Mi az episztázis a genetikában. Domináns episztázis

Az episztázis a nem allél gének olyan kölcsönhatása, amelyben az egyik allélpárból származó gén hatását elnyomja egy másik allélpárból származó gén hatása.

Az episztázisnak két formája van: domináns és recesszív. Domináns episztázisban a domináns gén szupresszor génként (szuppresszor), míg recesszív episztázisban a recesszív gén működik.

A domináns episztázisra példa a csirkék tollazatának színének öröklődése. Két pár nem allél gén lép kölcsönhatásba:

TÓL TŐL- egy gén, amely meghatározza a tollazat színét (általában tarka),

tól től- egy gén, amely nem határozza meg a tollazat színét,

én- színelnyomó gén

én Egy gén, amely nem gátolja a színezést.

Felosztási lehetőségek F 2-ben: 12:3:1, 13:3.

Embereknél a domináns episztázisra példa az fermentopátia (enzimopátiák) - betegségek, amelyek egyik vagy másik enzim elégtelen termelésén alapulnak.

A recesszív episztázisra példa az úgynevezett "Bombay-jelenség": egy olyan szülői családban, ahol az anya O vércsoportú, az apa pedig A vércsoportú, két lánya született, ebből az egyik AB vércsoportú. . A tudósok azt sugallták, hogy az anya genotípusában az IB gén szerepelt, de hatását két recesszív episztatikus gén elnyomta. dd.

Nál nél recesszív episztázis valamely tulajdonságot meghatározó gén (B) nem jelenik meg a homozigótákban egy másik gén recesszív alléljánál (aa). Két diheterozigóta utódainak felosztása ilyen gének esetében 9:3:4 aránynak felel meg (6.20. ábra). A recesszív episztázisban egy tulajdonság kialakításának lehetetlensége egy sikertelen komplementer kölcsönhatás megnyilvánulása is, amely az episztatikus gén domináns allélja és az adott tulajdonságot meghatározó gén alléljai között lép fel.

Ebből a szempontból az embernél a „Bombay-jelenség” jöhet szóba, melyben az „ABO-rendszer szerint a vércsoportot meghatározó gén domináns alléljának hordozói (1 A vagy 1 c) élő szervezetekben, az ún. ezek az allélok nem jelennek meg fenotípusosan, és az 1. csoport vérben alakul ki. Az I. gén domináns alléljainak fenotípusos megnyilvánulásának hiánya egyes organizmusok homozigótásával jár együtt a "H" gén recesszív alléljánál, ami megakadályozza a gén kialakulását. antigének az eritrociták felszínén.I. vércsoport a H-hh gén recesszív alléljára való homozigótaságuk miatt.

A fentebb tárgyalt fenotípusos hasadások a heterozigóta szülők keresztezéséből vagy a keresztezés elemzéséből származó utódok esetében, mind a tulajdonságok monogén típusú öröklődése, mind a nem allél gének kölcsönhatása esetén valószínűségi jellegűek. Ilyen hasadások csak akkor figyelhetők meg, ha a különböző ivarsejtek minden lehetséges találkozása megvalósul a megtermékenyítés során, és minden utóda életképes. A szoros hasadások azonosítása nagyszámú leszármazott elemzésekor lehetséges, amikor a véletlenszerű események nem képesek megváltoztatni a szétválás természetét. A hibridológiai elemzés technikáit kidolgozó G. Mendel volt az első, aki statisztikai megközelítést alkalmazott a kapott eredmények értékelésére. Nagyszámú utódot elemzett, így az általa a kísérletekben megfigyelt fenotípus szerinti hasadás a számítotthoz közelinek bizonyult, amelyet a meiózisban keletkező ivarsejtek minden típusának és a megtermékenyítés során bekövetkező találkozásainak figyelembevételével kapunk.

Dominancia esetén az egyik allél működését elnyomja ugyanazon gén másik allélja: Aa, Bb stb. De van egy kölcsönhatás, amelyben például az egyik gén elnyomja a másik hatását AB vagy VA, aV vagy bA stb. Ezt a jelenséget episztázisnak nevezik. Azokat a géneket, amelyek elnyomják más gének működését, szuppresszoroknak nevezzük. vagy inhibitorok. Lehetnek dominánsak vagy recesszívek. A szupresszor gének ismertek állatokban, növényekben és mikroorganizmusokban. Általában meg vannak jelölve én vagy S.

Az episztázist általában két típusra osztják: domináns és recesszív. Domináns episztázis alatt megérteni egy domináns gén által egy másik gén hatásának elnyomását. Azokat a géneket, amelyek elnyomják más gének hatását, szuppresszoroknak vagy inhibitoroknak nevezzük.

Hasított 13:3. A hagyma (Allium cepa) hibridjei, amelyek két formát egy színezetlen hagymával kereszteztek, szintén színezetlenek, és F2 hasítást kapunk: 13 növény festetlen hagymás és 3 színes hagymás. A hasadás jellege azt jelzi, hogy a hagyma színét két gén határozza meg. Ebben az esetben az egyik kiindulási növénynek látens állapotban kell hordoznia a hagymaszín gént, amelynek hatását az inhibitor elnyomja. Következésképpen az ilyen genotípusú növényekben a hagyma színtelenségét nem a színtelenség speciális génje határozza meg, hanem egy gén - egy színelnyomó.

Jelöljük ki az izzó színének allélját DE, színtelen - de(ez a fő szín gén), színinhibitor - I, allél, amely nem nyomja el a színt - én. Ekkor az eredeti formáknak genotípusuk lesz IIAAÉs iiaa, hibridek F1-IiAa. A szülőnövényekhez hasonlóan színtelenek. BAN BEN F2 13/16 festetlen kiderült 3/16 festett izzók. Ez a felosztás 9-ként ábrázolható (I-A-) + 3(I-aa) + 1 (iiaa) = 13 festetlen és 3 iiA-festett. Így a hagyma színét befolyásoló domináns gén hatásának elnyomása egy másik gén (inhibitor) domináns alléljával a 13:3 fenotípus szerinti hasadást okoz.

Hasított 12:3:1. A domináns episztázis újabb hasadást adhat F2 fenotípus szerint, nevezetesen 12:3:1. Ebben az esetben az előzőtől eltérően a mindkét recesszív génre homozigóta forma sajátos fenotípussal rendelkezik.

Például egyes fehér szőrű kutyák, ha barna szőrű kutyákkal keresztezik, termelnek F1 kölykök fehér színezéssel, és in F2 12/16 fehérre, 3/16 feketére és 1/16 barnára osztva. Ha ezt a keresztezést külön elemezzük a színezés - színtelen és fekete - barna színezés tulajdonságai szerint, akkor meggyőződhetünk arról, hogy a szín hiánya F1 dominál jelenléte felett, és benne F2 12:4 vagy 3:1 arányú hasadás figyelhető meg A 3 feketére és 1 barnára való felosztás azt jelzi, hogy a fekete színt a domináns gén határozza meg, a barna pedig recesszív. Most már kijelölhetjük a színgátlót - én, hiánya én, fekete szín A, barna - de. Ekkor könnyen elképzelhető az eredeti formák és hibridek genotípusa. Hasonló típusú episztázis fordul elő a töknél a gyümölcs színének, a juhoknál a gyapjúszínnek és sok más esetben is.

