Szerves csatlakozások. Diszacharidok Funkcionális csoport Molekulákat tartalmaz

A szerves vegyületek osztályozása

A szerves vegyületeket számos és sokszínűségük jellemzi. Ezért szükség van rendszerezésükre. A szerves vegyületek minősülnek, mivel a két fő strukturális jellemző:

A szénlánc szerkezete (szén váz);

A funkcionális csoportok jelenléte és szerkezete.

· Szénváz (szénlánc) - a kémiailag összekapcsolt szénatomok szekvenciája.

· Funkcionális csoport - Atom vagy atomcsoport, amely meghatározza az egyes osztályokhoz való tartozás és a kémiai tulajdonságai felelősségét.

Szénlánc-vegyületek osztályozása

A szénlánc szerkezetétől függően szerves vegyületek vannak felosztva aciklusos és ciklikus.

· Aciklikus vegyületek - nyitott (nyitott) szénláncú vegyületek. Ezeket a vegyületeket alifásnak is nevezik.

Az aciklikus vegyületek között megkülönböztetik határ(telített), amely a csontváz csak egy C-C és váratlan (telítetlen), beleértve a C \u003d C és C C közötti kapcsolatot.

A vegyületek osztályozása funkcionális csoportokra

Azokat a vegyületeket, amelyek csak szén- és hidrogént neveznek szénhidrogének. Egyéb, számos, szerves vegyület lehetnek olyan szénhidrogének származékai, amelyek a szénhidrogének adagolásakor alakulnak ki funkcionális csoportokmás elemeket tartalmaz. A funkcionális csoportok jellegétől függően szerves vegyületek vannak felosztva osztályok . A leginkább jellemző funkcionális csoportok és összetett osztályuk közül a táblázatban látható:

A szerves vegyületmolekulák összetétele két vagy több azonos vagy különböző funkcionális csoportot tartalmazhat.
Például:

HO-CH 2 -CH 2 -OH(etilén-glikol);
NH 2 -CH 2 -COOH(aminosav glicin).

A szerves vegyületek minden osztálya összekapcsolódik. Az egyes összetett osztályokból a másikba való átmenet főként a funkcionális csoportok átalakulásának köszönhető, anélkül, hogy megváltoztatná a szén vázát. Az egyes osztályok vegyületei homológok.

Homologikus sorozat - Az azonos típusú szerkezettel rendelkező kapcsolódó szerves vegyületek, amelyek minden további tagja különbözik az atomok állandó csoportjától (homológ különbség).

A szénhidrogének és származékaik esetében a homológ különbség a metiléncsoport -CH2 -. Például homológok (a homológ sorozat tagjai) a határ-szénhidrogének (alkánok) homológjai (alkánok), a metán CH 4, etán C2H6, propán 3 órás stb., Különböző egymástól egy CH 2-csoportra

A homológok esetében egyedi módszereket használnak. A homológok szoros kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek, és természetesen megváltoztatják a fizikai tulajdonságokat.

1.3 Ellenőrzési kérdések

1. Milyen típusú szerves vegyületek vonatkoznak kloropren. (Forrás, hogy bizonyos fajtákat szerezzen szintetikus gumi):

Válasz 1: előre nem látható Alicyclicle
2. válasz: a bizonytalan aciklusban
3. válasz: az alifás határértékhez
4. válasz: Állatlan heterociklusos

2. A FENOL funkcionális csoportja. . .
Válasz 1: csoport -nh 2
Válasz 2: csoport -Cooh
Válasz 3: csoport -OH
Válasz 4: csoport -no 2

3. A fenti vegyületek közül melyik osztály:
a) alkoholok; b) karbonsavak?

I. C 3H 7 OH; II. CH 3 CHO; III. CH 3 COH; IV. CH 3 NO 2
Válasz 1: a) Iii; b) IV.
Válasz 2: a) ÉN.; b) II.
Válasz 3: a) II.; b) ÉN.
4. válasz: a) ÉN.; b) Iii

4. Építsen adrenalin Tükrözi a képletet

Adja meg azokat az osztályokat, amelyekhez ez a kapcsolat tulajdonítható:

Válasz 1: A, D, E
Válasz 2: B, G, E
Válasz 3: A, B, G, és
Válasz 4: G, D, W
Válasz 5: B, G, S

Bevezetés

Van egy hatalmas mennyiségű szerves vegyület, amely szén és hidrogén mellett oxigént tartalmaz. Az oxigénatom különböző funkcionális csoportokban található, amelyek meghatározzák az adott osztályhoz való csatlakozás tartozékát.

Az egyes osztályok szerinti vegyületek különbözőek származékok. Például az alkoholok származéka magában foglalja egyszerű éterek ROR ", karbonsavszármazékokhoz - lényeges Rcoor ", amidok Rconh 2, anhydrida(RCO) 2 o, klór-hidridridek Rcocl, stb.
Ezenkívül a nagy csoport teszik ki heteroofunkciós vegyületekkülönböző funkcionális csoportokat tartalmaz:

· hidroxialdehidek Ho-r-cho,

· hidroxi-ketonok Ho-r-co-r ",

· hidroxisav Ho-r-cooh stb.

A legfontosabb heterofunkcionális oxigén-tartalmú vegyületek közé tartoznak szénhidrátok C X (H20) Y, amelynek molekulái közé tartoznak a hidroxil-, karbonil- és csoportszármazékok.

Annak érdekében, hogy jobban megértsük ezen vegyületek szerkezetét és tulajdonságait, szükség van az oxigénatom elektronruktúrájára, és a kémiai kötvények jellemzőit más atomokkal.

Alkohol

Alkoholok - egy vagy több hidroxilcsoportot tartalmazó alifás sorozat vegyületek. Az alkoholok általános képlete egy hidroxicsoporttal R-oh..

Alkohol-osztályozás

Az alkoholokat különböző strukturális jellemzők szerint osztályozzák.

A hidroxilcsoportok száma szerint az alkoholok oszlanak be

monatomikus (egy csoport-),
multiatomic (két vagy több csoport -).

A poliatomi alkoholok modern neve - poliolok (diolok, triolok stb.). Példák:

dupla alkohol - etilénglikol (ethaniol)

HO-CH 2 -CH 2 -OH

trehatómiai alkohol - glicerin (propantriool-1,2,3)

HO-CH 2 -CH (ON) -CH 2 -OH

Kétcsillagos alkoholok két csoportban egy és ugyanazon a szénatomban R-CH (OH) 2 instabil és a víz hasítása, azonnal forduljon az aldehidek R-CH \u003d O. Az R-C (OH) 3 alkoholok nem léteznek.

Attól függően, hogy a szénatom (elsődleges, másodlagos vagy tercier) egy hidroxilcsoporthoz kapcsolódik, az alkoholok megkülönböztetik

elsődleges R-CH 2 -OH,
másodlagos R 2 ch-oh,
harmadlagos R3 C-C-OH.

Például:

A polihytomiális alkoholokban az elsődleges, másodlagos és tercerincpirt csoportok megkülönböztetik. Például egy Throthy Alcohol molekula glicerin két primer festett (HO-CH 2 -) és egy másodlagos festett (-CH (OH) -) csoportot tartalmaz.

Az oxigénatomhoz kapcsolódó gyökök szerkezetére az alkoholok oszlanak be

határvagy alkanolák (például CH3CH 2 -OH)
váratlanvagy alkenolok (CH 2 \u003d CH-CH 2 -OH)
aromás (C 6H 5 CH 2 -OH).

