaniuk ezen egyedülálló állatok befogásának és betakarításának alapjait. Tanácsaink és szakértői véleményünk pedig ebben segít.

A copepodák másik alrendjét - Cyclopoidát - a legtöbb faj képviseli az édesvizekben.

Az édesvízi küklopszok mindenféle víztestben élnek, a kis tócsáktól a nagy tavakig, és gyakran nagyon sok példányban megtalálhatók. Élőhelyük fő zónája a tengerparti sáv vízinövény-bozótokkal. Ugyanakkor sok tóban bizonyos küklopszfajták bizonyos növények bozótjaira korlátozódnak. Így például az Ivanovo régióban található Valdai-tó esetében 6 növénycsoportot írnak le a megfelelő küklopszfajokkal.

Viszonylag kevés faj tekinthető valódi planktonállatnak. Egy részük, amelyek főként a Mesocyclops nemzetségbe tartoznak, folyamatosan a víz felszíni rétegeiben élnek, mások (Cyclops strenuus és hasonló nemzetséghez tartozó egyéb fajok) rendszeres napi vándorlást végeznek, és nappal jelentős mélységbe ereszkednek le.

A küklopok egy kicsit másképp úsznak, mint a Calanidák. Egyszerre négy pár melllábat integetve (az ötödik pár lecsökkent), a rákféle éles ugrást hajt végre előre, felfelé vagy oldalra, majd az elülső antennák segítségével egy ideig szárnyalhat a vízben. Mivel testének súlypontja előretolódik, lebegés közben az elülső vége megdől és a test függőleges helyzetbe kerülhet, a merülés pedig lelassul. A lábak új lendítése lehetővé teszi a küklopsz felemelkedését. Ezek a kilengések villámgyorsak – a másodperc 1/60-át vesznek igénybe.

L. Isaev, aki sokat foglalkozott a küklopsz biológiájával, a következőképpen írja le mozgásukat: „Ritmikus ugrásokkal mozogva a küklopsz jól azonos szinten tud tartani, különböző meredekségű szögekben emelkedik fel és zuhan. A küklopsz ugyanolyan könnyedén úszik, ha a hátára borul. A Cyclops jól írja le az íveket, holthurkokat készít, egyszeres és többszörös, közvetlen és fordított. A küklopsz 90 ° -os szögben fordulhat, foroghat a tengely körül, nem csak csökkenéssel, ami egy repülőgép „dugóhúzójának” fordulataira emlékeztet, hanem felfelé is. A küklopszok rácsúszhatnak az antennára, átlapozhatnak rajta, fejjel előre, 90°-os szögben merülhetnek, és rácsúszhatnak a farkára. A küklopszok által előadott "figurák" jellege nagyon hasonlít a műrepüléshez. A vadászrepülőgépekhez szükséges műrepülő eszközök birtoklása kétségtelenül megkönnyíti a küklopsz - aktív ragadozó - számára, hogy a számára táplálékul szolgáló vízi lakókra vadászva biztosítsa létét.

A legtöbb küklóp ragadozó, de vannak köztük növényevő fajok is. Az olyan gyakori, széles körben elterjedt fajok, mint a Macrocyclops albidus, a M. fuscus, az Acanthocyclops viridis és még sokan mások, gyorsan a fenék felett vagy a bozótosok között úsznak zsákmányt keresve. Antennáik segítségével nagyon kis távolságból kis oligochaetákat és chironomidákat érzékelnek, amelyeket tüskékkel felfegyverzett elülső állkapcsaikkal megragadnak. A hátsó állkapcsok és a mandibulák részt vesznek a tápláléknak a mandibulákba való átvitelében. A mandibulák gyors vágómozdulatokat végeznek 3-4 másodpercig, amit egy perc szünet követ. A küklopszok megehetik a maguknál nagyobb oligochaetákat és chironomidákat. Az áldozatok elfogyasztásának sebessége a méretüktől és a burkolatuk keménységétől függ. Egy 2 mm hosszú vérféreg összezúzása és lenyelése 9 percet vesz igénybe, a 3 mm hosszú lárva pedig fél órán belül elpusztul. A lágyabb, bár hosszabb (4 mm) Nais oligochaete féreg mindössze 3,5 perc alatt elfogy.