A 13:3 episztázis esetén a fenotípus szerinti felosztás eltér a 12:3:1-től, mert az első esetben a domináns inhibitor (ÉN)és a fő gén recesszív allélja (de) azonos fenotípusos hatást fejtenek ki, a második esetben pedig ezek a hatások eltérőek. Így a szupresszor gének általában nem határoznak meg semmilyen minőségi reakciót egy adott tulajdonság kialakulásában, hanem csak elnyomják más gének működését.

A recesszív episztázis alatt olyan típusú interakciót értünk, amikor az egyik gén recesszív allélja homozigóta állapotban nem teszi lehetővé egy másik gén domináns vagy recesszív alléljának megjelenését: aaB- vagy aab.b.

A leírt egyszeri recesszív episztázis eseteken kívül vannak olyanok is, amikor az egyes gének homozigóta állapotban lévő recesszív alléljei egyidejűleg kölcsönösen elnyomják a komplementer gén domináns alléljának hatását, pl. aa episztatizálni BAN BEN-,bb- felett DE-. Két recesszív szupresszor kölcsönhatását kettős recesszív episztázisnak nevezik. - a 9:7 fenotípus szerinti dihibrid keresztező hasítást adja, mint a gének komplementer kölcsönhatása esetén.

Egy gént episztatikusnak nevezünk (a görög epi - over szóból), ha jelenléte elnyomja bármely más lókuszon található gén hatását. Az episztatikus géneket néha gátló géneknek, azokat a géneket pedig, amelyek hatását elnyomják, hiposztatikusnak nevezik.

Azokat a géneket, amelyek elnyomják más gének hatását, szuppresszoroknak vagy inhibitoroknak nevezzük. Lehetnek dominánsak vagy recesszívek. A szupresszor gének ismertek állatokban, növényekben és mikroorganizmusokban. Általában I-vel vagy S-vel jelölik.
Az episztázist általában két típusra osztják: domináns és recesszív. Domináns episztázis alatt egy másik gén hatásának egy domináns gén általi elnyomását értjük.

Az egerek szőrzetének színét a különböző lókuszokban található génpárok szabályozzák. Az episztatikus gén meghatározza a szín jelenlétét, és két allélja van: egy domináns, amely a színes szőrzetet határozza meg, és egy recesszív, amely albinizmust (fehér színt) okoz. A hiposztatikus gén meghatározza a szín természetét, és két allélja van: agouti (domináns, amely meghatározza a szürke színt) és fekete (recesszív). Az egerek genotípusuktól függően lehetnek szürkék vagy feketék, de szín csak akkor lehetséges, ha mindkettőjükben van a színes szőrzet allélja. Az albinizmus recesszív alléljére homozigóta egerek albínók lesznek, még akkor is, ha rendelkeznek az agouti és a fekete szőrzet alléljával. Három különböző fenotípus lehetséges: agouti, fekete kabát és albinizmus. A keresztezés során ezek a fenotípusok a keresztezett egyedek genotípusától függően különböző arányban nyerhetők.

Példák episztázisra

Így a kutyák színét meghatározó recesszív gének a C lókuszból nem teszik lehetővé a szőrzet színét meghatározó pigmentek szintézisét. A számukra homozigóta kutya fehér.

Az ilyen típusú episztázist recesszívnek nevezik. Egy fehér fekete orrú kutyát barnával keresztezve heterozigóta fekete kutyák születnek az első generációban, az F hibridek egymással való keresztezése pedig 9 fekete, 3 barna és 4 fehér, azaz eltérés lehet a normál felosztástól 9:3:3 :egy.

A domináns W allél miatt domináns fehér színű fehér macskát egy feketével keresztezve, éppen ellenkezőleg, fehér heterozigóta cicák születnek az első generációban. Az F2-ben való felosztás a várt 9:3:3:1 helyett 12:3:1 arányt ad, ahol 12 fehér, 3 cirmos és 1 fekete cica. Az ilyen típusú episztázist dominánsnak nevezik. A számos gén elsődleges termékének (enzimek, peptidek) komplex tulajdonságok kialakításában betöltött szerepére vonatkozó szükséges adatok hiánya gyakran nem teszi lehetővé a biokémiai folyamatokban és kialakulásában részt vevő nem allél lókuszok kölcsönhatásának pontos meghatározását. e tulajdonságok kialakulásának alapja.

Egyes esetekben komplementer hatásnak számít egy tulajdonság kifejlődése két nem allél gén jelenlétében domináns állapotban, máskor pedig az egyik gén által meghatározott tulajdonság nem fejlődik ki másik gén hiányában. domináns állapotban lévő gén recesszív episztázisnak tekinthető; ha egy tulajdonság egy nem allél gén domináns alléljának hiányában alakul ki, és annak jelenlétében nem alakul ki, akkor domináns episztázisról beszélnek.



Epistasis - interakció, macskával. uralkodó vagy recesszív. Az 1. allélpár génjei elnyomták. akció gének egy másik allélpárból.

Különbséget kell tenni a domináns és recesszív episztázis között. Domináns - domain. gének 1

elnyomott allélpárok akció egyéb nem-alélpárok (dominánsok) (A˃B_, cc).

Raasm. öröklés. tollazat elszíneződése csirkékben. C-színű; c-fehér; I-inhibitor (szuppresszor) I˃C; i-nem elnyomott. P: ♀CCII(fehér)x♂Ccii(fehér);F: CcIixCcIi; 9C_I_(fehér): 3C_ii(festett): 3ccI_(fehér): 1ccii(fehér). 13:3.

Mindkét dominó. nem allélikus. gén nyilvánul meg. fenotípusos., de ugyanakkor 1 közülük yavl. elnyomó.

Naszledov. szőrzet színe a lovakban. A-szürke; B-fekete, A˃B; a és b - piros; P: ♀AAbb(szürke)x♂aaBB(fekete);F:AaBbxAaBb; 9A_B_(szürke):3aaB_(fekete):3A_bb(szürke):1aabb(piros).12:3:1.

Recesszív - recesszív. Az 1. allélpár génjei elnyomták. akció dominó és recesszív. egy másik allélpárból. (аа˃В_, вв).

A színezés öröklődése az egérben. A-szürke;a-fekete;b-nincs pigment/fehér;bb˃A;bb˃a;

P:♀AABB(szürke)x♂aabb(fehér);F:AaBbxAaBb; 9A_B_(szürke):3aaB_(fekete):3A_bb(fehér):1aabb(fehér).9:3:4.

Polimerizmus. A mennyiségi tulajdonságok öröklődése, genetikai elemzésük jellemzői.

Heterogén külső környezet körülményei között a polemerizmus egy tulajdonság folyamatos vagy mennyiségi változékonyságához vezet a populációban. A legtöbb jel mennyiségi, például az egyedek mérete és súlya, színe, esetenként betegségekkel szembeni ellenálló képessége, valamint a mezőgazdaság számos hasznos gazdasági jele. állatok (tehenek tejhozama és zsírtartalma, juhok gyapjúszíne, csirkék tojástermelése és tojásmérete stb.). A polimert 1909-ben fedezte fel G. Nilsson-Ehle svéd tudós, aki a búza szemszínének öröklődését vizsgálta e tulajdonság kettéválásának elemzésével. A klasszikus mendeli megközelítés (lásd Mendelizmus) lehetőségei azonban a polimerek vizsgálatában rendkívül korlátozottak, amiatt, hogy a vizsgált mennyiségi jellemző szerint az egyedek nem oszthatók egyértelműen megkülönböztethető típusokra.

