Az ellenkező fejlődését irányító gének. Genetikai tesztmunka

Szakaszok: Biológia

Osztály: 9

"Minden ember joga a jó születéshez!" L. N. Tolsztoj

Az óra célja: a kromoszómális ivarmeghatározás lényegének, a nemhez kötődő gének öröklődési mechanizmusának tanulmányozása, az ivarkromoszómák, autoszómák jellemzőivel kapcsolatos ismeretek konkretizálása. Feladatok:

oktatás: vegye figyelembe a statisztikai adatokat, a nem meghatározásának mechanizmusát és a nemhez kapcsolódó gének öröklődési mintáit; feltárni a nemhez kötött genetikai betegségek előfordulásának okait.

fejlesztés:

nevelési:

Óratípus: informatika alkalmazásával kombinálva.

Lebonyolítási módszerek: beszélgetés, magyarázat, problémás, részben - keresés.

Az órák alatt

1. Szervezeti rész:
üdvözlet; a hallgatóság felkészítése az órára; a diákok jelenléte.

Jegyzet!

Ügyeljen a tananyag bemutatásának tapintatára, mert az osztályban lehetnek örökletes betegségben szenvedő tanulók. A magyarázat során erősítse meg az optimista előrejelzéseket az örökletes betegségek kezelésének és megszüntetésének lehetséges módszereiről.

2. A tanulók tudásának tesztelése.

A) Egyéni munka kártyákkal - 2 tanuló

Terminológiai bemelegítés.

A genetika a mintákat tanulmányozza…
A genetika megalapítója…
Mendel… kutatása tárgyául választotta.
A borsó beporzásának típusa…
Nő és férfi van kijelölve….
A szülőket és a hibrid utódokat ...
Egy szervezet génkészlete...
A heterozigóta a ...
Egy szervezet összes jelének összessége…
A homozigóták a...
A gén, amely az uralkodó tulajdonságot szabályozza...
A gén, amely szabályozza az elnyomott tulajdonságot...
Allél gének…
Az ellentétes jeleket úgy hívják...
Olyan jelenség, amelyben az F2 hibridek egy része domináns tulajdonságot visel, egy részük recesszív….
Egy allélpár minden génjét ...
Azokat a növényeket, amelyek utódaiban az önbeporzás során nem figyelik meg a jelek szétválását ...
A köztes karakterek megnyilvánulása az F1-ben tiszta vonalak átlépésekor figyelhető meg ... .

19*. Mikor jelenhet meg recesszív gén egy hibridben?

húsz*. Hány alléle van annak a génnek, amely meghatározza a borsó magszínének kialakulását? Melyik?

KERESSE EGY PÁR KÁRTYÁT

1. Genetika	1.szülőktől kapott
2.gen	2.a külső és belső jelek halmaza
3.monohibrid keresztezés	3.F 100-as virágai még fehérek
4.recesszív tulajdonság	4.az öröklődés ellentéte
5. domináns tulajdonság	5.Mendel alapmódszere
6.hibridek	6. egy jellemzőt vesznek figyelembe
7.hibridológiai módszer	7.sárga és zöld magvak
8.tiszta vonalak	8. hibridekben mindig érvényesül
9.változékonyság	9.Mendel alapítója
10.genotípus	10.jelek kombinálódnak
11.fenotípus	11.DNS molekula
12.öröklődés	12.eltűnik az F1-be
13 alternatív jel	13.a test összes génjének halmaza

B) Frontális munka a „Két barát beszélgetése - genetikusok” osztállyal.

-"Helló barát. Láttam a fáját. Igen ám, de te proband vagy! És hány testvére van. Elképesztő, hogyan ismeri az örökségét.”

– Én is megnéztem a fáját, és meglepődtem, hogy az őseinek vérfertőzés volt.

A közelben álló barátok semmit sem értettek a beszélgetésből. Segíts nekik. Fordítsa le a beszélgetést mindenki számára érthető nyelvre.

2. számú feladat. Tekintse meg egy személy törzskönyvének grafikus ábrázolását, és válaszoljon néhány kérdésre. (2. dia)

Hány generációnyi ember szerepel a törzskönyvben?

