Tankönyv diákoknak "A citológia alapjai. Sejt

13. dia

14. dia

EGYRÉTEGŰ PRIZMATIKUS EGYSOROS EPITELIUM

15. dia

HENGERES ÉS PRIZMATIKUS EPITELIUM

Hengeres és prizmás egysoros egyszerű - a cellák teteje normális, funkciója akadály; mirigyes - a sejtek nyálkát termelnek a védelem érdekében - gyomor;

16. dia

EGYRÉTEGŰ PRIZMATIKUS TÖBBRÉTEGŰ GYANTA (villogó) hám

17. dia

TÖBBRÉTEGŰ EPITÉLIUM

Réteghám Keratinizáló laphám vagy epidermisz, 5 rétegből áll: bazális; tüskés; szemcsés; ragyogó; kemény

18. dia

TÖBBRÉTEGŰ LAKÁSSORSZERVEZŐ EPITELIUM (EPIDERMIS)

19. dia

LAPOS NEM ENERGIZÁLT EPITELIUM

Lapos, nem keratinizálódó vonalak: a szájüreg; garat; nyelőcső; végbél végbélnyílás; a szem szaruhártya; hüvely.

20. dia

MEZENCHIM

A szervezetben a belső környezet szöveteinek fejlődésének forrása a mesenchyma. Hagyományosan az embrió kötőszövetével reprezentálható, amely kitölti a csírarétegek közötti teret. Kicsi, folyamatsejtekből áll, amelyek összekapcsolódva retikuláris szerkezetet alkotnak. Az intercelluláris anyag jelentős részt foglal el a sejtek között. Az embriogenezis során a teljes mesenchyma az érett szervezet különböző szöveteivé alakul át, mivel maga is különféle forrásokból fejlődik ki.

21. dia

OSZTÁLYOZÁS

A belső környezet szövetei (vérrendszer és kötőszövetek). 1.Vérrendszer A) vér és nyirok B) vérképző (mieloid és limfoid) 2.kötőszövet A) megfelelő kötőszövet (rostos) B) speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövet 1.zsír 2.retikuláris 3.nyálkahártya 4.pigmentált 5. csontváz típus (csontos és porcos)

22. dia

VÉR

Mint minden szövet, a vér sejtekből - alakú elemekből és intercelluláris anyagból - plazmából áll. A vér fizikai tulajdonságaiban különbözik a többi szövettől, folyékony, ezért betartja a fizikai törvényeket, mint minden folyadék

23. dia

EMBERI VÉR OLAJ. Festés Romanovsky-Giemsa szerint.

24. dia

EMBERI VÉR OLAJ.

1 - eritrociták; 2 - limfociták (kicsi és nagy); 3 és 4 monocita; 4 - neutrofil granulociták (leukociták); 5 - eozinofil granulocita (leukocita); 6 - bazofil granulocita (leukocita); 7 vérlemezke (thrombocyta).

25. dia

A VÉR FUNKCIÓI ÉS TULAJDONSÁGAI

A vér fő tulajdonsága a reakciókészség. A külső hatás vagy a szervezet belső környezetében bekövetkezett változások megváltoztatják a vérkomponensek normális arányát. légúti trofikus szabályozó (homeosztatikus) védő (immun) véralvadás transzport kiválasztó

26. dia

VÉRPLAZMA

A plazma folyékony közeg, amelyben fehérjék, szénhidrátok és lipidek szuszpendálódnak, szervetlen vegyületek és ionok találhatók. Plazma összetétele - 92% víz és száraz maradék (száraz plazma)

27. dia

PLAZMA FEHÉRJÉK

Albumin - onkotikus nyomást biztosít, a sejtek és szövetek építőanyaga, részt vesz a tápanyagok átvitelében. A globulinok védő, immunfehérjék - antitestek. Fibrinogén - részt vesz a véralvadásban. és a Prothrombin - globulin - immunsejteket termel, más vérfehérjéket a májsejtek szintetizálnak; a lipidek közül a koleszterin a legfontosabb; a szénhidrátok közül gyakran meghatározzák a glükózt, a vércukor általában 6,6 mmol / l.

28. dia

VÉR ÖSSZETÉTEL

A véralvadást okozó fehérjék nélküli vérplazmát szérumnak nevezik. A vértestek és a plazma arányát hematokritnak nevezik, amely 35-50% között mozog. A képződött elemek százalékos arányát hemogramnak nevezzük. A megnövekedett vértestek számát citózisnak, ritkábban philiának, a plazmakomponensek számának növekedését hipernek nevezik. A vértestek számának csökkenését éneklésnek, a plazmakomponensek mennyiségének csökkenését hiponak nevezzük. Az összes képződött elem számának csökkenését vérszegénységnek - anémiának nevezik.

A humán betegségek osztályozása a lefolyás jellege szerint történik: akut krónikus betegségek aszerint, hogy a betegségben milyen szinten mutathatók ki specifikus kóros elváltozások a szervezetben: molekuláris kromoszómális sejtszövet szervi betegségek az egész szervezetben

32. dia

A betegségek általánosan elfogadott osztályozása:

A belső betegségek (terápia) olyan betegségek, amelyek kezelésének fő módja a gyógyszerek A sebészeti betegségek (sebészeti beavatkozások) olyan betegségek, amelyek kezelésének fő módja a műtét A rosszindulatú betegségek (onkológia) olyan betegségek, amelyeknek a kontrollálatlan folyamaton alapulnak. a sejttípusok egyikének reprodukciója

33. dia

A betegségek osztályozása

Az örökletes betegségek génhiba okozta betegségek A terhességi és szülési szervek betegségei (nőgyógyászat) A bőrbetegségek olyan betegségek, amelyek klinikai megnyilvánulása a bőrelváltozások.

Az összes dia megtekintése

A szövet fogalma és típusai

Hámszövet

A hám funkciói

Az epitélium osztályozása:

A hám osztályozása

Kötőszöveti. A szerkezet jellemzői.

A kötőszövet funkciói:

A kötőszövet osztályozása:

Izom

Idegszövet

A neuronok típusai a folyamatok száma szerint

A neuronok típusai funkció szerint:

Neuroglia

Idegrostok

Szinapszis

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI.

EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

Planlections

1. Bevezetés, a szövetek szervezésének alapelvei.

2. A szövetek tanulmányozásának története és osztályozása.

3. A hámszövetek általános jellemzői. Borító hám. Felépítés és funkció.

4. Mirigyhám. Felépítés és funkció.

Bevezetés, a szövetek szervezésének alapelvei. Szövet - filo-

sejtek és nem sejtes struktúrák genetikailag kifejlesztett rendszere, amelyet általában egy közös eredet, szerkezet egyesít, és amely bizonyos funkciók ellátására specializálódott (3.1. ábra).

Bármely szövetet magánrendszernek kell tekinteni a legmagasabb rangú rendszerhez – a testhez – képest. A szövet vezető elemei

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

Három fő típusa van - retikuláris, kollagén és rugalmas. A szöveti mátrix szerkezetek a sejtek által termelt és szekretált molekulákból épülnek fel.

Az azonos morfofiziológiai jellemzőkkel rendelkező sejtek ugyanabba a sejttípusba tartoznak, a sejttípus ilyen meghatározása egy bizonyos ideig megfelelt a szövettannak. Jelenleg a sejttípus fogalmának leghelyesebb, legszigorúbb és legmodernebb definíciója a következő: azonos sejttípusba tartoznak azok a sejtek, amelyekben az expresszióra engedélyezett azonos génkészlettel rendelkeznek.

A sejtek mindig kölcsönhatásba lépnek egymással és az intercelluláris anyaggal, és különféle szerkezeti asszociációkat alkotnak. Minden intercelluláris kölcsönhatás, mind közvetlenül, mind az intercelluláris anyagon keresztül, biztosítja a szövet egységes rendszerként történő működését.

Általában a szövet sejtformákat tartalmaz, amelyek egy vagy másik differenciálódási vonalat alkotnak - egy diferont vagy egy hisztogenetikai sorozatot.

V A Differont következetesen megkülönböztetik: őssejtek → progenitor sejtek → érett sejtek, amelyek elérték a terminális differenciálódás állapotát.

Az őssejtek egy önfenntartó sejtpopuláció, amely több irányban képes differenciálódni és különféle sejttípusokat alkotni. Az őssejtek nagy proliferációs potenciállal rendelkeznek, de általában ritkán osztódnak.

Az őssejtek differenciálódásuk során fokozatosan elveszítik proliferációs képességüket. A progenitor sejtek legkorábbi stádiuma egy elkötelezett vagy félőssejt. Sőt, ha egy őssejt például három sejttípus kialakításában tud részt venni, akkor közvetlen leszármazottja csak két irányban tud differenciálódni stb.

Az érett sejt funkcionálisan aktív sejtforma, amely lezárja a hisztogenetikai sorozatot (diferon).

Hisztogenezis (szövetképződés) - térben és időben összehangolt proliferációs, differenciálódási, determinációs, integrációs és funkcionális adaptációs folyamatok.

A proliferáció hiperplázia (a sejtek számának növekedése) és hipertrófia (sejttömeg növekedése) révén megy végbe.

V A differenciálódás során a sejtek bizonyos intracelluláris organellumokat halmoznak fel, sejtpopulációkat képezve. Normál körülmények között a differenciáltabb állapotból a kevésbé differenciált állapotba való átmenet lehetetlen, vagyis betartjuk a differenciálódás visszafordíthatatlanságának elvét. A diferon ezen tulajdonsága gyakran sérül daganatokban (neoplasiákban) - a károsodott sejtek kóros proliferációjában.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

a trollok szaporodása és a szöveti és szervi többsejtű struktúrák felépítésének képessége.

Elhatározás - a fejlődés útjának meghatározása. A meghatározottságnak vannak labilis és stabil fokai, és minél nagyobb a differenciálódás, annál nagyobb a meghatározottság foka.

A hisztogenezis során minden sejt integrálódik, és az intercelluláris anyaggal együtt létrehozzák egy adott szövet morfofunkcionális jellemzőit.

A funkcionális szöveti adaptáció a környezeti változásokra való megfelelő reagálás képessége.

A szövetvizsgálatok története és osztályozása ... Az első próbálkozás a rendszerrel

a szövetek tematikája Xavier Bichat francia anatómusé, aki 1801-ben. 21 típusú szövetet azonosított makroszkopikus szinten. 1835–37-ben. Leydig és Kelliker mikroszkópos vizsgálatok alapján a szövetek osztályozását javasolta, kiemelve a szövetek 4 csoportját: epiteliális, kötőszöveti, izom- és idegszöveti.

A gerincesek és gerinctelenek szöveteit tanulmányozva A.A. Zavarzin az azonos funkciót betöltő szövetek hasonló szerkezetére hívta fel a figyelmet, és megalkotta a szövetevolúció párhuzamos sorainak elméletét. Az elmélet lényege, hogy a szövetek evolúciója párhuzamos sorokban és egy irányban haladt - a sejtformák számának és specializálódásának útján. Az AA Zavarzin által javasolt szövetek osztályozása magában foglalja: a határszövetek rendszerét, a belső környezet szöveteinek rendszerét, az izomszövetek rendszerét és az idegrendszer szöveteit.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

Khlopin N.G. megalkotta a szövetek eltérő fejlődésének elméletét a filo- és ontogenezisben. N. G. Khlopin szerint a szövetek az evolúció során a karakterek eltérései miatt alakultak ki, és ő megadta a szövetek genetikai osztályozását. Khlopin szerint nyolc primordiaból: endoderma, cölomikus bélés, entomezenchima, myotómák, notochord, bőr ektoderma, neuroektoderma, prehordális lemez - minden típusú szövet képződik. Vagyis a szerző a fejlődés forrásait tette a szövetek osztályozásának alapjául.

Jelenleg a szövetek morfológiai jellemzői alapján szöveti osztályozást alkalmaznak: hámszövetrendszer, kötőszöveti rendszer, izomszövetrendszer, idegszöveti rendszer (3.2. ábra).

Az állati szövetek osztályozása

Semleges szövetek rendszere

A megfelelő kötőszövet

Rizs. 3.2. Az állati szövetek osztályozása

A hámszövetek általános jellemzői. Integumentáris epithe-

li. Felépítés és funkció. A hámszövet határhelyzetet foglal el, elválasztja a testet a külső környezettől, kibéleli a testüreget.

Az epiteliális szövetek jellemzői a következők:

sejtek kialakulása egy rétegbe (gyakorlatilag nincs intercelluláris anyag);

a sejtek heteropolaritása - apikális és bazális pólusok jelenléte;

saját véredények hiánya;

alapmembrán jelenléte, amely elválasztja a hámsejteket a laza kötőszövettől, amely tápanyagforrás a hám számára;

nagy regenerációs képesség;

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

a hámsejtekben speciális célú organellumok (csillók, flagellák, tonofibrillumok) lehetnek.

A hámszövetek rendszerére két osztályozást alkalmaznak: hisztogenetikai (eredet vagy fejlődési forrás szerint) és morfofunkcionális (szerkezet és funkció szerint).

A hisztogenetikai osztályozás szerint a következők vannak:

1. Bőr típusú (ektodermális) epitélium - rétegzett laphám, keratinizáló és nem keratinizáló hám; a nyál-, faggyú-, emlő- és verejtékmirigyek hámja; a húgycső átmeneti hámja; a légutak többsoros csillós hámja; a tüdő alveoláris hámja; a pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigyek hámja, a csecsemőmirigy és az adenohypophysis;

2. Intestinalis típusú hám (enterodermális) - a bélrendszer egyrétegű prizmás hámja; a máj és a hasnyálmirigy hámja;

3. Vese epitélium (nefrodermális) - nephron epithelium;

4. Cölomikus típusú hám (coelodermális) - a savós integument (hashártya, mellhártya, szívburok zsák) egyrétegű laphámja; a nemi mirigyek hámja; a mellékvesekéreg hámja;

5. A neurogliális típusú epitélium - az agykamrák epindimikus hámja; az agyhártya hámja; retina pigment epitélium; szaglóhám; a hallószerv glia hámja; ízhám; a szem elülső kamrájának hámja; a mellékvesevelő kromofób hámja; perineurális hám.

A hámrétegek esetében morfofunkcionális osztályozást fogadtak el, figyelembe véve a sejtrétegek számát (egy- és többrétegű), az egyrétegű hámsort (egysoros, többsoros), valamint a sejtek alakját.

és a poláris differenciálódás természete.

A rétegződést az alapmembránnal való érintkezés határozza meg. Ha a réteg minden sejtje érintkezik az alapmembránnal, az ilyen hám egyrétegűnek minősül. Ha ez a feltétel nem teljesül, a hám rétegzett. Az ektodermális hám általában rétegzett, az endodermális hám egyrétegű.

Az egyrétegű epitéliumok sora tükrözi a különböző alakú és típusú sejtek jelenlétét vagy hiányát a réteg összetételében. A sort alapvetően a sejtmagok alapmembránhoz viszonyított elhelyezkedése határozza meg.

A cellák alakja figyelembe veszi magasságuk és vastagságuk arányát. Megkülönböztetni a hám lapos, köbös, hengeres (prizmás) rétegeit. Az egyrétegű epitélium morfofunkcionális osztályozása:

1. Az egyrétegű egysoros hám felosztható: a) egyrétegű lapos hámra; b) egyrétegű köbös;

c) egyrétegű hengeres (prizmás):

egyrétegű prizmás rojtos;

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

egyrétegű prizmás mirigyes;

egyrétegű prizmás csillós.

2. Egyrétegű csillós hám.

3. A rétegzett hám a következőkre oszlik:

a) többrétegű lapos, nem keratinizáló; b) többrétegű lapos keratinizálás; c) átmeneti.

