A szex genetikáját Nyikolaj Mihajlovics Lazukov, a Moszkvai régió Orekhovo-Zuevsky kerületi Jurkinszkaja Oos biológia és kémia tanára dolgozta ki. Miért azok a nők, akiknek genotípusában a gén

1. Milyen ivari kromoszómakészlet jellemző a férfi szomatikus sejtekre? Nők? Kakas? Csirke?

ZZ, ZW, WW, XX, XY, YY.

A férfi szomatikus sejtjére jellemző ivari kromoszómakészlet XY, nő XX, kakas ZZ, csirke ZW.

2. Miért van a legtöbb kétlaki állatnak megközelítőleg ugyanannyi hím és nőstény utóda?

Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a legtöbb kétlaki állatban az egyik nem homogametikus, a másik homogametikus. A homogametikus nemhez tartozó egyének azonos ivari kromoszómákkal rendelkeznek, és ezért a nemi kromoszómákhoz képest egyfajta ivarsejteket alkotnak. A heterogametikus nemhez tartozó egyedeknek két különböző ivari kromoszómája van (vagy az egyik nem páros), ami azt jelenti, hogy a nemi kromoszómákhoz képest kétféle ivarsejtet alkotnak.

Az utódok nemét a megtermékenyítésben részt vevő heterogametikus szülő csírasejtjének típusa határozza meg. És mivel a heterogametikus egyedek egyenlő arányban kétféle ivarsejtet alkotnak, az utódokban 1:1 arányú ivarosztódás figyelhető meg.

Például egy emberi női testben egyféle tojás képződik: mindegyikben 22A + X kromoszómakészlet található. A férfi testben kétféle spermium képződik egyenlő arányban: 22A + X és 22A + Y. Ha a petesejtet X kromoszómát tartalmazó spermium megtermékenyíti, A női test a zigótából fejlődik ki. Ha Y kromoszómával rendelkező spermium vesz részt a megtermékenyítésben, a zigótából fiúgyermek fejlődik ki. Mivel mindkét típusú hím ivarsejt azonos valószínűséggel termelődik, az utódokban 1:1 arányú nemi szegregáció figyelhető meg.

3. A csimpánztojás 23 autoszómát tartalmaz. Hány kromoszómája van a csimpánz kariotípusának?

A csimpánztojás haploid (1n) kromoszómakészlettel rendelkezik. 23 autoszómán kívül egy nemi kromoszómát (X) is tartalmaz. Ez azt jelenti, hogy a csimpánzok haploid halmazát 24 kromoszóma képviseli.

A csimpánz szomatikus (diploid) sejtjei 48 kromoszómát tartalmaznak. Így a csimpánz kariotípusát 48 kromoszóma képviseli (2n = 48).

4. Milyen jeleket nevezünk szexhez kötöttnek? Milyen jellemzői vannak ezeknek a tulajdonságoknak az öröklődésének?

Azokat a tulajdonságokat, amelyeket a nemi kromoszómákban található gének határoznak meg, nemhez kötött tulajdonságoknak nevezzük.

Ha az alternatív tulajdonságokat meghatározó gének az autoszómákban lokalizálódnak, akkor ezeknek a géneknek az öröklődése és a megfelelő tulajdonságok fenotípusos megnyilvánulása az utódokban nem függ attól, hogy melyik szülő (anya vagy apa) rendelkezett egyik vagy másik tulajdonsággal.

Az autoszomális gének öröklődésével ellentétben a nemi kromoszómákon lokalizált gének öröklődése és a megfelelő tulajdonságok megnyilvánulása jellegzetes vonásokkal rendelkezik. A heterogametikus nemhez tartozó egyének nemi kromoszómáinak szerkezetében mutatkozó különbségekkel járnak együtt.

Például az emberekben az X-kromoszóma olyan géneket tartalmaz, amelyek szabályozzák a véralvadást, a színérzékelést, a látóideg fejlődését és sok más jellemzőt. Ugyanakkor az Y kromoszóma nem tartalmazza ezeket a géneket. Ezért a nőknél (XX) az X-kromoszómához kapcsolódó adott tulajdonság megnyilvánulását két allélgén határozza meg, férfiaknál (XY) pedig egy, és ez a gén csak az anyától öröklődik (mivel az apa elhalad). az Y kromoszóma fiának ), és mindig a fenotípusban nyilvánul meg, függetlenül attól, hogy az domináns vagy recesszív.