Nem állhatatlan alkoholok egy másik kettős kötés atomhoz csatlakoztatott szénatommal rendelkező csoportok nagyon instabilak, és az aldehidek vagy ketonok azonnal elpusztulnak. Például a vinil-alkohol CH 2 \u003d CH-OH ecet-aldehid CH3-CH \u003d O

Fenolok

Fenolok - hidroxi-vegyület, amelynek molekulái közvetlenül kapcsolódnak a benzol maggal.

A fenol molekula vrml modellje

A csoportok számától függően különbséget tesznek monatomikus fenolok (például a fenti fenol és cresol) és multiatomic. A polietomi fenolok közül a leggyakoribb ductomia:

Amint a fenti példákból látható, a fenolok sajátosok szerkezeti izomeria (A hidroxilcsoport helyzetének izomerizálása).

Szénhidrátok

Szénhidrátok (cukor) - hasonló szerkezettel és tulajdonságokkal rendelkező szerves vegyületek, amelyek a többség összetétele tükrözi a képletet C X (H20) yahol x, y ≥ 3.

Jól ismert képviselők: glükóz (glükóz) 6 óra 12 o 6, szacharóz (cukornád, cukorrépacukor)C 12H 22O 11, keményítő és cellulóz [C 6H 10O 5] N.

A szénhidrátokat a növényi és állati organizmusok sejtjeiben és a tömegben a földi anyagok nagy részét képezik. Ezeket a vegyületeket növények alkotják a szén-dioxid és a víz fotoszintézise során, klorofill részvételével. Az állati szervezetek nem képesek szintetizálni a szénhidrátokat, és zöldségápolási ételeket kapnak.
A fotoszintézis folyamatként tekinthető. felépülés CO 2 napenergiát használva. Ez az energia mentesül az állati szervezetekben a szénhidrát anyagcseréjének eredményeként, amely kémiai szempontból származik oxidáció.

A szénhidrátok különböző vegyületeket kombinálnak - több atom (X \u003d 3), molekulatömegű polimerekhez, m molekulatömegű polimerekhez (N\u003e 10000).
A molekulákban szereplő szerkezeti egységek száma szerint (a legegyszerűbb szénhidrátok maradványai) és a szénhidrátok hidrolizálására való képessége oszlott monoszacharidok, oligosaccharida és poliszacharidok.
A monoszacharidokat egyszerűbb szénhidrátok képződésével hidrolizálják.
Az oligo és a poliszacharidok a monoszacharidok hidrolízisében oszthatók. Az oligoszacharid molekulákat 2-10 monoszacharidmaradék, poliszacharidok - 10 és 3000-5000 között tartalmazzák.

Néhány lényeges szénhidrát

A legtöbb szénhidrát esetében a triviális neveket utótaggal fogadták el - iost (glükóz, robose, szacharóz, cellulóz stb.).

Monoszacharidok

A természetben a monoszacharidok a leggyakoribbak, amelyek molekuláiban öt szénatomot (pentoszokat) vagy hat (hexózis) tartalmaznak. Monoszacharidok - Heteroofunkciós vegyületek, molekulák összetétele tartalmaz egy karbonilcsoportot (aldehidet vagy ketont) és több hidroxilcsoportot. Például:

Ezekből a formulákból következik, hogy a monoszacharidok polihidroxialdehidek ( aldoza, aldehidospirts) vagy polihidroxietonok ( ketózis, ketoneospirts).
Ribóz és glükóz - aldoza (aldopentez és aldokexózis), fruktóz - ketosis (Kethexosis).

A monoszacharidok minden tulajdonsága azonban nem felel meg az ilyen szerkezetnek. Tehát a monoszacharidok nem vesznek részt a karbonilcsoportra jellemző egyes reakciókban. Az egyik hidroxilcsoportot fokozott reakcióképesség jellemzi, és annak helyettesítését (például a csoporton) az aldehid (vagy keton) tulajdonságainak eltűnéséhez vezet.

Következésképpen a fenti képletek mellett a monoszacharidok is jellemzőek az alkohol-hidroxilcsoportok közötti karbonilcsoport intramolekuláris reakciójából eredő másik szerkezet.
BAN BEN 3.2. Szakasz. Az alkohol kötődésének reakciója az aldehidre félig anotikus r-ch (oh) vagy ". Az egy molekula belsejében egy ilyen reakciót kerékpározás kísér, vagyis Oktatás ciklikus fél-anotikus.
Ismeretes, hogy az 5 és 6 membrall ciklus a legstabilabb ( iI. RÉSZ 3.2). Ezért szabályként egy hidroxil-karbonilcsoportot kölcsönhatásba lépnek a 4. vagy 5. szénatomon (a számozás karbonil-szénnel kezdődik, vagy a legközelebbi lánc vége).

Így a karbonilcsoport kölcsönhatása következtében a hidroxil-monoszacharidok egyikével kétféle formában lehet: nyílt lánc (oxo-forma) és ciklikus (félig acetál). A monoszacharidok megoldásaiban ezek az űrlapok egyensúlyban vannak egymással. Például vizes glükózoldatban a következő struktúrák léteznek:

Hasonló dinamikus egyensúly A strukturális izomerek hívják tautomeria. Ez az ügy vonatkozik ciklus lánc tautomeria monoszacharidok.

A glükóz ciklikus α- és β-formái a térbeli izomerek, amelyek a fél-acetál-hidroxil helyzetben különböznek a gyűrűsíkhoz viszonyítva.
Az α-glükózban ez a hidroxil van trence- a hidroxi-metilcsoport -CH2-t, a β-glükózban cisz- Pozíció.

Figyelembe véve a hattagú ciklus térszerkezetét (lásd: Animáció) az izomerek képleteinek megjelenése:

Hasonló folyamatok jelentkeznek a ribóz megoldásaiban:

A monoszacharidok szilárd állapotában ciklikus szerkezetű.

Kémiai tulajdonságok A monoszacharidok három faj (karbonil-, alkohol-hidroxilcsoportok és féli-acetális hidroxil) molekulájának jelenlétének köszönhetők.

Például a glükóz, mint multiatomiális alkohol egyszerű és észterek, komplex vegyület réz-hidroxiddal (II) / NaOH; Aldehidként ezüst-oxid és réz-hidroxid (II), valamint brómvíz ammóniaoldat oxidálódik glükonsavCOOH- (CHOH) 4 -COOH és a hidrogén hat rétegű alkohollal helyreállítja - szorbitol CH 2 OH- (CHOH) 4-csatornás 2H2OH; A glükóz fél-acetál formájában képes a fél-acetális hidroxilcsoport nukleofil helyettesítésére a -R csoporton (oktatás glikozidok, oligo és poliszacharidok). Hasonlóképpen viselkedjen ilyen reakciókban és más monoszacharidokban.
A monoszacharidok legfontosabb tulajdonsága az enzimatikus erjesztés. A molekulák bomlása a különböző enzimek hatása alatt álló fragmensekhez. A súrlódást elsősorban hexózisnak vetjük alá, az élesztő gombák, a baktériumok vagy a penészgombák által kiosztott enzimek jelenlétében. A színészi enzim jellegétől függően a következő típusok megkülönböztethetők:

Diszacharidok

A diszacharidok olyan szénhidrátok, amelyek molekulái két monoszacharid-maradékból állnak egymáshoz kapcsolódva a hidroxilcsoportok (két félig-acetál vagy egy félig-acetál és egy alkohol) kölcsönhatása miatt.
A monoszacharidmaradványok összekötő kommunikációját hívják glikozida.