Az egyrétegű egysoros hámban a réteg minden sejtje kivétel nélkül közvetlenül érintkezik az alapmembránnal, azonos magasságúak, így a magok azonos szinten helyezkednek el.

Az egyrétegű laphám egy réteg élesen lapított sokszögű sejtekből áll, a sejtek alapja (szélessége) nagyobb, mint a magasság (vastagság). Ez a fajta hám béleli a savós membránokat (hashártya, mellhártya, bursa pericardium). Az endotéliumot (vér- és nyirokereket, szívüregeket borító sejtek) illetően nincs egyetértés a hisztológusok között: egyesek az endotéliumot egyrétegű laphámnak, mások különleges tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetnek tulajdonítják. Fejlődési források: az endotélium a mesenchymából fejlődik; savós integumentumok egyrétegű laphámja - splanchnotomákból (a mesoderma ventrális része). Ez a hám határoló funkcióval rendelkezik, és savós folyadék kiválasztásával csökkenti a belső szervek súrlódását.

Az egyrétegű köbös hám úgy néz ki, mint egy kocka, amikor a sejt átmérője (szélessége) megegyezik a magasságával, és az exokrin mirigyek kiválasztó csatornáiban, a kanyargós vesetubulusokban található.

Az egyrétegű prizmás (hengeres) hám olyan hám, amelyben a metszetben a sejtek szélessége kisebb, mint a magasság. A szerkezet és a funkció jellemzőitől függően megkülönböztetik őket:

egyrétegű, prizmás mirigy, amely a gyomorban van,

v a nyaki csatorna, amely a folyamatos nyálkatermelésre szakosodott;

egyrétegű prizmás végtag, amely a beleket béleli, a sejtek csúcsi felületén nagyszámú felszívódásra specializálódott mikrobolyhok találhatók;

egyrétegű prizmás csillós, kibéleli a petevezetékeket, a hámsejtek csúcsi felületén csilló található.

Az egyrétegű egysoros hám regenerációja a többi differenciált sejtek között egyenletesen elszórt őssejtek (kambiális) hatására következik be.

V Az egyrétegű többrétegű csillós hámban minden sejt érintkezik az alapmembránnal, de különböző magasságúak, ezért a sejtmagok különböző szinteken helyezkednek el, pl. több sorban. Kibéleli a légutakat. Ennek a hámnak a részeként a következő típusú sejteket különböztetjük meg:

rövid és hosszú interkalált sejtek;

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

serlegsejtek, rosszul érzékelhető festékek (a készítményben - fehér), nyálkát termelnek;

csillós sejtek, az apikális felszínen csillós csillók vannak.

Az egyrétegű csillós hám feladata a tüdőbe jutó levegő tisztítása és nedvesítése.

A réteghám több sejtrétegből áll, és

val vel az alapmembrán csak a legalsó sejtsorral érintkezik. Az elülső részt rétegzett laphám, nem keratinizáló hám szegélyezi

niy (szájüreg, garat, nyelőcső) és az emésztőrendszer utolsó szakasza (végbélnyílás), a szaruhártya. A következő rétegekből áll:

1. Alapréteg - hengeres hámsejtek gyengén bazofil citoplazmával, gyakran mitózissal; kis mennyiségű őssejt a regenerációhoz;

2. A szúrós réteg jelentős számú szúrós sejtrétegből áll, a sejtek aktívan osztódnak;

3. Az integumentáris sejtek lapos, öregedő sejtek, nem osztódnak, fokozatosan leválnak a felületről ( rizs. 3.3).

Rizs. 3.3. A tehénszem szaruhártya rétegzett laphámja: a felszíni réteg 1 sejtje; 2 – a középső réteg sejtjei; 3 - a bazális réteg sejtjei; 4 – alapmembrán; 4 - kötőszövet

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

A fejlődés forrása az ektoderma. A prehordális lemez az elülső bél endodermájának része. A többrétegű, lapos nem szaruhártya hám funkciója a mechanikai védelem.

A rétegzett laphám keratinizáló epitélium a bőr hámja. Ektodermából fejlődik, véd a mechanikai sérülésektől, sugárzástól, bakteriális és kémiai hatásoktól, behatárolja a szervezetet és a környezetet.

Rétegekből áll:

1. Alapréteg - sok tekintetben hasonló a rétegzett, nem keratinizáló epitélium hasonló rétegéhez; emellett akár 10% melanocitát is tartalmaz - a citoplazmában lévő melanint tartalmazó tapadó sejteket, amelyek védelmet nyújtanak az UV fény ellen; kis számú Merkel-sejt található (mechanoreceptorok részét képezik); fagocitózissal védő funkcióval rendelkező dendrites sejtek; a hámsejtek tonofibrillumot (speciális célú organoid) tartalmaznak, amelyek erőt adnak;

2. Tüskés réteg - hámsejtek tüskés kinövésekkel; vannak dendrociták és vér limfociták; a hámsejtek még mindig osztódnak;

3. Szemcsés réteg - több sor hosszúkás lapított ovális sejtek keratohyalin bazofil granulátummal (a stratum corneum - keratin prekurzora) a citoplazmában; a sejtek nem osztódnak;

4. Fényes réteg - a sejtek teljesen tele vannak elaidinnel (a tonofibrillumok keratinjából és bomlástermékeiből képződik), amely visszaveri és erősen megtöri a fényt (mikroszkóp alatt a sejtek és a magok határai nem láthatók);

5. A kanos pikkelyek rétege - keratin kanos lemezekből áll, amelyek zsírral és levegővel buborékokat, keratoszómákat tartalmaznak (a lizoszómáknak felelnek meg). A pelyhek leválnak a felületről ( rizs. 3.4).

Az átmeneti hám szegélyezi az üreges szerveket, amelyek fala erősen nyúlásra képes (medence, húgyvezetékek, hólyag).

Átmeneti hámrétegek:

1. Alapréteg - kis sötét, alacsony prizmás vagy köbös sejtek - rosszul differenciált és regenerációt biztosító őssejtek;

2. Köztes réteg - nagy körte alakú sejtekből áll

val vel keskeny bazális rész, érintkezik az alaphártyával (a fal nem feszül, ezért a hám megvastagszik); a szervfal megfeszítésekor a körte alakú sejtek magassága csökken, és a bazális sejtek között helyezkednek el;

3. Az integumentáris sejtek nagy kupolás sejtek; feszített szervfallal a sejtek ellaposodnak; a sejtek nem osztódnak, fokozatosan lelassulnak ( rizs. 3.5).

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

Rizs. 3.4. Az emberi ujjbőr többrétegű laphám keratinizáló hámja: 1 - stratum corneum; 2 - fényes réteg; 3 - szemcsés réteg; 4 - szúrós réteg; 5 - bazális réteg; 6 - alapmembrán; 7 - a verejtékmirigy kiválasztó csatornája; 8 - rostos kötőszövet

Rizs. 3.5. A húgyhólyag átmeneti hámja (feszítetlen szervfal): 1 - a felületes laphám sejtjei; 2 - a hám bazális és közbenső rétegeinek sejtjei; 3 - sejtek az amitózis és a mitózis szakaszában; 4 - kötőszövet

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

Így az átmeneti hám szerkezete a szerv állapotától függően változik: ha a fal nem nyúlik meg, a hám megvastagszik a sejtek egy részének az alaprétegből a közbülső rétegbe való „elmozdulása” miatt; feszített fal esetén a hám vastagsága csökken az integumentáris sejtek ellaposodása és a sejtek egy részének a köztes rétegből a bazális rétegbe való átmenete miatt. Fejlődési források: a medence és az ureter hámja a mesonephral ductából (szegmentális pedicles származéka), a húgyhólyag hámja - az allantois endodermából és a kloáka endodermából alakul ki. Az átmeneti hám funkciója védő.

Mirigyhám. Felépítés és funkció. A mirigyhám a váladéktermelésre specializálódott, és mirigyeket képez. A mirigyhám osztályozása hely szerint:

Az endokrin mirigyeknek nincsenek kiválasztó csatornái, a titok közvetlenül a vérbe vagy a nyirokba szekretálódik. A belső elválasztású mirigyek bőségesen el vannak látva erekkel, amelyek a hormonok és/vagy biológiailag aktív anyagok szintéziséhez juttatják a mirigybe a szükséges összetevőket, amelyek kis dózisban is erős szabályozó hatást gyakorolnak a szervekre és rendszerekre.

Az exokrin mirigyeknek kiválasztó csatornái vannak, és a hám felszínén váladékot választanak ki. Kétféle hámsejtek alkotják, amelyek a terminális (szekréciós) szakaszokat és a kiválasztó utakat alkotják (3.6. ábra).

Rizs. 3.6. Az exokrin mirigyek szekréciójának szerkezete és típusai: A - hám; B - rostos kötőszövet; 1 - egyszerű cső alakú mirigy; 2 - egyszerű alveoláris mirigy; 3 - összetett cső alakú mirigy; 4 - komplex alveoláris mirigy; 5 - tubuláris alveoláris mirigy; 6 - merocrin típusú váladék; 7 - apokrin típusú váladék;

8 - holokrin típusú szekréció (a - növekedési réteg sejtjei; b - bomló típusú sejtek; c - titkos)

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

Az exokrin mirigyek osztályozásának elvei: A kiválasztó csatornák szerkezete szerint fel vannak osztva:

egyszerű - a kiválasztó csatorna nem ágazik el;

komplex - a kiválasztó csatorna ágai. A szekréciós osztályok a következő formák szerint vannak felosztva:

az alveolárison - a szekréciós szakasz alveolusok, hólyagok formájában;

tubuláris - a szekréciós szakasz cső formájában;

vegyes - tubuláris-alveoláris.

A kiválasztó csatornák és a szekréciós részlegek aránya szerint a következőket osztják fel:

el nem ágazókon - egy szekréciós szakasz egy kiválasztó csatornába nyílik;

elágazó - minden szekréciós szakasznak megvan a saját kiválasztó csatornája, amely egy, közös kiválasztó csatornába egyesül, titkot választva a hám felszínére.

A szekréció típusa a következőkre oszlik:

a merokrinon - a szekréció kiválasztásakor a sejtek integritása nem sérül, ami a legtöbb mirigyre jellemző;

apokrin - a titkot a sejtek apikális részének vagy a mikrobolyhok tetejének (például az emlőmirigyek) elpusztulásával együtt választják ki;

holokrin - a szekréciót a mirigysejtek (például a bőr faggyúmirigyei) teljes elpusztulása kíséri.

A lokalizáció a következőkre oszlik:

endoepiteliálisan - egysejtű mirigy az integumentáris epitélium vastagságában (például serlegsejtek a bélhámban és a légutakban);

exoepiteliális mirigyek - a szekréciós szakasz a hámon kívül, az alatta lévő szövetekben található.

A titok természete szerint: fehérje, nyálkahártya, nyálkahártya-protein, lipid, fehérje-lipid és mások.

A szekréció egy összetett folyamat, amely négy fázisból áll:

1. A váladék szintéziséhez szükséges kiindulási anyagok (aminosavak, lipidek, szénhidrátok, ásványi anyagok és egyéb szerves molekulák) felszívódása a mirigysejtek által.

2. A váladék szintézise, ​​érése és felhalmozódása a mirigysejtekben.

3. Egy titok kiosztása.

4. Mirigysejtek helyreállítása apokrin és holokrin típusú szekrécióval.

A mirigyhám sejtjeinek citoplazmájában a váladék szintéziséhez szükséges organellumok találhatók, amelyek a váladék jellegétől függően eltérő fejlettségűek.

A mirigyhámban folyamatosan fiziológiás regenerációs folyamatok zajlanak. A legtöbb mirigyben a regeneráció speciális őssejtek osztódásával történik, amelyek differenciálódnak, átalakulnak

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

12. előadás A SZÖVETSZERVEZÉS ÁLTALÁNOS ALAPELVEI. EPITELIÁLIS SZÖVET RENDSZER

átkerülnek a mirigysejtekbe (sejtregeneráció). Az egyes mirigyek (például nyálmirigyek, hasnyálmirigyek) nem rendelkeznek ős- és rosszul differenciált sejtekkel, és sejtosztódási képesség hiányában az elhasználódott organellumok intracelluláris regenerációja megy végbe.

13. előadás Kötőszöveti rendszer

Planlections

1. Bemutatkozás.

2. Maga a kötőszövet. Típusok. Sejtek, intercelluláris anyagok, szerkezetük és funkcióik.

3. Speciális funkciójú kötőszövet.

4. A vér, mint a kötőszövet különleges fajtája.

Bevezetés. A kötőszövetek mesenchymalis eredetű szövetek, amelyek széles körben elterjedtek, sokféle sejtformával és jól fejlett intercelluláris anyaggal jellemezhetők. Az intercelluláris anyag fizikai-kémiai jellemzői és szerkezete nagymértékben meghatározza a kötőszövetek fajtáinak funkcionális jelentőségét (3.7. ábra).

A kötőszövetek mechanikai, támasztó, formaépítő, védő, képlékeny és trofikus funkciókat látnak el.

Rizs. 3.7. Kötőszöveti

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

A kötőszövetek csoportját a tulajdonképpeni kötőszövetek, a speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetek és a vázi kötőszövetek alkotják.

Maga a kötőszövet. A sejtek típusai, intercelluláris anyag, szerkezetük és funkcióik. Magának a kötőszövetnek a besorolása a sejtarány elvén és a hely rendezettségének fokán alapulkötőszövetiaz intercelluláris anyag rostjai. Maga a kötőszövet rostos kötőszövetekre (laza és sűrű), speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövetekre tagolódik. A sűrű rostos kötőszövet formálatlan és formált részekre oszlik.

Laza rostos kötőszövet minden szervben megtalálható, körülveszi és kíséri a vér- és nyirokereket, bármely hám alapmembránja alatt helyezkedik el, minden parenchymás szerv belsejében rétegeket és septumokat képez, az üreges szervek membránjában pedig rétegeket (3.8. ábra).

Rizs. 3.8. Laza rostos kötőszövet: 1 - fibroblasztok; 2 - makrofágok; 3 - kötőszöveti rost

A laza rostos kötőszövet sejtjeit fibroblasztok, makrofágok, plazmasejtek, szöveti bazofilek (hízósejtek), zsírsejtek, pigmentociták (melanociták), adventitia sejtek, vaszkuláris periciták és leukociták képviselik, amelyek a vérből vándoroltak. A kötőszöveti sejtek heterogén eredetűek.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

13. előadás Kötőszöveti rendszer

A fibroblasztok embriogenezisben fejlődnek ki mezekémiai sejtekből, születés után - őssejtekből. A fibroblaszt differont őssejtek, fibroblasztok (félős prekurzor sejtek, gyengén specializálódott, differenciált - érett, aktívan működő), fibrociták (definitív sejtformák), fibroclastok (nagy fagocita és hidrolitikus aktivitású sejtek), miofibroblasztok (sima jellemzők) képviselik. izomsejtek és aktin-miozin komplexeket tartalmaznak). Az aktívan működő fibroblasztok fő funkciója az intercelluláris anyagok komponenseinek szintézise kollagén, elasztin, fibronektin, glükózaminoglikánok, proteoglikánok és különböző citokinek formájában.

Fibroblaszt - lapított csillagsejt, széles ék alakú folyamatokat képez; nagy ovális sejtmagot, több sejtmagot tartalmaz, a citoplazmában jól fejlett durva endoplazmatikus retikulum, Golgi apparátus, sok mitokondrium található, lizoszómák, szekréciós vezikulák, glikogén, számos mikrotubulus és mikrofilamentum található (3.9. ábra).