Ezért például egy olyan családban, ahol az anya hemofília hordozója, és az apa egészséges, minden lánynak normális a véralvadása (bár lehet, hogy ők is a betegség hordozói), és a fiúk között fenotípus szerinti megoszlás tapasztalható. : fele egészséges, fele hemofíliás. Egy olyan családban, ahol az anya normális véralvadású (és nem hordozó), az apa pedig hemofíliás, a gyerekek normális véralvadással születnek, de minden lánya apjától örökli a hemofília gént (azaz a véralvadás hordozói). a betegség).

5. Bizonyítsa be, hogy egy élő szervezet genotípusa integrált rendszer!

Az élő szervezetek számos tulajdonságát egy pár allélgén szabályozza. Különféle kölcsönhatások figyelhetők meg az allél gének között. Egyes esetekben az ilyen kölcsönhatás eredménye egy minőségileg új tulajdonság megjelenése lehet, amelyet egyik gén sem határoz meg külön (például emberben az I A és I B gének kodominanciája IV vércsoport kialakulásához vezet ).

Ugyanakkor rengeteg olyan tulajdonság ismert az élő szervezetekben, amelyeket nem egy, hanem két vagy több génpár irányít. A nem allél gének kölcsönhatása meghatározza például az ember magasságát, testtípusát és bőrszínét, számos emlős és madár szőrének és tollazatának színét, a növények termésének és magjainak alakját, méretét, színét stb. gyakran ellentétes jelenség figyelhető meg, amikor egy allélgénpár egyszerre több testjelet is érint. Ezenkívül egyes gének működését módosíthatja más gének közelsége vagy környezeti feltételek.

Így a gének szorosan kapcsolódnak egymáshoz és kölcsönhatásba lépnek egymással. Ezért egyetlen organizmus genotípusa sem tekinthető egyedi gének egyszerű összegének. A genotípus kölcsönható gének komplex integrált rendszere.

6. A színvakság az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonság. Egy olyan családban, ahol az anya normális színérzékeléssel rendelkezik, színvak lánya született. Határozza meg a szülők genotípusát! Mennyi az esélye annak, hogy egészséges fiuk lesz?

● Mutassuk be a génjelöléseket:

A – normál színérzékelés (norma);

a – színvakság.

● Határozzuk meg a szülők genotípusát! Ennek a családnak volt egy színtévesztő lánya, genotípusa X a X a. Ismeretes, hogy a gyermek az egyik allélgént az anyjától, a másikat az apjától örökli. Ebből következően a normál színérzékelésű anya genotípusa X A X a, azaz. ő színvak. Az apa genotípusa X a Y, színvakságban szenved.

● Írjuk fel a keresztezést:

Így annak a valószínűsége, hogy ebben a családban egészséges fiúgyermek születik, 25%.

Válasz: 25% az esélye annak, hogy egészséges fia születik.

7. A sarki bagolyban a tollas lábak dominálnak a csupaszokkal szemben. Ezt a tulajdonságot autoszomális gének szabályozzák. A hosszú karmok domináns tulajdonság, amelyet a Z kromoszómán lokalizált gén határoz meg.

Egy tollas lábú nőstényt kereszteztek egy hosszú karmú és tollas lábú hímmel. Ennek eredményeként az összes fenotípusos jellemző különböző kombinációival rendelkező utódokat kaptunk. Mennyi a valószínűsége (%), hogy az utódok között egy csupasz lábú, rövid karmú hím jelenik meg?

● Mutassuk be a génjelöléseket:

A – tollas lábak;

a – csupasz lábak;

B – hosszú karmok;

b – rövid karmok.

● A madarakban a heterogametikus ivar nőstény, így a tollas lábú nőstényre A–Z – W fenotípusos gyököt írhatunk, a tollas lábú és hosszú karmú hímre pedig: A–Z B Z – .