A természet leggyakoribb diszacharidjainak példája sakhares (Répa vagy cukornád). A szacharózmolekula olyan glükóz- és fruktózmaradékokból áll, amelyek egymáshoz kapcsolódnak a félig-acetális hidroxilek kölcsönhatása miatt (1 → 2) -GlicLyosidal kötés:

A Sakharoza, az oldatban, nem lép be az "ezüst tükör" reakcióba, mivel nem képes egy aldehidcsoportot tartalmazó nyitott formává válni. A hasonló diszacharidok nem képesek oxidálni (azaz csökkenteni), és hívják megállapítás Szahara.

Vannak diszacharidok, amelyekben vannak szabad fél-acetális hidroxil-molekulák, vannak egyensúlyuk a molekulák nyitott és ciklusos formái között ilyen cukrok vizes oldataiban. Ezek a diszacharidok könnyen oxidálódnak, vagyis vannak helyreállítás, például maltóz.

Maltózban a glükózmaradványok csatlakoztatva vannak (1 → 4) -hlikosoid kötés.

A diszacharidok jellemzője hidrolízis reakció (savas környezetben vagy enzimek hatására), amelynek következtében a monoszacharidok kialakulnak:

A hidrolízisben a különböző diszacharidokat a monoszacharidok komponenseibe osztják a köztük lévő kapcsolatok megszakadása miatt ( glikozida kötések):

Így a diszacharidok hidrolízisének reakciója a monoszacharidok képződésének inverz eljárása.

Aminosavak

Aminosavak - szerves bifunkciós vegyületek, amelyek magukban foglalják a karboxilcsoportokat - és -NH 2-os aminocsoportokat.

Ezek szubsztituált karbonsavak, amelyek molekuláiban egy szénhidrogéncsoport egy vagy több hidrogénatomja helyettesítve aminocsoportok.

A legegyszerűbb képviselő - aminoecetsav H 2 N-CH 2 -COOH ( glicin)

Két szerkezeti tulajdonsággal besorolt \u200b\u200baminosavak.

1. Az aminocsoportok és karboxilcsoportok kölcsönös elrendezésének függése α-, β-, γ-, δ-, ε- stb.

2. A szénhidrogén-csoport jellege szerint az alifás (zsír) és az aromás aminosavak megkülönböztetik. A fenti aminosavak a zsírsorba tartoznak. Az aromás aminosav példája szolgálhat

párosít-Aminobenoinsav:

Ellenőrzési kérdések

1. Milyen képlet felel meg a fruktóznak?

(Kattintson a kiválasztott képlet bal egérgombra)

2. Milyen anyagok vannak kialakítva a szacharóz-hidrolízis során?
1. válasz: Glükóz és fruktóz
2. válasz: keményítő
Válasz 3: glükóz és etanol
Válasz 4: cellulóz

3. A szacharóz és a glükóz vizes oldatai megkülönböztethetők. . .
Válasz 1: Aktív fém
2. válasz: vas-klorid (III)
Válasz 3: nátrium-hidroxid
Válasz 4: Ammónia ezüst-oxid megoldás

4. Számos funkcionális csoport tartalmaz molekulákat. . .
1. válasz: glicerin és fenol
2. válasz: glicerin és glükóz
3. válasz: fenol és formaldehid
4. válasz: szacharóz és formaldehid

5. Mi a glükóz tömege, amelynek fermentációja 276 g etanolt kelt, ha 80% -ot kilép? Számológép
Válasz 1: 345 g
Válasz 2: 432 g
Válasz 3: 540 g
Válasz 4: 675 g

Teszt a "karbonsavak"

1. Milyen funkcionális csoport határozza meg a vegyületet a karbonsavosztályba?

2. Számos korlátos karbonsavhoz nem tartozik

(CH 3) 2 CNCO

CH 3 CH 2 SNO

CH 3 PIN 3

17n 35 Coxy-tól

2n 3 coxyból

3. Mi a vegyület képlete, ha 26,09% -os szénatomot, 4,35% hidrogént, 69,56% oxigént (tömeggel) tartalmaz, és a gőzgőz relatív sűrűsége 2,875-nél egyenlő?

4. Adja meg az NH 2N O 2 általános képletű vegyületek osztályát.

egyszerű éterek

lényeges

aldehidek

karbonsavak

dupla alkoholok

5. A név neve 4,4-dimetil-gexánsav, Megegyezik a strotpával

6. Hívja a kapcsolatot a zsidó nómenklatúráján

7. Telepítse a levelezést a sav képlet és a triviális neve között:

9. Milyen csökkentett vegyületeik a heptánsav izomerek?

CH 3 -CH 2 -CH 2 (CH 3) -CH 2 -COOCH 3

CH 3 -CH (C 2H 5) -CH 2 -O-CHO 2 -CHO

CH 3 -CH 2 -CH 2 (CH 3) -CH 2 -COOH

(CH 3) 2 CH 2 -CH 2 (CH 3) -CH 2 -COOH

10. A 4H 9 COOH-val rendelkező képletnek megfelelő szerkezeti izomerek száma egyenlő

11. A térbeli izomerizmus savaként lehetséges

(CH 3) 2 ch-cooh

C 2 H 5 -H (CH 3) -COOH

Hooc-ch \u003d ch-ch 2 -cooh

HOOC-C (CH 3) 2 -COOH

CH 2 \u003d C (CH 3) -COOH

C 2H 5 -CH \u003d CH-COOH

HOOC-CH 2 -C≡C-CH 3

12. A 3 H 5 COOH-val rendelkező képletnek megfelelő összes izomer száma egyenlő

13. A fenti állítások közül melyik nem jó?

A hangyasavmolekulában minden atom ugyanabban a síkban fekszik.

O \u003d C-O csoportosítás a karboxilcsoportban párosítási rendszert (delokalizált kommunikációt) képez.

A karboxilcsoportban lévő hidrogén és oxigén atomjai hidrogénkötések kialakítására alkalmasak.

Az ON-csoportban lévő elektronpárpár részt vesz a C \u003d O csoporthoz való konjugációban.

A szénhidrogéngyökhöz viszonyítva a csoport elosztó + i-hatás.

Csoport -oson csökkenti az elektronsűrűség egy szénhidrogéngyöket.

14. Az elektronsűrűség eloszlása \u200b\u200ba karboxilcsoportban tükrözi a sémát

15. Adja meg az atomok hibridizációját a karboxilcsoportban --COOH

a) szén;
b) oxigén a C \u003d O csoportban;
c) oxigén a csoportban.

a) SP 2; b) SP 2; c) SP 3

a) SP 2; b) SP 2; c) SP 2

a) SP 3; b) SP 3; c) SP 3

a) SP; b) SP 2; c) SP 2

16. A karboxilcsoport a szénhidrogéncsoporthoz viszonyítva Akrilsav CH 2 \u003d CH-SO show

+ I. -Hatás

+ M. -Hatás

- M. -Hatás

- I. -Hatás

17. Milyen jóváhagyás van?

Az etanol alacsonyabb olvadásponttal rendelkezik, mint a maratósav.

A metánsav forráspontja magasabb, mint a metanol.

A propánsav vízben jobban oldódik, mint a bután.

Az etchinsav forráspontja magasabb, mint a Bhutáné.

A metánsav normál körülmények között gáz.

Az ecetsavaldehid alacsonyabb hőmérsékleten, mint az ecetsav.