Rizs. 3.9. Tengerimalac bőr fibroblaszt

A makrofágok a laza, formálatlan kötőszövet sejtjeinek második legnagyobb csoportja. A makrofágok a hemopoetikus őssejtekből monocita differenciálódás eredményeként jönnek létre. Ezek professzionális fagociták, amelyek minden szervben és szövetben jelen vannak. Ez egy rendkívül mozgékony sejtpopuláció, amely gyorsan mozog. A makrofágokat rezidensekre (rendszerint a szövetekben gyulladás hiányában jelen vannak) és mozgékonyra (mozgó, úgynevezett "kiváltott" makrofágok populációja) osztják fel. A rezidens magrofágok szabad, lekerekített és rögzített csillagsejtekre vannak osztva.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

13. előadás Kötőszöveti rendszer

ilyen alakúak, folyamataikkal az extracelluláris mátrixhoz vagy más sejtekhez kötődnek.

A makrofágok szerkezete aktivitásuktól és lokalizációjuktól függ. A makrofágok magja szabálytalan alakú, amelyben kromatin csomókat különböztetnek meg. A citoplazma mitokondriumokat, szabad riboszómákat, jól körülhatárolható Golgi-komplexet, szemcsés endoplazmatikus retikulumot, lizoszómákat, fagolizoszómákat és maradék testeket tartalmaz. A makrofágok lizoszómáiban mielopiroxidáz, protein kinázok, savas girolázok, lizozim, kationos fehérjék, laktoferrin, szuperoxid-diszmutáz azonosítható - egy antioxidáns enzim, amely elősegíti a H2O2, OH-, O22- képződést. A makrofágok plazmolemmája mély redőket és hosszú mikrokinövéseket képez, a plazmolemma felszínén daganatsejtek, eritrociták, T- és B-limfociták, antigének és immunglobulinok receptorai találhatók. A plazmolemma alatt

v nagyszámú aktin mikrofilamentum, mikrotubulus, intermedier filamentum található, amelyek a kemotaxis és a specifikus és nem specifikus fagocitózis mechanizmusa révén szükségesek a migrációhoz. Az aktivált makrofág több mint 60 faktort választ ki.

A hízósejtek morfológiailag és funkcionálisan hasonlóak a vér bazofiljeihez, bár különböző sejttípusú sejtek. A hízósejtek a csontvelőben lévő prekurzorból származnak, de végső differenciálódáson mennek keresztül a kötőszövetben. Általában az erek körül helyezkednek el, sok ilyen sejt található a bőrben, a légző- és emésztőrendszer nyálkahártyájában, a méhben, az emlőmirigyekben, a csecsemőmirigyben, a mandulákban. A szöveti bazofilek alakja változatos - a lekerekített-oválistól a processusig, mérete 4-14 µm széles és 20 µm-ig terjed. A citoplazma sok bazofil granulátumot tartalmaz, amelyek heparint, hisztamint és más biológiailag aktív anyagokat tartalmaznak. A sejtek által kiválasztott heparin részt vesz a véralvadás csökkentésében, a hisztamin pedig a gyulladásos és allergiás reakciókban. Általában a hízósejtek szabályozzák a helyi homeosztázist.

A plazmociták (plazmasejtek) immunológiailag aktivált B-limfocitákból képződnek, Ig-t szintetizálnak és szekretálnak. Morfológiájában hasonlóak a limfocitákhoz, bár megvannak a saját jellemzőik. A mag kerek vagy ovális, kissé excentrikusan helyezkedik el, és diszpergált heterokromatint tartalmaz piramisok formájában, amelyek éles csúcsával a központ felé néznek, és sugárirányú csíkokkal határolják el egymástól. A citoplazmában a Golgi-készülék és a szemcsés EPS jól fejlett. A citoplazma bazofil, világos „udvarral” a sejtmag közelében. A plazmociták mérete 7 és 10 mikron között van.

A lipociták (zsírsejtek, zsírsejtek) nagy mennyiségben képesek tartalékzsír felhalmozására, részt venni a táplálkozásban, az energiatermelésben és a vízanyagcserében. Az adipociták összegyűjthetik

v csoportok és/vagy egyedül lenni, és általában kísérik az ereket.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

13. előadás Kötőszöveti rendszer

Az érett zsírsejt általában egy nagy csepp zsírt tartalmaz, amely az összes intracelluláris organellumát, beleértve a sejtmagot is, a perifériára szorítja. A lipocitákban zsíranyagcsere enzimek találhatók, amelyek biztosítják a magas anyagcsere sebességet. Az adventitia sejtekből származó fokozott táplálkozással új emberi zsírsejtek fejlődhetnek ki.

A pigmentociták (melanociták) csak formálisan utalnak a kötőszövetre, mivel abban találhatók. Ezeknek a sejteknek a citoplazmája a melanin pigmentet tartalmazza. A fekete és sárga fajok körében a pigmentsejtek gyakrabban fordulnak elő, mint a fehér bőrűeknél.

Az adventitia sejtek rosszul differenciált sejtek, amelyek az erek mellett helyezkednek el. Ezek tartalék sejtek, és más sejtekké, például fibroblasztokká differenciálódhatnak.

A periciták - az arteriolák, venulák és kapillárisok külső oldalán lévő sejteket feldolgozzák, részt vesznek a kapillárisok lumenének szabályozásában, ezáltal szabályozzák a környező szövetek vérellátását. A pericitáknak korong alakú magjuk van, kis mélyedésekkel, és a szokásos organellumokat tartalmazzák. A periciták funkciója a kapillárisok alapmembránjának komponenseinek szintéziséhez kapcsolódik. Ezenkívül szabályozzák az endothel sejtek szaporodását a normál növekedés és regeneráció során. A sebgyógyulás és az érrendszer helyreállítása során a periciták simaizomsejtekké differenciálódnak.

A laza rostos kötőszövet sejtközi anyaga alapanyagból és rostokból áll.

Különbséget kell tenni a kollagén, az elasztikus és a retikuláris rostok között. A legtöbb vegyület fő alkotóeleme a kollagénrostok

a testszövetekben egy fibrilláris fehérje kollagént tartalmaz, amely három pro-α-láncból álló hélix. Fénymikroszkóp alatt hullámos megjelenésűek, a spirál hossza 300 nm, átmérője 1,5 nm. A kollagénmolekulák fibroblasztokban szintetizálódnak. Polarizáló mikroszkóp alatt a kollagénrostok hosszanti és keresztirányú csíkokkal rendelkeznek. 13 féle kollagénrost létezik. Az első típusú kollagén magában a kötőszövetben található. A kollagénrostok összerakása az extracelluláris anyagban történik, és az extracelluláris szerveződésnek több szintje van. A kollagénrostok nem nyúlnak, nagyon húzósak (6 kg/mm2), és ez határozza meg fő funkciójukat, vagyis biztosítja a szövet mechanikai szilárdságát.

Az elasztikus rostok vékonyak (d = 1-3 µm), kevésbé erősek (4-6 kg/cm2), mint a kollagénrostok, de az elasztin fehérjéből származó nagyon rugalmas rostok ugyanúgy szintetizálódnak, mint a fibroblasztokban a kollagénrostok. Ezek a szálak nem csíkoznak, egyenes lefutásúak és gyakran elágaznak. A rugalmas rostok jelenléte a kötőszövetben meghatározza annak rugalmasságát és nyújthatóságát. A szálak alakja kerek ill

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

13. előadás Kötőszöveti rendszer

lapított. A laza rostos kötőszövetben a rugalmas rostok egymással anasztomóznak.

A retikuláris rostok a kollagénrostok egyik fajtája, és megnövekedett mennyiségű szénhidrátot tartalmaznak, amelyeket a vérképző szervek retikuláris sejtjei szintetizálnak. A kollagénrostokkal ellentétben ezek kisebb átmérőjűek és erősen elágazóak, háromdimenziós, hurkos hálózatot (reticulum) alkotnak.

A kötőszövet sejtjeit, rostjait egy amorf komponens vagy egy bázisanyag zárja be, amely a szövetfolyadékhoz kapcsolódó poliszacharid makromolekulák homogén, gélszerű, szerkezet nélküli tömege. A poliszacharidokat szulfatált glükózaminoglikánok, heparin-szulfát, kondroetin-szulfát képviselik, amelyek komplexeket képeznek a fehérjékkel és a hialuronsavval. Az alapanyag szerves része fibroblasztokban, fibrocitákban szintetizálódik. Az alapanyag, mint kolloid rendszer, átjuthat gél állapotból szol állapotba és fordítva, így fontos szerepet játszik a vér és más szövetek közötti anyagcsere szabályozásában.

A sűrű rostos kötőszövetet nagyszámú kollagén jellegű kötőszöveti rost, kis mennyiségű amorf anyag és sejtkomponensek jellemzik. A kötőszöveti rostok rendezetten és szabálytalanul elrendezhetők, kialakult és formálatlan sűrű rostos kötőszövetet, ill. Ennek a szövetnek a sejtjeit túlnyomórészt fibroblasztok és fibrociták képviselik; kis számban makrofágok, hízósejtek, plazmociták és rosszul differenciált sejtek találhatók. A kialakult sűrű rostos kötőszövet magában foglalja az inakat, szalagokat, fasciákat, és a formálatlan - a dermis retikuláris rétegét, a parenchimális szervek kapszuláját. A sűrű rostos kötőszövetben a kollagénrostok között laza rostos kötőszövet rétegei vannak erekkel és idegrostokkal.

Különleges tulajdonságokkal rendelkező kötőszövet. Az ilyen szövetekre

a yum-ok közé tartozik a retikuláris, zsíros, nyálkás és pigmentált. A retikuláris szövet képezi a hematopoietikus szervek alapját, in

sokat az erek körül. Retikuláris sejtekből és intercelluláris anyagból áll, amely a fő anyagból és a retikuláris rostokból áll. Retikuláris sejtek, nagyok, folyamatokkal

és Az egymással folyamatokkal és retikuláris rostokkal összekapcsolódó oxifil citoplazma laza hálózatot alkot. A retikuláris sejtek fagocitózisra képesek, retikuláris rostok összetevőit termelik. A retikuláris szövet jól regenerálódik a retikuláris sejtek osztódása miatt

és sejtközi anyag termelődése általuk. A retikuláris szövet végzi támogató-mechanikai és trofikus funkciók a vérsejtek éréséhez, elvégzi az elhalt sejtek fagocitózisát, az idegen részecskék, anti-

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

13. előadás Kötőszöveti rendszer

géneket, sajátos mikrokörnyezetet hoz létre, meghatározza a vérképző sejtek differenciálódási irányát.

A zsírszövet számos szervben megtalálható zsírsejtek gyűjteménye. Hagyományosan kétféle zsírszövetet különböztetnek meg - barna és fehér, amely a sejtszíneződés sajátosságaihoz kapcsolódik. A fehér zsírszövet széles körben elterjedt az emberi szervezetben. A barna zsírszövet újszülöttekben, valamint rágcsálókban és hibernált állatokban található.

A nyálkahártya-kocsonyás szövet csak az embrióban található, a bőr alatt és a köldökzsinórban. Ebben a szövetben nagyon kevés sejt található, a hialuronsavban gazdag intercelluláris anyag dominál, amely nagy turgort biztosít ennek a szövetnek. A nyálkahártya-kocsonyás szövet mechanikusan védi az alatta lévő szöveteket, és megakadályozza a köldökzsinór ereinek összeszorulását.

A vér, mint a kötőszövet speciális típusa ... A vér folyékony társ-

talpszövet. Folyékony részből áll - plazmából és egyedi vértestekből - eritrocitákból, leukocitákból és vérlemezkékből. A vér testes elemei a vérképző szervekben (a vörös csontvelőben, májban, lépben, nyirokcsomókban) képződnek.

Emberekben és állatokban a vér fontos funkciókat lát el - légzési, trofikus, kiválasztó, védő, humorális, és részt vesz a hőszabályozásban.

A 70 kg súlyú ember testében a vér mennyisége körülbelül 5-5,5 liter. A vér, az intercelluláris anyag és a nyirok alkotják a szervezet belső környezetét, amely állandó összetételű. Ez biztosítja a normál anyagcserét a szövetek és szervek sejtjei között. A vér az idegrendszerrel és az endokrin rendszerrel együtt részt vesz a homeosztázis fenntartásában.

A vérplazma színtelen folyadék, amely 90-93% -a vízből és szárazanyagból áll, amelynek körülbelül 6,6-8,5% -a fehérjék, 1,5-3,5% - szerves és szervetlen vegyületek.

Emberben és emlősökben az eritrocitákat vagy vörösvértesteket magasan specializálódott, nem nukleáris sejtek képviselik, amelyek hemoglobint tartalmaznak, hogy biztosítsák az oxigén és a szén-dioxid szállítását a szervezetben. Ezenkívül a vörösvérsejtek különféle anyagok szállításában vesznek részt, és a szervezet antioxidáns rendszerének alkotóelemei.

A vörösvértestek száma nőkben 3,9-4,9 · 1012 / l, férfiakban - 4,0-5,2 · 1012 / l, átmérője 7-8 mikron. Emberben és emlősben szuszpenzióban lévő eritrociták bikonkáv korong alakúak, ez a konfiguráció hozza létre a térfogathoz képest a legnagyobb felületet, ami biztosítja a maximális gázcserét. Egy vörösvértest felszíne körülbelül 125 µm2, térfogata 90 µm 3, a vérben keringő vörösvértestek teljes felülete körülbelül 3500-3700 m2. Az eritrociták a csontvelőből retikulociták formájában kerülnek a véráramba, a citoplazmában szemcsézettséggel. A retikulocita átmenete

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

13. előadás Kötőszöveti rendszer

a vörösvértestben a véráramban fordul elő. Az eritrociták potenciális élettartama 100-120 nap. Egy nap alatt a vörösvértestek teljes tömegének 0,5-1,5%-a távozik a véráramból, és ugyanennyit dobnak be.

A vörösvértestek száma egészséges emberekben az életkortól, a hormonszinttől, a pszicho-érzelmi és fizikai stressztől, valamint a környezeti tényezők hatásától függően változhat.

A leukociták (fehérvérsejtek) morfológiájukban és biológiai szerepükben heterogének. Egy liter felnőtt vér 3,8-9,8 · 109 leukocitát tartalmaz. A fehérvérsejtek gömb alakúak, a citoplazmában granulátumok vannak - specifikus (szekunder) és azurofil (lizoszómák). A granulátum típusától függően a leukociták granulocitákra (szemcsés) és agranulocitákra (nem szemcsés) oszthatók. A granulociták, amelyek közé tartoznak a neutrofilek, eozirofilek, bazofilek, specifikus és azurofil granulátumokat és különféle alakú lebenyes szegmentált magot tartalmaznak, és polimorfonukleáris leukocitáknak nevezik. Az agranulociták - monociták és limfociták, csak azurofil granulátumokat tartalmaznak, szegmentálatlan magjuk van, és mononukleáris leukocitáknak nevezik. Az 1 mm3 vér leukocitatartalmát és arányát (%-ban) a táblázat tartalmazza. 3.1.

A polimorfonukleáris leukociták a csontvelőben képződnek progenitor sejtekből, amelyek őssejtekből származnak. Ahogy a sejtmag érik, az egyes sejttípusokra jellemző szemcsék jelennek meg a sejtekben. A véráramban ezek a sejtek a kapillárisok falán mozognak elsősorban az amőboid mozgások miatt. A neutrofilek képesek elhagyni az ér belső terét, és felhalmozódnak a fertőzés helyén. A granulociták élettartama körülbelül 10 nap, majd a lépben elpusztul.

A neutrofilek a leukociták közül a legelterjedtebbek, és a leukociták teljes számának 40-75%-át teszik ki.