A fenotípusos tulajdonságok különféle kombinációit figyelték meg az utódokban. Ez azt jelenti, hogy a leszármazottaknak tollas (A–) és csupasz lábai (aa), hosszúak (Z B W a nőstényeknél, Z B Z a hímeknél) és rövidek (Z b W a nőstényeknél, Z b Z b a hímeknél) voltak.

Ennek alapján kiegészítjük a szülői egyedek genotípusait a hiányzó recesszív génekkel. Így a nőstény genotípusa AaZ b W, a hím genotípusa AaZ B z b.

● Írjuk fel a keresztezést:

Tehát annak a valószínűsége, hogy egy csupasz lábú és rövid karmú hím megjelenik az utódok között, 1/16 × 100% = 6,25%.

Válasz: 6,25% annak a valószínűsége, hogy egy hím csupasz lábbal és rövid karmokkal jelenik meg.

8. Az egyik lepkefajnál a heterogametikus nem nőstény. Egy bot alakú antennás vörös hímet kereszteztek egy sárga nősténnyel, amelynek fonalszerű antennái voltak. Az utódok fele cérnaszerű antennájú sárga hím, másik fele fonalas antennájú vörös nőstény volt. Hogyan öröklődik a test színe és az antenna típusa? Milyen jelek dominálnak? Állapítsa meg a keresztezett formák és utódaik genotípusát.

● Elemezzük az egyes tulajdonságok öröklődését külön-külön.

Ha egy cérnaszerű antennájú nőstényt kereszteznek egy bot alakú antennájú hímmel, minden utód örökli az antennák fonalszerű alakját. Következésképpen a filiform antennák teljesen dominánsak a bot alakú antennákkal szemben.

Mutassuk be a génjelöléseket:

B – fonalas antennák;

b – ütő alakú antennák.

Tegyük fel, hogy ez a tulajdonság nemhez kötődik. Ekkor a nőstény genotípusa Z B W, a hím genotípusa Z b Z b. Az ilyen genotípusú szülői egyedek utódaiban minden hímnek fonalas antennája lenne: Z B Z b, a nőstényeknek pedig bot alakú antennájuk: Z b W. Ez ellentmond a probléma feltételeinek, ezért az antennák típusát a autoszomális gének.

Az egységes utódok jelenléte (mindegyik fonalas antennával) arra utal, hogy a szülők homozigóták voltak. Így a nőstény genotípusa BB, a hím bb.

● A sárga nőstény és a vörös hím keresztezése következtében az utódokban minden nőstény az apai tulajdonságot (piros szín), a hímek az anyai tulajdonságot (sárga elszíneződés) örökölték. Ez az öröklődési minta azt jelzi, hogy a test színe nemhez kötött tulajdonság.

Ha a vörös szín (A) dominál a sárga színnel (a) szemben, akkor a nőstény genotípusa Z a W. A hímre a Z A Z – fenotípusos gyököt írhatjuk. Függetlenül attól, hogy homozigóta vagy heterozigóta, az utódoknak vörös hímeknek kellett lenniük - Z A Z a. Azonban minden hím sárga volt.

Következésképpen az a feltételezés, hogy a vörös szín dominál a sárgával szemben, tévesnek bizonyult. Valójában ennek az ellenkezője igaz: a sárga szín dominál a vörös felett.

● Mutassuk be a génjelöléseket:

A – sárga szín;

a – piros szín.

A sárga nőstény Z A W, a vörös hím Z a Z a genotípusú. Következésképpen az utódokban minden nőstény vörös: Z a W, a hím pedig sárga: Z A Z a. Ez kielégíti a probléma feltételeit.

● Írjuk fel a keresztezést:

Válasz: A test színe nemhez kötött tulajdonság, az antenna típus autoszomális tulajdonság. A sárga testszín teljesen dominál a piroson, a cérnaszerű antennák pedig a bot alakúak felett. A szülői egyedek a következő genotípusokkal rendelkeznek: nőstény – Z A WBB, hím – Z a Z a bb. Az utódokban minden nőstény Z a WBb genotípusú, a hímek - Z A Z a Bb.

1. kérdés Mely kromoszómákat nevezzük nemi kromoszómáknak?

Azokat a kromoszómákat, amelyeken a férfi és a női nem különbözik egymástól, nemi vagy heterokromoszómáknak nevezzük.

