Kémiai-technológiai gyakorlat. Ipari gyakorlat naplója a gyógyszerkémiában Technológiai gyakorlat naplója
Minden felső tagozatos hallgató köteles elkészíteni a „Gyakorlat a kémiai laboratóriumban” c. Mint sok egyetemi írásos mű, a jelentésnek is tartalmaznia kell egy kulcsfontosságú részt és egy hivatkozási jegyzéket.
A gyakorlat feladatairól, céljairól kell írni, ezek általában csak a flow esetében azonosak, ezeket az oktatási intézményben a gyakorlat kurátorának kell hangoztatni és elmagyarázni. Ezenkívül a gyakorlati jelentés első része céginformációkat és adatokat említ.
A fő részben érdemes részletesebben magának a vállalkozásnak a leírásához folyamodni, illetve annak a konkrét tanszéknek a leírásához, ahol az egyetemisták gyakorlatot töltöttek. Itt részletesen oda kell figyelni a fejlődési kilátásaira. Ezt követi a cég hatékonyságának elemzése és számítása, amelyet a hallgató önállóan készít.
Az alapképzésben a hallgató ismerteti a cégnél végzett munkáját, beszél az elvégzett munka mennyiségéről és típusáról, a gyakorlati nehézségekről és azok megoldásáról. Nagyszerű, ha a vállalkozás bármely problémájára megoldás is javasolt, ajánlások a teljesítmény javítására.
Gyakorlati jelentésben érdemesebb mind az általános szakirodalomra, mind a cég saját dokumentációjára támaszkodni: alapszabályra, szerződésekre, belső utasításokra.
Az alkalmazásban a legjobb, ha összeállított diagramokat, grafikonokat és diagramokat ad hozzá a vállalkozás hatékonyságának számításaihoz, ennek eredményeként a tanárok tetszeni fognak.
Szervezési nap. Megbízás beszerzése szakmai gyakorlatra. Délután érkezés a gyakorlat helyére - MP "3. sz. pékség". A szükséges dokumentumok kitöltése.
Ismerkedés a gyakorlat vezetőjével - folyamatmérnökkel, Sukhikh N.N. Bevezető biztonsági eligazítást tartott. Bejárás a vállalkozásba.
A vállalkozás létrejöttének történetére, sajátosságaira vonatkozó kérdések mérlegelése.
A vállalkozás által gyártott termékek körének megismerése.
A vállalkozás műszaki-gazdasági mutatóinak vizsgálata.
A vállalatirányítás szervezeti felépítésének vizsgálata.
Ismerkedés a vállalkozásnál a munkaszervezéssel, az alkalmazottak létszámával a személyzeti menedzsmenttel.
A vállalkozás nyersanyagbázisának vizsgálata. Nyersanyagot szállító vállalkozások számbavétele.
A kísérő dokumentáció figyelembevétele a vállalkozás nyersanyag-ellátása során. A nyersanyagok megfelelősége a GOST TU-nak.
A vállalkozásba bekerülő alapanyagok minőségellenőrzése.
Tároló raktárak látogatása a fő- és segédalapanyagokért.
Nyersanyagok tárolási körülményeinek (hőmérséklet, páratartalom, tárolási módok) tanulmányozása.
Félkész termékek (kovász, tészta, starter kultúrák) páratartalom, hőmérséklet és savtartalom cserélhető technológussal közösen történő meghatározása.
A tanulmány a főzési technológia, "Yesenin" tekercs.
A fő nyersanyagok előállítási módszereinek tanulmányozása.
A "Yesenin" tekercsek gyártásának technológiai folyamatának sémája.
A Yeseninskaya tekercsek gyártásának technológiai folyamatának egyes szakaszainak figyelembevétele.
Gyártásellenőrzés az egyes technológiai műveletek előrehaladása felett.
A gyártó laboratórium folyamatának figyelemmel kísérése.
A késztermékek minőségellenőrzése és a GOST, TU és OST szerinti megfelelés.
A késztermékek tárolási feltételeinek megismerése.
A gyártóüzemek elrendezésének figyelembevétele.
A késztermékek raktárainak elrendezésének mérlegelése.
Kapcsolódó dokumentumok megismerése késztermékek exportálásakor.
Ismerkedés a "Jeseninszkaja" tekercsek gyártásához használt berendezésekkel.
Az expedíció munkájának tanulmányozása és a késztermékek kereskedelembe történő exportálási ütemtervének betartása.
Gyártósorok technológiai sémáinak tanulmányozása.
Ismerkedés a technológiai berendezésekkel: a márka működési elve.
Technológiai berendezések működésének tanulmányozása.
Ismerkedés a vállalkozás általános egészségügyi állapotával.
A technológiai berendezések mosásának és fertőtlenítésének folyamata.
A tisztítóberendezések és a tisztítószerek ártalmatlanításának gyakoriságának tanulmányozása
A vállalkozás meleg- és hidegvízellátási forrásainak tanulmányozása.
Szellőztetési módszerek a gyárban.
A szellőzőrendszerhez használt berendezések megismerése.
A vállalkozás tényleges vízfogyasztásának tanulmányozása különféle igényekre.
A vállalkozás szennyvize: a szennyezettség típusa és mértéke.
Munkavédelmi intézkedések megismerése a vállalkozásnál.
A káros anyagok képződésének helyei, eloszlásuk és csökkentésének módjai.
A vállalkozásnál a környezetvédelem érdekében végzett tevékenységek tanulmányozása.
Ismerkedés a tűzoltó eszközökkel és az egyéni védőeszközökkel.
Vállalkozási sérülések elemzése.