A neutrofilek átmérője a vérkenetben 12-14 mikron. A legtöbb festék a magját lilára színezi; a perifériás vér neutrofileinek magja egy-öt lebenyből állhat. A citoplazma rózsaszínűvé válik; mikroszkóp alatt sokakat meg lehet különböztetni

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

13. előadás Kötőszöveti rendszer

intenzív rózsaszín szemcsék. A fehérjeszintézishez szükséges mitokondriumok és organellumok száma minimális, ezért a neutrofilek nem képesek hosszú távú működésre. Nőkben a neutrofilek körülbelül 1%-a hordoz nemi kromatint (amelyet a két X-kromoszóma egyike alkot), egy dob alakú test, amely az egyik sejtmaglebenyhez kapcsolódik. Ezek az úgynevezett Barr-testek, amelyek lehetővé teszik a nemek meghatározását a vérminták vizsgálatakor.

A neutrofilek fő funkciója a szövettörmelék fagocitózisa és a mikroorganizmusok elpusztítása.

A bazofilek a keringő vér leukociták teljes számának 0-1%-át teszik ki, mérete 10-12 mikron. Egy lapított magjuk van, amely világosan meghatározott három lebenyből áll, S betű alakban hajlítva. A citoplazmában minden típusú organellum, szabad riboszómák, glikogén és citoplazmatikus szemcsék találhatók, amelyeket alapfestékekkel kékre festenek. Az aktivált bazofilek elhagyhatják a véráramot, bejuthatnak a szövetekbe és a gyulladás helyére vándorolhatnak, emellett allergiás reakciókban is részt vehetnek.

A monociták a legnagyobb leukociták, 15-20 µm átmérőjűek, számuk a keringő vérben lévő összes leukociták 2-9%-a. A csontvelőben képződnek. A monociták nagy, patkó alakú, excentrikusan elhelyezkedő magja az egyenetlenül kondenzált kromatin miatt foltos megjelenésű. A citoplazma kékesszürke színű, jelentéktelen számú zárványt tartalmaz, amelyek kékeslila színű azúrkék festékkel vannak megfestve. A monociták a csontvelőben, valamint a lépben és a nyirokcsomókban képződnek. Fő funkciójuk a fagocitózis.

A limfociták kis mononukleáris sejtek, amelyek a vérben keringő leukociták teljes számának 20-45%-át teszik ki. A perifériás vér limfocitáinak populációja heterogén méretű; méretük 4,5-10 mikron között változik. Szokásos kis (4,5-6 µm), közepes (7-10 µm) és nagy (10-18 µm) leukociták izolálása. A sejtek magjai sűrűek és kerekek, a citoplazma kékes színű, nagyon ritka szemcsékkel. Annak ellenére, hogy a limfociták morfológiailag homogénnek tűnnek, egyértelműen azok

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

13. előadás Kötőszöveti rendszer

funkcióikban és a sejtmembrán tulajdonságaiban különböznek egymástól. Három nagy kategóriába sorolhatók: B-sejtek, T-sejtek és NK-sejtek.

A B-limfociták a vér limfocitáinak kevesebb mint 10%-át teszik ki, az emberben a csontvelőben érnek, majd a limfoid szervekbe vándorolnak. Az antitest-képző sejtek (plazmasejtek) prekurzoraiként szolgálnak. Ahhoz, hogy a B-sejtek plazma B-sejtekké alakuljanak át, T-sejtek jelenléte szükséges.

A T-sejtek érése a csontvelőben kezdődik, ahol protimociták képződnek, amelyek aztán a csecsemőmirigybe (a csípőmirigy) vándorolnak, amely a mellkasfalban, a szegycsont mögött található szerv. Ott T-limfocitákká differenciálódnak, amelyek az immunrendszer sejtjeinek nagyon heterogén populációja, amelyek különféle funkciókat látnak el. A T-limfociták a vér limfocitáinak többségét teszik ki, 80%-ot vagy még többet tesznek ki. A fő funkció a sejtes és humorális immunitásban való részvétel. Makrofág aktivációs faktorokat, B-sejt növekedési faktorokat és interferonokat szintetizálnak. A T-sejtek között vannak induktor (segítő) sejtek, amelyek stimulálják a B-sejtek antitestek termelését. Vannak olyan szupresszor sejtek is, amelyek elnyomják a B-sejtek működését, és szintetizálják a T-sejtek növekedési faktorát - az interleukin-2-t (az egyik limfokin).

Az NK-sejtek abban különböznek a B- és T-sejtektől, hogy nincsenek felszíni determinánsaik. Némelyikük „természetes gyilkosként” szolgál, vagyis elpusztítja a rákos sejteket és a vírussal fertőzött sejteket. Az NK-sejtek általános szerepe azonban nem tisztázott.

A vérlemezkék színtelen, mag nélküli, gömb, ovális vagy rúd alakú testek, amelyek átmérője 2-4 mikron. Normális esetben a perifériás vérlemezkeszám 200 000-400 000/1 mm3. Élettartamuk 8-10 nap. Szabványos színezékekkel (azur-eozin) egységes halványrózsaszínre színezzük őket. Az elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, hogy a vérlemezkék a csontvelőben jelen lévő nagyon nagy megakariocita sejtek citoplazmájának töredékei. A megakariociták ugyanazon őssejtek leszármazottaiból származnak, amelyek vörösvértesteket és leukocitákat eredményeznek. A vérlemezkék kulcsszerepet játszanak a véralvadásban. Ezenkívül a közelmúltban megfigyelték a vérlemezkék részvételét az allergiás reakciókban és az erek integritásának helyreállításában.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz szövetek. Izomszövet rendszer.

Sima izomszövet

Planlections

1. A porcszövet általános jellemzői. Porcsejtek.

2. A porcszövet sejtközi anyaga.

3. A csontszövet általános jellemzői. Csontsejtek. Csontmátrix.

4. A csontszövet típusai és szerkezetük. Osteogenezis.

5. Az izomszövet általános jellemzői. Sima izomszövet. A szerkezete.

A porcszövet általános jellemzői. Porcsejtek.

A belső környezet vázszövetei közé tartoznak a porc- és csontszövetek, amelyek támasztó, védő, mechanikai funkciókat látnak el, részt vesznek a víz-só anyagcserében. A porcszövet sejtekből - kondrocitákból és kondroblasztokból, valamint nagy mennyiségű intercelluláris anyagból áll, amelyet erőssége és rugalmassága különböztet meg. A sűrű intercelluláris anyagot (mátrixot) amorf és rostos komponensek képviselik. A porc 10-12% szerves vegyületet, 4-6% ásványi sókat tartalmaz, a többi víz. Porcszerű

és az integumentary epithelium nem tartalmaz ereket. A mesenchymából a porcszövet fejlődésével a mesenchyma sűrűbbé válik, miközben a sejtek elveszítik folyamataikat, intenzíven szaporodnak és csontváz primordiumot képeznek, amelyből a kondrogén sejtek kondroblasztokká differenciálódnak. A fiatal kondroblasztok vékony rétegeket kezdenek létrehozni intercelluláris anyagból, és elsődleges porcszövetet vagy prekondriumi szövetet alkotnak. A porcos anlagus perifériája mentén, a mesenchyma határán megjelenik a perichondrium vagy perichondrium, amely a külső összekötő és belső chondrogén rétegekből áll. A kondrogén zónában a sejtek intenzíven osztódnak, és a perifériája mentén már meglévő porcra rétegeződnek. Így történik a porcok appozíciós növekedése. A fiatal porc vastagságában fekvő porcsejtek még mindig egy ideig osztódnak, ami belülről növeli a porc tömegét. Ezt a porcnövekedést intersticiálisnak nevezik.

A chondroblastok egyenként helyezkednek el a porcos szövet perifériáján. Ezek hosszúkás, lapított sejtek bazofil citoplazmával, amelyek jól fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulumot tartalmaznak.

és Golgi készülék. Ezek a sejtek szintetizálják az intercelluláris anyag összetevőit, felszabadítják azokat a mátrixba, és fokozatosan differenciálódnak a porcszövet definitív sejtjévé - kondrocitákká. A kondroblasztok képesek mitotikus osztódásra ( rizs. 3.10).

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

Rizs. 3.10. Különböző fokú differenciálódású chondroblasztok

A kondrociták érettségi fokuk, morfológiájuk és funkciójuk szerint I, II és III típusú sejtekre oszthatók.

Rizs. 3.11. Kondrociták izogén csoportjai

A porcsejtek minden típusa a porcos szövet mélyebb rétegeiben lokalizálódik speciális üregekben - lacunákban, amelyek a porcos sejtek létfontosságú tevékenységének termékei. A fiatal kondrociták (I. típus) mitotikusan osztódnak, de a leánysejtek egy résbe kerülnek, és sejtcsoportot alkotnak - egy izogén csoportot (klónt). Az izogén csoport a porcszövet közös szerkezeti és funkcionális egysége. A porcociták elhelyezkedése az izogén csoportokban a különböző porcos szövetekben nem azonos.

kovo (3.11. ábra).

A porcszövet sejtközi anyaga. Akár 75% vizet tartalmaz,

amely lehetővé teszi a kis molekulatömegű anyagoknak a perikondrium ereiből való bediffundálását a mátrixba és a chondrocyták táplálását. A porcmátrix fehérjék nélkülözhetetlenek a porc szilárdságának és rugalmasságának biztosításához. Funkcionálisan a legfontosabbak a kollagének, a proteoglikánok és a kondronektin. II-es típusú kollagén, amely kollagént képez

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz. Izomszövet rendszer. Sima izomszövet

A rost a porc száraz tömegének 40%-át teszi ki. A kollagén IX keresztköti a kollagénrostokat, az α2-lánc pedig kovalensen köti a kondroitin-szulfátot. A IX kollagén tartalma a porcban ötször kevesebb, mint a kollagén II. Az amorf anyag főként szulfatált glikozoaminoglikánokat és elsősorban kondroitin-szulfátokat, valamint proteoglikánokat tartalmaz. A glikozaminoglikánok nagy mennyiségű vizet kötnek meg, és meghatározzák az intercelluláris anyag sűrűségét. Ezenkívül az amorf anyag jelentős mennyiségű ásványi anyagot tartalmaz, amelyek nem képeznek kristályokat. A chondronektin a mátrix konzisztenciájának szabályozásával elengedhetetlen a porcok fejlődéséhez és szerkezetének fenntartásához.

Az intercelluláris anyag szerkezetétől függően a porcszöveteket hialinra, rugalmasra és rostosra osztják.

A csontszövet általános jellemzői. Csontsejtek. NS-

köves mátrix. A csontszövet a kötőszövet egy speciális formája, amelyben szárazanyagának mintegy 70%-a szervetlen vegyületek (3.12. ábra). Gerinceseknél a test szülés utáni fejlődési időszakában az ilyen szövetekből vázcsontok képződnek. Az osteogén sejtek a mesenchymából származnak, és orsó alakúak. Magas pO_ mellett az oszteogén sejtek oszteoblasztokká, alacsony pO_ esetén kondrogén sejtekké differenciálódnak.

Rizs. 3.12. Csont

Az oszteoblasztok nem osztódó folyamatsejtek populációja, amelyek köbös, sokszögű vagy hengeres alakúak. A sejtmag excentrikusan helyezkedik el, a citoplazma élesen bazofil. Az oszteoblasztok testmérete 15-20 µm. Az oszteoblasztok fő funkciója a csontmátrix szintéziséhez és szekréciójához kapcsolódik. Az oszteoblasztok szintetizálják a kollagént és a glikozaminoglikánokat. Ezen összetevőknek köszönhetően a csontszövet szerves mátrixa képződik. Aztán ugyanazok a sejtek

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz. Izomszövet rendszer. Sima izomszövet

kalcium-sók felszabadulásával biztosítják az intercelluláris anyag mineralizációját. Fokozatosan felszabadítva az intercelluláris anyagot, úgy tűnik, hogy befalazódnak, és oszteocitákká alakulnak. Ugyanakkor az intracelluláris organellumok nagymértékben csökkennek, a szintetikus és szekréciós aktivitás csökken, és az oszteocitákban rejlő funkcionális aktivitás megmarad. Az oszteoblasztok, amelyek a periosteum kambális rétegében lokalizálódnak, inaktív állapotban vannak, a szintetikus és transzportszervek gyengén fejlettek. Az oszteoblasztok citoplazmájában bekövetkező sérülésekkel és csonttörésekkel a szemcsés endoplazmatikus retikulum, a Golgi-apparátus, valamint a kollagén és a glikozoaminoglikánok aktív szintézise és felszabadulása gyorsan fejlődik, kallusz jön létre, hogy szerves mátrixot képezzen, majd végleges csontszövet alakul ki. . Ily módon a csonthártyában lévő oszteoblasztok aktivitása miatt csontregenerálódás következik be, amikor azok károsodnak.

Az oszteociták érett, nem osztódó sejtek csontüregekben vagy lagúnákban, amelyek követik az oszteociták körvonalait. Az üregek hossza 22-55 µm, szélessége 6-14 µm. Ezeknek a sejteknek hajtásai vannak, amelyek a csonttubulusokban helyezkednek el. A citoplazmában egy nagy kompakt mag található, az organellumok gyengén fejlettek. Számos, egymással anasztomizált csonttubulus áthatol a teljes csontszöveten, kommunikálva a perivaszkuláris terekkel, és a csontszövet elvezető rendszerét alkotja. Ez a vízelvezető rendszer szövetfolyadékot tartalmaz, amelyen keresztül az anyagcsere nemcsak a sejtek és a szövetfolyadék között, hanem az intercelluláris anyaggal is biztosított. A sejtmagban a heterokromatin dominál. Az oszteociták funkcionális aktivitása jelentéktelen, ami a sejtek és az intercelluláris anyag közötti anyagcsere fenntartásában áll (3.13. ábra).

Osteoklasztok - csontpusztító

a sejtek fontos szerepet játszanak és bőségesek. Az oszteoklasztoknak jellegzetes morfológiájuk van:

ezek a sejtek többmagvúak (3 vagy több mag);

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz. Izomszövet rendszer. Sima izomszövet

ezek meglehetősen nagy cellák (körülbelül 90 mikron átmérőjűek);

jellegzetes ovális alakúak, de ennek egy része, szomszédos

Nak nek a csontszövet lapos.

Ebben az esetben a lapos részben két zónát különböztetünk meg. Az első zóna, a legkiterjedtebb, citoplazmatikus kinövésekben gazdag, az úgynevezett hullámos határ, a hidrolitikus enzimek felszívódásának és szekréciójának területe. A második zóna az oszteoklaszt és a csontfelület sűrű érintkezésének zónája, amely körülveszi az elsőt, mintegy lezárja az enzimhatás területét. Ebben a zónában a citoplazma könnyű, kevés organellumát, nagyszámú aktin mikrofilamentumot tartalmaz.

A sejt citoplazmájában, a sejtmagok alatt számos különböző méretű lizoszóma és vakuólum található. Az oszteoklaszt funkcionális aktivitása a következőképpen nyilvánul meg: a hullámos zónában nagy mennyiségű H + és CI- szabadul fel az oszteklasztból, amely savas környezetet hoz létre és tart fenn a lacuna zárt terében, illetve a szénsav enzim. anhidráz II elősegíti a szénsav képződését. A felszabaduló szénsav a csontszövet demineralizációját okozza, és a proteolitikus enzimek elpusztítják az intercelluláris anyag szerves mátrixát. A kollagénrostok töredékeit az oszteoklasztok fagocitizálják, és intracellulárisan elpusztulnak. A csontszövet reszorpciója (pusztulása) ezeken a mechanizmusokon keresztül megy végbe, ezért az oszteoklasztok általában a csontszövet depresszióiban lokalizálódnak. Az erek kötőszövetéből kilökődő osteoblasztok aktivitása miatti csontszövet pusztulása után új csontszövet képződik.