2. kérdés. Melyik nemet nevezzük homogametikusnak és melyiket heterogametikusnak?

A nemi kromoszómán azonos ivarsejteket termelő nemet homogametikusnak nevezzük, és a XX.

A nemi kromoszómán egyenlőtlen ivarsejteket termelő nemet heterogametikusnak nevezzük, és XY-nek nevezzük.

3. kérdés: Mi a gének és a szex kapcsolata? Mondjon példákat a nemhez kötött gén öröklődésére!

Az olyan tulajdonságok öröklődését, amelyek génjei az X vagy Y kromoszómán találhatók, nemhez kötött öröklődésnek nevezzük.

Például az emberben az x kromoszóma egy domináns gént (H) tartalmaz, amely meghatározza a normál véralvadást. Ennek a génnek a recesszív változata (h) csökkenti a véralvadást, ezt hemofíliának nevezik. Az Y-kromoszómában nincs sikátorpár ehhez a génhez, és a tulajdonság (a vér alvadatlansága) a férfiaknál megjelenik, bár a h gén recesszív.

4. kérdés. Miért jelennek meg tulajdonságként az emberi X kromoszómán lokalizált recesszív gének? További információforrások felhasználásával mutasson példákat az emberek domináns és recesszív, nemhez kötődő tulajdonságaira.

Az ilyen recesszív gének férfiakban jelennek meg, mert csak egy X-kromoszómájuk van. A nőknek kettő van, így a jel rejtve marad. Tipikus példa erre a hemofília és a színvakság öröklődése. A nők nem szenvednek ezektől a betegségektől, hanem öröklöttek.

A nemhez kötött tulajdonságok emberben való öröklődésére példa a hemofília, a látóideg atrófia, a színvakság stb.

A hemofília egy örökletes betegség, amelyben a vér elveszti alvadási képességét. Egy seb, még egy karcolás vagy zúzódás is, bőséges külső vagy belső vérzést okozhat, ami gyakran halállal végződik. Ez a betegség ritka kivételektől eltekintve csak férfiaknál fordul elő. Kiderült, hogy a hemofíliát az X kromoszómán lokalizált recesszív gén okozza, ezért az erre a génre heterozigóta nők normális véralvadásúak.

5. kérdés Magyarázza meg, hogy egy szervezet nemét általában a megtermékenyítés pillanatában határozzák meg, vagyis amikor a spermium és a petesejt összeolvad!

Emberben az Y kromoszóma döntő szerepet játszik a nem meghatározásában. Ha egy petesejtet X kromoszómát hordozó spermium megtermékenyít, női test fejlődik ki. Ezért a nők egy X-kromoszómával rendelkeznek az apjuktól és egy X-kromoszómától az anyjuktól. Ha egy petesejtet Y kromoszómát hordozó spermium megtermékenyít, férfi szervezet fejlődik ki. A férfi (XY) csak az anyjától kapja meg az X kromoszómát. Ez határozza meg a nemi kromoszómákon található gének öröklődésének sajátosságait.

6. kérdés Oldja meg a problémát. A fiatal csirkékben nincs észrevehető ivarbeli különbség, mégis gazdaságilag megvalósítható a jövőbeli kakasok és tyúkok eltérő takarmányozási rendje. Ismeretes, hogy a tollazatszínt meghatározó gén az X kromoszómán lokalizálódik, a fehér színnel szemben a pettyes szín dominál, és a színek közötti különbség közvetlenül a kikelés után észrevehető. Milyen keresztezést kell végezni, hogy a kikelt csirkék ivar szerint azonnal elkülöníthetők legyenek?

Ha a nőstény nem heterogametikus csirkékben, akkor a genotípus általában a következőképpen ábrázolható:

XX - meghatározza a férfi nemet - kakas.

XY - meghatározza a női nemet - csirke.

Mivel a színgén az X kromoszómán található, és mindkét nemben jelen van, lehetetlen szín szerint megkülönböztetni a kakasokat és a tyúkokat.