18. A javasolt karbonsavak közül a víz legjobb oldhatósága van

sztearinsav

olajsav

propionsav

valeriánsav

palmitinsav

19. Jelezze, hogy melyik savval rendelkezik a legnagyobb disszociációval.

CCL 3-CHUCH 2 -COOH

CH 2 F-CH 2 -COOH

20. Telepítse a karbonsav funkcionális származékának általános képletét és nevét.

Rcocl
RCN.
Rcoor "
Rconh 2.
(RCO) 2 o

21. Az ecetsav propanol-1-vel történő reakciójának eredményeként

metilpropionát

propil-formiát

etil-acetát

propilacetát

etil-formiát

22. Az anyagok képletei közzétették. Válassza ki azokat, amelyek megfelelnek az amidoknak.

23. Válassza ki a következő transzformációkra alkalmas reagenseket és feltételeket:

1) NH 3; 2) fűtés; 3) hcn; 4) CO 2 + H 2 O

1) NH 3; 2) fűtés; 3) p 2 o 5, t; 4) H 2 O (H +)

1) NH 4 OH; 2) hcl; 3) PCL 5; 4) H 2 O (HO -)

1) NH 4 Cl; 2) NH 3; 3) NACN; 4) H 2 O (H +)

24. A B benzoesav C 6H 5-CON reakciójának főterméke a katalizátor jelenlétében az AlCl3 katalizátor jelenlétében

4-klór-benzoesav

2,4,6-triklór-benzoesav

klór-benzol.

3-klór-benzoesav

2,4-diklór-benzoesav

3-klór-benzaldehid

25. Mi a reakciók mechanizmusa a C-O csatlakozásának a karboxilcsoportban való csatlakozásának lebontásával?

elektrofil csatlakozás

nucleofil szubsztitúció

radikális csatlakozás

nukleofil csatlakozás

radikális helyettesítés

elektrofilcsere

26. Egy szakaszban lehetetlen kap

propionsav a propanonból

butaniumolaj

benzoinsav benzaldehid

ecetsav acetaldehid

27. Adja meg az anyagot, amelyből közvetlenül ez lehetetlen Kapjon ecetsavat.

CH 3 CH 2 CH 2 CH 3

28. A zöldségzsírok esetében nem jellemző a reakcióra

oxidáció

hidrolízis

hidrogénezés

észterezés

29. A szappanok magukban foglalják az olyan anyagot, amelynek képletét

15 N 31 Coxy-tól

15 n 31 Levesből

(17 órás 35 soo) 2 SA

6 órás 5 comp

30. Telepítse az anyag és a kiváló minőségű reagens közötti levelezést:

A birodalom csökkenése, nem az irodalom (1876-1916)

12.1 . A "több ezer túrák" korszak angol irodalomban. A tragikus fogalma a Thomas Garde regényeiben, a puritán erkölcs elutasításában. Lyrics Gardi. Szociális kritika John Golsuorussi "Saga a Foryites" trilógiában.

A jelenlegi író véleményéhez a késő viktoriánus literaurea csodálatos irodalmi jelenség. Lehet. 1891-es évig tart MINT PÉLDÁUL. Hogy egy év látta a nagyszámú kiemelkedő könyv közzétételét - A d "urbervilles Thomas Hardy, A Dorian Gray képe Oscar Wilde, A fény, ami nem sikerültrudyard kipling által , Az ibsenizmus quintesence George Bernard Shaw, Hírek a semmiből William Morris, és számos más. Mindegyik könyv mindegyik könyv egy Darkct School of Writing - "Sötét" Realizmus Hardy, esztétikai írás Wilde, Új Romantika (és Imperializmus!) Kipling, Szocialista írás Morris, és mi más. Valóban az "ezer iskola" ideje volt az irodalomban. Az ötletek és fogalmak gazdagságát a társadalmi struktúra fejlesztése és diverzifikációja hozta létre.

12.1.1. Az író, akinek munkáját a viktoriánus kor közötti hídnak tekintik, és a modern idők Thomas Hardy (1840-1928). Hardy apja, egy kőműves, korán egy olyan helyi építész, aki a régi templomok helyreállításában részt vett. A húszas évek elején, Hardy gyakorolta az építészetet, és írott költészet. . Aztán regényekhez fordult, amennyire több értékű.

Hardy két korai regényt adott meg névtelenül. A következő kettő, Egy pár kék szem (1873) és Messze az őrült tömegtől (1874), saját nevében jól fogadták. A regényt nem fektetik be a tracic homály. A későbbi regényeiből.

Együtt. Messze az őrült tömegtől, Hardy legjobb regényei Az őshonos visszatérés, Ami a leginkább szorosan kötött narratíva; A Casterbridge polgármestere; A d "urbervilles (1891), És. Jude a homályos.. Mindegyiket a 17. századi filozófus és a matematikus Sir Isaac Newton biológiájának dominisztájának dominizmusa által domináns meggyőződéssel áthatja. Néha a meghatározott sors. Az egyén véletlenszerűen megváltozik, de az ember elveszíti, amikor kihívja a szükségességet. Intenzív, a mezők, az évszakok és az időjárás, Wessex. Fizikai jelenlétet ér el a regényekben, és a pszichológiai állapotok és a karakterek szerénységeinek tükrében működik.

A viktoriánus Angliában Hardy meglátta a Blasphemert, különösen Jude-ben, amely a szexuális vonzerőt kezelte, mint az emberi akarat általi természetes erő. Jude kritikája annyira durva volt, hogy Hardy bejelentette, hogy "a regények írása".

55 éves korában visszatért a költészet írására, egy korábban elhagyott forma. A ritmus és a magyarországi hardy technikái különösen figyelemre méltóak a 19. század utolsó napján - a viktoriánus időszak utolsó végén, gyakorlatilag Sevel napok előtt, mielőtt Victoria királyné 1901. januárban halt meg. Ez jellemzi Hardy elképzeléseit Az idő nagyon jól.

A sötétedés.

Egy coppice kapura támaszkodok

Amikor a fagy spektrum-szürke volt,

És a téli dregs elhagyott

A nap gyengítő szeme.

A kusza fekete-szárak az égboltot szerezték

Mint a törött lyrák húrja,

És minden emberiség, ami kísérteties volt

Háztartási tüzeket kereste.

A föld éles tulajdonságai látták

A századi holttestet,

A kripta a felhős lombkorona,

A szél halála.

Az ősi pulzus a csíra és a születés

Keményen zsugorodott,

És minden szellem a Földön

Meglátogatták a hurkourless-t, mint én.

Egyszerre egy hang keletkezett

A sivár gallyak fölött

Egy teljes szívű evensong

Az öröm lángolt;

Idősütés, törékeny, gyenge és kicsi,

A Blast-Broughled Plume-ben

Így úgy döntött, hogy elfojtja a lelkét

A növekvő homályban.

Olyan kevés oka a carolingoknak

Ilyen eksztatikus hangzás

A szárazföldi dolgokra írták

Messze és közel van

Hogy azt gondolhatnám, hogy remegettek

Boldog jó éjszakai levegője

Néhány áldott remény, ahol tudta

A szerves anyagok osztályozása

A szénlánc szerkezetétől függően a szerves anyagok a következőkre vannak osztva:

aciklusos és ciklikus.
határérték (telített) és telítetlen (telítetlen).
karbociklusos és heterociklusos.
aliciklikus és aromás.

Aciklikus vegyületek - szerves vegyületek, amelyek molekuláiban nincsenek ciklusok és minden szénatom egymáshoz kapcsolódnak egymáshoz közvetlen vagy elágazó nyílt láncokban.