Polymeria - öröklődés, macskával. 1 tulajdonság több pár azonosan ható gén irányítása alatt áll. Diff. kumulatív és nem kumulatív polimer.

Kumulatív – a tulajdonság megnyilvánulásának mértéke a dominák számától függ. gének a genotípusban. Fontolgat. öröklés. endospermium elszíneződés a búzában. A1-piros, a1-fehér, A2-piros, a2-fehér. P:♀A1A1A2A2(piros)x♂a1a1a2a2(fehér) F:A1a1A2a2(rózsaszín)x♂A1a1A2a2;

9A1_ A2_ (festett): 3A1_ a2a2 (festett): 3a1a1A2_ (festett): 1a1a1a2a2 (fehér). 15:1.

Az ilyen típusú öröklődés szerint. sok. Mennyiség jelei: bőrszín, hajhossz stb.

Nem kumulatív – a tulajdonság kifejeződési foka nem függ a dominók számától. gének a genotípusban, a tulajdonság teljes mértékben megnyilvánul. még akkor is, ha elérhető 1. domináns. gén a genotípusban. Nyomon van. a pásztortáska gyümölcsformája. C-háromszög;c-ovális;D-háromszög;d-ovális.P:♀CCDD(háromszög)x♂ccdd(ovális);F:CCDd(háromszög). 9C_D_(háromszög):3C_dd(háromszög):3ccD_(háromszög):1ccdd(ovális).15:1.

A poligének mindegyike gének. macskától. hozzájárul a változáshoz. Mennyiség jel.

21. A genotípus mint allélikus és nem allél génkölcsönhatások holisztikus, történetileg kialakult rendszere. A "genotípus" kifejezést 1909-ben Wilhelm Johansen dán genetikus javasolta. Bevezette a kifejezéseket is: „gén”, „allél”, „fenotípus”, „vonal”, „tiszta vonal”, „populáció”. A genotípus egy szervezet génjeinek összessége. Egy embernek körülbelül 100 ezer génje van. A genotípus, mint a szervezet egyetlen funkcionális rendszere az evolúció folyamatában alakult ki. A genotípus szisztémás jellegének jele a gének kölcsönhatása. Az allél gének (pontosabban termékeik - fehérjék) kölcsönhatásba léphetnek egymással: a kromoszómák összetételében - példa a gének teljes és hiányos összekapcsolása; homológ kromoszómapárban - példa a teljes és hiányos dominancia, kodominancia (allél gének független megnyilvánulása).

A nem allél gének a következő formákban lépnek kölcsönhatásba: kooperáció - neoplazmák megjelenése, amikor két külsőleg azonos forma kereszteződik. Például a csirkékben a címer alakjának öröklődését két gén határozza meg: R - rózsaszínű címer; P - borsó alakú fésű.

P: RRpp(rózsaszín) x rrPP(pisa) F1:RrPp - a diótalaj megjelenése két domináns gén jelenlétében; az rrpp genotípussal levél alakú gerinc jelenik meg;

Komplementer interakció - egy új tulajdonság megjelenése két domináns nem allél gén jelenlétében a genotípusban. Ilyen interakcióval a hasítás négy változata jelenhet meg a második generációban. Példa erre az antocianin (színező pigment) kifejlődése édes borsóvirágokban. Legalább egy recesszív allél jelenlétében homozigóta állapotban a szín nem alakul ki, és a szirmok fehérek maradnak: P: Aabb (fehér) xaaBB (fehér); F1: AaBb (bíbor) P2: AaBbxAaBb; F2: 9/ 16 lila. és 7/16 fehérek.

Episztázis, vagy olyan interakció, amelyben az egyik allélpár génje elnyomja egy másik allélpár génjének hatását. Ha két különböző domináns allél van jelen a genotípusban, akkor az egyik az episztázis során jelenik meg. A megnyilvánuló gént szupresszornak, az elnyomott gént hiposztatikusnak nevezik. Két fehér csirke (leghorn Aabb és Wyandotte Aabb) keresztezésekor a második generációban 13/16 fehér esetében fenotípusos hasadás következik be - abban az esetben, ha mindkét domináns gén megtalálható a genotípusban, vagy teljes recesszívitás esetén. a genotípus és 3/16 - színes - olyan esetekben, amikor csak egy domináns gén van. Ebben az esetben az A gén elnyomja a B gént. Az A gén hiányában megjelenik a B gén, és a tyúkok elszíneződnek;

Polymeria - öröklődés, macskával. 1 tulajdonság több pár azonosan ható gén irányítása alatt áll.

Pleiotrópia - egy gén hatása több tulajdonság kialakulására. Emberben ismert egy gén, amely a pók ujjak megjelenését okozza (Morfan-szindróma). Ugyanakkor ez a gén hibát okoz a szemlencsében. A vörös hajszínt okozó gén befolyásolja a bőr pigmentációját, a szeplők megjelenését.

A környezeti tényezők hatása a genotípus megvalósítására. penetrancia és expresszivitás. reakciósebesség. A gén pleiotróp hatása.

Egy gén hatásának megnyilvánulása bizonyos jellemzőkkel bír, mivel ugyanaz a gén különböző szervezetekben eltérő módon fejtheti ki hatását. Ennek oka a szervezet genotípusa és a környezeti feltételek, amelyek között ontogenezise megy végbe. A tulajdonság súlyosságának változásait N.V. Timofejev-Reszovszkij 1927-ben kifejezőkészséggel. Egy fenotípusos tulajdonság eltérő fokú megnyilvánulása figyelhető meg: brachydactyly és polydactyly.

A penetrancia egy olyan jelenség, amikor ugyanaz a tulajdonság, egy gén által irányítva, megjelenik néhányban, és nem jelenik meg egy rokon csoport más egyedeiben. A penetranciát egy tulajdonság fenotípusos megnyilvánulásának gyakoriságának nevezzük. A penetranciát a tulajdonsággal (mutáns fenotípussal) rendelkező egyedek számának az adott gént tartalmazó egyedek számához viszonyított arányaként számítják ki. és százalékban kifejezve. Teljes penetranciával (100%) a gén minden egyedben megjelenik, hiányos penetranciával - csak az egyedek egy részében. Példa az emberi behatolásra: colombo - a szem membránjának hibája. A tulajdonság domináns módon öröklődik, körülbelül 50%-os penetranciával. Hasonlóan öröklődik az amyotrophiás laterális szklerózis, otosclerosis, retina angiomatosis Kék sclera szindróma - a szem vékony külső héja otosclerosissal, süketséggel, csonttörékenységgel és gyakori törésekkel kombinálódik, és a következők jellemzik: 100% - penetrancia a kékséghez képest a sclera, 63% - csont törékenysége, 60% - süketség, 44% - mindhárom tünet. Az "expresszivitás" és a "penetrancia" fogalma elsősorban az autoszomális domináns génekre és tulajdonságokra vonatkozik. Az autoszomális recesszív tulajdonságok csak homozigótákban jelennek meg teljes penetranciával és magas expresszivitással. Az expresszivitás és a penetrancia a genotípusban lévő gének kölcsönhatásának és a gének különböző környezeti tényezőkre adott reakcióinak köszönhető.

