A hisztogenezis során az ektodermából fejlődik ki. Organogenezis (neurula, szervképződés)

Megvizsgáljuk a szövetek és szervek képződési folyamatait az akkordok példáján.

Ezen állatok organogenezisében megkülönböztetik az axiális szervek (idegcső, húr, belek) komplex kialakulásának fázisait, más szervek és rendszereik kialakulását. Az utolsó fázisban a test különböző részei egy bizonyos fajhoz tartozó felnőttekben rejlő szerkezeti sajátosságokat szereznek.

Az idegcső a mezoderma kialakulása után kezd kialakulni. Az embriót ebben a fejlődési szakaszban neurulának nevezik (felelős görögül. Neuron - ideg).

Először az embrió hátoldalán lévő ektoderma egy része megvastagszik, ami ideglemezké alakul. Ezt követően az ideglemez szélei felemelkednek és idegi redőket képeznek, és közöttük egy hosszanti barázda jelenik meg - a központi idegrendszer jövőbeli üregének kezdete. A gerincek a hátoldalon egyesülnek, és az ideglemez idegcsővé fejlődik, amely elválik az ektoderma többi részétől. Az ektoderma egybeolvad a neurális cső fölött, és ezt követően létrehozza az integumentáris hámot. A gerincesek idegcső kitágult elülső vége ezt követően öt elsődleges agyi vezikulát képez, amelyek az agy bizonyos részeinek felelnek meg (kivéve a nem koponya altípus képviselőit, amely magában foglalja a lándzsákat is, csak enyhe megvastagodásuk van az elülső végén az idegcső). A leendő diencephalonnak megfelelő részlegből mindkét irányban szembuborékok nyúlnak ki, amelyekből a szemek fejlődnek. Az embrionális fejlődésnek ebben a fázisában az organogenezis folyamatok nemcsak az ektodermában, hanem más csírarétegekben is végbemennek. Az embrió fokozatosan megkapja a felnőtt szervezet szerkezeti tervét: az idegcsőben húr jön létre, alatta pedig a bél. Chord (a görög. Chord - húr) egy rugalmas zsinór, amely előfordul minden képviselője a Chordata típusú egy kiemelkedés a hátsó része az elsődleges bél.

Csak egyes akkordokban (lándzsa, tokhal, tüdőhal stb.) marad fenn a notochord egész életen át. A legtöbb chordátumban csak embriókban található, felnőtteknél porcos vagy csontos gerinc váltja fel.

Az ektodermából az idegszöveten kívül az érzékszervek elemei, az integumentum (bőrhám) és a bőrmirigyek külső rétege, az elülső és hátsó belek, valamint a kétéltűek külső kopoltyúi képződnek.

Az endoderma az emésztőrendszer szerveit és az emésztőmirigyeket (máj, hasnyálmirigy), húrt, úszóhólyagot, belső kopoltyúkat, tüdőt, egyes endokrin mirigyek egy részét (alapalapi mirigy, pajzsmirigy stb.) eredményezi.

A mezodermából a váz, az izmok, a keringési rendszer, a nemi mirigyek és a kiválasztószervek csatornái, a bőr kötőszöveti rétegei (dermis), a mellhártya, a testüreg bélése, a szívburok stb. kialakulnak. Magasabbban növények, az embrió másként fejlődik, mint az állatokban, és minden szövet és szerv a formáló szövetből alakul ki. A zárvatermőkben található embrió egy embrionális gyökérből és hajtásból áll, az embrió első leveleit (szikleveleket) hordozza. Csírázva ezek a struktúrák egy kifejlett növény megfelelő szerveit eredményezik. A csírahajtás vagy gyökér tetején pedig egy növekedési kúp (rügy) található, amelyet a kialakuló szövet sejtjei és származékai alkotnak. Ezek biztosítják e szervek növekedését. A gymnospermekben és zárvatermőkben az embrió a mag szerves része, amely tápanyag-utánpótlást tartalmaz. A magvak a magcsírából történő megtermékenyítés után keletkeznek.

tenyésztési időszak

A petefészekben a gonociták oogoniává válnak. Oogonia végzi a költési időszakot. Ebben az időszakban az oogonia mitózissal osztódik. Ez a folyamat csak a nőstény embrionális fejlődése során következik be.

növekedési időszak

Ebben az időszakban az ivarsejteket elsőrendű oocitáknak nevezik. Elveszítik a mitotikus osztódási képességüket, és belépnek a meiózis I. profázisába. Ebben az időszakban a csírasejtek növekedése megtörténik.

Érési időszak

A petesejt érése a meiózis két részlegének egymás utáni áthaladásának folyamata. Mint fentebb említettük, az érés első osztódására való felkészülés során a petesejtek hosszú ideig a meiózis profázis I szakaszában vannak, amikor növekszik. A meiózis I. profázisából való kilépést a nőstény szexuális érettségének eléréséhez időzíti, és a nemi hormonok határozzák meg.

2 Az oogenezis eredményeként mindössze 1 tojás képződik, a spermatogenezis során pedig 4 kész spermium keletkezik.

JEGY-44

A tojás legnyilvánvalóbb megkülönböztető jellemzője a nagy mérete. A tipikus tojás gömb vagy ovális alakú. A mag mérete ugyanilyen lenyűgöző lehet, a közvetlenül a megtermékenyítést követő gyors osztódásra számítva, fehérjetartalékok rakódnak le a sejtmagban.

A sejt tápanyagszükségletét elsősorban a sárgája, egy lipidekben és fehérjékben gazdag protoplazmatikus anyag elégíti ki. Általában különálló képződményekben, úgynevezett sárgája granulátumokban található.

A tojás másik fontos sajátos szerkezete a külső tojáshéj - egy speciális, nem sejtes anyag borítása, amely főleg glikoprotein molekulákból áll, amelyek egy részét maga a tojás, másik részét pedig a környező sejtek választják ki. Sok fajnál a héjnak van egy belső rétege, amely közvetlenül a tojás plazmamembránja mellett helyezkedik el. . Ez a réteg védi a petesejtet a mechanikai sérülésektől, és egyes petékben fajspecifikus gátként is működik a spermiumok felé, így csak az azonos fajhoz tartozó vagy nagyon közeli rokon fajok spermája juthat be.

