Fő genetikai kifejezések. Minden populációt egy bizonyos génmedence jellemzi, t
1. Feladat.Töltse ki a javasolt állításokat.
1. Egy bizonyos gyakorlati célú személy által termelt fajok mesterséges populációját ... vagy ....
2. A világbúza fajtáinak gyűjteménye ... és tárolta ....
3. A leginkább hagyományos kiválasztási módszerek ... és ....
4. A kiválasztás leghatékonyabb formája ... Kiválasztás.
5. A kölcsönös peer növények kényszerített öngyűjtését hívják.
6. A beltenyésztés ... Tenyésztési háziállatok.
7. A leggyakoribb kereszteződés az állatok kiválasztásában ....
8. A genetikailag eltérő minőségű szülői formák kereszteződésének hibridjeit a ....
9. Távoli hibridek és növények, és állatok, mint általában, ....
10. A Triticale egy allopolpoid búza hibrid ....
11. A szomatikus hibridizáció hibridizáció a ... szinten.
12. A transzgenikus az egyéneknek nevezik, amelynek genomjában vannak ... genetikai információ.
13. Az egyénből származó genetikailag homogén utódokat hívják.
Ellenőrzési kérdések
1. Mi az a célja, hogy a növényfajok ültetése a kiindulási anyagként?
2. Mi a bevezetés?
3. Mert a tenyésztő jelei új fajtákat és fajtákat jelenítenek meg?
4. A tenyésztő számára a spontán mutációk megtalálásának ismerete?
5. Mi volt a sugárzás kiválasztásának ösztönzése?
6. Mi a célja a magok, a növekedési pontok és a növények egyéb részeinek kiutasításának célja?
7. Milyen típusú változatosságú tenyésztőt használ új növények és állatok létrehozásakor?
8. Mi az Inzucht?
9. Milyen célból jön létre a beltenyésztett vonalak?
10. Mi a heterosis és mi az ő mechanizmusa?
11. Mi a távoli hibridizáció akadálya?
12. Milyen módon lehet leküzdeni a növényi alulbecslés leküzdését?
13. Mi a távoli hibridek meddőségének oka?
14. Hogyan különbözik a tömegválasztás az egyéntől?
15. Mi a polifloid növények szelektív előnye?
16. Milyen növényeket nevezik amphidiploidsnak?
17. Mi a Colchicine cselekvési mechanizmusa?
18. Milyen célból a haploid növények?
19. Mit jelent a "zöld forradalom" kifejezés?
20. Hogyan jutnak el a transzgenikus növények?
21. Mi a szomatikus hibridizáció, és milyen célból készül?
22. Milyen állati klónozó kilátások vannak?
23. A hazai tenyésztő közül melyiket tudod?
A biológiai vizsga elkészítésekor könyveket is használ:
A genetika lakosságával együtt van egy koncepció A "tiszta vonal" az utód, amely csak egy szülőből származik, és a genotípus teljes hasonlósága.
Tiszta vonalak hozhatók létre a növénytermesztésben öngyilkos növényekben. A populációkkal ellentétben azokat a teljes homosigitia jellemzi. A teljes homozigóta miatt a tiszta vonal kiválasztása nem lehetséges, mivel minden olyan személy, aki belép, azonos génekkel rendelkezik. Nagy fogyasztás lineáris egerek, patkányok és egyéb laboratóriumi állatok jönnek létre annak érdekében, hogy végezzen különböző kísérletek, például, hogy teszt mutagenitás bizonyos gyógyszerek, értékelések vakcinák, stb
A népesség különböző genotípusok állatokból áll. A kiválasztási hatékonyság a genetikai változékonyság mértékétől függ - a domináns és recesszív gének aránya. A Hardy és Weinberg a nagy populációkban lévő gének eloszlásának matematikai elemzését végezték, ahol nincs kiválasztás, mutáció és keverés populációk. Azt találták, hogy az ilyen lakosság egyensúlyi állapotban van a genotípusok arányában, amelyet a képlet határoz meg
p2AA + + IPQAA + Q) AA \u003d 1,
ahol p jelentése a domináns gén gyakorisága,
q a recesszív allélének gyakorisága.
Ennek megfelelően a törvény, vagy a szabály, a Hardy - Weinberg, amely szerint a gének, a populációk frekvenciáit megváltoztató tényezők hiányában az allélok generációjából származó allélok aránya, megtartja ezeket a frekvenciákat az allélok állandó . Az ismert korlátozások ellenére a Hardy-Weinberg formula szerint a népességszerkezet kiszámítása és a heterozigóták (például halálos vagy szublotheal gének általi frekvenciájának meghatározása lehetséges. domináns jel), hogy elemezzék a génfrekvenciák változásait a kiválasztás, mutációk és egyéb tényezők következtében.
A lakosság csak akkor van egyensúlyban, ha nem történik meg. Az egyes állatok ilyen populációban történő kiválasztásakor az oszlopok aránya megváltozik, ami befolyásolja a következő generáció genetikai szerkezetét. Azonban, K. Pearson azt mutatták, hogy, amint az állam a pamctions (szabad kereszteződés), az arány a genotípusok és fenotípusok a populációban a következő generációs visszatér az egyik, hogy megfelel a Hard - Weinberg képlet, de egy másik hányados. A genotípusok arányának visszaállítása a népességben, a Hardy-Weinberg képletével összhangban megkapta a stabilizáló nevét. Ebből következik, hogy a véletlenszerű, elengedhetetlen termelők lakosságában vagy az étrendben a termelékenység jeleinek stabilizálása ugyanolyan szinten megfigyelhető, és az ilyen helyzetben az állati termelékenység növekedése lehetetlen. Ugyanígy, a recesszív anomáliák heterozigóta hordozói bátorsága hiányában a lakossági abnormális állatok megnyilvánulásának gyakorisága változatlan marad.
A mezőgazdasági állatok populációiban a gének frekvenciái folyamatosan változóak, amelyek a szomszédos generációk elemzése során megfigyelhetők. Az ilyen változások a genetikai evolúció lényegét alkotják. Az evolúció fő tényezői: mutációk, természetes és mesterséges kiválasztás, migráció, gén sodródás.
A populáció genetikai változékonyságának egyik fő oka a mutációk. Az egyes gén spontán mutációi alacsony frekvenciával fordulnak elő, de a populációkat tartalmazó összes gén mutációinak teljes frekvenciáját nagyon nagy. A szülői generáció genitális sejtjeiben felmerülő mutációk az utódok genetikai struktúrájának változásához vezetnek. A kiválasztás hiányában állandó számú lakosságban a legtöbbször elveszett mutációk többsége, de néhány közülük számos generációban megmaradhat. A populáció mutáns gének eltűnése ellenzi a mutációs folyamat hatását, amelynek eredményeképpen az ismételt mutációk kialakulnak.
A populációk genetikai szerkezete alakul ki, és természetes és mesterséges szelekció hatására változik. A természetes kiválasztás hatása az, hogy a preferenciális reprodukció magas életképességű, erőt, termékenységet stb., Azaz a környezeti feltételekhez igazítva. Mesterséges kiválasztás esetén a termelékenység jelei meghatározzák.
És. Vlasov megjegyzi, hogy a természetes kiválasztás a lakosság ontogenezisének minden szakaszában - a felnőtt szervezetek képződéséből származik. Ugyanakkor jelentősen befolyásolja a mesterséges kiválasztás ütemét az ellenkező fellépés miatt a tenyésztés során a termelési jelek magas szintű fejlődéséhez, az ismeretlen fajok biológiai határai. Ennek alapján az állatok kiválasztásában nemcsak a termelői jellemzők, hanem a környezeti feltételekhez való fitnesz jeleit is figyelembe kell venni.
S.M. Gershenzon, a természetes kiválasztás intenzitásának kritériuma az összehasonlítható csoportok alkalmazkodóképességének különbsége, amelyet a kiválasztási együtthatónak neveznek, és az egység frakcióiban kifejezve. Például, ha a valószínűsége elhagyó utódok egyének egy AA genotípus 10% -kal kevesebb, mint az egyének egy AA vagy AA genotípusú, akkor a kiigazítás ezeknek a csoportoknak az egyének AA és AA jelentése 1 az egyének AA - 0,9.
Az állatorvosi genetika szempontjából fontos, hogy a káros mutációk elleni kiválasztás hatékonysága fontos, elsősorban recesszív típus. Az elemzés azt mutatja, hogy a recesszív mutáns gén kiválasztásának nagy frekvenciái gyorsan csökkenthetők az alacsony értékekre. A halál gén frekvenciájának csökkentése, például 0,3-0,2, elegendő két generáció.
A mutáns gén homozigóták (AA) gyakorisága a heterozigóta állatok gyakoriságától függ a populációban. Ezeknek a heterozigótáknak és ezeknek a megszüntetésének azonosítása ennek megfelelően csökkenti a mutáns genom által okozott genetikai anomáliák gyakoriságát, amely különösen fontos a mutációk nagy gyakoriságában.
A lakosság genetikai szerkezete véletlenszerű genetikai és automatikus folyamatok (n.p. dubinin) vagy gén sodródás miatt változhat (S. Wright szerint). A megfigyelések azt mutatják, hogy a gének legintenzívebb sodródása kis populációkban halad. Például vannak olyanok, amelyek nagy koncentrációjú ritka mutációk vannak a szarvasmarhák és más állatfajok kis izolált populációiban, nyilvánvalóan genetikai és automatikus folyamatokkal. A mutációk terjedése az állatok különböző populációiban a migráció következtében előfordulhat.