Hány gyermeke volt a proband nagyszüleinek anyai ágon?

Mi a proband neme?

A proband rendelkezik a vizsgált tulajdonsággal?

Hány másik törzskönyvi tag rendelkezik ugyanazzal a tulajdonsággal, mint a proband?

A vizsgált tulajdonság recesszív vagy domináns?

Nevezze meg a vizsgált tulajdonság kialakulásáért felelős allélt tartalmazó kromoszómát: 1) autoszóma, 2) Y-kromoszóma, 3) X-kromoszóma!

Mi a proband genotípusa: AA, X A X a, X a Y, XY A

3. Az óra témájának és céljának közlése
.

Az oktatási információk aktualizálása és személyes - jelentős szerepe az órán. Lev Tolsztoj "Anna Karenina" című regényének kezdetére számos szokatlan következtetés emlékszik: "Minden boldog család egyforma, minden boldogtalan család boldogtalan a maga módján." A nagy író természetesen a családi légkörre, más szóval a család közösségi oldalára gondolt. Nos, ha több generációt nézünk genetikai szempontból, akkor láthatjuk, hogy minden család a maga módján egyszerre boldog és boldogtalan.

Testnevelés.

Mivel gyakran jobban hasonlítunk az egyik szülőre, mint a másikra (bár ugyanakkor a magasság, a haj és a testalkat mindkettőtől örökölhető), megállapíthatjuk, hogy az általunk örökölt gén erősebb volt, mint a másik, azzal egyenértékű. Például a sötét hajról azt mondják, hogy „domináns”. Az emberiség ősidők óta aggódik probléma nemek közötti viszonyok, morfológiai és fiziológiai különbségek a férfiak és nők között, megközelítőleg egyenlő arány a férfiak és nők számában.

Próbáljunk meg válaszolni a következő problémás kérdésekre, és mi:

Megjósolható vagy előre meghatározható egy adott nemű gyermek születése?

Mi határozza meg az újszülött nemét?

Miért születnek különböző nemű gyerekek ugyanannak a szülőpárnak?

Oktatási információk: A nemet a szervezet egyik jellemzőjének tekinthetjük. Egy szervezet tulajdonságainak öröklődését általában a kromoszómákon lokalizált gének határozzák meg. Ha összehasonlítjuk a különböző nemű egyedek kromoszómakészletét, akkor az egy kromoszómapárban fog különbözni, amelyeket nemnek nevezünk, ezért a nemi meghatározás mechanizmusa kromoszómális.

A kromoszómális nem meghatározása. A hímek és nők kariotípusainak jellemzői.

Már G. Mendel is felhívta a figyelmet arra, hogy a nemenkénti 1:1 arány hasonlít a hasadásra, amelyet a keresztezés elemzésével kapunk. T. Morgan először vizsgálta részletesen a szex genetikáját Drosophilával végzett kísérletei során. Megállapította, hogy a hím és nőstény Drosophila legyek kromoszómakészletében különböznek egymástól. Mindkettőjüknek 8 kromoszómája volt a test sejtjeiben, ebből 6 azonos volt a férfiaknál és a nőknél. autoszómák,és egy pár különbözött a hímek és a nőstények között nemi kromoszómák. A Samok két azonos nemi kromoszómával rendelkezik - XX, a férfiaknak különböző nemi kromoszómái vannak - X és Y.

Ebben az esetben a női nem homogametikus, azaz minden tojás hordozza az X kromoszómát, a hím pedig heterogametikus, azaz kétféle ivarsejteket képez - 50% az X kromoszómával, 50% az Y kromoszómával. Emberben a kariotípus 44 autoszómával és 2 nemi kromoszómával rendelkezik: a férfiak kromoszómakészlete 44A + XY, a nők - 44A + XX. Ha XX-et hordozó zigóta keletkezik, akkor abból női szervezet képződik, ha pedig XY zigótában, akkor férfi. A női testnek két egyforma nemi kromoszómája (XX) van, ezért homogametikus, és férfi, két típust alkotva - heterogametikus. (3. dia).