Viszont az aciklusos vegyületek, extrém (vagy telített), amely csak egy szén-szén (C-C) kommunikációt és telítetlen (vagy telítetlen), amely többszörös dupla (c \u003d c) vagy hármas (c \u003d c) tartalmaz C) Kommunikáció.

Ciklikus vegyületek - kémiai vegyületek, amelyekben a gyűrűt alkotó három vagy több kapcsolt atom létezik.

Attól függően, hogy milyen atomok vannak a ciklusok karbociklusos vegyületek és heterociklusos vegyületek.

A karbociklusos vegyületek (vagy izociklusos) csak szénatomokat tartalmaznak ciklusukban. Ezek a vegyületek viszont aliciklusos vegyületekre (alifás ciklikus) és aromás vegyületekké vannak osztva.

A heterociklusos vegyületek egy vagy több heteroatomot tartalmaznak a szénhidrogén-ciklusban, leggyakrabban oxigénnel, nitrogén- vagy kénatomokkal.

A szerves anyagok legegyszerűbb osztálya szénhidrogének - olyan vegyületek, amelyek kizárólag szén- és hidrogénatomot alkotnak, azaz. Formálisan nincs funkcionális csoportokkal.

Mivel a szénhidrogének nem rendelkeznek funkcionális csoportokkal számukra, csak a szénváz típusának osztályozása lehetséges. A széncsont típusától függően a szénhidrogének alosztályokra vannak osztva:

1) A határérték aciklusos szénhidrogéneknek alkánok. Az alkánok teljes molekuláris képletét C NH2N + 2-ként írják, ahol N jelentése a szénatomok száma a szénhidrogén molekulában. Ezek a vegyületek nem rendelkeznek intenzív izomerekkel.

2) Az aciklusos hiábavaló szénhidrogének vannak osztva:

a) alkének - csak egy többszörös, nevezetesen egy kettős C \u003d C kommunikáció, a c n h 2n alkének teljes képlete,

b) Alkino molekulákban csak egy többszörös is jelen van, nevezetesen a Triple S®C kapcsolat. Az alkinek teljes molekuláris képlete C N H 2N-2

c) alkádok - az alkádiennák molekuláiban két kettős c \u003d a kommunikáció miatt. Alkadiennes C N H 2N-2 teljes molekuláris képlete

3) A ciklikus limit szénhidrogéneket cikloalkánoknak nevezzük, és teljes molekuláris formula C NH2N.

A szerves kémiai szerves kémiai szerves anyagokat a szénhidrogén-hidrokarbonok származékainak tekintik, amikor a szénhidrogén-molecánt más vegyi elemeket tartalmazó úgynevezett funkcionális csoportokban.

Így az egy funkcionális csoporttal végzett vegyületek képletei R-X-ként írhatók, ahol R jelentése szénhidrogéncsoport és X-funkcionális csoport. A szénhidrogéngyöket bármely szénhidrogén molekulájának fragmensének nevezik egy vagy több hidrogénatom nélkül.

Bizonyos funkcionális csoportok rendelkezésre állása szerint a vegyületek osztályokra vannak osztva. A fő funkcionális csoportok és a vegyületek osztályai, amelyekben belépnek, a táblázatban szerepelnek:

Így a különböző funkcionális csoportok különböző típusú csontvázak különböző kombinációi széles választékát adják a szerves vegyületek számára.

Halogénszármazékok szénhidrogének

A szénhidrogének halogén-származékait úgy nevezzük, hogy egy vagy több hidrogénatom helyettesítve egy vagy több hidrogénatomot bármely halogénatomonkénti kezdeti szénhidrogén molekulájában.

Tegyük fel, hogy néhány szénhidrogén van egy képlet C n h m, majd a molekulájában való cseréje során X. hidrogénatomok X. Halogénatomok A halogén-származék formula lesz C N H M- X HAL X . Így az alkánok monokloro-származékainak képlete van C n h 2n + 1 cl, diklór-származékok C N H 2N CL 2 stb.

Alkoholok és fenolok

Az alkoholok szénhidrogének származékai, egy vagy több hidrogénatom, amelyben egy hidroxilcsoport -OH-ot helyettesítünk. Alkoholok egy hidroxilcsoporttal monatomic, S. kettő - dihomatómia, három trehatómiai stb. Például:

Két és több hidroxilcsoport alkoholokat is neveznek multiatomic alkoholok.Az általános képlet a határértéket az egyértékű alkoholokat CnH2n + 1 OH vagy C nH 2n + 2 O. Az általános képlet a határérték multiatomic alkoholok CnH2n + 2 O X, ahol X jelentése egy alkohol atom.

Az alkoholok aromás lehetnek. Például:

Benzil alkohol

Az ilyen monohidrikus aromás alkoholok teljes képlete C N H 2N-6 O.

Azonban egyértelműen meg kell érteni, hogy az aromás szénhidrogének származékai, amelyekben egy vagy több hidrogénatomot az aromás mag alatt hidroxilcsoportokkal helyettesítünk. nem tartozik alkoholokhoz. Osztályozottak fenolok . Például ez a kapcsolat az alkohol:

És ez egy fenol:

Az ok, amiért a fenolok nem tartoznak az alkoholokhoz, olyan konkrét kémiai tulajdonságaikban vannak, amelyek nagyon megkülönböztetik őket az alkoholoktól. Hogyan lehet könnyen észrevenni, az egyik térfogatú fenolok izomerikusak, mint egy név aromás alkoholok, azaz. is van egy közös molekuláris képletű C N H 2N-6 O.

Aminok

Aminami Hívja az ammónia-származékokat, amelyekben az egyik, két vagy mindhárom hidrogénatom egy szénhidrogéncsoporton van helyettesítve.

Aminok, amelyekben csak egy hidrogénatom van helyettesített szénhidrogéncsoport, azaz Az R-NH2 általános képlete, az úgynevezett elsődleges aminok.

Aminok, amelyekben két hidrogénatom van helyettesített szénhidrogéngyökök, úgynevezett másodlagos aminok. A szekunder amin képletét R-NH-R 'formájában lehet írni. Ugyanakkor R és R 'radikálisak lehetnek mindegyike és más. Például:

Ha nincsenek hidrogénatomok az aminokban nitrogénatom, azaz Az ammónia molekula mindhárom hidrogénatomja szénhidrogéncsoportot szubsztituálva van, majd az ilyen aminokat hívják tercier aminok. Általánosságban elmondható, hogy a tercier amin képletét írhatjuk:

Ebben az esetben R, R ', R' 'radikálisak lehetnek mind a teljesen ugyanaz, mindhárom különböző.

Az elsődleges, szekunder és tercier limit aminok teljes molekuláris formula a C NH2N +3 N. formával rendelkezik.

Az aromás aminok, amelyek csak egy előre nem látható szubsztituenssel rendelkeznek, általános képletű C NH2N -5 N

Aldehidek és ketonok

Aldehidámi Úgynevezett szénhidrogén-származékok, amelyekben elsődleges szénatommal két hidrogénatomot helyettesítünk egy oxigénatommal, azaz A szénhidrogének származékai, amelyek szerkezetében egy aldehidcsoport -CH \u003d O. Az aldehidek általános képlete R-CH \u003d O-ként írható. Például:

Ketonami Hívja a szénhidrogének származékait, amelyben másodlagos szénatomon két hidrogénatomot helyettesítünk oxigénatom, azaz A vegyületek, amelyek szerkezetében van egy karbonilcsoport -C (O) -.