A gyakorlat során gyűjtött információk elemzése. Riportok írása és naplóírás.
Gyakorlat vége. Kibocsátási jellemzők. A napló, jelentések, utalványok gyakorlatvezető aláírása.
ÁLLAMI OKTATÁSI INTÉZMÉNY
SZAKMAI FELSŐOKTATÁS
ELSŐ MOSZKVA ÁLLAMI ORVOSI EGYETEM
őket. ŐKET. SZECSENOV
______________________________________________________________________
GYÓGYSZERKÉMIA TANSZÉK TOXIKOLÓGIAI KÉMIAI TANFOLYAMAL
NAPLÓ
gyógyszerészi kémia szakmai gyakorlat
Az Első Moszkvai Állami Orvostudományi Egyetem gyógyszerészeti karának levelező tagozatának 5. számú csoportjának VI éves hallgatói. I. M. Sechenov.
Sukhorukova Tatyana Vladimirovna
Gyakorlati hely:
"LLC TIM and CO" gyógyszertár, Reutov, Yuzhnaya St., 3 V
Az Első Moszkvai Állami Orvostudományi Egyetem termelési gyakorlatának vezetője. ŐKET. Sechenov:
Gyógyszertári gyakorlatvezető:
Gyógyszertár igazgató _______________________________________________________
Gyógyszertári bélyegző
Gyakorlati ütemterv.
Dátum | Idő | A tevékenység típusa | Aláírás |
01.09. – 2010.02.09. | 09.00-18.00 | 1. A gyógyszerész-elemzői munkaköri feladatok és munkavégzés rendjének megismerése.2. A minőségellenőrzési feladatok ellátásához szükséges gyógyszerész-elemző munkahely szervezetének, technikai felszereltségének megismerése 3. Napló kitöltése. | |
2010.09.03.- 07.09 09.00-18.00 | 1. Szabályozási dokumentáció, módszertani irodalom tanulmányozása 2. Gyógyszerész-elemzői feladatok közvetlen ellátása a gyógyszerek minőségellenőrzésében 3. Napló készítése. | |
2010.09.08-09.09 | 09.00-18.00 | 1. Beszámolási űrlapok tanulmányozása 2. Gyógyszer minőségellenőrző gyógyszerész-elemző feladatainak közvetlen ellátása 3. Napló készítése | |
2010.09.10.-23.09 09.00-18.00 | 1. Gyógyszer minőségellenőrző gyógyszerész-elemző feladatainak közvetlen ellátása 2. A vegyszeres mosogatás módszereinek megismertetése 3. Napló készítése | |
2010.09.24-28.09 09.00-18.00 | 1. Reagensek és titrált oldatok beszerzése (részvétel) 2. Napló készítése. | |
2010.09.29-30 09.00-18.00 | 1. Gyógyszerelemzés elvégzése 2. Napló készítése. | |
2010.10.01-11.10 09.00-17.00 | 1. Gyógyszer minőségellenőrző gyógyszerész-elemző feladatainak közvetlen ellátása 2. Napló készítése | |
Gyógyszerész-elemző munkahelyének felépítése, technikai felszereltsége.
A gyógyszertárban teljesen felszerelt analitikai szoba található. A létszám 2 fő gyógyszerész-elemző és 1 fő gyógyszerész-elemző vezető.
Az irodában vannak asztalok titrált oldatokkal, reagensekkel, indikátorokkal, 2 titráló egység, 2 automata titrátor, pH-mérő, 2 refraktométer, számítógép, páraelszívó, valamint kulcsrakész szekrény ezüst-nitrát tárolására, analitikai eszközök tárolására szolgáló szekrény. A függesztett szekrények tartalmazzák az összes szükséges szakirodalmat és hatósági dokumentációt, valamint a különféle ellenőrzések jelentéseit és eredményeit.
A gyógyszerész-elemzői munkaköri feladatok és munkavégzés rendjének megismerése.
A gyógyszerész-elemző a szakorvosok kategóriájába tartozik, a vállalkozás igazgatójának utasítására veszik fel és bocsátják el.
Jellemző szakmai és munkaköri követelmények a patikában gyártott gyógyszerek minőség-ellenőrzésével foglalkozó gyógyszerész számára.
(2. függelék, jóváhagyva az Orosz Egészségügyi Minisztérium rendeletével
Föderáció 97.07.16. sz. 214).
1. A gyógyszertárban gyártott gyógyszerek minőség-ellenőrzésével foglalkozó gyógyszerésznek (gyógyszerész-elemző) akkreditáltnak kell lennie, és rendelkeznie kell szakképesítéssel, amely igazolja szakmai színvonalának a megállapított követelményeknek való megfelelőségét.
2. A gyógyszerésznek – az elemzőnek tudnia kell:
- Az Orosz Föderáció állampolgárok egészségének védelméről szóló jogszabályainak alapjai és a vonatkozó politikai dokumentumok; gyógyszerészeti elemzés elméleti alapjai; az Állami Gyógyszerkönyv általános cikkei, az Oroszországi Egészségügyi Minisztérium utasításai és utasításai, oktató és módszertani anyagok a gyógyszertárakban gyártott gyógyszerek gyártásához és minőség-ellenőrzéséhez, feltételek és szabályok ...