Sok tojás speciális szekréciós vezikulákat tartalmaz, amelyek a plazmamembrán alatt helyezkednek el a citoplazma külső vagy kérgi rétegében. Amikor a petesejtet spermium aktiválja, ezek a kérgi szemcsék exocitózissal felszabadítják a petesejt tartalmát, ennek következtében a petehártya tulajdonságai úgy megváltoznak, hogy azon keresztül más spermiumok már nem tudnak behatolni a tojásba.

spermium- A spermium feje ovális alakú, tetején az úgynevezett akroszóma található - egy hólyagos enzimekkel, amelyek biztosítják a spermium behatolását a petesejt külső védőrétegén keresztül a megtermékenyítés során. Az akroszóma mögött található a sejtmag, amely a 23 kromoszómán kódolt hím genetikai anyag (DNS) felét tartalmazza. A meiózis folyamata során minden spermium egyedi genetikai információt hordoz. A méhnyak az a rostos régió, ahol a spermium középső része a fejéhez kapcsolódik. Ez a rugalmas szerkezet lehetővé teszi, hogy a fej egyik oldalról a másikra oszcilláljon, hogy elősegítse a spermiumok mozgatását.

farok szerkezete- A spermium farka 2 központi és 9 pár perifériás mikrotubulust tartalmaz. A farok kezdeti részét sűrű kötőszövetgyűrű és védőhüvely fedi. A farok három részből áll: középső, legvastagabb, energiát termel a spermiumok mozgásához; a fő, amely 20 mikrotubulusból áll, amelyet sűrű rostok külső rétege és egy hüvely borít; terminál, ahol a sűrű rostok és a hüvely elvékonyodik; a farok ezen részét csak vékony sejthártya fedi.

AZ ÁLLATOK OVÁK TÍPUSAI.

1. Alecitál (nem sárgája). 2. Oligolecitális (kis sárgája), bennük a sárgája egyenletesen oszlik el a citoplazmában, ezért izolecitálisnak nevezik őket. Közülük primer izolecitális (a lándzsában) és másodlagos izolecitális (emlősökben és emberekben) különböztethető meg, 3. Polylecitális (multi-sárgája) Ezekben a tojásokban a sárgája koncentrálódhat a központban - ezek a centrolecitális sejtek. A telolecitális tojások közül viszont közepesen telolecitális vagy mezolecitális átlagos sárgája tartalommal (kétéltűeknél) és élesen telolecitális, sárgájával túlterhelt, amelytől az állati pólusnak csak egy kis része szabad (madaraknál)

JEGY-45. SPERMATOGENESIS ÉS OVOGENESIS, HASONLÓSÁGOK ÉS KÜLÖNBSÉGEK?

spermatogenezis- hím csírasejtek (spermatozoák) fejlődése, amely hormonok szabályozó hatása alatt megy végbe. A gametogenezis egyik formája.

Ovogenezis- állatoknál a női nemi ivarsejtek fejlődése - a petesejt (peték) A szervezet embrionális fejlődése során a gonociták beszivárognak a női nemi ivarmirigy (petefészek) rudimentumába, és a női nemi ivarsejtek minden további fejlődése a azt.

1 Ellentétben a férfiaknál a hímivarsejtek képződésével, amely csak pubertáskor kezdődik, a nőknél a peteképződés már születésük előtt megkezdődik, és minden egyes petesejt esetében csak a megtermékenyítés után fejeződik be.

2 Az oogenezis eredményeként mindössze 1 tojás képződik, a spermatogenezis során pedig 4 kész spermium keletkezik.

Hasonlóságok:

1 Az oogenezis folyamata alapvetően hasonló a spermatogenezishez, és egy sor szakaszon megy keresztül: szaporodás, növekedés és érés. A petefészekben petesejtek képződnek, amelyek éretlen csírasejtekből - diploid számú kromoszómát tartalmazó ovogóniákból - fejlődnek ki. Az owogonia, akárcsak a spermatogónia, egymást követő mitotikus osztódásokon megy keresztül, amelyek a magzat születéséig befejeződnek.

JEGY-46. MEIÓZIS, BIOLÓGIAI JELENTŐSÉGE, FÁZISAI? BEFOLYÁSOLJA-E A KERESZTEZÉS A MEIOSIS EREDMÉNYEIRE?

Meiosis- ez egy speciális módja az eukarióta sejtek osztódásának, melynek eredményeként a sejtek diploid állapotból haploid állapotba kerülnek. A meiózis két egymást követő osztódásból áll, amelyeket egyetlen DNS-replikáció előz meg.

Első meiotikus osztódás (meiosis 1) redukciónak nevezik, mert ez az osztódás, amikor a kromoszómák száma felére csökken: egy diploid sejtből két haploid képződik.

Interfázis- mindkét osztódás megvalósításához szükséges anyagok és energia szintézise és felhalmozódása, a sejtméret és az organellumok számának növekedése, a centriolok megkettőződése, a DNS replikációja, ami az 1. profázisban végződik. 1. próféta-, centriolák divergenciája a sejt különböző pólusaihoz, orsórostok kialakulása, a nukleolusok "eltűnése", kétkromatid kromoszómák összecsapódása, homológ kromoszómák konjugációja és átkelés. Az 1. fázis szakaszokra oszlik: leptoten (a DNS-replikáció befejezése), zigotén (homológ kromoszómák konjugációja, bivalensek képződése), pachytén (átkeresztezés, génrekombináció), diplotén (chiasma kimutatása), Metayaza1 - bivalensek összehangolása a sejt egyenlítői síkja, a hasadási orsószálak egyik végén a centriolokhoz, mások a kromoszómák centromereihez kapcsolódnak. 1. anafázis- a kétkromatid kromoszómák véletlenszerű független divergenciája a sejt ellentétes pólusaihoz, a kromoszómák rekombinációja. 1. telofázis- magmembránok kialakulása, a citoplazma osztódása.

Második meiotikus osztódás (meiosis 2)

2. interfázis, egy rövid szünet az első és a második meiotikus osztódás között, amely során nem történik DNS-replikáció. 2. próféta- centriolok divergenciája a sejt különböző pólusaihoz, orsórostok kialakulása. 2. metafázis- a kétkromatid kromoszómák igazítása a sejt egyenlítői síkjában, a hasadási orsószálak rögzítése az egyik végével a centriolokhoz, a másik - a kromoszómák centromereihez; Az oogenezis 2 blokkja emberben. 2. anafázis- kétkromatid kromoszómák felosztása kromatidákra és ezeknek a testvérkromatidoknak a sejt ellentétes pólusaihoz való divergenciája, kromoszómák rekombinációja. 2. telofázis- az egyes kromoszómacsoportok körül magmembránok kialakulása, a hasadási orsószálak felbomlása, a mag megjelenése, a citoplazma osztódása (citotómia), melynek következtében négy haploid sejt keletkezik.

A meiózis biológiai jelentősége. A meiózis az állatokban a gametogenezis, a növényekben pedig a sporogenezis központi eseménye. A kombinatív variabilitás alapjaként a meiózis biztosítja az ivarsejtek genetikai sokféleségét.