A kapcsolódó kapcsolatokban lévő állatokat a beltenyésztésnek nevezik. Kapcsolódó párosítás vagy beltenyésztés, - a kiválasztási módszer a tenyésztés állattenyésztés hogy megszilárdítsa az értékes örökletes jelei adott állat a későbbi generációk számára. A kapcsolódó állatok hasonlítanak bizonyos allélok párjaira, amelyeket az általános ősembertől kapott. Ez a hasonlóság a nagyobb, közelebb a rokona.
A genotípus minden állata allélikus génekkel rendelkezik, mind homozigóta, mind heterozigóta állapotban. A heterosigónában a káros mutáns recesszív gének általában elhelyezkednek. A TYRIM-ben növeli az azonos melegségek összefonódásának valószínűségét, mutáns géneket hordoz a heterozigóta állapotban, és átáll azokat homozigóta állapotba. Ez a valószínűség arányos az elárasztott állatok rokonságának mértékével.
Így, ennek eredményeként a használatát beltenyésztés, a változás gén frekvencián történik, a valószínűsége a hasznosítás recesszív homozigot növekszik, aminek következtében a beltenyésztett depresszió kifejezett csökkentése életképességének, állati termékenység, a születés rendellenes egyének.
A beltenyésztés, mint általában összetett - egyidejűleg két (1. számjegy) vagy három (2. számjegy) őse.
Immissive depresszió az állatok termelékenységét és életképességét jellemző mutatók tekintetében nem végzetes műhold a kapcsolódó párosításhoz.
Számos példa van arra, hogy különböző mértékeket injektálják, beleértve a hasonló, negatív következményeket, nem figyeltek meg.
N.p. A Dubinin ebben a tekintetben megjegyzi, hogy "a vonal romlik, amíg a homozigóta állapotba kerülő káros recesszív gének következetes felhalmozódása. Ha ez a folyamat többé-kevésbé kimondott befejezése, a tulajdonságaik sorai viszonylag állandóvá válnak, és ilyen stabil állapotban fenntarthatók. Változtassa meg az ilyen vonalak genotípusa csak új mutációkat gyűjthet be. " Az akadémikus azonban hangsúlyozza, hogy "sok sor beltenyésztésben, természetesen haldoklik, mert halálos és fél literes gének átkerülnek a homozigóta állapotba." Ezért a beltenyésztést az egyéni kiválasztás módszereként használják a kiemelkedő állatok értékes génjeinek homozigóta állapotára.
Az állatok hosszú távú fejlődése során a hasznos mutációk, a pácolt szelekció mellett a gén és a kromoszómális mutációk egy bizonyos tartománya halmozódott a populációkban vagy a sziklákban. A lakosság minden egyes generációja örökli ezt a rakományt, és mindegyikük új mutációk merülnek fel, amelyek közül néhányat továbbítják a későbbi generációknak.
Nyilvánvaló, hogy a káros mutációk többségét a természetes kiválasztás vagy a tenyésztési folyamat során megszünteti. Ezek elsősorban domináns génmutációk, fenotípusosan heterozigóta állapotban, és mennyiségi változások a kromoszóma készletekben. Recesszíven aktív gén mutációk a heterozigóta állapotban és a szerkezeti perestroika kromoszómákban, amelyek észrevehetően befolyásolják a fuvarozók életképességét, áthaladhatnak a kiválasztás szitán. A népesség genetikai rakományát alkotják. Így a populáció genetikai rakománya alatt a káros gének és a kromoszómális mutációk kombinációját értjük. Vannak mutációs és szegregáció genetikai áruk. Az első az új mutációk miatt alakul ki, a második - az allélok felosztása és újracsatlakozása, amikor a "régi" mutációk heterozigóta hordozói áthalad.
A haláleset, a félig literes és a generációs generációból továbbították a generációból származó generációs generáció formájában történő generáció formájában, nem számoltak ki a fuvarozók azonosítása miatt. A Morton és a Crowe javasolta a genetikai rakomány szintjének kiszámítását a halálos egyenértékűek mennyiségében. Egy halálos ekvivalens megfelel egy halálos génnek, mivel a mortalitás 10% -os valószínűséggel, két halálos génnel a halál 50% -os valószínűségében stb. A mortoni formában a genetikai rakomány nagysága:
log Es \u003d A + BF,
ahol s része az utódok, amelyek életben vannak;
A - halálozás, amit halálos egyenértékben mérnek a populációban a véletlenszerű párosítás (F \u003d 0), valamint a külső tényezők okozta halálozás;
- a mortalitás várható növekedése, amikor a népesség teljesen homozigóta lesz (F \u003d 1);
F - a beltenyésztési együttható.
A genetikai rakomány szintje meghatározható a mutációk fenotípusos megnyilvánulása (deformitások, veleszületett cserélési anomáliák stb.), Az örökségük típusának elemzése, a populáció gyakoriságának elemzése.
N.p. A Dubinin azt javasolja, hogy meghatározzák a populáció genetikai rakományát úgy, hogy összehasonlítjuk a csendesszülöttek frekvenciáit a szülői párok kapcsolódó és független ülésein. Emlékeztetni kell arra, hogy a recesszív halálos és félzsír mutáns génekben a heterozigoták nagy gyakoriságánál az anomáliákkal végzett állatok születése nem feltétlenül kell lennie a szoros és közepes fokú beltenyésztésnek. A teljes őse (a mutáció forrása) a törzskönyv távoli sorokban lehet. Például a 2918-as Trumor bika egy mutáns recesszív gén heterozigóta hordozója V, VI, VII, VI, VII, VII, VII, VII, VII. , a gyilkos borjak születésének tömeges esetei voltak.
Ezek az adatok bizonyos mértékig jellemzik a genetikai rakomány szintjét az egyes szarvasmarhák populációiban.
A kromoszómális mutációk a genetikai rakomány szerves részét képezik. A számvitelüket közvetlen citológiai módszer végzi. Számos tanulmány eredményei szerint a szarvasmarha-kromoszómák rakományának fő összetevője Robertson-transzlokációk, valamint a sertések - kölcsönös. A szarvasmarhák leggyakoribb mutációja 1/29 kromoszóma transzlokáció volt. Az aberráció gyakoriságának változékonyságának hatálya, adataink szerint, a Paveo-Motley szarvasmarha populációiban 5-26%.
Így ki kell bővíteni a genetikai rakomány fogalmát a citogenetika modern eredményeinek fényében. Most, amikor az aberrációs kromoszómák széles spektruma ismert, és szigorúan az egyének szigorú öröklése (transzlokációk és inverzió) létrejött, helyénvalónak tűnik figyelembe venni őket a káros gén mutációkat a genetikai rakomány összetevőjeként.
Az örökletes variabilitás népességének létezése, elsősorban a heterozigóta állapotban lévő mutációk közül, lehetővé teszi számukra, hogy gyorsan alkalmazkodjanak az új környezeti feltételekhez a genetikai szerkezet változásai miatt. A mutációs folyamat egy genetikai polimorfizmus-populáció kialakulásához vezet - különféle frekvenciák allélok, homozigóták a domináns, heterozigot vagy homozigóták recesszív géneken. A polimorfizmus a populációk létezését támogató mechanizmus. Ha például a heterozygilitás jobb alkalmazkodóképességet biztosít a megváltozott környezeti feltételekhez, majd a heterozigot javára történő kiválasztás, amely kiegyensúlyozott polimorfizmushoz vezet - a különböző genotípusok és fenotípusok bizonyos arányának generálására. Az olyan folyamatok, amelyek biztosítják a populáció képességét a genetikai szerkezetük megőrzésére, genetikai homeosztázisnak nevezik.
A genetikában két jelzőosztály megkülönböztethető - kiváló minőségű és mennyiségi. Ezek különböznek az öröklés változékonyságának és jellemzőinek jellegében. A minőségi jellemzőket szakaszosan és mennyiségi - folyamatos változékonyság jellemzi. Az elsőnek világos határokat adnak, amikor domináns vagy recesszív jelek megosztása. Ez annak köszönhető, hogy mindegyiküket általában egy allélikus genom vezérli. A kvantitatív jelek nem adnak egyértelmű határokat különböző kiviteli alakokkal, bár magasabb szintű változékonyságtól eltérnek. A mennyiségi jelek egyik jellemzője az öröklés összetett jellege. Mindegyiküket nem egy, hanem a kromoszómák különböző lókusza határozza meg. Az ilyen típusú örökség, ha egy jelet sok gén határoz meg, úgynevezett poligenikus. A mennyiségi jellemző fejlődésének szintje a domináns és recesszív gének, más genetikai tényezők arányától és a külső környezet hatásainak módosításától függ. A népességben kvantitatív jellegű változékonyság genetikai és paraloch (külső) változékonyságból áll.
A jelek öröklésének és az inhereus együtthatójának fogalma. A különböző mennyiségi jellemzők egyenlőtlen mértékű genetikai változékonysággal rendelkeznek, és a külső környezet feltételei eltérő hatással vannak az egyik vagy egy másik jellemző fenotípusos megnyilvánulási szintjére. Amikor az állatokat kiválasztottuk, a tudás milyen mértékben lesz a véletlen a szintjét a fejlesztés egy kvantitatív alapon a szülők és az utódok vagy milyen leszármazottai öröklik a kvantitatív gazdasági tüneteit vagy kórbonctani jelei szülők.