Napló
részére munkagyakorlat
gyógyszerészeti kémia
A 3901-es csoport 5. éves hallgatója
Gyógyszerésztudományi Kar
Szibériai Állami Orvosi
egyetemi
Kozlov Anton Vladimirovics
Gyakorlati hely: MUP Gyógyszertár №75
a cím: Tomszk, st. Smirnova, 36 éves
telefon: 77-96-93
Gyakorlati idő: 2.12.03 - 16.12.03
Gyógyszertári gyakorlatvezető: __________________________
Gyakorlatvezető az egyetemről:____________________
Munkaidő beosztás
| dátum | Munkaidő kezdete és vége | Munka folyamatban | Aláírás |
| 2.12.03 | 9 - 13 00 |
| |
| 3.12.03 | 9 - 13 00 |
| |
| 4.12.03 | 9 – 13 00 |
| |
| 5.12.03 | 9 - 13 00 |
| |
| 8.12.03 | 9 - 13 00 |
| |
| 9.12.03 | 9 - 13 00 |
| |
| 10.12.03 | 9 - 13 00 |
| |
| 11.12.03 | 9 - 13 00 |
| |
| 15.12.03 | 9 - 13 00 |
| |
| 16.12.03 | 9 - 13 00 |
|
Gyógyszerész-elemző táblázatterve in
75. számú gyógyszertár asszisztensi szobája
Gyógyszerész-elemző táblázata;
Szék állítható háttámlával;
Reagensekkel és indikátorokkal ellátott palackok;
Spinner mért pipettákkal;
Ionmérő univerzális EV-74;
Refraktométer;
Konténer ezüsthulladék leeresztéséhez;
Fotoelektrokoloriméter;
Éjjeli szekrény segédreagensekkel és indikátorokkal;
Hely a segédirodalom tárolására;
Vízfürdő.
2.12.03
Rp: Riboflavini 0,04
Aq. purificatae ad 200 ml
Leírás:átlátszó, zöldessárga színű, szagtalan, sós ízű, mechanikai szennyeződések nélküli folyadék. A teljes térfogat 200 ml.
HITELESÍTÉS
Riboflavin. Az oldat nappali fényben élénk zöldessárga színű, ultraibolya fénnyel besugározva pedig zöld fluoreszcenciát mutat. A fluoreszcencia eltűnik, ha savak vagy lúgok oldatát adják hozzá, és nátrium-hidroszulfit hatására mind a fluoreszcencia, mind az oldat zöld színe eltűnik.
Nátrium-klorid.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Riboflavin(fotoelektrokolorimetriás módszer). A módszer azon alapul, hogy egy anyagoldat képes elnyelni a nem monokromatikus fénysugárzást a spektrum látható tartományában.
0,5 ml LF-hez 9,5 ml tisztított vizet adunk, és az oldat optikai sűrűségét fotoelektromos koloriméterrel mérjük 445 nm hullámhosszon (kék fényszűrő) egy 10 mm-es abszorbeálórétegvastagságú küvettában.
Ezzel párhuzamosan megmérjük egy 2,5 ml 0,0004%-os riboflavin (0,0001) standard oldatot és 7,5 ml vizet tartalmazó standard oldat optikai sűrűségét.
Referenciaoldatként vizet használunk.
ahol D a vizsgálati oldat optikai sűrűsége;
D 0 az összehasonlító oldat optikai sűrűsége;
a az elemzésre vett vizsgálati oldat térfogata, ml;
V az adagolási forma teljes térfogata, ml.
Eltérés számítása:
D abs =0,04 – 0,038 = 0,002;
(P No. 305 szerint 15% megengedett)
Nátrium-klorid
NaCl + AgNO 3 → AgCl↓ fehér. + NaNO 3
Eltérés számítása:
D abs =1,82 – 1,8 = 0,02;
(P No. 305 szerint 5% elfogadható).
Következtetés:
Aq. purificata
Leírás: színtelen, átlátszó, szagtalan és ízű folyadék, pH = 5,3 (0,3 ml telített kálium-klorid-oldatot 10 ml vízhez adunk, és az oldat pH-ját potenciometrikusan megmérjük, SP XI, 1. szám, 113. o.).
Helyreállító szerek: Forraljunk fel 100 ml vizet, adjunk hozzá 1 ml 0,01%-os kálium-permanganát oldatot és 2 ml hígított kénsavat, forraljuk 10 percig. A rózsaszín szín megmarad.
Szén-dioxid: Jól megtöltött és jól zárható edényben azonos térfogatú mészvízzel felrázva egy órán belül nem volt zavaros.
Ammónia: 0,2 ml Nessler-oldatot adunk 10 ml vízhez, összekeverjük, és 5 perc múlva összehasonlítjuk a standarddal, amely 10 ml 0,001%-os ammóniaoldatból és ugyanannyi reagensből áll, mint amennyit a vízhez adtunk. A színezés nem jelent meg.
Kloridok: 10 ml vízhez adjunk 0,5 ml hígított salétromsavat és 0,5 ml ezüst-nitrátot, keverjük össze, és 5 perc múlva hasonlítsuk össze egy standarddal, amely 10 ml B standard oldatból és ugyanannyi reagensből áll, mint amennyit a vízhez adtunk. Nincs opálosodás.
Szulfátok: 10 ml vízhez adjunk 0,5 ml hígított sósavat és 1 ml bárium-klorid oldatot, keverjük össze, és 10 perc múlva hasonlítsuk össze egy standarddal, amely 10 ml B standard oldatot és ugyanannyi reagenst tartalmaz, mint amennyit a vízhez adtunk. Muti nem jelent meg.
Kalcium: 10 ml vízhez adjunk 1 ml ammónium-klorid-oldatot, 1 ml ammónium-klorid-oldatot és 1 ml ammónium-oxalát-oldatot, keverjük össze, és 10 perc múlva hasonlítsuk össze egy standarddal, amely 10 ml B standard oldatból és ugyanannyi reagensből áll. vízhez adjuk. Muti nem jelent meg.
