Az embriológia általános fogalmai. A szó és a LaquoemBriology jelentése

EMBRIOLÓGIA. 21. fejezet Az emberi embriológia alapjai

EMBRIOLÓGIA. 21. fejezet Az emberi embriológia alapjai

Embriológia (görög. embrion.- csíra, logók.- Tanítás) - A baktériumok fejlődésének törvényei.

Orvosi embriológiai vizsgálatok Az emberi embrió fejlődésének mintája. Különös figyelmet fordítanak az anya-placenta-gyümölcs, az emberi fejlődés kritikus időszakai metabolikus és funkcionális jellemzői embrionális forrásaira és mintáira. Mindez nagyon fontos az orvosi gyakorlat szempontjából.

Az emberi embriológia ismerete szükséges minden orvos számára, különösen a szülészet és a gyermekgyógyászat területén. Ez segít az anya rendszerének megsértésének diagnózisában, azonosítja a születés utáni gyermekek deformitásainak és betegségeinek okait.

Jelenleg emberismeret embriológia használják nyilvánosságra, és megszünteti a meddőségi ok, transzplantáció a magzati szervek, a fejlesztés és a fogamzásgátlók használata. Különösen a relevancia problémákat vetett fel a tojások termesztésének, az embriók extracorporális megtermékenyítésének és implantációjának a méhben.

Az emberi embrionális fejlődés folyamata a hosszú távú evolúció eredménye, és bizonyos mértékig tükrözi az állatvilág más képviselőinek fejlesztésének jellemzőit. Ezért az emberi fejlődés egyes korai szakaszai nagyon hasonlítanak a szigorúan szervezett akkord állatok embriogeneziseihez.

Az emberi embriogenezis része az ontogenezis része, beleértve a következő kulcsfontosságú szakaszokat: i - a zygotes megtermékenyítése és oktatása; II - Blastuly (blastocists) zúzása és kialakulása; III - Gastralization - a germinális szórólapok kialakulása és az axiális szervek komplexe; IV - A csírák és a helyszíni szervek hisztogenezise és organogenezése; V - Systemgenesis.

Az embrienzió szorosan kapcsolódik a premonitációhoz és a korai poszt-csodálatos időszakhoz. Így a szövetek fejlődése az embrionális időszakban (embrionális histogenezis) kezdődik, és folytatódik a gyermek születése után (a blend histogenezis).

21.1. Premonis

Ez a genitális sejtek fejlesztésének és érlelésének időtartama - tojás és spermatozoa. Az érett genitális sejtek prog-betekintésének eredményeképpen a kromoszómák haploidkészlete előfordul, olyan struktúrák, amelyek biztosítják az új szervezet megtermékenyítésének és fejlesztésének képességét. A folyamat a fejlődés a nemi sejtek tárgyalja részletesen fejezetekben szentelt férfi és női szexuális rendszerek (lásd 20).

Ábra. 21.1.A férfi nemi szervek szerkezete:

I - fej; II - farok. 1 - receptor;

2 - Acrosoma; 3 - "cseh"; 4 - Proximális centuole; 5 - mitokondriumok; 6 - rugalmas fibrillák rétege; 7 - Akson-ma; 8 - Terminálgyűrű; 9 - körkörös fibrillák

Az érett emberi genitális sejtek fő jellemzői

Férfi szex sejtek

A személy spermatozoa nagy mennyiségben a teljes aktív szexuális időszak alatt alakul ki. A spermatogenezis részletes leírása - lásd a 20. fejezetet.

A spermiumok mobilitása a flagella jelenlétének köszönhető. A spermiumok mozgásának sebessége az emberekben 30-50 μm / s. A kemotaxis (a kémiai irritálónak vagy annakból való mozgás) és a reyataxis (folyadékáramlás elleni mozgása) hozzájárulnak a célzott mozgáshoz. 30-60 perc múlva, miután a szexuális intercate, a spermatozoák megtalálható a méhben üregben, és miután 1,5-2 órán át a DIS-talny (ampular) része a méh cső, ahol az ülés egy tojást és megtermékenyítés történik. A sperma megőrzi a trágyázási képességet 2 napig.

Szerkezet.Ember csírasejtjei - spermatozoa,vagy slemiikörülbelül 70 mikron hosszúságú és farok (21.1 ábra). A fejterületen lévő spermatozoa plasmolt tartalmaz egy receptorot, amellyel a tojássejt kölcsönhatásban van.

Spermatozoid fej (caput spermatozoidi)tartalmaz egy kis sűrű rendszermagot egy haploid kromoszómákkal. A kernel elülső felét sík táska fedjük le bilincsspermatozoa. Ez található akrosomom(görögül. akrn- Top, soma.- test). Az Acrosoma tartalmaz egy enzimkészletet, amelyek közül egy fontos hely a hialuronidázhoz és proteázokhoz képest, amely képes a tojást lefedő héj megtermékenyítésére. A Covelty és az Acrosomom a Golgi komplexumból származik.

Ábra. 21.2.Az emberi ejakuláció sejtösszetétele normális:

I - Férfi szex sejtek: A - érett (L. F. Kurilo és munkatársai); B - éretlen;

II - Szomatikus sejtek. 1, 2 - tipikus spermatozoa (1 - antfas, 2 - profil); 3-12 - A spermatozoa atypics leggyakoribb formái; 3 - makroballok; 4 - Mikrofej; 5 - hosszúkás fej; 6-7 - A fej és az akrosomok alakjának anomália; 8-9 - A flagella anomália; 10 - egy szélmalom spermium; 11 - Hitfejek (kétfejű spermatozoa); 12 - A cervatozoid nyakának anomália; 13-18 - éretlen férfi nemi sejtek; 13-15 - Elsődleges spermatocyták a Meios 1. részlegének protopáza - Rampated, Pachiten, Diploten, illetve; 16 - Elsődleges spermatocita Meos Metafhase-ban; 17 - Tipikus sperma (de- korai; b.- késő); 18 - atipikus dunim sperma; 19 - epiteliális sejtek; 20-22 - leukociták

A személy spermájának magjában 23 kromoszóma van, amelyek közül az egyik a szexuális (x vagy y), a többi - autoszómák. A spermatozoa 50% -a X-kromoszómát tartalmaz, 50%-Y-kromoszómában. Az X-kromoszóma tömege valamivel nagyobb, mint az Y-kromoszóma tömege, ezért látszólag a spermiumot tartalmazó X-kromoszóma kevesebb mobil, mint a Y-kromoszómát tartalmazó spermatozoa.

A fej mögött van egy gyűrű alakú szűkülés a farok osztályába.

Farok osztály (Flagellum)a spermiumok kötőanyagból, köztes, fő és terminális részből állnak. A kötőanyagban (Pars conjungens),vagy rázzuk (MÉHNYAK),a központok közel vannak - a kernel szomszédságában, a disztális centriol maradványai, az oszlopok. Az axiális szál itt kezdődik (Axonema),folytatódott a közbenső, fő és terminál részeiben.

Középső rész (Pars intermedia)2 központi és 9 pár perifériás mikrotubulumot tartalmaz, melyet spirál mitokondriumok vesznek körül (mitokondriali vagina - vagina mitokondrialis).Párosított kiemelkedések, vagy „fogantyúk”, amely más protein - dyneina ATP-azna aktivitást (lásd a 4. fejezetet) elindulnak a mikrotubulusok. A dienein megragadja az ATP-t, amelyet mitokondriumok hoznak létre, és a kémiai energiát mechanikusan alakítják át, amelynek rovására a sperma mozgását végzik. A dinine genetikailag meghatározott hiánya esetén a spermium immobilizálódik (a férfiak sterilitásának egyik formája).

A spermák mozgásának sebességét befolyásoló tényezők közül a médium hőmérséklete, a médium, stb.

fő rész Párizsi Principalisa farkú szerkezet hasonlít egy ciliary-re, amelynek jellegzetes mikrotubulusok, 9 × 2) +2, körkörös orientált fibrillákkal körülvéve, amelyek rugalmasságot és plazmoltartalmúak.

Terminálvagy véges, részspermiumok (Pars terminisis)tartalmaz egy axonsee-t, amely a microtubákkal és a számuk fokozatos csökkenésével végződik.

A farokmozgások ijesztőek, ami a mikrotubák szekvenciális csökkenése az elsőtől a kilencedik párig (az első egy pár mikrotubulus, amely a két középponttal párhuzamos síkban található).

A klinikai gyakorlatban a spermium vizsgálatában a spermiumok különböző formái kiszámításra kerülnek, kiszámítva százalékos tartalmukat (spermium).

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint az emberi spermium normál jellemzői a következő mutatók: a spermiumok koncentrációja - 20-200 millió / ml, az ejakulátum tartalma több mint 60% normál formák. A legutóbbi sperma, abnormális - kettős wow, a fej (makró és mikroform) hibás méretével együtt, amorf fejjel, következetes

fejek, éretlen formák (a nyak és a farok citoplazma maradványai), ízesített zászlókkal.

Az egészséges férfiak ejakulátumában tipikus spermiumok dominálnak (21.2. Ábra). A különböző típusú atipikus spermiumok száma nem haladhatja meg a 30% -ot. Ezenkívül vannak olyan nemi sejtek éretlen formái - spermium, spermatociták (legfeljebb 2%), valamint szomatikus sejtek - epithelocyták, leukociták.

A spermiumok között az ejakulátumban az élő sejteknek 75% -os vagy annál nagyobbnak kell lenniük, és aktív mozgatható - 50% vagy több. A létrehozott szabályozó paraméterek értékeléséhez szükséges eltéréseket a norma különböző formáit férfi meddőség.

Savas spermatozooid közegben a mozgás és a termékenyítés képessége gyorsan elvész.

Női nemi sejtek

Tojás,vagy omociták(Latól. petesejt.- tojás), mérhetetlenül kisebb mennyiségben érhető el, mint a spermiumok. Egy nőben a szexciklus alatt (24-28 nap) érett, általában egy tojássejt. Így a gyökérrészre kb. 400 tojás alakul ki.

A petefészekből származó hozamot ovulációnak nevezik (lásd a 20. fejezetet). A petefészekből felszabaduló ochocyt a folliculáris sejtek koronája veszi körül, amelynek száma 3-4 ezer. A tojás spheroid alakúA spermiumnál nagyobb, mint a citoplazma mennyisége nem képes önállóan mozogni.

A tojások besorolása a rendelkezésre állás, a mennyiség és az elosztás jelei alapján történik yolk (Lecithos),az embrió takarmányozására használt citoplazmában fehérje-lipid-befogadást mutat be. Megkülönböztet táska(Alecital), malvotkovye(oligolecital), mediterlanti(MesoleCital), több eladók(Polilechital) tojás. A kisfeszültségű tojások elsődleges (kimutathatatlanok, például a lancing) és a másodlagos (placenta emlősökben és emberekben) vannak osztva.

Szabályként az alacsony autó-tojásban a tojássárgája - zárványok (granulátumok, lemezek) egyenletesen kerülnek elosztásra, ezért hívják őket osoleti-talno(Görög. iSOS.- egyenlő). Emberi tojások másodlagos izolecital típus(Mint más emlősökben) kis mennyiségű tojássárgájú granulátumot tartalmaz egyenként egyenletesen.

Az emberekben kis tojássárgája jelenléte a tojásban az anya testében lévő embrió fejlődésének köszönhető.

Szerkezet.Az emberi tojás átmérője körülbelül 130 mikron. Az átlátszó (ragyogó) zóna a plazma lemma mellett van Zona pellucida- ZP) és további réteg a follicularis epitheliciták (21.3. Ábra).

A női genitális sejt magja haploid kromoszómákkal rendelkezik, X-szex kromoszómával, jól kiejtett nukleolinnal, a maghéjban sok pórus komplexumban. Az ovocita növekedési ideje alatt az IRNK intenzív folyamata, RRNS szintézise előfordul.

Ábra. 21.3.A női genitális sejt szerkezete:

1 - mag; 2 - plazmolem; 3 - Follicularis epithelium; 4 - sugárzó korona; 5 - Kortikális granulátumok; 6 - Yolk zárványok; 7 - átlátszó zóna; 8 - ZP3 receptor

A citoplazmát a fehérje-szintézis (endoplazmatikus hálózat, riboszóma) és a Golgi komplex fejlesztette ki. A mitokondriumok mennyisége mérsékelten, a mag közelében helyezkedik el, ahol a tojássárgája intenzív szintézise van, a sejtközpont hiányzik. A fejlődés korai szakaszában található Golgji komplex a mag közelében helyezkedik el, és az érlelés folyamatában a tojássejt a citoplazma perifériájára tolódik. Itt vannak a komplexum származékai - kortikális granulátumok (Granula Corticalia),amelynek száma eléri a 4000-et és az 1 μm méretét. Glikozaminoglikánokat és különböző enzimeket (beleértve a proteolitikus), részt vesznek a kortikális reakcióban, a tojást védve a poliszperisből.

A zeoplazmának zárványait, különös figyelmet érdemelnek yolk Granulesfehérjéket, foszfolipideket és szénhidrátokat tartalmaz. A tojássárgája mindegyik granulátumot egy membrán veszi körül, sűrű központi szerepet játszik foszfovitinból (foszfoprotein) és egy laza lipovitelint (lipoprotein).

Átlátszó zóna (Zona Pellucida- ZP) glikoproteinek és gly cozaminoglikánok - chondroitiner, hialuronikus és szialinsavak. A glikoproteinek három frakció - ZPL, ZP2, ZP3. A ZP2 és ZP3 frakciók 2-3 mikron hosszúságú szálat képeznek, és 7 nm vastagságúak, amely

a ZPL frakció segítségével csatlakozik. A ZP3 frakció receptorcumsies, a ZP2 megakadályozza a polisztpert. Az átlátszó zóna több tízmillió glikoprotein molekulát tartalmaz ZP3, amelyek mindegyike több mint 400 aminosavmaradékot tartalmaz számos oligoszacharid ághoz. A follikuláris hámsejtek vesznek részt a kialakulása egy átlátszó zóna: a kényszerítő follikuláris sejtek áthatolnak az átlátszó zónát, felé a plasmolemma a tojás. A tojás plazmolemma a mikrovillák kialakulása, a follicularis epitheliociták folyamata között (lásd a 21.3 ábrát). Ez utóbbi trófikus és védőfunkciókat végez.

21.2. Embriénezés

A személy intrauterinfejlesztése átlagosan 280 nap (10 hold hónap) folytatódik. Három periódus megkülönböztetése: a kezdeti (1. hét), az embrionális (2-8. hét), a gyümölcs (a gyermek születésének előtti 9. hét óta). A germinális időszak baktériumai végére a szövetek és szervek fő embrionális primitívjeinek elhelyezése befejeződik.

Visszajelzés és oktatás Zigotes

Megtermékenyítés (Fertiliszo)- az egyesülés a hím és női nemi sejtek, mint amelynek eredményeként a diploid kromoszómák helyreáll, jellemző az ilyen típusú állatok, és egy minőségileg új cellában történik - a zigóta (megtermékenyített petesejt, vagy egy egysejtű csíra ).

Emberekben az ejakuláció térfogata - az elülső sperma - általában körülbelül 3 ml. A megtermékenyítés biztosítása érdekében a spermiumban a spermiumok teljes száma legalább 150 millió, és 20-200 millió / ml koncentráció. Egy nő szexutakon a kopuláció után a számuk csökken a hüvely irányába a méhcső ampuláris részéhez.

A megtermékenyítés folyamatában három fázist különböztetünk meg: 1) a Heamers távoli kölcsönhatása és közeledése; 2) a tojás interakciója és aktiválása; 3) A sperma penetrációja a tojásban és az azt követő egyesülés - Singhamia.

Első fázis- Távolsági interakciót - a kemotaxis - olyan specifikus tényezők halmaza, amelyek növelik a nemi szervek meglátogatásának valószínűségét. Fontos szerepet játszanak ebben gamona- A nemi sejtek által termelt vegyi anyagok (21.4. Ábra). Például a tojássejteket megkülönböztetik a spermiumok vonzerejéhez hozzájáruló peptidek.

Az ejakuláció után az ejakuláció után a spermák nem képesek behatolni a tojásra, amíg előfordul, hogy ez megtörténik - a trágyázási képesség megszerzése a titkos női nemi traktus hatása alatt, amely 7 órát tart. A plazmolemmával, glikoproteinek és fehérjék eltávolítása Vetőmag plazma, amely hozzájárul az akrosomális reakcióhoz.

Ábra. 21.4.A spermiumok és a tojássejtek távoli és kontakt kölcsönhatása: 1 - Sperma és receptorai a fejen; 2 - A szénhidrátok szétválasztása a fej felületéről az agyagolás során; 3 - Sperm receptorok kötése tojás receptorokkal; 4 - Zp3 (átlátszó zóna glikoproteinek harmadik frakciója); 5 - A tojássejt plazma-milm; GGI, GGII - Ginogamon; Agi, Agii - Androgamona; Gal - gly-koziltranszferáz; NAG - N-acetil-glükózamin

A kapacitia mechanizmusban nagy jelentőségű a hormonális tényezők, elsősorban progeszteron (sárga-test hormon), aktiválva a vas-sejtes sejtek szekrécióját. A kapacitalizáció során a plazmolt koleszterin kötődik a spermiumi albumin női szex traktusához és a genitális sejt receptorok expozíciójához. A műtrágyázás a méhcső ampuláris részében történik. A megtermékenyítés előzi meg a megtermékenyítéssel - a kemotaxis által okozott súly (távoli kölcsönhatás) kölcsönhatása és közeledése.