A csontmátrix a csont száraz tömegének 50%-át teszi ki, szervetlen (50%) és szerves (25%) részekből és vízből (25%) áll. A szervetlen rész jelentős mennyiségű hidroxiapatitot tartalmaz, amely más szervetlen anyagokkal együtt kristályokat képez. Az oszteonektin a kollagént hidroxiapatit kristályokhoz köti. A csontmátrix szervetlen komponensei közé tartoznak még a bikarbonátok, citrátok, fluoridok, Mg2 +, K +, Na + sók. A csontmátrix szerves részét az I. típusú kollagén - 90-95% és az V. típusú kollagén, a nem kollagén fehérjék - az oszteonektin, az oszteokalcin, a szialoproteinek, a proteolipidek, valamint a glükózamin-glikánok képviselik. Az oszteonektin támogatja

v a kollagén Ca-lerakódás jelenléte 2+ és PO4 3-. Az oszteokalcin részt vesz

v a meszesedési folyamatot, és markerként szolgál a csontaktivitás értékeléséhez.

A csontszövet típusai és szerkezetük. Osteogenezis. Két alapvető

új típusú csontszövet - durva rostos (reticulofibrous) és lamellás. Az ilyen típusú csontszövetek szerkezeti, fizikai tulajdonságaikban különböznek egymástól, amelyek főként az intercelluláris anyag szerkezetében gyökereznek.

A durva rostos csontszövet főleg az embriókban található. Felnőtteknél a túlnőtt koponyavarratok helyén és az inak csontokhoz tapadásának helyén található. Kollagén rostok képződnek

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz. Izomszövet rendszer. Sima izomszövet

véletlenszerűen vannak elrendezve vastag kötegek. A retikulofibros csontszövet fő anyagában megnyúlt-ovális rések találhatók, hosszú, anasztomizáló tubulusokkal, amelyek megismétlik az oszteociták alakját.

A lamellás csontszövet érett (másodlagos) csontszövetre utal. A csontlemezek alkotják, és a felnőtt testben a csontszövet leggyakoribb típusa. A lamellás csontszövet szivacsos és tömör csontanyagot képez. A szivacsos anyag egymásba fonódó traberkulákból áll, amelyek közötti üregek csontvelővel vannak kitöltve. A trabekula csontlemezekből áll, és kívülről egy réteg oszteoblaszt veszi körül. A trabekulák a nyomó- és feszítőerők irányának megfelelően helyezkednek el. A szivacsos anyag kitölti a hosszú csontok epifíziseit, és kialakítja a váz rövid és lapos csontjainak belső tartalmát. A tömör anyag nagy része oszteonokból áll, hosszú csöves csontok diafízisét alkotja, és a csontváz összes többi csontját változó vastagságú réteggel borítja.

A csontlemez egy 3-7 µm vastagságú csontmátrix réteg, amely csontsejtekből és kollagénrostokat tartalmazó amorf ásványi anyagból áll. A csonttubulusokban lévő lemez vastagságában az osteocyták folyamatai áthaladnak. A laminán belüli kollagénrostok rendezetten vannak orientálva, és szöget zárnak be a szomszédos lamina rostjaihoz képest, aminek köszönhetően a lamellás csontszövet erősebbé válik.

Az Osteon vagy Havers-rendszer 4-20 csontlemezből épül fel.

V az oszteon közepe a Harsian csatorna (osteon csatorna), amely tele van laza rostos kötőszövettel, erekkel

és idegrostok. A Volkmann-csatornák az oszteoncsatornákat kötik össze egymással, valamint a periosteum ereivel és idegeivel. Kívül az oszteon hasítási vonalat (cementációs vonalat) képez, amely elválasztja a régi oszteonok töredékeitől. Az oszteon képződése során a hasrsianus csatorna érének közvetlen közelében elhelyezkedő osteogén sejtek oszteoblasztokká differenciálódnak. Kívül az oszteoblasztok (nem mineralizált szerves csontmátrix) alkotta oszteoid réteg található.

V továbbá az oszteoid mineralizálódik és az oszteoblasztok differenciálódnak

v oszteociták. A következő koncentrikus réteg belülről hasonló módon keletkezik. Egy meszesedési front halad végig az osteoid külső felületén a mineralizált csontmátrix határán, ahol megindul az ásványi sók lerakódásának folyamata.

Az oszteohisztogenezisnek két módja van:

1. Közvetlenül a mesenchymából történő fejlődés - közvetlen (intramembrán) oszteohisztogenezis;

2. Fejlődés a mesenchymától a porc stádiumon keresztül - indirekt (enchondriális) osteohisztogenezis.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz. Izomszövet rendszer. Sima izomszövet

Közvetlen oszteohisztogenezis révén kis számú csont (lapos csont) alakul ki. A mesenchyma ereket tartalmazó területein a mesenchymalis sejtcsoportok alkotják a csontosodás elsődleges központjait. A mezenchimális sejtek oszteoblasztokká differenciálódnak, amelyek oszteoidot kezdenek termelni. Az oszteoid mineralizálódik, az oszteoblasztok oszteocitákká alakulnak, amelyek beépülnek a mineralizált csontmátrix réseibe. A kialakult éretlen szövet trabekulák formájában létezik. A különböző lelőhelyek egyes trabekulái nőnek és egyesülnek egymással. A csonttrabekulák anasztomizáló hálózata szivacsos anyagot képez, amelyet lamellás csontszövet vált fel.

Az indirekt oszteohisztogenezis az embriogenezis 2. hónapjától kezdődik. Először a hialin porcszövetből származó jövőbeli csont porcos modelljét helyezik el a mesenchymában a kondroblasztok aktivitása miatt. A csontmorfogenetikus fehérjék enchondralis osteogenezist indukálnak. Ezután a porcszövetet csont helyettesíti, először a diaphysisben, majd a tobozmirigyben.

A diaphysis csontosodása kétféleképpen történik: perichondralis és enchondralis.

Először is, a csont porcos anlagének diafízisében az osteoblastok kilökődnek a perikondriumból, és retikulofibrosus csontszövetet képeznek, amely mandzsetta formájában a periféria mentén átfogja a porcos szövetet. Ennek eredményeként a perichondrium periosteummá alakul. Ezt a csontképzési módszert perichondralisnak nevezik. A csontmandzsetta kialakulása után a hialin porc mélyebb részeinek trofizmusa a diaphysis régióban megsérül, aminek következtében itt kalcium sók lerakódása következik be - a porc párásodása. Ezután a meszes porc induktív hatására a csonthártyából a csontmandzsetta lyukon keresztül ebbe a zónába erek nőnek be, amelyek adventitiájában oszteoklasztok és oszteoblasztok találhatók.

Az oszteoklasztok elpusztítják a fagyöngyporcokat, az oszteoblasztok aktivitása miatt lamellás csontszövet képződik primer oszteonok formájában, melyeket a középpontban széles lumen (csatorna) és a lemezek közötti elmosódott határvonal jellemez. Ezt a csontképzési módszert a porcos szövet mélyén enchondralisnak nevezik.

Az enchondralis csontosodással egyidejűleg a durvaszálas csontmandzsetta lamelláris csontszövetté rendeződik át, amely az általános lemezek külső rétegét alkotja. A perichondralis és enchondralis csontosodás következtében a diaphysisben a porcos szövetet csont helyettesíti. Ilyenkor kialakul a diaphysis ürege, amely eleinte vörös csontvelővel töltődik meg, majd helyére sárga csontvelő kerül.

A csőcsontok és a szivacsos csontok epifízisei csak enchondralisan fejlődnek. Kezdetben a fagyöngy a tobozmirigy porcszövetének mélyebb részeiben figyelhető meg. Ezután az oszteoblasztokkal és oszteoblasztokkal rendelkező erek behatolnak oda és mögé

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz. Izomszövet rendszer. Sima izomszövet

aktivitásuk miatt a porcos szövetet lemezes szövet váltja fel trabekulák formájában. A porcszövet perifériás része ízületi porc formájában megmarad. A diaphysis és a tobozmirigy között a porcos szövet hosszú ideig megmarad - a metaepifízis lemez, a metafízislemez sejtjeinek állandó szaporodása miatt a csontok megnövekednek.

A metaepiphysealis lemezben három sejtzónát különböztetünk meg:

1. Határzóna;

2. Oszlopos cella területe;

3. Hólyagos sejtek zónája.

Körülbelül húsz évre a metaepiphysealis lemezek lecsökkennek, az epifízisek és a diaphysisek synostosise lép fel, ami után a csontok növekedése leáll. A csontfejlődés folyamatában a csonthártyában lévő osteoblastok aktivitása miatt a csontok vastagsága nő.

A csontok károsodása és törése utáni regenerációja a periosteumban lévő osteoblastok aktivitása miatt történik. A csontszövet szerkezetátalakítása az ontogenezis során folyamatosan történik: egyes oszteonok vagy részeik elpusztulnak, mások kialakulnak. Így a csontszövet dinamikus rendszer.

Az izomszövet általános jellemzői. Sima izomszövet. A szerkezete. Az izomszövet végzi a test motoros funkcióit. Az aktinomiozin kemomechanikai konverter az izomszövet minden összehúzódó elemében működik. Kivéve az aktint

és miozin a kontrakció folyamatában - az izomelemek relaxációja, a szabályozó fehérjék és a Ca 2+. Az izomszövet egyes szövettani elemeiben kontraktilis egységek láthatók - szarkomerek, amelyek a szövet csíkos csíkosodását mutatják, az izomszövet másik részében pedig hiányzik a csíkozás. Ez a körülmény lehetővé teszi az izomszövet két típusának megkülönböztetését: a harántcsíkolt izomszövetet, amely váz- és szívszövetre oszlik,

és sima (béleletlen) izomszövet ( rizs. 3.14).

A simaizmok összehúzódását idegimpulzusok, bizonyos hormonok indítják el, és nem függ az ember akaratától, mivel tónusukat nem a tudatunk irányítja. A simaizmok közé tartoznak a belső szervek izmai, az emésztőrendszer, az erek falai, a bőr és a méh, lehetővé téve ezek összehúzódását és ellazulását.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz. Izomszövet rendszer. Sima izomszövet

Rizs. 3.14. Az izomszövet típusai: 1 - harántcsíkolt váz; 2 - harántcsíkolt szív; 3 - sima

Funkcionálisan a szívizom különbözik a vázizomtól, és a sima és a vázizmok között köztes pozíciót foglal el. A szívizom ritmikusan összehúzódik, egymás után változó összehúzódási (szisztolé) és relaxációs (diasztolés) ciklusokkal, függetlenül a személy akaratától, önkéntelenül. Csökkentését hormonok szabályozzák.

A vázizomzat a harántcsíkolt izomzatra utal, és biztosítja az ember mozgását a térben. Egy felnőtt férfi testében a vázizmok a teljes tömeg több mint 40% -át teszik ki, az időseknél - körülbelül 30%, a gyermekeknél - körülbelül 25%, a nőknél - kevesebb. Az ember különféle motoros tulajdonságainak megnyilvánulása, különösen az erő és a sebesség, az izmok morfológiai szerkezetétől, a bennük zajló biokémiai folyamatok lefolyásának jellemzőitől, valamint az idegrendszer szabályozó hatásától függ.

A mesenchymából simaizomszövet alakul ki. Ez alkotja a belső szervek, a vér- és nyirokerek motoros apparátusát. Összehúzódásai lassúak, tónusosak. A simaizomszövet szerkezeti egysége egy megnyúlt orsó alakú sejt - sima myocita. Plazmolemma borítja, amelyhez kívülről az alaphártya és a kötőszöveti rostok csatlakoznak. A sejt belsejében a közepén, a myoplazmában egy megnyúlt sejtmag található, amely körül mitokondriumok és más organellumok helyezkednek el.

A myocyták myoplazmájában elektronmikroszkóp alatt kontraktilis fehérjeszálakat - myofilamenteket - találtak. Vannak aktin, miozin és intermedier myofilamentumok. Az aktin és a miozin miofilamentumok az összehúzódást biztosítják, a köztesek pedig megvédik a sima myocytákat a rövidülés során bekövetkező túlzott tágulástól. A sima myocyták myofilamentumai nem képeznek lemezeket, ezért ezek a sejtek nem rendelkeznek

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

14. előadás Csontváz. Izomszövet rendszer. Sima izomszövet

keresztirányú csíkozású és sima, nem csíkozott. A sima myocyták jól regenerálódnak. Mitózissal osztódnak, rosszul differenciált kötőszöveti sejtekből fejlődhetnek ki, hipertrófiára képesek. A sejtek között található a simaizomszövet támasztósztrómája - kollagén és rugalmas rostok, amelyek sűrű hálózatokat alkotnak minden egyes sejt körül.

A simaizomsejtek maguk szintetizálják ennek a strómának a rostjait. A simaizomszövet jellemzői: akaratlan és kicsi

az összehúzódások erőssége, a hosszan tartó tónusos összehúzódás képessége, kevesebb fáradtság, kis energia- és oxigénigény.

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet.

Idegszövet

Planlections

1. Keresztcsíkos izom. A szerkezet és a funkció jellemzői.

2. Csontváz harántcsíkolt izomszövet. A szarkomér szerkezete és a harántcsíkolt izomrost szerkezete.

3. Az aktin és a miozin a fő kontraktilis fehérjék.

4. Szív harántcsíkolt izomszövet.

5. Idegszövet. Általános tulajdonságok.

6. Neurociták.

7. Neuroglia.

Harántcsíkolt izomszövet. A szerkezet és a funkció jellemzői. Keresztcsíkosaz izomszövet csontvázra és szívre oszlik. A csontváz harántcsíkolt izomszövet elemeinek fejlődésének forrása a myotome sejtek. Némelyikük in situ differenciálódik, míg mások a miotómákból a mezenchimába vándorolnak. A mesenchymában ezek a sejtek az izomszöveti elemek fejlődésének irányában határozódnak meg. Morfológiailag nem különböznek a mesenchyma sejtjeitől. Differenciálódásuk a jövőbeni izmok helyén folytatódik.

Ebben az esetben két megkülönböztetési vonal adódik. Az egyik sejtjei egyesülnek, szimplasztikus struktúrákat képezve - izomcsöveket (myotubes). Ezekben speciális organellumok - myofibrillumok - differenciálódása történik, amelyek először a plazmolemma alatt helyezkednek el, majd kitöltik a myotube nagy részét. A központi régióból származó magok a perifériára tolódnak el - miosimplaszt képződik. A másik vonal sejtjei megmaradnak

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

függetlenek, miosatellitocitákká differenciálódnak, amelyek károsodás esetén az izomszövet helyreállítását töltik be.

Csontváz harántcsíkolt izomszövet. A szarkomér szerkezete és a harántcsíkolt izomrost szerkezete. Struktúra

A vázizom turno-funkcionális egysége egy szimplaszt vagy izomrost - egy nagy sejt, hegyes élekkel rendelkező kiterjesztett henger formájában. Az izomsejt hossza leggyakrabban egy teljes izom hosszának felel meg, és eléri a 14 cm-t, átmérője pedig néhány század milliméter. Az izomrostot burok veszi körül - szarkolemma. A vázizmok elsősorban a csontokhoz kötődnek. Összehúzódásukat idegimpulzusok indítják el, és tudatos irányítás alatt állnak. Kívül az egyes izomrostokat laza kötőszövet veszi körül, amely ereket, nyirokereket és idegrostokat tartalmaz. Az izomrostok csoportjai kötegeket alkotnak, amelyek viszont egy egész izommá egyesülnek, sűrű kötőszövethüvelybe helyezve, amely az izom végein a csonthoz kapcsolódó inakba halad át. Az egyes izomrostokat körülvevő alapmembránt izomrostok, endomysiális fibroblasztok és endoteliális sejtek szintetizálják. Egy IV-es típusú kollagénhálózatból áll, amely más fehérjékhez kapcsolódik. Az egyes izomrostokat endomysiális kollagénrostok vesznek körül, amelyek a vastagabb kollagénkötegekkel egyesülve egy perimiziumot alkotnak, amely körülveszi a rostok fasciáját.