Átkelés.

A pachitén alatt a homológ kromoszómák hosszú ideig konjugációs állapotban vannak: Drosophilában - négy napig, emberben - több mint két hétig. Ez idő alatt a kromoszómák egyes részei nagyon szoros kapcsolatban vannak. Ha egy ilyen régióban a DNS-láncok egyszerre törnek meg két különböző homológhoz tartozó kromatidban, akkor a törés javításakor kiderülhet, hogy az egyik homológ DNS-e egy másik, homológ kromoszóma DNS-éhez kapcsolódik. Ezt a folyamatot keresztezésnek nevezik.

Mivel a crossing over a kromoszómák homológ régióinak kölcsönös cseréje az eredeti haploid készletek homológ (párosított) kromoszómái között, az egyedek új genotípusokkal rendelkeznek, amelyek különböznek egymástól. Ebben az esetben a szülők örökletes tulajdonságainak rekombinációja valósul meg, ami növeli a változékonyságot és gazdagabb anyagot biztosít a természetes szelekcióhoz.

47-ES JEGY PARTENOGÉZIS, JELENTŐSÉGE?

Szűznemzés- az élőlények ivaros szaporodásának egyik formája, amelyben a női csírasejtek (peték) megtermékenyítés nélkül fejlődnek felnőtt szervezetté. Bár a partenogenetikus szaporodás nem jár a hím és női ivarsejtek fúziójával, a partenogenezist mégis szexuális szaporodásnak tekintik, mivel a szervezet csírasejtből fejlődik ki. Úgy gondolják, hogy a partenogenezis a kétlaki formájú organizmusok evolúciós folyamatában keletkezett.

Azokban az esetekben, amikor a partenogenetikus fajokat (mindig vagy időszakosan) csak nőstények képviselik, ez az egyik fő biológiai előny szűznemzés célja a faj szaporodási ütemének felgyorsítása, mivel az ilyen fajok minden egyede képes utódokat hagyni. Ezt a szaporodási módot egyes állatok alkalmazzák (bár a viszonylag primitív szervezetek gyakrabban folyamodnak hozzá). Azokban az esetekben, amikor a nőstények megtermékenyített petékből, a hímek pedig a megtermékenyített petékből fejlődnek ki, szűznemzés hozzájárul a nemek számszerű arányának szabályozásához (például méheknél). Gyakran a partenogenetikus fajok is poliploidok, és távoli hibridizáció eredményeként jönnek létre, ami ezzel a heterózissal és a magas életképességgel kapcsolatos. Szűznemzés ivaros szaporodásnak kell tulajdonítani, és meg kell különböztetni az ivartalan szaporodástól, amely mindig szomatikus szervek és sejtek segítségével valósul meg (osztódással, bimbózással stb.).

JEGY-48. AZ EMBRIOGENÉZIS SZAKASZAI, ZÚZÁS ÉS JELLEMZŐI KÜLÖNBÖZŐ ÁLLATOKBAN, BLASTUL TÍPUSOKBAN?

Az embriogenezis az egyedfejlődés, az ontogenezis része.

A humán embriológia a fejlődés folyamatát vizsgálja

ember a fogantatástól a születésig. emberi embriogenezis,

átlagosan 280 napig (10 holdhónapig) tartó időszakra oszlik

három periódus: kezdeti (a fejlődés első hete), embrionális (második

nyolcadik hét), és magzati (a kilencedik héttől a gyermek születéséig). tudom

a humán embriológia a szövettani osztályon, a korai

fejlődési szakaszok.

Az embriogenezis folyamatában a következő fő szakaszokat lehet megkülönböztetni:

1. Megtermékenyítés ~ női és férfi nemi sejtek fúziója. Ennek eredményeként

új egysejtű zigóta képződik.

2. Zúzás. Gyorsan egymást követő zigótaosztódások sorozata. Ez

gerincesek.

3. Gastruláció. A megosztottság, differenciálódás, interakció és

sejteket mozgatva az embrió többrétegűvé válik. Embrionális

ektoderma, endoderma és mezoderma lapok, különféle csapágybélések

szövetek és szervek.

4. Histogenesis, organogenesis, systemogenesis. A differenciálás során

csírarétegek alkotják a szerveket és rendszereket alkotó szövetek alapjait

emberi test.

A hasítás az embriogenezis második szakasza, amely a zigóta gyorsan egymást követő osztódásaiból áll. Ez

stádium egy többsejtű embrió kialakulásával ér véget

humán hólyag-blasztociszta formája, amely más blastulájának felel meg

gerincesek.

A töredezettség lehet: determinisztikus és szabályozó; teljes vagy hiányos; egységesek (a blastomerek nagyjából azonos méretűek) és egyenetlenek (a blastomerek mérete nem azonos, két-három méretcsoportot különböztetnek meg, általában makro- és mikromereknek nevezik); végül a szimmetria jellege szerint megkülönböztetünk sugárirányú, spirális stb

Holoblasztikus hasítás – A hasítási síkok teljesen elválasztják a tojást. Létezik a teljes egyenletes zúzás, amelyben a blastomerek mérete nem különbözik egymástól (ez a zúzás a homolecitális és alecitális tojásokra jellemző), valamint a teljes egyenetlen zúzás, amelyben a blastomerek mérete jelentősen eltérhet. Ez a fajta zúzás a közepesen telolecitális tojásokra jellemző.

meroblasztos fragmentáció

korong alakú

viszonylag kis területre korlátozódik az állatsarknál,

A hasítási síkok nem mennek át az egész tojáson, és nem veszik fel a sárgáját.

Ez a fajta zúzás jellemző számára telolecitális tojásoksárgájában gazdag(madarak, hüllők). Ezt a zúzást is nevezik korong alakú, hiszen a zúzás következtében az állati póluson kis sejtkorong (blastodisk) képződik.

felszínes

a zigóta magja a citoplazma központi szigetén osztódik,

a létrejövő magok a tojás felszínére költöznek, és a közepén fekvő sárgája körül egy felszíni sejtmagréteget (syncytial blastoderm) alkotnak. Ezután a magokat membránok választják el, és a blastoderma sejtessé válik.

Ez a fajta töredezettség figyelhető meg nál nél ízeltlábúak.

A csírarétegek kialakulása (differenciálódása) az embriogenezis során azzal jár, hogy különféle szövetek, szervek keletkeznek belőlük.