Gazdasági jellemzők közé tartozik a tej, a zsírtartalom és a fehérje a tehenek tejében, Nastrig gyapjú juhok, tojásgyártás csirkékben, az élő súly növekedése, a termékenység stb. A gazdasági jellemzők fejlesztésének szintjének növelése érdekében az állandó kiválasztás érhető el a legjobb szaporodás. A jelen jellemzőkkel kapcsolatos kiválasztás hatékonysága az örökségük mértékétől függ, a köztük lévő kapcsolat, a kiválasztott csoport átlagos jele és az állomány (kiválasztási differenciál) és a generációk közötti intervallum közötti különbség.
Az öröklési együtthatók értékei a jellemző természetétől függenek. Tehát az A2 átlagos értéke a szórakozás szerint 0,25, a fáradtság - 0,38, a juhok élő súlya - 0,35, a kijárat a tiszta gyapjú - 0,55, termékenység szarvasmarhákban - 0,08
A szelektív gyakorlat és a speciális tanulmányok felhalmozódott adatokat tartalmaznak, amelyek azt jelzik, hogy egyes esetekben az utódok egy vagy több jelének fejlesztési szintje meghaladja a jelek súlyosságát a legjobb szülők közül. A heterózisnak nevezett jelenség nem illeszkedik az öröklés szokásos keretébe. Megmagyarázni, hogy különböző hipotéziseket javasolnak:
1) heterozigóta állapot sok gén számára;
2) az uralkodó kedvező gének kölcsönhatása;
3) Supermination, amikor a heterozigóták jobbak a homozigótáknál.
N.v. Turbin javasolta a genetikai egyensúly elméletét, amely az örökletes tényezők és jelek közötti okozati összefüggés összetett jellegén alapul.
N.G. Dmitriev és I.JI. A Halperin megjegyzi, hogy a heterózis fő okát kell keresni a fajok, a szikla, a vonalak alakulásának sajátosságaiban. Emlékeztetni kell arra, hogy a természetben mindent az élet megőrzésére irányul. A heteroszogy manifesztációja a funkció genetikai jellegétől függ. Így, intenerbe vagy interlineáris kereszteződés esetén a heterózis az alacsony fokú örököltséggel rendelkező jelek tekintetében nyilvánul meg
Ami az átlagos vagy magas öröklési jeleket illeti, a heterosis rájuk leggyakrabban megnyilvánul, és a hibridek általában köztesek.
Az igazi heterózis jelenlétében az index nagysága vagy több mint 100%. Ha a heterózis nagysága kevesebb, mint 100%, vagy "mínusz" jele van, akkor helyesebb, hogy beszéljen a vonalak legjobb vagy rosszabb kombinációs képességéről. Az utóbbiak átlépése egy bizonyos rendszer szerint egy hibrid utódok egy karakterének jobb fejlődését biztosítja, és a másik az anyából, bár ez a jel a hibrid fejlődésében nem haladja meg a legjobb szülői formát.
Függőlegesen:
Tehát az ember által mesterséges növények lakossága?
Mi az a módszer neve, amelyen a különböző szervezetek áthaladása történik?
Vízszintesen:
Ennek a módszernek a középpontjában, amelyet még mindig használnak, még mindig a másik Chordvin által tervezett koncepció.
Úgynevezett az ember által létrehozott állatok lakossága?
Úgynevezett mikroorganizmusok népessége mesterségesen teremtette az ember?
A háziasítás több mint 10 ezer évvel ezelőtt kezdődött. Központjai elsősorban egybeesnek a termesztett növények sokszínűségének és eredetének központjával. A háziasítás hozzájárult az állatok változékonyságának éles növekedéséhez. A hibridizáció és az egyéni kiválasztás az állati tenyésztés alapvető módszerei. A tömegválasztás gyakorlatilag nem alkalmazható az utódok kis számának köszönhetően. Az állatok kiválasztásában 2 típusú hibridizációt alkalmazunk.
Beltenyésztés - Kapcsolódó hibridizáció. A testvérek és a szülők és az utódok közötti átkelés homozigóta vezet, és gyakran az állatok gyengülése, a kedvezőtlen állapotok elleni küzdelem csökkenése, a termékenység csökkenése. Mindazonáltal a beltenyésztést a fajta jellegzetes gazdasági jeleinek rögzítésére használják.
Túlterhelés - megbízhatatlan hibridizáció. Ez a kereszteződés szigorú választás kíséretében, amely lehetővé teszi a fajta értékes tulajdonságainak növelését és megőrzését. A kapcsolódó és nem kapcsolódó hibridizáció kombinációját széles körben használják a tenyésztők az új állatok új fajtáinak kiküszöbölésére. Az állatok kiválasztásának fontos iránya a heterózis iránya. Különösen széles körben, a jelenség a heterosisis használják például a baromfiágazat, például akkor, ha megszerzésének broiler csirkék.
A kutyák és a farkasok nagyon szabadon haladnak. A farkas síros állat, különleges viselkedéssel és vadászati \u200b\u200bösztönökkel fejlett. Az állkapocs sokkal erősebb, mint a kutya. A farkas és a kutya hibridjeinek viselkedése kiszámíthatatlan. Annak érdekében, hogy egy állatot szüntesse, képzésre van szükséged
Ma megpróbálunk "virtuális" kirándulást tartani néhány hazai sziklák között, ugyanakkor emlékeztet az állati tenyésztés alapvető módszereire.
1. Például előfordulást kaptunk, dogiánus
2. A kapott beltenyésztés:
Tigrolev - Ez a hím tigris és oroszlán nő keveréke. A törpe hajlamosak, és általában kisebbek, mint a szüleik. A férfiak gyümölcsözőek, míg a nőstények néha utódokat hozhatnak.
Ligány - Ez a hím oroszlán és női tigris keveréke. Ők a világ legmagasabb családja. A férfiak gyümölcsözőek, míg a nőstények néha utódokat hozhatnak.
Levopard. - Ez a férfi leopárd kereszteződésének eredménye egy oroszlán nővel. Az állat feje olyan, mint egy oroszlánfej, míg a test többi része hasonlít egy leopárdra. A bal oldali mérete tekintetében nagyobb, mint a szokásos leopárdok, szeretik a fákra mászni, és a vízben fröcskölnek.
3. Pomestic állatok jelenség heterózis: az inter-részleges vagy keresztezésből az első generációs hibridek vannak különösen erőteljes fejlődését és növekedését életképességét. A heterosze megnyilvánulásának klasszikus példája öszvér - Hybrid Mare és szamár. Ez egy erős, kemény állat, amely sokkal nehezebb körülmények között használható, mint a szülői formák.
Vizsgálati feladatok a "Kiválasztás" témakörben
1. A túlterhelés:
1) az egyik faj nem kapcsolódó személyek közötti kereszteződés;
2) különböző típusú keresztezés;
3) Közeli kereszteződés;
4) Nincs helyes válasz.
2. A különböző típusok keresztezéséből származó hibridek:
1) különbözik a meddőségben;
2) a megnövekedett termékenység jellemzi;
3) adjon termékeny utódokat, amikor magukkal hasonlítanak egymással;
4) mindig nő.
3. A termesztett növények származási központja olyan területek, ahol:
1) a fajok legnagyobb számát találták;
2) a fajok növekedésének legnagyobb sűrűsége észlelhető;
3) Ezt a fajt először egy személy termesztik;
4) Nincs helyes válasz.
4. A macskafajták sokfélesége az eredmény:
1) Természetes kiválasztás 2) Mesterséges kiválasztás
3) Mutációs folyamat 4) Módosítási variabilitás
5. Az állatok kiválasztásának jellemzője:
1) a hibridizációs módszerek alkalmazhatósága;
2) Inszulzus a legerősebb reprodukcióhoz
3) Nincs mutáció
6. A fajok közötti rokonok létrehozásának fő kritériuma:
1) Külső hasonlóság
2) genetikai hasonlóság
3) Általános származási központok
7. A tanulmányozás a kezdeti szakasz: a) növényválasztás, állatok; b) növényválasztás; c) hibridizáció; d) állattenyésztés.
Allel - Ugyanazon gén egyik állama. Domináns (a) és recesszív alléleket osztanak ki.
Allel gének - olyan gének, amelyek meghatározzák ugyanazon jellemző alternatív fejlődését, és a homológ kromoszómák szándékos területén találhatók.
Alternatív funkciók - Az azonos tulajdonsághoz kapcsolódó jelek, de másképp fejezték ki.
Autoszómák - kromoszómák, ugyanaz a férfi és a női organizmusokban
Két vegyértékű - Egy pár konjugáló homológ kromoszómák.
GÉN - Nukleinsavszakasz, amely a funkcióegység, és megváltoztathatja a mutációt.
GENETIKA- Tudomány az öröklés és a szervezetek variabilitása.
Genom - a kromoszómák haploidkészletében lévő gének kombinációja.
Heterozigóta egyének - ugyanazon gén (AA) különböző alléllel rendelkező személyek.
AAVR - a digerozigóta egyén genotípusa; AAAVSSS - GOGOTYTHE TRIGOLLOSIGITAL
Heterokrómoszómák (vagy nemi kromoszómák) - kromoszómák, amelyekre a férfi és a női szervezetek különböznek egymástól.
(Xx - homogamin; hu - heterogamy)
Homozigóta egyének - ugyanazon gén azonos alléllel rendelkező személyek.