A nemhez kötött tulajdonságok öröklődése. Az olyan tulajdonságok öröklődését, amelyek génjei az X és Y kromoszómákban lokalizálódnak, öröklődésnek nevezzük. a padlóhoz ragasztva.

Emberi örökletes betegségek.

Az örökletes emberi betegségek olyan betegségek, amelyek az emberi genetikai apparátus megsértésével járnak. Az örökletes betegségek közül megkülönböztetünk kromoszóma- és génbetegségeket. A kromoszómális betegségeket a kromoszómák számának és alakjának megváltozása okozza. Ide tartozik a Down-szindróma (47 kromoszóma, triszómia 21 kromoszóma 21, 21, 21), Shereshevsky-Turner (45 kromoszómával rendelkező nő, XO), Klinefelter (47 kromoszómával rendelkező férfi, XXY). Ennek egyik oka az alkoholfogyasztás, a drogfogyasztás, a dohányzás, a környezetszennyezés hatása. A génbetegségeket a génen belüli változások okozzák. Ilyen betegségek közé tartozik a fenilketonuria, sarlósejtes vérszegénység, hemofília A és hemofília B, színvakság, a verejtékmirigyek fejletlensége és mások. Az ezeket a betegségeket meghatározó gének (allélok) az X kromoszómán helyezkednek el.

A színvakság öröklődése. Feladat... A fiatal szomszédok ismét Lisa néni látókörébe kerültek. Már egy ideje érdekelte a kérdés, miért nem vesznek autót? Csak akkor nyugodott meg, amikor megtudta, hogy egy gazdag szomszéd színvak. – Ó, milyen kár, ez azt jelenti, hogy a gyerekek egész életükben tömegközlekedési eszközökkel járnak. Sajnálnom kell a szomszédok gyerekeit?

(A probléma megoldásának tanári magyarázata).

Tekintsük példaként a színvakság öröklődését. (5.,6.,7. dia).

Megállapítást nyert, hogy a színvakság a recesszív allélnak (X d), a normál színérzékelésnek a domináns allélnek (X D) köszönhető, ezért az erre a génre heterozigóta nők (X D X d) normális látást mutattak. A tudósok azt állítják, hogy az örökletes betegségek az emberrel együtt keletkeztek, és végigkísérték evolúciója során. Az ókor nagy orvosa Hippokratész ezt írta: „A mag megtermeli az egész testet. Az egészséges test egészséges testrészeket termel, a beteg test pedig beteg részeket. Mivel általában a kopasz kopasznak születik, kék szeműnek - kék szeműnek, ferdének - ferdének, semmi sem akadályozza meg a hosszúfejűek születését a hosszúfejűek között. Az örökletes emberi betegségek vizsgálata kimutatta, hogy egy rokon házasságban a nem rokon házassághoz képest jelentősen megnő a deformitások, halvaszületések és az utódok korai halálozásának valószínűsége. Mivel a rokon házasságokban a recesszív gének gyakran homozigóta állapotba kerülnek, ennek következtében bizonyos rendellenességek alakulnak ki. Ennek kiváló példája a hemofília öröklődése Európa királyi házaiban. Az angol királyi család egy tipikus „ősök” példája egy nemhez kötött betegséggel, egy olyan betegséggel, ahol a káros gének a nemi kromoszómán helyezkednek el. Alexandra Fedorovna császárnő, az esküvő előtt Alex - Victoria-Helena - Brigitte - Louise - Beatrice Hesse és Rajna hercegnője - Ludwig IY hesseni és rajnai nagyherceg és Alix, Viktória brit királynő lánya. Mária Alekszandrovna császárnő unokahúga, II. Sándor felesége, Erzsébet Fedorovna nagyhercegnő nővére. 1872. május 25-én született (régi módra június 6-án). 12 évesen először járt Oroszországban nővére esküvőjén, ahol találkozott a 16. cárevics Nikolaival. III. Sándor cár kifogásolta fia és egy német hercegnő házasságát. Egyik okuk az volt, hogy az orosz államban a trónt a férfi vonalon keresztül öröklik, és köztudott volt, hogy a hercegnő férfiági rokonai ritkán élték meg az öregkort. Nikolai azonban határozottan kijelentette, hogy nem akar feleségül venni senki mást. Sándor III. már halálos ágyán megáldotta Miklós és Alice házasságát. Az esküvőre egy hónappal Sándor halála után, 1894. november 14-én került sor. Nem sokkal az esküvő után, 1895. november 3-án a királynő megszülte első gyermekét. Egy lány volt, Olgának hívták. Aztán egymás után még három lánya született: 1897. május 29. - Tatiana, 1899. június 14. - Maria, 1901. június 5. - Anasztázia. De szükség volt egy trónörökösre. Végül 1904. július 30-án fiúgyermek született a királynőtől. Alekszejnek nevezték el. Az örökös születése után kiderült, hogy a fiú hemofíliában szenved. Ez a szörnyű gyógyíthatatlan betegség családi tragédiává vált. Általában egy ilyen betegséggel ritkán élnek felnőttkort, mivel bármilyen zúzódás és még kisebb vérzés is halált okozhat. A cárevics betegségét államtitokká nyilvánították, amiről csak a családtagok és a közeli szolgák tudtak. A boldogtalan fiú csodálatos természeti adottságokkal rendelkezett: erős és gyors elme, találékonyság, kedves és együttérző szív, elbűvölő egyszerűség a királyok között; a testi szépség a lelki szépségnek felelt meg. Alekszej Nyikolajevics gyorsan megragadta a legkomolyabb beszélgetés fonalát is, és a megfelelő esetekben ugyanilyen gyorsan talált is megfelelő viccet a válaszhoz.Viktória angol királynő heterozigóta volt a hemofília génre. Volt egy fia - hemofil és két heterozigóta lánya, akik átadták a hemofília gént Oroszország és Spanyolország uralkodó családjainak. Egyes unokáik és dédunokáik, köztük Alekszej orosz cár, hemofíliás betegek voltak. A brit öröklési vonal elvesztette ezt a fájdalmas gént. Ez annak alapján ítélhető meg, hogy YII. Viktória királynő fia egészséges volt.