Célok: - Ismeretek fejlesztése a kapcsolt öröklődésről, kapcsoltsági csoportokról, genetikai térképezésről; - Ismertesse meg a tanulókkal a gének kapcsolt öröklődésének okait és megsértésének mechanizmusát; - Tudásrendszer kialakítása a nem genetikai meghatározottságáról és a nemhez kötött tulajdonságok öröklődéséről; -A genetikai problémák megoldási készségének erősítése.

Az emberekben ismertek a nemhez kötött jellemzők, például a nagyon súlyos örökletes betegség, a hemofília, amelyben a vér elveszti alvadási képességét. Kiderült, hogy a hemofíliát az X kromoszómán található recesszív gén okozza. Miért nem jelentkezik a betegség azoknál a nőknél, akiknek genotípusában a hemofília gén szerepel, de férfiaknál megnyilvánul? ??? Miért nem jelentkezik a betegség azoknál a nőknél, akiknek genotípusában a hemofília gén szerepel, de férfiaknál megnyilvánul?

1. A zománc hypoplasia domináns tulajdonságként öröklődik, amely az X kromoszómához kapcsolódik. Egy családban, ahol mindkét szülő szenvedett ettől az anomáliától, egy fia született normális fogakkal. Milyen lesz a második fiú? 2. Emberben a pszeudohipertrófiás izomdisztrófia 10-20 éves korban halállal végződik. Egyes családokban a betegséget egy nemhez kötött recesszív gén befolyásolja. A betegséget csak fiúknál észlelték. Ha az érintett fiúk gyermekvállalás előtt meghalnak, miért nem tűnik el ez a betegség a lakosságból? 3. A hypertrichosis (szőrnövekedés a fülkagyló szélén) az Y kromoszómához kapcsolódó tulajdonságként öröklődik. Milyen valószínűséggel születnek ezzel a tulajdonsággal rendelkező gyerekek és unokák egy olyan családban, ahol az apa és a nagypapa hypertrichosisban szenvedett? Problémákat megoldani

IRODALOM F. Cybernstern, Genes and genetics, Moszkva, bekezdés, 1995. Vogel F., Motulski A. Human genetics. 3. kötet. M.: Mir, 1990 N.P. Dubinin, General Genetics, Moszkva, Science, 1970, BME-vel, Moszkva, Szovjet Enciklopédia, 1962, T.25. s =10745&noreask=1 %20pol&pos=27&rpt=simage&img_url=http%3A%2F%2Fblogs.independent.co.uk%2 Fwp-content%2Fuploads%2F2011%2F07%2F5-300xsim=4im&rpts=299.jpg 3A%2F%2Fwww.ejonok.ru%2Fnature%2Fbiology%2F36 9.jpg

A kromoszómális nem meghatározása. Sok fajnál a hím és nőstény egyedek aránya nagyszámú egyed vizsgálatakor mindig megközelítőleg egyenlő, azaz a nemek szerinti szegregáció 1:1 arányban történik.

Mi határozza meg a hím és nőstény egyedek születését? A Drosophila gyümölcslégyben, amelyen számos genetikai vizsgálatot végeztek, az ivar meghatározása a következőképpen történik. A Drosophila szomatikus sejtjei négy pár kromoszómával rendelkeznek. Ezek három pár autoszómát foglalnak magukban, azaz olyan kromoszómákat, amelyek férfiakban és nőkben azonosak, és egy-egy kromoszómapárt, amelyek eltérőek a férfiaknál és a nőknél. Úgy találták, hogy ezek a kromoszómák felelősek a nemek meghatározásáért, ezért nemi kromoszómáknak nevezték őket.

A nőstény Drosophila legyek sejtjeiben két azonos ivari kromoszóma található, amelyeket hagyományosan X kromoszómának neveznek. Következésképpen a nőstény diploid szomatikus sejtjeiben a nemi kromoszómák halmaza az XX. A férfiak nemi kromoszómái eltérőek, mint a nők. A hím Drosophila légy szomatikus sejtjeiben van egy x-kromoszóma és egy U-kromoszóma. Ezért a férfi nemi kromoszómák halmazát jelölik ki XY. Következésképpen a női élőlények petéi kromoszómakészletben azonosak, mivel mindegyik egy autoszómát és egy x-kromoszóma. Minden spermiumnak van egy autoszómája és egy nemi kromoszómája is, de a spermiumok felének van x- kromoszóma, és a másik fele - U-kromoszóma. x-kromoszóma és U-kromoszómák szerkezetében élesen különböznek egymástól (40. ábra). A bennük lévő génkészletben is különböznek.