Kétféle típusú homozigot a domináns, ha mindkét allél domináns (AA) gén allélek és a recesszió, amikor mindkét allél recesszív (AA).
Homológ kromoszómák - A kromoszómák, ugyanolyan méretű és morfológia, amely azonos számú gént tartalmaz, amelyek felelősek a test tulajdonságai és tulajdonságaiért.
A homológ kromoszómák összes hasonlóságával általában genetikailag nem azonosak, mivel a bennük lévő gének ugyanazokat a jeleket okozó, különböző allélok képviselhetik. Egy homológ kromoszómában lehet domináns allél a gén (a), a másikban - ugyanazon gén (A) recesszív allél.
Digibrid Crossing - A szülői személyek átlépése két jelben eltérő
Domináns alléli gena - Alltellel, amelynek akciója elnyomja az azonos gén másik recesszív allél hatását.
Domináns jel - a jel, amelynek fejlesztése hibrid egyénekben elnyomja a másik recesszív tulajdonság fejlődését.
VÁLTOZÉKONYSÁG
Kodek - Mindkét allél megnyilvánulása a heterozigóta egyének fenotípusában (AA).
Kereszt remény- a telkek cseréje a homológ kromoszómák között a folyamatban
konjugáció.
Mono-librid átkelés - a szülői személyek átlépése eltérően egy alapon
ÁTÖRÖKLÉS - A szervezetek tulajdonát a generációk közötti anyagi és funkcionális folytonosság biztosítása érdekében.
Polimerizmus - A nonalleráns gének ilyen kölcsönhatása, amelyben a jelek kialakulása a két vagy több pár közötti interakciónak köszönhető, amelyek hasonló hatással vannak a jellemzőn.
Recesszív allél
Elfogott örökség (Morgana törvény) - Egy kromoszómában lokalizált gének kapcsolódnak és tovább továbbítanak.
Tengelykapcsoló csoport - Egy kromoszómában lokalizált gennes (örökölt együtt)
Fenotípus- A genotípus kölcsönhatása által okozott külső és belső jelek és tulajdonságainak kombinációja a médium bizonyos feltételeivel.
Krómimid - a kromoszómának a celluláris megosztottság (vagy a kromoszómák leányvállalatai) kettős nukleotoidális szálának egyike
Kromoszómák - önmagát reprodukáló sejtmag-szervezetek, amelyek olyan gének hordozói, amelyek meghatározzák a sejtek és a szervezetek örökletes tulajdonságait.
Centrométer- A kromoszóma szakasz, amely a szálak 2-jét (Chromatids) tartja
Episztázis- ez a nem allél gének közötti kölcsönhatás, amelyben egy gén gátló hatása van
Amitózis - Direct Cell Division Amikor az interfázis magot elosztják a karoszkocsit jellemző struktúrák kialakulása nélkül.
Túlterhelés- kereszteződő egyének, amelyek nem állnak szoros kapcsolatban. A kitartás ellentéte a beltenyésztés.
Blasztomerek- Az embrió fejlődésének kezdetén zúzó zigótákból származó sejtek.
KILÁTÁS - A történelmileg megállapított személyek egyesülnek egymással, amelyek egy bizonyos élőhelyet foglalnak el, amelyet a származási óta jellemez, és a környezeti feltételek hasonló eszközrendszere.
A faj genetikailag zárt rendszer, mivel a különböző fajok a normákban nem kereszteződnek, ezért a genetikai információcsere nem fordul elő.
Haplodia - Lásd a genomiális mutációkat.
Genealógiai módszer - A pedigrees előkészítésén és elemzésén alapuló módszer, amely jelzi a kutatók érdeklődésének megjelölését. Ezt a módszert genetikai tanácsadásban, valamint az állatok kiválasztásában használják. A főkészületek elemzése során lehetőség van a jelek örökségének jellegének megállapítására, sok esetben lehetőség van az örökletes betegségek gének rejtett fuvarozásának azonosítására, hogy meghatározzák a törzskönyvben szereplő személyek genotípusait, és meghatározzák a A beteg születésének valószínűségének százalékos aránya "A gyermek egy családban, ahol örökletes terhet.
Genomiális mutációk - A kromoszómák számának változásaiból származó mutációk az egyén cyotípusában.
A kromoszómák számának többszörös haploid változásával a poliploid vagy haploid egyének előfordulnak. Ha nem több haploid változás esetén a kromoszómák száma aneupo alakú organizmusok kialakulása. Például a Down-szindróma alatt az emberek nem 46 kromoszómák, de 47, az extra kromoszóma a 21. párban, vagyis nem két itt, de három kromoszómák. Más szóval, a 21. kromoszóma triszómiája ezt az örökletes betegséget okozza.
GENOTÍPUS- A szomatikus sejtmag kromoszómáiban lokalizált gének rendszere.
Genofund- egy olyan fajta, amely egy bizonyos fajra jellemző gének, amelyek az evolúció folyamatában alakultak ki.
A kifejezés - a génmedencét nemcsak a fajhoz képest, hanem a lakossághoz képest is használják.
A népesség genfunkciója alatt meg kell érteni, mint az egyes szervezetek népességére jellemző gének teljes készletét.
HERMAFRODITA- egy olyan szervezet, amelynek fejlett és működőképes férfi és női szexuális rendszerei képeznek férfi és női játékokat.
Leggyakrabban a valódi hermafroditizmus a virágzó növényekben (minden monocotted növény - hermafrodites), kevésbé gyakran állatokban (Hydra, eső féreg stb.).
Heterozis - (hibrid szilárdság) A hibrid organizmusok tulajdonsága a termelékenység, az életképesség és a testméretek közötti szülők meghaladása érdekében.
A heteroszogyás jelenségét a mezőgazdaság gyakorlatában használják, hibrid növényi magvak alkalmazása a vetéshez, miközben növeli a termést. Az ilyen kultúra kukorica, szinte csak hibrid magvak alkalmazandók.
A kromoszóma idiogram egy grafikus kép egy kariotípus kromoszóma, amely egy bizonyos sorrendben nagy és kisebb vagy fordítva.
Csíra táska - Női gametofit bevonatos növényekben.
ZIGÓTA- megtermékenyített tojás, amely egy új szervezet fejlődésének kezdetét adta.
Down-szindróma - Az örökletes betegség a felesleges kromoszóma (triszómiája a 21. kromoszómában) a 46-os betegeknél - 47 kromoszómákban. Azoknál a betegeknél, az alábbi eltérésekkel jellemző: az oldalán vágott a szeme, egy nagy vastag nyelv, alacsony ültetett, deformált és a fejlett fülbevaló, mentális visszamaradottság, alacsony intelligencia és mások. Frekvencia születési gyermek Down Daunal betegség 1: 600.
Törlés- kromoszómális mutáció, amely kromoszóma és az örökletes anyagok egy részének elvesztését eredményezi.
Vannak intrachromoszómás deléciók, amelyek a kromoszóma test kettős szünetével és a kivágási terület elvesztésével, valamint a véghiányokkal (defishesy).
Drift - A populációban a génfrekvenciák változása a véletlenszerű tényezők hatásának köszönhetően.
A gén sodródása (vagy genetikai és automatikus folyamatok) jellemző a kis szervezetek kis népességére.
A gén sodródásának okai lehetnek természeti katasztrófák: az árvíz, az erdőtűz, az epizootia, a kártevők tömeges terjedése (erdei vágás, nagyszabású peszticidek nagyszabású alkalmazása stb.). A populációban lévő egyének számának jelentős csökkenése a génfrekvenciák változása mellett a szoros barátok növekedéséhez vezet, az egyének homozigotizációjának növekedése és az örökletes változékonyság csökkenése a lakosságban.
Vavilova N. Törvény és. - (A törvény a homológ sor örökletes változékonyság) - típusok és a nemek genetikailag hasonló, jellemzi hasonló sorok örökletes változékonyság ilyen helyességét, hogy tudva, számos formában egy fajon belül, akkor feltételezhető, hogy megtalálják a párhuzamos formák más típusok és nemzetségek között.
VAVILOV N. I. I. A törvény hozzájárul a tenyésztők munkájához való nagyobb célzáshoz, és összhangban van a Ch. Darwin tanításaival párhuzamos változékonysággal.
Például a gabona fekete színét rozs, búza, árpa, kukorica és más gabonafélék detektálják; Kiterjesztett alakú alak - minden gabona.
Hardy Weinberg törvény - a népességben lévő gének frekvenciái nem változik a termelésből a népesség idealitásának feltételei szerint
A Hardy-Weinberg törvény következménye a homo- és heterozigóták arányának megőrzése a populációkban.
A Hardy-Weinberg törvény a nagy populációkra jellemző, és ezekben a populációkban genotípusos egyensúlyt okoz. Természetes körülmények között a Hardy-Weinberg törvény egyértelmű megnyilvánulása megsérthető egy mutációs folyamat és kiválasztás eredményeként. Ezért a természetes populációkban csak a gének és a genotipikus egyensúly arányának megőrzésére irányuló hajlam figyelhető meg.
VÁLTOZÉKONYSÁG - az organizmusok tulajdonát, hogy olyan új jeleket szerezzenek, amelyek megkülönböztetik őket a szülőktől és egymástól.
Így a változékonyság meghatározza a szülők utódainak és tulajdonságainak megőrzésének instabilitását. Válassza ki a genotípusos és fenotípusos változékonyságot. Genóniumi - A genotípus szerkezetének változása miatt változó.