Második fázistrágyázás - Kapcsolat kölcsönhatás. Számos spermium közeledik a tojáshoz, és érintkezik a héjjal. A tojás elkezdi a forgási mozgást a tengelye körül 4 fordulat / perc sebességgel. Ezeket a mozgásokat a spermiumok verése okozza, és körülbelül 12 órát folytat. A tojással érintkező spermiumok több tízezer glikoprotein molecinek zp3-at köthetnek. Ez az akrosomális reakció elindítását jelzi. Az akrintomális reakciót a plazmolt permeabilitásának növekedése jellemzi, a spermiumban a Ca 2 + ionokhoz való permeabilitása, amely depolarizálódik, amely hozzájárul a plazmolemma elülső membránnal történő fúziójához. Az átlátszó zóna közvetlen érintkezésben van az akrosomális enzimekkel. Az enzimek elpusztítják, a sperma átlátszó zónán halad át

Ábra. 21.5.Trágyázás (Vasserman változással):

1-4 - Acrosomous reakció szakasza; Öt - zona Pellucida.(átlátszó zóna); 6 - Pervi-tellanikus tér; 7 - plazma membrán; 8 - Kortikális granulátum; 8a - kortikális reakció; 9 - Penetrációs sperma a tojásba; 10 - Zóna reakció

az átlátszó zóna és a plazmolemma tojás közötti periviteline térben található. Néhány másodperc múlva a tojásváltozás plazmolyima tulajdonságai és a kortikális reakció megkezdődnek, és néhány perc elteltével az átlátszó zóna tulajdonságai (zóna reakció) megváltoznak.

A megtermékenyítés második fázisának megkezdése a sul-került poliszacharidok hatására egy ragyogó zóna hatására következik, ami a kalcium és a nátriumionok áramlását okozza a fejre, a sperma, a kálium és a hidrogénionok cseréjére és az Acrosoma membrán résére . Cumshot csatolása a tojáshoz a tojás átlátszó zónájának glikoprotein-frakciójának szénhidrátcsoportjának hatására következik be. A spermium receptorok egy glikozil-transzferáz enzim, amely az acrosomafej felületén található, amely

Ábra. 21.6. A megtermékenyítés fázisai és a zúzás megkezdése (séma):

1 - ovoplazma; 1A - kortikális granulátumok; 2 - kernel; 3 - átlátszó zóna; 4 - Follicularis epithelium; 5 - Sperm; 6 - Csökkentő mesék; 7 - Az Omocita mitotikus felosztása; 8 - Trágyázási tuberkulózis; 9 - Trágyázási köpeny; 10 - Nő pronuplease; 11 - Férfi pronubláz; 12 - Sinkarion; 13 - A Zygota első mitotikus felosztása; 14 - Blastomeres

"Megtudja" női szexcella receptor. A genitális sejtek érintkezési pontján lévő plazmamembránok, és a plasgolámia bekövetkezik - mindkét hő citoplazmájának kombinációja.

Az emlősöknél csak egy spermatoon behatol a tojássejtbe. Ezt a jelenséget hívják monospermia.Több száz más résztvevő a spermiumok megtermékenyítésében, hozzájárul a megtermékenyítéshez. Az enzimek izoláljuk a acrosomic - spermolane (tripszin, hialuronidáz) - megsemmisíti a sugárzó korona, törje le a glycosis-noglikans átlátszó zóna a tojás. A follicularis epithelialociták szétszedése egy konglomerátummal van ragasztva, amely a tojás után a méhmembrán epithelialis sejtjeinek ciliájának villogása miatt mozog.

Ábra. 21.7.Emberi tojás és Zygota (B. P. Gratovoy):

de- emberi tojássejt az ovuláció után: 1 - citoplazma; 2 - kernel; 3 - átlátszó zóna; 4 - Follicularis epithelialociták, amelyek sugárzó koronát alkotnak; b.- a férfi és a női magok (Prikleusov) konvergencia szakaszában lévő személy Zygota: 1 - Női mag; 2 - Férfi kernel

Harmadik fázis.A farok szakasz feje és közbenső része behatol az ovoplazmához. Miután belépett a spermiumba a tojásba az IAplasm perifériáján, ez megtörténik (zóna reakció) és formák a trágyázás héja.

Kortikális reakció- A tojás plazmolem fúziója kortikális granulátumok membránjával, amelynek eredményeképpen a granulátumok tartalma a periviteline térbe kerül, és befolyásolja az átlátszó zóvás glikopro-lánc molekulákat (21.5. Ábra).

Ennek a zóna-reakciónak köszönhetően a ZP3 molekulát módosítják és elvesztik a spermium receptorok. A megtermékenyítés köpenye 50 nm vastagsággal van kialakítva, ami megakadályozza a poliszipermia - más spermák penetrációját.

A kortikális reakció mechanizmusa magában foglalja a nátriumionok beáramlását a sodrompolitikai plasmolt szakaszon keresztül, amely a tojássejt plazmolimába épül az akrosomális reakció befejeződése után. Ennek eredményeképpen a negatív membránsejtek potenciál gyengén ágy. A nátriumionok beáramlása az intracelluláris raktárból származó kalciumionok felszabadulását eredményezi, és a tojás hialoplazmájában növeli a tartalmát. Ezt követően a kortikális granulátumok exocytózisa kezdődik. Ezekből felszabaduló proteolitikus enzimek megszakítják az átlátszó zóna és a tojás plazmolemmáját, valamint a spermium és az átlátszó zóna közötti kapcsolatokat. Ezenkívül a glikoprotein kötődik a vízbe, és vonzza be a plazmolt és az átlátszó zóna közötti helyre. Ennek eredményeképpen a periviteline tér alakul ki. Végül,

a tényező megkülönböztethető, amely segít az átlátszó zónát és a trágyázó héj képződését. A poliszipermia megelőzésének mechanizmusainak köszönhetően csak egy haploid spermatozooid mag képes összevonni a tojás egy haploid magjával, ami a diploid tárcsázási jellemző összes sejtjének jellemzőjének helyreállításához vezet. A sperma penetrációja a tojásos cellában néhány perc alatt jelentősen növeli az intracelluláris metabolizmus folyamatát, amely az enzimatikus rendszereinek aktiválásához kapcsolódik. A spermiumok egy tojássejtmel való kölcsönhatása blokkolható az átlátszó zónában szereplő anyagokkal szembeni antitestekkel. Ezen az alapon az immunológiai fogamzásgátlás módszereit keresik.

A női és hím pronverucemiemente után, amely 12 órán keresztül emlősökben folytatódik, a Zygote kialakulása - egy UNICE-Milking embrio (21.6, 21.7. A Zygota észlelt szakaszában feltételezett zónák(Lat. presumptio.- valószínűség, feltételezés) mint a rozsdamentes parcellák fejlesztési forrásai, amelyekből a germinális lapok kialakulnak.

21.2.2. Zúzás és oktatás rozsdásul

Szakítani (Fissio)- A cellákon (blasztómák) szekvenciális mitotikus felosztása a gyermeksejtek növekedése nélkül az anyai méretre.

Az így kapott blasztomerek az embrió egyetlen organizmusába kerülnek. A zigóta mitotikus gerincet képez az eltávolítás között

Ábra. 21.8.Az ember csíra a fejlődés korai szakaszában (Gertigu és Rocca):

de- két blastomer szakasza; b.- BlastoCysta: 1 - Embubline; 2 - Trophoblast;

3 - A blastociszták ürege

Ábra. 21.9.Egy humán embrió (séma) zúzása, gyomorulása és beültetése: 1 - zúzás; 2 - Morula; 3 - Blastocyst; 4 - A blastociszták ürege; 5 - Embrió robbanás; 6 - Trophoblast; 7 - Csíras csomó: de -epiblanst; b.- Hildueland; 8 - Trágyázási köpeny; 9 - amniotikus (ektodermális) buborék; 10 - rendkívüli mesenchym; 11 - ektoderma; 12 - entosterma; 13 - citotrofoblaszt; 14 - Symplastotrofoblaszt; 15 - Bíbor lemez; 16 - Lacques az anyai vérrel; 17 - Chorion; 18 - amniotikus láb; 19 - sárga buborék; 20 - nyálkahártya a méh; 21 - Petpage

misi a spermiumok által készített centrilák pólusainak. A PrRRrelus csatlakozott az ellenkező színpadhoz a tojáskromoszómák és a spermium kombinált diploid készletének kialakulásával.

A mitotikus osztály minden más fázisa, a Zygota két leányvállalatra oszlik - blasztomerek(görögül. blastos.- koncepció, meros.- Rész). A g 1-előadó tényleges hiánya miatt, amely során a divízió eredményeként kialakított sejtek merülnek fel, a sejtek sokkal kisebbek, mint az anyai, ezért az embrió nagysága általában ebben az időszakban, függetlenül az alkatrészek számától A sejtjei közül nem haladja meg a kezdeti sejt értékét - a zygotes. Mindez lehetővé tette a leírt folyamat megnevezését. öblítés(azaz csiszolás), és a zúzási folyamat során kialakított sejtek - blastomer.

Az ember zygotes zúzása az első nap végére kezdődik, és jellemzik teljes egyenetlen aszinkron.Az első nap alatt ez az

lassan sétál. A zigotes első összetörése (divíziója) 30 óra elteltével fejeződik be, ennek eredményeképpen két prágya héjjal bevont két blastomer alakul ki. A két blastomer színpadja követi a három blasztomer színpadát.

A Zygota első öshelyeiből kétféle blasztomerek alakulnak ki - "sötét" és "fényes". "Bright", kisebb, blasztomerek gyorsabban zúzódnak, és egy rétegben található, a nagy "sötét" körül, amelyek az embriót közepén vannak. A "fényes" blasztomerek a jövőben felmerülnek trofoblasztkötő csíra anyai organizmussal és táplálkozásának biztosítása. Belső, "sötét", blasztomeres forma embublintahonnan az embrió teste és a rendkívüli szervek (Amnion, sololk táska, allanois) alakulnak ki.

3 nappal kezdődően a zúzódás gyorsabb, és a 4. napon az embriót 7-12 blasztomerből áll. 50-60 óra elteltével sűrű sejtkumuláció alakul ki - morulaÉs a 3-4. napon a formáció kezdődik blasztociszták- folyadékkal töltött üreges buborék (lásd 21.8 ábra; 21.9 ábra).

A blastocysta 3 napig a méhcső mentén mozog a méhbe, és 4 nap elteltével a méhüregbe esik. A blastocyst a méh üregében szabad formában van (FREE BLASTOCYST)2 napig (5. és 6. nap). Ekkor a blastocist méretben növeli az embrionblast és a trofóbo-száz-100-as blasztomer-sejtek számának növekedését, és a trofoblaszt megerősített felszívódása miatt a méhmirigyek titka és az aktív generáció folyadék a trofoblaszt sejtekkel (lásd a 21.9 ábrát). Az első 2 hetes fejlesztés biztosítja az embrió táplálékát az anyai szövetek bomlási termékeinek rovására (hisztiotrof típusú teljesítmény),

Az embrionblast az embrionális sejtek ("csírság") csomópontja formájában helyezkedik el, amely a blasztociszták egyik pólusán belül a trofoblasztból van csatlakoztatva.

21.2.4. Beültetés

Implantáció (lat. implantatio.- Turranitáció, gyökeresedés) - Az embrió bevezetése a méh nyálkahártyájában.

Megkülönbözteti az implantáció két szakaszát: tapadás(ragadt), ha az embrió a méh belső felületéhez van csatlakoztatva és invaziya(Merítés) - Az embrió bevezetése a méh nyálkahártyájának szövetében. A trophoblast és az embriostela 7. napján változások fordulnak elő az implantáció előkészítéséhez. A BlastoCyst megtartja a trágyázás köpenyét. A trofoblaszt növeli a lizoszómák számát olyan enzimekkel, amelyek biztosítják a méh falszövetek megsemmisítését (lízis), és ezáltal hozzájárulnak az embrió bevezetéséhez a nyálkahártya vastagságában. A trofoblasztban megjelenő mikrohullámok fokozatosan megsemmisítik a trágyázás héját. Az embrionális csomó betét és megfordul

ban ben csíraamelyben a készítmények a gasztrupció első szakaszában kezdődnek.

Az implantáció körülbelül 40 órát tart (lásd 21.9 ábra; 21.10. Ábra). Egyidejűleg az implantációval megkezdi a gyomorulást (a germinális levelek képződése). azt első kritikus időszakfejlődés.

Az első szakaszbana trofoblaszt a méh nyálkahártyájának epitéliumához kapcsolódik, és két réteg van kialakítva - citotrofoblasztés symplastotro-perem. A második szakaszbansymplastotrofoblaszt, proteolitikus enzimek előállítása, elpusztítja a méh nyálkahártyáját. Ugyanabban az időben alakul ki hitványa méhbe ágyazott trofoblaszt, folyamatosan megsemmisíti epitéliumát, majd az edények összekötő szövetét és falát, és a trofoblaszt közvetlen érintkezésbe kerül az anyai edények vérével. Formák implantátum yammilyen területeken jelenik meg a vérzés az embrió körül. Táplálkozás Az embrió közvetlenül az alaplapból (hematotrofikus teljesítménytípus) történik. Az anya véréből az embriót nemcsak az összes tápanyagot kapja, hanem a légzéshez szükséges oxigén is. Egyidejűleg a méh nyálkahártyájában a glikogénben gazdag kötőszövet sejtjeiből, az oktatás megtörténik döntősejtek. Miután a teljes merítés az embrió a implantáló lyuk, a lyuk képződik a nyálkahártya a méh tele van vér és termékek a megsemmisítése a szövetek a nyálkahártya. Ezt követően a nyálkahártya hibája eltűnik, az epitheliumot a sejt regenerációja helyreállítja.

A hematotrophic típusú táplálkozás helyett a histiotrophic, kíséri az átmenetet egy minőségileg új szakaszába embriogenezis - a második szakasz gastroying, valamint a tojásrakás off-site szerveket.

21.3. Gyomor és organogenezis

Gastral (Latól. golaszt- gyomor) - egy összetett folyamat, kémiai és morfogenetikus változások kíséretében szaporodását, növekedését, irányított elmozdulás és sejtek differenciálódását, ami az embrionális szórólapok: külső (ectoderma), közepes (mesoderma) és a belső (entoderma) - forrásai fejlődésének az axiális szervkomplex és embrionális szövetek.

Az emberi gastru két szakaszban fog történni. Az első szakasz(Deeds-Nation) a 7. napra esik, és második szakasz(Bevándorlás) - az intrauterin fejlődésének 14-15. Napján.

-Ért elbomlás(Latól. lemez.Lemez), vagy hasítása baktériumok anyaga (embrioblast) két lapot képez: külső levél - epiblastés belső - hipovesta robbanásbajnok üregében szembesül. Az epiblast sejtek a pszeudo rétegű prizma epitélium formájában vannak. A hypovestest - kis köbös sejtjei, egy habos citto

Ábra. 21.10. Az emberi embriók 7,5 és 11 napos fejlődési folyamat a méh nyálkahártyájában (Gertigu és Rocca) nyálkahártyájában:

de- 7,5 napos fejlődés; b.- 11 nap fejlesztés. 1 - az embrió ektodermája; 2 - bentoderma embry; 3 - amniotikus buborék; 4 - rendkívüli mesenchym; 5 - Cyto-Trophoblast; 6 - Symplastotrofoblaszt; 7 - méhvas; 8 - az anyai vérrel rendelkező lakkok; 9 - A méh epithelium nyálkahártya; 10 - Saját lemezes membrán; 11 - Elsődleges Vile

a plazma vékony réteget képez az epiblast alatt. Az epiblust sejtek egy része tovább képezi a falat amniotikus buborékamely a 8. napon kezdődik. Az amniotikus buborék alján található, az epiblast sejtek egy kis csoportja - az anyag, amely az embrió és a rendkívüli testek testének fejlődéséhez megy.

A delaminációt követve a külső és belső szórólapokból származó sejtek kilakoltatása a blastociszták testébe, amely a képződést jelzi offshire Mesenchym.A 11. napon a Mesenchym a trophoblastig növekszik, és a korián képződik - az embriók csúnya köldös vénákkal (lásd a 21.10. Ábrát).

Második szakasza sejtek bevándorlásával (mozgás) a sejtek (21.11 ábra) következnek be. A mozgó sejtek az amniotikus buborék alján fordulnak elő. A sejtáramlások hátrafelé fordulnak, a középpontba és a sejtek sejtjeibe (lásd a 21.10 ábrát). Ez az elsődleges szalag kialakulásához vezet. A fej végén az elsődleges szalag sűrűsödik, formáló elsődleges,vagy fej, csomó(21.12 ábra), ahonnan származik a fejtisztelet. A fejfolyamat az EPIS és a Hypovestom közötti koponya irányába növekszik, és a jövőben az embrió akkordjának kialakulását eredményezi, amely meghatározza az embriótengelyt, az axiális csontváz csontok kialakulásának alapja. A kórus körül a jövőben egy csigolya van kialakítva.

Az elsődleges csíkból az epiblast és a hypovestom közötti térbe mozgó sejtes anyag egy meso dermális szárnyak formájában helyezkedik el. Az epiblust sejtek egy része bevezetésre kerül a hypovestre, amely részt vesz a bél entoderma kialakulásában. Ennek eredményeképpen az embrió háromrétegű struktúrát szerez egy három embrionális levelekből álló lapos lemez formájában: etoderma, Mesodermés entoderm.

A gastralizációs mechanizmusokat befolyásoló tényezők.A módszereket és a sebességű járműveket számos tényező határozza meg: a reprodukció, a differenciálódás és a sejtmozgás aszinkronizmusa által okozott adventral metabolikus gradiens; A sejtek felszíni feszültsége és az intercelluláris kapcsolatok, amelyek hozzájárulnak a sejtcsoportok elmozdulásához. Az induktív tényezők fontos szerepet játszanak. A G. Spanyol által javasolt szervezeti központok elmélete szerint bizonyos területek Az embriót felmerülő induktorok (szervezési tényezők), amelyek hatással vannak az embrió más szakaszaira, bizonyos irányba fejlődtek. Vannak olyan induktorok (szervezői) több megrendelés következetesen. Például bebizonyosodott, hogy a rend megrendelésének szervezője az ideglemez kialakulását az Ectoderma-ból indukálja. Az idegrekordban a megrendelés szervezője felmerül, amely hozzájárul az ideglemez helyének átalakulásához a szemüvegben stb.