A perimisziában nagy erek, idegek és izomorsók találhatók. A perimysium pedig egyesül az epimisiummal, amely a teljes izom- és izomcsoportot körülvevő fasciális szövet része. Az epimisium főleg I-es típusú kollagénből, a perimizium az I-es típusú kollagénből áll

és III, míg az endomysium III., IV. és V. típusú kollagéneket tartalmaz. A IV. és V. típusú kollagén az izomrostok alapmembránjához kapcsolódik. Az izmok kollagén struktúrái fontosak passzív rugalmas tulajdonságaik biztosításában, pl. passzív nyújtással szembeni ellenállás és a kezdeti hossz helyreállítása ciklikus átalakulások során.

A sejtet plazmamembrán veszi körül - a szarkolemma, amelyet kollagénrostok hálózata borít, amelyek erőt és rugalmasságot adnak neki. Az egyes izomsejtek hossza elérheti a 10 cm-t (sartorius izom) és akár az 50 cm-t is, vastagsága akár 0,1 mm is lehet. A motoros idegek és sok véredény végződései illeszkednek az izomrostokhoz.

Az izomrost belseje tele van szarkoplazmával, amely viszkózus folyadék, amely magokat, mitokondriumokat, mioglobint tartalmaz.

és fonalas myofibrillumok vastagok Mindegyik 1-3 µm, és az izomrost egyik végétől a másikig helyezkedik el. A szarkoplazma vörös színe a mioglobin, egy intracelluláris légzőszervi pigment jelenlétének köszönhető, aminek köszönhetően oxigénellátás jön létre. A myofibrillumot a szarkoplazmatikus retikulum veszi körül, amely veszi

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

részvétel az izomnövekedési, fejlődési és helyreállítási folyamatokban. Az egymáshoz kapcsolódó membrántubulusok a miofibrillumok közötti szűk térben helyezkednek el, körülveszik őket és párhuzamosan velük.

A többmagvúság mellett az izomrostok megkülönböztető jellemzője a vékony filamentumok - miofibrillumok jelenléte a citoplazmában, amelyek a sejt mentén helyezkednek el és egymással párhuzamosak, aktin- és miozinszálakból állnak. A rostban lévő myofibrillumok száma eléri a kétezret. A myofibrill szerkezeti egységei a szarkomerek, amelyek az izomrostok mentén helyezkednek el 2,3 μm-enként. A myofibrillák a sejt összehúzódó elemei, és képesek csökkenteni hosszukat, amikor idegimpulzus érkezik, ezáltal megfeszítve az izomrostokat. Mikroszkóp alatt látható, hogy a myofibrill keresztirányú csíkozással rendelkezik - váltakozva sötét és világos csíkok. A myofibrillum összehúzódásával a világos területek hosszuk csökken, és teljes összehúzódás esetén teljesen eltűnik. A myofibrillumok összehúzódásának mechanizmusának magyarázatára körülbelül ötven évvel ezelőtt Hugh Huxley kifejlesztett egy csúszó filamentumot, majd ezt kísérletekkel megerősítették, és ma már általánosan elfogadott.

A szarkomer felépítésében és munkájában a fő kontraktilis fehérjék, az aktin és a miozin mellett a dezmin és a tropomiozin vesz részt (3.15. ábra). Az aktin egy fehérje, amely képes aktiválni az ATP hidrolízist. Az aktin monomerként (G-aktin, "globuláris aktin") vagy polimerként (F-aktin, "fibrilláris aktin") létezhet. Az aktin molekula két doménből áll.

Az aktin és a miozin a fő kontraktilis fehérjék. Mindegyik mono-

Az aktin egy molekula szorosan kötött ATP-t tartalmaz. Történelmileg a tartományokat nagynak és kicsinek nevezték, bár méretük közel azonos. Mély szakadék tátong a tartományok között. A G-aktin F-aktinná történő polimerizációja során az összes monomer orientációja azonos, ezért az F-aktin polaritású. Az F-aktin rostoknak két egymással ellentétes töltésű vége van - (+) és (-), amelyek különböző sebességgel polimerizálódnak. Az izomsejtekben ezeket a végeket speciális fehérjék stabilizálják. A polimerizált aktin úgy néz ki, mint két egymáshoz képest csavart gyöngyszál, ahol mindegyik gyöngy egy aktin monomer.

A szarkomer vastag filamentumainak elemi szerkezeti egysége a miozin molekula. Jelenleg több mint tíz különböző típusú miozin molekulát írtak le. A vázizom miozin molekulája 6 polipeptid láncot tartalmaz - két miozin nehéz láncot és négy miozin könnyű láncot. Ezek a láncok erősen kapcsolódnak egymáshoz (nem kovalens kötések), és egyetlen együttest alkotnak, ami a miozin molekula. A miozin nehézláncok szerkezete erősen aszimmetrikus.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

Rizs. 3.15. Az izom-összehúzódási apparátus vékony filamentumaiban található troponin komplex, amely három fehérje alegységből áll: troponin I, troponin T és troponin C

Mindegyik nehéz láncnak hosszú, tekercses farka és kicsi, kompakt körte alakú feje van. A miozin nehéz láncok feltekeredett farkai kötélként csavarodnak össze. Ez a kötél meglehetősen nagy merevséggel rendelkezik, ezért a miozin molekula farka rúd alakú struktúrákat alkot. A merev szerkezet több helyen törött. Ezeken a helyeken zsanérszakaszok vannak, amelyek biztosítják a miozin molekula egyes részeinek mobilitását.

VAL VEL a miozin nehézláncának minden fejéhez egy szabályozó tartozik

és egy esszenciális miozin könnyű lánc. Mindkét miozin könnyű lánc befolyásolja a miozin aktinnal való kölcsönhatási képességét, és részt vesz az izomösszehúzódás szabályozásában.

A rúd alakú farok elektrosztatikus kölcsönhatások révén összetapadhat. Ebben az esetben a miozin molekulák egymással párhuzamosan vagy antiparallel módon helyezkedhetnek el. A párhuzamos és az antiparallel pakolás kombinációja bipoláris (bipoláris) miozin filamentumok kialakulásához vezet.

A miozinmolekulák fele az egyik, a másik fele a másik irányba fordítja a fejét. A bipoláris miozin filamentum a szarkomer központi részében található.

A miozinfejek elérhetik és érintkezhetnek az aktinszálakkal. Az ilyen érintkezők zárásakor keresztirányú hidak képződnek, amelyek húzóerőt hoznak létre, és biztosítják az aktinszálak elcsúszását a miozinhoz képest.

Szív harántcsíkolt izomszövet. Sarcomere – részt vesz

izomrost-elvezetés, amelyet két Z-vonal korlátoz. Két szomszédos szarkomer területét választják el egymástól, amelyek csak aktinszálakat tartalmaznak.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

és együtt alkotnak egy I-sávot (I-lemezt). A szarkomer egy metszetén az M-vonal és a szomszédos zónák által elfoglalt területet, amelyben csak miozinszálak találhatók, H-csíkoknak (világos zónának) nevezik, és azt a területet, ahol a miozin és részben aktin filamentumok találhatók. található, az úgynevezett A-csíkok (A-lemez).

Az összehúzódásban és relaxációban lényeges szerepet játszik az endoplazmatikus retikulum, amelyet az izomszövetben szarkoplazmikusnak neveznek (3.16. ábra).

Ca-csatornákat a szarkoplazmatikus retikulum nehéz frakciójában találtak.

Rizs. 3.16. Szarkoplazmatikus retikulum

A szarkoplazmatikus retikulum a miofibrillumok szarkomerjeit körülvevő, egymáshoz kapcsolódó, lapított vezikulákból és tubulusokból (ciszternák) álló intracelluláris membránrendszer. A vázizmokban a szarkoplazmatikus retikulum morfológiailag két részre oszlik: a T-rendszer (TT) tubulusaival érintkező terminális ciszternák (TC) - a plazmamembrán invaginációi (PM) és a középső részben elhelyezkedő hosszúkás tubulusok. a szarkomerek közül. Elektronmikroszkópos vizsgálattal megállapították, hogy a szarkoplazmatikus retikulum terminális ciszternáinak membránjai összekötő lábak (CH) segítségével közvetlenül kapcsolódnak a T-rendszer tubulusainak membránjaihoz. A két szomszédos szarkomer szarkoplazmatikus retikulumának terminális ciszternái, amelyeket összekötő lábak kötnek össze a T-rendszer tubulusával, hármast alkotnak. A triádok töredékeit a szarkoplazmatikus retikulum nehéz frakciójában találták meg.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

A szarkoplazmatikus retikulum könnyű frakciója a retikulum megnyúlt tubulusainak töredékeiből áll, és a nehéz frakciótól a Ca-ATPáz fehérje magas tartalmában különbözik.

A citolemma és a T-tubulusok mentén szétterjedő akciós potenciál hatására kalciumionok szabadulnak fel, bejutnak a myofibrillumokba és összehúzódást indítanak el, kölcsönhatásba lépve a szabályozó fehérjékkel. Ezt követően az aktin és a miozin miofilamentumok speciális oldalláncokkal képesek kölcsönhatásba lépni egymással, és egymás felé mozognak.

A szív harántcsíkolt izomszövete a splanchnotóma zsigeri lapjának szimmetrikus szakaszaiból fejlődik ki az embrió testének nyaki részében. Ezeket a területeket myoepicardialis lemeznek nevezik, melynek legtöbb sejtje szívizomsejtekké (cardiomyocyták) differenciálódik, a többi epicardialis mesothelium sejtté. A hisztogenezis során a kardiomiociták többféle típusa differenciálódik: kontraktilis, vezető, átmeneti (intermedier) és szekréciós. A harántcsíkolt vázizomszövettel ellentétben a sejtmagok a sejt központi részében helyezkednek el. A legtöbb mag poliploid. A sejtmag pólusain a citoplazmában a szokásos organellumok találhatók. Az agranuláris endoplazmatikus retikulum jól fejlett. A T-rendszerekkel szomszédos szubsarkolemális rendszereket alkot. Vannak glikogén és lipid zárványok is. A mitokondriumok láncokat alkotnak a miofibrilláknak nevezett speciális organellumok körül.

A myofibrillumok folyamatosan létező rendezett aktin- és miozinszálakból épülnek fel. A myofibrillumok rögzítésére speciális struktúrák szolgálnak - telofragmák és mezofragmák. A telofragmák fehérjemolekulák hálózatai, amelyek a sejten átnyúlnak, és a citolemmához kapcsolódnak. A szívizomsejtek hosszanti metszetén körülbelül 100 nm vastag vonalaknak néznek ki, amelyeket Z-vonalaknak neveznek. A szarkomér közepén egy mezofragma található (hosszmetszeten M-vonalak). A miozin filamentumok a mezofragmától a telofragma felé terjednek. A telofragmától feléjük - aktinszálak. Találkoznak és bizonyos távolságban párhuzamosan futnak, mindegyik vastag (miozin) filamentumot hat vékony (aktin) myofilament kíséri.

A kontraktilis kardiomiociták sejtjei megnyúlt alakúak, és a végén úgy kapcsolódnak egymáshoz, hogy a kardiomiociták láncai 10-20 µm vastag funkcionális rostokat alkotnak, az érintkezési területek pedig interkalált lemezeket alkotnak. Oldalfelületüket alaphártya borítja, melybe kívülről vékony retikuláris és kollagénrostok fonódnak be.

Idegszövet. Általános tulajdonságok. Az idegszövet az alapon fekszik

a test egész idegrendszere - összetett térszerkezet egyetlen hálózat formájában, számos kapcsolattal, mind az egyes sejt szintjén,

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

és sejtegyüttesek. Az idegrendszer szabályozza és koordinálja az egyes sejtek, szövetek, szervek, ezek rendszereinek és a szervezet egészének élettani folyamatait, információkat tárol, integrál, feldolgozza a külső és belső környezetből érkező jeleket.

Az idegszövet (neuronok és gliociták) és az érzékszervek szövettani elemei több forrásból fejlődnek ki (3.17. ábra). A neuruláció során neectoderma képződik, a neurális cső, a neurális taréj és a neurogén plakódok. A neuroontogenezis során számos morfogenetikai folyamat játszódik le (például neuronhalál, az axonok irányított növekedése). Együttes hatásuk idegrendszer kialakulásához vezet, melynek működését a conditio sine gua non a szinapszisok - az idegsejtek közötti speciális intercelluláris kontaktusok, valamint a neuronok és a végrehajtó elemek (izom és szekréciós) között - határozzák meg.

Rizs. 3.17. Neuron: 1 - az idegsejt teste; 2 - axon; 3 - dendritek

Az idegszövet meghatározott funkciót ellátó neuronokból és neurogliákból áll, amelyek biztosítják az idegszövet sejtjeinek létezését és specifikus működését, valamint támogató, trofikus demarkációs, szekréciós és védő funkciókat látnak el.

A neuroblasztok - nagy, lekerekített maggal, sűrű sejtmaggal és halvány citoplazmával rendelkező sejtek - a központi idegrendszer összes idegsejtjét eredményezik. A neuronok a statikus populáció sejtjeinek klasszikus példái. In vivo semmilyen körülmények között nem képesek elszaporodni és megújulni. Az egyetlen ismert kivétel az orrjáratok hámrétegének szaglóneuronjai (a szaglóplakódokból származnak).

A glioblasztok a makroglia (asztrociták és olegodendrogliociták - gliociták) prekurzorai. A makroglia minden típusa képes elszaporodni.

A mikrogliasejtek keletkezése ellentmondásos. A legelterjedtebb álláspont szerint a mikroglia sejtek a mononukleáris fagociták rendszerébe tartoznak. Neuroektodermális keletkezésük meglehetősen valószínűnek tűnik.

V Ebben az esetben a mikrogiasejtek populációjának heterogenitását jelenti.

V posztnatális ontogenezis, új neuro-

a cyták, vagy más szóval a haldokló neuronok nem állnak helyre.

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

De ebből nem következik, hogy az idegrendszerben nem történik regeneráció. A sérült neuronok integritásának helyreállításával, folyamataik növekedésével, a glia- és Schwann-sejtek szaporodásával hajtják végre.

Neurociták. A neuronok (a kifejezést Wilhelm von Waldeyer javasolta) az idegszövetek fő sejttípusai. Ezek az ingerelhető sejtek elektromos jeleket továbbítanak (a szinapszisokban lévő neurotranszmitterek segítségével), és biztosítják az agy információfeldolgozási képességét.

Az idegrendszer különböző részeinek neurocitái funkcionális jelentőségüket és morfológiai jellemzőiket tekintve jelentősen eltérnek egymástól. A funkciótól függően a neuronokat receptorra (érzékeny vagy afferens), asszociatív és effektorra (efferens) osztják. Az afferens neurociták idegimpulzust generálnak a test külső vagy belső környezetéből származó különféle hatások hatására. Az asszociatív (interkalált) idegsejtek kölcsönhatásba lépnek az idegsejtek között. Az effektor neurociták ingerületet adnak át a dolgozó szervek szövetei felé, cselekvésre késztetve őket. A neuronok mérete jelentősen eltér, mivel a sejttest átmérője 4-6 µm és 130 µm között van. Az idegrendszer különböző részein lévő sejtek alakja is változó és specifikus.