Következtetés: Az elemzésre elfogadott tisztított víz megfelel az ND követelményeinek.
3.12.03
Rep: Sol. Magnesii sulfatis 3% - 200 ml
Leírás:
HITELESÍTÉS
Magnézium szulfát.
0,5 ml LF-hez adjunk 5-6 csepp bárium-klorid oldatot. Fehér csapadék képződik, amely hígított ásványi savakban nem oldódik.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Magnézium szulfát(refraktometriás). A módszer azon alapul, hogy a vizsgált anyag képes megváltoztatni a fény törésmutatóját.
A tesztoldatot és a tisztított vizet 30 percig a refraktométer mellett tartottuk a hőmérséklet kiegyenlítése érdekében. Ezt követően 3 csepp vizet csepegtettünk a refraktométer prizmájára és meghatároztuk a törésmutatót. Ezután a prizmát óvatosan letöröltük, 3 csepp tesztoldatot csepegtettünk, és meghatároztuk a törésmutatót.
Magnézium-szulfát n=1,3359
Tisztított víz n 0 \u003d 1,3330
n (táblázatból) | VAL VEL%
1,3380 5,15%
0,0040 4,1%
(D rel =0).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rp: Natrii thiosulfatis 10,0
Leírás: Színtelen átlátszó folyadék, szagtalan, mechanikai szennyeződések nélkül. A teljes térfogat 200 ml.
HITELESÍTÉS
nátrium-tioszulfát.
Az oldat 1 ml-éhez cseppenként 0,1 mol/l jódoldatot adunk. A jódoldat színtelenné válik.
3 csepp oldathoz adjunk 1 ml vizet és ezüst-nitrát oldatot. Fehér csapadék képződik, amely gyorsan sárgára, barnára és feketére változik.
Ag 2 S 2 O 3 → Ag 2 SO 3 + S↓
Ag 2 SO 3 + S + H 2 O → Ag 2 S + H 2 SO 4
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Nátrium-tioszulfát(refraktometriás). A módszer indoklása és a lebonyolítás módszertana - lásd fent.
(D rel =0).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rp: Sacchari 0,1
Tiamin-hidroklorid 0,001
Leírás: Fehér finom kristályos por, szagtalan. Teljes tömeg 0,1.
HITELESÍTÉS
Piridoxin-hidroklorid. 0,01 g porhoz 1 ml vas(III)-kloridot adunk, vörös szín jelenik meg, amely híg kénsavat adva eltűnik.
kloridion. 0,01 g porhoz adjunk 1 ml tisztított vizet, 5-6 csepp hígított salétromsavat és 2-3 csepp ezüst-nitrát oldatot. Fehér sajtos csapadék képződik.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Piridoxin-hidroklorid és tiamin-hidroklorid. Ezeket együttesen, argentometrikusan, Faience-módszerrel határozzuk meg az átlagos titer alapján.
0,1 g porhoz adjunk hozzá 2 ml vizet, 1 csepp bróm-fenolkék oldatot, cseppenként hígított ecetsavat zöldessárga színig, majd 0,1 mol/l-es ezüst-nitrát oldattal titráljuk ibolya színig. .
HCl + AgNO 3 → AgCl↓ fehér. + HNO3
D abs =0,0023 – 0,002 = 0,0003;
(P No. 305 szerint 20% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
4.12.03
Rep: Sol. Hydrogenii peroxidi 3% - 5 l
Leírás: Színtelen, átlátszó folyadék, enyhe sajátos szaggal. A teljes térfogat 5 liter.
HITELESÍTÉS
A vizsgálati oldat 1 ml-éhez adjunk 2 csepp hígított kénsavat és cseppenként kálium-permanganát-oldatot. A kálium-permanganát oldat színtelenné válik.
1 ml drogot 4 csepp hígított kénsavval megsavanyítunk, 2 ml étert és 4 csepp kálium-bikromát oldatot adunk hozzá, összerázzuk, az éteres réteg elkékül.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Permanganometrikus módszer - a hidrogén-peroxid redukáló tulajdonságain alapul.
0,1 ml LF-hez adjunk 5 ml hígított kénsavat, és titráljuk 0,1 mol/l-es kálium-permanganát oldattal enyhén rózsaszínűvé.
5H 2 O 2 + 2 KMnO 4 + 3H 2 SO 4 → 5O 2 + K 2 SO 4 + 2 MnSO 4 + 8 H 2 O 
(a GF X szerint 2,7-3,3%-os eltérés megengedett).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Potion Quatera
Tinkt. Valerianae 20.0
Magnesii sulfatis 1.6
Koffein-nátrium-benzoátok 0,8
Nátrium-bromid 6.0
Aq. purificatae 400 ml
Leírás: Zavaros folyadék menta és macskagyökér illattal. Teljes térfogat 428 ml.
HITELESÍTÉS
Magnézium szulfát.
0,5 ml LF-hez adjunk 5-6 csepp ammónium-klorid oldatot, nátrium-foszfátot és 3-4 csepp ammóniaoldatot. Fehér kristályos csapadék képződik, amely híg ecetsavban oldódik.
0,5 ml LF-hez adjunk 5-6 csepp bárium-klorid oldatot. Fehér csapadék képződik, amely híg ásványi savakban nem oldódik.
Koffein-nátrium-benzoát. 0,5 ml LF-hez adjunk 2 csepp vas(III)-kloridot. Rózsaszínsárga csapadék képződik.
Nátrium-bromid. 0,5 ml LF-hez adjunk 5-6 csepp hígított salétromsavat és 2-3 csepp ezüst-nitrát oldatot. Világossárga sajtos csapadék képződik.