A reakciósebesség egy tulajdonság módosulási változékonyságának határa. A reakciósebesség öröklődik, nem maguk a módosítások, pl. a tulajdonság kialakításának képessége, megnyilvánulási formája a környezeti feltételektől függ. A reakciósebesség a genotípus sajátos mennyiségi és minőségi jellemzője. Vannak széles és keskeny reakciósebességű jelek. A tágabb a mennyiségi mutatókat tartalmazza: az állatállomány tömegét, a mezőgazdasági termények hozamát. A szűk reakciósebesség minőségi jelekben nyilvánul meg: a tej zsírtartalmának százalékos aránya, a fehérjetartalom az ember vérében. Az egyértelmű reakciósebesség a legtöbb minőségi jellemzőre is jellemző - hajszín, szem.

Pleiotrópia - egy gén hatása több tulajdonság kialakulására. Emberben ismert egy gén, amely a pók ujjak megjelenését okozza (Morfan-szindróma). Ugyanakkor ez a gén hibát okoz a szemlencsében. A vörös hajszínt okozó gén befolyásolja a bőr pigmentációját, a szeplők megjelenését.

23. A nem mint jel. A kromoszómális ivar meghatározásának típusai. A nemek aránya a természetben.

Az autoszómák a férfi és a női kromoszóma azonos párjai. A nemi kromoszómák vagy heterokromoszómák olyan kromoszómapárok, amelyekben a férfiak és a nők kromoszómakészletei különböznek. A nemi kromoszómákat általában X vagy Y kromoszómáknak nevezik.

Az olyan nemet, amelyben mindkét nemi kromoszóma azonos (XX vagy YY), homogametikusnak nevezzük. Az ilyen organizmusokban az összes létrejövő ivarsejt azonos nemű kromoszómával rendelkezik (X vagy Y). Az olyan nemet, amelyben a nemi kromoszómák eltérőek (XY), heterogametikusnak nevezzük. Az ilyen szervezetekben a keletkező ivarsejtek nemi kromoszómákban különböznek (50% X kromoszómát, 50% Y kromoszómát hordoz).

A kromoszómális nem meghatározás típusai:1. Az emlősökben és a Drosophilában a nőstény nem homogametikus (a nőstények 2 X kromoszómával rendelkeznek), a hím nem heterogametikus (a hímek 1X és 1 Y kromoszómával rendelkeznek). Ezért a nőstények egyfajta autoszómákat és a nemi X kromoszómát tartalmazó tojást termelnek. A hímeknél 2 féle spermium képződik: 50% az autoszómák mellett X kromoszómát, 50% pedig autoszómát és Y kromoszómát tartalmaz. A leendő szervezet neme a megtermékenyítés során az ivarsejtek találkozásától függ.2. A lepkékben, madarakban, hüllőkben a nőstény nem heterogametikus (WZ kromoszómák), a hím nem homogametikus (ZZ kromoszómák).

3. Egyes rovaroknál (például szöcskéknél az ortoptera rend) a nőstények kromoszómakészletei 2 X kromoszómát, a hímek kromoszómakészletei 1 X kromoszómát tartalmaznak, a második ivari kromoszóma hiányzik (XO genotípus).

4. Méheknél, hangyáknál, darazsaknál az ivarmeghatározás típusát haploid-diploidnak nevezzük. A hímek (n) megtermékenyítetlen haploid petékből, a nőstények (2n) a megtermékenyített diploid tojásokból fejlődnek ki.

Az ivarmeghatározás típusától függetlenül a nemek aránya 1:1, mivel a nemek felosztása a homozigóta és a heterozigóta közötti monohibrid keresztezés törvényeinek engedelmeskedik.

24. A nemi meghatározás egyensúlyelmélete. Haploid-diploid nemmeghatározási mechanizmus. Az ivar meghatározása növényekben.

A nemhez kötött öröklődés olyan öröklődés, amelyben bizonyos tulajdonságokat okozó gének a nemi kromoszómákon lokalizálódnak.Tekintettel arra, hogy a nemi kromoszómák a homogametikus nemnél azonosak, a heterogametikus nemnél eltérőek, a nemhez kötött tulajdonságok öröklődése eltérő lesz. olyan tulajdonságok öröklődésétől, amelyek génjei az autoszómákon helyezkednek el.

26. Nemi differenciálódás az ontogenezisben. A nemi meghatározás progám, szingám, epigám típusai. Hormonális befolyás a nemi meghatározásra az ontogenezisben. Hermafroditizmus. Gynandromorfizmus.

3 féle def. nem:

A szex definíciója nyomán alakul ki. nemi különbségek, állati embriókban a kezdetleges ivarmirigyek kettős természetűek, i.e. közömbös. Rudimentáris ivarmirigyek ösz. a külső rétegből (kéreg) fejlődött ki belőle. női szövet és belső réteg úgynevezett. medulla, abból fejlődött ki. férfi szövet. A differenciálódás során alakul ki. az egyik kezdetleges és a másik elnyomása. Acc szerint. ezek a differenciálelemek. és a genitális traktusban.

Az emberi nemi differenciálódás az ivarmirigyek kialakulásával kezdődik. Egy 6 hetes, 12 mm hosszú embrióban az ivar még nem különbözik, az ivarmirigyek kívülről azonosak, az embrióban 13 mm. az ivarmirigyek első jelei és az elsők, amelyek hímet alkotnak. ivarmirigyek, női ivarmirigyek még mindig közömbös. Egy hétig később, mint a férfiaknál. embrió, a női kezdetben. formáló. petefészkek. 12 hetesen Az emberi embrió jól megkülönböztethető nem szerint. A további differenciálódás a hormonok hatására történik.

Hormonok: androgének (a petefészkek izmosodását okozzák, azaz a férfi nemi sejtek megjelennek bennük), ösztrogének (a herék feminizációját okozzák), progeszteron.

F1: ♀ Ww (vörös szem) x ♂ WY (vörös szem)

Fenotípus: 3:1; nemek szerint - 1:1

Backcross: P: ♀ ww (fehér szemek) x ♂ WY (vörös szemek)

F1: ♀ Ww (kr.) x ♂ wY (fehér)

F1: ♂Bb x ♀bY

Fenotípus: 1:1; nem szerint: 1:1

Hátsó keresztezés: P: ♀ bY (fekete) x ♂ VB (fodrozódás)

F1: ♂Bb (hullámozás) x ♀BY (hullámzás)

Fenotípus-3:1; nem szerint-1:1

Mitokondriális öröklődés: további 1n típusú DNS lokalizálódik a mitokondriumokban.A mitokondriális DNS gyűrű alakú élőlényekben, magasabb rendű növényekben, gombákban és számos protozoonban.A lineáris képlet parameciában és néhány más protozoonban. -x. A DNS-ben mit- th kódok szórakoztató és szükséges a légzési normák. tevékenységek.Fun-I mit-th-ATP szintézise A sejtmag kromoszómáiban a mit-th aktivitását irányító gének találhatók.A sejtekben a mol-l DNS tartalom 50-2000.ezer bázispár. A mitokondriális örökségre példa a citoplazmatikus hímsterilitás (CMS). CMS esetén steril stigma képződik a növényekben, vagy egyáltalán nem képződik. A 20. század 30-as éveiben Rhodes és Khadzhinov egymástól függetlenül írta le a CMS-t kukoricában, Kiderült, hogy a CMS nah-i a nukleáris gének és a mitoch-th gének ellenőrzése alatt áll, jelenleg a CMS-t nemesítésben használják.