Interjú: Milyen módszerekkel lehet megelőzni az örökletes betegségeket?

A szorosan összefüggő házasságok tilalma.
Alkohol és kábítószer használatának tilalma.

Küzdj a környezet tisztaságáért.

Orvosi genetikai és prenatális diagnosztika.

Amikor egy házaspár, akinek már van beteg gyermeke, genetikushoz fordul azzal a kérdéssel, hogy lehet-e egészséges csecsemő, akkor ezt a törzskönyvet a felesége és a férje mintájára kell részletesen elemezni. Mivel legtöbbünknek fogalma sincs azokról a káros génekről, amelyeket magunkban hordozunk. Egy örökletes betegségben szenvedő gyermek születése után legalább egy ilyen gént megismerünk. Ha valamelyik közeli hozzátartozónkat érinti a betegség, külön vizsgálatról kell gondoskodnunk. Mindenekelőtt összeállítják és tanulmányozzák mindkét házastárs családjának genealógiáját, és megpróbálják megállapítani, milyen örökletes betegségekkel találkoztak náluk. És csak az összes megszerzett adat alapján számítja ki az orvos, hogy mekkora a kockázata annak, hogy a baba kóros öröklődéssel nehezedik. Minden nő aggódik a terhesség alatt, teljes szívéből remélve, hogy babája normális és egészséges lesz. A szorongásában, vagy kevésbé, a férje osztozik. Mindannyian megnyugtatjuk magunkat, hogy mint Ön is tudja, 100 gyermekből körülbelül 96 súlyos születési rendellenesség nélkül születik. Ám a gyerekek 3-4%-a egészségtelenül születik – ebben rejlik a terhesség alatti aggodalmaink oka.