Rizs. 40. Férfi és nőstény kromoszóma komplexumai Drosophilában

Mivel az ivarsejtek azok x- És U- a kromoszómák a meiózis következtében egyenlő mennyiségben képződnek a hímeknél, ekkor a várható ivararány 1:1, ami egybeesik a ténylegesen megfigyelttel. A nemek meghatározásának hasonló módszere sok állatban, minden emlősben, beleértve az embert is, velejárója. Egyes állatoknál és növényeknél az egyed nemét más módon határozzák meg.

Nemi eredetű öröklődés. Abban az esetben, ha a tulajdonság kialakulásáért felelős gének az autoszómákon helyezkednek el, az öröklődés attól függetlenül következik be, hogy melyik szülő a vizsgált gén hordozója.

A helyzet azonban drámaian megváltozik, ha a tulajdonságokat a nemi kromoszómákon található gének határozzák meg. Vegyünk egy példát a teknősbékahéj színének öröklődésére macskákban. A teknősbékahéj elszíneződés, azaz a váltakozó fekete és sárga foltok csak macskáknál fordulnak elő (41. ábra). Teknősbékahéjú macskák nincsenek. Ezt a tényt nem tudták megmagyarázni mindaddig, amíg nem vált ismertté, hogy ennek a tulajdonságnak az öröklődése nemhez kötődik.

Rizs. 41. Egy macska teknősbékahéj-színe

A macskák fekete színét egy gén határozza meg BAN BEN, vörös hajú - genom b. Ezek a gének találhatók x-kromoszóma. BAN BEN U- hiányoznak a kromoszómából. Jelöljük x- az allélt hordozó kromoszóma B, X B, A x- kromoszóma alléllel b - X b. Ezért a következő kombinációk lehetségesek:

Mivel egy hímnek csak egy X kromoszómája van, a macska lehet fekete vagy vörös, de nem lehet teknősbékahéj színe, mert a fejlődéséhez gének egyidejű jelenléte szükséges. BAN BENÉs b.

Embereknél a nemhez kötött jellemzők is ismertek. Ide tartozik például egy nagyon súlyos örökletes betegség, a hemofília, amelyben a vér elveszti alvadási képességét. A hemofíliás betegeknél az apró karcolások és horzsolások is súlyos vérzést okoznak. Ez a betegség ritka kivételektől eltekintve csak férfiaknál fordul elő. Kiderült, hogy a hemofíliát az X kromoszómán elhelyezkedő recesszív gén okozza, így az erre a génre heterozigóta nők normális véralvadásúak. Nézzük meg, milyen utódok jelenhetnek meg egy heterozigóta nőben, aki ehhez a tulajdonsághoz normális férfihoz megy feleségül.

A normál véralvadásért felelős gént kijelölik N, és az a gén, amelyben a vér elveszti alvadási képességét h. Figyelembe véve, hogy egy nő genotípusa kettőt tartalmaz x-kromoszómák, és egy férfinak van ilyen x-kromoszóma és egy U-kromoszóma, írjuk fel a hemofília öröklődési mintáját:

Egy nő odaadja fiai felét x- kromoszóma a normál véralvadást biztosító génnel, és a fele - x- a hemofília génnel rendelkező kromoszóma. A fiai között lehetnek egészségesek és hemofíliások.

Az ivarsejtek kialakulása és a zigótában való találkozás során a kromoszómák ugyanilyen valószínű eltérése miatt arra kell számítani, hogy az imént tárgyalthoz hasonló nagyszámú házasság utódaiban a fiak fele hemofíliás lesz. Ugyanakkor minden lánya mindenképpen kap x-kromoszóma az apjától a génnel X H, tehát mindig normális a véralvadásuk, de a lányok fele heterozigóta hordozó lesz ennek a betegségnek.

A színvakságot okozó gén (a vörös és a zöld megkülönböztetésének képtelensége) szintén összefügg x-kromoszóma.