A ketonok általános képlete R-C (O) -R '-ként rögzíthető. Ebben az esetben R, R 'radikálisak lehetnek azonosak és különbözőek.

Például:


propán ő	bután ő

Amint láthatja, az aldehidek és a ketonok nagyon hasonlítanak a szerkezetben, de még mindig megkülönböztetik az osztályokat, mivel jelentős különbségek vannak a kémiai tulajdonságokban.

A ketonok és az aldehidek korlátozásának teljes molekuláris képlete megegyezik, és van egy nézet C n h 2 n o

Karbonsavak

Karbonsavak A szénhidrogének származékai, amelyekben van egy karboxilcsoport -Cooh.

Ha a savnak két karboxilcsoportja van, az ilyen savat hívják dikarbonsav.

A monokarbonsavak limit (egy csoportos -COOH) teljes molekuláris formula C forma C N H 2 NO 2

Az aromás monokarbonsavak általános képletű C NH2N-8O 2

Egyszerű éterek

Alapvető éterek -szerves vegyületek, amelyekben két szénhidrogéncsoportot közvetetten oxigénatomon keresztül kapcsolunk el, vagyis az R-O-R forma képlete. Ebben az esetben az R és R 'radikálisok mindegyike azonos és különböző lehet.

Például:

A korlátozó éterek általános képlete megegyezik a határ-monohidrikus alkoholokkal, azaz C N H 2 N +1 OH vagy C N H 2 N +2 O.

Lényeges

Eszközök - szerves karbonsavakon alapuló vegyületek csoportja, amelyben a hidroxilcsoportban lévő hidrogénatom egy szénhidrogéncsoportot szubsztituált, R. fomulu általános formában az észterekhez írható:

Például:

Nitro vegyület

Nitro vegyület - A szénhidrogének származékai, amelyekben egy vagy több hidrogénatomot helyettesítünk nitro-csoport -NO 2-vel.

A nitro-vegyület egy nitro-csoportjával teljes molekuláris képletű C N H 2 N +1 NO 2

Aminosavak

A szerkezetű vegyületek ugyanakkor két funkcionális csoport - amino-NH2 és karboxil-COOH. Például,

NH 2 -CH 2 -COOH

Az aminosavak korlátozása egy karboxilnel és egy amino-csoporttal a megfelelő nitro-vegyületek megpirulása. Mint a teljes molekuláris képlet C N H 2 N +1 NO 2

A feladatokat a vizsga osztályozására szerves anyagok, fontos, hogy képes legyen felvenni a közös molekulaképleteit homológ sor különböző típusú vegyületek, ismerve a struktúrák a szénváz és a jelenléte bizonyos funkciós csoportok. Annak érdekében, hogy megtanulják meghatározni a különböző osztályok szerves vegyületeinek közös molekuláris képletének meghatározását, az anyag hasznos lesz ezen a témában.

A szerves vegyületek nómenklatúrája

A vegyületek szerkezetének és kémiai tulajdonságainak jellemzői tükröződnek a nómenklatúra. A nómenklatúra főbb típusai szisztematikus és jelentéktelen.

A szisztematikus nómenklatúra valójában az algoritmusokat írja elő, amelyek szerint az egyik vagy másik név szigorúan összeállítja a szerves anyagmolekula szerkezetének jellemzőit, vagy nagyjából beszélgetés, szerkezeti képletét.

Tekintsük a szerves vegyületek nevének szisztematikus nómenklatúrával történő összeállítására vonatkozó szabályokat.

Összeállításánál a nevét szerves anyagok a szisztematikus nómenklatúra, a legfontosabb az, hogy megfelelően meghatározza a szénatomok száma a leghosszabb szénláncban vagy kiszámítja a szénatomok száma a ciklusban.

A fő szénláncban lévő szénatomok számától függően a vegyületek a címében különböző gyökér:

A fő szénláncban lévő atomok száma	Gyökérnév


	támaszt-

	pent
	hex-
	hegt-


	dec (c) -

A második fontos összetevő, amelyet a címek, a fenti táblázatban felsorolt \u200b\u200btöbb kötvények vagy funkcionális csoportok jelenléte / hiánya.

Próbálunk megnevezni egy olyan anyagot, amelynek szerkezeti képlete van:

1. A molekula fő (és egyetlen) szénláncában 4 szénatom van, így a név tartalmazza a csomagtartó gyökerét;

2. A szén csontvázában nincs több kapcsolat, ezért az utótag, amelyet a gyökér szó után használni kell, az -an, mint a megfelelő határérték aciklusos szénhidrogének (alkánok);

3. A funkcionális csoport jelenléte -OH, azzal a feltétellel, hogy nincsenek régebbi funkcionális csoportok a 2. pontból származó gyökér és utótag után. Egy másik utótag "ol";

4. A többszörös linkeket vagy funkcionális csoportokat tartalmazó molekulákban a főlánc szénatomjainak számozása a molekula oldalán kezdődik, amelyhez közelebb kerülnek.

Tekintsünk egy másik példát:

A fő szénláncban négy szénatom jelenléte azt mondja nekünk, hogy a név alapja a "de-" gyökér, és a több kapcsolat hiánya a "-an" utótagról szól, amely közvetlenül a gyökér után következik. A vegyületben lévő régebbi csoport a karboxilcsoport, meghatározza ennek az anyagnak a tartozását a karbonsavak osztályához. Következésképpen a név vége "-thasav" lesz. A második szénatomban van egy aminocsoport NH 2 -Ezért ez az anyag aminosavakra vonatkozik. A harmadik szénatomon is a szénhidrogén radikális metil ( CH 3 -). Ezért a szisztematikus nómenklatúra szerint ezt a vegyületet 2-amino-3-metil-butanesavnak nevezzük.

A triviális nómenklatúra ellentétben a szisztematikus, általában nem kapcsolódik az anyag szerkezetével, és a legtöbb származása, valamint a kémiai vagy fizikai tulajdonságai miatt következik be.

Képlet	Név szisztematikus nómenklatúrával	Triviális név
Szénhidrogének
CH 4.	metán	mocsárgáz
CH 2 \u003d CH 2	ethen	etilén
CH 2 \u003d CH-CH 3	propen	propilén
Ch≡ch.	ethin	acetilén
CH 2 \u003d CH-CH \u003d CH 2	butadiene-1,3.	divinil
	2-metil-butadiene-1.3	izoprén
	metil-benzol.	toluol
	1,2-dimetil-benzol.	orto-xilol (ról ről-xilol)
	1,3-dimetil-benzol.	meta-xilol (m.-xilol)
	1,4-dimetil-benzol.	párosít-xilol (p-xilol)
	vinil-benzol.	sztirol
Alkohol
CH 3 OH.	metanol.	metil-alkohol, Bájos alkohol
CH 3 CH 2 OH	etanol.	etanol
CH 2 \u003d CH-CH 2 -OH	propen-2-ol-1	allyl Allyl Allyl
	ethadiool-1,2	etilén-glikol
	propantriool-1,2,3	glicerin
	fenol (hidroxi-benzol)	karbolsav
	1-hidroxi-2-metil-benzol	orto-Krezol (ról ről-Krezol)
	1-hidroxi-3-metil-benzol	meta-Krezol (M.-Krezol)
	1-hidroxi-4-metil-benzol	párosít-Krezol (P-Krezol)
	fenil-metanol	benzil alkohol
Aldehidek és ketonok
	metán	formaldehid
	etáni	ecetaldehid, acetaldehid
	propenális	akril aldehid, akrolein
	benzaldehid	bENZOIC ALDEHYDE
	propanon	aceton
Karbonsavak
(Hcooh)	metánsav	hangyasav (Sók és észterek - formálások)
(CH 3 COH)	etánsav	ecetsav (Sók és észterek - acetátok)
(CH 3 CH 2 COOH)	propánsav	Propionsav (Sók és észterek - propionátok)
C 15 H 31 COOH	hexadecansav	Palmitinsav (Sók és észterek - palmitátok)
C 17H 35 COOH	oktadekánsav	Sztearinsav (Sók és észterek - sztearátok)
	ajánlott sav	Akrilsav (Sók és észterek - akrilátok)
Hoooc-ch	etánsav	oxálsav (Sók és észterek - oxalátok)
	1,4-benzoldidikarbonsav	tereftálsav
Lényeges
HCOOCH 3.	metil-metanát	metil-formiát Urviainsav metil-éterje
CH 3 COCH 3	metil-etanoat	metil-acetát Az ecetsav metil-észterje
CH 3 COOC 2H 5	ethyletanoat.	etil-acetát Ecetil-észter
CH 2 \u003d CH-COOCH 3	metilpropenát	metilakrilát Akril akril-éter
Nitrogén tartalmú vegyületek
	aminobenzol, fenil-amin	anilin
NH 2 -CH 2 -COOH	aminánsav	glicin, Aminátassav
	2-amino-propionsav	alanin