Valamennyi érett neuron jellemző tulajdonsága a bennük lévő folyamatok jelenléte, amelyek biztosítják az idegimpulzus vezetését. Funkcionális jelentősége szerint a neuronok folyamatait két típusra osztják. Azokat a folyamatokat, amelyek az idegimpulzus kivonását végzik, általában egy neuron testéből, axonoknak vagy neuritoknak nevezzük. A neuritis terminális apparátussal végződik vagy egy másik neuronon vagy a működő szerv szövetein. Az erősen elágazó dendritek az impulzust a neurocita testébe vezetik. A dendritek száma és hossza, elágazásuk jellege a különböző típusú neurocitákra jellemző. A folyamatok számával a neuronok megoszlanak:

egypólusúakon - egy folyamattal;

pszeudo-unipoláris - két folyamattal, amelyeknek közös az idegsejt testéből származó szára;

bipoláris - két külön folyamattal (axon és dendrit);

multipoláris - három vagy több folyamattal, 1 axonnal

és a többi dendrit.

A multipoláris neuronok legnagyobb mennyiségben az emlősökben, állatokban és emberekben fordulnak elő.

A neurocitákban zajló folyamatok mellett megkülönböztetünk egy perikariont (testet), amelynek középpontjában általában egy mag található. A neuronok magjának alakja lekerekített, főleg euchromatint és 1-2 vagy nagyobb, különálló magot tartalmaz, ami magas funkcionális aktivitásnak felel meg.

A két- és többmagvú neurociták nagyon ritkák. Kivételt képeznek az autonóm egyes ganglionok idegsejtjei

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

idegrendszer (például a méhnyak és a prosztata idegsejtjei legfeljebb 15 magot tartalmazhatnak).

A sejt citoplazmájának legfejlettebb szervei a granuláris és agranuláris endoplazmatikus retikulum (ER). A kialakult szemcsés ER jelenlétét és lokalizációját a perikarionban a neurocita bázisfestékkel történő festésével igazoltuk Nissil módszerrel. Amikor mikroszkópos készítményeket készítenek, a bazofil csomók foltos megjelenésűek, és a neurocita citoplazmájának ezt a területét tigroidnak nevezik. A citoplazma riboszómákat, mitokondriumokat, lizoszómákat és sejtközpontot tartalmaz. Különleges szerep

v Az idegsejt specifikus funkcionális aktivitásának biztosításában szerepet játszik a plazmolemma, amely a plazmolemma lokális depolarizációjának gyors mozgásával összefüggő gerjesztést képes levezetni dendritjei mentén a perikarionba és az axonba.

A perikarion plazmolemmája alatt található a citoszkeleton, amely mikrotubulusokból, köztes filamentumokból (neurofilamentumok) és mikrofilamentumokból áll. Az idegsejtek folyamatainak is van submembránrendszerük, melynek elemei a dendritek és neuritok összetételével párhuzamosan orientálódnak, beleértve azok legfinomabb terminális ágait is. A mikrotubulusok a citoszkeleton legnagyobb elemei, átmérőjük 24 nm. Az intracelluláris, beleértve az axonális transzportot is hozzájuk kötik. A perikarionból különböző anyagok és organellumok mozognak a folyamatok felé. A perikarionban és a dendritekben lévő mikrotubulusoknak nincs irányított orientációja. Az axonban a legtöbb mikrotubulus orientált (+) - vége a terminálishoz, és (-) - vége a perikarionhoz. A mikrotubulusok orientációja fontos a különböző organellumok folyamatok mentén történő eloszlásához. A mitokondriumok és a szekréciós vezikulák a (+) - végére, a riboszómák, a multivezikuláris testek, a Golgi-apparátus elemei pedig a (-) - végére mozognak.

A biológiailag aktív anyagok szintetizálásának és kiválasztásának képessége minden neurocitában rejlik. Vannak azonban olyan neurociták, amelyek elsősorban erre a funkcióra specializálódtak - szekréciós neurociták. Ezek a sejtek sajátos morfológiai jellemzőkkel rendelkeznek. A szekréciós neuronok nagyméretű sejtek, a citoplazmában és az axonokban különböző méretű neuroszekréciós szemcsék találhatók. Az idegi titkok eldobódnak

v vér és/vagy agyfolyadék, és a neuroregulátorok szerepét töltik be, biztosítva az idegi és humorális integráció kölcsönhatását.

Neuroglia. Az idegszövet sejtközi anyaga a neu-

roglia. Sejtes szerkezetű, támasztó, határoló, trofikus, szekréciós és védő funkciókat lát el az idegszövetben. A neurogliális sejtek az agy térfogatának csaknem felét teszik ki. Minden neuroglia sejt két genetikailag különböző típusra oszlik: gliocitákra (makroglia) és mikrogliára. A gliociták közül megkülönböztetünk ependimocitákat, asztrocitákat és oligodendrocitákat.

Az ependimociták sejtelemek sűrű rétegét alkotják, amelyek a gerinccsatornát és az agy összes kamráját szegélyezik. A hisztogenezis folyamatában

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

Az idegszövet nélkül ezek a gliasejtek az elsők, amelyek az idegcső glioblasztjaitól különböznek, és ebben a fejlődési szakaszban látják el a demarkációs és támogató funkciókat. A glioblasztok megnyúlt testei az idegcső belső felületén hámsejtek rétegét alkotják. A csillók a neurális csőcsatorna ürege felé néző sejtfelszínen differenciálódnak. A csillók villódzó rezgései elősegítik a cerebrospinális folyadék mozgását. Az ependimociták bazális végei hosszú folyamatokkal vannak felszerelve, amelyek elágazva áthaladnak a teljes idegcsövön, és kialakítják annak tartószerkezetét. Az idegcső külső felületét elérő folyamatok részt vesznek a felszíni glia határmembrán kialakításában, amely elválasztja a cső anyagát a többi szövettől. Egyes ependimociták szekréciós funkciót látnak el, különféle hatóanyagokat bocsátanak ki közvetlenül az agykamrák üregébe vagy a vérbe.

Az agykamrák choroid plexusainak ependimocitái kocka alakúak.

A bazális póluson számos és mély redő képződik, a citoplazma nagy mitokondriumokat és zárványokat tartalmaz. Bizonyíték van arra, hogy az ependimociták részt vesznek a cerebrospinális folyadék képződésében és összetételének szabályozásában.

Az asztrociták csillagsejtek, folyamataik különböző irányokba távoznak a sejttestből, összefonják az agykamrák neuronjait, ereit, ependimális sejtjeit, és végláb formájában kiterjesztéseket képeznek. Vannak rostos asztrociták hosszú, gyengén vagy teljesen el nem ágazó folyamatokkal. Főleg az agy fehérállományában találhatók. Az agy szürkeállományában számos rövid és elágazó folyamattal rendelkező protoplazmatikus asztrociták találhatók.

Az asztrociták számos funkciót töltenek be:

a hisztogenezis során utak jönnek létre a differenciálatlan neuronok vándorlásához a kisagykéregben és az axonok látóidegbe való beépüléséhez;

metabolitokat szállítanak az agy kapillárisaiból az idegszövetbe, az asztrocita lábak szinte teljesen lefedik az agy hajszálereit;

részt vesz az intercelluláris folyadék összetételének szabályozásában, a központi idegrendszer serkentő és gátló neurotranszmittereinek anyagcseréjében;

izolálja a neuronok befogadó felületeit;

számos olyan anyagot választanak ki, amelyek elősegítik az axonok növekedését. Az oligodendrogliociták a sejtek legnagyobb csoportja

neuroglia áram. Az idegrendszer különböző részein az oliendrociták különböző alakúak. Körülveszik a központi és a perifériás idegrendszer neuronjainak testét. Az oligodendrociták a központi idegrendszer myelképző sejtjei, és nagy organellum-sűrűséggel rendelkeznek. Az agy fehérállományában az oligodendrogliociták az idegrostok közötti sorokban helyezkednek el,

3. MODUL A HISZTOLÓGIAI ALAPOK

15. előadás Harántcsíkolt izomszövet. Idegszövet

és a mielin adja a fehérállomány jellegzetes színét, ami megkülönbözteti a szürkeállománytól. Az oligodendrogliocinok fontos szerepet játszanak a sejtek folyamatai (axonjai) körüli membránok kialakításában, ezeket lemmocitáknak vagy Schwann-sejteknek nevezik.

A mikrogliákat kicsi, szabálytalan alakú sejtek képviselik, számos elágazó folyamattal. A citoplazma nagy kromatincsomókat, sok lizoszómát és sűrű lamelláris testeket tartalmaz. A mikrogiasejtek amőbaszerű mozgásra képesek, és az idegszövet károsodására reagálva gyorsan szaporodnak és aktívvá válnak.

Az általában membránokkal borított idegsejtek folyamatait idegrostoknak nevezzük. Az idegrendszer különböző részein az idegrostok hüvelyei szerkezetükben jelentősen eltérnek egymástól. Minden idegrost myelinre és nem myelinre oszlik.

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Azok a hallgatók, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik tanulmányaikban és munkájuk során használják fel a tudásbázist, nagyon hálásak lesznek Önnek.

közzétett http://www.allbest.ru/

Bevezetés

szövettan szövetgenetikai

A szövettan alapjainak tanulmányozása fontos láncszem az emberi test felépítésének megértésében, hiszen a szövetek az élő anyag szerveződésének egyik szintjét, a szervek kialakulásának alapját jelentik. A szövettan fejlődéstörténete a 19. század végén. Oroszországban szorosan összefüggött az egyetemi oktatás kialakulásával.

A munka célja a szövettan mint tudomány meghatározása.

A kitűzött cél meghatározza a kutatás céljait:

1. Tanulmányozni a szövettan kutatási tárgyait és módszereit;

2. Vázolja fel a szövettan fejlődésének történeti állomásait!

1. Meghatározásszövettanhogyantudomány

Szövettan - (a görög histos - szövet, logosz - doktrína szóból) - az emberi és állati szövetek szerkezetének, fejlődésének és élettevékenységének tudománya.

Ebből a meghatározásból az következik, hogy a szövettan vizsgálatának fő tárgya a szövet. Az emberi és állati testben 5 fő szövet található:

· Ideges;

· Izmos;

· Hámréteg;

· Összekötő;

amelyek mindegyikének megvannak a maga sajátosságai.

A szövetek olyan sejtek és nem sejtes struktúrák rendszere, amelyek egyesültek és specializálódtak a filogenezis és ontogenezis folyamatára, hogy a szervezetben a legfontosabb funkciókat látják el.

Így a szövetek fejlődésének és szerkezetének alapja a sejtek és származékaik - nem sejtes struktúrák.

A szövettan, mint akadémiai tudományág, a következő részekből áll:

· Citológia;

· Embriológia;

· Általános szövettan; (a szövetek szerkezetét és működését tanulmányozza);

· Magánszövettan (a szövetek szerkezetét és működését vizsgálja).

Az általános szövettan tárgya (a tulajdonképpeni szövetek doktrínája) az egyes szövetek szerkezetének általános mintázatai és sajátosságai, a privát szövettan tárgya pedig a szövetek létfontosságú tevékenységének és kölcsönhatásainak mintázata bizonyos szervekben.

A szövettan tényleges feladatai:

· A szövettan általános elméletének kidolgozása, amely tükrözi a szövetek evolúciós dinamikáját és az embrionális és posztnatális hisztogenezis mintázatait;

· A hisztogenezis mint proliferációs, differenciálódási, determinációs, integrációs, adaptív variabilitási, programozott sejthalálozási folyamatok időben és térben koordinált komplexumának vizsgálata;

· A homeosztázis és a szöveti szabályozás (ideg-, endokrin-, immunrendszer) mechanizmusainak, valamint a szövetek életkorral összefüggő dinamikájának feltárása;

· A sejtek és szövetek reaktivitásának és adaptív változékonyságának mintázatainak vizsgálata kedvezőtlen környezeti tényezők hatására, valamint extrém működési és fejlődési körülmények között, valamint transzplantáció során;

· Károsító hatások utáni szövetregeneráció problémájának kidolgozása, szövetpótló terápia módszerei;

· A sejtdifferenciálódás molekuláris genetikai szabályozásának mechanizmusainak feltárása, az emberi rendszerek fejlődésében fellépő genetikai hiba öröklődése, génterápiás módszerek kidolgozása és embrionális őssejtek transzplantációja;

· Az emberi embrionális fejlődés folyamatainak, a fejlődés kritikus időszakainak, a szaporodásnak és a meddőség okainak feltárása.

De a szövettan fő feladata, más biológiai tudományokhoz hasonlóan, az élet lényegének azonosítása, a létfontosságú folyamatok szerkezeti szerveződése a rájuk irányuló célzott hatás érdekében, ami nagyon fontos az orvosi gyakorlat számára. A fő feladatból kiindulva a szövettan a képződési mintázatokat, a szöveti morfogenezis folyamatainak szabályozási mechanizmusait, valamint az ideg-, endokrin és immunrendszer szerepét vizsgálja ezekben a folyamatokban. A szövettan által megoldott legfontosabb feladatok a sejtek és szövetek kompatibilitásának vizsgálata vértranszfúzió, szövet- és szervátültetés során. A szövettan szorosan kapcsolódik más orvosbiológiai tudományokhoz – biológiához, anatómiához, fiziológiához, biokémiához, patológiai anatómiához és klinikai tudományokhoz. Emellett a modern szövettan nagymértékben felhasználja a fizika, a kémia, a matematika, a kibernetika eredményeit, ami meghatározza szoros kapcsolatát ezekkel a tudományokkal.

2. Objektumokkutatásszövettan

A kutatási objektumok a következőkre oszthatók:

· Élő (sejtek egy csepp vérben, sejtek tenyészetben és mások);

· Holt vagy rögzült, amely élő szervezetből (biopszia) és holttestből egyaránt vehető.

Élő mikroobjektumok tanulmányozása, a vizsgált sejteket tartalmazó átlátszó kamrák állat testébe történő beültetésének módszerei, a sejtek átültetése a szem elülső kamrájának folyadékába és élettevékenységük megfigyelése a szem átlátszó szaruhártyáján keresztül. a szemet használják. A szerkezetek intravitális vizsgálatának leggyakoribb módszerei a sejt- és szövettenyészetek - szuszpenzió (szuszpenzió folyékony közegben) és egyrétegű (folyamatos réteg kialakítása üvegen). A sejtek hosszú távú fenntartásához a tenyészetben a testhőmérsékletnek megfelelő optimális hőmérsékletet és egy speciális tápközeget (vérplazma, embrionális kivonat, növekedési stimulánsok) kell létrehozni a létfontosságú tevékenység fő mutatóinak fenntartásához: növekedés, szaporodás. , mozgás, differenciálódás.

Az elhalt vagy rögzült sejtek és szövetek tanulmányozásához általában speciális feldolgozáson kell átesni annak érdekében, hogy fény- vagy elektronmikroszkópos vizsgálathoz szövettani mintát kapjanak.

A szövettani minta a következő formában lehet:

· Egy szerv vagy szövet vékony foltos része;

· Kenet üvegre (például vérkenet, csontvelő);

· Szervtörésből származó lenyomat üvegen (például a szájüreg nyálkahártyáján, hüvelyen stb.);

Vékonyréteg-készítmény (pl. peritoneum, mellhártya, agyhártya).

3. Készítményszövettanigyógyszerek

Bármilyen formájú szövettani mintának meg kell felelnie a következő követelményeknek:

· A szerkezetek létfontosságú állapotának megőrzése;

· Legyen elég vékony és átlátszó ahhoz, hogy áteresztő fényben mikroszkóp alatt vizsgálhassa;

· Legyen kontrasztos, vagyis a vizsgált struktúrákat egyértelműen meg kell határozni a mikroszkóp alatt;

· A fénymikroszkópos készítménnyel készült készítményeket hosszú ideig kell tárolni és újbóli vizsgálatra használni.

