Sejtciklus - mitózis: G0, G1, G2, S fázisok leírása. Orvosi rendszerek rendszerelemző és menedzsment osztálya
InterfázisG1 követi a mitózis telofázisát. Ebben a fázisban a sejt RNS-t és fehérjéket szintetizál. A fázis időtartama több órától több napig tart. G0. A sejtek kiléphetnek a ciklusból, és a G0 fázisban lehetnek. A G0 fázisban a sejtek elkezdenek differenciálódni. S. Az S-fázisban a fehérjeszintézis folytatódik a sejtben, DNS-replikáció következik be, és a centriolok szétválnak. A legtöbb sejtben az S fázis 8-12 óráig tart. G2. A G2 fázisban folytatódik az RNS és a fehérje szintézise (például a tubulin szintézise a mitotikus orsó mikrotubulusok számára). A leány centriolák elérik a definitív organellumok méretét. Ez a fázis 2-4 óráig tart. Mitózis A mitózis során a mag (kariokinézis) és a citoplazma (citokinézis) osztódik. A mitózis fázisai: profázis, prometafázis, metafázis, anafázis, telofázis (2-52. ábra). Prophase. Mindegyik kromoszóma két testvérkromatidból áll, amelyeket egy centromer köt össze, a mag eltűnik. A centriolesok szervezik a mitotikus orsót. Egy centriolpár a mi-
1. Mi a sejtciklus?
A sejtciklus egy sejt létezése a kialakulás pillanatától az anyasejt osztódása során a saját osztódásáig (beleértve ezt az osztódást is) vagy haláláig. A sejtciklus interfázisból és mitózisból (sejtosztódás) áll.
2. Mit nevezünk interfázisnak? Milyen főbb események fordulnak elő az interfázis G 1 -, S- és G 2 -periódusában?
Az interfázis a sejtciklus két egymást követő osztódás közötti része. A teljes interfázis alatt a kromoszómák nem spiralizálódnak, és a sejtmagban kromatin formájában helyezkednek el. Az interfázis általában három szakaszból áll:
● Preszintetikus periódus (G 1) – az interfázis leghosszabb szakasza (2-3 órától több napig). Ebben az időszakban a sejt növekszik, nő az organellumok száma, energia és anyagok halmozódnak fel a DNS későbbi megkettőzéséhez. A G 1 periódus alatt minden kromoszóma egy kromatidából áll. Egy diploid sejt kromoszómáinak (n) és kromatidjainak (c) halmaza a G 1 periódusban 2n2c.
● A szintetikus periódusban (S) megtörténik a DNS megkettőződése (replikáció), valamint a későbbi kromoszómaképződéshez szükséges fehérjék szintézise. Ugyanebben az időszakban a centriolák megkettőződése következik be. Az S periódus végére minden kromoszóma két azonos testvérkromatidából áll, amelyek a centromérán kapcsolódnak össze. A diploid sejt kromoszómáinak és kromatidjainak halmaza az S-periódus végén (vagyis a replikáció után) 2n4c.
● A posztszintetikus periódusban (G 2) a sejt energiát halmoz fel, és fehérjéket szintetizál a következő osztódáshoz (például tubulint, hogy mikrotubulusokat építsen, amelyekből később az orsó alakul ki). A teljes G 2 periódus alatt a sejtben lévő kromoszómák és kromatidák készlete 2n4c.
Az interfázis végén megindul a sejtosztódás.
3. Mely sejtekre jellemző a G 0 periódus? Mi történik ebben az időszakban?
Ellentétben az állandóan osztódó sejtekkel (például a bőr felhám csírarétegének sejtjeivel, a vörös csontvelővel, az állatok gyomor-bél traktusának nyálkahártyájával, a növények nevelési szövetének sejtjeivel) a többsejtű szervezet legtöbb sejtje a szakosodás útja, és a G 1 időszak egy részének áthaladása után a pihenőidő alatt (G 0 -periódus) áthalad.
A sejtek a G0 periódusban ellátják sajátos funkcióikat a szervezetben anyagcsere- és energiafolyamatok zajlanak le, de a replikációra való felkészülés nem történik meg. Az ilyen sejtek rendszerint végleg elveszítik osztódási képességüket. Ilyenek például a neuronok, a lencsesejtek és még sokan mások.