Jelenleg számos induktor (fehérjék, nukleotidok, szteroidok stb.) Kémiai jellege tisztázódik. A Slit kapcsolatok szerepe az intercelluláris kölcsönhatásokban. Az egyik cellából származó induktorok hatása alatt egy konkrét válasz képességével indukált sejt, megváltoztatja a fejlődés útját. Az indukciónak nincs kitéve, hogy megőrzi az előző hatásosságát.

A germinális szórólapok és a mesenchyms differenciálódása a 2. hét eleje végén kezdődik. A sejtek egy részét a szövetek csecsemőjébe és az embriót, a másik pedig a rendkívüli szervekhez (lásd 5. fejezet, 5.3.

Ábra. 21.11.Egy 2 hetes emberi embrió szerkezete. A gasztralizáció második szakasza (séma):

de- az embrió keresztmetszete; b.- Csírasárcsa (kilátás egy amniotikus buborékból). 1 - Horial epithelium; 2 - Messenchim Chorion; 3 - az anyai vérrel teli lacuna; 4 - A másodlagos haditengerészet alapja; 5 - amniotikus lábak; 6 - amniotikus buborék; 7 - sárga buborék; 8 - csíra pajzs a gasztralizáció folyamatában; 9 - Elsődleges szalag; 10 - az intesztinális entoderma kíséretei; 11 - Sárga epitélium; 12 - amniotikus héj epitélium; 13 - elsődleges csomók; 14 - előfontosságú eljárás; 15 - rendkívüli mesoderma; 16 - rendkívüli ektoderma; 17 - rendkívüli bentoderma; 18 - csíra ectoderma; 19 - bekapcsolva entoderma

Ábra. 21.12.Az ember 17 napos csíra ("Krím"). Grafikus rekonstrukció: de- embrionális lemez (felülnézet) az axiális könyvjelzők és a végleges kardiovaszkuláris rendszer vetületével; b.- Sagittal (közepes) axiális könyvjelzőkön keresztül vágva. 1 - Az endocardium kétoldalú könyvjelzőinek vetítése; 2 - a pericarudiális ügynökségek kétoldalú könyvjelzőinek előrejelzése; 3 - A vállalati vérerek kétoldalú könyvjelzőinek vetítése; 4 - amniotikus láb; 5 - véredények egy amniotikus lábon; 6 - Véres szigetek a sárgája buborék falában; 7 - Allanan-öböl; 8 - Az amniotikus buborék ürege; 9 - A sárgája táska ürege; 10 - Trophoblast; 11 - Horde folyamatok; 12 - Headproof. Legend: Primary Strip - függőleges keltetés; Az elsődleges fej csomópont keresztekkel van jelölve; Etoderma - keltetés nélkül; Bentoderma - vonalak; Exoduster Mesoderma - pontok (N. P. Barsukov és Yu. N. Shapovalov)

Az embrionális szórólapok és mezenchimek megkülönböztetése, amely a szövetek és a szerv tapadók megjelenéséhez vezet, nem észlelhető (heterokronikusan), de egymással összefüggő (integratív), amelynek következtében a szöveti ellenfelek kialakulása következik be.

21.3.1. Ettoderm különbség

A differenciálás során az Ectoderma kialakul germinal részek -bőr ectoderma, neuroectoderma, placodes, előfontosságú lemez, és out-of-bakra ektodermaaz amniion epithelialis bélé kialakulása. Etoderma kis része, amely az akkord felett található (neuroektoderma),differenciálódást eredményez idegcsövés ideges gerinc. Bőr Ectodermatöbbrétegű lapos bőr epitheliumot eredményez (felhám)És származékai, a szaruhártya epitheliuma és a szemek kötőhártya, a szájüreg héalma, zománcok és a fogak vágása, a végbél anális részének epitheliuma, a hüvely epitheliális bélése.

Neuribuláció- Az ideges cső kialakulásának folyamata - az embrió különböző részeiben innocomia időben folytatódik. Az idegcső lezárása a nyaki osztályban kezdődik, majd a stop eloszlik, és némileg lelassul a henger irányába, ahol az agybuborékok kialakulnak. A 25. napra vonatkozóan az idegcső teljesen zárva van, a külső környezetben csak két elhanyagolt lyuk van az elülső és hátsó végeken - elülső és hátsó csomó(21.13. Ábra). Hátsó nem rázatlan neuroški csatorna.5-6 nap elteltével mindkét csomó túllép. A fej és a gerincvelő neuronjai és neuroglia alakulnak ki az idegcsőből, a szem retinájából és a szaga érzéséből.

Amikor az ideghengerek oldalfalai és az idegcső képződése olyan neuroektrodermális sejtek csoportja jelenik meg, amelyek az idegi és maradék (Bőr) Ectoderma területen vannak kialakítva. Ezek a sejtek először az idegcsövek és az ectoderma közötti mindkét oldalon hosszanti sorok formájában helyezkednek el ideges címer.Az ideges címersejtek képesek migrációra. A testben egyes sejtek a dermis felületi rétegében vándorolnak, mások a ventrális irányban, neuronokat képeznek a parazzampatikus és szimpatikus csomópontok, a kromaffinos szövetek és a mellékvese ötletek. A sejtek egy része differenciálódik a neuronok és a gerinc csomópontok neurogén.

A sejteket az epiblaszttól megkülönböztetik proportal lemez,amely a bélcső fejegységébe tartozik. Anyagából Prchore-Dal Plate, a többrétegű epitélium elülső eltérítésének a emésztőrendszer cső és származékai fejlődik. Ezenkívül a légcsőhám, a tüdő és a bronchi, valamint a garat és a nyelőcső epithelialis láza, valamint a timus-származékok és mások a prechordális lemezből vannak kialakítva.

Az A. N. Bazhanova szerint a nyelőcső üregének kialakulása és a légutak üregének forrása a fej bentoderma feje.

Ábra. 21.13.Az emberi embrió neurulációja:

de- a hátulról; b.- Keresztvágások. 1 - az neuror előtt; 2 - hátsó kötél; 3 - Ektoderma; 4 - Ideges lemez; 5 - Ideges hornyok; 6 - Mesoderma; 7 - Chord; 8 - entosterma; 9 - Ideges cső; 10 - Ideges fésű; 11 - agy; 12 - gerincvelő; 13 - gerinccsatorna

Ábra. 21.14.Az ember csírája a torsoold és a kiemelkedő fájdalmak kialakulásában (P. Petkov szerint):

1 - Symplastotrofoblaszt; 2 - citotrofoblaszt; 3 - rendkívüli mesenchym; 4 - az amniotikus lábak helye; 5 - elsődleges bél; 6 - Amnionüreg; 7 - Etoderma Amnion; 8 - rendkívüli mesenchym Amnion; 9 - A sárgája buborék ürege; 10 - A sárgájú buborék bentoderma; 11 - a tojássárgájú mesenchimmének előfordulása; 12 - Allantois. A nyilak jelzik a test kialakulásának irányát

A germinális ektoderma részeként a placodákat a belső fül epitheliális struktúráinak fejlesztési forrása határozza meg. Az off-Bar-és-nyúl ectoderma, egy magzatburok epitélium és Poucher ernyővel van kialakítva.

21.3.2. Entoderma differenciálása

Az entoderma differenciálódása egy embrió kialakulásához vezet a bélcső bentodermájában és a rendkívüli entoderma kialakulásához, amely a Yolk Bubble és Allanta forgácsolását képezi (21.14 ábra).

A bélcső kiválasztása a törzs megjelenésének időpontjával kezdődik. Az utóbbi, elmélyíti, elválasztja a jövőben lévő bél bélbeli entodermáját a sárgájs buborék rendkívüli entodermájától. Az embrió hátulján a bél ágazata magában foglalja az entoderma részét, amelyből az Allantis Etodermális növekedése merül fel.

A bentoderma-tól a gyomor, a belek és a mirigyek egyrétegű bevonó epitheliumot alakít ki. Ezenkívül a bejáratból

a Dermis a máj és a hasnyálmirigy epitheliális szerkezetét fejezi ki.

Az extraided entoderma a tojássárgájú táska és az allantois epitheliumát eredményezi.

21.3.3. A mesoderm differenciálása

Ez a folyamat a 3. embriergézissel kezdődik. A mesoderm dorsal szegmensei sűrű szegmensekre vannak osztva, amelyek az akkordok oldalán fekszenek. A dorsalis mesoderma szegmentálásának folyamata és a Somitok oktatása az embrió fejegységében kezdődik, és gyorsan eloszlik a caudali irányba.

Az embrió a fejlesztés 22. napján 7 pár szegmenssel rendelkezik, a 25. - 14-es, a 30-as években - 30 és a 35. - 43 -44 párban. A szomatáktól eltérően a mesoderm (splash) ventrali részlegei nem szegmentálódnak, és két lapra oszlanak - visceral és parietal. A mesoderm kis része, a Somita kötődése egy splash-szal, szegmensekre oszlik - szegmens lábakra (Nephrogonot). Az ilyen osztályok szegmentálásának nukleációjának hátsó végén nem fordul elő. Itt, a szegmens lábakért cserébe egy nem-nefrogogén leszármazott (nephrogogén peres eljárás). Az embrió mesodermának is fejlődik egy parameonephral csatorna.

A somititok három részre különböznek egymástól: a metioma, amely a keresztirányú vázizomszövetet, a szklerotot eredményezi, amely a csont- és porcszövetek kialakulásának forrása, valamint a bőr kötőszöveti bázisához képező dermat.

A szegmens lábakból (nephrogogonic), a vesék epitheliuma, a gonad és a vetésútok fejlődnek, és a paramenefrimális csatornából - a méh epitheliuma, a méhcsövek (tojás) és a hüvely elsődleges béléje epitheliuma.

Parietális és zsigerles lapok, amelyek fröccsenő formájúak a Serous Shells - Mesothelium epithelialis öltözködéséhez. A mesoderm (myoepicarudial lemez), a szív - myocardium és az epicardin átlagos és külső héja, valamint a mellékvese kortikális anyag.

Az embrió testében lévő Mesenchym számos szerkezet - vérsejtek és vérképző szervek, kötőszövet, edények, simaizomszövet, mikroglia kialakulásának forrása a forrása, a mikroglia (lásd az 5. fejezetet). A Mechenchym, amely a nem növényi szervek kötőszövetének kezdetét adja, a rendkívüli szervek kötőszövetének kezdetét, - az Amnion, Allantis, a Chorion, a Yolk Bubble-t, a The-Peg mesodermumból fejlődik ki.

Az embrió és gyógyászati \u200b\u200bszervek csatlakozószövetét az intercelluláris anyag magas hidrofilitása, a glyco-bedinoglikánok gazdagsága jellemzi az amorf anyagban. A tartományi szervek összekötő szövete gyorsabban különbözteti meg, mint a szervnyugásokban, ami annak köszönhető, hogy a csíra ága egy anyai organizmussal és

fejlesztése (például egy placenta). A Chorion Mesenchyma differenciálódása korai, de nem fordul elő egyidejűleg az egész felületen. A legaktívabb folyamat a placenta fejlődésének területén van. Íme az első rostos struktúrák, amelyek fontos szerepet játszanak a méhben lévő placenta kialakulásában és megerősítésében. A rostos szerkezetek kialakulásában a vorsin stroma következetesen kialakult először, az argicil rostokat, majd kollagént.

A 2. fejlődési rendetlenségben a csontvázzsák és a bőr mesenchyma, valamint a szív és a nagy erek mezenchimusai egy személy nukleációjában kezdődik.

Az emberi embriók izmos és rugalmas típusú artériái, valamint a szárak (horgony) artériái, a filé és ágai, amelyek ágai tartalmaznak desolny-negatív sima myocitákat, amelyek gyorsabban csökkentő tulajdonsággal rendelkeznek.

A humán embrió kialakulásának hetedik hetében a Skinchym és a Mesenchymben belső szervek A kis lipid zárványok jelennek meg, majd később (8-9. hét) van egy testsejt-képződés. A kardiovaszkuláris rendszer csatlakozószövetének kialakítása után a tüdő és az emésztőcső összekötő szövete differenciálódik. A Mebenchyma-differenciálódás az emberi embriókban (11-12 mm hosszú) a 2. században a sejtekben a glikogén mennyiségének növekedésével kezdődik. Ezekben a területeken a foszfatáz aktivitás növekszik, és a további differenciálódás, a glikoproteinek felhalmozódása, RNS és fehérje szintetizálódik.

LEHETŐSÉG.A magzati időszak a 9. héten kezdődik, és a magzat és az anya testében jelentős morfogenetikai folyamatok jellemzik (21.1. Táblázat).

21.1. Táblázat.A személy intrauterin fejlődésének rövid naptára (R. K. Danilov, T. G. Borovaya, 2003 mellett).

A táblázat folytatása. 21.1.

A táblázat folytatása. 21.1.

A táblázat folytatása. 21.1.

A táblázat folytatása. 21.1.

A táblázat folytatása. 21.1.

A táblázat folytatása. 21.1.

A táblázat folytatása. 21.1.

Végződő táblázat. 21.1

21.4. Offshore szervek

Az emodóelemző szervek az embriogenezis folyamatában az embrió testén kívül alakulnak ki, olyan változatos funkciókat hajtanak végre, amelyek biztosítják a csíra növekedését és fejlődését. Az embriót körülvevő szervek közül néhányat is hívják germinalis héjak.Ezek a szervek közé tartoznak az Amnion, Gusty Bag, Allanois, Chorion, Placenta (21.15 ábra).

A nem-sugantikus szövetek fejlesztési forrása troph-ectoderma és mindhárom germinalis lap (21.1 séma). A szövés általános tulajdonságai

Ábra. 21.15.Rendkívüli szervek kialakítása egy humán embrióban (séma): 1 - amniotikus buborék; 1a - Amnionüreg; 2 - az embrió teste; 3 - Gusty táska; 4 - extrudryonic teljes; 5 - Elsődleges korion gőzök; 6 - Másodlagos korion navigáció; 7 - Standard Allantois; 8 - Chorion tercier Porses; 9 - Allan Tis; 10 - Kárpitos kötél; 11 - Sima Chorion; 12 - Cotionalons

Rendszer 21.1.A rendkívüli szervek szöveteinek besorolása (V. D. Novikov, G. V. Rostorov, Yu. I. Sklyovna szerint)

ez a rendkívüli szervek és a végleges különbségei a következőkre csökkennek: 1) A szövetek kialakulása rövidítve és felgyorsul; 2) Az összekötő szövet néhány cellás formát tartalmaz, de sok amorf anyag gazdag glikozaminoglikánokban; 3) A nem kábítószeres szervek szöveteinek öregedése nagyon gyorsan következik be - az intrauterin fejlődésének végére.

21.4.1. Amnion

Amnion- ideiglenes testület, amely vízi környezetet biztosít az embrió fejlődéséhez. Az evolúcióból eredő gerinces állatok vízből származott. Emberi embriogenezisben úgy tűnik, hogy a gátlás második szakaszában először kis buborékként jelenik meg az epiblaszt részeként.

Az amniotikus buborék fala a selyem ektoderma és a rendkívüli mesenchimből származó sejtek tározójából áll, összekötő szövetét képezi.

Az Amnion gyorsan növekszik, és a 7. hét végére az összekötő szövet érintkezik a korion kötőszövetével. Ugyanakkor az amnion epitélium áthalad az amniotikus lábhoz, később a köldökötényben, a köldökgyűrű területén, az embriótermék epithelialis borításával hímezve.

Az amniotikus héj az amniotikus folyadékkal töltött tartály falát képezi, amelyben a gyümölcs található (21.16. Ábra). Az amniotikus héj fő funkciója a lőszervizek előállítása, amely környezetet biztosít a fejlődő szervezet számára, és védi a mechanikai károkat. Az amnion epitélium, amely az üregével szemben, nemcsak az olajos vizet bocsátja ki, hanem részt vesz az ellenkező szívásban is. Az amniotikus folyadékban a szükséges összetétel és a sók koncentrációja a terhesség végéig támogatott. Az Amnion szintén védőfunkciót végez, figyelmezteti a rosszindulatú anyagok gyümölcseit.

Amnion epitéliuma a korai szakaszokban - egyrétegű lapos, nagy sokszögű, szorosan szomszédos, egymáshoz, amelyek közül sokan mitatikusan megosztottak. Az epitélium 3. hónapos embriogenezise prizmatikusvá alakul. Az epitélium felszínén mikrovillák vannak. A citoplazma mindig kis lipidcseppeket és glikogén granulátumot tartalmaz. A sejtek sivatali részeiben különböző vacuol értékek vannak, amelyek tartalma felszabadul az amniionüregbe. Az Amnion epitéliuma a placenta lemez területén egyrétegű prizmatikus, többsoros helyek, túlnyomórészt szekréciós funkciót végeznek, míg a placentális amnion epitéliuma elsősorban a felhalmozódó vizek reszorpcióját végzi.

A kötőszövet-sztrómában az amniotikus héj megkülönbözteti a bazális membránt, a sűrű rostos kötőszövetréteget és a laza szálas csatlakozószövetet, a kötést

Ábra. 21.16.Az embriók, a rendkívüli szervek és a méhmembránok dinamikája:

de- Humán csíra 9,5 hetes fejlesztés (mikrofotográfia): 1 - Amnion; 2 - Chorion; 3 - a feltörekvő placenta; 4 - Pupovina

amnion a Chorion. A sűrű kötőszövet rétegében a sejtmentes rész és a cellás rész megkülönböztethető a bazális membrán alatt. Az utóbbi több fibroblasztból áll, amelyek között szorosan szomszédos a rácsot képező kollagén és retikuláris rostok egymás közötti szorosan szomszédos hálózata helytelen forma, a héj felületével párhuzamosan.