A növényevő küklopszok, különösen a közönséges Eucyclops macrurus és az E. macruroides főként zöld fonalas algákkal (Scenedesmus, Micractinium) táplálkoznak, és ugyanúgy befogják őket, mint a ragadozók a férgeket és vérférgeket; ezen kívül különféle kovamoszatokat, peridiniumokat, sőt kék-zöld algákat is használnak. Sok faj csak viszonylag nagy algákat képes megenni. A Mesocyclops leuckarti gyorsan megtölti a beleit Pandorina kolóniákkal (50-75 mikron telepátmérő), és szinte egyáltalán nem nyeli le a kis Chlamydomonasokat.

Az édesvízi küklopsz nagyon elterjedt. Egyes fajok szinte mindenhol megtalálhatók. Ezt elsősorban a kedvezőtlen körülmények elviseléséhez való alkalmazkodás segíti elő, különösen a rákfélék azon képessége, hogy elviselik a víztestek kiszáradását, és ciszták formájában passzívan terjednek a levegőben. Sok küklopsz bőrmirigyei olyan titkot választanak ki, amely beborítja a rákfélék testét, gyakran a tojászacskókkal együtt, és valami gubószerűséget képez. Ebben a formában a rákfélék kiszáríthatók és jéggé fagyaszthatók anélkül, hogy elveszítenék életképességüket. Kamerer kísérleteiben a küklopszokat gyorsan eltüntették száraz iszap áztatásával, amelyet körülbelül 3 évig tároltak. Ezért nincs semmi meglepő a küklopsz megjelenésében a hóolvadáskor fellépő tavaszi tócsákban, frissen elöntött halastavakban stb.

A küklopszfajok széles körének elterjedésének második okának az aktív állapotban lévő rákfélék ellenállását kell tekinteni a víz oxigénhiányával, savas reakciójával és sok más, a víz számára kedvezőtlen tényezővel kapcsolatban. egyéb édesvízi állatok. A Cyclops strenuus nem csak oxigén hiányában, hanem hidrogén-szulfid jelenlétében is több napig élhet. Néhány más faj is jól tolerálja a kedvezőtlen gázviszonyokat. Sok küklopsz kiválóan létezik savas vízben, magas humintartalommal és rendkívüli sószegénységgel, például a hegyvidéki (sphagnum) lápokhoz kapcsolódó tározókban.

Mindazonáltal ismertek a Cyclopes fajai, sőt nemzetségei is, amelyek elterjedésüket bizonyos specifikus körülmények, különösen a hőmérséklet és a sóviszonyok korlátozzák. Például az Ochridocyclops nemzetség csak az Ohridi-tóban él Jugoszláviában, a Bryocyclops nemzetség Délkelet-Ázsiában és az Egyenlítői Afrikában. Ez utóbbi nemzetséghez közel áll a kizárólag földalatti Speocyclops nemzetség, amelynek faja Dél-Európa, Transzkaukázia, Krím és Japán barlangjaiban és talajvízében található. Ezeket a vak kis rákokat egy ismét elterjedt hőszerető fauna maradványainak tekintik.

Néhány küklopsz alkalmazkodott a sós, sőt nagyon sós vizekben való élethez. A Halicyclops nemzetség például meglehetősen gyakori a Kaszpi-tengerben, és édesvízben nem található meg. A Microcyclops dengizicus csak a sivatagi zóna brakk- és sós víztesteiben (Irak, India, Haiti, Egyiptom, Kalifornia, a Szovjetunióban - a Karaganda régióban, a Mugan sztyeppén) terjedt el, és még a sivatagi zónát meghaladó sótartalom mellett is tökéletesen él. tenger (legfeljebb 41 ° / oo) - Sok gyakori édesvízi faj a sós vízben is előfordulhat, mint például a Mesocyclops leuckarti a Finn-öbölben és a Botteniában.

A Cyclopoida alrend tengeri képviselői kevésbé változatosak, mint az édesvíziek. Közülük az Oithona nemzetség fajai gyakoriak és gyakran előfordulnak a tengeri planktonban. Nagyon jellemzőek a Sapphirina nemzetség nagyméretű (8 mm-ig) lapított fajai is, melyek testfelülete élénkkék, arany vagy sötétvörös tónusokat áraszt (31. tábla 1.). Egy másik közeli tengeri nemzetségnek - az Opsaea-nak (31. táblázat, 4) - vannak mirigyei, amelyek fényes titkot választanak ki, és gyakran más élőlényekkel együtt a tenger fényét okozzák.

Állatvilág: 6 kötetben. - M.: Felvilágosodás. Szerkesztette N. A. Gladkov, A. V. Mikheev professzorok. 1970 .