32. Életciklusok jellemzői eukarióta mikroorganizmusokban (élesztőgomba, neurospóra). A szegregáció elemzése az életciklus haplofázisában. Tetrad elemzés.

Odnokl. Eukar. Incl. Gombák, algák, protozoonok. Az org-in megfigyeléseknek ez a csoportja nagyon sokféle életciklust és folyamatot tartalmaz, amelyek a genetikai változatossághoz vezetnek. V-va: B, AB (élesztő, penicil, aspergillus stb.), biomassza (alga). Az odnokl számára eukar az élet jellemzői alapján kifejlesztett spetsefich me-dy génelemzést. ezen organizmusok ciklusai.

A kenyérpenész női ciklusa: a mikrosporogenezis során a meiotikus régióban lévő növényekben 4 mikrospórából álló tetrad mintát vesznek, de a fedett magvaknál nem lehet minden tetradot figyelembe venni, mert az érett pollenszemek nem maradnak meg együtt. Az ilyen növények hasítása csak az összes pollenszem költségére vehető figyelembe.

20-30-ban 20 evőkanál. tárgyakat találtak, macskákban lehetőség nyílt az 1. tetradon belüli hasadás elemzésére Kidolgozták azt a tetrad elemzési módszert, amely lehetővé tette az egyes ivarsejtek és a belőlük fejlődő haploid szervek elemzését., voltak alsóbbrendű gombák (kenyérpenész) , élesztő). Dihibrid keresztezésnél az átkelés hiányát vagy meglétét az utolsó spórák határozzák meg az aszkuszban, illetve az is, hogy hol történt az átkelés. Dihibrid keresztezés:

A tetrad analízisnek és az életciklus sajátosságainak köszönhetően a neurospórák be tudták bizonyítani, hogy a keresztezés a 4 szálú szakaszban, azaz a replikáció után következik be, és nem a 2 szálú szakaszban, a replikáció előtt. és hagyjuk elszaporodni.A protozoonoknál a genetikát kevéssé vizsgálták. Jellemző vonásuk a nukleáris dualizmus, vagyis a generatív mag (diploid mikronukleusz Mi) és a vegetatív mag (makronukleusz Ma) egy osztályban való létezése.A vegetatív szaporodás során a Ma-funkciók, a konjug-i során fun-i.

33. Genetikai elemzés prokariótákban. A baktériumok mint kísérleti tárgy. Mikroorganizmusok biokémiai mutációinak kimutatása és elemzése (lenyomat módszer és szelektív táptalaj módszer).

A prokarióták rekombinációjához vezető folyamatok kevésbé bonyolultak, mint az eukarióták. Ez a szerveződésük egyszerűségéből adódik.Nincs bennük mitózis és meiózis. egyik sejtből a másikba izolálva), transzdukció (génátvitel egyik baktériumból a másikba) bakteriofág segítségével.), konjugáció (m\y sejtek közötti közvetlen érintkezés a génanyag donor sejtből a recipiens sejtbe történő átvitelével együtt).

Ezt követően más kutatók kimutatták, hogy a nem kórokozó törzsek azonos átalakulása patogén törzsekké történhet in vitro is. Az IIR a cső aljára flokkulálódik, míg a IIIS szabadon szaporodik és a IIIS osztály zavaros szuszpenzióját képezi. A cl IIIS-ből izolált DNS és a cl IIR tenyészetéhez adva a cl-to IIR egy részét IIIS formává alakították, és képesek lettek ezeket a tulajdonságokat a további szaporodás során átvinni.A DNS-t elpusztító enzim, a DNáz hozzáadása megakadályozta a transzformációt. az első közvetlen bizonyíték a DNS genetikai szerepére a baktériumokban. Tanulmányok kimutatták, hogy a hővel elölt törzsekből származó DNS-fragmensek, beleértve a poliszacharid kapszula szintéziséért felelős gént is, bejutnak az R-sejtekbe, és rekombináció útján beépülnek DNS-ükbe.

Transzformációs mechanizmus: Jelenleg a transzformáció problémája megoldott. Ismeretes, hogy a transzf-I bact az egyik sejtből a másikba izolált DNS átvitele, vagyis transzformáció során a donor sejtjéből izolált DNS. törzset egy másik törzs-recipiens sejtje szívja fel.Erről a recipiens fenotípusának változása alapján lehet megítélni.Ahhoz, hogy a donor DNS-e behatolhasson a bakt sejtbe, kompetencia állapotban kell lennie. majd ezt a DNS-t apró darabokra hasítják, a macskát a sejtekbe táplálják. A 2 szálú DNS a baktba kerülés után egyszálúvá alakul, az egyik DNS szál lebomlik, míg a másik beépül a recipiens DNS sejtjeivel A teljes transzformációs folyamat 10-15 perc alatt lezajlik A transzformáció gyakorisága megközelítőleg 1% in vivo, azaz a transzformáció természetes biológiai folyamat Az utóbbi években a GI fejlődésével kapcsolatban széles körben elterjedt a plazmid/vektor transzformáció, amely abból áll, hogy a plazmidokba integrált eucargéneket juttatják a baktériumsejtekbe. /cellák.

Gének transz-i-transzfer az egyik baktériumsejtből a másikba bakteriofág segítségével..időben az egyik generációról a másikra továbbítódik.A körülmények megváltozásával a fág DNS-t ki lehet vágni a gazda DNS-ből.Ebben az esetben a fágrészecskék véletlenül befoghatja a gazda kromoszómáját, és átviheti a géneket az 1. baktériumból más transzdukcióba.

A rekombinációs térképezéshez szükség van a recipiens DNS-sejtjére a gyűrűs DNS-kromoszómával és a donor DNS-sejttel. A transzformáció során a DNS közvetlen átvitelével, majd meghatározzák a rekombináció gyakoriságát, és elkészítik a bakt kromoszóma ezen régiójának genetikai térképét. .

Az episztázis, mint a nem allél gének interakciójának egyik fajtája. Domináns és recesszív episztázis.

episztázis- a komplementerrel ellentétes gének kölcsönhatása, amelyben az egyik allélpár domináns génje elnyomja egy másik pár domináns génjének hatását. Egy másik gén hatását elnyomó gént episztatikus génnek, szupresszornak vagy inhibitornak nevezzük. Az elnyomott gént hiposztatikusnak nevezik. Az episztázis lehet domináns vagy recesszív.

A domináns episztázisra példa a csirkék tollazatának színének öröklődése. A C gén domináns allélja határozza meg a pigment fejlődését, de egy másik I gén domináns allélja a szuppresszora.

fehér csirkék az episztatikus domináns gén miatt 1>C

9/16 CI-ben a tyúkok fehérek a „szuppresszor” szupresszor jelenléte miatt, a 3/16 ccl és 1/16 ccii genotípusú tyúkok fehérek, mivel a C pigmentációs gén domináns allélja hiányzik; minden fehér csirke. 9/16+3/16+1/16=13/16. Fenotípus szerinti felosztás ebben a példában 13:3.