A szivacs réteg van kialakítva, a laza nyálkahártya egy összekötő szövetet a ritka gerendák kollagén rostok, amelyek folyamatos azok, fekszenek egy réteg sűrű kötőszövet, árukapcsolás magzatburok a chorion. Ez a kapcsolat nagyon jogellenes, és így mindkét héj könnyen szétválasztható egymástól. A kötőszövet fő anyatejében sok glikozaminoglikánok.

21.4.2. Sárga táska

Sárga táska- Az evolúció leginkább ókori egy rendkívüli szerv, amely az embrió kialakulásához szükséges szervek (sárgája) szerves szervként történik. Egy személynek indultok oktatása (gusty buborék). Ezt a rendkívüli entoderm és a rendkívüli mesoderm (mesenchymy) alkotja. Megjelenik az emberek fejlődésének második hetében, a yelot buborék az embrió táplálkozásában

Ábra. 21.16.Folytatódó

b.- séma: 1 - A méh izommembránja; 2 - decidua Basalis;3 - Amnionüreg; 4 - A sárgája táska ürege; 5 - Out-ofmbryonic teljes (korionüreg); 6 - decidua kapszularis;7 - decidua parietalis;8 - a méh; 9 - Cervix; 10 - Embrió; 11 - Tercier Chorion Villins; 12 - Allanois; 13 - Messenchia köldökzsinór: de- Chorion Naval véredényei; b.- Lacuna anyai vérrel (Hamilton, Boyud és Mossman)

a részvétel nagyon hosszú, mivel a magzat összekapcsolása a szülői szervezetekkel a 3. munkamenet óta, azaz hematotróf táplálkozás óta állapítható meg. A gerincesek gusztán táska az első olyan szerv, amelynek fala, amelynek a vérszigetek alakulnak ki, az első vérsejteket és az első véredényeket alkotják, biztosítva az oxigén és a tápanyagok átadásának magzáját.

A törzs kialakulásával az embrió felemelése a sárga buborék fölött, egy bélcső alakul ki, míg a yeller buborék az embrió testétől elválasztva. A csíra a sárgájú buborékkal a tojássárgája szárú üreges kötél formájában marad. Mint egy vérképző szervek, a petehártya működik akár a 7-8 héten, és majd fordított fejlesztés és maradványait részeként a köldökzsinór formájában egy szűk cső szolgáló vezeték erek a méhlepényen.

21.4.3. Allantois

Allantois egy kis ujjlenyomat a Kau-fal mezőjében az embriót, növekszik egy amniotikus láb. Ez a sárgája táska származéka, és a mesoderm rendkívüli entoderma és zsigeri levélből áll. Emberi Allanto nem éri jelentős fejlődés, de szerepet játszanak a táplálkozás és a légzés az embrió még mindig nagy, mivel a hajók egyre nagyobb a köldökzsinór CEPOD. Az Allanomes proximális része a sárgája mentén található, és a disztális, dühöngő, az amnion és a korion közötti résbe nő. Ez egy gázcsere és elszigeteltség. Az oxigént Altank edények szállítják, és a nukleációs metabolikus termékeket allanomisre osztják fel. Az embriogenezis második meesjein allantois csökken, és nehéz sejtekké válik, amelyek egy csökkenteti sololkbuborékkal együtt a köldökzsinór része.

21.4.4. Kárpitos kötél

Kárpitos kötél vagy köldökzsinór, egy rugalmas alom, amely összeköti az embriót (gyümölcs) egy placentával. A nyálkahártya-szövetet körülvevő amniotikus héj borítja, amely véredényekkel (két buborék artériával és egy vénával) és a sárgájú buborék és az allanzois alapjai.

A nyálkahártya-összekötő szövet, az úgynevezett "Vartonian JELLY", biztosítja a kötél rugalmasságát, védi a köldöktartályokat a tömörítésből, ezáltal folyamatos embrió biztosítása tápanyagokkal, oxigénnel. Ezzel együtt megakadályozza, hogy a rosszindulatú szerek behatolása a placenta-ba az embrionális képalkotásba, és így védőfunkciót hajt végre.

Immunocythic módszereket találtuk, hogy a vérerek a köldökzsinór, placenta és embriók vannak heterogén simaizomsejtek (MMC). A vénák, szemben az artériák, detektált desminding MMC. Az utóbbi lassú tonikus csökkentést biztosít a vénákban.

21.4.5. Chorion.

Kórusvagy dühös héj,Úgy tűnik, az első alkalommal az emlősök, fejlődik trofoblaszt és rendkívüli mesodermát. Kezdetben a trofoblaszt az elsődleges javításokat képező sejtréteg képviseli. Megkülönböztetik a proteolitikus enzimeket, amelyek segítségével a méh nyálkahártyáját megsemmisíti és implantációt végzik. A 2. na, a trofoblaszt szerez egy kétrétegű szerkezet képződése miatt a belső sejtes réteg (cytotrofoblast) és egy szimplasztikus külső réteg (symplastotropoblast), amely egy származéka a sejtréteg. A rendkívüli Mesenchym az Emblozoblast perifériáján jelenik meg (a 2-3. hetekben a fejlődésben lévő személy) a Trophy-Stu-hoz nő, és másodlagos epitheliecenese-peers-t képez vele. Ettől kezdve a trofoblaszt alakul chorion vagy fencecate shell (ld. 21.16).

A 3. hetek elején vérkapillarinok nőnek a Chorion Villi és a tercier villi kialakulása. Ez egybeesik az embrió gem-totrofikus táplálkozásának kezdetével. A korion továbbfejlesztése két folyamathoz kapcsolódik - a méh nyálkahártya megsemmisítése a külső (szimplasty) réteg proteolitikus aktivitása és a placenta fejlődése miatt.

21.4.6. Placenta

Placenta (gyermekhely)egy személy a discoful hemochiológiai flacátum típusához tartozik (lásd a 21.16 ábrát; 21.17 ábra). Ez egy olyan fontos ideiglenes szerv, amely különböző funkciókkal rendelkezik, amelyek a magzat összeköttetését biztosítják az anyai szervezetekkel. Ugyanakkor, a méhlepény akadályát a vér az anya és a magzat számára.

A placenta két részből áll: csírósoros vagy gyümölcs (Pars fetalis)és anyai (Pars Materna).A magzati részét egy elágazó koronát és egy olyan amniotikus héjat képviseli, amely a méhénél, a méh anyai - módosított nyálkahembránja, a szülés során meghúzva (Decidua Basalis).

A placenta fejlődése a 3. héten kezdődik, amikor az edények felgyorsítják az edényeket, és a tercier erõsek a terhesség 3. hónapjának végére végződnek. A hajók körüli 6-8. Héten

Ábra. 21.17.Hemochiológiai típusú placenta. A Vorsin Chorion fejlesztésének dinamikája: de- az elrendezés a méhlepény (a nyilak jelzik vérkeringést a hajók és az egyik lacuna ahol Vesinka eltávolítva): 1 - amnion epithelium; 2 - Kísérleti lemez; 3 - falu; 4 - fibrinoid; 5 - Yolk Bubble; 6 - aláásott kötél; 7 - Placenta partíció; 8 - Lacuna; 9 - spirál artéria; 10 - endometrium bazális réteg; 11 - myometriy; b.- a trophoblast (első hét) elsődleges falujának szerkezete; ban ben- a másodlagos epithelialis-mesenchymális falu szerkezete (2. hetes); g.- a szerkezet a tercier chorion porce - epithelialis-mesenchymalis erek (3. hét); d.- a Chorion falu szerkezete (3. hónap); e.- a Chorion falu szerkezete (9. hónap): 1 - intervallumterület; 2 - mikrovillák; 3 - SIMPLASTOTROFOBLAST; 4 - Symplastotrofoblaszt kernelek; 5 - Cyto-Trophoblast; 6 - A citotrofoblaszt kódolója; 7 - bazális membrán; 8 - intercelluláris tér; 9 - fibroblaszt; 10 - makrofágok (kashchenko-hofbauer sejtek); 11 - endoteliocyta; 12 - a véredény elszámolása; 13 - eritrocita; 14 - A kapilláris bazális membrán (E. M. Schwirest)

a kötőszövet differenciál elemei. A differenciálás a fibroblasztok és a szintézis közülük kollagén, és C-vitamint, anélkül, hogy elegendő átvételét, amely a test egy terhes nő megsérti a kötés erősségét egy anyai szervezet, és hozza létre a fenyegető spontán vetélés.

A kóros kötőszövet fő anyagában jelentős mennyiségű hialuronikus és kondroitrinsav, amellyel a placenta permeabilitási szabályozása társul.

A placenta fejlődésével a méh nyálkahártyájának megsemmisítése a korion proteolitikus aktivitása és a hematotrofon hisztiotrofikus táplálkozásának változása miatt. Ez azt jelenti, hogy a Chorion Navial-t egy anya vérével mossuk, amely megsemmisült az endometriális hajókra. Az anya és magzat vérét azonban normál körülmények között soha nem keveredik.

Hematochorialis gát,az elválasztó mind véráramlás áll az endotélium a hajók a magzat körülvevő edényeit kötőszövet, a hám a chorinye tengeri (cytotrofoblast és symplastotrofoblast), és emellett, a fibrinoid, amely helyeken lefedi a Navy kívül.

Csíravagy gyümölcs, résza méhlepény végére a 3. hónap képviseli egy elágazási chorial lemez álló rostos (kollázsszerűen új) kötőszöveti bevont cito- és symplastotrofroblast (multi-magszerkezet lefedő csökkentett cytotropho robbanás). Az elágazó Chorion Naval (szár, horgony) jól fejlett a myometriájával szemben. Itt áthaladnak a placenta teljes tömegén, és csúcspontjaikat a megsemmisített endometriális alaprészébe merítik.

A Drioori-epithelium vagy a citotrofoblaszt a fejlődés korai szakaszában egy rétegű epithelium, ovális magokkal. Ezek a sejtek szaporodnak mitotikus utakat. Symplastotrofoblaszt alakul ki.

A SIMPASTOTROPOBLAST számos különböző pro-theol és oxidatív enzimet (ATP-ASE, lúgos és savas) tartalmaz

Ábra. 21.18.Chorion Chorion szelete egy 17 napos emberi embrió (Krím). Mikroszotográfia:

1 - Symplastotrofoblaszt; 2 - citotrofoblaszt; 3 - Messenchim Chorione (N. P. Barsukov)

foszfatázok, 5-nukleotidázok, DPN-diaphorazes, glükóz-6-phosphatedehyde-rogenase, alfa-GFDG, SUCcinateDehydrogenase - SDH, cytochromaoxidase - Központi SDG, monoaminoxidase - Mao, nem specifikus észterázok, LDH, NAD- és NADF-diaphorazes, stb - Összesen körülbelül 60), amely az anya és a magzat organizmus közötti cserefolyamatban szereplő szerepével társul. A citotrofublasztban és a szimplastában, a pinocita buborékok, lizoszómák és más olkuli észlelhető. A második hónapoktól kezdve a deloori epitheliumot hígítják és fokozatosan egy szimplastotrofrofellel helyettesítjük. Ebben az időszakban a Symplastotrofoblast vastagságban meghaladja a citotrofoblasztot. A 9-10. héten a szimplast hígítják, és a magok számát növeli. Számos mikrovillát jelenik meg a szimplater felszínén, amely a lakkot a kefe szerencsejáték formájában fejezte be (lásd a 21.17 ábrát; 21.18. Ábra, 21.19).

A SymplastotrofRoblast és a sejt trophoblast között vannak olyan Levid Submikroszkópos terek, amelyek elérik a tropoblaszt basszus membránt, ami a trófikus anyagok, hormonok stb. Kétoldalú behatolásának feltételeit teremti.

A terhesség második felében, és különösen, a végén a trofoblaszt erősen hígítva van, és a navigációt fibrinszerű oxigtömeggel bevonták, ami a plazma koagulációjának és a trofézin-robbanásoknak ( fibrinoid langhans ").

A terhesség időtartamának növekedésével a makrofágok és a kollagén-termelő differenciált fibroblasztok száma csökken,

Ábra. 21.19.Placenta akadály a terhesség 28. hetében. Elektronikus mikroszkóp, 45 000 növekedés (U. Yu. YAZZHINSKAYA):

1 - Symplastotrofoblaszt; 2 - citotrofoblaszt; 3 - A trofoblaszt bazális membránja; 4 - bazális membrán endothelium; 5 - endotheliocita; 6 - eritrocita a kapillárisban

fibrociták. A kollagén rostok száma, bár növekszik, de a terhesség végéig a legtöbb vorsin továbbra is jelentéktelen. A stromális sejtek nagy részét (myofiboblasztok) a citoszkeletális kontraktilis fehérjék (vimen-ón, desmin, aktin és mriosin) megnövekedett tartalma jellemzi.

A formázott placenta szerkezeti és funkcionális egysége egy kvóton, amelyet az erőteljes szár ("horgony") alakít ki

másodlagos és tercier (véges) elágazás. A placenta idézőjelek száma eléri a 200-at.

Anyaelema placentát egy bazális lemez képviseli, és összekapcsolja a szeptitokat, amelyek elválasztják az idézeteket egymástól, valamint az anyai vérrel töltött lacunákat. A Stem, a Troopslobo-statikus sejtek (perifériás trofoblaszt) érintkezési helyén egy rabló héjjal is megtalálható.

A terhesség korai szakaszában a Chorion haditengerészet elpusztítja a magzathoz legközelebb eső méh fő töltő membránjának rétegeit, és helyükön Lacuna-töltött lacuna, amelyben a Chorion boltívek ingyenesek.

Az eltűnő héj mély roncsolás nélküli része a tropho robbanással egy bazális lemezt alkot.

BAZAL réteg endometrial (Lamina Basalis)- a méh nyálkahártya-membrán kötőszövete döntősejtek. Ezek a nagy, a kötőszövet glikogén sejtjei gazdag, a méh mucosa mély rétegeiben helyezkednek el. Vannak egyértelmű határok, lekerekített magok és oxili citoplazma. A terhesség 2. hónapjában a digitális sejtek jelentősen bővülnek. Citoplazmájukban, kivéve a glikogén, a lipidek, a glükóz, a C-vitamin, vas, nemspecifikus észterázok, dehidrogenáz borostyánsárga és tejsavak. A bazális lemezen gyakrabban a perifériás citotrofoblaszt sejtjeinek klaszterei vannak a perifériás citotrofoblaszt sejtjeinek. Ezekhez hasonlítanak a digitális sejtekhez, hanem különböznek a citoplazmán intenzívebb bázis-öbölben. Az amorf anyag (fibrinoid kép) az alaplemez felületén található, a koriális haditengerészet felé néző. A fibrinoid jelentős szerepet játszik az immunológiai homeosztázis biztosításában az anya rendszerében.

A fő bomlási héj egy része egy elágazó és sima koronát, azaz a placenta szélén, a placenta nem pusztul el. Szorosan őrült a Chorion-nak, formálja zárólemeza lacuna placenta vér lejáratainak megakadályozása.

A lacunas vérben folyamatosan kering. A méh artériákból származik, amelyek belépnek a méh izomhéjjába. Ezek az artériák a placenta partíciókon keresztül mennek keresztül, és Lacuna-ban nyílik meg. Az anyai vér áramlik a vénák placentából, és nagy lyukakkal rendelkező lacuna származik.

A placenta kialakulása a terhesség 3. hónapjának végén végződik. A placenta táplálkozást, szöveti légzést, növekedést, növekedést, az ebben az időben kialakított magzati szervek szabályozását, valamint annak védelmét biztosítja.

A placenta jellemzői.A placenta főbb jellemzői: 1) Légzés; 2) tápanyagok szállítása; víz; elektrolitok és immunglobulinok; 3) Excretory; 4) endokrin; 5) Részvétel a myometrium csökkentésének szabályozásában.

Leheleta magzatot az anyai vér hemoglobinjához rögzített oxigén biztosítja, amely diffúzióval belép a placentán a magzat vérében, ahol csatlakozik a magzati hemoglobinhoz

(HBF). A magzati vérhöz társított magzati hemoglobin is eltér a placentán, belép az anya vérébe, ahol az anyai hemoglobinhoz csatlakozik.

Szállítása magzat (glükóz, aminosavak, zsírsavak, nukleotidok, vitaminok, ásványi anyagok) kialakulásához szükséges összes tápanyag az anya véréből a magzat vérében lévő placentán keresztül történik, és éppen ellenkezőleg, a A magzat vérének vére az anya vérmetabolizmusának vérébe (ürülékfunkció). Az elektrolitok és a víz áthaladnak a placentán diffúzióval és pinocitózissal.

Az immunglobulinok szállításában a SIMPLASTOTROFOBLAST pinocitus hólyagjai érintettek. Az immunglobulin a magzati magzati vér vérében élvezte, immunizálja azt a bakteriális antigének lehetséges hatásától, amely az anyák betegségeihez juthat. Születés után az anyai immunglobulin elpusztul és helyettesíti a gyermek testében a bakteriális antigének hatása alatt. A placentán az olajos vízben behatol az IgG-ben, IgA-ban.

Endokrin funkcióez az egyik legfontosabb, mivel a placenta képes számos hormon szintetizálni és elkülöníteni, amelyek biztosítják az embrió és az anyavállalat interakcióját az egész terhesség alatt. A placenta hormonok termékei a citotrofoblaszt és különösen a szimplastotrofoblaszt, valamint a digitális sejtek.

Az első placenta szintetizálódik chorion Gonadotropin,amelynek koncentrációja gyorsan növekszik a terhesség 2-3. hetében, elérve a 8-10. héten, és a magzat vérében 10-20-szor magasabb, mint az anya vérében. A hormon stimulálja az adrenokortikotróp hormon (ACTH) hipofízis kialakulását, erősíti a kortikoszteroidok szekrécióját.