Egyes G0 periódusban lévő sejtek (például leukociták, májsejtek) azonban elhagyhatják azt, és folytathatják a sejtciklust, átesve az interfázis és mitózis összes periódusán. Így a májsejtek több hónapos pihenőidő után ismét képessé válhatnak az osztódásra.
4. Hogyan történik a DNS-replikáció?
A replikáció a DNS megkettőződése, a templátszintézis egyik reakciója. A replikáció során speciális enzimek választják el az eredeti kiindulási DNS-molekula két szálát, megszakítva a komplementer nukleotidok közötti hidrogénkötéseket. A DNS-polimeráz, a fő replikációs enzim molekulái kötődnek az elválasztott szálakhoz. Ezután a DNS-polimeráz molekulák elkezdenek mozogni az anyaláncokon, templátként használva őket, és új leányláncokat szintetizálnak, a komplementaritás elve alapján kiválasztva a nukleotidokat.
A replikáció eredményeként két egyforma kétszálú DNS-molekula jön létre. Mindegyik tartalmaz egy láncot az eredeti anyamolekulából és egy újonnan szintetizált leányláncot.
5. A homológ kromoszómákat alkotó DNS-molekulák azonosak? A testvérkromatidák összetételében? Miért?
Az egyik kromoszóma testvérkromatidájában lévő DNS-molekulák azonosak (azonos nukleotidszekvenciájúak), mert az eredeti anya-DNS-molekula replikációja eredményeként jönnek létre. A testvérkromatidokat alkotó két DNS-molekula mindegyike tartalmazza az eredeti anya-DNS-molekula (templát) egy-egy szálát és egy új, ezen a templáton szintetizált leányszálat.
A homológ kromoszómák DNS-molekulái nem azonosak. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a homológ kromoszómák különböző eredetűek. Mindegyik homológ kromoszómapárban az egyik anyai (az anyától örökölte), a másik pedig apai (az apától örökölte).
6. Mi a nekrózis? Apoptózis? Mi a hasonlóság és a különbség a nekrózis és az apoptózis között?
A nekrózis az élő szervezet sejtjeinek és szöveteinek elpusztulása, amelyet különböző természetű károsító tényezők okoznak.
Az apoptózis a szervezet által szabályozott programozott sejthalál (úgynevezett „sejt-öngyilkosság”).
Hasonlóságok:
● A nekrózis és az apoptózis a sejthalál két típusa.
● A szervezet életének minden szakaszában előfordul.
Különbségek:
● A nekrózis véletlenszerű (nem tervezett) sejthalál, amelyet magas és alacsony hőmérsékletnek való kitettség, ionizáló sugárzás, különféle vegyi anyagok (beleértve a toxinokat is), mechanikai sérülések, a szövetek vérellátásának vagy beidegzésének zavara, allergiás reakció okozhat. Az apoptózist kezdetben a test (genetikailag programozva) tervezi meg és szabályozza. Az apoptózis során a sejtek közvetlen károsodás nélkül pusztulnak el, egy specifikus molekuláris jel – az „önmegsemmisítés parancsa” – hatására.
● Az apoptózis következtében egyes specifikus sejtek elpusztulnak (csak azok, amelyek megkapták a „parancsot”), és általában egész sejtcsoportok nekrotikus halálon mennek keresztül.
● A károsodott sejtekben a nekrotikus halálozás során a membrán permeabilitása megszakad, a fehérjeszintézis leáll, más anyagcsere-folyamatok leállnak, a sejtmag, a sejtszervecskék és végül az egész sejt elpusztul. Általában a haldokló sejteket leukociták támadják meg, és gyulladásos reakció alakul ki a nekrózis területén. Az apoptózis során a sejt különálló fragmentumokra bomlik fel, amelyeket plazmalemma vesz körül. Általában az elhalt sejtek töredékeit a fehérvérsejtek vagy a szomszédos sejtek felszívják anélkül, hogy gyulladásos választ váltanának ki.