Funkcionális csoportok Az atomok csoportjait nevezik, amelyek az anyagok jellemző kémiai tulajdonságait okozzák.

Alkohol

Az alkoholmolekulák szerkezete R-oh. Egy oxigénatom belépő hidroxilcsoport alkohol molekulák élesen hidrogénatomtól eltérő, és a szén által képesek vonzani és tartsa az elektronikus párokat. Az alkoholmolekulákban poláris kapcsolatok vannak S-O és O-N.
Tekintettel az O-H kommunikáció polaritására és a hidrogénatomra vonatkozó jelentős pozitív töltés, azt mondják, hogy a hidroxilcsoport hidrogénje "sav" karakterrel rendelkezik. A szénhidrogéngyökben lévő hidrogénatomoktól élesen különbözik. A hidroxilcsoport oxigénatomja részleges negatív töltéssel és két értelmetlen elektronikus párral rendelkezik, amely lehetővé teszi a hidrogénalkohol-molekulák kialakítását.

Fenolok

Kémiai tulajdonságokkal fenolok Ezek különböznek az alkoholoktól, amelyeket a hidroxilcsoport fenol-molekulájában és a benzolmagban (fenil - 6 órás fenil) okozhat. Ez a hatás csökken az a tény, hogy a π-elektronok a benzolgyűrű részlegesen bevonják a kipufogó elektronikus pár a oxigénatom a hidroxil-csoport, mint amelynek eredményeként az elektronsűrűség a oxigénatom csökken. Ez a csökkenés kompenzálódik az O-H kötés nagy polarizációjának köszönhetően, amely viszont a hidrogénatom pozitív töltése növekedéséhez vezet:

Ennek következtében a hidroxilcsoport hidrogénje a fenol molekulában savas.
Az atomok fenol-molekulákban és származékainak hatására kölcsönösen. A hidroxilcsoport befolyásolja a π-elektronikus felhő sűrűségét a benzolgyűrűben. A csoporthoz kapcsolódó szénatomon (az 1. és 3. és 3. szénatomokban, a metailo) és a szomszédos szénatomok növekedése - 2, 4, 6. orto- I. párosítrendelkezések.
Hidrogén-benzolatomok és orto- I. párosíta rendelkezések mozgathatóbbá és könnyen cserélhetőek más atomok és radikák által.

Aldehidek

Aldehidek általános képlete van hol - C \u003d O — karbonilcsoport. Az SP2 karbonilcsoportban lévő szénatomot hibridizáljuk. Az atomok közvetlenül kapcsolódnak, ugyanabban a síkban vannak. Az oxigénatom nagy negativitásának köszönhetően a szén-csatlakozáshoz képest C \u003d O. Szinte polarizált, mivel az π-kötés oxigén elektronsűrűségének elmozdulása következtében:

A karbonil-szénatom hatása alatt az aldehidekben a C - H kommunikációs polaritás növeli, ami növeli az atom reaktivitását N.

Karbonsavak

Karbonsavakfunkcionális csoportot tartalmaz hívott karboxilcsoportvagy karboxil. Így nevezik, mert egy karbonilcsoportból áll -C \u003d O.. és hidroxil- -Ő.
Karbonsavakban a hidroxilcsoport egy szénhidrogéncsoporthoz és karboxilcsoporthoz kapcsolódik. Az gyengülése közötti kapcsolat az oxigén és a hidrogén a hidroxilcsoport magyarázható a különbség a electronegateness szénatomok, oxigén és hidrogén. A szénatom pozitív töltést kap. Ez a szénatom egy elektronfelhőt vonz a hidroxilcsoport oxigénatomjáról. A kiszorított elektronsűrűség kompenzálása, a hidroxilcsoport oxigénatomja késlelteti magát egy szomszédos hidrogénatom elektronikus felhőjéhez. Az O-H a hidroxilcsoportban lévő csatlakozás egyre poláris, és a hidrogénatom nagyobb mobilitást szerez.

Előnézet:

Mo Moshkovskaya Sosh Tsoroksky kerület Terskaya régió

Vizsgálat szerves kémia

(alapszint)

Felkészült: kémiai tanár

Vorontsova Olga Evgenievna

A. rész (1 opció)

7 óra 8?

2. Milyen általános képlet felel meg az alkanánok osztályának?

A) B) C) C) Polimerizáció D) Hidratálás

3 - CH - CH 2 - CH 3

CH 3.

a) bhután b) 2-metil-butan C) 2-metil-propán d) 3-metil-bután

5. Milyen gáz a földgáz alapja?

A) metán b) etán c) propán d) bután

6. Hány σ kapcsolatok az Etena molekulájában?

A) 2 b) 3 c) 4 g) 5

7. Hány π-kötés a boutadiene-1,3 molekulában

A) 1 b) 2 c) 3 g) 4

8. Homológusok

A) penten és 2-metil-butan b) klóréret és diklór-etán

C) Propanol és propanális d) 2,2-dimetil-propán és 2,2-dimetil-bután

9. Eten interakciós reakciótípus brómmal

A) csatlakozás b) csere C) hidrogénezés d) hidratálás

A) etanol b) etannel c) etna d) etina

11. A CH 3 - CH - CH \u003d CH 2 anyag neve

CH 3.

A) 2-metil-bután b) 3-metil-butén-2

A) glicerin és glükóz B) fenol és propanol

C) szacharóz és formaldehid g) fenol és formaldehid

13. A következő jellemzők: SP-hibridizáció, C-220 nm.

Szög 180 0. Jellemző a molekulához

A) benzol b) etán c) etina d) ethen

14. Funkcionális csoport -on jellemző az osztályra

15. A karboxilcsoport a molekulában található

A) metanol b) acetaldehid c) ecetsav d) glicerin

16. A többértékű alkoholok elismerésére szolgáló reagens

17. A határ-monohidrikus alkoholok oxidációja

18. Az alapvető levegő reakcióval nyerhető

A) aldehidek b) fenolok c) alkoholok d) egy gombok

20. Az α molekulák maradékaiból - a glükóz molekulából áll

A) fruktóz b) keményítő c) szacharóz d) cellulóz

21. Állítsa be a reakciótípust: n c6H 12O 6 → (C 6H 10O 5) n + n h 2 o

A) polimerizáció b) csatlakozás

22. A tulajdonságok az aminok jellemzőek.

3 - CH - CH 2 - SOAM

NH 2.