Nagy szerepet játszik a terhesség fejlődésében placenta laktogén,amely prolaktin és luteotrop hormon hipofízis aktivitása van. Támogatja a szteroidogenezist a petefészek sárga testében a terhesség első 3 hónapjában, és részt vesz a szénhidrátok és fehérjék metabolizmusában is. Az anya vérének koncentrációja fokozatosan növekszik a terhesség 3-4. hónapján, és tovább növekszik, elérve a 9. hónap maximális értékét. Ez a hormon az anya hipofízis és a magzat prolaktinjával együtt bizonyos szerepet játszik a pulmonalis felületaktív anyag és a fetoparten-tagne osmoregulation termékeiben. Nagy koncentrációt találunk az olajos vízben (10-100-szor nagyobb, mint az anya vér).

A Chorionban a progeszteront és a terhületet a jogi héjban szintetizálják.

Progeszteron (sárga test keletkezett a petefészekben, és a 5-6 héten a méhlepényben) elnyomja a összehúzódása a méh, stimulálja a növekedés, van egy immunszuppresszív hatás, elnyomja a reakció a kilökődés a magzat. Az anya testében lévő progeszteron körülbelül 3/4-je metabolizálódik és ösztrogénekké alakul, és a rész vizelettel van osztva.

Az ösztrogének (ösztradiol, ösztron, ösztriol) a Placenta (Chorion) Symployau-Trophoblast faluban, a terhesség közepén és a végén

terhességük 10-szer erősödött. Hiperplázia és méh hipertrófia.

Ezenkívül a melanocitimuláló és az adrenokortikotrop hormonok, a szomatosztatin stb. A placentában és dr.

A placenta poliaminokat (sperma, spermadin) tartalmaz, amely befolyásolja az RNS-szintézis fokozását a myometrium simaizomsejtjeiben, valamint az oxidázok elpusztítását. Fontos szerepet játszanak az aminino-oxidázok (Hysta bányák, monoaminoxidáz), elpusztítva a biogén aminok - hisztamin, szerotonin, tiramin. Terhesség alatt aktivitásuk növekszik, ami hozzájárul a biogén aminok megsemmisítéséhez és az utóbbiak koncentrációjának csökkenéséhez az anya placentában, myometriájában és vérében.

A hisztamin és a szerotonin születése során a méh zökkenőmentes izomsejtjeinek (MMC) kontraktilis műveleteinek katekolaimin (noradrenalin, adrenalin) stimulálásai, valamint a terhesség végére koncentrációja jelentősen csökken ( 2-szer) amino-oxidáz aktivitás (hisztaminálás stb.).

A gyenge általános aktivitással az amino-oxi-dals aktivitás növekszik, például hisztamináció (5 alkalommal).

A normál placenta nem abszolút gát a fehérjék számára. Különösen fetoproteins végén a 3. hónap a terhesség behatol egy kis mennyiségű (körülbelül 10%) a magzat a vér az anya, de az anyai szervezet nem reagál az ezen antigén, mivel a citotoxicitását anya limfociták a terhesség alatt csökken.

A placenta megakadályozza az anyai sejtek és a citotoxikus antitestek áthaladását a magzatba. Ez a fő szerepe ebben a fibrinoidban, amely lefedi a tro-gyúlékony károkat. Ez megakadályozza a placenta és a gyümölcsantigének az intervallista térbe, és gyengíti az anya humorális és sejt "támadását" az embriót.

Összefoglalva, megjegyezzük, hogy az emberi embrió fejlődésének korai szakaszainak főbb jellemzői: 1) egy aszinkron típusú teljes zúzás és a "fény" és a "sötét" blasztomerek kialakulása; 2) a korai szétválasztás és a rendkívüli szervek kialakulása; 3) az amniotikus buborék és az amniotikus hajtások hiánya; 4) két mechanizmus jelenléte - a demináció és a bevándorlás, amely során a gyógyszerészeti hatóságok fejlődése is előfordul; 5) Interstitial típusú implantáció; 6) Az Amnion, a Chorion, a placenta és a tojássárgája táska és az allanomis erős fejlődése.

21.5. Gyümölcsrendszer

Az anya-gyümölcsrendszer a terhesség folyamatában következik be, és két alrendszert tartalmaz - az anya organizmusa és a magzat teste, valamint a placenta, amely a köztük lévő kapcsolat.

Az anya organizmusának és a magzat organizmusának kölcsönhatását elsősorban a neurohumorális mechanizmusok biztosítják. Ebben az esetben a következő mechanizmusok különböznek mind az alrendszerekben: receptor, érzékelési információ, szabályozó, feldolgozása, és végrehajtó végrehajtása.

Az anya organizmusának receptor mechanizmusai a méhben találhatók az érzékeny idegvégződések formájában, amelyek az első, hogy érzékeljék a fejlődő magzat állapotáról szóló információkat. Az endometriumokban kemo-, mechanikai és termisztorok, valamint véredények - baroreceptorok. A szabad típusú receptor idegrendszeri végződések különösen a méhezes vénák falaiban és a placenta rögzítőjének digitális héjában. A méh receptorok irritációja változást okoz a légzés intenzitásában, a vérnyomás az anya testében, ami biztosítja a normál körülményeket a fejlődő magzatra.

Az anya szervezetének szabályozási mechanizmusai közé tartoznak a CNS-részlegek (időbeli agytörés, hypothalamus, Mezentherhalus propulziós képződés), valamint hipotalamikus endokrin rendszer. Egy fontos funkciót végzi hormonok: szex, tiroxin, kortikoszteroidok, inzulin, stb Tehát, a terhesség alatt, a tevékenység az anya mellékvese kéreg és nőtt a termelés kortikoszteroidok, amelyek részt vesznek a szabályozásában az anyagcsere, a Fetus előfordul. A méhlepény termel korion gonadotropin, stimuláló a kialakulása egy ACTH hipofízis, amely fokozza a tevékenységét a mellékvese kéreg és növeli a váladék a kortikoszteroidok.

A szabályozási neuroendokrin anyák terhességet, a szívműködés szükséges szintjét, az edényeket, a vérképző szerveket, a májat és az optimális metabolikus szinteket, a magzat igényeitől függően.

A magzat testének receptor mechanizmusai érzékelik az anya organizmusának változásait, vagy saját homeosztázisukat. Ezek megtalálhatók a köldökös artériák és a vénák falaiban, a máj vénák szájában, a bőrben és a magzat belsejében. Ezeknek a receptoroknak a irritációja a magzati szívverés gyakoriságának változásához vezet, a véráramlás sebessége az edényekben, befolyásolja a vércukor tartalmát stb.

Szabályozási neurohumoralis mechanizmusok a magzat szervezet képződnek a fejlesztés során. Az első motor reakciókat a magzatban megjelenhet a 2. 3 hónapos fejlesztés, ami azt jelzi, az érési idegközpontokban. A gáz homeosztázis szabályozó mechanizmusa a II. Trimeszter embriogenezis végén van kialakítva. Az elején a működése a központi belső elválasztású mirigy - agyalapi mirigy - ünneplik a 3. a fejlesztés. A kortikoszteroidok szintézise a mellékvese mirigyekben a terhesség második felével kezdődik és növekedésével nő. A magzatok fokozott szintézisével inzulint, amely szükséges, hogy biztosítsa annak növekedési kapcsolódó szénhidrát- és energia csere.

A magzat neurohumorális szabályozói rendszereinek hatása a működtetők - magzati szervek irányítására irányul, amelyek a légzés, a szív- és érrendszeri aktivitás, az izomhatás stb. , Thermoregulation és egyéb funkciók.

A rendszerben lévő linkek biztosítása során az anya gyümölcse különösen fontos szerepet játszik placenta,amely nemcsak felhalmozódik, hanem a magzat kialakításához szükséges anyagok szintetizálása is. A placenta endokrin funkciókat végez, amelyek számos hormonot állítanak elő: progeszteron, ösztrogén, korionos gonadotropin (xg), placenta laktogén stb.

Vannak extraplált humorális kötések is a magzati héjakon és az amniotikus folyadékon keresztül.

A Gumoral kommunikációs csatorna a legszélesebb és informatív. Ezen keresztül oxigén és szén-dioxid, fehérjék, szénhidrátok, vitaminok, elektrolitok, hormonok, antitestek stb. (21.20 ábra). Általában az idegen anyagok nem behatolnak az anya testébe a placentán keresztül. Csak patológiai körülmények között behatolhatnak, amikor a placenta akadályfunkciója megtört. A humorális kötvények fontos összetevője olyan immunológiai kapcsolatok, amelyek biztosítják az immun-homeosztázis karbantartását az anya rendszerében.

Annak ellenére, hogy az anya és a magzat organizmusai genetikailag elidegenülnek a fehérjék összetételében, az immunológiai konfliktus általában nem fordul elő. Ezt számos mechanizmus biztosítja, amelyek között az alábbiak értékelőek: 1) a szimplastotrofoblaszt fehérjékkel szintetizálódnak, amelyek lebegnek az anyai test immunválaszát; 2) Chorional Gonadotropin és placenta laktogén, nagy koncentrációban a szimplastotrofoblaszt felületén; 3) a immunomantic hatása glikoproteinek a periecellylar fibrinoid méhlepény, felszámított ugyanúgy, mint a limfocitákat a mosási vér, negatívan; 4) A trophoblast proteolitikus tulajdonságai szintén hozzájárulnak az idegen fehérjék inaktiválásához.

Az olyan antitesteket tartalmazó amniotikus vizek, amelyek blokkolják az A és B antigének blokkolását, amely a terhes ember vérére jellemző, az immunvédelemben részt vesz, és nem teszi lehetővé számukra a magzat vérét.

Az anya- és magzati organizmusok a homológ szervek dinamikus rendszere. Az anya bármely szerve veresége az azonos nevű magzati szervek fejlődésének megsértéséhez vezet. Tehát, ha egy terhes nő cukorbetegségben szenved, amelyben az inzulin termelés csökken, akkor a magzat a testtömeg-növekedést és a hasnyálmirigy szigeteiben javítja az inzulintermékeket.

Állatkísérletben megállapítást nyert, hogy az állati vér széruma, amelyet bármely szerv testéből eltávolítottak, serkenti az azonos nevű szervek proliferációját. E jelenség mechanizmusait azonban nem vizsgálták megfelelően.

Ideges kötvények közé tartozik a placenta és az extrahory csatornák: a placenta és a kémészek placenta irritációja a placenta és a köldökös köldökzsinórok, valamint az extraplacentáns - a magzat növekedésével járó irritáció anyja anyja bejárata.

Az ideges kötések jelenlétét az anya rendszerében megerősíti a placenta innervációja, az acetilkolin nagy tartalma, vissza

Ábra. 21.20.Anyagi járművek placenta gáton keresztül

a fetus fejlődése a kísérleti állatok méhének denervized rogjában stb.

Az anya-gyümölcsrendszer kialakításának folyamatában számos olyan kritikus időszak létezik, amelyek a legfontosabbak a két rendszer közötti kölcsönhatás megállapításához optimális körülmények A magzat fejlődéséhez.

21.6. Kritikus fejlesztési időszakok

Az ontogenezis során különösen az embriogenezis, a nemi sejtek fejlődésének nagyobb érzékenységének periódusai megjegyzik (a preaction során) és az embriót (az embriogenezis során). Első alkalommal az ausztrál orvos Norman Gregg felhívta ezt (1944). Az orosz embriorológus P. G. Svetlov (1960) megfogalmazta a kritikus fejlesztési időszakok elméletét, és kísérletileg ellenőrizte. Ennek az elméletnek a lényege

az általános rendelkezés jóváhagyása, hogy az embrió általános fejlődésének minden szakasza általában és egyéni testületei viszonylag rövid időtartamú minőségi szerkezetátalakítás, a sejtek meghatározásával, proliferációjával és differenciálódásával együtt. Ebben az időben az embriót leginkább hajlamos a különböző természet (röntgen besugárzás, gyógyszerek stb.) Káros hatásaira. Ezek a predikciós időszakok spermiumok és oxogenezisek (meyosis), és embriogenezisben - megtermékenyítés, implantáció (amely során a gasztrupció bekövetkezik), a germinális levelek differenciálódása és a szervek lefektetése, a placentáló időszak (végső érése és a placenta kialakulása) , Számos funkcionális rendszer kialakulása, születés.

Között a szervek fejlesztése és az emberi rendszerek egy különleges hely az agyhoz tartozik, amely a korai szakaszokban a környező szövetek és szerv-tapadók (különösen az érzékek) differenciálódásának elsődleges szervezője, majd később eltér a sejtek intenzív reprodukálására (kb. 20 000 perc), amely optimális feltételeket igényel Trophiki.

A kritikus időszakokban a káros exogén tényezők lehetnek vegyi anyagok, köztük sok gyógyszer, ionizáló besugárzás (például a diagnosztikai dózisokban), hypoxia, éhezés, gyógyszerek, nikotin, vírusok stb.

Vegyi anyagok I. gyógyszerekA placenta gáton keresztül történő behatolása különösen veszélyes az embrió számára a terhesség első 3 hónapjában, mivel ezek nem metabolizálódnak és felhalmozódnak a szöveteiben és szervekben. A gyógyszerek megsértik az agy fejlődését. A böjt, a vírusok a fejlődési és még az intrauterini halál malformációit okozzák (21.2.

Tehát egy személy ontogenezisében számos kritikus fejlődési időszakot oszt meg: a zsákmányban, az embriogenezisben és a postnatális életben. Ezek a következők: 1) A nemi szervek sejtek - evogenezis és spermatogenezis; 2) trágyázás; 3) beültetés (7-8 - embriogenezis); 4) az axiális elsősorban szervek és a placenta (3-8. hét) kialakulása; 5) az agy megerősített növekedésének szakasza (15-20. HÉT); 6) a test fő funkcionális rendszereinek kialakulása és a szexuális berendezés (20-24 hét) differenciálása; 7) születés; 8) újszülött időszak (legfeljebb 1 év); 9) Lengyelország (11-16 év).

A diagnosztikai módszerek és az emberi fejlődés anomáliák megelőzésére irányuló intézkedések.Az emberi fejlődés anomáliáinak azonosítása érdekében a modern orvostudománynak számos módszere van (nem invazív és invazív). Tehát minden terhes nő kétszer (16-24 és 32-36 hét) költeni ultrahangos eljárás,mi teszi lehetővé a magzat és szervek fejlesztéséhez számos anomáliát. A tartalom meghatározási módszerével a 16-18. Terhességen alfa fetoproteinaz anya szérumában lehetséges azonosítani a központi idegrendszerek fejlesztésének hibáit (pl. Több mint 2-szer növekedése) vagy a kromoszómális anomáliák, például a Down-szindróma - a Trisomy kromoszóma 21 vagy

21.2. Táblázat.Az embriók és a gyümölcsök fejlődésének bizonyos anomáliájának előfordulási feltételei

más triszómia (ez a vizsgált anyag szintjének csökkenését jelzi, több mint 2-szer).

Amniocentézis- Invazív kutatási módszer, amelyben az anya hasfalán keresztül arrogáns vizet veszünk (általában a 16. ND terhesség). A jövőben az amniotikus folyadéksejtek és más vizsgálatok kromoszómális analízisét állítják elő.

A magzat fejlesztésének vizuális ellenőrzése laparoszkópaz anya hasfalán keresztül vezetett be a méhüregbe (Fetoszkópia).

Vannak más módok a magzati fejlődés rendellenességének diagnosztizálására. Az orvosi embriológia fő feladata azonban a fejlődés megakadályozása. Ebből a célból a genetikai tanácsadás és a házaspárok kiválasztásának módszereit fejlesztik.

Mesterséges megtermékenyítés módszereia nyilvánvalóan egészséges donorok súlyos sejtjei lehetővé teszik, hogy elkerüljék számos káros mellékhatás örökségét. A genetikai mérnöki fejlesztés lehetővé teszi a helyi károsodás helyesbítését a sejt genetikai készüléke. Tehát van egy módszer, amelynek lényege, hogy egy tojásbioptátot kapjunk

a genetikailag meghatározott betegségű férfiak. A normál DNS spermájának kialakítása, majd a spermiumi transzplantáció a pre-besugárzott tojásban (a genetikailag hibás szexsejtek megsemmisítéséhez), az átültetett sortogoniumok későbbi reprodukciója azt a tényt eredményezi, hogy az újonnan kialakított spermiumok mentesülnek a genetikailag meghatározott hibától . Következésképpen az ilyen sejtek normál utódokat adhatnak, amikor a női nemi szervek nemi sejtjei.

Spermium krioprezervációs módszerlehetővé teszi, hogy továbbra is tartsa a spermiumok trágyázási képességét. Ezt használják a besugárzás veszélyével, sérülésével stb. A férfiak genitális sejtjeinek megőrzésére.

Az embriók mesterséges megtermékenyítése és átadása(ExtraCorporalealis megtermékenyítés) a férfi és a női meddőség kezelésére szolgál. A laparoszkópia laparoszkópiát használ a női genitális sejtek beszerzéséhez. A petefészek héját a buborék tüsző területén átszúrja, az ovocitát aspirálja, amelyet további spermákkal megtermékenyítenek. A későbbi termesztés, általában a 2-4-8. Fázisú blasztomerek és az embrió átadása a méhben vagy méhcső Fejlődését az anyai szervezet körülményeiben. Lehetőség van az embrió átültetésére a méhben "helyettesítő" anya.

Az erkölcsi és etikai, jogi, jogi, jogi, jogi, jogi, jogi, jogi, jogi, jogi, jogi, jogi, szociális problémákAz, amelynek megoldása nagymértékben függ a megállapított hagyományokat, vagy ez a nemzet. Ez egy különleges tanulmány és vita tárgya a szakirodalomban. Ugyanakkor a klinikai embriológia és a reprodukció sikerei nem befolyásolhatják jelentősen a lakosság növekedését a megfelelő kezelési és módszertani nehézségek miatt a szexsejtekkel való munka során. Ezért a lakosság rehabilitációjára és numerikus növekedésére irányuló tevékenységek alapja az orvos profilaktikus munkája az embriogenezis folyamatok ismeretén alapul. Az egészséges utódok születéséért fontos, hogy egészséges életmódot és megtagadást tartson káros szokások, valamint azokat az eseményeket, amelyek az orvosi, nyilvános és oktatási intézmények hatáskörébe tartoznak.