NaBr + AgNO 3 → AgBr↓ világossárga. + NaNO 3
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Magnézium szulfát(trilonometrikus). A módszer egy stabil Trilon B komplex kialakításán alapul Mg 2+ ionokkal.
Az egyenértékűségi ponton:
Eltérés számítása:
D abs =1,585 – 1,6 = -0,015;
(P No. 305 szerint 5% elfogadható).
Koffein-nátrium-benzoát.
1 ml LF-hez adjunk 3 ml étert, és titráljuk 0,1 mol/l-es sósavoldattal (jelző – metilnarancs).
Eltérés számítása:
D abs =0,794 – 0,8 = 0,006;
(P No. 305 szerint 7% elfogadható).
Nátrium-bromid(argentometrikusan Mohr módszerével). A módszer azon alapul, hogy a nátrium-bromid képes reagálni az ezüst-nitráttal, és ezüst-kloridot képez.
0,5 ml LF-hez adjunk 1 csepp kálium-kromátot, és titráljuk 0,1 mol/l-es ezüst-nitrát oldattal narancssárga színig. 1 ml 0,1 mol/l-es ezüst-nitrát 0,005844 g nátrium-kloridnak felel meg.
NaBr + AgNO 3 → AgBr↓ fehér. + NaNO 3
A t.k.t. 2 AgNO 3 + K 2 CrO 4 → Ag 2 CrO 4 ↓ Kirp. piros + 2KNO 3 
Eltérés számítása:
D abs =6,16 – 6 = 0,16;
(a P No. 305 szerint 3% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rp: Furacilini 1.0
Aq. purificatae ad 5000 ml
Leírás:Átlátszó, sárga színű oldat, sós-keserű ízű. A teljes térfogat 5 liter.
HITELESÍTÉS
Furacilin. 0,5 ml oldathoz adjunk 3 csepp nátrium-hidroxid-oldatot. Narancsvörös szín jelenik meg.
Nátrium-klorid. 2-3 csepp LF-hez adjunk 1 ml tisztított vizet, 5-6 csepp hígított salétromsavat és 2-3 csepp ezüst-nitrát oldatot. Fehér sajtos csapadék képződik.
NaCl + AgNO 3 → AgCl↓ fehér. + NaNO 3
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Furacilin(fotoelektrokolorimetriásan). A módszer indoklása - lásd Rp 1. sz.
0,5 ml oldathoz adjunk pontosan 7,5 ml vizet, 2 ml 0,1 mol/l-es nátrium-hidroxid oldatot és keverjük össze. 20 perc elteltével megmérjük a színes oldat optikai sűrűségét (D 1 ) körülbelül 450 nm hullámhosszon 3 mm rétegvastagságú küvettában.
A referenciaoldat víz.
Ezzel párhuzamosan 0,5 ml 0,02%-os furacilin standard oldattal (0,0001) reagáltatunk, és megmérjük az optikai sűrűséget (D 2).
Eltérés számítása:
D abs =1,046 –1= 0,046;
(P No. 305 szerint 5% elfogadható)
Nátrium-klorid(argentometrikusan Mohr módszerével). A módszer a nátrium-klorid azon képességén alapszik, hogy ezüst-nitráttal reagálva ezüst-kloridot képez.
0,5 ml LF-hez adjunk 1 csepp kálium-kromátot, és titráljuk 0,1 mol/l-es ezüst-nitrát oldattal narancssárga színig. 1 ml 0,1 mol/l-es ezüst-nitrát 0,005844 g nátrium-kloridnak felel meg.
NaCl + AgNO 3 → AgCl↓ fehér. + NaNO 3
A t.k.t. 2 AgNO 3 + K 2 CrO 4 → Ag 2 CrO 4 ↓ Kirp. piros + 2KNO 3 
(D rel =0%)
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
5.12.03
Poralapú hitelesítés:
Magnesii sulfas – Magnézium-szulfát
Leírás: Ez egy színtelen prizmás időjárásálló kristály.
mg 2+ 0,5 g porhoz adjunk 1 ml vizet, majd 5-6 csepp ammónium-klorid oldatot, nátrium-foszfátot és 3-4 csepp ammóniaoldatot. Fehér kristályos csapadék képződik, amely híg ecetsavban oldódik.
ÍGY 4 2-
Következtetés:
Natrii citras – Nátrium-citrát
Leírás: Sós ízű fehér kristályos por, szagtalan, levegőben szálló.
0,5 g gyógyszert 1 ml vízben feloldunk, 0,5 ml 50%-os kalcium-klorid oldatot adunk hozzá, és 5 percig forraljuk. Fehér csapadék képződik, amely híg sósavban oldódik.
Következtetés: a gyógyszer eredetisége megerősített.
Cupri sulfas – Réz-szulfát
Leírás: Kék kristályok és szagtalan kék kristályos por.
ÍGY 4 2- 0,5 g porhoz adjunk 1 ml vizet, majd 5-6 csepp bárium-klorid oldatot. Fehér csapadék képződik, amely hígított ásványi savakban nem oldódik.
Cu 2+ 0,5 g porhoz 1 ml vizet, majd cseppenként ammóniaoldatot adunk. Kék csapadék képződik. Feleslegben lévő ammóniaoldat hozzáadása után a csapadék feloldódik, és sötétkék szín jelenik meg.
Cu 2 (OH) 2 SO 4 + (NH 4) 2 SO 4 + 6NH 4 OH → 2SO 4 + 8 H 2 O
Következtetés: a gyógyszer eredetisége megerősített.