Különösen a bőr hámrétege, a köröm és a haj, a faggyú- és verejtékmirigyek, az idegrendszer (agy, gerincvelő, ganglionok, idegek), az érzékszervek receptorsejtjei, a szemlencse, a száj hámja , orrüreg és végbélnyílás, fogzománc. Az endodermából a nyelőcső, a gyomor, a belek, az epehólyag, a légcső, a hörgők, a tüdő, a húgycső hámja, valamint a máj, a hasnyálmirigy, a pajzsmirigy, a mellékpajzsmirigy és a golyva fejlődik ki. A mezodermából simaizom, váz- és szívizmok, dermisz, kötőszövet, csontok és porcok, fogdentin, vér és erek, bélfodor, vesék, herék és petefészkek fejlődnek ki. Emberben az agy és a gerincvelő válik el először egymástól. 26 nappal az ovuláció után az emberi magzat hossza körülbelül 3,5 mm. Ugyanakkor a karok rudimentumai már látszanak, de a lábak rudimentumai még csak most kezdenek kialakulni. Az ovuláció után 30 nappal az embrió hossza már 7,5 mm. Ekkor már megkülönböztethető a végtagbimbók, a szemcsészék, az agyféltekék, a máj, az epehólyag tagolódása, sőt a szív kamrákra tagolódása is.

Egy nyolchetes, körülbelül 40 mm hosszú és körülbelül 5 g tömegű emberi embrióban szinte minden testszerkezet megjelenik. Az organogenezis az embrionális időszak végére véget ér. Ebben az időben az embrió megjelenésében egy személyhez hasonló vonásokat szerez.

Egy 12 hetes emberi magzat hossza már körülbelül 87 mm, súlya pedig körülbelül 45 g. A magzat további növekedése és fejlődése folytatódik. Például a fejlődés 4. hónapjában megjelenik a haj, és a 20. héten vérsejtek kezdenek képződni.

Ha a definitív szájnyílás az elsődleges száj helyén alakul ki (blasztopórus), akkor ezeket az állatokat protosztomoknak (férgek, puhatestűek, ízeltlábúak) nevezik. Ha a definitív száj az ellenkező helyen alakul ki, akkor ezeket az állatokat deuterostomáknak (tüskésbőrűeknek, chordáknak) nevezik.

Az embrió környezettel való kapcsolatának biztosítására fejleszti az úgynevezett ideiglenes szerveket, amelyek átmenetileg léteznek. Az oociták típusától függően az ideiglenes szervek különböző szerkezetűek. A halakban, hüllőkben és madarakban a tojássárgája az ideiglenes szerv. Emlősökben a tojássárgája az embriogenezis kezdetén képződik, de nem fejlődik ki. Később csökkentik. Az evolúció során a hüllők, madarak és emlősök olyan embrionális membránokat fejlesztettek ki, amelyek védelmet és táplálékot biztosítanak az embriók számára (91. ábra). Emlősökben, beleértve az embert is, ezek a csírahártyák olyan szövetek, amelyek az embrió testéből fejlődnek ki. Három ilyen membrán létezik - amnion, chorion és allantois. Az embrió külső héját chorionnak nevezik. A méhbe nő. A méhben a legnagyobb növekedési helyet placentának nevezik. A magzat a köldökzsinóron vagy köldökzsinóron keresztül kapcsolódik a méhlepényhez, amelyben erek találhatók, amelyek biztosítják a placenta vérkeringését. Az amnion a belső levélből, az allantois pedig az amnion és a chorion között fejlődik ki. Az embrió és az amnion közötti tér, az úgynevezett magzatvíz, folyadékot (amniotikust) tartalmaz. Ez a folyadék tartalmazza az embriót, majd a magzatot egészen a születésig. A magzat anyagcseréjét a placentán keresztül biztosítják.

Az embrió részei kialakuló interakciójának középpontjában az anyagcsere-folyamatok bizonyos módon összehangoltsága áll. A fejlődés mintázata a heterokrónia, amely alatt az időben eltérő szervi anlagok kialakulását és fejlődésük eltérő intenzitását értjük. Azok a szervek és rendszerek, amelyeknek korábban kellene működniük, gyorsabban fejlődnek. Például az embernél a felső végtagok kezdetlegessége gyorsabban fejlődik, mint az alsóé.

Az embrió és a magzat fejlődését nagymértékben befolyásolják az anya életkörülményei. Az embrió rendkívül érzékeny a különféle hatásokra. Ezért megkülönböztetik az úgynevezett kritikus időszakokat, vagyis azokat az időszakokat, amelyekben az embriók, majd a termések a legérzékenyebbek a károsító tényezőkre. Az ember esetében az embrionális ontogenezis kritikus periódusai a megtermékenyítést követő első napok, a méhlepény kialakulásának és a szülésnek az ideje, a károsító tényezők pedig az alkohol, a mérgező anyagok, az oxigénhiány, a vírusok, baktériumok, kórokozó protozoák, bélférgek, ill. egyéb tényezők. Ezek a tényezők teratogén hatást fejtenek ki, és deformitásokhoz és a normális fejlődés megzavarásához vezetnek.

Hippokratész kora óta (Kr. u. V. század) folyik a kérdés, hogy milyen okok indítják el a magzat születését. Különösen maga Hippokratész feltételezte, hogy a magzat fejlődése elindítja saját születését. Brit kutatók juhokon végzett legújabb kísérleti munkája kimutatta, hogy a juhoknál a bárányellés megkezdését a magzat hipotalamusza + agyalapi mirigye + mellékveséi szabályozzák. A hipotalamusz magjainak károsodása, az elülső agyalapi mirigy vagy a mellékvesék eltávolítása meghosszabbítja a juhok vemhességét. Éppen ellenkezőleg, az adenokortikotrop hormon (hipofízis elülső szekréciója) vagy kortizol (mellékvese-szekréció) adása a juhoknak lerövidíti a terhességüket.

Tehát a magasabb rendű eukarióták fejlődési folyamatában egyetlen megtermékenyített zigóta sejt a mitózis eredményeként további fejlődése során különféle típusú sejteket hoz létre - hám-, ideg-, csont-, vérsejtek és mások, amelyekre jellemzőek: sokféle morfológia és makromolekuláris összetétel. A különböző típusú sejtekre azonban az is jellemző, hogy ugyanazokat a génkészleteket tartalmazzák, de erősen specializálódtak, csak egy vagy több specifikus funkciót látnak el, pl. egyes gének "dolgoznak" a sejtekben, mások inaktívak. Például csak az eritrociták specifikusak a hemoglobin szintézisében és tárolásában.