És (vagy) egyéb jelentős jellemzők.
7. Mi a programozott sejthalál jelentősége a többsejtű élőlények életében?
A többsejtű szervezetben az apoptózis egyik fő feladata a sejthomeosztázis biztosítása. Az apoptózisnak köszönhetően megmarad a különböző típusú sejtek számának megfelelő aránya, biztosított a szövetek megújulása, a genetikailag hibás sejtek eltávolítása. Úgy tűnik, hogy az apoptózis megszakítja a sejtosztódások végtelenségét. Az apoptózis gyengülése gyakran rosszindulatú daganatok és autoimmun betegségek kialakulásához vezet (olyan kóros folyamatok, amelyek során a szervezet saját sejtjei és szövetei ellen immunreakció alakul ki).
8. Miért gondolja, hogy az élő szervezetek túlnyomó többségében az öröklődő információ fő őrzője a DNS, az RNS pedig csak segédfunkciókat lát el?
A DNS-molekula kettős szálú jellege az önmegkettőzés (replikáció) és a károsodás megszüntetésének - javításának folyamatainak hátterében áll (a sértetlen szál mátrixként szolgál a sérült szál helyreállításához). Mivel egyszálú, az RNS nem képes replikációra, javítási folyamatai akadályozva vannak. Ezenkívül egy további hidroxilcsoport jelenléte a ribózon (a dezoxiribózhoz képest) az RNS-t érzékenyebbé teszi a hidrolízisre, mint a DNS-t.
Sejtciklus
A sejtciklus mitózisból (M fázis) és interfázisból áll. Az interfázisban a G 1, S és G 2 fázisok egymás után megkülönböztethetők.
A SEJTCIKLUS SZAKASZAI
Interfázis
G 1 követi a mitózis telofázisát. Ebben a fázisban a sejt RNS-t és fehérjéket szintetizál. A fázis időtartama több órától több napig tart.
G 2 A sejtek kiléphetnek a ciklusból és fázisban vannak G 0 . fázisban G 0 a sejtek elkezdenek differenciálódni.
S. Az S-fázisban a fehérjeszintézis folytatódik a sejtben, DNS-replikáció következik be, és a centriolok szétválnak. A legtöbb sejtben az S fázis 8-12 óráig tart.
G 2 . A G 2 fázisban az RNS és a fehérje szintézise folytatódik (például a tubulin szintézise a mitotikus orsó mikrotubulusaihoz). A leány centriolák elérik a definitív organellumok méretét. Ez a fázis 2-4 óráig tart.
MITÓZIS
A mitózis során a mag (kariokinézis) és a citoplazma (citokinézis) osztódik. A mitózis fázisai: profázis, prometafázis, metafázis, anafázis, telofázis.
Prophase. Mindegyik kromoszóma két testvérkromatidból áll, amelyeket egy centromer köt össze, a mag eltűnik. A centriolesok szervezik a mitotikus orsót. A mitotikus központ része egy centriolpár, amelyből a mikrotubulusok sugárirányban nyúlnak ki. Először a mitotikus centrumok a nukleáris membrán közelében helyezkednek el, majd szétválnak, és egy bipoláris mitotikus orsó képződik. Ez a folyamat pólusmikrotubulusokat foglal magában, amelyek megnyúlásuk során kölcsönhatásba lépnek egymással.
Centriole része a centroszómának (a centroszóma két centriolt és egy pericentriolmátrixot tartalmaz), és 15 nm átmérőjű és 500 nm hosszú henger alakú; a hengerfal 9 mikrotubulus hármasból áll. A centroszómában a centriolák egymásra merőlegesen helyezkednek el. A sejtciklus S fázisában a centriolok megkettőződnek. A mitózisban az eredeti és egy újonnan képződött centriólpárok a sejtpólusokhoz térnek el, és részt vesznek a mitotikus orsó kialakításában.
Prometafázis. A nukleáris burok apró darabokra bomlik. A centromer régióban kinetokorok jelennek meg, amelyek a kinetochore mikrotubulusok szerveződésének központjaként működnek. A kromoszómák mozgásának oka a kinetokorok mindkét irányban történő távozása az egyes kromoszómákból, valamint a mitotikus orsó pólusmikrotubulusaival való kölcsönhatásuk.