A gyermek patológiájának prenatális diagnosztizálásának fő módszerei:

A magzatvíz szúrása (amniocentosis) a legrégebbi módszer. A peritoneum falán keresztül vékony tű segítségével, a magzati hólyag átszúrásával 10-20 ml magzatvizet vesznek ki a méhből a terhesség 15-17. hetében. A vizsgálatot helyi érzéstelenítésben és folyamatos ultrahang-ellenőrzés mellett végezzük, hogy ne károsodjon a baba és a méhlepény. A baba sejtjei a magzatvízben lebegnek. Szűrjük, laboratóriumban szaporítjuk és kromoszóma-rendellenességeket vizsgálunk. (8. dia).
Korionboholy-biopszia - A 6-11. terhességi hétben egy kis bolyhos, korall alakú szövetet vesznek ki az apró embrióból az élet első heteiben, mielőtt a placenta kialakul. Ennek a szövetnek a védő és tápláló bolyhjai ugyanazokat a sejteket tartalmazzák, mint a baba.

A köldökzsinór szúrása

Az embrió beültetés előtti diagnosztikájának modern módszerei léteznek, amelyek lehetővé teszik a genetikai patológiák 100%-os kizárását, lehetővé téve a patológiás szülők egészséges gyermekvállalását.

Következtetés

A modern emberek nem mindig ismerik unokatestvéreiket, és nem tartják velük a kapcsolatot. Ez persze nem csak biológiai (genetikai) szempontból fontos, hanem társadalmilag is. Minél többen tartják fenn és érzik meg a családi kapcsolatokat, annál kedvesebbek lesznek, társadalmilag annál jelentősebbek lesznek. Valójában minden ember törzskönyvében lesznek olyan emberek, akikre büszkék lehetnek. Legyünk hát büszkék öröklődésünkre, és vigyázzunk rá!

4. A lecke összegzése:

Fejezd ki a véleményed:

Milyen típusú kromoszómák játszanak döntő szerepet az ember nemi meghatározásában?

Hogyan maradnak fenn a nemek közötti különbségek a hímek és a nőstények kromoszómakészletében a szaporodás során?

Egy szervezet nemét csak a kromoszómák határozzák meg?

Könnyű nemet váltani? 5. Megéri?

Egy hemofíliás férfi feleségül vesz egy egészséges nőt, akinek az apja hemofíliában szenvedett. Mennyi a valószínűsége a beteg gyermekek születésének ebben a házasságban?

Válasz: 50% a valószínűsége annak, hogy beteg gyermeke lesz.

5. Házi feladat. 39. bekezdés, válaszoljon a kérdésekre.

1. szint ( a „jó”)	2. szint ( a „kiváló”)
1. Egy heterozigóta szürke Drosophila nőstényt egy szürke hímmel kereszteztek. Határozza meg a hibridek genotípus és fenotípus szerinti (ivar és testszín szerinti) szétválásának számarányát (a hímek heterogametikusak, a tulajdonság nemhez kötött).	1. A White Wyandotte fajtából származó (domináns ivarhoz kötődő) ezüst tyúkot egy arany (barna) Leghorn kakassal kereszteztek. Hány és milyen csirke legyen a több ezer telepen nevelt csirke között?
2. Normális színlátás fenotípusú szülőktől több normál látású gyermek és egy színvak fiú született. Mivel magyarázható ez? Milyen genotípusúak a szülők és a gyerekek?	2. Milyen genotípusok és fenotípusok valószínűsíthetőek egy színtévesztő nő és egy egészséges színlátó férfi házasságából?

A hemofíliás férfi férjhez megy egészséges egy nő, és normális gyerekeik vannak. Van-e esély a betegségre az unokáknál, feltéve, hogy minden gyermeket egészséges emberhez kötnek?

Terminológiai ismeretek tesztelése a következő témában: "Szervezeti szint" - 9 cl.

1. A nemi szervek - spermiumok és petesejtek kialakulásának folyamatát -

2. A sejtosztódás egy speciális típusa, amelyben a leánysejtekben a kromoszómák száma felére csökken -

3. A homológ kromoszómák rövid távú kapcsolódási folyamatát ____

4. A női és férfi ivarsejtek fúziójának folyamatát __________-nak nevezték el.

5. Az egyed egyéni fejlődésének folyamatát a kialakulás pillanatától az élet végéig nevezték el

6. Ez az időszak a zigóta kialakulásától az egyed születésének elhívásáig tart _________.

7. Ez az időszak a születés pillanatától kezdődik és az egyén életének végéig tart. –_____________

8 a blastula belsejében lévő üreg kapta a nevet _________

9.Double réteg gyöngy hívják ______________

10. "Egy típuson belül az embriók a legkorábbi stádiumtól kezdve bizonyos általános hasonlóságot mutatnak" -
________________________________________ .