Így az emberi embriogenezis és más gerincesek vizsgálata eredményeképpen megalapozott a genitális sejtek kialakulásának fő mechanizmusai, valamint a fejlődési fokozatok kialakulásának fő mechanizmusai - Zygotes. Az embrió, az implantáció, a csírázó szórólapok és az embrionális szöveti primerek kialakulása, a helyszíni szervek, a helyszíni szervek kialakulása szoros evolúciós kapcsolatot és a képviselők fejlődésének folytonosságát mutatja különböző osztályok Állatvilág. Fontos tudni, hogy az embrió fejlődésében kritikus időszakok vannak, ha a betegek halálos halálának vagy fejlődésének kockázata a patológiás

módokon. Az embriogenezis alapmintáinak ismerete lehetővé teszi, hogy megoldja az orvosi embriológia számos problémáját (a magzati fejlődés anomáliáinak megelőzése, a meddőség kezelése), végezzen olyan tevékenységet, amelyek megakadályozzák a gyümölcsök és az újszülöttek halálát.

Ellenőrzési kérdések

1. A gyermekek és az anyai placenta alkatrészek szövet összetétele.

2. Az emberi fejlődés kritikus időszakai.

3. Hasonlóság és különbségek a gerincesek és az emberi embriogenezisben.

4. A tartományi szervek szövetek fejlesztésének forrása.

Az embriológia vizsgálata az embrió fejlődésének jellemzői a koncepció pillanatától kezdve, amíg a gyermek megjelenik. Embriogenézis folyamat, amely a tudományos kutatás fő témája, több szakaszra osztható:

• a tojássejt sperma megtermékenyítése idején előforduló Zygota oktatása;
• a sejtek aktív zúzódásának köszönhetően robbantás kialakulása;
• gastral, amely magában foglalja az alapvető germinális szórólapok és szervek megjelenését;
• a magzat, a placenta szervek és szövetek hisztogenezise és organogén;
• rendszergenezes, ami a gyermek testének valamennyi fő rendszerének kialakulása.

Ezenkívül az embriológia miatt az intrauterin fejlődés legveszélyesebb időszakai ismertek, hogy bizonyos tényezők hatása mellett negatívan befolyásolják a gyümölcsöt. Így, az ontogenezis következő pontjai kritikusak:

• megtermékenyítés;
• az embrió bevezetése a méh falába a 7. napon;
• 3-8 héten belül megtalálható elsődleges szöveti adapterek kialakítása;
• az agy kialakulása, amely 15-20 hetes;
• minden szerv és magzati rendszerek fejlesztése (20-24 hét);
• születés.

Ezekben az időszakokban a különböző belső és külső folyamatok hatása lassú, helytelen fejlődéséhez vagy akár egy gyermek halálához vezethet. Ezért a terhesség ezen időszakokban érdemes fizetni speciális figyelem Nő és magzat egészsége.

Klinikai embriológiai vizsgálatok Problémák és eltérések az ontogenezis normáváig, keresi azokat, hogy megoldja őket, és segít elkerülni a megsértést. Ezenkívül ez a tudomány valószínűsíthető okokat keres a különböző fejlődési patológiák (beleértve a deformációk előfordulását), az embriogenezisre ható tényezők, valamint az esetleges ütközési módok minden lehetséges szakaszban. Továbbá a vizsgálatok témái közé tartozik a szövetek és szervek legerősebb reprodukciója, regenerálása és patológiás fejlődése. Vannak iskolák, akik feltérképezik a rákos daganatok problémáit, mintáikat és az előfordulás okait.

Az embriológia története

Vissza az ősi időkben, a tudósok érdeklődtek a gyermekek megjelenésének és fejlődésének rejtélyeiben a méhben. Hippokratész és Arisztotelész volt az embriogenezis leghíresebb elméleteinek alapítói, amelyek szinte a 19. századig versenyeztek egymással: végre és epigenesis.

Az előadási ötletek képviselői úgy vélték, hogy az új szervezet jelen van a "tojás" a kész állapotban, csak egy nagyon csökkentett méretű, és idővel csak méretben növekszik. Azonban a teoretikusok nem tudták pontosan, az anyavállalatban vagy az apákban embriókat tartalmaznak, és hogyan kerülnek át a második szülő tulajdonságaira.

Az előadók egyik adherentje a Labitz matematikus volt, amely előadta azt a feltételezést, hogy ha az embriók voltak a tojásban a tojásban, akkor a tojássejteknek maguknak a petefészkben kell lenniük az embriók következő generációjával és így tovább . A hasonló nézetek egy másik példája a summendam elméletének nevezhető, azzal érvelve, hogy a Caterpillar a pillangó tojásban található, a Caterpillarban - Baba, Butterfly.

Azok a tudósok, akik ragaszkodnak az epigenezist, amelynek fényes képviselője W. Garvey volt, úgy gondolta, hogy a "tojás" olyan szerkezeti anyagot tartalmaz, amely megtartja a jövőbeli szervek és szövetek kialakulását. A XVIII. Században K. F. Wolf, a csirkecsírák tanulmányozása során az elsődleges rétegek felfedezését eredményezte, ami azt alakítja ki szerveket. A 19. század elején ezt a megfigyelést megerősítették, és általánosan elfogadott véleményt vált a tudósok között.

Ugyanakkor egy nagy felfedezés történt K. bár. A gerinces embriók tanulmányozása, azzal a következtetésre jutott, hogy mindannyian a fejlődés legkorábbi szakaszai hasonlóak egymáshoz. És idővel több különbség van. Ez az, hogy az embriogenezis a gyakori, különösen a típus, majd az osztály, és így tovább. Így a filogenezis fogalma merült fel, vagy az emberi ultogenezis során az evolúciós folyamatok ismétlése. Később az elmélet alapján keletkezett egy biogenetikai törvény, amely leírja a CH. Darwin munkáit.

Szintén elismerte a Recapitulation doktrínáját - az alacsonyabb fejlődés fokozatának legmagasabb organizmusainak megismétlését. Ezen kívül, A. Kovalevsky, I. Kovalovsky, aki bebizonyította, hogy minden emlős embriogenezise nagyszerűen hozzájárult az embriológia kialakulásához, amelyet az emlősök embriogenezise három csírázó szórólap képződéséhez vezet. Ezenkívül a P. Svellova felbecsülhetetlen érdemei, amely az elmélet alapítója kritikus pillanatok Embriogenezis.

A kísérleti embriológia, mint a tudomány, elkezdett fejlődni a VV-nek köszönhetően, amely a blasztomerek elkülönítésével bizonyos tényezők hatására mutatott az embriogenezisben és patológiában. A 20. században új irányt jelent meg a tudomány - mikrosebészet az embriókon. Ennek eredményeképpen új technikákat találtunk: a tojásból származó héjak eltávolítása, az embrió részei, az embrió részei transzplantációja és a tápközeg előállítása az embrió kialakulásához.

Embriológia az időnkben

A tudomány az embriogenezis jelenleg nagy eredményeket ért el. Az embriológia számos irányának megkülönböztetése:

• Általános embriológia;
• összehasonlító;
• ökológiai;
• kísérleti;
• ontogenetikai.

Mindegyikük szorosan kapcsolódik a citológiához, a szövettanhoz, az orvostudományhoz, a biokémia, a biológia, a genetika és az élettanhoz.

Számos módszer létezik az embriogenezis és az embriók tanulmányozására. Ezek tartalmazzák:

• a rögzített szakaszok vizsgálata különböző módszerekkel (könnyű mikroszkópia, immunocitokémia és egyéb);
• az embrió-sejtek jelölésének módja, amely lehetővé teszi a változások ellenőrzését;
• az explantáció, amelynek lényege az embrió különálló részének átadása a táptalajon a termesztéshez és a vizsgálathoz;
• a rendszermag-transzplantáció, amellyel lehetővé vált a klónozás elvégzéséhez.

Az embriológiai sikerességeknek és kutatásnak köszönhetően nemcsak a magzatfejlesztés szakaszainak figyelemmel kísérésére, hanem azokat is kezelheti, amelyek megakadályozzák, megakadályozzák a szavak és a deformitások megjelenését. Emellett a nők, amelynek története állandó állandó vetélés vagy meddőség, esélye volt az anyákká.

A mesterséges megtermékenyítés és a helyettesítő anyaság módszerei csak az embriológiai eredmények és módszerek segítségével kapták meg létezését. Most egy embrió kialakulása, növekedése mesterséges körülmények között, speciálisan elkészített táptalajon végezhető el. Emellett az embriók feltárása, az embriológusok életképes embriók kiválasztását kóros és gyenge, és ezáltal megakadályozhatják a fagyasztott terhesség eseteit, vagy a gyermekek születési hibáit.

Az ECO-klinikákban a kutatóintézeteknek vannak szakemberei a megtermékenyítésben és az intrauterin fejlődésében. Érdemes megjegyezni, hogy ez az orvostudomány jelentős magasságokat ért el, és továbbra is fejleszti, új horizontokat és lehetőségeket nyit meg az emberek számára. Szerepe B. modern világ Egyre fontosabbá válik.

A tudománybiológia sok különböző szakaszot, kisebb, de nagyon fontos szakosodást tartalmaz néhány konkrét tudományágban. Ez olyan kiterjedt és globálisan jelentős az emberiség számára, hogy egyszerűen lehetetlen túlbecsülni annak hatását.

Az embriológia egyik fontos tudománygá vált. Ez elég régi fegyelem, amelynek fogalma és a formáció története, amelyet ebben a cikkben veszünk figyelembe.

Az embriológia tudományának fogalma

Az embriológia nem csak biológiai fegyelem. Ez egy egész tudomány, amely az élő lények embriók kialakulásának, fejlesztésének és kialakulásának tanulmányozásával foglalkozik, mivel a genitális sejtek megjelenése és az új szervezet megjelenése előtt összeolvad.

Mindezen eljárások nagyon szükségesek a helyes és normál áramlásukhoz. Ezért a cél ezt a tudományt tanulmányozza, hogy tanulmányozza a rügyekkel, életüket, oktatással és fejlesztéssel kapcsolatos valamennyi kérdést és mechanizmust.

A cél alapján az embriológia feladata a következő elemek.

1. Fontolja meg a sejtosztási folyamatok.
2. Határozza meg az elsődleges szirmok és testüregek embriókjának oktatási mintáit.
3. Nyomon követi a jövőbeni szervezet testének kialakításának lehetőségét.
4. Az ügynökségek és származékok üregeinek kialakulásának jellemzői.
5. Az embrió körüli kagylók kialakulása.
6. A szervek kialakulása, amely szerint egy vagy másik azonosítható.

   Így világossá válik, hogy milyen embriológia van. Ez egy szűken specializált tudomány az embriók intrauterin fejlődéséről az oktatásuk pillanatától és a fény felszabadulása előtt. A gametogenezis folyamataival kapcsolatos kérdések tanulmányozása, azaz a genitális sejtek kialakulása.

   Etimológiai szavak

   Az "embriológia" szó jelentése meglehetősen egyszerű. Végtére is, latinul, az "embrió" szó az embrion, és a második része a szó logók egy tanítás. Tehát kiderül, hogy a tudomány címében teljes mély jelentése tükröződik, a tanulmány tárgya röviden kifejeződik.

   Minden modern intelligens szótárban a "embriológia" szó jelentése hasonló. Gyakorlatilag ugyanaz, mint a latinul. Adjon hozzá valami új komplexet. Mit jelent az esbriology? Minden forrásban a válasz egy - az állatok, emberek és növények előfeltételének és embrionális fejlődésének tudománya.

   A tudomány fejlődésének története

   Az embriológia története az ókor kezdetét jelenti. Az egyik első tanulmány ezen a területen beszélt Arisztotelész. Észrevételei a csirke tojás embrió kialakulásának tanulmányozásában voltak. Tehát meg kellett kezdeni a vizsgált tudomány fejlődését.

   Később a XVI-XVII-os évszázadok, a tudósok, akik a fegyelem képviselői voltak, két táborba oszlották az embriók kialakulásáról szóló elméleti nézetekre, és általában az új szervezetek eredetére.

   Így léteztek:

   • a képződés elmélete;
   • epiecenesis.

   A lényeg az első, hogy a következők: a jövőbeni szervezet összes struktúráját időben nem fejlesztik ki, és már léteznek egy nagyon csökkentett formában, vagy a tojásban (Ovits) vagy spermatozoa (állatkulisták). És az élet folyamán és az embrió fejlődésével egyszerűen a kapott tápanyagok miatt növekednek méretben.

   Az ilyen nézetek természetesen tévesek voltak. Azonban volt, akik szinte a XIX. Század közepéig léteztek. Ezeknek a nézeteknek a támogatói különböző időtartamú tudósok között voltak:

   • Marchelo Malpigi.
   • J. Swamertam.
   • Sh. Bonn.
   • A. Galler.
   • A. Levenguk.
   • I. N. Liborkun és mások.

   A második elmélet a történelem fejlődésének embriológia, ami szintén ragasztva jelentős mennyiségű fény gyöngyök különböző időpontokban, az úgynevezett epicenis. A támogatók úgy vélték, hogy a test csak a genitális sejtek egymásba való belépése után kezdődik. Ugyanakkor nincs semmi készen áll a leereszkedésre. A struktúrák, a jövőbeli szervek fokozatosan megfogalmazódnak a belső szövetektől.

   Az e nézetekhez betöltött képviselők:

   • W. Garvey.
   • Labitz.
   • Friedrich farkas.
   • Karl csupasz és mások.

   A konfrontáció a két tábor, számos adat embriológia másolták, mert a tudósok folyamatosan végzett kutatások, kísérletek, az elméleti anyagot összegyűjtjük.

   A XIX. Század közepétől kezdődően a következő nyílások nézetein zúzódó sztrájkokat alkalmazták.

   1. A Karl Baer embriók hasonlósága. Ban, azt sugallja, hogy a korábbi szakasz embrió, annál inkább hasonlít a vadon élő állatok más képviselőiből származó hasonló struktúráknak.
   2. Farkas leírt a csirke bimbó kialakulásának formái, a fokozatos nevelésük bizonyítása.
   3. Labor Ch. Darwin, amelyben leírja véleményét a fajok származási problémájáról.

      Az eredmény a tudomány fokozatos kialakulása volt, amint azt ma látjuk. A XIX-XX. Század következő tudósai nagyszerűen hozzájárultak a fegyelem fejlesztéséhez:

      • Kovalevsky.
      • Kardok.
      • Hekkel.
      • Wilhelm Ru és mások.

      Osztályozás

      A vizsgált tudomány fő részeit a következő elemekkel lehet azonosítani.

      A szervezetek tanulmányozott organizmusa szerint az embriológia is fel van osztva:

      • növény;
      • állat;
      • férfi.

      Minden egyes szakasz saját céljaival, célkitűzéseivel és tárgyaival rendelkezik, amelyek nagy elméleti és gyakorlati jelentőséggel bírnak a létfontosságú tevékenység mechanizmusainak megértésében. Az állatok embriolálása a mezőgazdasági, az állattenyésztés nagyon jelentős része.

      Az általános embriológia szerkezete

      Általános fejlődéstan foglalkozik a tanulmány és embriók minden szervezet különböző fejlődési szakaszban a fejlődés a bolygón. Ennek eredményeképpen sok tényleges anyag, amely bizonyítja a bolygónk egészének eredetének egységét.

      Ennek a tudománynak a tanulmányi területe tartalmazza a gamenenesis folyamatainak tanulmányozását. Embrionológiai adatok fontos A jövőbeni generáció egészségének kérdéseiben ezért ez a tudomány különös figyelmet szentel.

      Az összehasonlító embriológia jellemzői

      A fegyelemben szereplő adatok összehasonlításának fő módja az elemzés. Az összehasonlító embriológia az állatok, növények vagy személy embriók vizsgálata során foglalkozik a hasonlóság vagy a fejlesztési források meghatározása érdekében.

      Az alapító KARL BAR volt, aki megnyitotta az emberi tojást, és megfogalmazta az első törvényt az embriókról. A fegyelem ismereteinek fejlesztéséhez nagy hozzájárulás történt a Hekkel. Hosszú ideig egyetemes volt. Az összehasonlító embriológia másolta a funkció megerősítését.

      Ha könnyebben beszélni, akkor a lényeg a következőkre esik: minden embrió a fejlődés folyamatában sok szakaszban halad át. Mindegyikük aggregátumban az evolúció általános áramlásának ismétlése, amelyet minden organizmus tartottak az élő lények kialakulása során a bolygón.

      Ezért ilyen hasonlóság a csírák szerkezetében az állatok minden osztályában: hal, kétéltűek, hüllők, madarak és emlősök. A modern adatok szerint azonban a Geckel törvénye nem univerzális. Végtére is, nem magyarázza meg, miért van annyi rovarlárlák és felnőttjeik, különösen akkor, ha hiányos átalakulásra kerülnek.

      Egy másik, az embriológusok által gondosan vizsgált elem mutációk. Így bizonyították, hogy a korábbi kromoszómális hibák merülnek fel, annál nagyobb a hatásuk a külső megnyilvánulásban a test kialakulása után. Vagyis a későbbi szakaszban a mutáció lesz alávetve, annál kisebb lesz észrevehetően fenotípusban egy felnőtt egyénben.

      Állatok embriológiája

      Ez a rész fontos a mezőgazdaság fejlesztésében. A vizsgálatok tárgya állati embriók képződése. Ezek a következők:

      • beültetés;
      • gastral;
      • morula;
      • blastula;
      • neurula;
      • intussuscepció.

      Vagyis az állati embriológia ugyanaz, mint az összes többi partíció csak az objektum-tanulmányban narancsosabb. Úgy véli továbbá a mutációt a formáció törvényeinek és mechanizmusainak, keresi a különböző problémák megelőzésére és megoldására. Például az állati szervezetek betegségei.