A) 3-amino-butánsav b) 2-amino-butánsav

C) α-aminobacing sav b) 4- aminobazalysav

A) α-aminosavak b) β-aminosavak

C) γ-aminosav d) δ-aminosavak

25. A fehérjék elsődleges szerkezetét alkotó kémiai kötvény:

b. rész.

Telepítse a szerves anyag képletét, amelyben C 53,5%,

H - 15,6%, N - 31,1% és relatív hidrogén sűrűség 22,5

A CH 2 \u003d CH-CH \u003d CH 2 anyag esetében Készítsen egy izomer és egy legközelebbi homológ szerkezeti formuláit, hívja az összes anyagot.

CAC 2 → C 2H 2 → C 6H 6 → C 6H 5 NO 2

Válassza ki, hogy az etanol hogyan léphet kapcsolatba a felsorolt \u200b\u200banyagoktól, és írja be a megfelelő reakcióegyenleteket:

nátrium, nátrium-hidroxid, nátrium-klorid, klorid, ecetsav

3 g teljes égéssel. A szénhidrogén 4,48 liter volt. (N.U.) szén-dioxid és 5,4 g. A relatív légsűrűség 1,03. Kimeneti szénhidrogén formula.

Tesztelés a szerves kémia a 10. osztályban.

A. rész (2 opció)

Milyen homológ sorozat tartalmazza a készítmény összetételét5 óra 8?

A) alkánok b) alkenes c) Alkina d) aréna

2. Milyen általános képlet felel meg az alkénekosztálynak?

A) n 2p + 2 b) n 2p c) n 2p-2 g) n 2p-6-val

3. Milyen típusú reakciók jellemzőek az alkánok?

A) polimerizáció b) hidratálás c) csere D) csatlakozás

4. Milyen név megfelel a C anyagnak3 - CH - CH \u003d CH 2

CH 3.

a) bután b) 2-metil-butén-3 ° C) 3-metil-butén-1 g 3-metil-butane

5. Milyen anyag természetes polimer?

A) glükóz b) fruktóz C) szacharóz d) cellulóz

6. Hány σ kapcsolatok az etin molekulában?

A) 2 b) 3 c) 4 g) 5

7. Hány π-link a Boothene-1 molekulában

A) 1 b) 2 c) 3 g) 4

8. Homológusok

A) penten-2 és butén-2 b) klór-etán és diklór

C) Propanol és propanális d) 2-metil-propán és 2-metil-butén

9. Az Ethen interakciós reakció típusa brómás

A) addíció b) C) hidrogénezés d) izomerizáció

10. Csak σ - A kommunikáció elérhető a molekulában

A) etannel b) etanol c) benzol d) ecetsav

11. A CH 3 - CH 2 - C \u003d CH 2 anyag neve

CH 3.

A) 2-metil-butén-1 b) 2-metil-butén-2

C) 3-metilbutin-1 g) 3-metil-butén-1

12. Számos funkcionális csoportot tartalmaznak molekulákat

A) etanol és glükóz B) fenol és formaldehid

C) szacharóz és formaldehid g) glükóz és glicerin

13. A következő jelek: SP2 -Hi-hidridizáció, a C hosszúság, 0,134 nm,

Szög 120 0. Jellemző a molekulához

A) Cyclobutana b) etán c) etin d) ethen

14. Funkcionális csoport -con jellemző az osztályra

A) aldehidek b) aminok c) karbonsavak d) alkoholok

15. A karbonilcsoportot a molekula tartalmazza

A) metanol b) acetaldehid c) fenol d) glicerin

16. A fenolok felismerésére szolgáló reagens

A) brómvíz b) Réz-oxid (+2)

C) Réz-hidroxid (+2) g) vas-klorid (+3)

17. A határok intermolekuláris dehidratálása

Monatomatikus alkoholok

A) aldehid b) ketonok c) éterek d) észterek

18. A zsír reakcióval nyerhető

A) Hidrogénezés b) Hidratálás C) Észterítés D) Dehidratálás

19. Az "ezüst tükör" reakció belép

A) alkoholok b) fenolok c) aldehidek d) monatomikus alkoholok

20. A β-glükóz molekulák maradékaiból molekulából állnak

A) glükóz B) keményítő c) szacharóz d) cellulóz

21. Telepítse a reakciótípust: n ch2 \u003d CH 2 → (- CH 2 - CH 2 -) n

A) polimerizáció b) szubsztitúció

C) polikondenzáció d) izomerizáció

22. Az aminosavakat tulajdonságok jellemzik.

A) savak b) bázisok c) amfoter vegyületek

23. Mi az anyag neve3 - CH - CH 2 - SOAM

NH 2.

A) 3-aminopropánsav b) 2-amino-butánsav

C) α-aminobacing sav d) β-aminobacing sav

24. A fehérje tartalmaz maradékot.

A) δ-aminosavak b) β-aminosavak

C) γ-aminosav d) α- aminosavak

25. A fehérjék másodlagos szerkezetének kémiai kötvénye:

A) hidrogén b) ionos c) peptid d) kovalens, nem poláris

b. rész.

Telepítse a szerves anyag képletet, amelyben C 52,18%,

H - 13,04%, O - 34,78% és relatív hidrogén sűrűség 23

A CH 2 \u003d SNF 2 - CH-CH 3 Alkotják a szerkezeti képleteket

CH 3.

Egy izomer és egy legközelebbi homológ, név minden anyagot.

Írjon egyenleteket az átalakításokhoz:

C 2H 5 HE → C 2H 4 → C 2H5 CL → C 4H 10 Adja meg a reakciókörülményeket, nevezze meg a termékeket.

Válassza ki, hogy a felsorolt \u200b\u200banyagok közül melyik kölcsönhatásba léphet a maratósavval, és írja be a megfelelő reakcióegyenleteket:

magnézium, nátrium-hidroxid, nátrium-klorid, klorid, etanol

4,4 g teljes égéssel. A szénhidrogénet 6,72 literre kaptuk. (N.U.) szén-dioxid és 7,2 g. A relatív légsűrűség 1,517. Kimeneti szénhidrogén formula.

A munka végrehajtására vonatkozó utasítások.

A vizsgálat az A és B részből áll. A végrehajtáson 120 percet osztott ki. A feladatokat javasoljuk sorrendben. Az A. rész vizsgálati feladatokat tartalmaz egy helyes válasz kiválasztásával. Az A rész kérdéseire adott válaszokat a válaszadagban adják meg.

A B. rész szabad válaszú feladatokkal rendelkezik, amely biztosítja a számítások munkáját, a reakciók egyenleteit írva, az anyagok szerkezeti formuláinak előállítását.

Az A rész minden feladata 1 pontra becsülhető, a B1 - 3 pont, B2 - 5 pont, B3 -3 pont, B4 - 3 pont, B5 - 5 pont. A pontok száma 44.

Pontok a pontok átadására vonatkozóan:

0 -15 pont - "2" (0-34%)

16 - 26 pont - "3" (35-60%)

27 - 37 pont - "4" (61-85%)

38 - 44 pont - "5" (86-100%)

Sok sikert!

Válaszok a feladatokra 1 lehetőség. A. rész