5. feladat

Az emberekben a domináns episztázis egyik példája a myopia-csont átvitele. Az emberekben az örökletes myopia számos formája van. A mérsékelt forma (-2,0-tól -4,0-ig) és a magas (-5,0 feletti) autoszomális domináns, összekapcsolatlan karakterként továbbítódik (A.A. Malinovsky, 1979)

Szülői fenotípusok:

A 9/16 A-B- genotípusú embereknek nagy a rövidlátásuk az episztatikus B>A gén miatt; a 3/16 genotípusú aaB- episztatikus gént is tartalmaznak; A 3/16 A-bb genotípusú egyének mérsékelt rövidlátásúak és 1/16 aabb normál látásúak. Összesen nagy rövidlátás mellett 9/16 А-В-+3/16ааВ-=12/16. Így 12:3:1 arányú hasadás figyelhető meg.

Dihibrid keresztezés módosítása domináns episztázissal:

13:3; 12:3:1.

recesszív episztázis- ez egy olyan jelenség, amikor a homozigóta állapotban lévő recesszív gének elnyomják egy domináns nem allél gén megnyilvánulását.

A házi egereknél a szőrzet színének öröklődése egy másik szempont szerint is megfontolható. A C gén meghatározza a pigment fejlődését, recesszív alléllal - pigment hiánya és a homozigóták cc albínók. Az A gén határozza meg az agouti színét (vöröses-szürke hajszín), homozigóta állapotban lévő -a recesszív allélját, fekete színt (a pigment folyamatos eloszlása, cc> A. Amikor egy fekete egér az aaCC genotípussal és egy fehér egér a Az Ac genotípust keresztezik, az F1 összes leszármazottja agouti színű lesz (AaCC - gének komplementer kölcsönhatása). F2-ben a fenotípus szerinti felosztás a következőképpen történik: 9/16 CA-szürke (agouti); 3/16 C -aa-fekete; 3/16 ccA-fehér; 1 /16 cc-fehér Az A-cc egyedek fenotípusában megkülönböztethetetlenek az aacs egyedektől a c episztatikus gén miatt, amely homozigóta állapotban cc elnyomja az A gént (cc>A Ez a példa nem allél domináns gének recesszív episztázissal való komplementer interakciójának tekinthető.

Az emberi recesszív episztázisra példa a "Bombay-jelenség" - az ABO vércsoport-rendszer antigének szokatlan öröklődése. Egy olyan nőnél írják le, aki az 1B allélt az anyjától kapta, de fenotípusosan I vércsoportú. Kiderült, hogy az I allél aktivitását egy ritka recesszív X gén gátolja xxl IB xx>IBI homozigóta állapotban.

Egy feladat 6 "Bombaybe" jelenség":

Egy családban, ahol az apa I. vércsoportú, az anya pedig a III. vércsoportú, egy lánya született I. vércsoportú. Egy II-es vércsoportú férfihoz ment feleségül. Két lányuk született: az első IV-es, a második I-es vércsoportú.

Megoldás

X a norma

х — elnyomja az IAIB, хх>IA géneket homozigóta állapotban;

xx >IB; xx>IAIB.

Egy I-es vércsoportú lány szülei

Egy I-es vércsoportú nő feleségül megy egy II-es vércsoportú férfihoz

Egy feladat 7

A recesszív episztázissal járó dihibrid keresztezés módosításáról

Házasságot kötnek II-es vércsoportú házastársak, akiknek anyja I-es vércsoportú volt, és heterozigóta a recesszív episztázis génje miatt. Határozza meg a gyermekek valószínű vércsoportjait, figyelembe véve a recesszív episztázist?

Megoldás

Jelöljük ki a géneket:

Határozza meg a gyermekek valószínű vércsoportjait, figyelembe véve a recesszív episztázist?

Szülői fenotípusok:

♀ II gr. vér - ♂ II gr. vér

heterozigóták. 2 heterozigóta gén. 2 gén által

Válasz:_A 9:7 fenotípus szerint felosztva a második vércsoporttal való születés valószínűsége 9/16, az elsővel 7/16, 3/16-ban (IAIAcx, IAI ° xx, IAI ° xx) az I. vércsoport recesszív episztázis, 4/16-ban pedig a zigótában lévő ivarsejtek kombinációja miatt jelent meg (lásd Punnett-rács).

Domináns nem allél gének polimer kölcsönhatása. Polimerizmusnak nevezzük azt a jelenséget, amikor egyidejűleg hat azonos típusú nem allél gén egy tulajdonságára. Bár a polimer gének nem allélek, de mivel egy tulajdonság kialakulását határozzák meg, általában egyetlen A(a) betűvel jelölik őket, ami számokkal jelzi az allélpárok számát.

A poligének hatása leggyakrabban összegző. A polimer génektől függő tulajdonságokat kvantitatív tulajdonságoknak nevezzük. Példa erre a búza szemszínének öröklődése. A gének poligén kölcsönhatását Nilson-Ehle svéd tudós fedezte fel.

8. feladat

Dihibrid keresztezés módosítására polimerrel 15:1 arányban

Színfenotípusok. szemek x fehér szemek

szülők

A második generációban 15:1 arányú hasadás figyelhető meg; 1/16 a1a1a2a2 búzaszemek színtelenek. A legszínesebbek az A1A1A2A2 - 1/16 genotípusú növények. Minél több a domináns gén a genotípusban, annál intenzívebb a szín.

Embereknél a polimerizmus egyik példája a bőr pigmentációjának öröklődése.

A termelődő melanin mennyiségének genetikai szabályozását egymástól függetlenül négy polimer gén végzi: P1P2P3P4- E gének domináns alléljainak jelenlétében sok pigment szintetizálódik.

Maximális az afrikaiakban, akik domináns tetrahomozigóták Р1Р1Р2Р2, Р3Р4Р4, és minimális a kaukázusiaknál a recesszív tetrahomozigóták a megfelelő р1р1, р2р2, р3р3, р4р4 lókuszok esetében. Az afrikaiak és az európaiak házasságában tetraheterozigóta mulatók születnek, amelyek szüleikkel összehasonlítva a bőr pigmentációjának intenzitása közbenső értékekkel rendelkeznek: P1PbP2P2, Pspz, P4P4. A mulatok közötti házasságokban a gyermekek a bőr pigmentációjával születnek. legsötétebbtől a legvilágosabbig.

A polimerizmus fontos jellemzője a nem allél domináns gének összegző (additivitás) vagy kumulatív hatása a mennyiségi tulajdonságok kialakulására. Az ember számos morfológiai jellemzőjét, valamint kóros jellemzőit a polimer gének határozzák meg: magasság, testsúly, vérnyomás stb.

Dihibrid keresztezés módosítása gének polimerkölcsönhatásánál 15:1; trihibrid 63:1; tetrahibrid 255:1

Pleiotrópia- az a jelenség, amikor ugyanaz a gén a szervezet különböző jeleire hathat. Nem szabad azonban feltételezni, hogy a pleiotróp gén egyformán befolyásolja az egyes tulajdonságokat. A különböző fokú pleiotrópiával rendelkező gének túlnyomó többségét az egyik tulajdonságra gyakorolt ​​erős, míg a többire sokkal gyengébb hatás jellemzi. Tehát a vörös hajszínt meghatározó gén egyszerre okoz világosabb bőrszínt és szeplők megjelenését.