Metafázis. A kromoszómák az orsó egyenlítői régiójában helyezkednek el. Metafázisos lemez képződik, amelyben minden kromoszómát egy pár kinetochore és a kapcsolódó kinetochore mikrotubulusok tartanak, amelyek a mitotikus orsó ellentétes pólusaira irányulnak.
Anafázis– a leánykromoszómák divergenciája a mitotikus orsó pólusaihoz 1 µm/perc sebességgel.
Telofázis. A kromatidák megközelítik a pólusokat, a kinetochore mikrotubulusok eltűnnek, a pólusok pedig tovább nyúlnak. Kialakul a magburok, és megjelenik a mag.
Citokinézis– a citoplazma szétválása két különálló részre. A folyamat késői anafázisban vagy telofázisban kezdődik. A plazmalemma visszahúzódik a két leánymag közé az orsó hossztengelyére merőleges síkban. A hasítási barázda mélyül, és a leánysejtek között híd marad - egy maradék test. Ennek a szerkezetnek a további megsemmisítése a leánysejtek teljes elválasztásához vezet.
A sejtosztódás szabályozói
A sejtproliferációt, amely mitózison keresztül megy végbe, számos molekuláris jel szigorúan szabályozza. Ezeknek a többszörös sejtciklus-szabályozóknak az összehangolt tevékenysége biztosítja mind a sejtek átmenetét a sejtciklus egyik fázisáról a másikra, mind pedig az egyes fázisok eseményeinek pontos végrehajtását. A proliferatívan kontrollálatlan sejtek megjelenésének fő oka a sejtciklus-szabályozók szerkezetét kódoló gének mutációi. A sejtciklus és a mitózis szabályozói intracellulárisra és intercellulárisra oszthatók. Az intracelluláris molekuláris jelek számosak, ezek közül mindenekelőtt maguk a sejtciklus-szabályozók (ciklinek, ciklin-dependens protein kinázok, ezek aktivátorai és inhibitorai) és a tumorszuppresszorok említendők.
MEIOSIS
A meiózis során haploid ivarsejtek képződnek.
Első meiotikus osztódás
A meiózis első felosztása (I. profázis, I. metafázis, I. anafázis és I. telofázis) a redukció.
Prophaseén egymás után több szakaszon megy keresztül (leptoten, zigotén, pachitén, diplotén, diakinézis).
Leptoten – A kromatin kondenzálódik, minden kromoszóma két kromatidából áll, amelyeket centromer köt össze.
Zigotén– a homológ páros kromoszómák közelebb kerülnek egymáshoz és fizikai érintkezésbe kerülnek ( szinapszis) szinaptonemális komplex formájában, amely biztosítja a kromoszómák konjugációját. Ebben a szakaszban két szomszédos kromoszómapár alkot egy bivalenst.
Pachytena– a kromoszómák megvastagodnak a spiralizáció miatt. A konjugált kromoszómák külön szakaszai metszik egymást, és chiasmát alkotnak. Itt történik átkelés- metszetcsere az apai és anyai homológ kromoszómák között.
Diplotena– a konjugált kromoszómák szétválása minden párban a synaptonemalis komplex longitudinális hasadása következtében. A kromoszómák a komplex teljes hosszában hasadnak, a chiasmata kivételével. A bivalensben 4 kromatid jól megkülönböztethető. Az ilyen bivalenst tetradnak nevezik. A kromatidákban letekeredő helyek jelennek meg, ahol az RNS szintetizálódik.
Diakinézis. Folytatódnak a kromoszóma rövidülésének és a kromoszómapárok szétválásának folyamatai. A chiasma a kromoszómák végére költözik (terminalizáció). A nukleáris membrán megsemmisül, és a sejtmag eltűnik. Megjelenik a mitotikus orsó.
Metafázisén. Az I. metafázisban a tetradák alkotják a metafázis lemezt. Általában az apai és anyai kromoszómák véletlenszerűen oszlanak el a mitotikus orsó egyenlítőjének egyik vagy másik oldalán. Ez a kromoszómaeloszlási mintázat alapozza meg Mendel második törvényét, amely (a keresztezéssel együtt) biztosítja az egyedek közötti genetikai különbségeket.