11. Az egyed egyedfejlődése bizonyos mértékig megismétli annak a fajnak a történeti fejlődését, amelyhez ez az egyed tartozik, ún. __________________

12. Az élő szervezetek öröklődésének és változékonyságának törvényeit vizsgáló tudomány ún ____________

13. Az élő szervezetek azon tulajdonságát, hogy tulajdonságaikat és tulajdonságaikat generációról generációra közvetítik, ún ___________________

14. Az élő szervezetek azon tulajdonságát, hogy az egyedfejlődés folyamatában új tulajdonságokra tesznek szert, ún ____________________ .

15. Az öröklődés elemi egységei - _____________

16. Természetes körülmények között ezek a fajták nem keverednek – ez van _______________

17. Keresztezéskor a szülői szervezetek csak egy jelben különböznek egymástól, az ilyen keresztezést nevezik __________________

18. Az egyik tulajdonság kialakulásáért felelős géneket ún ______________.

19. Ha egy organizmus két azonos allélgént tartalmaz, akkor az ilyen szervezeteket _______________

20. Ha az allél gének különböznek, akkor az ilyen organizmusokat ún ______________.

21. Mendel a hibridekben megnyilvánuló tulajdonságot nevezte el _____________.

22 Az elsöprő tulajdonság, amelyet Mendel hívott ______________ .

23. Két, egymástól egy tulajdonságban különbözõ homozigóta szervezet keresztezésekor az elsõ generáció minden hibridje az egyik szülõ tulajdonságával rendelkezik, és ennek a tulajdonságnak a generációja egységes lesz. _________________________________________.

24. Ha az első nemzedék két leszármazottját (hibridjét) keresztezik egymással, a második generációban hasadás figyelhető meg, és ismét megjelennek a recesszív tulajdonságokkal rendelkező egyedek; ezek az egyedek a második generáció leszármazottainak egynegyedét teszik ki –_________________ .

25. Az ivarsejtek kialakulása során a két allélgén közül csak egy kerül mindegyikbe, ezeket ún. ____________________.

26. A szervezet minden külső és belső jelének és tulajdonságának összességét ún ______________.

27. Egy szervezet összes génjének összességét __________________-nak nevezzük. .

28.Két egyed két szempontból is különbözik egymástól, a köztük lévő keresztezést ún ___________________

29. A hímeknél egy kromoszómában lévő gének és maga a kromoszóma a meiózis során egy ivarsejtbe esnek, vagyis öröklődően összekapcsolódnak - ______________________

30. A kromoszómában minden génnek van egy szigorúan meghatározott helye - ______________.

31. A kromoszómák egy pár kivételével a férfi és női szervezetekben azonosak és ún. ___________.

32. Egy párban a hímek és nők kromoszómái eltérőek, ____________________.

33. A gén elhelyezkedése a nemi kromoszómán _____________

34. Az élőlényekben a génjeit nem befolyásoló, ezért nemzedékről nemzedékre átadódó változásokat ún. ____________________

35. A külső vagy belső környezet tényezői hatására bekövetkező genotípus-változások - ______________

36. A mutációkat okozó tényezőket ún _____________.

37. Az embernek szükséges tulajdonságokkal rendelkező új növényfajták, állatfajták és mikroorganizmus-törzsek létrehozásának módszereinek tudományát ún. ___________________

Genetika és tenyésztés

A fenotípus külső és belső jellemzők kombinációja:

a) a test; b) a populáció összes egyede; c) a faj összes egyede.

2 A populáció összes egyedének génkészlete a következő:

a) genotípus; b) gén; c) génállomány.