      Nagy jelentőséggel bír a baromfitenyésztés, a szarvasmarha tenyésztés, a haltenyésztés, az állatorvosi kérdések megoldása és az állati vetés problémái.

      Az eredmények értéke az embriológia területén

      A modernitás globális eredménye, amely emberi embriológiát tudott adni, az emberi embriók kialakulásának valamennyi szakaszának részletes megfigyelése és részletes megfigyelése. Végül is, ez lehetővé teszi, hogy akár elkerülve a gyermekek születése ítélve genetikai betegségek, vagy kijavítani a közelgő mutációs változások orvosi beavatkozásra.

      Ma mindegyik alapos megfigyelés az orvosok, amelyek speciális felszereléssel figyelemmel kísérhetik és megjósolhatják az embrió fejlődésének helyzetét.

      A tudomány fejlődésének kilátásai

      A tudomány legfőbb érdemei természetesen előre. Végtére is, fejlesztés technikai eszközök NE álljon még, és a modern technológiák lehetővé teszik, hogy szinte minden ismert életfolyamatba léphessen.

      A jövőben lehetséges az ilyen folyamatok megnyitása az embrionális fejlődés színpadán, amely segít elkerülni a magzat betegségét, kiküszöböli a meddőség jelenségét, és megszabaduljon az emberektől sok sürgős problémától.

EMBRIOLÓGIA

Az embriológia alapjai

A test egyéni és történelmi fejlődésének kommunikációja

Embriológia (görögül). Embrion - csíra, logo-tanítás) - A rügy tudománya, a fejlődés mintáiról.

Orvosi embriológiai vizsgálatok Az emberi embrió kialakulásának mintái, a placenta akadályok szerkezeti, metabolikus és funkcionális jellemzői (anya rendszer - a placenta - gyümölcs), a deformitások okai és a normák más eltérései, valamint a az embriogenezis szabályozása. Az embriogenezisre gyakorolt \u200b\u200bhatásokat és hatásokat főként az állatokon végzett kísérletek, valamint a terhesség patológiájának klinikai állapota alatt vizsgálták. A modern embriológia egyik tényleges aspektusa a források és mechanizmusok tanulmányozása a szövetek (histogenezis).

A koncepció embriogenezis tartalmaz egy időszak a megtermékenyülés pillanatától a születésig (az niphelistic állatok) kikelő tojás (tojás tulajdonú) a végződések metamorfózis (állatok esetében lárva fejlődési szakaszban).

Az embriénezés része az egyéni fejlődésnek, azaz ontogenezisnek. Szorosan kapcsolódik a genitális sejtek (a genitális sejtek fejlesztése) és a korai post-nagyságszakaszokhoz.

Az embriológia releváns problémái a különböző endogén és exogén tényezők hatásának vizsgálata, a mikrokörnyezet szerepe a szexuális sejtek fejlődésére és szerkezetére, a szövetek, szervek és rendszerek fejlesztésére és viszonyára, a reproduktív funkciót szabályozó mechanizmusok tanulmányozására és biztosítja az emberi és az emlőscsökök homeosztázisát és más tényezőket, a kritikus fejlesztési időszakok tanulmányozását. A modern, de nagyon fontos kérdés a modern embriológia a tojás, embriók és implantáció termesztése a méhben. A megtermékenyítés és az embrionális fejlődés feltételeinek és tényezőinek ismerete lehetővé teszi az orvosok számára, hogy megoldják az olyan gyakorlatilag fontos problémákat, amelyek a termékeny házassággal rendelkező nők mesterséges megtermékenyítése, a terhesség patológiájának citodiagnózisa, stb.

Az emberi embriogenezis tanulmányát az összehasonlító embriológia alapjainak összefoglalásával előzi meg, mivel az embriogenezis fő szakaszai, szekvenciája és mintái az emlősök történelmi fejlődése során fejlődtek.

Az emberi embrionális fejlődés folyamata a hosszú távú evolúció eredménye, és bizonyos mértékig tükrözi az állatvilág más formáinak fejlesztésének jellemzőit. Az emberi fejlődés egyes korai szakaszai nagyon hasonlítanak a szigorúan szervezett akkord állatok embriogeneziseihez.

Az egyéni és történelmi fejlődés kommunikációjának ötlete indokolt volt a XIX. Század elején. Különösen K. Baer, \u200b\u200bamely egyes gerincesek fejlődésének összehasonlító elemét tanulmányozza, arra a következtetésre jutott, hogy egy nagy csoport állatoknak tűnik a fejlődés korai szakaszában, mint a magán, egyéni különbségek. Mivel az embrionális fejlődésre vonatkozó határidők növekedése, ez egy magán, az egyén egyre inkább egyre kifejezetten (a germinális hasonlóság törvénye). F. Muller, a rákfélék lárvári szakaszai fejlődésének tanulmányozása, szintén felfedezték néhány lárva forma hasonlóságát kihalt rákfélékkel. Ch. Darwin, amely nagy jelentőséget tulajdonít a csermeti hasonlóság jelenségeinek, az állatvilág természetének általánosságának egyik bizonyítéka.

A XIX. Század 1960-as évek végén az E. Geckel biogenetikus törvényt fogalmazott meg, amely szerint az embrió egyéni fejlődése tömörül, rövidítve a történelmi fejlődés rövidítése, ellenkező esetben az ontogenezis rövid formában ismétlődik a filogenezist. A biogenetikus törvény ötlete nagy szerepet játszott a nem csak embriológia kialakításában, hanem egy evolúciós tanítás is. Ugyanakkor a biogenetikai jog megfogalmazása nem tükrözi a környezeti tényezők, a valóságban lévő környezeti feltételek hatását, és befolyásolja az embriogenezist. Egy Severstov, aki a 20. század 20-as éveiben folytatódott, egy biogenetikai törvény kidolgozása arra a következtetésre jutott, hogy az evolúciós folyamatot nem végezték el a felnőtt állatok jeleiben bekövetkezett változások felhalmozódása, amint Ch. Darwin és E. geke, De az embriókban megjelenő változások összegzésével (a filumbriogenezis elmélete). A biológiailag fontos változás az ilyen típusú állat létezésének (közeg) feltételeiben az A. N. Seversow nézeteinek megfelelően, ösztönző a szervezet megváltoztatására; A közepes változás természetének jellege, a közepes és morfofunkcionális változások változása közötti mennyiségi és minőségi arány meghatározza azt az irányt, amelyben az e korszakban bekövetkező változó típus alakulása következik be.

Az összehasonlító embriológia alapjai Premonis

Szexsejtek (gamtek)

Érett genitális sejtek, ellentétben a szomatikus, tartalmaz egyetlen (haploid) kromoszóma készletet. Minden kromoszómiai gameta, kivéve egy nemet, hívják autoszómák. A férjben

az emlősök szexkromoszómákat vagy X, vagy Y, a női genitális sejtekben - csak X kromoszómában vannak. A differenciáltamonok alacsony metabolizmussal rendelkeznek, és nem tudnak reprodukálni.

Férfi szex sejtek

Férfi szex sejtek - spermatozoa, vagy spermanagyon nagy mennyiségben alakul ki: az ejakuláció során felszabaduló magfluid több millió spermatozoát tartalmaz. Kicsiek. Emberben méretük eléri a 70 mikronot. A sperma képes aktívan mozogni. Az emberek mozgásának sebessége 30-50 mikron / s. A férfi genitális sejtek láng alakúak.

Szerkezet. BAN BEN A spermatozoidot a fej és a farok megkülönbözteti (23. ábra). Fej spermiumok (Caput spermatozoidi) tartalmaz egy kis sűrű rendszermagot, amelyet vékony réteg citoplazmával körülvéve. A sperma magjait a nukleoprota bányák és a nukleobistonok magas tartalma jellemzi. A kernel elülső felét lapos táskával borítják, amely alkotja az "ügy" spermatozoát. Ban, az első pólus található akrosomom (görögül. Acron - top, soma-test). A Covelty és az Acrosomom a Golgi komplexumból származik. Az Acrosoma egy olyan enzimet tartalmaz, amelyek közül a fontos hely a hialuronidázhoz és a pro-thesamshoz tartozik, amely képes feloldani a tojást lefedő kagylókat. Fontos megjegyezni, hogy a megtermékenyítés legmagasabb gerincesei (spermatozoa kavitáció jelensége) fokozatosan megszerezhető, mivel ezek a reproduktív női pálya alatt vannak.

A fejnek gyűrű alakú szűkülése van. A fej, valamint a farokosztály egy sejtmembránnal borított.

Farok osztály (Flagellum) sperma kötődést, köztes, fő és terminális részeket tartalmaz.

BAN BEN kötőanyag (Pars conjungens) vagy nyak (méhnyak) vannak centrioli - proximális és distalis, amelyből az axiális szál (ahopeta) kezdődik. Közbülső(Pars intermedia) 2 központi és 9 pár perifériás mikrotubot tartalmaz ", amelyet a mitokondriumok spirálai veszik körül (mitokondriális vagina - vagina mitochond-rialis). Mitokondrium, amely energiát biztosít a spermatozoa motoros tevékenységének, amelynek megsértése gyakran kapcsolódik A mitokondriumok energiaképzési folyamatának vereségével. A zászlókat felforgalmazza. Ezek a mikrotubulus fehérjék szekvenciális változása (dienein és munkatársai). Ezek a fehérjék ATP-azna aktivitással és osztott ATP-vel rendelkeznek,

A központi és perifériás mikrotubák között sok állatban 9 többszörös fibrill van.

Ábra. 23. A férfi genitális sejtek szerkezete.

DE -- sinter két síkban; B - ultramikroszkópiai sperma; A fő farok fragmense: m - "A disztális farok fragmense. / _ fej: // - farok; A - Bonding Osztály (nyak): B-köztes részleg; A főosztály; g. - disztális osztály; / - cytlemma; 2 - Acrosoma; 2a. - akróz-kis buborék; } - mag; 4 - Proxy Malny Centree; S. - Distal cent riot; és - mitokondriumok; 7 - Axiális menet: S. - Körkörös fibrillák; 9 - perifériás mikrotubulusok: 10 - Központi mikrotubulus.

mitokondrium által generált. A mentességet a fehérjék csökkentésére használják, és biztosítják a spermák mobilitását folyékony közegben. A mozgás sebességét befolyásoló tényezők közül a spermák, a hőmérséklet és a pH-értékek lejárata nagy jelentőséggel bír.

fő rész (Pars Principalis) a struktúrán egy cilia hasonlít. Finomfilipari vagina (Vagina Tibrosa) körülvéve. Terminál vagy véges, rész (PARS terminisis) egyetlen kontraktilis szálat tartalmaz.

Az állatok spermiuma különbözik egymástól ezen osztályok és főként a fej alakja alapján. A várható élettartam és a spermiumok képességének megtermékenyítése az ejakuláció után a különböző állatok különböző állatok optimális körülményeiben. Emlősökben több órától több napig változnak. Savanyú

a spermiumos közeg gyorsan elveszíti a mozgás, a megtermékenyítés és a ragasztó képességét. A megtermékenyítés képessége a spermiumok koncentrációjától függ a vetőmag-folyadékban, az ejakulátumban való tartózkodásuk időtartama stb.

Női nemi sejtek. Osztályozás

Tojás, vagy omociták (Latól. Ovum - tojás), mérhetetlenül kisebb mennyiségben érhető el, mint a spermiumok. Egyes emlősök esetében az egész életen át érett tojások mennyisége több száz. Más gerincesek sokkal többek lehetnek (például halak és kétéltűek). Általános szabályként a tojássejtek gömb alakúak, nagyobb mennyiségű citoplazma, mint a sperma, nem képesek önállóan mozogni.

A tojásokra jellemző a tojássárgája (lecithos) (fehérje-lipid zárványok) jelenléte a citoplazmában. A tojássárgája mennyiségétől függően a tojások mérete több mikrométerből több centiméterből (például madár tojás, cápa hal) ingadozik. Tojások besorolva borzylankaya (Alecital), Kis Thale (oligoletsi) és többszintes (Polyletical). A kisfeszültségű tojások elsődleges (primitív akkordban, például a thorichénben (emlősökben és egy személyben). A citoplazmában lévő tojássárgája közvetlenül függ az állatfejlődés (külső vagy belső környezetben) és a külső környezet fejlődésének időtartamától (24.

Általában az alacsony feszültségű tojások esetében a sárgára zárványok (granulátumok, lemezek) egyenletesen vannak, ezért hívják őket izoletív (Görög. Isos-egyenlő). A legtöbb polylecital tojásban a sárgája többé-kevésbé koncentrálódik egy pólusban (vegetatív), és az olkuli-az ellenkezőjétől (állat). Az ilyen tojásokat hívják telozital (Görög. Thelos vége), és ha a zselé a cellának közepén van - centoleCital. A telozett között megkülönbözteti a mérsékelten telolecital - meso-lecital (Például kétéltűek) és éles telolecital(Például madarak).

Az állatokban vezető földi létezés, a tojássejtek szervezése összetett. Különösen a hüllők és a madarak tojása élesen telozitál. Nagy tojásméretek. A földi fejlődés a megjelenéshez vezetett másodlagos és tercier kagyló A tojások védelme a mechanikai, hőmérsékleti és egyéb környezeti tényezők (hüllők, madarak) káros hatásától.

A placentin-emlősök az intrauterinfejlesztéssel és táplálkozással kapcsolatban az anyavállalat miatt eltűnt, hogy a tojássárgája jelentős tartalékainak megteremtése szükséges

Ábra. 24. A női nemi szervek szerkezete. DE - Különböző típusú tojások: Elsődleges izolekital vagyok a lánckon; b. - mérsékelten teloletál a béka; ban ben - élesen telalanfej egy madárban; g. - másodlagos izolet-talca emberben; 7. - mag; 2 - citoplazma; 3 - Sárga szemek; 4 - A sárga lemezek (skála nem tartják tiszteletben). B.- mikroszkópos séma (ek) és ultramikroszkópos (B) A tojások szerkezete: 1 - mag; 2 - citoplazma a tojássárgájú zárványokkal; 3 - Kortikális granulátumok; 4 - cytlemma; 5 - mikrohullámú citlemis; 6 - Fényes héj; 7 - Follicularis sejtek, amelyek radiáns koronát alkotnak.

a tojásban. Ezért az alacsony orális tojások jelentek meg evolúcióban. A kivételek a primitív emlősök képviselői (részben csendes ruhák). Ezek az állatok megőrzik az őseik számos jellemzőjét - hüllők, köztük élesen telolekital tojást. A placenta emlős tojás viszonylag kicsi, 50-150 μm átmérőjű, átlátszó zónával (Zona Pellucida) és a táplálkozásban részt vevő folliculáris sejtek rétege (lásd a 24. ábrát).

Szerkezet. A tojássejt tartalmazza mag, citoplazma (ooplazma),egy vagy egy másik tápanyagból -

yolk I. héj. Minden tojás van cythemma (Ovol-mu), vagy elsődleges héj És sokan még mindig körülvéve vannak másodlagos(szénhidrát-fehérje) és néhány - harmadlagos (Shell, börtönbüntetés) héjak. A tojássejt szerkezetét polaritás jellemzi, amelyet erősebben expresszálnak, mint a ketrecben több sárgája, például a madarakban. A tojás része, amelyben a sárgája felhalmozódik, van vegetatív pólus, És az ellenkezője, ahol a kernel eltolódik, - állat. A tojás felületét mikrohullámú sütővel borítják.

A női genitális sejt magja haploid kromoszómákkal rendelkezik. Növekedése során a petesejt a kernel, intenzív szintetikus folyamatok amplifikációs az RNS-szintézis gének fordulnak elő - a kialakulását számos másolatokat ezen részeit kromoszomális DNS, amely kódolnak riboszomális RNS. A DNS-példányok a gyűrűkön vannak zárva, és a kernel perifériájára való áttérés. A DNS új példányait keletkezzenek, amelyek magok formájában cytoplazmába kerülnek, ahol a RRNS és az IRNS fokozott szintézisé válnak. A DNS-másolatok többségét a protein molekulák (inforoszómák) blokkolják a megtermékenyítés előtt.

Az oociták jellemzője a közvetítő berendezés kémiai komponenseinek hatalmas készleteinek felhalmozódása: riboszómák, Irna, TRNS, aminek több száz és ezerje meghaladhatja a szomatikus sejtekben lévő tartalmát. A tojássejtek citoplazmájában különböző fehérjék állománya felhalmozódik: hisztonok, riboszómák szerkezeti fehérjék, tubulin, lipofoszfhopro-theid sárgája.

A különböző állatok tojássejtjeiben a organel között jól fejlett az endoplazmatikus hálózat. A mitokondriumok száma mérsékelten. A tojássejt fejlesztésének korai szakaszában található Golgi-komplexum a mag közelében helyezkedik el, és a tojás érlelése során a citoplazma periféria eltolódik. Itt kicsi kortikális granulátumok (Granula kortikalia), amely glikozaminogly Canova-t tartalmaz. Az emlős tojás citoplazmájában folyamatosan észlelik a multivakuláris borjakat. Az Ohoplazmának zárványait, különös figyelmet érdemel tojássárgája - A tápanyag nagyrészt meghatározza az embriogenezist. A sárgáját granulátumok vagy nagyobb golyók és lemezek formájában detektálják, amelyeket foszfolipidek, fehérjék és szénhidrátok képeznek. A sárgája szerkezeti egysége a lipovitel-komplex (lipoproteis) és a foszopritin (foszfoprotein). Minden lemez egy sűrűbb központi és laza perifériás zónát tartalmaz, az ozmofil membránon kívül korlátozott. A sűrű zónát foszfovitin molekulák alkotják, kristályrács formájában. A sárgája az endoplazmatikus hálózat és a Golgi komplex közvetlen részvételével alakul ki.

A petefészekben a tojások növekedésének és érlésének folyamata során egy lapos vagy köbös sejtek veszik körül follicularis. A tojás körüli oocita és follikuláris sejtek aktivitása miatt a glikozaminoglikánokban gazdag zóna alakul ki.