A genotípus mutációs és kombinációs variabilitást tartalmaz (lásd a mutáció, a változékonyság kombinációját).
Nyomtatott változékonyság - A gének új kombinációiból származó organizmusok változékonysága a szexuális reprodukció során ugyanabból a szülőkből származó személyek genotípiájából származó gének genotípusában.
A kombinációs variabilitás az örökletes anyag rekombinációja, a meyosisban, a játékok kialakulásában. A kombinációs változékonyság következtében a natív testvérek és a nővérek különböznek egymástól a jelek és tulajdonságok halmaza, és eltérnek a szüleiktől is.
Változékonysági módosítás - Ez a változékonyság, amelynél a környezeti feltételek hatása alatt megváltoztatja a genotípusában változatlan egyének fenotípusát.
A módosítási változékonyság sokszínűséget mutat az azonos genotípusok megnyilvánulásában különböző környezetekben. M. I. genotipikusan esedékes, vagyis a jel változékonyságának határai genotipikusan korlátozottak (lásd a reakciósebességet).
Az ontogenetikai - következetesen előforduló egyéni esetek változékonysága növekedési és fejlesztési folyamatában. A cella változása az edeffferentiáció folyamatában is magában foglalja az ontogenetikai variabilitást is.
Fenotípusos étkezés - Az egyes fenotípus változása változatlanul a genotípus szerkezetében. A fenotípusos magában foglalja az ontogenetikai és módosító változékonyságot (lásd az ontogenetikai és módosítások változékonyságát).
Az inbrid depresszió az egyének életképességének és termelékenységének csökkenése a beltenyésztés eredményeként.
Beltenyésztés- az egyének szorosan összefüggő kereszteződése.
A beltenyésztés alatt számos jelzésre homozigotizáció történik.
Inverzió - A két vagy több szünetből származó intrachromoszómális mutáció, amely 180 ° -kal forgatja a kromoszómát.
Az inverzió eredményeként a kromoszóma gének helyének részleges változása bekövetkezik.
Egyéni kiválasztás - az utódok által kiszámított egyének kiválasztása számos generációban.
Így az egyéni kiválasztás során elemezzük az egyének genotípusának elemzését. Ezt a választást az állatok, növényfajták új fajtáinak eltávolításában használják.
Klón - Az egyik kezdeti egyén utóda, amelyet a haszontalan reprodukció, például egy ribizli klón - az ugyanazon ribizli bokorból származó gyökér dugókban kapott növények.
Kleinfelter-szindróma - örökletes betegség, amely a további szexuális X kromoszóma kariotípusának jelenléte miatt következik be. A betegek karyotípusában 47 kromoszómák
VÁLTOZÉKONYSÁG
(44 autoszomák + xxv). A padlót a Genomomascularis megnyilvánulásával férfi képezi, vagyis a női típusú másodlagos szexuális jelek - a tejes mirigyek fejlesztése, a zsír lerakódása a medence és a csípő területén, a férfiak elsődleges és a másodlagos szexuális jelek elmaradnak. A betegek nagy növekedést, csökkent mentális képességeket, megnövekedett javaslatot, könnyen befolyásolhatják másokat.
Kodakozás- mind az allélok heterozigóta egyének (AA) megnyilvánulása.
Például a negyedik vércsoport emberben a Genotype Av. Kiegészítő- A nonallerant gének kölcsönhatását úgy hívják, hogy az együttes fellépés, amelynek új funkciója fejlődik, ami hiányzik a szülőktől.
KONJUGÁCIÓ - 1) A homológ kromoszómák páros ideiglenes közeledése a meyosisban (lásd kétértékű). 2) A szexuális folyamat formája egyes szervezetekben, amelyben örökletes anyag részleges cseréje történik (például az algák diatáiban, az alsó gombák, az infúziák, a baktériumok).
KÖZÖSÜLÉS- 1) A férfi gamete behatolása a nővérben, a vegyület játék. 2) A szexuális kapcsolat az állatokban, amelyek kopasz szerve vannak.
Criss - Kereszt örökség (Öröklési kereszt-kereszt) - örökölt örökség, amikor az anya jele csak fickóként jelenik meg, és az apa jele csak lányokban van.
A Ciss-kereszt öröklési figyelhető meg x-tengelykapcsoló öröklési, amikor az anya mindkét X-kromoszóma egy recesszív allél a gén, és az egyetlen X-kromoszóma az apa - a domináns allél ugyanazon gén.
Kereszt remény - A telkek cseréje a homológ kromoszómákkal való konjugáció folyamatában.
Tömegválasztás - az egyének kiválasztása a fenotípus mentén a genotípus elemzése nélkül.
A tömegválasztás általában a fajta gazdasági és értékes jeleinek helyreállítása, azaz a növények fajtájának stabilitásának biztosítása érdekében.
Többszörös allellizmus - ugyanazon gén allélei sorozata.
A tyúk allélsorozata ugyanazon gén többszörös mutálása következtében jelentkezik.
Meiosis- A sejtek felosztása haploid, genetikailag nem humán sejtek képződésével.
A genetikai értelemben a meyosis az örökletes anyag megoszlásának mechanizmusa a szexuális reprodukció során. A meiózis genetikai lényege az, hogy az örökletes anyagot egyenesen minőségi elosztják, és kétszer a következők. A Meiose örökletes anyaga rekombinációjának következménye a generált Heams azonosítása, az ugyanazon szülőkből származó utódok egyének azonosítása.
Mendel törvények:
1. Az egységesség törvénye (dominancia).
Az első generáció hibridjei az alternatív jellemzők párjából csak egy jelet fejlesztenek ki, a második funkció nem nyilvánul meg.
2. A hasítás törvénye.
A második generációban a domináns és recesszív tulajdonságokkal rendelkező egyének bizonyos mennyiségi aránya van.
Például a monohybrid átkelés esetében a felosztást a 3: 1, azaz az egyének három részét domináns jel és 1 rész recesszív módon jellemzik. A 10: 3: 3: 1 diadeszélhez 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1, 3: 3: 1, 3: 3: 1, 3: 3: 1, 3: 3: 1, 3: 3: 1, 3: 3: 1, 1: 3: 3: 1
3. A független kombináció vagy a független öröklés törvénye.
Az alternatív jellemzők párja egymástól függetlenül öröklődik.
Tehát a borsó híres digibrid átkelésében az f 2-ben megosztja az arányt. 9 rész sárga kerek magvak 3 darab sárga ráncos mag 3 rész zöld kerek magvak 1 része zöld ráncos magvak
Ha ezeket az eredményeket elemezzük, nyomon követjük a felosztást minden egyes alternatív tulajdonságokhoz, akkor a színben kapjuk meg a színben 12 rész sárga és 4 rész zöld magvak aránya, 4-re csökkentve 3: 1-re osztunk. Továbbá, függetlenül az első pár jelektől, a 3: 1 arány és a magvak formájához kapcsolódó második párban megmarad.
A második és a harmadik jogi törvények így bizonyítják az örökletes egységek diszkrétségét - az öröklés egyik legfontosabb tulajdonsága.
4. A törvény "Tisztaság" Játékok.
Mindegyik gamete a pár allélektől csak egy allélt tartalmaz a "tiszta" formában.
MITÓZIS - A sejt fő módja az örökletes anyag genetikailag azonos eloszlásával.
A genetikai értelemben A mitózis az örökletes anyag eloszlásának fő mechanizmusa az organizmusok reprodukciója alatt.
Genetikai a mitózis lényege Mivel az elosztási mechanizmus abban áll, hogy az örökletes anyagot mindkét mennyiségben és minőségben felosztják. Ennek következménye a géntechnológiával azonos sejtek (organizmusok) és az anyai vonalon lévő jelek öröklése.
Mutagén tényezők (mutagens) - A természet különböző tényezői, amelynek hatása a mutációk megjelenését okozza.
Például a mutagén hatás fizikai tényezői lehet (radioaktív sugarak), kémiai vegyületek (benzpinok és egyéb dohányfüstvegyületek), valamint vírusok.
MUTÁNS - A test, amely a mutációk eredményeképpen változtatnak egy vagy több funkciót és tulajdonságot.
MUTÁCIÓ - A fenotípus hopping örökletes változása a genotípus szerkezetének változása miatt. Lásd a mutációkat gén, kromoszomális, genomiális, generatív és szomatikus.
Allél mutációk - Az azonos gén szerkezetének megváltoztatásából eredő génmutációk.
A mutációk generatívak - mutációk, amelyek a generatív sejtek örökletes anyagainak (játékok) változtatását eredményezik.
A generatív mutációk a szomatikus, az első generáció utódainak egyénekben (abban az esetben, ha a mutáció domináns) vagy a második és a későbbi generációk egyének a homozigotizáció folyamatában szorosan összefüggő kereszteződéssel ( Ha a mutáció recesszív).
Mutációk gén - az egy vagy több gén szerkezetének és funkcióinak változásából eredő mutációk.
Más szavakkal, a génmutációk a DNS-molekulák vagy az RNS szerkezetének változása alapján merülnek fel, a nukleotidok vagy más molekuláris eljárások elvesztése esetén.
Szomatikus mutációk - a test szomatikus sejtjeiben felmerülő mutációk az örökletes anyaguk megváltoztatása következtében. A szomatikus mutációk az adott szervezet fenotípusában manifesztálódnak, amelyek sejtjeiben keletkeznek, és az utódok egyének nem továbbítják a szexuális reprodukció során. Ezek a mutációk csak akkor továbbíthatók, ha a reprodukció születik.