Anafázisén abban különbözik a mitózis anafázisától, hogy a mitózis során a testvérkromatidák a pólusok felé mozognak. A meiózis ezen fázisában az ép kromoszómák a pólusokra költöznek.
Telofázisén nem különbözik a mitózis telofázisától. 23 konjugált (kettős) kromoszómát tartalmazó magok képződnek, citokinézis lép fel, és leánysejtek képződnek.
A meiózis második osztódása.
A meiózis második felosztása - egyenletek - ugyanúgy megy végbe, mint a mitózis (profázis II, metafázis II, anafázis II és telofázis), de sokkal gyorsabban. A leánysejtek egy haploid kromoszómakészletet kapnak (22 autoszóma és egy nemi kromoszóma).
A biológia érdekes és meglehetősen összetett témái közül érdemes kiemelni két sejtosztódási folyamatot a szervezetben - meiózis és mitózis. Elsőre úgy tűnhet, hogy ezek a folyamatok megegyeznek, hiszen mindkét esetben sejtosztódás történik, valójában azonban nagy különbség van köztük. Először is meg kell értened a mitózist. Mi ez a folyamat, mi a mitózis interfázisa és milyen szerepük van az emberi szervezetben? Erről ebben a cikkben részletesebben lesz szó.
Egy összetett biológiai folyamat, amelyet a sejtosztódás és a kromoszómák e sejtek közötti eloszlása kísér - mindez elmondható a mitózisról. Ennek köszönhetően a DNS-t tartalmazó kromoszómák egyenletesen oszlanak el a test leánysejtjei között.
A mitózis folyamatának 4 fő fázisa van. Mindegyik össze van kötve, mivel a fázisok zökkenőmentesen váltanak át egyikről a másikra. A természetben a mitózis elterjedtsége annak a ténynek köszönhető, hogy ez az, amely részt vesz az összes sejt osztódási folyamatában, beleértve az izmokat, az idegeket és így tovább.
Röviden az interfázisról
A mitózis állapotába kerülés előtt az osztódó sejt interfázisba kerül, azaz növekszik. Az interfázis időtartama normál üzemmódban a sejtaktivitás teljes idejének több mint 90%-át is elfoglalhatja.
Az interfázis 3 fő periódusra oszlik:
- fázis G1;
- S-fázis;
- fázis G2.
Mindegyik egy bizonyos sorrendben játszódik. Tekintsük ezeket a fázisokat külön-külön.
Interfázis – fő összetevők (képlet)
G1 fázis
Ezt az időszakot a sejt osztódásra való felkészítése jellemzi. A DNS-szintézis további fázisához térfogata növekszik.
S-fázis
Ez az interfázis folyamat következő szakasza, amely során a test sejtjei osztódnak. Általában a legtöbb sejt szintézise rövid idő alatt megy végbe. A sejtosztódás után a sejtek mérete nem nő, hanem az utolsó fázis kezdődik.
G2 fázis
Az interfázis utolsó szakasza, amelynek során a sejtek folytatják a fehérjék szintetizálását, miközben méretük nő. Ebben az időszakban még mindig vannak sejtmagvak a sejtben. Ezenkívül az interfázis utolsó részében kromoszóma-duplikáció következik be, és a sejtmag felületét ebben az időben egy speciális héj borítja, amely védő funkcióval rendelkezik.
Egy megjegyzésben! A harmadik fázis végén mitózis lép fel. Több szakaszt is tartalmaz, amelyek után a sejtosztódás megtörténik (ezt a folyamatot az orvostudományban citokinézisnek nevezik).
A mitózis szakaszai
Amint korábban említettük, a mitózis 4 szakaszra oszlik, de néha több is lehet. Az alábbiakban a főbbeket.