Hasonlóképpen, csak az epidermális sejtek szintetizálják a keratint. Ezért régóta felmerülnek kérdések a szomatikus sejtek magjainak genetikai azonosságával és a megtermékenyített petesejtek fejlődésének szabályozási mechanizmusaival kapcsolatban, mint a sejtdifferenciálódás hátterében álló mechanizmusok megértésének előfeltétele.

Az 1950-es évek óta számos laboratóriumban végeztek kísérleteket a szomatikus sejtmagok sikeres transzplantációjára a saját sejtmagjuktól mesterségesen mentes tojásokba. A különböző differenciált sejtek magjából származó DNS vizsgálata azt mutatta, hogy a genomok szinte minden esetben ugyanazokat a nukleotidpár-szekvenciákat tartalmazzák. Csak kivételek ismertek, amikor az emlős eritrociták a differenciálódás utolsó szakaszában elveszítik magjukat. Ám ekkorra már a perzisztens hemoglobin mRNS-ek készletei szintetizálódtak, így a magokra már nincs szükség a vörösvértesteknek. További példák az immunglobulin és a T-sejt gének, amelyek a fejlődés során módosulnak.

Az embrionális ontogenezis szabályozási mechanizmusainak megismerésének egyik fő állomása az 1960-70-es években végzett kísérletek eredményei voltak. D. Gurdon angol kutató annak kiderítésére, hogy a szomatikus sejtek magjai képesek-e biztosítani a peték további fejlődését, ha ezeket a sejtmagokat olyan tojásokba juttatják, amelyekből előzőleg eltávolították a saját sejtmagjukat. Az egyik ilyen kísérlet diagramja látható, amelyen az ebihal szomatikus sejtek magjait békatojásokba ültettük át korábban eltávolított sejtmaggal. Ezek a kísérletek azt mutatták, hogy a szomatikus sejtek magjai valóban képesek biztosítani a peték további fejlődését, hiszen képesek voltak megtermékenyíteni a petéket, és továbbfejlődésre „kényszerítették”. Ez megmutatta az állatklónozás lehetőségét.

Később más kutatók olyan kísérleteket végeztek, amelyek során kimutatták, hogy az egyik fajta 8 és 16 napos juhembrióiból származó egyedi blasztomerek átvitele a tojás magmentes felébe (az utóbbi felének feldarabolása után) egy másik fajtát életképes embriók képződése kísért, majd bárányok születtek.

1997 elején brit szerzők kimutatták, hogy a szomatikus sejtmagok (kifejlett birkák embrió-, magzat- és tőgysejtjei) bejuttatása a birkatojások mesterségesen megfosztott magjaiba, majd az így megtermékenyített peték beültetése a juhok méhébe, a vemhesség kezdete, majd a bárányok születése kíséri.

Ezen eredmények értékelése azt mutatja, hogy az emlősök ivartalanul szaporíthatók, olyan állatok utódai születhetnek, amelyek sejtjei a donor juh nemétől függően apai vagy anyai eredetű maganyagot tartalmaznak, ilyen sejtekben csak a citoplazma és a mitokondriumok anyai eredetűek. Ez a következtetés rendkívül fontos általános biológiai jelentőségű, kiterjeszti nézeteinket az állatok szaporodási lehetőségeiről. De azt is fontos hozzátenni, hogy olyan genetikai manipulációkról beszélünk, amelyek a természetben hiányoznak. Másrészt a gyakorlatban ezek a genetikai manipulációk a jól szervezett, kívánt tulajdonságokkal rendelkező állatok klónozásának közvetlen módját jelentik, aminek nagy gazdasági jelentősége van. Orvosi értelemben ezt az utat a jövőben a férfi meddőség leküzdésére lehet használni.

Tehát az embrió normális fejlődéséhez szükséges genetikai információ nem vész el a sejtdifferenciálódás során. Vagyis a szomatikus sejtek rendelkeznek egy totipotencia nevű tulajdonsággal, vagyis genomjuk tartalmazza mindazt az információt, amelyet a megtermékenyített petesejttől kaptak, amely a differenciálódás eredményeként keletkezett. Ezen adatok jelenléte minden bizonnyal azt jelenti, hogy a sejtdifferenciálódás genetikai ellenőrzés alá tartozik.

Megállapítást nyert, hogy a megtermékenyítést követő intenzív fehérjeszintézis a legtöbb eukarióta esetében nem jár együtt mRNS-szintézissel. Az oogenezis vizsgálata gerincesekben, különösen. Kétéltűeknél kimutatták, hogy intenzív transzkripció még a meiózis I. profázisában (különösen a diploténben) is előfordul. Ezért a géntranszkriptumok mRNS vagy pro-mRNS molekulák formájában inaktív állapotban tárolódnak a tojásban. Megállapítást nyert, hogy az embrionális sejtekben az úgynevezett aszimmetrikus osztódás megy végbe, ami abban áll, hogy az embrionális sejt osztódása során két sejt keletkezik, amelyek közül csak az egyik örökli a transzkripcióban részt vevő fehérjéket. Így a leánysejtek közötti transzkripciós faktorok egyenlőtlen eloszlása ​​az osztódás után különböző génkészletek expressziójához vezet bennük, azaz sejtdifferenciálódáshoz.

A kétéltűeknél és talán a legtöbb gerincesnél a korai fejlődést (a blastula stádiumig) irányító genetikai programok az oogenezis során jönnek létre. A fejlődés későbbi szakaszaiban, amikor a sejtdifferenciálódás megindul (körülbelül a gastrula szakasztól), új génexpressziós programokra van szükség. Így a sejtdifferenciálódás a genetikai információ egyik vagy másik irányú átprogramozásával jár.

A sejtdifferenciálódás jellegzetes vonása, hogy visszafordíthatatlanul vezet egyik vagy másik sejttípushoz. Ezt a folyamatot determinációnak nevezik, és genetikai szabályozás alatt is áll, és ahogyan azt ma feltételezik, a sejtdifferenciálódást és -meghatározást a sejtek kölcsönhatása szabályozza a peptid növekedési faktorok által a tirozin kináz receptorokon keresztül végzett jelek alapján. Valószínűleg sok ilyen rendszer létezik. Ezek egyike, hogy az izom- és idegsejtek differenciálódását a neuroregulinek szabályozzák, amelyek membránfehérjék, amelyek egy vagy több tirozin-kináz receptoron keresztül hatnak.

A determináció genetikai szabályozását bizonyítja az úgynevezett homeiotróp vagy homeotikus mutációk létezése is, amelyekről kimutatták, hogy rovaroknál meghatározott képzeletbeli korongokban okoznak determinációs változásokat. Ennek eredményeként a test egyes részei kifejlődnek a helyükről. Például a Drosophilában a mutációk az antennalemez determinációját olyan koronggá alakítják át, amely a fejből kinyúló végtag függelékévé fejlődik. Az Ophthalmoptera nemzetségbe tartozó rovaroknál a szemek korongjából szárnyszerkezetek alakulhatnak ki. Egereken kimutatták a Hox génklaszter (komplex) létezését, amely 38 génből áll, és szabályozza a végtagok fejlődését.