Spontán mutáció - a közeg természetes mutagén tényezőinek hatásaiból származó mutáció, egy személy különleges, célzott akciói nélkül.
A spontán mutációk fontos all-in-biológiai értékkel rendelkeznek természetes szelekcióval.
Kromoszomális mutációk - Az örökletes anyag szerkezetátalakításából eredő mutációk (rekombináció) kromoszómákon belül.
Kromoszomális szerkezetátalakítás (X. Aberráció) a test kromoszómái egy vagy több szünet alapján fordul elő. A kromoszómális mutációk a következő típusokra vannak osztva:
hiányzik - A kromoszóma helyének elvesztése, inverzió - a 180 ° -os kromoszóma vágási szakaszának forgatása, az előző helyre történő beágyazva, sokszorosítás - ugyanazon kromoszóma azonos területének ismételt ismétlése, transzlokáció - A kromoszomális szegmens belsejében történő mozgatása
Ugyanez a kromoszóma a másikban, amikor a szegmensek cseréje a homológ vagy nem homológ kromoszómák között.
Mutagénez- az örökletes változások (mutációk) kialakulása a külső vagy belső mutagén tényezők hatása alatt.
Reakciósebesség - Ez egy genotípusilag meghatározott szervezet képessége, amikor a környezeti feltételek megváltoztatásakor a tulajdonságok súlyosságát bizonyos határokon belül megváltoztatják.
Nukleotid- Nukleinsavmolekulák (DNS vagy RNS) monomerje. Nukleotidokat, amelyek nukleinsav-molekulák közé tartozik a vegyület foszforsav maradék, cukor (ribóz vagy dezoxiribóz) és egy nitrogén-bázist (adenin, guanin, citozin, timin vagy uracil).
Ontogenezis- az egymást követő fejlesztési folyamatok kombinációja, amelyek biokémiai, élettani és morfológiai változásokat okoznak az egyének a származási pillanatban a természetes halál kezdete előtt.
Megtermékenyítés- A férfi és női játékok és a maguk szövetsége egyesülése.
SZŰZNEMZÉS - Szűz-reprodukció az embrió kialakulásán alapulva egy neop-proceted tojásból.
PADLÓ - Egy sor jeleit és tulajdonságait a szerv, amely biztosítja a részvételt reprodukálására az utód és az átviteli örökletes információ révén Games. Foglalkoztatott női és férfi emeleti képviselői őket megfelelően termelnek női vagy a férfi ivarsejtek - a petesejt vagy a spermiumok. Homogate és heterogasszony padló. Homogamitáció esetén az egyes kromoszómákat egymáshoz hasonló párok mutatják be (például xx).
Az egyes gumi-homogán-egyének egy x-szex kromoszómát tartalmaznak. Valószínűbb, hogy női padló és heterogámi férfi. Amikor heterogaming a padló szomatikus sejtekben az egyének, ivari kromoszómákon képviselik pár különböző kromoszómák (például XV) vagy egy nemi kromoszóma (ho). A heterogamous egyének fele a súlya lesz egy X-kromoszóma, és fél Y-kromoszómával (vagy szex kromoszómával).
Polimerizmus - A jelek ilyen kölcsönhatása, amikor a jelek kialakulása a két vagy több olyan pár közötti kölcsönhatásnak köszönhető, amelyek hasonló hatással vannak a funkció fejlesztésére.
Más szavakkal, a polimeria a nem allegen gének kölcsönhatása, egyértelműen befolyásoló bármely jel fejlődéséhez.
Vannak halmozott (összegzés) és nem emulatív polimeria. A kumulatív polymeria, a hatás a gén dózis figyelhető meg, annál nagyobb a domináns allélokat, polimer kölcsönható gének a genotípus, annál intenzívebb a jel van kifejezve, és fordítva.
A nem-kompatibilis polimeriummal a gén dózishatása nem. Elég, ha a polimer kölcsönhatásban lévő gének bármelyik domináns allél jelenlétét biztosítja annak biztosítására, hogy a jel teljesen kifejeződött.
Népesség - kombinációja az egyének egy faj jellemzi élőhely és keskenyebb alkalmazkodóképesség konkrét életkörülmények. Populációk genetikailag nyitott rendszerek, mivel az egyén a különböző populációk tartozó azonos forma lehet keresztezik egymást, és így egy termékeny utód. Populációja Az önértékelő személyek és a passzolpopulációk különböző genetikai tulajdonságokkal jellemezhetők. Az önpolírozó számára az ingatlan jellemző - homozilizáció. A lényege: minden egyes ezt követő generáció, heterozigóták csökken kétszer, és a szám a homozigóták növekszik. A keresztmetszet (a pamptic populációk) jellemzi a genotípusos egyensúlyi tulajdonság. Ennek a tulajdonságnak a lényege a Hardy-Weinberg törvényében fejeződik ki.
Pamctic populációban bármely gén alléleinek aránya ugyanaz marad a generáció generációjába.
FAJTA - az állatok lakosságának mesterségesen hozta létre, bizonyos örökletes jellemzőkkel. A jel az örökletes adatok kölcsönhatásának eredménye a test élőhelyének feltételeivel.
A padlóval ellátott tünetek - A nemi kromoszómákban lokalizált gének által okozott jelek.
Megkülönböztetni az x-tengelykapcsolót és az y-tengelykapcsoló jeleket. Mindegyik jelcsoportokat az öröklés sajátosságai jellemzik. Az x-tengelykapcsoló jelek esetében a krokeit a keresztező öröklés jellemzi, és az U-tengelykapcsoló - örökségét a férfi vonal (az Atyától fiaig, fiaig az unokái a férfi és így tovább).
Reprodukció- az élő szervezetek tulajdonát, hogy reprodukálják magukat, biztosítva az élet folytonosságát és folytonosságát.
Az egyértelműség reprodukálása - A testsejtek tenyésztő organizmusai a speciális sejtek képződése nélkül - játékok.
Vannak különböző módszerek tégely tenyésztés: osztály, viták, gyilkos, vegetatív.
Nemi tenyésztés - Ez a szakosított sejtek segítségével végzett szervezetek reprodukálása.
A szexuális reprodukció különböző módszerei vannak: kopuláció, konjugáció, partenogenezis (apomixis), ginogenezis, androgenezis.
Recesszív allél - Alltellel, amelynek hatását ugyanabból a gén egy másik domináns allélja elnyomja.
Recesszív Úgy hívják, hogy jele legyen, amelynek fejlődése a hibrid egyénben elnyomja a domináns jel fejlődését.
Kromatida - Az egyik a két hosszirányú működő fél kromoszómák közül.
KIVÁLASZTÁS- Az állatok, a növények és a mikroorganizmusok irányított átalakításának tudománya.
A kiválasztás célja az, hogy fejlessze az állatok, a növényfajták és a mikroorganizmusok fajtái új fajtáinak létrehozására szolgáló elméletet és módszereket. A kiválasztás a művészethez is tartozik, mivel a kiválasztási módszerek nemcsak anyagot hoznak létre, hanem spirituális értékeket is. Így például a növények és dekoratív állatok (halak, madarak, kutyák) dekoratív fajtáinak létrehozása kreatív munka, mint a művészek, zenészek stb .: Lelki, és nem lényeges érték.
Fajta - mesterségesen teremtette az ember lakossága növények, amelyek bizonyos örökletes jellemzőkkel rendelkeznek.
Transzkripció - RNS-molekulák szintézise a megfelelő DNS-szakaszokban.
Transzlokáció- a nem homológ kromoszómák közötti szakaszok cseréjéből származó kromoszómális mutáció. Broadcast - polipeptid láncok szintézise fehérjék az információ RNS mátrix a genetikai kód szerint.
Fenotípus - A genotípus kölcsönhatása által okozott külső és belső jelek és tulajdonságainak kombinációja a médium bizonyos feltételeivel.
Gyakorlatilag fenotípus a genotípus kölcsönhatásának eredménye a közeg tényezőivel. A kifejezés - a fenotípust gyakran egy egyszerűsített jelentésben használják, amikor az egyik karakter megnyilvánulása. Például: domináns jel - domináns fenotípus megnyilvánulása, és amikor egy recesszív attribútum nyilvánvaló, recesszív fenotípus.
Kromoszomális térkép - A kromoszóma grafikus képe, jelezve a benne lokalizált gén helyét és sorrendjét.
Kromoszómák - önmagát reprodukáló sejtmag-szervezetek, amelyek olyan gének hordozói, amelyek meghatározzák a sejtek és a szervezetek örökletes tulajdonságait.
Centrométer - A mechanikai központja a kromoszómán, amelyhez a szálak az elválasztás szétválási metafázisban és anafase a mitózis és a meiózis kapcsolódnak.
Citoplazmatikus öröklés - A DNS-t tartalmazó citoplazma szervezet által okozott megjelölés (mitokondriumok, plastok, centrioli) által okozott megjelölés.
A citoplazmatikus örökség esetében az örökséget az anyai vonal jellemzi, hiszen a női lejetek több citoplazmát tartalmaznak, és a férfiak általában megfosztják.
Törzs - Mesterségesen létrehozott mikroorganizmusok lakossága, bizonyos örökletes jellemzőkkel.