Asztal. A mitózis főbb fázisainak ismertetése.
| Fázis neve, fotó | Leírás |
|---|---|
| A profázis során a kromoszómák spiralizálódnak, aminek következtében csavarodó alakot vesznek fel (tömörebb). A szervezet sejtjeiben minden szintetikus folyamat leáll, így a riboszómák már nem termelődnek. |
| Sok szakértő nem különbözteti meg a prometafázist a mitózis külön fázisaként. Gyakran az összes benne előforduló folyamatot profázisnak nevezik. Ebben az időszakban a citoplazma beburkolja a kromoszómákat, amelyek egy bizonyos pontig szabadon mozognak a sejtben. |
| A mitózis következő fázisa, amelyet a kondenzált kromoszómák egyenlítői síkon való eloszlása kísér. Ebben az időszakban a mikrotubulusok folyamatosan megújulnak. A metafázis során a kromoszómák úgy vannak elrendezve, hogy kinetokorjaik eltérő irányúak, azaz ellentétes pólusok felé irányulnak. |
| A mitózis ezen fázisát az egyes kromoszómák kromatidjainak egymástól való elválasztása kíséri. A mikrotubulusok növekedése leáll, most kezdenek szétszedni. Az anafázis nem tart sokáig, de ezalatt az idő alatt a sejtek megközelítőleg egyenlő számban sikerül közelebb oszlani a különböző pólusokhoz. |
| Ez az utolsó szakasz, amely során a kromoszóma dekondenzációja megkezdődik. Az eukarióta sejtek befejezik osztódásukat, és az emberi kromoszómák mindegyike körül egy speciális héj képződik. Amikor a kontraktilis gyűrű összehúzódik, a citoplazma elválik (az orvostudományban ezt a folyamatot citotómiának nevezik). |
Fontos! A teljes mitózis folyamat időtartama általában nem haladja meg az 1,5-2 órát. Az időtartam a felosztandó cella típusától függően változhat. A folyamat időtartamát külső tényezők is befolyásolják, mint például a fényviszonyok, a hőmérséklet stb.
Milyen biológiai szerepe van a mitózisnak?
Most próbáljuk megérteni a mitózis jellemzőit és jelentőségét a biológiai ciklusban. Először is, biztosítja a szervezet számos létfontosságú folyamatát, beleértve az embrionális fejlődést is.
A mitózis a szervezet szöveteinek és belső szerveinek helyreállításáért is felelős különböző típusú károsodások után, ami regenerációt eredményez. A működés során a sejtek fokozatosan elpusztulnak, de a mitózis segítségével a szövetek szerkezeti integritása folyamatosan megmarad.
A mitózis bizonyos számú kromoszóma megőrzését biztosítja (az anyasejtben lévő kromoszómák számának felel meg).
Videó - A mitózis jellemzői és típusai
A sejtciklus G1, S és G2 fázisait együttesen interfázisnak nevezzük. Egy osztódó sejt ideje nagy részét interfázisban tölti, miközben növekszik, felkészülve az osztódásra. A mitózis fázis magában foglalja a nukleáris szétválást, amelyet citokinézis követ (a citoplazma két különálló sejtre osztódása). A mitotikus ciklus végén két különböző képződik. Minden sejt azonos genetikai anyagot tartalmaz.
A sejtosztódás befejezéséhez szükséges idő a sejttípustól függ. Például a csontvelő sejtjei, a bőrsejtek, a gyomor- és bélsejtek gyorsan és folyamatosan osztódnak. Más sejtek szükség szerint osztódnak, helyettesítve a sérült vagy elhalt sejteket. Az ilyen típusú sejtek közé tartoznak a veséből, a májból és a tüdőből származó sejtek. Mások, beleértve az idegsejteket is, az érés után abbahagyják az osztódást.
A sejtciklus időszakai és fázisai
A sejtciklus fő fázisainak vázlata
Az eukarióta sejtciklus két fő periódusa az interfázis és a mitózis:
Interfázis
Ebben az időszakban a sejt megduplázódik és szintetizálja a DNS-t. Becslések szerint egy osztódó sejt idejének körülbelül 90-95%-át interfázisban tölti, amely a következő 3 fázisból áll:
- G1 fázis: a DNS-szintézis előtti időszak. Ebben a fázisban a sejt mérete és száma növekszik, felkészülve az osztódásra. Ebben a fázisban diploidok, vagyis két kromoszómakészletük van.