Önálló jelentőségű a génaktivitás szabályozásának kérdése az embrionális fejlődés során. Úgy gondolják, hogy a differenciálódás során a gének különböző időpontokban hatnak, ami a különböző mRNS-ek különböző differenciált sejtjeiben transzkripcióban fejeződik ki, vagyis a gének elnyomása és derepressziója megy végbe. Például a tengeri sün blasztocitáiban az RNS-be átíródó gének száma 10%, a patkánymájsejtekben szintén 10%, a szarvasmarha csecsemőmirigy sejtjeiben pedig 15%. Feltételezhető, hogy a nem hiszton fehérjék részt vesznek a gének transzkripciós állapotának szabályozásában. A következő adatok alátámasztják ezt a feltételezést. Amikor fázisban lévő sejtkromatint írnak át az in vitro rendszerben, csak a hiszton mRNS szintetizálódik, ezt követik a hisztonok. Ezzel szemben, ha G1 sejtkromatint használunk, nem szintetizálódik hiszton mRNS. Amikor a nem hiszton fehérjéket eltávolítják a G1-fázisú kromatinból, és az S-fázisban szintetizált nem hiszton kromoszómális fehérjékkel helyettesítik, az ilyen kromatin in vitro transzkripciója után hiszton mRNS szintetizálódik. Ezen túlmenően, ha a nem hiszton fehérjék a sejtek G1 fázisából, a DNS és a hisztonok pedig a sejtek S fázisából származnak, nem szintetizálódik hiszton mRNS. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a kromatinban található nem hiszton fehérjék meghatározzák a hisztonokat kódoló gének átírásának lehetőségét. Ezért úgy gondolják, hogy a nem hiszton kromoszómális fehérjék fontos szerepet játszhatnak a gének szabályozásában és expressziójában eukariótákban.

A rendelkezésre álló adatok arra utalnak, hogy a fehérje és a szteroid hormonok részt vesznek az állatok transzkripciójának szabályozásában. A fehérje (inzulin) és a szteroid (ösztron és tesztoszteron) hormonok két jelzőrendszer, amelyeket a sejt-sejt kommunikációban használnak. A magasabb rendű állatokban a hormonok speciális szekréciós sejtekben szintetizálódnak. A véráramba kerülve bejutnak a szövetekbe, mivel a fehérjehormonok molekulái viszonylag nagyok, nem hatolnak be a sejtekbe. Ezért hatásukat a célsejtmembránokban lokalizált receptorfehérjék és a ciklikus AMP (cAMP) intracelluláris szintjei közvetítik. Éppen ellenkezőleg, a szteroid hormonok kis molekulák, amelyek következtében a membránokon keresztül könnyen behatolnak a sejtekbe. A sejtekbe jutva specifikus receptorfehérjékhez kötődnek, amelyek csak a célsejtek citoplazmájában vannak jelen. Úgy gondolják, hogy a célsejtek magjaiban koncentrálódó hormon + fehérje receptor komplexek bizonyos nem hiszton fehérjékkel való kölcsönhatás révén aktiválják a specifikus gének transzkripcióját, amelyek specifikus gének promoter régióihoz kötődnek. Ezért a hormon + fehérje komplex (fehérje receptor) nem hiszton fehérjékhez való kötődése felszabadítja az RNS polimeráz mozgásához szükséges promoter régiókat. Az élőlények ontogenezisében az embrionális periódus genetikai szabályozásának adatait összegezve megállapítható, hogy lefolyását a különböző sejtekben (szövetekben) a gének hatásának differenciális be- és kikapcsolása szabályozza azok derepressziója és elnyomása révén.



Az organogenezis a szervek anatómiai képződése. A morfológiai, fiziológiai és biokémiai specifikus tulajdonságok sejtek és szövetek fejlesztésével történő megszerzését szövettani differenciálódásnak, a felnőtt szervezet szövetére jellemző tulajdonságok kialakulásának folyamatát pedig hisztogenezisnek nevezik.

Az embrió differenciálódásával (vagy differenciálódásával), vagyis a szervek és szövetek egyre heterogénebb kezdetlegességének egy viszonylag homogén sejtanyagból történő megjelenésével párhuzamosan fejlődik és erősödik az integráció, azaz a részek egységesülése egy harmonikusan fejlődő egésszé. .

Ez a kölcsönhatás eleinte primitív módon valósul meg (a sejtek biokémiai hatása), majd később az idegrendszer és az ennek alárendelt belső szekréciós mirigyek veszik át az integráló funkciót.

Minél tovább halad a fejlődés, annál több, de általában nagyon lassan történik az embrióban végbemenő változás, amely közelebb hozza részeinek arányát a végleges állapothoz. Az embrionális rudimentumokból származó embrió szövetei és szervei a szövettani differenciálódás megindulásával kezdenek specifikusan működni. Ez a különböző szerveknél különböző időpontokban történik: általában azok a szervek vannak előrébb, amelyek működése pillanatnyilag szükséges az embrió további fejlődéséhez (szív- és érrendszer, vérképző szövetek, egyes endokrin mirigyek stb.).

Magában az embrióban képződő szervek mellett óriási szerepet játszanak az embrión kívüli segédszervek is: 1) chorion, 2) amnion, 3) allantois 4) tojássárgája.

A chorion a magzat külső héját alkotja, és körülveszi a magzatvízzel és a tojássárgája zsákokkal együtt.

Amnion (amnion, görögül - tál) - a magzat belső héja, egy folyadékkal teli buborék (amniotikus), amelyben az embrió fejlődik, ezért ezt a héjat víznek nevezik; a magzat születésig benne van.

Az allantois, vagy egy kolbász alakú húgyhólyag, innen a név (allas, szülni fog, allantos, görögül - kolbász), fontos szerepet játszik a magasabb gerincesekben és az emberekben. A kiválasztási funkcióhoz kapcsolódik, anyagcseretermékeket - húgysavsókat - halmoz fel (innen kapta a húgyhólyag nevét).

A tojássárgája minden olyan állatban, amelynek tojása nem rendelkezik sárgája formájában tápanyag-utánpótlással, elveszti jelentőségét az embrió táplálékforrásainak forrásaként. A petezsák falának mesenchymájában megjelennek az első erek, de a méhlepényben és az emberben a vérkeringés sárgája köre jelentősen lecsökken.