3 ... A homológok olyan párosított kromoszómák, amelyek rendelkeznek:

a) ugyanaz az alak, méret és ragozás a meiózisban;

b) hasonló génkészlet és konjugált gének mitózisban;

c) hasonló szerkezetű, de eltérő számú gén.

4 ... A kromoszóma azon részét, amelyben a gén található, az úgynevezett:

a) allél; b) lokusz; c) kodon.

5. Az ellentétes tulajdonságok kialakulását irányító géneket nevezzük:

a) allél; b) heterozigóta; c) homozigóta.

a) 1855 b) 1860 ... c) 1865.

7 ... A borsó monohibrid keresztezésénél a G. Mendel által önbeporzás eredményeként kapott második generációs hibridek fenotípus szerint domináns és recesszív tulajdonságokkal rendelkeztek:

a) 1:1 b) 3: 1 c) 1:2.

8 ... „Az egyes jellemzőpárok felosztása a többi jellemzőpártól függetlenül történik” – így:

a) Mendel első törvénye; b) Mendel második törvénye ; c) Mendel harmadik törvénye.

9 ... A homológ kromoszómák szakaszainak cseréjét a konjugáció során a meiózis profázisában nevezzük:

a) beltenyésztés; b) átkelés c) inverzió.

10. Az öröklődés kromoszómális elméletének alapjait megteremtették:

a) Mendel; b) Morgan c) Betson.

Biológia 8. évfolyam

A szervezetnek az idegrendszer által közvetített irritációra adott válaszát _________-nek nevezik.

Az összes szerv munkáját, a környezettel való kapcsolatát összetett állatoknál a _______________, _________________ szabályozza.

Az organizmusok azon képességét, hogy így vagy úgy reagáljanak a környezet kölcsönhatásaira, _________________ vagy __________.

Milyen állatoknak van retikuláris idegrendszere?

Tesztmunka az 1. genetikai lehetőséggel kapcsolatban

1. A test külső és belső jeleinek halmaza:

1.fenotípus 2.genotípus 3.genofund 4.kariotípus

2. A haploid kromoszómakészlet génkészlete:

1.genotípus 2.Génkészlet 3.Genom 4.gén

3. Az ellentétes tulajdonságok kialakulását irányító géneket:

1.heterozigóta 2. allélikus 3. homozigóta 4. monohibrid

4. Egy személy nemét meghatározzák: 1) a tojás megtermékenyítése előtt2) megtermékenyítés után

3) a petesejt spermium általi megtermékenyítésének időpontjában 4) más módon

5. Egészséges szülők családjába született egy hemofíliás fiú. Melyek a szülők genotípusai (hemophilia h gén):1) anya X H x h ; apa X h Y2) anya X H x h ; apa X H Y3) anya X H NS H ; apa X H I 4) anya X h x h ; apa X H Y

6. Az örökletes betegségek megelőzésének megelőző módszere a leendő családban az : 1) az egyik szülő genetikai apparátusának vizsgálata

2) szülők genealógiai kutatása 3) iker módszer

4) a gyógyszerek visszavonása a terhesség alatt

7. Homozigóta szervezetek azok, amelyek:

1) egyfajta ivarsejtet alkotnak 2) egymással keresztezve hasadást eredményeznek

3) csak domináns géneket hordoznak 4) csak recesszív géneket hordoznak

8. A nemhez kötött tulajdonságokat olyan tulajdonságoknak nevezzük, amelyeknél az őket meghatározó gének az 1-ben helyezkednek el. Autosomah 2. nemi kromoszómák 3. nem nemi kromoszómák

9. A genotípus a következők kombinációja: 1) a populáció összes génje 2) a szervezet összes génje

3) a nemi kromoszómákon található gének 4) a biocenózist alkotó minden típusú gének

Genetikai feladatok:

Egy tarka kakast és egy tyúkot kereszteztünk. Tarka, fekete-fehér csirkéket kaptunk. Melyik tulajdonság a domináns? Hogyan öröklődik a tollazat színe ennél a csirkefajtánál?