Rp: Magnesium sulfatis 20,0
Aq. purificatae ad 2000 ml
Tinkt. Valerianae 20 ml
Sol. Citrali 1% - 20 ml
Leírás: Zavaros folyadék citrál és valerian illattal. Teljes térfogat 2040 ml.
HITELESÍTÉS
Magnézium szulfát. Lásd Rp #7.
Nátrium-bromid. Lásd Rp #7.
Citral oldat.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Magnézium szulfát 
Eltérés számítása:
D abs =20 – 19,64 = 0,36;
(a P No. 305 szerint 3% elfogadható).
Nátrium-bromid
Eltérés számítása:
D abs =20 – 19,73 = 0,27;
(a P No. 305 szerint 3% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
8.12.03
Leírás: Színtelen, átlátszó, szagtalan folyadék, mechanikai szennyeződések nélkül. A teljes térfogat 1000 ml.
HITELESÍTÉS
Eufillin. 0,5 ml készítményhez réz-szulfát oldatot csepegtetünk. Az oldat élénklila színűvé válik, mivel réz-szulfát és etilén-diamin komplex képződik (hasonlóan a CuSO 4 ammóniaoldattal alkotott komplexéhez - lásd az ábrát). 5.12.03
"A réz-szulfát por elemzése").
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Eufillin(semlegesítési módszer). A módszer azon alapul, hogy az etilén-diamin bázisként képes semlegesíteni a sósavat.
1 ml készítményhez adjunk 1 csepp metilnarancsot, és titráljuk 0,1 mol/l-es sósavoldattal.
Eltérés számítása:
D abs =10,03 – 10 = 0,03;
(a P No. 305 szerint 3% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rep: Sol. Natrii bromidi 3% - 200 ml
Leírás:
HITELESÍTÉS
Nátrium-bromid. Lásd Rp #7.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Nátrium-bromid
(D rel =0).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rep: Sol. Calcii chloridi 10% – 200 ml
Leírás: Színtelen, átlátszó folyadék, szagtalan és mechanikai szennyeződések. Teljes térfogat 200 ml.
HITELESÍTÉS
kloridion(lásd korábban) .
Kalcium ion.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
kalcium-klorid(refraktometriás). A módszer és a módszertan indoklása, lásd fent.
(D rel =0).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rp: Dibasoli 0,0005
Leírás: fehér kristályos por.
HITELESÍTÉS
Dibazol. Oldjunk fel 0,05 g port 1 ml vízben, adjunk hozzá 2 csepp hígított sósavat, 9 csepp 0,1 mol/l-es jódoldatot, és rázzuk össze. Fokozatosan gyöngyházfényű vörösesbarna csapadék képződik.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Dibazol(semlegesítési módszer). A módszer azon a tényen alapul, hogy a dibazol a sósav sója (dibazol-hidroklorid).
0,1 g porhoz adjunk 2 ml fenolftaleinnel semlegesített 96%-os etanolt, és titráljuk 0,1 mol/l-es nátrium-hidroxid oldattal, amíg rózsaszínűt nem kapunk.
HCl + NaOH → NaCl + H 2 O
Eltérés számítása:
D abs =0,0005 – 0,000489 = 0,0000106;
(P 305. sz. szerint 15% megengedett).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rp: Magnesium sulfatis 4,0
Aq. purificatae 200 ml
Tinkt. Valerianae 4 ml
Sol. Citrali 1% - 4 ml
Leírás: Zavaros folyadék citrál és valerian illattal. Teljes térfogat 208 ml.
HITELESÍTÉS
Magnézium szulfát. Lásd Rp #7.
Nátrium-bromid. Lásd Rp #7.
Citral oldat. Jellegzetes illata alapján azonosítható.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Magnézium szulfát(trilonometrikus). A módszer és a módszertan indoklása lásd Rp 7. sz. 
Eltérés számítása:
D abs =4 – 3,9= 0,1;
(a P No. 305 szerint 4% elfogadható).
Nátrium-bromid(argentometrikusan Mohr módszerével). A módszer és a módszertan indoklása lásd Rp 7. sz.
Eltérés számítása:
D abs =4,02 – 4 = 0,02;
(a P No. 305 szerint 4% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rp: Magnesium sulfatis 8,0
Tinkt. Valerianae 8 ml
Sol. Citrali 1% - 8ml
Leírás: Zavaros folyadék citrál és valerian illattal. Teljes térfogat 216 ml.
HITELESÍTÉS
Magnézium szulfát. Lásd Rp #7.
Citral oldat. Jellegzetes illata alapján azonosítható.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Magnézium szulfát(trilonometrikus). A módszer és a módszertan indoklása lásd Rp 7. sz. 
Eltérés számítása:
D abs =8,05 – 8,0= 0,05;
(a P No. 305 szerint 3% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
9.12.03
Rep: Sol. Dimedroli 1% - 50 ml
Leírás:
HITELESÍTÉS
Dimedrol. 0,5 ml készítményhez a fal mentén tömény kénsavat adunk. Sárga szín jelenik meg, amely megrázva eltűnik.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Difenhidramin(argentometrikusan Faience módszerrel). A módszer a sósav (difenhidramin-hidroklorid) azon képességén alapul, hogy ezüst-nitráttal reagálva ezüst-kloridot képez.
1 ml gyógyszerhez adjunk 1 csepp brómfenolkéket, cseppenként hígított ecetsavat zöldessárgára, és 0,1 mol/l-es ezüst-nitrát oldattal lilás színűre titráljuk.
HCl + AgNO 3 → AgCl↓ + HNO 3
Eltérés számítása:
D abs =0,52 – 0,5 = 0,02;
(P No. 305 szerint 8% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rep: Sol. Novocaini 1% - 50 ml
Leírás: színtelen, átlátszó, szagtalan, mechanikai szennyeződés nélküli folyadékot jelent. A teljes térfogat 50 ml.