- S-fázis: a ciklus szakasza, amely során a DNS szintetizálódik. A legtöbb sejtnek van egy szűk időtartama, amely alatt a DNS-szintézis megtörténik. A kromoszómatartalom ebben a fázisban megduplázódik.
- G2 fázis: a DNS-szintézist követő, de a mitózis kezdete előtti időszak. A sejt további fehérjéket szintetizál, és tovább növekszik.
A mitózis fázisai
A mitózis és a citokinézis során az anyasejt tartalma egyenletesen oszlik el a két leánysejt között. A mitózisnak öt fázisa van: profázis, prometafázis, metafázis, anafázis és telofázis.
- Profázis: ebben a szakaszban változások történnek mind a citoplazmában, mind az osztódó sejtben. diszkrét kromoszómákká kondenzálódik. A kromoszómák elkezdenek vándorolni a sejt közepébe. A magburok lebomlik, és a sejt ellentétes pólusain orsószálak képződnek.
- Prometafázis: a mitózis fázisa eukarióta szomatikus sejtekben a profázist követően és azt megelőző metafázisban. A prometafázis során a nukleáris membrán számos „membrán vezikulára” bomlik, és a benne lévő kromoszómák fehérjestruktúrákat alkotnak, amelyeket kinetokoroknak neveznek.
- Metafázis: ebben a szakaszban a nukleáris teljesen eltűnik, orsó képződik, és a kromoszómák a metafázis lemezen (a sejt két pólusától egyenlő távolságra lévő síkon) helyezkednek el.
- Anafázis: ebben a szakaszban a páros kromoszómák () szétválnak és elkezdenek mozogni a sejt ellentétes végei (pólusai) felé. A hasadó orsó, amely nem kapcsolódik az orsóhoz, kiterjeszti és meghosszabbítja a sejtet.
- Telofázis: Ebben a szakaszban a kromoszómák új magokhoz jutnak, és a sejt genetikai tartalma egyenlően két részre oszlik. A citokinézis (eukarióta sejtosztódás) a mitózis vége előtt kezdődik, és röviddel a telofázis után ér véget.
Citokinézis
A citokinézis az eukarióta sejtekben a citoplazma szétválásának folyamata, amely különféle leánysejteket termel. A citokinézis a sejtciklus végén mitózis után, ill.
Az állati sejtosztódás során a citokinézis akkor következik be, amikor a kontraktilis gyűrű hasított barázdát képez, amely kettécsípi a sejtmembránt. Felépül a sejtlemez, amely a sejtet két részre osztja.
Miután a sejt befejezte a sejtciklus összes fázisát, visszatér a G1 fázisba, és a teljes ciklus újra megismétlődik. A test sejtjei arra is képesek, hogy életciklusuk bármely pontján nyugalmi állapotba, az úgynevezett Gap 0 (G0) fázisba lépjenek. Nagyon hosszú ideig maradhatnak ebben a szakaszban, amíg jeleket nem kapnak a sejtcikluson való áthaladáshoz.
A genetikai mutációkat tartalmazó sejtek tartósan a G0 fázisba kerülnek, hogy megakadályozzák replikációjukat. Ha a sejtciklus rosszul megy, a normális sejtnövekedés megszakad. Képesek kifejlődni, hogy átvegyék az irányítást saját növekedési jeleik felett, és továbbra is ellenőrizetlenül szaporodjanak.
Sejtciklus és meiózis
Nem minden sejt osztódik a mitózis folyamatán keresztül. Az ivarosan szaporodó szervezetek egyfajta sejtosztódáson is keresztülmennek, amelyet meiózisnak neveznek. A meiózis a mitózis folyamatában fordul elő, és hasonló ahhoz. A teljes sejtciklus után azonban a meiózis négy leánysejtet termel. Minden sejt az eredeti (szülő) sejt kromoszómáinak felét tartalmazza. Ez azt jelenti, hogy a nemi sejtek . Amikor a haploid férfi és női nemi sejtek egy úgynevezett folyamatban egyesülnek, egy zigótát alkotnak.