Shereshevsky - Turner szindróma - az örökletes betegség, amelyet egy nemi kromoszóma hiánya okoz. Csak egy x kromoszómájú betegek karyotípusaiban lévő genitális kromoszómák helyett. A padló kialakul a női, jellemző eltérések a normától: fejletlen elsődleges és másodlagos női szexuális jelek, mint általában, ilyen nők
steril (nem képes szexuális reprodukcióra), alacsony növekedéssel, rövid trapéz alakú, a dorsalis oldalról, a nyak, esetleg kopaszság a férfi típus, a haj növekedése a mellkason, valamint a bajusz és a szakáll növekedése.
Episztázis- Ez a két nem-allelese gén közötti kölcsönhatás, amelyben egy gén hatását egy másik elnyomja.
Megkülönböztetni a domináns és recesszív episztázist.
Domináns episztázis - amikor az egyik gén domináns allélja elnyomja a másik gén domináns és recesszív allél hatását.
Recesszív episztázis - Ha egy gén recesszív allélja elnyomja a másik gén domináns és recesszív allél hatását.
Úgy tűnik, hogy a "megjelenés" fogalmának meghatározása nagyon nehéz.
Figyelembe fogjuk tekinteni a megjelenést, mint történelmileg megállapított szervezetcsoportot, amely egy bizonyos élőhelyet foglal el, és a származási önkormányzat, hasonló eszközrendszerrel jellemezheti a közepes és a reprodukció szintjét a fő adaptív jellemzők és jelek generációiban.
Az ugyanazon fajok organizmusai jellemzőek az ilyen típusú fenotípus és genotípus, mint a más fajok organizmusai.
A nézet egy bizonyos területet foglal el. Néhány faj terjesztési területe széles, és az ilyen fajok általában politizálhatóak - több földrajzi verseny, vagy alfaj. Más fajok jelentősen korlátozottabb területet tartalmaznak, mivel általában nem képeznek földrajzi versenyeket, és monotípusosak. A fajokat alkotó személyek nem alkotnak állandó homogén tömeget. A közös és jellegzetes jellemzőkkel rendelkező fajok minden egyes testülete saját egyedi genotípusos jellemzői vannak, amelyek a faj összesített örökletes változékonyságában vannak, vagy néha a faj "genuofundának" nevezik.
View, amely egyetlen csoportot képvisel, különálló populációkra boncolódik. Népesség Úgy hívják, hogy az élőhely által jellemzett egy fajok szabadon keresztező egyének kombinációjával és az e létezés feltételeihez való alkalmazkodással jellemezhető. A lakosság az öröklés, a változékonyság és a kiválasztás kölcsönhatása alapján fennáll a létezés feltétele mellett. A populációk kialakulása a faj "illeszkedésének" sajátos módja a létezésének sajátos feltételeihez. A mesterséges kiválasztással létrehozott növények és fajták szikláit külön populációk is képviselik.
A populációk kialakulásának folyamata és dinamikájuk mikroevolution. Az új fajok megjelenése a különálló, vágatlan vagy izolált organizmusok típusának divergenciájával kezdődik. A lakosság egyfajta "forge", amelyben a természetes kiválasztás új formákat hoz létre.
Az egyes fajok lakosságának természetét a genetikai sokféleség jellemzi. De gyakran nem veszi észre. A lakosság és a fajok egyének viszonylag monoton. Ez a viszonylagos egyhangúságát állatok és növények, így a rendszertan, hogy vonzza az állatok és növények bizonyos faj, alfaj, faj, létrejön a természetes szelekció. A kiválasztás nemcsak a fajta, hanem a fajon belüli monotóniát is biztosítja.
A megadott monotónia azonban csak a népesség organizmusának fő jellemzőire, jellemzőire és tulajdonságaira utal. Amint elkezdjük genetikailag elemezni a populáció összetételét részletesen, külön vonalakra bontva, így most hatalmas genotípusos variabilitást fogunk találni. Ebben az esetben kiderül, hogy minden egyes népesség, amelyen belül az egyének hosszú ideig felbomlottak egymással, korlátozott területen ezek a klimatikus körülmények között, amelyek a változékonyság természeténél fognak.
Az örökletes variabilitás forrása a populációban mutációs és kombinációs variabilitás. A populációk genetikájának kutatása tárgyát képezi.
A természetben nincs két organizmus, amely teljesen hasonlít a genotípushoz. Zoológusok vagy botanikusok, akik biológiai folyamatokat tanulnak az egyének csoportjából, mindig foglalkoznak az örökletes heterogén szervezetekkel. De mivel azokat a szervezetek fenotípusa tanulmányozza, joguk van az anyaguk genetikai sokféleségének elhanyagolására.
A populáció tanulmányozása tisztán leíró módszert hajthat végre. Ebben az esetben meghatározzák a lakosság formájának fenotípusos jellemzőjét, biológiai jellemzői, megtudják az organizmusok létezésének és kapcsolatának feltételeit, az ellátási láncot, a versenyt, a számot évente és függőségét különböző tényezők. A populációkat sok tényező hatására izoláljuk és hajtogatva: a reprodukciós módszer, a változékonyság jellege, az egyének száma változása, a tempó és a kiválasztás iránya, az éghajlati, földrajzi és fiziológiai elszigeteltség. A legfontosabb a jelek kiválasztása, amelyek biztosítják a generációk reprodukálásának folyamatát, azaz a reprodukciót. Nyilvánvaló, hogy különböző reprodukciós módokkal a populációk megjelenését és karbantartását különböző módon végzik, amely látható, összehasonlítva a kereszt-trágyázott (allogam) és az önmagvak (autogamus) organizmusok populációit.
A lakosság létezéséhez különböző típusú örökletes változékonyság kiemelkedő fontosságú: génmutációk, kromoszóma szerkezetátalakítás és poliploidia. Érdekes változások csak korlátozott szerepet játszhatnak. A szervezetek genotipikusan eltérőek például egy génnel, morfológiailag nem különböznek egymástól, de különböző élettani jellemzőkkel (életképesség, fejlődés időtartama, termékenység). A genetikai módszerek lehetővé teszik, hogy teljesebb képet készítsenek a lakosság örökletes hatásairól, adaptív jellemzőire és az evolúció irányáról.
Az ügyész tanulmányait a tenyésztőknek kell elismerni, hogy a populációkban lévő genotípusok sokféleségének azonosítása érdekében el kell hagyni, hogy elkülönítsék, elkülönítsék a szülők külön párját, majd több generációban fedezzék fel az utódokat. Így jöttek a tenyésztők, különböző fajták és sziklák létrehozása. A lakosság genetikai tanulmányának tudományos alapjait azonban csak a Mendel városának megnyitása után lehet megállapítani, amely megállapította az öröklés mennyiségi mintáit.
A népesség első tudományos tanulmánya, a genetikai és statisztikai módszerek kombinálását a növények és a genetika V. Johannsen bevonásával végezték. Az 1903-ban közzétett populációk és tiszta vonalak örökléséről szóló klasszikus munkája a populációk genetikai vizsgálata kezdetét jelezte. A tudományban gyakran történik, a klasszikus felfedezés az elemi, első pillantásra, a jelenségre és egy egyszerű technikával történik. Tehát ebben az esetben a V. Johannsen nem keresztezte a népesség tanulmányozását nem keresztirányban, és öngyilkos növények - árpa, bab és borsó. Munkalmilag egyszerűsítette a munkát, mivel minden ilyen lakosság könnyen lebomlik az egyes egyének leszármazottjainak csoportjaira, azaz külön, "tiszta", vonalakat eredményezhet. "Tiszta vonal", írta: "Hívok egy olyan személyeket, akik egy öngyilkos egyénből fordulnak elő." Nyilvánvaló, hogy az abszolút öntapadók lakossága csak tiszta vonalakból áll, amelyek magánszemélyek keverhetők, de nem befolyásolhatják a kereszteződés. "
Jelekként a magok súlyát és méretét vették. Ezeket a mennyiségi jellemzőit számos gén hatásával határozzák meg, azaz a polienikus határozza meg, és a volatilitás határozottan a külső környezet hatására - a talaj, az éghajlat, az ültető növények módja stb. Örökségük jellegét, matematikai módszereket kell használni. A változékonyság elemzése.
Ezeknek a jellemzőknek megfelelően kifejezett módosítás, vagy pararatipikus, változékonyság. Ennek a változékonyságnak a jelentése a biológiában való evolúcióhoz különböző szempontok voltak. A megszerzett ingatlanok öröklési elméletének támogatói úgy vélték, hogy a külső környezet tényezőinek hatása által okozott változások öröklődnek, továbbítják az utódokat. Az elmélet ellenfelei tagadták a módosítások öröklését. Az utóbbiak javára vonatkozó megoldás alapvető fontosságú volt, mivel a fenotípus mentén lévő organizmusok kiválasztása az örökletes erőfeszítések észlelése nélkül széles körben elterjedt a tenyésztésben és fékezett az állatok és növényi fajták szikláinak eltávolításában.
Johannsen végzett vetőmag súlyú egyik bab fajta és épített egy variációs sorozat szerint a ez a mutató. A vetőmag súlya 150 és 750 mg közötti változó változó. A jövőben a 250-350 mg-os tömegű magokat külön-külön kiemelték az 550-650 mg súlyú magoktól. Minden egyes növényből ismét a magokat újra súlyozták. Mivel a bab öngyilkos növény, az egyik növényből származó magok genotípusának meg kell felelnie, és a különböző növények magjai genotipikus különbségek lehetnek. Ezért súlyos magvak (550-650 mg) és fény (250-350 mg) a népesség fajtájából, amelyek olyan növényeket adtak, amelyek magjai szignifikánsan eltérőek voltak. A nehéz magvakból termesztett növények átlagos vetőmagja 518,7 mg volt, és a könnyű magokból származó növényeken - 443,4 mg. Ez azt mutatta, hogy a babfajta népesség genetikailag különböző növényekből áll, amelyek mindegyike tiszta vonal két-palistává válhat.