A tojássárgája zsák megjelenése emberben filogenetikai jelentőséggel bír. Mint már említettük, az emberre és a majmokra jellemző az extraembrionális részek - az amnion, a tojássárgája és a trofoblaszt - nagyon korai és erőteljes fejlődése. Az emberben, minden állattól eltérően, az embrion kívüli mezoderma fejlődik a legintenzívebben, ennek köszönhetően már maga az embrió kialakulása előtt olyan embrion kívüli adaptációk jönnek létre, amelyek megteremtik az embrió, mint olyan fejlődésének feltételeit.

A megtermékenyített petesejtből embrió fejlődése magasabbrendű állatokban többszörös sejtosztódás (zúzás) eredményeként történik; az ilyenkor képződött sejtek fokozatosan eloszlanak a helyükön a leendő embrió különböző részein. Kezdetben az embrionális sejtek hasonlóak egymáshoz, de számuk növekedésével megváltozni kezdenek, jellegzetes vonásokat szereznek, és képesek bizonyos meghatározott funkciók ellátására. Ez a folyamat, az úgynevezett differenciálódás, végül különböző szövetek kialakulásához vezet. Bármely állat összes szövete három kezdeti csírarétegből származik: 1) a külső réteg vagy ektoderma; 2) a legbelső réteg vagy endoderma; és 3) a középső réteg vagy mezoderma. Így például az izmok és a vér a mezoderma származékai, az endodermából fejlődik ki a bélrendszer bélése, az ektoderma pedig integumentáris szöveteket és idegrendszert alkot. Az emberben és a magasabb rendű állatokban négy fő szövet van: hámszövet, izomszövet, kötőszövet (beleértve a vért is) és idegszövet. Egyes szövetekben a sejtek megközelítőleg azonos alakúak és méretűek, és olyan szorosan egymás mellett helyezkednek el, hogy nincs vagy szinte nincs közöttük intercelluláris tér; ilyen szövetek borítják a test külső felületét és bélelik ki belső üregeit. Más szövetekben (csont, porc) a sejtek nincsenek olyan sűrűn tömve, és az általuk termelt intercelluláris anyag (mátrix) veszi körül őket. Az agyat és a gerincvelőt alkotó idegszövet sejtjeiből (neuronok) hosszú folyamatok indulnak ki, amelyek a sejttesttől nagyon távol végződnek, például az izomsejtekkel való érintkezési pontokon. Így az egyes szövetek a sejtek elhelyezkedésének jellege alapján megkülönböztethetők a többitől. Egyes szövetek szincitiális szerkezettel rendelkeznek, amelyben az egyik sejt citoplazmatikus folyamatai a szomszédos sejtek hasonló folyamataiba mennek át; ilyen szerkezet figyelhető meg a germinális mesenchymában, a laza kötőszövetben, a retikuláris szövetben, és egyes betegségekben is előfordulhat. Sok szerv többféle szövetből áll, amelyek jellegzetes mikroszkópos szerkezetükről ismerhetők fel.

A szövetek károsodása esetén tipikus szerkezetük némi elvesztése lehetséges a bekövetkezett megsértésre adott reakcióként.

Az első típusú jogsértés annak a ténynek köszönhető, hogy a könyvjelző valamilyen formában nem alakult ki, vagy súlyosan deformálódott.

A második típusú jogsértés a szervfektetés sorrendjéhez kapcsolódik.

A harmadik típus a szervek fejletlensége a lerakódás elnyomása következtében. (törpe)

A negyedik típus az ellenkező jelenség - a szerv túlzott növekedése. (pl. a teljes értékű vese kialakulását meg kell előznie az ureterek kialakulását. Ha valamiért nem jön létre az ureterek kialakulása, akkor a vesék nem alakulnak ki).

Az ötödik típus a szerv részeinek (például ujjak) számának változása.

A hatodik típus a nem redukáló embrionális struktúrák (például a keresztcsont hátsó falának vázképződményeinek fejletlensége ahhoz vezet, hogy a gerincvelőt csak lágy szövetek borítják).

organogenezis, Az embrionális periódus fő tartalmát az egyes szervek képződése jelenti. A lárvában folytatódnak, és a fiatalkori időszakban érnek véget. Az organogenezist a legösszetettebb és legváltozatosabb morfogenetikai átalakulások jellemzik. Az organogenezisbe való átmenet szükséges előfeltétele, hogy az embrió elérje a gastrula állapotot, nevezetesen a csírarétegek kialakulása. Az egymáshoz képest bizonyos pozíciót elfoglaló csírarétegek érintkezve és kölcsönhatásba lépve olyan kapcsolatokat biztosítanak a különböző sejtcsoportok között, amelyek bizonyos irányú fejlődésüket serkentik. Ez az ún embrionális indukció - a csírarétegek közötti kölcsönhatás legfontosabb következménye.

Az organogenezis során a sejtek alakja, szerkezete, kémiai összetétele megváltozik, sejtcsoportok izolálódnak, amelyek a leendő szervek kezdetei. Fokozatosan kialakul a szervek bizonyos formája, térbeli és funkcionális kapcsolatok jönnek létre közöttük. A morfogenezis folyamatait a szövetek és sejtek differenciálódása, valamint az egyes szervek és testrészek szelektív és egyenetlen növekedése kíséri. Az organogenezis előfeltétele a sejtek szaporodásával, vándorlásával és válogatásával együtt szelektív elpusztulásuk (lásd 8.2.4. fejezet).

Az organogenezis kezdetét neurulációnak nevezik. Neuruláció kiterjed a folyamatokra az ideglemez képződésének első jeleinek megjelenésétől a neurális csőben való záródásáig (7.9. ábra). Ugyanabban az időben, akkordés másodlagos bél,és a húr oldalain fekvő mezoderma craniocaudalis irányban szegmentált páros struktúrákra hasad - somiták.

A gerincesek, köztük az emberek idegrendszerét a fő szerkezeti terv stabilitása jellemzi az altípus evolúciós történetében. Az idegcső kialakulásában az összes akkordnak sok közös vonása van. Kezdetben a nem specializálódott háti ektoderma, reagálva a chordomesoderma indukciós hatására, átalakul idegi lemez, benyújtott neuroepiteliális hengeres cellák.