HITELESÍTÉS
Novocain. 0,5 ml gyógyszerhez adjunk 2 csepp hígított kénsavat és 3 csepp 0,1 mol/l kálium-permanganát oldatot. A lila szín azonnal eltűnik.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Novocain(argentometrikusan Faience módszerrel). A módszer a sósav (novokain-hidroklorid) azon képességén alapul, hogy ezüst-nitráttal reagálva ezüst-kloridot képez.
0,5 ml gyógyszerhez adjunk 1 csepp brómfenolkéket, cseppenként hígított ecetsavat zöldessárgára, és 0,1 mol/l-es ezüst-nitrát oldattal lilás színűre titráljuk.
HCl + AgNO 3 → AgCl↓ + HNO 3
Eltérés számítása:
D abs =0,52 – 0,5 = 0,02;
(P No. 305 szerint 8% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
11.12.03
Rep: Sol. Calcii chloridi 1% – 50 ml
Leírás: Színtelen, átlátszó folyadék, szagtalan és mechanikai szennyeződések. A teljes térfogat 50 ml.
HITELESÍTÉS
kloridion(lásd korábban) .
Kalcium ion. 1 ml LF-hez adjunk 2 csepp ammónium-hidroxidot és ammónium-kloridot, 4 csepp ammónium-oxalát oldatot. Fehér csapadék képződik, amely híg ásványi savakban oldódik.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
kalcium-klorid(trilonometrikus). A módszer egy stabil Trilon B komplex kialakításán alapul Ca 2+ ionokkal.
0,5 ml LF-hez adjunk 1 ml ammónia pufferoldatot, 1 csepp speciális savas krómfekete-oldatot, és titráljuk 0,05 mol/l-es Trilon B oldattal, amíg kék színt nem kapunk.
Az egyenértékűségi ponton:
(D rel =0).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
A norszulfazol por hitelesítése
Leírás: Fehér kristályos por, szagtalan. Vízben szinte oldhatatlan. Oldjuk fel hígított ásványi savakban és maró lúgok oldataiban.
0,1 g gyógyszert 1 ml hígított sósavban feloldunk és 1 ml 0,1 mol/l-es nátrium-nitrit oldatot adunk hozzá; A kapott oldat 1 ml-ét 1 ml lúgos β-naftol oldatba öntjük. Meggyvörös szín jelenik meg.
0,1 g gyógyszert 3 ml 0,1 mol/l-es nátrium-hidroxid-oldattal 2 percig rázatunk, majd szűrjük; 1 ml réz-szulfát oldatot adunk a szűrlethez; piszkos lila csapadék képződik.
Következtetés: a gyógyszer eredetisége megerősített.
15.12.03
Rep: Sol. Eufillini 1% - 1000 ml
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rep: Sol. Calcii chloridi 2% – 100 ml
Leírás: Színtelen, átlátszó folyadék, szagtalan és mechanikai szennyeződések. A teljes térfogat 100 ml.
HITELESÍTÉS
kloridion(lásd korábban) .
Kalcium ion. Lásd Rp #13.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
kalcium-klorid(refraktometriás). A módszer és módszertan indoklása Lásd Rp 13. sz.
Eltérés számítása:
D abs =2,05 – 2 = 0,05;
(P No. 305 szerint 5% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rep: Sol. AC. borici 2% – 70 ml
Leírás: Színtelen átlátszó folyadék, szagtalan, mechanikai szennyeződések nélkül. A teljes térfogat 70 ml.
HITELESÍTÉS
Bórsav. Párologtasson el 5 csepp oldatot vízfürdőn. A száraz maradékhoz 2 ml 96%-os etanolt adunk, és meggyújtjuk. Figyelje meg a lángot zöld szegéllyel.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Bórsav(semlegesítési módszer). A módszer a bórsav és nátrium-hidroxid oldat közömbösítési reakcióján alapul.
0,5 ml oldathoz adjunk 1 csepp fenolftaleint, 1 ml glicerint, és titráljuk 0,1 mol/l-es nátrium-hidroxid oldattal.
Eltérés számítása:
D abs =1,42 – 1,4 = 0,02;
(P No. 305 szerint 5% elfogadható).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Rp: Dimedroli 0,12
Sol. AC. borici 2% ad 60 ml
Leírás: Színtelen átlátszó folyadék, szagtalan, mechanikai szennyeződések nélkül. A teljes térfogat 60 ml.
HITELESÍTÉS
Bórsav. Lásd: Rp #23.
Dimedrol. Lásd Rp #17.
cink-szulfát. 0,5 ml oldathoz adjunk 2 csepp kálium-ferrocianid oldatot. Fehér zselatinos csapadék képződik, amely híg sósavban nem oldódik.
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
Dimedrol. Lásd Rp #17.
(D rel =0%)
Bórsav és difenhidramin(semlegesítési módszer). Lásd: Rp #23.
A bórsavat és a difenhidramint is lúggal titráljuk.
Eltérés számítása:
D abs =1,2 – 1,18 = 0,02;
(P No. 305 szerint 5% elfogadható).
cink-szulfát(trilonometrikus). A módszer egy stabil Trilon B komplex kialakításán alapul Zn 2+ ionokkal.
0,5 ml LF-hez adjunk 1 ml ammónia pufferoldatot, 1 csepp speciális savas krómfekete-oldatot, és titráljuk 0,05 mol/l-es Trilon B oldattal, amíg kék színt nem kapunk.