Mi a különbség a férfi kromoszómakészlete és a női kromoszómakészlet között?
Miért nem jelentkezik a betegség azoknál a nőknél, akiknek genotípusában a hemofília gén szerepel, de férfiaknál megnyilvánul?
Milyen esetben lehet egy színtévesztőnek színtévesztő unokája?
Egy teknősbékahéj és több fekete cica született egy fekete macskából. Határozza meg: a) az apa fenotípusát és genotípusát; b) teknősbéka és fekete cica neme.

A fejlesztés célja ennek a témakörnek a tanulmányozása a középiskolai biológia órákon. Megfelelő módosításokkal a kilencedikeseknél és a biológia oktatás szakosított szintjén is használható. Az előadás 29 diát tartalmaz fényképekkel, szöveggel, vitakérdésekkel és a szexuális genetikával kapcsolatos feladatok diagramjaival. A téma erősítésére egy függelék található különböző bonyolultságú feladatok formájában a nemekhez kötött öröklődésről.

Letöltés:

Előnézet:

A prezentáció előnézetének használatához hozzon létre egy Google-fiókot, és jelentkezzen be: https://accounts.google.com

Diafeliratok:

A szex genetikája. Nemi eredetű öröklődés. Biológia tanár Danilova Daria Sergeevna

1.AA (szürke) x aa (fehér) 2.Aa (szürke) x Aa (szürke) F 1: Aa (szürke) F 1: AA; 2Aa; aa Kérdések: 1. Milyen szín a domináns, miért gondolja így? 2. Melyik diagram mutatja Mendel 1. törvényét? 3. A megadott diagramok közül válassza ki azt a bejegyzést, amely Mendel második törvényét jeleníti meg, és adja meg annak megfogalmazását.

Ma a leckében meg kell válaszolnunk azt a kérdést, hogy mi határozza meg a férfi és női egyedek születését? megismerkedjen a nemi meghatározás fajtáival; megszilárdítani a képességeket a genetikai problémák megoldásában.

A szex egy szervezet morfológiai, fiziológiai, biokémiai és egyéb jellemzőinek összessége, amelyek meghatározzák saját fajtájának szaporodását. A szex egy szervezet jellemzőinek és tulajdonságainak összessége, amely biztosítja az utódok szaporodásának funkcióját és az örökletes információk továbbítását az ivarsejtek képződésén keresztül. A szexuális dimorfizmus a különböző nemű egyedek morfológiai, fiziológiai és biokémiai jellemzőinek különbsége, azaz olyan jellemzők, amelyekben a női egyed különbözik a férfi egyedtől.

A kromoszómák típusai

Az ivar kromoszómális elmélete, K. Correns (1907) A leendő utódok nemét az ivarkromoszómák kombinációja határozza meg a megtermékenyítés időpontjában: Az azonos ivarkromoszómákkal rendelkező ivar homogametikus Az ivar, amelynek különböző ivari kromoszómái vannak, heterogametikus

Emberi kromoszómakészlet Nők – 2 x 22 pár + XX, Férfiak – 2 x 22 pár + XY,

Nemi kromoszómák

Emberi kromoszómakészlet Nő XX Férfi XY

A nemhez kötött öröklődés vizsgálatában különleges szerepe van Thomas Morgan amerikai embriológusnak és genetikusnak. T. Morgan törvénye: Az ugyanazon a kromoszómán található gének együtt öröklődnek, és ugyanahhoz a kapcsolódási csoporthoz tartoznak. Az élőlényekben a kapcsolócsoportok száma megegyezik a kromoszómapárok számával: Drosophila - 6 pár, kukorica - 10 pár, paradicsom - 12 pár, ember - 23 pár. Thomas Hunt Morgan - amerikai biológus, a genetika egyik alapítója, a hatodik nemzetközi genetikai kongresszus elnöke Ithacában, New Yorkban (1932). Élettani és orvosi Nobel-díjas (1933) „a kromoszómák öröklődésben betöltött szerepével kapcsolatos felfedezéseiért”.