6-7 generáció esetében a Johannsen mindegyik növénytől külön-külön nehéz és könnyű magokat választott ki, azaz a Cleanlines kiválasztását választotta. Ilyen kiválasztással számos generációban nem volt váltás a nehéz vagy tüdőmagok felé. Következésképpen a nettó vonalon belüli vetőmagok tömegének változékonysága egy nem szinte, módosító volt.
Tanulmányainak eredményeképpen Johannsen a következő következtetésekre jött: 1) "A népesség kiválasztása ... nagyobb vagy kisebb eltolódás - a kiválasztás irányába - az a középső jel, amely körül, ingadozik, változik a megfelelő személyekkel "és 2)" a nettó regressziós vonalakon belül (fokozat az utódok jeleinek jeleinek hasonlóságai) ... teljes; A tiszta vonalakon belüli kiválasztás nem okoz semmilyen típus ellensúlyt.
Amint azt látjuk, az autogaman növények lakossága genotipikusan heterogén vonalakból áll. Az ilyen lakosság növényei nem átlépnek egymással, és nem cserélnek örökségi információkat. Ebben az esetben a lakosság létezése egy bizonyos genotípusvonalak szigorú természetes választékán alapul, az adaptív mechanizmusok által azonos típusú környezeti feltételekhez képest. Más szóval, az autogaman növények és állatok lakosságának változása bizonyos örökletes eltérő vonalak és klónok kiválasztásával történik, amelyek adaptív előnyökkel járnak.
Az öngyalasztásban egy külön szervezet lehet egy új faj, alfaj és faj, valamint fajták vagy fajták Name. Például egy új búza fajtát eltávolíthatunk a népességből kiválasztott gabonából.
Azonban a tiszta vonalakban magas homozigilitásról szól, szem előtt kell tartani, hogy még a tiszta vonalak sem teljesen homozigóta a következő körülmények között. Először is, a kötvény (abszolút) önellátott növények nem léteznek. Az önpusztító populációkban, mint például a búza, a paradicsom, stb. Ennek alapján a populációk tiszta vonalak között, bár ritkán, de a kereszteződés folyamata, és ennek megfelelően az örökletes adatok cseréje történik. Másodszor, az önálló népességű növények megfelelnek az öngyűjtés megakadályozása (összeférhetetlenség). Harmadszor, az önpusztítás tiszta vonalaiban, még egy generációban is nagyon kézzelfogható mennyiségű különböző mutációk vannak, amelyek megsértik a tiszta vonal homogenitását.
Ezen okok miatt az önálló népességű növények sokféleségének a reprodukció során a termelés során, egyes fajták elveszíthetik és állandó irányítást igényelhetnek, amely a kiáradás szükségességén alapul.
Az olyan animikus organizmusok vegetatív reprodukciójában, amelyek nem rendelkeznek szexuális folyamattal, vagy a másodlagosan elvesztették (néhány legegyszerűbb, gomba, algák stb.), A lakosság kiválasztásának tárgya az egyes klónok. Az ilyen klónokok genetikai integritása (integrációja) a népességben nagyon alacsony az egyéni klónok közötti kiviteli alakok lehetetlensége miatt, de az ilyen populációk a természetben léteznek, és a különböző genotípusok szimbiotikus viszonyain alapulnak.
A természetbeni kereszt-trágyázó szervezetekben a népesség különböző genotípusokkal rendelkező differenciálagok szabad átkukása alapján alakul ki, azaz a Pamix alapján. Ebben az esetben a következő generáció örökletes struktúráját a műtrágyázás különböző kecsesei kombinációi alapján reprodukálják. Ez azt jelenti, hogy az egyes genotípus egyének számát minden egyes generációban meghatározzák a genotípusosan eltérő szülői szervezetek által termelt különböző súlyok előfordulásának gyakoriságával. Ez azt jelenti, hogy a jelek és tulajdonságok megmaradnak és a populációban a géneloszlás gyakoriságának változásai alapján kerülnek elosztásra. Az ilyen változások alapja az öröklés szabályszerűsége, amelyet G. Mendel és T. Morgan nyitott. Tudva, hogy ez lehetővé tette a gének terjedésének szabályait egy pamptikus populációban.
Nyilvánvaló, hogy azok a szervezetek, amelyek genotípusai legjobban alkalmazkodnak a létezés feltételeihez, nagyobb számú megfelelő súlyt eredményeznek, mint a kevésbé adaptált. Következésképpen az egyik vagy egy másik gén frekvenciáját (előfordulását) a populációban természetes szelekcióval is meghatározzák.
A szabadon szilárd genotipikusan különböző organizmusok közösségét a genetika típusán belül Mendelian népességnek nevezik. Szeretnénk pampamctikusnak nevezni, mivel létezését nemcsak a Mendel törvényei határozzák meg, hanem az olyan evolúciós tényezők kölcsönhatásával is, amelyek biztosítják a lakosságon belüli szervezetek áthaladásának szabadságát. A pamptikus populáció genotípusainak sokfélesége a mutációs és kombinációs változékonyság eredménye. Az újonnan megjelenő mutáció a lakosság tulajdonátvé válik, meg kell őrizni és szorozni, azaz számos organizmus genotípusainak összetételében. A népességben lévő mutációnak sorsának van.
A genotípusok népességének számos különböző mutációjának elterjedése miatt különböző mutációkban gazdag, amelyek leggyakrabban a heterozigóta állapotban vannak. Például a növények száma, heterozigóta néhány mutációhoz, meglehetősen magas százalék lehet a népességben. Mivel a mutációk koncentrációja növekszik a népességben, homozigóta állapotba kerülnek.
A mutáns gének lakossága hatalmas telítettségei nemcsak a termesztett növények és a háziállatok számára jellemzőek, hanem először is, S. S. Chetverikov megmutatta, és természetes populációkra. Ugyanakkor a mutációk különböznek a populációban, eltérőek, mint a genetikai jellegükben (génmutációk és kromoszómális szerkezetátalakítás) és fenotípusos megnyilvánulása során.
Ahhoz, hogy illusztrálja a pamptikus népesség feldarabolását a kiválasztás során, vegye figyelembe a mesterségesen létrehozott hibrid populációt, amelyet az American Geneticisták D. Jones és E. Istt szállítottak. Ez a két kutató kétféle dohányt váltott ki, megkülönböztette a habverés hosszát (rövid és hosszú). Az első generáció növényeit átkelték maguk között, és a második generációs két sor A és B hasonló varianciával történt ezen az alapon.
A hossza a Venchik határozza meg számos gén, és ezért a F 2 mozgott ezekben a sorokban terjedő 52-88 mm, a jövőben az utódokban a vonalak megszületett, kiválasztott három generáció: a sorban A - egy rövid habverővel, és a vonalban - hosszú habverővel. Mindkét generációban mindkét vonalon belül kiválasztott űrlapokat keresztezték: az A sorban - rövid ékkel és a B vonalban - hosszú ékkel. Amint azt látjuk, már az A vonal ötödik generációjában és annyira különbözött, hogy nincs közöttük kiterjesztés (vétkesség) közöttük, azaz a vonal maximális koszorú hossza kisebb volt, mint a B vonal minimális hossza .
Következésképpen a kiválasztott formák kiválasztásával és átkelésével lehetőség van arra, hogy a tulajdonság különböző kifejezésével rendelkező vonalakat hozzon létre, mint a forráspopulációé: a kiválasztás a lakosság különböző genotípusokba kerül. Ebben a kísérletben mesterséges kiválasztást végeztünk egy alapon, szándékosan átkelő növényekkel. A természetben, a természetes szelekció végzik sok szempontból, és vagy befőttek és fenntartja a lakosság egy holisztikus állapot vagy bomlik meg csak meghatározott feltételek megléte.
A populációs genetika tanulmányát különböző módszerekkel végzik, amelyek fő része citogenetikai, ökológiai és fiziológiai, matematikai.
Az első két módszert alkalmazzák az öröklés elemzésében a populációban - a mutációk és frekvenciák koncentrációjának értékelésére, mutáció. Az ökológiai és fiziológiai módszer szükséges az abiotikus és biotikus tényezők hatásának felmérésére az egyének genetikailag eltérő osztályaihoz kapcsolódó fenotípusok adaptív értékének meghatározásához. Ugyanakkor a nagy kísérleti képességek megnyitják a kiválasztás modellezését mesterségesen létrehozott szintetikus populációkban előre meghatározott genetikai paraméterekkel - az egyes mutációk, inverziók, transzlokációk stb.
A matematikai módszer lehetővé teszi, hogy szigorú mennyiségi leírást adjon a biológiai folyamatokról. Az elektronikus számítástechnikai gépek használata különösen ígéretes volt, hogy szimulálja a lakosság genetikai szerkezetének dinamikáját, figyelembe véve sok tényező összetett kölcsönhatását. Az ebben az esetben leírt helyzet jelentősen megközelíti a növények és állatok természetes populációiban előforduló evolúciós folyamatok igazi, összetett és ellentmondásos képének tükrözését.
Ha hibát talált, válassza ki a szöveg töredékét, majd kattintson Ctrl + Enter..