Olvassa el még:

1. V. A vonzó és taszító, taszító erők kisebb távolságokon nagyobbak, mint a vonzó erők. B. A vonzás és taszítás, a taszító erők rövid távolságon kisebbek, mint a vonzó erők.
2. melléknév és határozószó. Melléknév és határozószó. Összehasonlítási fokok.
3. D. Külföldiek jogképessége. — A földtulajdon korlátozása. - A saját és a másik kettős jelentése a német terminológiában. – Az állampolgársági jogok orosz alattvalók általi megszerzése Finnországban
4. D. A HÁGAI MEGÁLLAPODÁSHOZ VALÓ CSATLAKOZÁS ELŐNYEI
5. F70.99 Enyhe mentális retardáció, magatartási zavar jele nélkül, tisztázatlan okok miatt
6. F71.98 Mérsékelt mentális retardáció más meghatározott okok miatti magatartászavar jele nélkül
7. I Kölcsönzött pénzeszközök felhasználása a vállalkozás munkájában
8. I. A testnevelés módszertani alapelvei (tudatosság, aktivitás, láthatóság, hozzáférhetőség, szisztematikus)
9. I. ÚJ KIVITELEZŐ POLGÁROKRÓL.
10. I. Szarvasmarha vállalkozások
11. I. Azok a tagmondatok, amelyek közvetlenül a főmondathoz kapcsolódnak, lehetnek homogének és heterogének.
12. I. A VÁLLALKOZÁS ERŐSSÉGEI

A nem allél gének interakciójának típusa, amelyben az egyik gén teljesen elnyomja egy másik gén hatását. Egy másik gén hatását elnyomó gént szuppresszor génnek, inhibitor génnek vagy episztatikus génnek nevezhetjük. Az elfojtott gént hiposztatikusnak nevezik. Az episztázis lehet domináns vagy recesszív. Tekintsük a domináns episztázis példáját. A sütőtökben a domináns Y gén sárga gyümölcsszín megjelenését, recesszív y génje pedig zöldet okoz.

Ezen kívül van egy domináns W gén, amely elnyomja bármilyen szín megnyilvánulását, míg recesszív w nem akadályozza meg a szín megjelenését. Ezért azok a növények, amelyeknek genotípusában legalább egy domináns W gén van, fehér gyümölcsöt hoznak, függetlenül attól, hogy genotípusukban mely Y allélok vannak jelen.

Például az YYWW, YyWw, yyWw genotípusú növényeknek fehér gyümölcsük lesz. A recesszív gén episztatikus hatása szemlélteti a szőrzet színének öröklődését házi egerekben.

A gének episztatikus hatása

Az agouti színt (vöröses-szürke) a domináns A gén határozza meg, homozigóta állapotú recesszív a allélja a fekete színt. Egy másik nara domináns C génje határozza meg a pigment fejlődését, recesszív c alléljának homozigótái pedig az albínók (pigmenthiány a szőrben és az íriszben).

A C génre domináns homozigóta vagy erre a génre heterozigóta egyedek szőrzete az A gén genotípusának megfelelően lesz (például az AACC és az AACC vörösesszürke agouti, az aaCC és az aaCC fekete lesz). De minden olyan egyed, amely homozigóta a recesszív szupresszor génre (AAcc, Aass és aass), albínó lesz.

L. Bogdanova "Kézikönyv egyetemekre jelentkezők számára"

Mint ismeretes, a dominancia az egyik allél hatásának elnyomása egy másik allél által, amely egy gén: A> a, B> b, C> c stb.

De van egy kölcsönhatás, amelyben az egyik gén allélja elnyomja más gének alléljeinek hatását, például A> B vagy BA, a> B vagy b> A stb. Ez a „dominancia” jelenség géneket nevezik episztázis.

A gének episztatikus kölcsönhatása természeténél fogva ellentétes a komplementer interakcióval.

Azokat a géneket, amelyek elnyomják más gének hatását, szuppresszoroknak vagy inhibitoroknak nevezzük.

Lehetnek dominánsak vagy recesszívek. A szupresszor gének ismertek állatokban (emlősökben, madarakban, rovarokban) és növényekben. Általában a gének domináns állapota esetén I vagy Su, recesszív alléljaik esetében pedig i vagy su (az angol inhibitor vagy suppressor szavakból).

Jelenleg az episztázis két típusra oszlik: domináns és recesszív.

Alatt domináns episztázis megérteni az egyik gén domináns allélja által egy másik gén allélpárjának hatásának elnyomását.

Az állatok és a növények domináns episztázisának számos példája közül csak néhányat idézünk.

Egyes tyúkfajták tollazata fehér (fehér leghorn, fehér primordok stb.), míg más fajtáknak színes tollazatuk van (Australorp, New Hampshire, csíkos Plymouth Rock stb.). A különböző csirkefajták fehér tollazatát több különböző gén határozza meg.

Így például a domináns fehér színt a CCII gének (fehér leghornok), a recesszív fehér színt pedig a ccii (fehér Sussexek, fehér Minorks, fehér Plymouthrocks) határozzák meg. A C gén meghatározza a pigment prekurzor (kromogén) jelenlétét, azaz a toll színét, annak c allélját - a kromogén hiányát, és ennek következtében a madár tollának színtelenségét. Az I. gén a C gén hatásának szuppresszora, az i allél nem gátolja a hatását. Ha a madár genotípusában csak egy adag I. gén van jelen, a színgének hatása nem nyilvánul meg.

Ezért a fehér CCII leghornok és a színes CCii fajták keresztezésekor általában a CCIi fehér színe dominál. A fehér ccii plymouthrocks színes CCii fajtákkal való keresztezésekor a hibrideket Ccii-vel színezzük. Ezért Leggornsban a fehér a domináns, míg a Plymouth Rocksban recesszív.

Ha a fehér CCII leghornokat recesszív fehér ccii Plymouthrockkal keresztezik, akkor az első generációban a csirkék is fehér CcIi-k.

Az F1 hibridek egymás közötti keresztezésekor a második generációban színhasadás tapasztalható a 13/16 fehérhez képest: 3/16 színes.

Csirkék színének öröklődése két génpár kölcsönhatásával (episztázis)

Hogyan magyarázható a kialakuló kapcsolat?

Először is, ez az arány két génben való szétválást jelez, ez a hasadás a következőképpen ábrázolható: 9(C-I-) + 3(ccI-) + 1(ccii) = 13 és 3(C-ii), ami a 9-es képletnek felel meg: 3:3:1.

Nyilvánvaló, hogy ebben az esetben a leggornok színe nem a speciális fehér színgének jelenlétének köszönhető, hanem a színelnyomó gén (I-) működésének. Ekkor a homozigóta fehér leghornok genotípusának CCII-nek kell lennie, ahol I a színszuppresszor gén és C a szín gén.

EPISTASIS. AZ EPISTASIS TÍPUSAI. A HASZNÁLÓ JELEK TERMÉSZETE. PÉLDÁK.

A White Plymouth Rocksnak genotipikusan homozigótanak kell lennie a két recesszív faktor ccii tekintetében, ahol c a szín hiánya, i pedig a színelnyomás hiánya. Az I > C episztatizáció miatt az első generációs CcIi hibrid csirkéknek fehérnek kell lenniük. Az F2-ben minden 9/16 CI-, 3/16 ccI- és 1/16 ccii genotípusú tyúknak fehérnek is kell lennie, és csak egy 3/16 (C-ii) fenotípusos osztályba tartozó tyúk színezett, mivel ez tartalmazza a génszín és nincs szuppresszor.