A kromoszómális nem meghatározásának 5 típusa van:

1. típus Emlősökre jellemző, beleértve az embert, férgeket, rákféléket, a legtöbb rovart, kétéltűeket, egyes halakat XX, XY

2. típus Madarakra, hüllőkre, egyes kétéltűekre és halakra, néhány rovarra (Lepidoptera) jellemző XY XX

A 3-as típus (a 0 a kromoszómák hiányát jelzi) néhány rovarban (orthoptera) fordul elő X X X0

4. típus Egyes rovarokban (homoptera - kabócák, levéltetvek) fordul elő X0 X X

5. típus Méhekben és hangyákban található: a hímek megtermékenyítetlen haploid petékből (parthenogenezis), a nőstények megtermékenyített diploid tojásokból fejlődnek ki. Haploid-diploid típusú 2 n n

Érdekes tények A krokodilokban nem találtak nemi kromoszómákat. A tojásban fejlődő embrió neme a környezeti hőmérséklettől függ: magas hőmérsékleten több nőstény, hűvös esetén több hím fejlődik ki. Következtetés: Az ivar meghatározható az ontogenezis során, a megtermékenyítés után és a környezeti tényezőktől is függ.

A nemi meghatározás megsértése emberekben (valószínűség - 2 eset 1000 újszülöttre). Ilyen esetekben az utódok: - a végtagok aránytalan növekedését tapasztalják; - meddőség; - mentális retardáció és egyéb anomáliák. Példák az ilyen rendellenességekre: - Klinefelter-szindróma (gyakorisága 0,15%); Shereshevsky-Turner szindróma (gyakoriság 0,03%) Down-szindróma (gyakoriság 0,16%)

Anomáliák okai: Mutagén tényezők hatása - sugárzás, termikus, kémiai stb. A kémiai tényezők közé tartozik az alkohol, a nikotin, a kábítószerek, a mérgező anyagok hatása, valamint az ellenőrizetlen gyógyszerhasználat. A szülők életkora is fontos, mert 35 év után emberben a csírasejtek citoplazmája viszkózusabbá válik, és a kromoszómák szegregációja a meiózis során megszakadhat.

A nemhez kötött öröklődés olyan tulajdonságok öröklődése, amelyek génjei az X és Y kromoszómán helyezkednek el.Például az emberi X kromoszóma mintegy 150 gént tartalmaz, amelyek különböző tulajdonságok kialakulásáért felelősek, például: - a véralvadásért felelős gén; - a fogak alakjáért és méretéért felelős gén; - egy gén, amely számos enzim szintéziséért felelős; - színvakságot okozó gén (vörös és zöld vakság). A nemi kromoszómák nemcsak az ivar kialakulásáért felelősek, vannak olyan jellemzők, amelyeket a nemi kromoszómákban található gének határoznak meg. Az ilyen tulajdonságok öröklődését nemhez kötött öröklődésnek nevezzük.

Az emberekben ismertek a nemhez kötött jellemzők, például a nagyon súlyos örökletes betegség, a hemofília, amelyben a vér elveszti alvadási képességét. Kiderült, hogy a hemofíliát az X kromoszómán található recesszív gén okozza. ??? Miért nem jelentkezik a betegség azoknál a nőknél, akiknek genotípusában a hemofília gén szerepel, de férfiaknál megnyilvánul?

A színvakságot okozó gén (a vörös és a zöld megkülönböztetésének képtelensége) szintén az X-kromoszómához kapcsolódik.

Miért nincsenek kalikon macskák? Ki kész válaszolni nekünk erre a kérdésre?

A macskaszín gén az X kromoszómához kapcsolódik. A fekete színt az X B gén, a vörös színt az X b gén határozza meg. A heterozigóták teknősbékahéj színűek. Egy teknősbéka és egy fekete cica született egy fekete macskából és egy gyömbérmacskából. Határozza meg a szülők és az utódok genotípusát, a cicák lehetséges nemét.

Ügyeljen az óra témájára, az óra céljaira és jegyzeteire a füzetekben. Emlékezzen, hogyan dolgozott az órán. Hogy érezted magad az óra alatt? Elégedett vagy az osztályban végzett munkájával? Mit fogsz érezni, ha hazamész?

Házi feladat Üzenetek készítése „Az emberi öröklődés vizsgálatának módszerei” témában: genealógiai; iker; citogenetikai; biokémiai; immunogenetikus.

Hasonló cikkek