Az emlősökben azt hívják átlátszó zóna (Zona Pellu-cida).

A follikuláris sejteket az Oocyte átlátszó zóna hosszú folyamatokon keresztül küldjük el. Viszont az oocita citolimje mikrovilszilincsekkel rendelkezik, amelyek a folliculáris sejtek folyamata között vannak (lásd a 24. ábrát, B). A follikuláris sejtek olyan anyagokat kapnak, amelyeket a tojás felszív, és hozzájárul a növekedéshez. A follicularis epithelium védelmi funkciót is végez.

Embriénezés

Az embrió kialakulása a stadion fokozatos kvalitatív és mennyiségi változások. A következő szakaszok megkülönböztethetők: akár E, akár E, rozsdás, gasztrupció és eiferentiáció zúzása és képződése, csírázó lapok a szöveti primerek (G és CT génnel), organogéncsoportok (organogenezis) és szerves rendszerek (S és Stemogen S ) a magzatból.

Megtermékenyítés

A megtermékenyítés (Fertilisatio) a hím és a női nemi szervek egyesítése, amelynek eredményeképpen a kromoszómák diploid készletét helyreállították, az ilyen típusú állatok jellemzője és minőségi új sejtek - a zygote (megtermékenyített tojás vagy egyszeri henger-germin).

A Zygote-ban a mag tömege kétszer nő, és a citoplazmának a mennyisége szinte ugyanolyan marad, különösen a telocital tojások megtermékenyítésével. A megtermékenyítést megelőzjük a vetőmag-folyadék e-cseréjével a belső trágyázással vagy szerdán, ahol vannak tojás, külső trágyázással.

A megtermékenyítés folyamatában három fázist különböztetünk meg: 1) a Heamers távoli kölcsönhatása és közeledése; 2) a tojás interakciója és aktiválása; 3) A sperma belépése a tojásban és az azt követő egyesülésen Singhamia.

Az első fázis interakciót számos nem specifikus tényező kombinációja biztosítja, amelyek növelik a nemi szervek ütközésének valószínűségét. Ebben fontos szerepet játszanak a nemi sejtek által termelt vegyi anyagok - Hamona: ginogamona (1, ii) tojással és androgamona (1, ii) cumsions által termelt. Ginogamon 1 (alacsony molekulatömegű anyagok nem emelt tojás, aktiválja a sperma mozgását. Hinogamon II (Ferilizin) - fajspecifikus fehérjék, amelyek spermiumot ragasztanak, amikor a komplementer androgamon II.

a cumsies védi a tojást sok sperma behatolásából.

Androgamona 1 - A ginogamon 1 antagonistái - Nem csirke természetű anyagok, elnyomják a sperma mobilitását.

A második fázisú érintkezési interakciót az Acrosoma és a spermium enzimjeivel az Acrosoma és a spermium enzimjeivel behatolják. A genitális sejtek érintkezési pontján lévő plazmamembránok Merge és Plasgolámia következik be - mindkét hő citoplazmájának kombinációja.

Az emlősöknél csak egy spermatoon behatol a tojássejtbe. Ezt a jelenséget hívják monoszper Mia. A gerinctelen állatok, a halak, a farkú kétéltűek, a hüllők és a madarak lehetségesek polysztermia Ha több spermatozoa behatol a tojásba, azonban csak egy sperma tojás magjának magjával összevonja. A spermatozoa megtermékenyítésének több ezer része hozzájárul a megtermékenyítéshez. Az akrosomiákból származó enzimek (Tripsin, hialuronidáz), elpusztítják a sugárzó koronát, a tojás másodlagos (fényes) burkolatának glikozaminoglikánokat kapnak. A szétválasztó follikuláris sejtek a konglomerátumba ragasztottak, amelyek a tojás után a csövet mentén mozognak a nyálkahártya epithelialis sejtjeinek kórházának.

Harmadik fázis. Ohoplasma behatol a farok osztályának fejére és közbenső részére. Miután belépett a sperma az ooplazma perifériájára, ez lezárja (kortikális reakció) és formák hüvelytermizíszítés(25. ábra).

Amint a gerincteleneknél látható, a kortikális reakció mechanizmusa magában foglalja: a nátriumionok beáramlása a spermiumionokon keresztül a tojás felületére épül az akrosomális reakció befejeződése után. Ennek eredményeképpen a negatív membránsejtek potenciál gyengén ágy. A nátriumionok beáramlása határozza meg az intracelluláris raktárból származó kalciumionok felszabadulását, és a tojás citoplazmájában való tartalmát növeli. Ezt követően a kortikális granulátumok exocytózisa kezdődik. A felszabadult proteolitikus enzimek megszakadnak a fényes héj (vagy a tojássárgájú héj között a kétéltűek és a madarak), valamint a tojás plazmoliája, valamint a spermium és az átlátszó héj között. Ezenkívül a glikoprotein, a kötő vizet és a plasmolt és a fényes héj közötti térbe vonzza. Ennek eredményeképpen a periviteline tér alakul ki. Végül olyan tényező, amely segíti az átlátszó héjat és annak kialakulását shell trágyázás ("Membrana műtrágya).

A kortikális reakció az egyik olyan mechanizmus, amely megakadályozza a többi spermatozoát a tojássejtbe. A sperma penetráció néhány perc alatt

ez fokozza az intracelluláris metabolizmus folyamatait, amely a tojássejt, különösen a redox és a későbbi fehérjeszintézis enzimatikus rendszerének aktiválásához kapcsolódik.

Zigóta. Ohoplazmatikus szegregáció. Férfi és női pridridious oktatás

A sperma behatolását követően a tojásban és a redox reakciók amplifikációját követően a citoplazma (ooplazma) komponens részei intenzív mozgása megkezdődik a sárga és pigment granulátumok, az organelle, amelyet a A és Česka szegregáció plazmája. A címkézési módszer megállapítható, hogy a további fejlesztés során a megtermékenyített tojás mindegyik része az embriót bizonyos struktúrájának kezdetét adja.

Az ilyen helyszíneket hívják predumby (a latól. A praesumptio a valószínűségen alapuló feltételezés).

A sperma feje 180 ° -ig fordul, a kernel fokozatosan megduzzad, lekerekített, kromatin leesik, és bekapcsol férfi pronuplease. A férfi genitális sejtek által készített centriolák a trágyázott tojás (zigóták) belsejében mozgó középpontjává válnak.

A női szexuális sejt magja, amely szintén haploid készlet kromoszómák, megduzzad, bekapcsol női primertér.A Prongrelus közelebb kerül. Ugyanakkor replikált DNS. A konvergencia végén a kromoszóma spirálódik, két haploid pro-nucleus lemez metafázislemezének kialakulása. Két pronuclei-sinkarion (görög) kombinálása. Sin - kommunikáció, Karyon - kernel) - vezet az egyén vagy a diploid kromoszómák diploid készletének helyreállításához. Így a Zygota mindkét szülő által örökölt géneket szerez. Az örökletes információk végrehajtásában, kivéve a magokat, a nemi szerveket, fontos szerepet játszik a sejt citoplazmájához. Ezt a tojás szomatikus sejtjeinek magjainak transzplantációjával végzett kísérletek bizonyítják. Ugyanakkor a fejlődő szervezet padlója a genitális kromoszómáktól függ. Ha egy tojást égetünk egy spermával, az X-es kromoszómákkal, akkor egy női személy alakul ki, és amikor egy spermiumot összeolvaszt, kromoszómával, férfi személyrel.

Szakítani

Zúzás (Fissio) - zigóták szekvenciális mitotikus megosztása a sejteken (blasztomerek) bs? Az anyagok későbbi növekedése az anyai méretéhez.

Ennek köszönhetően az interhase g [-eriod, amelynek során a sejtosztódás következtében kialakított sejtek sokkal kisebbek, mint az anyai, ezért az embrió nagysága általában ebben az időszakban, függetlenül a sejtkomponensektől függetlenül, Nem haladhatja meg a kezdeti sejt értékét - a zigótákat. Mindez lehetővé tette az ismertetett zúzási folyamat, az őrlés és a zúzásból származó sejtek (görög blaek-blasztos-csíra, meros - rész).

A korai szakaszokban minden blasztomererek megtartják, hogy bizonyos körülmények között egy független szervezetbe alakuljanak ki, vagy ahogy azt mondják, totipotensek. A zúzás (a blastomer dimenziók csökkentése) mindaddig folytatódik, amíg a nukleon és a citoplazma nukleációjának egy adott faj jellemző a szomatikus sejtekre. Ezt követően a fehérje szintézis rései, és minden leányvállalat növeli az anyai méretét. Az embrió zúzása eltérő módon történik

gerincesek, amelyet elsősorban a tojássárgája eloszlásának számát és jellegét a tojásban.

Van egy bizonyos szigorú eljárás a zúzó barázda megjelenésére. A barázdák és a síkok felváltva áthaladnak a sejt (meridián irány) állati és vegetatív pólusain, keresztirányban (latitudinális) vagy párhuzamosan (tangenciális). Minél nagyobb a tojássárgája a tojásban különböző típusú állatokban, annál kevésbé teljes és kevésbé zúzás következik be (26.

Az elsődleges oligolechital izolecitális tojás teljesen és egyenletesen lesz. A mezolekitali tojásban a zúzás befejeződött, de egyenetlen, mint a vegetatív részben, ahol a tojássárgája koncentrálódik, a zúzódás lassabban zajlik, mint az állati póluson, és hiányos. Élesen telolechital tojásokban, részleges zúzás - meroblasztikus. Például a madarak szétzúzza csak egy része a tojás az állat pólus. „Másodlagos oligolycital, olecital tojásait méhlepényes emlősök és egy olyan személy jellemzi a teljes, egyenetlen zúzás. Crushing alatt következik be a mozgás az zygota a ovire és A blasztomer mennyisége rosszul növekszik, ráadásul a különböző állatok nem szerepelnek (2, 3, 5, 10, 13, 17 stb.). A zúzás következtében egy multicelluláris embriót állítanak elő, először formájában sűrű sejtek (Mora LA), majd egy kis üregű buborék formájában blastoCysta (Blastuly) (Lásd a 26. ábrát).

A csírák összetörése megköveteli az optimális környezeti feltételeknek való megfelelést ( kémiai összetétel, ozmotikus nyomás, hőmérséklet, oxigéntartalom stb.) A borítékok nagy érzékenységet mutatnak a kémiai, fizikai és egyéb káros tényezőkkel, amelyek mutációkhoz vezethetnek.

Blastula ("Blastula) van egy fal - csírahártya és üreg - blastocel Töltött folyadékkal - a blasztomerek termékkiválasztása. A BLASTODERMA-ban különbözik tető Az állati pólus kifinomult anyagának rovására alakult, alsó - a vegetatív pólus anyagából és övezet Közöttük.

A teljes egyenletes zúzással (például a lancing) blasztuljon egy rétegű blasztermermával, és a blossotel a központban van. Ilyen blastuly hívott kód. A teljes egyenetlen zúzás (MIDHOG, BROG) eredményeként egy többrétegű blaszterma és egy excentrikus robbantás - amfiblastula. A kis blasztomerekből álló ilyen habarcs tetője viszonylag vékony,

Mi az "embriológia"? Hogyan íródnak a szó helyesen. Koncepció és értelmezés.

embriológia A tudomány a szervezet fejlődését vizsgálja az előző metamorfózis, a keltetés vagy születés legkorábbi szakaszaiban. Merge Játékok - Tojás (tojás) és spermatozoa - a Zygota kialakulásával egy új egyén kezdetét adja meg, de mielőtt ugyanazt a lényt, mint a szülők, a szülők, a fejlődés bizonyos szakaszaiban kell mennie: a sejtosztódás, az elsődleges képződés Germinal levelek és üregek, az embrió tengelyei és a szimmetria tengelyei, a nukleáris üregek és származékaik kialakulása, rendkívüli héjak kialakulása, végül a szervek, funkcionálisan integrált és alkotó szervek kialakulása vagy egy másik felismerhető szervezet. Mindez az embriológia tanulmányozása. A fejlesztést a gametogenezis megelőzi, azaz Oktatás és érlelés sperma és tojás. A faj összes tojásainak fejlesztésének folyamata általában egyformán áramlik. Gametogenezis. Érett spermium és tojás különbözik a szerkezetükben, csak a magok hasonlóak; Mindazonáltal mindkét gameta ugyanabból az elsődleges genitális sejtekből áll. Az összes olyan organizmusban, amely szexuálisan, ezek az elsődleges szexsejtek elszigeteltek a fejlődés korai szakaszában más sejtekből, és speciális módon fejlődnek, felkészülve a funkciójuk elvégzésére - a genitális vagy csírák termelésére. Ezért csermeti plazmát nevezik - ellentétben a szomatoplazmát alkotó egyéb sejtekkel. Nyilvánvaló azonban, hogy a csíra-plazma és a szomatoplazma megtermékenyített tojás-zigotesből származik, amely egy új szervezet kezdetét adta. Így az alapjaik, azok ugyanazok. Tényezők, amelyek meghatározzák, hogy mely sejtek szexuálisan válnak, és amelyek szomatikusak, még mindig nincs telepítve. Mindazonáltal végső soron a nemi sejtek meglehetősen egyértelmű különbséget kapnak. Ezek a különbségek a gametogenezis folyamatában fordulnak elő. Minden gerinces és néhány gerinctelen elsődleges szex-sejtek merülnek fel a gonádtól, és az embriók overiesei vagy vetőmagjai vándorolnak, vérárammal, a fejlődő szövetek vagy amoeboid mozgások kialakulásával. A gonádokban érett genitális sejtek képződnek. A harcsa és a csíra plazma fejlődésének időpontjában funkcionálisan elkülönülnek egymástól, és ebben az időben a test szexuális sejtjei teljesen függetlenek a Soma befolyásaitól egész testen. Ezért az egyén által szerzett jelek az egész életében nem befolyásolják a szexsejteit. Az elsődleges szexsejtek, a gonádokban, a kissejtek kialakulására oszlik - spermatogonius a petefészkekben és oogoniyevben. A spermatogonia és az oogonia továbbra is ismételten megosztja, ugyanolyan méretű sejteket alkot, amelyek mind a citoplazmát, mind a magokat kompenzáló növekedést jeleznek. A spermatogonia és az oogonia mitotikusan megosztott, ezért fenntartják az eredeti diploid számú kromoszómákat. Egy idő után ezek a sejtek abbahagyják a megosztást és belépnek a növekedési időszakban, amelyek során nagyon fontos változások jelentkeznek a magukban. A két szülő kezdetben kapott kromoszómák párban vannak összekötve (konjugátum), amely nagyon szoros kapcsolatban áll. Ez lehetővé teszi a későbbi térhálósító (kereszt) követését, amely során a homológ kromoszómák megszakadnak és egy új sorrendben vannak összekapcsolva azzal, hogy egyenértékű helyszíneket cserélnek; Az Oogoniyev és a spermatogoniyev kromoszómáiban lévő térhálósító eredményeként felmerülnek a gének új kombinációi. Feltételezzük, hogy az öszvérek sterilitása a szülőktől és a szamártól kapott kromoszómák összeférhetetlenségének köszönhető, mivel a kromoszómák nem képesek túlélni egymással szoros kapcsolatban. Ennek eredményeképpen a petefészkekben vagy a mulet magjaiban a genitális sejtek érése megszűnik a konjugációs szakaszban. Amikor a magot újjáépítették, és elegendő mennyiségű citoplazmát halmoztak fel a ketrecben, a megosztási folyamat folytatódik; Az egész cella és a kernel vannak kitéve két különböző típusú megosztottság, amely meghatározza a tényleges érési folyamat a nemi sejteket. Egyikük - mitózis - a kezdetihez hasonló sejtek kialakulásához vezet; Egy másik meiózis vagy a redukciós megosztás következtében, amely alatt a sejtek kétszer oszlik, - a sejtek képződnek, amelyek mindegyike csak a felét (haploid) a kromoszómák számát tartalmazza, összehasonlítva a kezdeti egyenként, (Lásd még egy cellát). Néhány fajnál ezek a sejtosztályok fordított sorrendben fordulnak elő. Miután a növekedés és átszervezés a magok oogonios és a spermát és közvetlenül az első részlege MEIOS, ezek a sejtek megkapják a nevét a petesejtek és az elsőrendű spermatocitákban, és miután az első osztály MEIOSE - a petesejtek és másodrendű sperma. Végül, a Meos második felosztása után a petefészek sejtjei tojásnak nevezik (tojássejtek), és a sperma. Most a tojás teljesen érett, és még mindig metamorfózis lesz a sperma, és forduljon sperma. Itt kell hangsúlyozni egy fontos különbséget az oogenezis és a spermatogenezis között. Az első sorrend egy oocitájából csak egy érett tojást kapunk az érés eredményeként; A fennmaradó három magot és egy kis mennyiségű citoplazmát poláros borjakká alakítják át, amelyek nem működnek szexsejtként, és degenerálódnak a továbbiakban. Minden citoplazmát és sárgát, amely a négy cellát befogadja, az egyik - érett tojásban koncentrálódik. Ezzel ellentétben az első sorrendű spermatocyta négy sperma kezdetét és ugyanolyan számú érett spermatozát adja, anélkül, hogy elvesztené az egyetlen magot. A megtermékenyítés, a diploid vagy a normál, a szám kromoszóma helyreáll. Spechatogenezis-rendszer emberben.

embriológia - Embriológia, Qi, g. Biológia szakasza Az embriók oktatása és fejlesztése .... Ozhegova magyarázó szótár

embriológia - vagy az állatok és az ember fejlődésének doktrínája főként a XIX. Században alakult ki. Első ... Enciklopédiai szótár F.a. Brockhaus és i.a. Efron

embriológia - (az embriótól és a ... logikából) szó szerint - a tudomány a rügy, de a tartalma szélesebb. Megkülönböztetni ...