A kémiai reakciók egyenletei hasonlóak a magnézium-szulfátéhoz – lásd Rp No. 7.
(D rel =0%)
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
16.12.03
Rep: Sol. Hidrogén-peroxid 6% - 4l
Leírás: Színtelen, átlátszó folyadék, enyhe sajátos szaggal. A teljes térfogat 4 liter.
HITELESÍTÉS
MENNYISÉGI ELŐÍRÁS
(GF X szerint 5,7-6,3%-os eltérés megengedett).
Következtetés: Ez az adagolási forma kielégítően van elkészítve.
Gyakorlati pontszám: _______________
75. számú gyógyszertár praxisvezetője: _______________
75. számú gyógyszertár vezetője: _______________
A második gyakorlati napon mikroorganizmusok számára tioglikol táptalajt készítettem, desztillált vízzel hígítva.
Tioglikol tápközeg- különféle bioanyagok sterilitásának szabályozására, valamint aerob és anaerob baktériumok széles körének tenyésztésére szolgál.
Főzés: 30 g port elkeverünk 1 liter desztillált vízben. Forraljuk, amíg a részecskék teljesen fel nem oldódnak. Az összes típusú mikroorganizmusból való teljes felszabadulás érdekében 0,5 atm (122 °C) autoklávozással sterilizáltuk 10-15 percig. Lehűtjük 25 °C-ra, és sötét, hűvös helyen (25 °C alatti hőmérsékleten) tároljuk.
Megismerkedett a mikrobiológiai laboratóriumban használt egyéb közegekkel:
Szerda Endo- közepes szintetikus, tömör, választható. A következő összetételű, g: pepton - 10, laktóz - 10, K 2 HPO 4 - 3,5, NaHSO 3 - 2,5, agar-agar - 15,0, desztillált víz - 1000 ml. 4 ml bázikus fukszin 10%-os alkoholos oldatát adjuk a táptalajhoz, így rózsaszínes-krémes színűvé válik. A táptalajt autoklávban sterilizáljuk és sötétben tároljuk. Escherichia coli termesztésére használják. Az Escherichia nemzetségbe tartozó baktériumok fémes fényű bíbor telepeket alkotnak ezen a táptalajon.
Hús pepton agar (MPA)- mesterséges környezet, szilárd, általános rendeltetésű. Ez egy sűrű kocsonyás massza. Ezt a tápközeget széles körben használják a laboratóriumi gyakorlatban mikroorganizmusok tenyésztésére. Előállításához száraz agar-agart használnak - alacsony nitrogéntartalmú poliszacharidot, amely nem rendelkezik tápértékkel a mikroorganizmusok számára. Az agar-agar szürke, levél alakú lemezek megjelenésével bír. Kiváló zseléképző anyag, amely hevítés hatására duzzad, oldódik, majd megszilárdulás után sűrű kocsonyás masszát képez. A táptalaj elkészítéséhez 1 liter BCH-hoz 15-20 g agar-agart adunk. Áztassuk több órán át, hogy az agar megduzzadjon, lassú tűzön forraljuk, amíg teljesen fel nem oldódik, majd a folyadék térfogatát desztillált vízzel az eredetire állítjuk, és előzőleg forró vízzel megnedvesített gézszűrőn szűrjük át. A forró közeget üveglombikokba öntjük és autoklávban sterilizáljuk. A kész MPA olvadáspontja 96-100 ºС, dermedéspontja körülbelül 40 ºС, azaz szobahőmérsékleten mindig szilárd tápközeg. A levegő és a talaj mikroflórájának kvantitatív elemzésére használják.
Hús pepton zselatin (MPG)- környezet mesterséges, szilárd, általános célú. Ez egy sűrű tápközeg, amelynek elkészítéséhez száraz zselatint használnak. A zselatin fehérje természetű anyag, a csontok és porcok emésztésével nyert savas nitrogéntartalmú termék. Az MPZh elkészítéséhez adjunk hozzá 100-150 g zselatint 1 liter MPB-hez, ragaszkodjunk néhány óráig, hogy a zselatin megduzzadjon, majd melegítse, amíg teljesen fel nem oldódik. Lúgot használnak a közeg reakciójának enyhén lúgossá tételére. A forró közeget hajtogatott papírszűrőn átszűrjük, lombikokba öntjük, és frakcionált áramló gőzzel Koch-készülékben sterilizáljuk. Az NMF felhasználása korlátozott, mivel sok mikroorganizmus által kiválasztott proteolitikus enzimek hatására cseppfolyósodik. Ezenkívül a zselatinból képződött gél már 23-25 °C-on megolvad, 20 °C-on és az alatt megszilárdul, és a legtöbb mikroba 30-37 °C-on fejlődik ki. Az azonosítható mikroorganizmusok kulturális és biokémiai jellemzőinek kimutatására szolgál.
Keményítő ammónia agar (SAA)- a környezet szintetikus, szilárd, választható. A következő összetételű, g: keményítő - 10, (NH 4) 2 SO 4 - 2, K 2 HPO 4 - 1, MgSO 4 - 1, CaCO 3 - 3, agar-agar - 20, desztillált víz - 1000 ml . Az agart 300 ml vízben feloldjuk. Külön feloldjuk a keményítőt 100 ml vízben. A maradék 600 ml vízben feloldjuk a sókat, felforraljuk, a forrásban lévő oldatba folyamatos keverés mellett keményítőt öntünk, majd agar vizet adunk hozzá, és autoklávban sterilizáljuk. Actinomycetes termesztésére használják
Beleértve a minták és az elvégzett vizsgálatok kísérő dokumentációját.
Festett preparátumok Gram szerint és metilénkékkel