Így a színeződés kialakulását meghatározó gén domináns alléljának hatásának elnyomása egy másik gén (szuppresszor) domináns alléljával a fenotípus 13:3 arányú F2 arányú hasadását okozza.

A domináns episztázis egy másik arányt adhat az F2-ben fenotípus szerinti felosztás esetén, nevezetesen 12:3:1.

Ebben az esetben az aabb mindkét recesszív faktorra homozigóta forma fenotípusosan különbözik a két A-B- gén domináns alléljével rendelkező formáktól, valamint az aaB- és az A-bb egyikének domináns alléljeivel rendelkező formáktól.

Ilyen szétválasztást állapítottak meg a tök, a hagymahéj és más tulajdonságok gyümölcsszínének öröklődésére. Ebben az esetben a domináns inhibitor is részt vesz a hasításban.

Csak két gén kölcsönhatását elemeztük. Valójában sok gén kölcsönhatásba lép az episztázis típusának megfelelően. A szupresszor gének általában nem határoznak meg semmilyen minőségi reakciót vagy szintetikus folyamatot, hanem csak elnyomják más gének működését.

Ha azonban azt mondjuk, hogy egy szupresszor génnek nincs saját minőségi hatása egy tulajdonságra, akkor ez csak erre a tulajdonságra vonatkozik. Valójában egy inhibitor, amely elnyomja például a pigmentképződést, pleiotróp hatást gyakorolhat más tulajdonságokra és tulajdonságokra.

Recesszív episztázis alatt az interakció olyan típusát értjük, amikor az egyik gén recesszív allélja homozigóta állapotban nem teszi lehetővé más gének domináns vagy recesszív alléljainak megjelenését: aa> B vagy aa> bb.

A gének komplementer kölcsönhatásából adódó 9:3:4 arányú hasadást már volt alkalmunk megismerni.

De ugyanezek az esetek a recesszív episztázis példájának is tekinthetők.

Ha fekete egereket (AAbb) fehér egerekkel (aaBB) keresztezünk, az F1 (AaBb) összes egyedének agouti színe van, és F29-ben az összes egyed 16-a érinti az agouti-t (AB-), 3/16 fekete (A-bb) és 4 /16 fehér (aaB- és aabb).

Ezek az eredmények azzal magyarázhatók, hogy feltételezzük, hogy recesszív aaB-típusú episztázisról van szó. Ugyanakkor az aaB-genotípusú egerek fehérnek bizonyulnak, mert az a gén homozigóta állapotban, pigmenthiányt okozva ezzel megakadályozza a pigmentelosztó B gén megnyilvánulását.

A leírt egyszeri recesszív episztázis eseteken kívül vannak olyanok is, amikor a homozigóta állapotban lévő gének mindegyikének recesszív allélja egyidejűleg kölcsönösen elnyomja az egyes gének domináns alléljainak hatását, azaz.

e) aa episztatizálódik B- fölé, a bb pedig A- fölé. Két szuppresszív recesszív gén kölcsönhatását nevezzük kettős recesszív episztázis. Ebben az esetben egy dihibrid kereszteződésben a fenotípus felosztása 9:7-nek felel meg, mint a komplementer génkölcsönhatás esetén.

Ezért egy és ugyanaz a kapcsolat értelmezhető komplementer interakcióként és episztatizálásként is.

Önmagában a gének kölcsönhatásának öröklődésének genetikai elemzése anélkül, hogy figyelembe venné egy adott tulajdonság kialakulásának biokémiáját és fiziológiáját az ontogenezisben, nem fedi fel ennek a kölcsönhatásnak a természetét. De genetikai elemzés nélkül lehetetlen megérteni e tulajdonságok kialakulásának örökletes meghatározottságát.

Ha hibát talál, jelöljön ki egy szövegrészt, és nyomja meg a Ctrl+Enter billentyűkombinációt.

Kapcsolatban áll

osztálytársak

Epistasis. Példák

Egy gént episztatikusnak nevezünk (a görög epi - over szóból), ha jelenléte elnyomja bármely más lókuszon található gén hatását. Az episztatikus géneket néha gátló géneknek, azokat a géneket pedig, amelyek hatását elnyomják, hiposztatikusnak nevezik.

Azokat a géneket, amelyek elnyomják más gének hatását, szuppresszoroknak vagy inhibitoroknak nevezzük.

Epistasis. Példák

Lehetnek dominánsak vagy recesszívek. A szupresszor gének ismertek állatokban, növényekben és mikroorganizmusokban. Általában I-vel vagy S-vel jelölik.
Az episztázist általában két típusra osztják: domináns és recesszív. Domináns episztázis alatt egy másik gén hatásának egy domináns gén általi elnyomását értjük.

Az egerek szőrzetének színét a különböző lókuszokban található génpárok szabályozzák.

Az episztatikus gén meghatározza a szín jelenlétét, és két allélja van: egy domináns, amely a színes szőrzetet határozza meg, és egy recesszív, amely albinizmust (fehér színt) okoz. A hiposztatikus gén meghatározza a szín természetét, és két allélja van: agouti (domináns, amely meghatározza a szürke színt) és fekete (recesszív). Az egerek genotípusuktól függően lehetnek szürkék vagy feketék, de szín csak akkor lehetséges, ha mindkettőjükben van a színes szőrzet allélja.

Az albinizmus recesszív alléljére homozigóta egerek albínók lesznek, még akkor is, ha rendelkeznek az agouti és a fekete szőrzet alléljával. Három különböző fenotípus lehetséges: agouti, fekete kabát és albinizmus. A keresztezés során ezek a fenotípusok a keresztezett egyedek genotípusától függően különböző arányban nyerhetők.

Példák episztázisra

Így a kutyák színét meghatározó recesszív gének a C lókuszból nem teszik lehetővé a szőrzet színét meghatározó pigmentek szintézisét.

A számukra homozigóta kutya fehér.

Az ilyen típusú episztázist recesszívnek nevezik. A fehér fekete orrú kutyát egy barnával keresztezve heterozigóta fekete kutyák születnek az első generációban, az F hibridek egymással való keresztezése pedig 9 fekete, 3 barna és 4 fehér, i.e.

e) eltérés lesz a normál 9:3:3:1 aránytól.

A domináns W allél miatt domináns fehér színű fehér macskát egy feketével keresztezve, éppen ellenkezőleg, fehér heterozigóta cicák születnek az első generációban.

Az F2-ben való felosztás a várt 9:3:3:1 helyett 12:3:1 arányt ad, ahol 12 fehér, 3 cirmos és 1 fekete cica. Az ilyen típusú episztázist dominánsnak nevezik. A számos gén elsődleges termékének (enzimek, peptidek) komplex tulajdonságok kialakításában betöltött szerepére vonatkozó szükséges adatok hiánya gyakran nem teszi lehetővé a biokémiai folyamatokban és kialakulásában részt vevő nem allél lókuszok kölcsönhatásának pontos meghatározását. e tulajdonságok kialakulásának alapja.

Egyes esetekben komplementer hatásnak számít egy tulajdonság kifejlődése két nem allél gén jelenlétében domináns állapotban, máskor pedig az egyik gén által meghatározott tulajdonság nem fejlődik ki másik gén hiányában. domináns állapotban lévő gén recesszív episztázisnak tekinthető; ha egy tulajdonság egy nem allél gén domináns alléljának hiányában alakul ki, és annak jelenlétében nem alakul ki, akkor domináns episztázisról beszélnek.