2. Tengerimalacoknál a fekete szőrszín A génje dominál az a felett, ami fehér színt okoz. A rövidszőrűt a domináns B gén, a hosszúszőrűt pedig a recesszív allélja határozza meg c. Egy homozigóta fekete hosszú szőrű állatot egy homozigóta fehér rövidszőrű állattal kereszteztek. Milyen utódok születnek ezeknek a sertéseknek a keresztezéséből?

A skizofrénia egyik formája recesszív tulajdonságként öröklődik, amely az X kromoszómához kapcsolódik. Egészséges szülőktől született egy skizofrén gyermek. Határozza meg annak valószínűségét, hogy egészséges gyermeke születik.

Tesztmunka a 2. genetikai lehetőséggel kapcsolatban.

1. Átlagosan milyen információkat kap egy gyermek a nagymamától?

1) 100 % 2) 75 % 3) 50 % 4) 25 %

2. Egy barna szemű férfinak és egy kék szemű nőnek 2 barna szemű lánya és 1 kék szemű fiúja volt. A barna szem gén (A) a domináns. Milyen genotípusúak a szülők?

1) Apa Aa, anya Aa 2) Apa aa, anya Aa 3) AA és AA 4) aa és aa3. Az utódot tiszta vonalnak nevezzük:

1) nem ad hasítást 2) csak heterozigóta szülőktől származik

3) egy tulajdonságban eltérő egyedpár 4) azonos faj egyedei

4. Az AAVVSc genotípusú szervezet ivarsejteket képez:

1) ABC és ABB 2) ААВВСС és ААВВСс 3) ABC és ABс 4) А, В, С, с

5. A színvak apától és egészséges (nem hordozó) anyától született lányok nagy valószínűséggel hordozzák a színvakság génjét: 1)25% 3) 50% 2)75% 4) 100%

6. A domináns allél:

1) azonos expressziójú génpár 2) két allélgén egyike

3) egy gén, amely elnyomja egy másik allél gén hatását 4) egy elnyomott gén

7. A DNS-molekula egy része, amely információt hordoz egy fehérjemolekuláról:

1) gén 2) fén 3) genom 4) genotípus

8. A digomozigóta genotípusa: 1. АаВв 2. ААВВ 3. ААВв 4. АаВВ

9. T. Morgan a jelenség felfedezője:

1) független felosztás; 2) az ivarsejtek tisztasága;

3) az első generációs hibridek egységessége; 4) a tulajdonságok kapcsolt öröklődése.

Genetikai feladatok:

A szarvasmarha-borjak (Shorn-féle tehenek) tenyésztése során azt találták, hogy a vörös szín nem dominál teljesen a fehér felett, a heterozigóták pedig roan színűek. 24 borjú született egy vörös bikából és több rétisas tehénből. Hogy néztek ki ezek a borjak (valószínűleg!)?

2 . Kék szeműegy rövidlátó nő egy normál látású barna szemű férfival kötött házasságból egy barna szemű rövidlátó lányt és egy kék szemű, normál látású fiút szült. A myopia génje domináns a normál látás génjéhez képest, a barna szem génje pedig dominál a kék szemekkel szemben, a szülők heterozigóták voltak a domináns tulajdonságok tekintetében. Mennyi a valószínűsége annak, hogy ezek a gyerekek születnek?

3 ... Egy nő, akinek a fogzománcának hipopláziája (elvékonyodása) van, olyan férfihoz megy feleségül, akinek ugyanez a hibája van. Ebből a házasságból egy fiú születik, aki nem szenved ebben a betegségben. Milyen valószínűséggel jelenik meg egy egészséges fiú ebben a családban, a szüleitől eltérően, és nem szenved zománc hypoplasiában? Mennyi az esélye, hogy egészséges lány jelenjen meg ebben a családban? Ismeretes, hogy a zománc hypoplasia kialakulásáért felelős gén egy domináns gén, amely az X kromoszómában található; a kérdéses betegség hiányát szabályozó gén az X kromoszómán lévő recesszív gén.

Terminológiai ismeretek tesztelése a következő témában: "Szervezeti szint" - 9 cl.

1. A nemi szervek - spermiumok és petesejtek kialakulásának folyamatát -

2. A sejtosztódás speciális típusa, amelyben a kromoszómák száma a leánysejtekben felére csökken -