Rizs. 7.9. A neurális cső és a gerincvelő kialakulásának egymást követő szakaszai az emberi embrionális fejlődés 3. hetében (keresztmetszet):

1 - idegi lemez 2- idegtaréjban, 3- ektoderma, 4- akkord, 5- idegbarázda, 6- neurocoel

Az ideglemez nem marad sokáig lapított. Hamarosan oldalsó élei felemelkednek, kialakulnak idegredők, amelyek egy sekély hosszanti két oldalán fekszenek idegi barázda. Az idegi ráncok szélei ezután összezáródnak, és egy zárt idegcső alakul ki, benne egy csatornával - neurocele. Mindenekelőtt az idegredők záródása a gerincvelő kezdetének szintjén történik, majd fej és farok irányába terjed. Kimutatták, hogy a neuroepiteliális sejtek mikrotubulusai és mikrofilamentumai fontos szerepet játszanak az idegcső morfogenezisében. Ezeknek a sejtstruktúráknak a kolhicin és a citokalazin B hatására az ideglemez nyitva marad. Az idegi ráncok nem záródása a neurális cső veleszületett fejlődési rendellenességeihez vezet.

Az idegi ráncok záródása után kialakulnak azok a sejtek, amelyek eredetileg az ideglemez és a leendő bőr ektoderma között helyezkedtek el. idegtaréjban. Az idegi gerincsejteket az a képesség jellemzi, hogy kiterjedt, de erősen szabályozott migrációra képesek a testben (lásd 8.2.2. szakasz, 8.1. ábra), és két fő áramot képeznek. Egyikük - felületes - sejtjei a bőr epidermiszébe vagy irhajába kerülnek, ahol pigmentsejtekké differenciálódnak. Egy másik folyam hasi irányban vándorol, érzékeny gerincvelői ganglionokat, szimpatikus ganglionokat, mellékvesevelőt, paraszimpatikus ganglionokat képez. A koponya idegtaréjából származó sejtek idegsejteket és számos más struktúrát is létrehoznak, például kopoltyúporcot, amely néhány koponyacsontot takar.

A mezoderma, amely a notochord oldalain foglal helyet, és tovább nyúlik a bőr ektoderma és a másodlagos bél endoderma között, dorsalis és ventrális régiókra oszlik. A háti rész szegmentált és páronként jelenik meg. somiták. A somiták lerakása a fejtől a farok végéig tart. A mezoderma ventrális részét, amely úgy néz ki, mint egy vékony sejtréteg, az ún oldallemez. A somitokat a közbenső mezoderma szegmentált formában köti össze az oldallemezzel somita lábak.

A mezoderma minden területe fokozatosan differenciálódik. A képződés kezdetén a szomiták egy olyan hámra jellemző konfigurációval rendelkeznek, amelynek belsejében üreg található. Az akkordból és az idegcsőből érkező indukciós hatás hatására a szomiták ventromediális részei - szklerotómák - másodlagos mezenchimává alakulnak, kilökődnek a somitból, és körülveszik a notochordot és az idegcső ventrális részét. A végén csigolyák, bordák és lapockák képződnek belőlük.

A belső oldalon a szomiták dorsolaterális része alakul ki myotómák, amelyből a test és a végtagok harántcsíkolt vázizmoi fejlődnek ki. A szomiták külső dorsolaterális része képződik dermatómák, amelyekből a bőr belső rétege – a dermisz – keletkezik. A kezdetleges somiták lábainak vidékéről nefrotómés gonotome kiválasztó szervek és nemi mirigyek képződnek.

A jobb és bal oldali, nem szegmentált oldallemezek két lapra oszlanak, amelyek korlátozzák a másodlagos testüreget - általánosságban. Az endodermával szomszédos belső levelet zsigerinek nevezik. Minden oldalról körülveszi a beleket és alkotja a mesenteriumot, lefedi a tüdőparenchymát és a szívizmot. Az oldalsó lemez külső lapja az ektodermával szomszédos, és parietálisnak nevezik. A jövőben a peritoneum, a mellhártya és a szívburok külső lapjait képezi.

Az endoderma minden embrióban végső soron a másodlagos bél epitéliumát és számos származékát alkotja. Maga a másodlagos bél mindig a húr alatt található.

Így a neuruláció folyamatában, axiális szervek komplexuma idegcső - húr - bél, amelyek az összes húrok testének szerveződésének legjellemzőbb jellemzői. Az axiális szervek azonos eredete, fejlődése és kölcsönös elrendezése feltárja teljes homológiájukat és evolúciós folytonosságát.

Az idegrendszeri folyamatok mélyreható vizsgálata és összehasonlítása a chordate típus konkrét képviselőinél feltár néhány eltérést, amelyek főként a peték szerkezetétől, a zúzás módjától és a gasztrulációtól függő sajátosságokhoz kapcsolódnak (7.10. ábra). Felhívják a figyelmet az embriók eltérő alakjára és az axiális szervek egymáshoz viszonyított lerakódási idejének eltolódására, pl. fent leírt heterokrónia.

Rizs. 7.10. Különböző akkordú idegsejtek.

A - lándzsa; B - béka; V - Csaj:

1-idegcső, 2- akkord, 3- szomit, 4 - somite láb, 5- másodlagos bél, 6- oldallemez, 7-endoderma

Az ektoderma, a mezoderma és az endoderma a további fejlődés során, egymással kölcsönhatásban részt vesznek bizonyos szervek kialakításában. A szerv rudimentjének megjelenése a megfelelő csíraréteg egy bizonyos területén bekövetkező helyi változásokhoz kapcsolódik. Így, ektodermától a bőr felhámja és származékai (toll, haj, köröm, bőr és emlőmirigyek), a látószervek összetevői fejlődnek; hallás, szaglás, szájüreg hám, fogzománc. A legfontosabb ektodermális származékok a neurális cső, a neurális taréj és a belőlük képződött összes idegsejt.

Endoderma származékok a gyomor és a belek hámja, a májsejtek, a hasnyálmirigy kiválasztó sejtjei, a bél- és a gyomormirigyek. Az embrionális bél elülső része alkotja a tüdő és a légutak hámrétegét, valamint az agyalapi mirigy, a pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigy elülső és középső lebenyének szekretáló sejtjeit.

mezoderma a fentebb már ismertetett vázszerkezeteken, a vázizmokon, a bőr irhaján, a kiválasztó és szaporodási szervek szervei mellett alkotja a szív- és érrendszert, a nyirokrendszert, a mellhártyát, a hashártyát és a szívburkot. A három csíraréteg sejtjei miatt vegyes eredetű mezenchimából mindenféle kötőszövet, simaizom, vér és nyirok fejlődik (bővebben lásd a 8.2.5. fejezetet, a 8.1. sémát).

Egy adott szerv rudimentuma kezdetben egy meghatározott csírarétegből alakul ki, de aztán a szerv összetettebbé válik, és ennek következtében két-három csíraréteg vesz részt a kialakulásában.