Ezeket a követelményeket a gyógyszer elkészítésekor teljesítik.

A szövettani minta előkészítésének következő szakaszai különböztethetők meg.

Anyag (szövet vagy szerv) felvétele a gyógyszer elkészítéséhez. Ez a következő szempontokat veszi figyelembe:

· Az anyagmintavételt az állat elhullása vagy levágása után a lehető legkorábban, lehetőség szerint élő tárgyból (biopszia) kell elvégezni, hogy a sejt, szövet vagy szerv szerkezete jobban megmaradjon;

· A darabokat éles eszközzel kell összegyűjteni, hogy ne sértse meg a szövetet;

· A darab vastagsága nem haladhatja meg az 5 mm-t, hogy a rögzítő oldat be tudjon hatolni a darab vastagságába;

· A darabot meg kell jelölni (a szerv neve, az állat száma vagy a személy vezetékneve, a gyűjtés időpontja stb.).

Az anyag rögzítése szükséges az anyagcsere folyamatok leállításához és a struktúrák megőrzéséhez a bomlástól. A rögzítést leggyakrabban úgy érik el, hogy egy darabot fixáló folyadékokba merítenek, amelyek lehetnek egyszerű alkoholok és formalin, valamint komplex Carnois oldat, Zinker fixáló és mások. A fixátor fehérje denaturációt okoz, ezáltal felfüggeszti az anyagcsere folyamatokat, és megőrzi a struktúrákat létfontosságú állapotukban. A rögzítés fagyasztással (CO 2, folyékony nitrogén stb. áramban történő hűtés) is megvalósítható. A rögzítés időtartamát minden szövetre vagy szervre empirikusan választják ki.

A darabok öntése tömítőközegbe (paraffin, celloidin, gyanták) vagy fagyasztás a későbbi vékony metszetek előállításához.

Szeletek elkészítése speciális eszközökön (mikrotom vagy ultramikrotom) speciális kések segítségével. A fénymikroszkópos metszeteket üveglemezekre ragasztják, az elektronmikroszkópos metszeteket pedig speciális hálókra szerelik fel.

Metszetek színezése vagy kontrasztja (elektronmikroszkópiához). A metszetek színezése előtt a tömítőanyagot eltávolítjuk (viasztalanítás). A szín eléri a vizsgált struktúrák kontrasztját. A festékeket bázikus, savas és semleges színezékekre osztják. A legszélesebb körben használt bázikus színezékek (általában hematoxilin) ​​és savas színezékek (eozin). Gyakran használnak összetett festékeket.

Metszettisztítás (xilolban, toluolban), kapszulázás gyantába (balzsam, polisztirol), fedőüveggel. Az egymás után végrehajtott eljárások után a készítmény fénymikroszkóp alatt vizsgálható.

Az elektronmikroszkópos vizsgálat során a preparátumok elkészítésének szakaszaiban vannak sajátosságok, de az általános elvek ugyanazok. A fő különbség az, hogy a fénymikroszkópos szövettani minta hosszú ideig tárolható és többször felhasználható. Az elektronmikroszkópos metszeteket egyszer használják. Ilyenkor először lefényképezik a készítmény érdekes tárgyait, és már az elektrondiffrakciós mintákon is elvégzik a szerkezetek vizsgálatát.

Folyékony konzisztenciájú szövetekből (vér, csontvelő és mások) preparátumokat készítenek egy tárgylemezen lévő kenet formájában, amelyeket szintén rögzítenek, megfestenek, majd tanulmányoznak.

A törékeny parenchymás szervekből (máj, vese és mások) szervlenyomat formájában készülnek a preparátumok: szervtörés vagy szervrepedés után a szerv törésének helyére egy tárgylemezt helyeznek, amelyen néhány szabad cellákat ragasztanak. Ezután a gyógyszert rögzítik, megfestik és tanulmányozzák.

Végül egyes szervekből (mezentérium, pia mater) vagy laza rostos kötőszövetből két pohár közötti nyújtással, összetöréssel, szintén utólagos rögzítéssel, festéssel és gyantába öntéssel filmkészítményeket készítenek.

4. Módkutatás

A szövettanban használt biológiai objektumok vizsgálatának fő módszere a mikroszkópia, vagyis a szövettani preparátumok mikroszkóp alatti vizsgálata. A mikroszkópia önálló vizsgálati módszer lehet, de a közelmúltban általában más módszerekkel kombinálják (hisztokémia, hisztoradiográfia stb.). Emlékeztetni kell arra, hogy a mikroszkópiához különböző kialakítású mikroszkópokat használnak, amelyek lehetővé teszik a vizsgált objektumok különböző paramétereinek tanulmányozását. A következő típusú mikroszkópia létezik:

· Fénymikroszkópia (felbontása 0,2 mikron) a mikroszkópia leggyakoribb típusa;

· Ultraibolya mikroszkóp (felbontás 0,1 mikron);

· Lumineszcens (fluoreszcens) mikroszkópia a vizsgált szerkezetekben lévő vegyi anyagok meghatározására;

· Fáziskontraszt mikroszkópia a festetlen szövettani preparátumok szerkezetének tanulmányozására;

· Polarizációs mikroszkópia főleg rostos struktúrák tanulmányozására;

· Mikroszkópia sötét mezőben élő tárgyak tanulmányozására;

· Beeső fénymikroszkópia vastag tárgyak tanulmányozására;

· Elektronmikroszkóp (felbontása 0,1-0,7 nm-ig), ennek két típusa a transzmissziós (transzmissziós) elektronmikroszkópia és a pásztázó vagy pásztázó mikroszkóppal az ultrastruktúrák felületének megjelenítése.

A hisztokémiai és citokémiai módszerek lehetővé teszik a vegyi anyagok összetételének, sőt mennyiségének meghatározását a vizsgált szerkezetekben. A módszer azon alapul, hogy a felhasznált reagenssel és a szubsztrát vegyszereivel kémiai reakciókat hajtanak végre, reakciótermék (kontraszt vagy fluoreszcens) képződésével, amelyet fény- vagy lumineszcens mikroszkóppal határoznak meg.

A hisztoautoradiográfia módszere lehetővé teszi a szerkezetekben lévő kémiai anyagok összetételének és a kicserélődés intenzitásának feltárását radioaktív izotópok vizsgált szerkezetekbe történő beépülésével. A módszert leggyakrabban állatkísérletekben alkalmazzák.

A differenciális centrifugálás lehetővé teszi a sejtből izolált egyedi organellumok vagy akár fragmentumok tanulmányozását. Ehhez a vizsgált szerv egy darabját bedörzsöljük, sóoldattal leöntjük, majd centrifugában különböző sebességgel (2-150 ezer) diszpergáljuk, és megkapjuk a számunkra érdekes frakciókat, amelyeket aztán különféle módszerekkel tanulmányozunk.

Az interferometriás módszer lehetővé teszi az anyagok száraz tömegének meghatározását élő vagy rögzített tárgyakban.

Az immunmorfológiai módszerek lehetővé teszik az antigén-antitest kölcsönhatáson alapuló, korábban lefolytatott immunreakciók felhasználásával a limfociták szubpopulációinak meghatározását, a sejtek idegenségének mértékének meghatározását, a szövetek és szervek szövettani tipizálását (a hisztokompatibilitás meghatározását) szervátültetés céljából. .

Sejttenyésztési módszer (in vitro, in vivo) - sejtek kémcsőben vagy speciális kapszulákban történő termesztése a szervezetben, majd élő sejtek mikroszkóp alatti vizsgálata.

A szövettanban használt mértékegységek

A szerkezetek fénymikroszkópos mérésére főként mikrométereket használnak: 1 µm az 0,001 mm; az elektronmikroszkópia nanométereket használ: 1 nm az 0,001 mikron.

5. Történelmiszakaszfejlődéstudomány

A szövettan fejlődésének történetében hagyományosan három időszakot különböztetnek meg:

A premikroszkópos időszak (Kr. e. 4. századtól 1665-ig) Arisztotelész, Galenus, Avicenna, Vesalius, Fallopia nevéhez fűződik, és heterogén szövetek (kemény, lágy, folyékony stb.) izolálására tett kísérletek jellemzik. állatok és emberek teste ) és az anatómiai előkészítési módszerek alkalmazása;

· Mikroszkópos időszak (1665-től 1950-ig). A korszak kezdete Robert Hooke angol fizikus nevéhez fűződik, aki egyrészt továbbfejlesztette a mikroszkópot (az első mikroszkópokat a 17. század legelején találták fel), másodszor pedig ő használta. különféle, köztük biológiai objektumok szisztematikus tanulmányozására, és 1665-ben publikálta e megfigyelések eredményeit a "Mikrográfia" című könyvében, harmadszor, először bevezette a "sejt" ("cellulia") kifejezést. A jövőben a mikroszkópok folyamatos fejlesztése és egyre szélesebb körben elterjedt biológiai szövetek és szervek tanulmányozására való felhasználása zajlott. Különös figyelmet fordítottak a sejt szerkezetének vizsgálatára. Jan Purkinje leírta a "protoplazma" (citoplazma) és a sejtmag jelenlétét az állati sejtekben, majd kicsit később R. Brown megerősítette a sejtmag jelenlétét a legtöbb állati sejtben. M. Schleiden botanikus érdeklődni kezdett a sejtek citogenezis útján történő eredete iránt. E vizsgálatok eredményei lehetővé tették, hogy T. Schwan üzeneteik alapján három posztulátum formájában megfogalmazza a sejtelméletet (1838-1839):
- minden növényi és állati szervezet sejtekből áll;
- minden sejt az általános elv szerint fejlődik ki a citoblasztómából;
- minden sejt önálló élettevékenységgel rendelkezik, és a szervezet élettevékenysége a sejtek aktivitásának összege.

Hamarosan azonban R. Virkhov (1858) tisztázta, hogy a sejtek fejlesztése az eredeti sejt (a sejtből származó bármely sejt) osztódásával történik. A T. Schwan által kidolgozott sejtelmélet rendelkezései továbbra is relevánsak, bár eltérő módon vannak megfogalmazva.

A sejtelmélet modern rendelkezései:

· A sejt a legkisebb élő egység;

· Az állati szervezetek sejtjei hasonló szerkezetűek;

· A sejtek szaporodása az eredeti sejt osztásával történik;

· A többsejtű organizmusok sejtek és származékaik összetett együttesei, szövetek és szervek rendszereivé egyesülve, amelyeket sejtes, humorális és idegi szabályozási formák kapcsolnak össze.

A mikroszkópok további fejlesztése, különösen az akromatikus objektívek létrehozása lehetővé tette kisebb struktúrák azonosítását a sejtekben:

Hertwig Cell Center, 1875;

Hálós készülék vagy lamellás Golgi komplexum, 1898;

Hajlítsa meg a mitokondriumokat, 1898

· A szövettan modern fejlődési szakasza 1950-ben kezdődik az elektronmikroszkóp biológiai objektumok tanulmányozására való használatának kezdetével, bár az elektronmikroszkópot korábban találták fel (E. Ruska, M. Knol, 1931). A szövettan modern fejlődési szakaszát azonban nemcsak az elektronmikroszkóp, hanem más módszerek bevezetése is jellemzi:

· Cito- és hisztokémia;

· Historadiográfia;

· A fent felsorolt ​​egyéb modern módszerek.

Ebben az esetben általában különféle technikák komplexét használják, amely lehetővé teszi nemcsak minőségi elképzelés kialakítását a vizsgált struktúrákról, hanem pontos mennyiségi jellemzők megszerzését is. Jelenleg különösen széles körben alkalmazzák a különféle morfometriai technikákat, beleértve az automatizált rendszereket a kapott információk számítógépes feldolgozására.

következtetéseket

1. A fő tárgyak élő vagy elhalt szövetek. A kutatási módszerek közé tartozik a mikroszkóp, hisztokémiai és citokémiai módszerek, hisztoautoradiográfia, differenciálcentrifugálás, interferometria, immunmorfológiai módszerek és sejttenyésztés.

2. A szövettan fejlődéstörténetének három szakasza van: premikroszkópos, mikroszkopikus és modern.

Listairodalom

1. Radostina AI, Yurina NI Szövettan: Tankönyv. - M .: Orvostudomány, 1995 .-- 256s.

2. Ham A., Cormac D. Histology, 1. köt. 1-5. - M., 1982-1983.

3. Közzétéve az Allbest.ru oldalon

Hasonló dokumentumok

A szövettan az állati szervezetek és az emberi test szöveteinek fejlődését, szerkezetét, létfontosságú tevékenységét és regenerációját vizsgálja. Kutatási módszerek, fejlesztési szakaszok, feladatok. Az összehasonlító embriológia alapjai, az emberi embrió fejlődésének és szerkezetének tudománya.

absztrakt, hozzáadva: 2011.12.01


A szövettan az állati szervezetek szöveteinek szerkezetének, fejlődésének és élettevékenységének tudománya, valamint a szövetek szerveződésének általános törvényszerűségei; a citológia és az embriológia fogalma. A szövettani vizsgálat alapvető módszerei; szövettani minta készítése.

bemutató hozzáadva 2013.03.23


A szövettan, mint tudomány keletkezésének története. Szövettani preparátumok és kutatásuk módszerei. A szövettani preparátumok készítésének szakaszainak jellemzői: rögzítés, huzalozás, feltöltés, vágás, festés és metszet lezárása. Az emberi szövetek tipológiája.

előadás hozzáadva 2014.11.20


A szövettan története - a biológia ága, amely az élő szervezetek szöveteinek szerkezetét tanulmányozza. Kutatási módszerek a szövettanban, szövettani minta készítése. A szövet szövettana - a sejtek és a nem sejtes struktúrák filogenetikailag kialakított rendszere.

absztrakt, hozzáadva: 2012.07.01


A szövettan mint az élő szervezetek szöveteinek eredetével, szerkezetével, működésével és regenerációjával foglalkozó tudomány. Evolúciós embriológia, fejlődés az emlősök példáján. Kritikus időszak, mint a szervezet fokozott érzékenységének időszaka a külső tényezők hatására.

absztrakt, hozzáadva: 2010.01.18


Különféle emberi szövetek típusainak és funkcióinak tanulmányozása. Az élő szervezetek szöveteinek szerkezetét vizsgáló szövettan tudományának feladatai. A hám-, ideg-, izomszövet és a belső környezet (kötő-, váz- és folyadék) szöveteinek szerkezeti jellemzői.

bemutató hozzáadva: 2013.11.08


A szövetfejlődési minták szisztematikus vizsgálatának története. A szövettani struktúrák párhuzamosságának elmélete. Divergens szövetevolúciós elmélet. A filembryogenezis elmélete a szövettanban. Epiteliális, mezenchimális származékok, izom- és idegszövet.

bemutató hozzáadva: 2015.11.12


Az endokrin rendszer szerepe az állatok és az emberek főbb életfolyamatainak szabályozásában. Az endokrin mirigyek hormonjainak tulajdonságai, osztályozása, működése és biológiai szerepe. Az emberek és állatok jódhiányos betegségeinek problémájának elemzése Oroszországban.

szakdolgozat, hozzáadva 2010.02.03


A hámszövetek jellegzetes tulajdonságainak tanulmányozása. Az állatok és az emberek szervezetei szövetei fejlődésének, szerkezetének és élettevékenységének sajátosságainak tanulmányozása. Az egyrétegű epitélium fő típusainak elemzése. A hámszövet védő és elnyelő funkciói.

bemutató hozzáadva 2013.02.23


Szövetek kialakulása csírarétegekből (hisztogenezis). Az őssejtek, mint pluripotens, nagy potenciállal rendelkező sejtek koncepciója. A fiziológiás regeneráció mechanizmusai és osztályozása: intracelluláris és reparatív. A hámszövetek típusai.